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Dispositivo medico CE. Cerotto in poliuretano trasparente, flessibile, elastico esottilissimo (circa 20 micron). Aderisce in modo ottimale (come una seconda pelle) eprotegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. Favorisce il processo diguarigione perchè mantiene l'ambiente umido, lo protegge da acqua e batteri maconsente alla pelle di respirare evitando processi di macerazione.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate dibambini e anziani. Elevata adesività anche durante l'immersione. Privo di latticedi gomma naturale.
• Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodottoe aumento del comfort per l'utilizzatore. In poliuretano trasparente, totalmenteimpermeabile ad acqua e batteri ma permeabile al vapor acqueo. La parte centrale èallargata per offrire un'elevata protezione anche in prossimità del tamponecentrale.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per un'elevata conformabilità allaferita.

Formato
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 78x20 mm (medio). Confezione da 10 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.
- 4 formati. Confezione da 20 pezzi.

Cod. 01110 / 01112 / 01114 / 01116

Principi attivi

Una compressa rivestita con film contiene: naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200 mg di naprossene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell'artrite e nell’artrosi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei. • Insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min) • Insufficienza cardiaca di grado severo • Cirrosi epatica e epatiti gravi • In corso di terapia intensiva con diuretici • Ulcera gastrica e duodenale • Soggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia • In corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • Adolescenti al di sotto dei 16 anni • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

Posologia

Modo di somministrazione La compressa rivestita con film deve essere assunta per via orale con un bicchiere d’acqua, a stomaco pieno. Posologia Adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 - 12 ore. È possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera è di 3 compresse. Gi effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata più breve possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.). Non usare per più di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per più di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.3). Anziani Utilizzare il minimo dosaggio. Pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica può essere necessaria una riduzione del dosaggio.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Il prodotto non è indicato per i dolori del tratto gastrointestinale. Avvertenze generali L'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Reazioni anafilattiche/anafilattoidi Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilità in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci. Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, alterata reattività bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie croniche o sensibilità all’acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS. Dopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei è possibile il peggioramento dell’asma. Le reazioni anafilattoidi, come l’anafilassi, possono avere esito fatale. Reazioni cutanee Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Ritenzione di sodio e liquidi in patologie cardiovascolari e edema periferico Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscano che l’uso di naprossene (1000 mg/die) possa essere associato ad un più basso rischio, un certo rischio non può essere escluso. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene da 220 a 660 mg per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici. Il naprossene puo’ ridurre l’effetto antiaggregante piastrinico dell’acido acetilsalicilico. I pazienti devono consultare il medico se sono in trattamento con acido acetilsalicilico ed intendono utilizzare naprossene sodico/ naprossene (vedere la sezione “ Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni”). Effetti epatici Gravi reazioni a livello epatico, inclusi ittero ed epatite (di cui alcuni casi fatali) sono stati riportati con l’uso di naprossene sodico o di altri antinfiammatori non steroidei. È stata inoltre segnalata reattività crociata. Popolazioni Speciali Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Donne che pianificano una gravidanza Precauzioni per quanto riguarda la fertilità L'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza a causa di effetti sull’ovulazione, reversibili all’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che si sottopongono a indagini sulla fertilità. Pazienti con storia clinica aggiuntiva Soggetti con le seguenti storie cliniche aggiuntive devono essere attentamente e adeguatamente controllati quando assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico: - con disturbi della coagulazione o che assumono medicinali che influenzano l’emostasi, poiché il naprossene inibisce l’aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. - con insufficienza epatica - che abbiano manifestato precedenti effetti indesiderati con analgesici, antipiretici ed antinfiammatori non-steroidei Il prodotto va somministrato con cautela nel caso di trattamento concomitante con altri farmaci, come altri analgesici, steroidi o terapia diuretica intensiva. Contenuto di sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio". L’assunzione del dosaggio massimo giornaliero di 3 compresse comporta un apporto massimo di 60 mg di sodio equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto.

Interazioni

Ciclosporina : Con l’utilizzo concomitante di ciclosporina la concentrazione di quest’ultima può essere aumentata, aumentandone il rischio di nefrotossicità. Litio : Possono essere aumentati i livelli di litio, che può indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione. Metotressato L’utilizzo di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza con metotressato (a dosi superiori a 15 mg/settimana) può portare ad un aumento delle concentrazioni di metotressato, con aumento del rischio di tossicità di questa sostanza. FANS : Non somministrare il medicinale in associazione con farmaci a base di naprossene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori per aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale. Acido acetilsalicilico I dati di farmacodinamica clinica evidenziano che l’uso concomitante di naprossene per più di un giorno consecutivo può inibire l’effetto dell’ acido acetilsalicilico a basse dosi sull’attività piastrinica e questa inibizione può persistere per alcuni giorni dopo l’interruzione del trattamento con naprossene. La rilevanza clinica di questa interazione non è nota. Il trattamento con naprossene/naprossene sodico in pazienti con rischio cardiovascolare aumentato può limitare la protezione cardiovascolare dell’acido acetisalicilico (vedere la sezione “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti : i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica) (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Il naprossene diminuisce l’aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di emorragia. Di questo si deve tenere conto quando viene determinato il tempo di emorragia. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II : I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Nell’impiego a breve termine non sono da attendersi interazioni clinicamente significative con i seguenti medicinali: • antiacidi • antidiabetici • idantoinici • probenecid • zidovudina Interazioni con gli alimenti La velocità di assorbimento del naprossene può essere rallentata dalla contemporanea assunzione di cibo. Interferenza con esami di laboratorio Il naprossene sodico interferisce con le analisi dei 17-chetosteroidi e dell’acido 5-indolacetico urinari.

Effetti indesiderati

Patologie cardiache / patologie vascolari In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). Lasonil antinfiammatorio e antireumatico provoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento. Tuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell’intervallo di riferimento. Nella tabella seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico. La frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100,< 1/10), Non comune (≥1/1000,< 1/100), Raro (≥1/10.000,< 1/1.000), Molto raro <10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.

Sovradosaggio

Come segni di sovradosaggio possono verificarsi capogiro, stato di torpore, bruciori di stomaco, dolore epigastrico, disturbi della digestione, nausea e vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica, ipoprotrombinemia, disfunzione renale, acidosi metabolica, apnea e disorientamento. Poiché il naprossene sodico è rapidamente assorbito, sono da attendersi livelli plasmatici precocemente elevati. In alcuni pazienti sono state evidenziate convulsioni ma non è chiaro se queste fossero correlate al sovradosaggio di naprossene. Sono stati descritti alcuni casi di insufficienza renale acuta reversibile. Non è noto quale sia la dose del farmaco pericolosa per la vita. In caso di sovradosaggio da FANS i pazienti vanno gestiti con terapie sintomatiche e di supporto. Lo stomaco deve essere svuotato e devono essere attuate le abituali misure di supporto. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre l'assorbimento del medicinale. L’emodialisi non diminuisce le concentrazioni plasmatiche di naprossene a causa dell’elevato legame con le proteine plasmatiche. Non esiste un antidoto specifico. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Naproxene puo’ passare nel latte materno. Il medicinale è pertanto controindicato durante l’allattamento. Fertilità L’uso di naproxene, puo’ interferire con la fertilità e di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che siano sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Questo effetto é reversibile con la sospensione del trattamento.

Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato 5% (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Formato economy da 50 g, ideale per uso continuativo.

• Lidocaina cloridrato: 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)
• Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile
• Altri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata

Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.

• Cute: applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.
• Mucosa orale / odontoiatria: asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.
• Prurito ano-rettale: utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.

L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.

Ipersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Usare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.
• Contiene alcol cetostearilico e p-idrossibenzoato di metile (parabene): possono causare reazioni allergiche locali.
• Utilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.
• In gravidanza e nella primissima infanzia: usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
• Non sono note interazioni con altre sostanze.

Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.

Nessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

BlanX O3Xygen Power è un trattamento per denti fino a 6 volte più bianchi. La tecnologia a base di ossigeno attivo molecolare 100% naturale aiuta a disgregare in profondità le macchie causate da cibi, fumo e bevande donando un bianco autentico in pochi giorni.

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• 5 giorni di trattamento: ciclo completo

Ideale per:

• Sbiancamento denti
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• Licheni Islandici (Cetraria islandica extract): antibatterici

1. Dopo aver lavato i denti, applicare una striscia su ogni arcata dentale e premere per assicurarsi che aderisca bene
2. Lasciare agire per 10 minuti
3. Rimuovere e risciacquare per eliminare eventuali residui di gel
4. Lavarsi i denti con un dentifricio BlanX

Usare una bustina al giorno per 5 giorni.

• Sconsigliato per bambini con denti decidui e al di sotto dei 12 anni
• Sconsigliato per donne in gravidanza o che allattano
• È sicuro e può essere utilizzato anche in caso di impianti, otturazioni e denti artificiali
• Non agisce sullo sbiancamento di impianti, otturazioni e denti artificiali
• Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura tra 2°C e 25°C
• Tenere lontano dal calore e dalla luce solare diretta
• Validità post-apertura: 12 mesi

Confezione contenente 5 bustine, ciascuna con 2 strisce (una per arcata superiore, una per arcata inferiore)

GLYCERIN • PROPYLENE GLYCOL • CELLULOSE GUM • HYDROXYETHYLCELLULOSE • PHTHALIMIDOPEROXYCAPROIC ACID • HYDRATED SILICA • OZONIZED OLIVE OIL • PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL • DICALCIUM PHOSPHATE • CETRARIA ISLANDICA EXTRACT • AROMA • CARBOMER • DISODIUM EDTA • SODIUM HYDROXIDE • MENTHOL

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Autan Defense Dopopuntura Gel dona fresco sollievo alla pelle dopo punture di zanzare e altri insetti, con aloe e camomilla.

Il gel rinfresca e aiuta a calmare la sensazione di fastidio localizzata dopo la puntura.

Applicare una piccola quantità sulla zona interessata e massaggiare delicatamente. Evitare il contatto con occhi e mucose.

Uso esterno. Non applicare su cute lesa. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere sempre le informazioni riportate sulla confezione.

Tubo da 25 ml.

Autan Defense Dopopuntura Gel è indicato dopo punture di insetti. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

XLS Medical Pro 7 è un dispositivo medico che svolge 7 azioni per aiutarti a perdere peso e rimodellare il tuo corpo.

Progettato e formulato per il trattamento del sovrappeso, aiuta a perdere fino a 5 volte più peso che durante la sola dieta e apporta inoltre 7 benefici:

• Diminuisce l'indice di massa corporea (IMC);
• Favorisce il senso di sazietà;
• Riduce il grasso già accumulato;
• Riduce il senso di fame;
• Favorisce il benessere della flora intestinale;
• Garantisce risultati visibili in un mese;
• Riduce i centimetri di fianchi e vita.

Come funziona XLS Medical Pro 7
Il suo funzionamento si basa su un meccanismo molto semplice: ridurre l'assorbimento dei grassi assunti con l'alimentazione attraverso il complesso Okranol.

Okranol è un complesso brevettato e clinicamente testato a base di fibre vegetali in grado di inglobare i grassi che si ingeriscono con il cibo e causano l'aumento di peso. A differenza di altri prodotti che agiscono accelerando il metabolismo, Pro 7 assorbe le calorie che vengono assunte dalle dieta impedendo che vengono catturate dall'organismo e riducendo così l'apporto calorico giornaliero.

XLS Medical Pro 7 funziona?
Pro 7 è la giusta soluzione per trattare il sovrappeso: si tratta di una formulazione naturale che coadiuva la dieta e l'attività fisica. Le fibre contenute nel prodotto rilasciano delle molecole "lipofile" che attirano i grassi e li trattengono, impedendo così l'accumulo di peso e favorendo la perdita del grasso in eccesso.

A seguito di test eseguiti dall'azienda produttrice, Il 97% dei clienti che ha provato il prodotto è risultato soddisfatto dalla perdita di peso che ha ottenuto, dimostrando così che si tratta di un prodotto efficace.

XLS Medical Pro 7 è inoltre un dispositivo medico, detraibile fiscalmente.

Come assumere XLS Pro 7
XLS Medical Pro 7 è in pratico formato stick, comodo da assumere e da portare in giro perché orosolubile, e gustoso grazie al piacevole gusto ananas.

Si consiglia di assumere 2 stick di prodotto dopo i tre pasti principali (colazione, pranzo e cena).

Per massimizzare l'efficacia del prodotto e favorire il benessere dell'organismo, si consiglia inoltre di bere almeno 2 litri di acqua al giorno. XLS Pro 7 è disponibile anche in formato da 180 capsule.

Avvertenze
Uso interno;
Rispetta il dosaggio;
Conservare in un luogo pulito e asciutto, lontano da fonti di calore, umidità e luce;
Tenere sempre fuori dalla portata dei bambini;
Le donne incinte e che allattano chiedono consiglio a un operatore sanitario;
Un integratore alimentare non è un medicinale, non può sostituire una dieta varia ed equilibrata nonché uno stile di vita sano.

Formato
Confezione da 90 stick orosolubili.

Indicato per proteggere le mucose più delicate in soggetti con difese immunitarie indebolite. Contiene Clorexidina Digluconato 0,5%, Colostro bovino purificato e DNA/RNA: idrata e protegge le mucose, contrasta infezioni e favorisce la guarigione delle lesioni.

• Soggetti con difese immunitarie indebolite
• Bocca secca, fumo, stress
• Radio e chemioterapia
• Diabete e sindromi autoimmunitarie

Applicare una piccola quantità di prodotto sulla zona interessata con il dito o delicatamente con uno spazzolino morbido. Non risciacquare. Per l'applicazione interdentale utilizzare uno scovolino di dimensioni ridotte.

Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Contiene sodio metabisolfito.

Conservare al riparo da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Tubo da 30 ml.

Curasept ADS|DNA Gel Parodontale è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Provida Regular Lax è un integratore alimentare in polvere, derivato naturale dalla cuticola dei semi di Psillio (Plantago ovata), è una fibra che assorbe i liquidi ed aumenta il proprio volume, formando un soffice gel e facilitando il transito intestinale. Adatto a vegetariani e vegani. Senza conservanti. Senza zucchero. Adatto anche in gravidanza.

Fibra da cuticola di semi di Psillio (Plantago ovata Forsk) pura al 99%, Bacillus coagulans (sporogenes) BC4 MDX 50 mld/g UFC, aroma agrumi (senza zucchero).

Senza glutine e lattosio.

Assumere 1 misurino (4,5 g) da una a due volte al giorno, almeno 30 minuti prima dei pasti. Versare il prodotto in un bicchiere d'acqua naturale non gassata (200 ml circa), o succo di frutta, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione del gel) è una caratteristica delle ottime qualità del prodotto. Se necessario regolare la consistenza del preparato aumentando la quantità d'acqua. Il prodotto deve essere assunto immediatamente dopo la preparazione. L'eventuale quantità non assunta deve essere eliminata.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Assumere il prodotto almeno due ore prima o due ore dopo l'assunzione di farmaci.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari, e tenere al riparo dall'umidità. Dopo aver aperto il contenitore, conservare in luogo fresco e asciutto. Il termine minimo di consumo si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Barattolo da 150 g.

Cod. PROI10006

Alontan Neo Family Salviette Anti Zanzare 12 pezzi

MODO D'USO

Passare la salvietta sul corpo in modo da allontare eventuali punture di insetti, mosche e zanzare

Integratore alimentare a base di Lattasi (Beta-Galattosidasi) per migliorare la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono.
La Lattasi è un enzima che contribuisce alla scissione del lattosio in due zuccheri semplici, galattosio e glucosio, facilmente digeribili. L'integrazione di Lattasi poco prima di consumare latte o latticini o comunque a ogni pasto contenente lattosio, migliora la digestione del lattosio.
Per coadiuvare il fisiologico metabolismo del lattosio è necessario assumere una compressa masticabile Mill&Joy prima dei pasti, preferibilmente poco prima di assumere latte, latticini (burro, formaggi, latte e latto-derivati) o altri alimenti contenenti lattosio.
Con edulcorante.

Componenti
Enzima Lattasi (Beta-Galattosidasi 4.550 FCC unità/compressa) 51,75 mg; Edulcorante: Xylitab 200 (Xilitolo, Carbossimetilcellulosa di Sodio); Agenti Antiagglomeranti: Fosfato di Calcio, Magnesio Stearato.

Modalità d'uso
1-5 compresse per pasto.
1 compressa masticabile possiede un'attività enzimatica utile a degradare circa 10 g di lattosio (equivalente a circa 200 ml di latte).

Conservazione
Validità a confezione integra: 24 mesi.

Formato
Barattolo da 20 compresse masticabili.
Peso netto: 5 g.

Principium Enzimi No Gas è un integratore di enzimi digestivi ed estratti vegetali in compresse a rilascio differenziato Fast/Retard, per una più completa attività digestiva. Indicato in particolare quando stress, alimentazione disordinata o pasti frettolosi causano gonfiore addominale e produzione di gas. Lo strato Fast agisce a livello gastrico (bromelina + genziana); lo strato Retard agisce a livello intestinale (complesso enzimatico + alfa-galattosidasi + finocchio + melissa). Formula senza glutine e lattosio. Confezione da 24 compresse.

La tecnologia Fast/Retard garantisce un’azione digestiva in due fasi complementari. Lo strato Fast libera rapidamente bromelina (2.500 GDU/g, 200 mg) ed estratto di genziana (100 mg), che favorisce la digestione già a livello gastrico. Lo strato Retard, attivo a livello intestinale, libera un complesso di 6 enzimi digestivi (amilasi, glucoamilasi, proteasi I e II, cellulasi, lipasi), l’alfa-galattosidasi (che riduce la fermentazione dei carboidrati complessi e la produzione di gas) e la beta-galattosidasi/lattasi. Gli estratti di finocchio (100 mg) e melissa (60 mg) favoriscono la regolare motilità gastrointestinale e l’eliminazione dei gas.

Supporto alla digestione e riduzione di gonfiore addominale e gas. Indicato in caso di pasti abbondanti, stress digestivo, alimentazione disordinata. 1 compressa prima dei pasti principali.

Tecnologia Fast/Retard per azione digestiva in due fasi (gastrica + intestinale). Complesso di 6 enzimi digestivi (amilasi, proteasi, lipasi, cellulasi). Alfa-galattosidasi contro fermentazione e gas da carboidrati complessi. Beta-galattosidasi (lattasi) per supporto alla digestione del lattosio. Finocchio e melissa per motilità e eliminazione gas. Senza glutine e senza lattosio.

Complesso enzimatico (amilasi, glucoamilasi, proteasi I e II, cellulasi, lipasi): 380 mg per dose. Bromelina 2.500 GDU/g: 200 mg. Alfa-galattosidasi 300 GALU/g: 40 mg. Beta-galattosidasi/lattasi 3.000 ALU/g: 40 mg. Finocchio frutti e.s.: 100 mg. Genziana radice e.s.: 100 mg. Melissa e.s.: 60 mg.

Assumere 1 compressa prima dei pasti principali, fino a un massimo di 2 compresse al giorno. Non superare la dose giornaliera massima consigliata. Conservare in luogo fresco e asciutto.

24 compresse — peso netto 21,1 g. Scorta per 12-24 giorni.

Principium Enzimi No Gas è l’integratore di enzimi digestivi Fast/Retard contro gonfiore e gas: bromelina, alfa-galattosidasi, finocchio e melissa in un’unica compressa prima dei pasti. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

INTEGRATORE ALIMENTARE

CARAMELLE
ALLO ZENZERO

CONTRO LA
NAUSEA

NON INDUCONO SONNOLENZA

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
Confezione da 40,8 g

Integratore alimentare di fibra di Psillyum con edulcorante. La Plantago Ovata contenuta in Plantalax 3 ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente). Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale.
Gusto prugna e kiwi.

Ingredienti

Modalità d'uso
Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina due-tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml) non gassata, mescolare bene per alcuni secondi e bere immediatamente. L’eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Plantalax 3. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l’assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l’assunzione di Plantalax 3 e quella dei medicinali.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Formato
20 buste.