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Gonfiore Tripla Azione è un integratore alimentare in capsule vegetali a base di carbone attivo ed estratti vegetali, con probiotici.

Finocchio, anice e camomilla favoriscono la funzione digestiva.

Cardamomo e timo contribuiscono alla regolare intensità del transito intestinale e all'eliminazione dei gas.

Adatto a vegetariani e vegani.

Carbone attivo vegetale; capsula vegetale: idrossipropilmetilcellulosa; agente di carica: cellulosa; finocchio (Foeniculum vulgare Mill.) frutti e.s., cardamomo [Elettaria cardamomum (L.) Maton.] semi e.s., anice (Pimpinella anisum L.) frutti e.s., camomilla (Matricaria chamomilla L.) fiori e.s. titolato 0,3% in apigenina, Lactobacillus acidophilus Complex (L. acidophilus 8x10⁷ UFC/g; Streptococcus thermophilus 5x10⁶ UFC/g; L. bulgaricus 1,5x10⁷ UFC/g; saccarosio, cellulosa, acido stearico, biossido di silicio) 100 milioni cellule vive/g, timo (Thymus vulgaris L.) parti aeree e.s.; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio.

Senza glutine.
Senza lattosio.

Assumere 1 o 2 capsule al giorno prima dei pasti, con un po' d'acqua o altra bevanda.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare a temperatura ambiente, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità.
Il termine minimo di consumo si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Confezione da 60 capsule vegetali da 580 mg.

Cod. NVI11062

Dispositivo medico CE 0373, classe III.

Fialetta odontoiatrica D.M.
Soluzione dentale ad applicazione topica 4g

COMPOSIZIONE
Una fiala contiene: alcol etilico, colofonia, olio essenziale di chiodi di garofano,
polivinilpirrolidone, benzocaina (0.1g), ascorbil palmitato, tocoferoli.

PRESENTAZIONE
La confezione è composta da una fiala di vetro con pre-rottura di sicurezza contenente 4g di
soluzione e un sistema erogatore per l’applicazione.

COME AGISCE FIALETTA ODONTOIATRICA D.M.
La colofonia è una resina vegetale capace di solidificare quando a contatto con un ambiente

umido: questa sua capacità è utilizzata nella FIALETTA ODONTOIATRICA D.M. per creare,
insieme al polivinilpirrolidone, un film protettivo sul dente cariato in grado di ostacolare il
contatto con agenti esterni che possono essere causa di dolore (liquidi e cibi, saliva, aria).
L’applicazione della soluzione è resa facile grazie alla presenza della microcannula erogatrice,
e indolore per l’effetto analgesico immediato della benzocaina.

QUANDO USARE FIALETTA ODONTOIATRICA D.M.
Si usa per alleviare l’improvviso dolore dentale causato da carie.

IMPORTANTE
Una corretta igiene dentale previene l’insorgenza della carie.
Il dispositivo medico FIALETTA ODONTOIATRICA D.M. allevia dal dolore ma non cura la carie.
È quindi necessario recarsi al più presto dal dentista, in considerazione anche del fatto che
l’uso continuativo del dispositivo è consigliato per un massimo di 3 giorni.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE
Accertarsi di avere le mani ben asciutte e pulite.
Tenere la fiala in posizione verticale tra le due dita, e
spingere con una leggera pressione all’indietro la parte
superiore della fiala.
Applicare il sistema erogatore sulla fiala aperta.
Togliere il tappo dalla cannula e tenere la fiala capovolta
in posizione verticale tra le dita per consentire la caduta
della soluzione nella camera di raccolta dell’erogatore,
senza esercitare alcuna pressione sull’erogatore.
Con l’aiuto della microcannula, introdurre sul dente
cariato 1-3 gocce di soluzione.
Richiudere l’erogatore con l’apposito tappino.

TENERE LONTANO DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

POSOLOGIA E INDICAZIONI D’USO
Applicare 1-3 gocce di soluzione all’occorrenza, sino ad un massimo di 4 applicazioni al
giorno. L’uso continuativo del dispositivo è consigliato per un massimo di 3 giorni.
Non utilizzare sui bambini al di sotto dei 12 anni.

MODALITÀ DI CONSERVAZIONE
Non utilizzare qualora la confezione risulti aperta o danneggiata.
Conservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione alla luce o a fonti di calore.
Conservare il dispositivo medico al massimo per 7 giorni dopo l’apertura
Non utilizzare dopo la data di scadenza.

CONSIGLI PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLA FIALETTA ODONTOIATRICA D.M.
Ogni fiala contiene 1,5 g circa di alcol etilico al 96% poiché la colofonia è solubile solo in
soluzioni alcoliche. Ai fini di un utilizzo ottimale del dispositivo medico e per evitare una
riduzione della sua efficacia, si consiglia pertanto di non assumere bevande alcoliche dopo la
sua applicazione.

AVVERTENZE
Il prodotto è irritante: si raccomanda di attenersi scrupolosamente alle modalità di utilizzo
indicate. In caso di rottura impropria della fiala, accertarsi di aver raccolto tutti i frammenti di
vetro e non utilizzare il dispositivo medico. In caso di ingestione accidentale di una dose
superiore al contenuto di mezza fiala, consultare il medico o il farmacista presentando il foglietto
illustrativo. Un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni, in particolare
nei bambini: utilizzare il dispositivo seguendo le indicazioni riportate sul foglietto illustrativo.

CONTROINDICAZIONI
In caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti evitare l’uso del prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI
In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.
L’uso prolungato dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione. Comunicare immediatamente al medico, o al farmacista di fiducia, la
comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.

Formato
Fialetta da 4 g.

Curasept EcoBio Spray è il pratico spray tascabile biologico certificato ICEA che rafforza la difesa naturale di denti e gengive e contrasta l’alitosi donando un alito fresco e gradevole per tutto il giorno. Grazie agli estratti vegetali bio di Camomilla, Salvia, Echinacea Angustifolia, Melaleuca e all’esclusivo Cardamomo (presente solo nello spray), neutralizza i batteri responsabili delle sostanze solforate che causano l’alito cattivo. Effetto immediato e duraturo. Omeocompatibile: senza mentolo, fluoruro, SLS e parabeni.

Uso orale. Spruzzare direttamente all’interno della bocca. Ideale per l’uso in qualsiasi momento della giornata, anche fuori casa.

Gli estratti vegetali bio neutralizzano i batteri del cavo orale che producono le sostanze solforate responsabili dell’alito cattivo. L’effetto è immediato e dura a lungo. Il Cardamomo, presente esclusivamente nello spray, potenzia l’azione antialitosica con la sua azione naturale e il suo aroma caratteristico.

Spruzzare 1-2 volte direttamente all’interno della bocca ogni volta che se ne avverte la necessità. Utilizzabile in qualsiasi momento della giornata. Si consiglia l’abbinamento con il dentifricio e il collutorio Curasept EcoBio.

Non ingerire — solo per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di irritazione o reazione allergica interrompere l’uso e consultare il medico.

Certificato ICEA (Istituto per la Certificazione Etica e Ambientale) — biologico e a basso impatto ambientale.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce diretta e dall’umidità.

Flaconcino tascabile da 20 ml — Cod. PD00501

Curasept EcoBio Spray è un cosmetico a uso esterno. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Leukosan Strip

Master Aid Dermatess Benda Cambric Orlata è un dispositivo medico monouso specificamente progettato per il fissaggio sicuro e confortevole di ogni tipo di medicazione. Essendo un dispositivo medico detraibile fiscalmente, garantisce elevata tollerabilità cutanea ed è indicato anche per le pelli più sensibili.

La benda orlata Master Aid Dermatess è realizzata in puro cotone idrofilo con struttura a doppia trama tipo cambric a 25 fili. Questa caratteristica conferisce alla benda stabilità strutturale superiore, elasticità naturale e massima delicatezza a contatto con la cute. La speciale finitura con bordi orlati previene lo sfilacciamento della fibra, mantenendo integra la fasciatura ed evitando la dispersione di filamenti sulla ferita.

• Destinazione d'uso: Fissaggio sicuro di medicazioni e protezione cutanea.
• Componenti principali: Cotone idrofilo 100%.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile classe I.
• Formato: Singolo rullo da 10 cm x 5 m.

La benda cambric è indicata per chiunque necessiti di fissare garze o bendaggi su ferite e medicazioni. Grazie alla composizione ipoallergenica e alla morbidezza della trama, è raccomandata anche per bambini, anziani e soggetti con pelle sensibile o facilmente irritabile.

Serve a garantire che la medicazione primaria rimanga stabile e ferma nella corretta posizione anatomica, proteggendo la zona lesa da polvere e agenti esterni senza esercitare pressioni eccessive o limitare eccessivamente i movimenti articolari.

La benda di cambric agisce per via esclusivamente meccanica e fisica: la sua conformazione a doppia trama da 25 fili avvolge la medicazione e l'arto interessato creando una barriera protettiva e di supporto stabile, traspirante e priva di attriti irritanti.

• Realizzata in cotone 100% idrofilo di alta qualità.
• Bordi orlati anti-sfilacciamento per una rimozione più sicura e senza residui.
• Morbida, traspirante e adatta alle pelli delicate.
• Misure ottimali per fasciature su arti e articolazioni medie o grandi.

Cotone idrofilo 100%, lavorato a doppia trama (Cambric 25 fili).

Avvolgere la benda orlata attorno alla medicazione da fissare esercitando una leggera e costante tensione, evitando di stringere eccessivamente per non compromettere la circolazione sanguigna. Fissare l'estremità finale con un cerotto o apposito gancio fermabenda.

Dispositivo monouso: non riutilizzare per evitare rischi di infezioni crociate. Non applicare direttamente a contatto con ferite aperte senza una medicazione sterile intermedia. Verificare l'integrità della confezione prima dell'uso.

Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti dirette di calore o umidità.

Confezione contenente 1 benda di cambric di dimensioni 10 cm x 5 m.

Master Aid Dermatess è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

La benda orlata Master Aid Dermatess è un dispositivo medico?
Sì, Master Aid Dermatess è un dispositivo medico CE di Classe I ed è fiscalmente detraibile presentando il codice fiscale al momento dell'acquisto.

Cosa significa che la benda cambric è orlata?
Significa che i bordi laterali della benda cambric sono rifiniti in modo da non sfilacciarsi durante l'uso, garantendo l'assenza di fastidiosi fili liberi sulla ferita.

Si può applicare direttamente sulle ferite aperte?
No, le bende di cambric non sono sterili e devono essere utilizzate per fissare una medicazione primaria sterile (come una garza) posta direttamente sulla ferita.

Benda elastica autoadesiva, compressione forte.
12x400 cm.

Formato
Scatola da 1 pezzo.

Cod. 454740000005

Nurofen Febbre e Dolore Bambini è un farmaco OTC indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore nei bambini.
Contiene ibuprofene 100 mg/5 ml che riduce rapidamente febbre, infiammazione e dolore.
L’aroma arancia o fragola facilita l’assunzione nei più piccoli.

• Ibuprofene 100 mg/5 ml (20 mg/ml)
• Eccipienti: maltitolo, propilene glicole, polisorbato 80, glicerina, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, bromuro di domifene, aromi, acqua depurata

Sciroppo orale – Flacone da 150 ml + siringa dosatrice

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini dai 3 mesi ai 12 anni (≥ 5,6 kg)

• Bambini 3-6 mesi (5,6 kg): 2,5 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
• Bambini 6-12 mesi (7 kg): 2,5 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
• 1-3 anni (10 kg): 5 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
• 4-6 anni (15 kg): 7,5 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
• 7-9 anni (20 kg): 10 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
• 10-12 anni (28–43 kg): 15 ml ogni 6-8 h, max 3 volte/die
⚠️ Non superare i 3 giorni di trattamento senza consulto medico.

• Bambini < 3 mesi o < 5,6 kg
• Ipersensibilità a ibuprofene/FANS
• Ulcera attiva, gravi insufficienze epatiche, renali o cardiache
• Intolleranza ereditaria al fruttosio (contiene maltitolo)

• Somministrare preferibilmente durante i pasti per ridurre effetti gastrointestinali
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Disturbi gastrointestinali (dolore, nausea), rash cutaneo, cefalea.
Consulta il foglietto per l’elenco completo.

Per ulteriori informazioni scarica il foglietto illustrativo:

https://medicinali.aifa.gov.it/it/#/it/

028024083

Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A.

✔️ Spedizione standard* gratis > 49,90 €
*https://farmacievigorito.it/termini-e-condizioni
✔️ Pagamento sicuro · Assistenza FV

Bronchenolo Tosse e Raffreddore è il farmaco da banco in bustine formulato per il sollievo combinato dei principali sintomi di raffreddore e influenza negli adulti e nei ragazzi dai 12 anni in su. Grazie all'associazione di paracetamolo (antipiretico e analgesico), guaifenesina (espettorante) e fenilefrina cloridrato (decongestionante nasale), agisce su febbre, dolori, tosse bronchiale e naso chiuso con un'unica soluzione in polvere da sciogliere in acqua calda.

Il paracetamolo riduce la febbre e allevia dolori e cefalea. La guaifenesina fluidifica il muco bronchiale facilitando l'espettorazione. La fenilefrina cloridrato agisce come decongestionante, riducendo il gonfiore della mucosa nasale e migliorando la respirazione.

Sollievo rapido da febbre, cefalea e dolori muscolari tipici dell'influenza. Azione espettorante sulla tosse bronchiale. Decongestionamento nasale per respirare meglio. Pratica formulazione in bustina da sciogliere in acqua calda, con aroma mentolo e limone.

Sciogliere il contenuto di una bustina in una tazza standard di acqua calda (250 ml), far intiepidire e bere entro 1 ora e mezza. Adulti, anziani e ragazzi dai 12 anni: 1 bustina ogni 4 ore secondo necessità, fino a un massimo di 4 bustine nelle 24 ore. Non somministrare a bambini sotto i 12 anni. Se i sintomi persistono oltre 5 giorni, consultare il medico.

10 bustine da sciogliere in acqua calda.

Bronchenolo Tosse e Raffreddore è la soluzione pratica in bustina per affrontare i sintomi di raffreddore e influenza: febbre, tosse, naso chiuso e dolori in un'unica preparazione. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

Ogni compressa contiene: Principi attivi: acido acetilsalicilico 275 mg; paracetamolo 175 mg; caffeina 25 mg.

Eccipienti

Amido di mais, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice precipitata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, stati febbrili e sindromi da raffreddamento.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Tendenza accertata alle emorragie. Gastropatie (es. ulcera gastroduodenale). Asma. Terzo trimestre di gravidanza. L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni.

Posologia

Adulti: da 1 a 4 compresse al dì. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Il prodotto va assunto a stomaco pieno.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

Avvertenze

Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. L’uso di ANTIREUMINA, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ANTIREUMINA dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce "Interazioni". È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antiinfiammatori. Utilizzare con cautela in soggetti con insufficienza epatica o renale. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Questa specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi controindicazioni). I soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.

Interazioni

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree, ipoglicemizzanti. La somministrazione del prodotto, a causa della presenza di paracetamolo, può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L’impiego preoperatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria.

Effetti indesiderati

Possono manifestarsi disturbi gastro-enterici, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), fenomeni emorragici, (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo di parto e riduzione della conta piastrinica. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state inoltre segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Effetti indesiderati non descritti devono essere comunicati al proprio Medico o al Farmacista.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, ronzii, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: l’uso del prodotto è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Antireumina contiene acido acetilsalicilico (ASA). Gli studi clinici indicano che dosi di ASA fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. • Dosi di ASA 100-500 mg/die. ci sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. • Dosi di ASA 500 mg/die e oltre L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi > 100 mg/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

LEUKOPLAST

SOFT WHITE

Dimensioni : 1 metro x 6 cm

Cerotti delicati per le pelli sensibili. Supporto conformabile e traspirante in tessuto non tessuto, delicato sulla pelle. Compressa non-aderente.
Disponibile anche in striscia pretagliata. Supporto: tessuto non tessuto. Massa adesiva: massa acrilica
trasparente. Compressa: viscosa, polipropilene e polietilene

Guanto in lattice senza polvere taglia L/M/S in confezioni da 100pz.Conformi alle norme UNI EN 374 1-2-3 – UNI EN 420 – UNI EN 388 UNI EN 455 1-2-3-4 ASTM 1670-1671, Ispezionati secondo le ISO 2859. Prodotti in stabilimenti secondo le ISO 9001E ISO 13485.AQL non superiore a 0,65 certificato da un ente notificato, con Dichiarazione di Conformità in allegato tra le foto del prodotto.

Dimesioni

56X19

Formato

10PZ

Master-Aid Rollpore è un dispositivo medico monouso indicato per il fissaggio sicuro e delicato di ogni tipo di medicazione. Grazie alla sua formulazione con adesivo ipoallergenico, è ideale per ridurre al minimo il rischio di reazioni cutanee, garantendo al contempo una rimozione indolore. Questo dispositivo medico è fiscalmente detraibile indicando il codice fiscale in fase di acquisto.

Il cerotto in TNT (tessuto non tessuto) garantisce un'elevata permeabilità all'aria e al vapore acqueo, permettendo alla pelle di respirare correttamente e prevenendo i processi di macerazione cutanea. La sua struttura flessibile e facilmente strappabile con le mani senza l'ausilio di forbici lo rende un alleato indispensabile nel pronto soccorso domestico e professionale.

• Destinazione d'uso: Fissaggio di medicazioni, sonde, cateteri e cannule su pelli sensibili.
• Componenti principali: Supporto in fibre di viscosa (TNT bianco), adesivo hot melt pressure sensitive privo di lattice.
• Tipo: dispositivo medico detraibile Classe I.
• Formato: Rocchetto da 5 m x 1,25 cm.

Questo cerotto ipoallergenico è particolarmente indicato per soggetti con pelli delicate, sensibili o già irritate, inclusi bambini e anziani, che necessitano di cambi frequenti della medicazione.

Ideale per il fissaggio stabile di garze, bende e medicazioni di qualsiasi dimensione. Trova applicazione anche nel fissaggio di dispositivi medici di controllo o somministrazione come cateteri, sonde e cannule.

La sua azione è puramente meccanica: l'adesivo sensibile alla pressione assicura una tenuta costante sulla pelle senza aggredirla, mentre la trama in cerotto bianco non tessuto disperde l'umidità corporea mantenendo la cute asciutta.

• Ipoallergenico e privo di lattice di gomma naturale (latex free) per scongiurare reazioni allergiche.
• Facilmente strappabile sia in senso longitudinale che trasversale.
• Distacco indolore e senza rilascio di residui adesivi sulla cute.
• Altamente traspirante e conformabile alle forme del corpo.

Supporto in fibre di viscosa di colore bianco. Adesivo termofusibile (hot melt) con tecnologia pressure sensitive, formulato senza solventi e senza lattice.

Applicare sulla pelle pulita, asciutta e sgrassata. Tagliare o strappare con le dita la lunghezza desiderata, posizionare sopra la medicazione e premere leggermente per favorire l'adesione.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Non applicare direttamente su ferite aperte o cute lesa priva di barriera sterile. In caso di reazioni avverse o irritazioni persistenti, sospendere l'uso e consultare un medico.

Confezione contenente 1 rocchetto di cerotto in TNT dalle dimensioni di 5 metri x 1,25 centimetri.

Master-Aid Rollpore è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo cerotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Rollpore è un dispositivo medico CE. Registrando l'acquisto con il proprio codice fiscale è possibile accedere alla detrazione d'imposta prevista per le spese sanitarie.

Il cerotto tnt contiene lattice?
No, il cerotto in TNT Rollpore è formulato con un adesivo termofusibile ipoallergenico totalmente privo di lattice di gomma naturale, riducendo al minimo il rischio di allergie.

Si strappa senza l'uso di forbici?
Sì, la trama del supporto in tessuto non tessuto permette di strappare facilmente il cerotto bianco con le dita nella misura desiderata, rendendolo rapido e comodo da usare.