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Lactofer Fermenti è un integratore alimentare a base di Lactobacillus acidophilus e Lactobacillus paracasei, utili per favorire l'equilibrio della flora intestinale. Formato orosolubile per assorbimento rapido. 12 bustine da 5 miliardi di fermenti lattici.

Aggiungi al carrello e favorisci l'equilibrio della tua flora intestinale con Lactofer Fermenti, probiotici orosolubili pratici e veloci. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Componenti

Sodio Alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato.

Indicazioni

Dispositivo medico ad azione meccanica formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: bloccare rapidamente il reflusso acido, ridurre il bruciore e proteggere la mucosa dell'esofago. Indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, tosse e infiammazione laringo-faringea.

Modalità d'uso

1-2 bustine dopo i pasti principali e al momento di coricarsi.

Avvertenze

Indicato per adulti e bambini al di sopra dei 12 anni. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, si consiglia di consultare un medico.

Formato

20 bustine

Prolife 10 Forte Zero Zuccheri è un integratore alimentare di probiotici con 10 miliardi di cellule vive per flaconcino, 10 ceppi di fermenti lattici vivi, glucoligosaccaride e vitamine B, in formula senza zuccheri.

La formula zero zuccheri, con edulcoranti da stevia, è indicata per chi desidera o ha bisogno di assumere alimenti a basso contenuto calorico. Il valore della formulazione sta nella combinazione di fermenti lattici vivi ad alta concentrazione, glucoligosaccaride e vitamine B1, B2, B6 e B12: il glucoligosaccaride supporta la crescita dei fermenti lattici, mentre le vitamine B completano la formula con un contributo al metabolismo energetico e alla normale funzione del sistema immunitario.

Si assume per via orale, come supporto alla flora batterica intestinale nell’ambito di una dieta varia ed equilibrata.

È indicato per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale, anche quando può risultare alterata durante o dopo l’assunzione di antibiotici, oppure a causa di fattori organici o alimentari. La variante zero zuccheri è utile per chi preferisce una formulazione a basso apporto calorico.

• Integratore alimentare con fermenti lattici vivi e vitamine B.
• Zero zuccheri, con stevia.
• 10 miliardi di cellule vive per flaconcino.
• 10 ceppi attivi di fermenti lattici vivi.
• Con glucoligosaccaride 80 mg.
• Con vitamine B1, B2, B6 e B12 al 100% VNR.
• 0,7 kcal per flaconcino.
• Flaconcino 3phase con tappo serbatoio.
• Dry Fill Process anti-umidità e acqua libera.
• Senza glutine e senza lattosio.

Fermenti lattici vivi 10 miliardi: miscela di 10 ceppi con cellule vive non meno di 10 miliardi per flaconcino.

Glucoligosaccaride: zucchero a catena corta non assorbito dall’organismo, utile come substrato per la crescita dei fermenti lattici.

Vitamine B: B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico; B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario.

Prolife 10 Forte Zero Zuccheri appartiene alla linea Prolife con vitalità probiotica certificata CSQA. Lo standard DTP 118 riguarda integratori alimentari contenenti microrganismi probiotici e prevede requisiti sul contenuto di microrganismi vivi al confezionamento, alla scadenza e sul rispetto dei quantitativi minimi dichiarati in etichetta.

Assumere 1 flaconcino al giorno a stomaco pieno. Avvitare il tappo fino a fine corsa, agitare bene il flaconcino per circa 10 secondi, svitare il tappo e bere il contenuto.

Senza zuccheri, senza glutine e senza lattosio.

Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.

10 flaconcini da 8 ml con tappo serbatoio.

Perché scegliere la versione Zero Zuccheri?
È formulata con 0,0 g di zuccheri per flaconcino ed è dolcificata con edulcoranti, tra cui glicosidi steviolici da stevia.

Perché contiene glucoligosaccaride?
È inserito come substrato utile per la crescita dei fermenti lattici.

A cosa servono le vitamine B?
Le vitamine B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico; B6 e B12 al normale funzionamento del sistema immunitario.

Quanti fermenti lattici contiene?
Ogni flaconcino contiene non meno di 10 miliardi di cellule vive, con 10 ceppi di fermenti lattici vivi.

Contiene glutine o lattosio?
No, è senza glutine e senza lattosio.

Prolife 10 Forte Zero Zuccheri è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione e nell’ambito di uno stile di vita sano. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Master Aid Optomed Simplex è un dispositivo medico sterile in classe I, studiato specificamente come tampone oculare non adesivo per garantire protezione, assorbimento e traspirabilità all'occhio medicato. Questo dispositivo è fiscalmente detraibile ai sensi della normativa vigente.

Il tampone oculare Optomed Simplex offre una protezione ottimale grazie al suo elevato spessore, che assicura un assorbimento eccellente senza causare fastidi. La struttura interna ed esterna in tessuto non tessuto (TNT) evita la perdita di pelucchi sulla ferita, garantendo la massima igiene e sicurezza durante tutto il periodo di utilizzo.

• Destinazione d'uso: protezione e medicazione dell'occhio in caso di interventi, ferite o scarsa lacrimazione.
• Componenti principali: Tessuto non tessuto (TNT) 100% sterile.
• Tipo: dispositivo medico sterile di classe I.
• Formato: astuccio da 6 tamponi oculari non adesivi.

È indicato per soggetti che necessitano di una medicazione oculare sicura e confortevole, in particolare nei casi in cui è richiesta l'immobilità della palpebra o una protezione post-chirurgica.

Il tampone oculare è indicato per la protezione dell'occhio nei casi di decorso post-operatorio, ferite corneali, medicazioni con pomate oftalmiche o in presenza di una scarsa produzione di secrezione lacrimale.

Agisce come barriera fisica protettiva. L'alto spessore attutisce gli urti accidentali e assorbe le secrezioni (capacità di assorbimento pari a circa 18 grammi), mentre il supporto traspirante in tessuto non tessuto previene l'accumulo di sudore e umidità nell'area perioculare.

• Supporto in TNT estensibile: favorisce la traspirazione cutanea e il comfort.
• Anti-pelucco: la composizione 100% TNT non spela e non sporca la ferita.
• Saldatura perimetrale: priva di rilievi percepibili per non irritare la cute sensibile.
• Dimensioni: 90x55 mm con spessore di circa 15 mm.

Parte esterna: Tessuto non tessuto (TNT) 100%. Parte interna: Tessuto non tessuto (TNT) 100% ad alto spessore. Dispositivo sterile.

Applicare sull'occhio pulito e asciutto secondo le indicazioni del medico o del personale sanitario. Fissare con un cerotto a nastro o idoneo bendaggio se necessario.

Dispositivo monouso sterile. Non riutilizzare per evitare rischi di infezione. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.

Confezione contenente 6 tamponi oculari sterili non adesivi dalle dimensioni di 90x55 mm.

Master Aid Optomed Simplex è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Master Aid Optomed Simplex è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master Aid Optomed Simplex è un dispositivo medico CE e la spesa per il suo acquisto è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante con codice fiscale.

Il tampone oculare Optomed Simplex è adesivo?
No, i tamponi inclusi in questa confezione sono non adesivi, ideali per essere posizionati delicatamente sull'occhio e fissati esternamente secondo necessità.

In quali casi si utilizza questo tampone oculare?
Viene utilizzato principalmente nel decorso post-operatorio oculare, in caso di ferite corneali, bendaggi indotti per scarsa lacrimazione o per l'applicazione di pomate oftalmiche.

Psyllogel Fibra Gusto Arance Rosse è un integratore alimentare a base di fibra di psyllium per favorire la regolarità del transito intestinale e l'equilibrio della flora batterica.

L'assunzione costante di fibra di psyllium pura al 99% rappresenta un supporto utile per l'apparato digerente. La formulazione in psyllium bustine solubili al piacevole gusto di arance rosse facilita l'integrazione quotidiana di fibre di psillio, contribuendo al corretto ritmo intestinale e al nutrimento della microflora batterica.

• Categoria: Integratore per il benessere intestinale
• Attivi principali: Fibra di psyllium pura al 99%
• Funzione: Favorisce la regolarità del transito intestinale e l'equilibrio della flora batterica
• Dose consigliata: Da 1 a 4 bustine al giorno
• Formato: Confezione da 20 bustine

È indicato per chi desidera integrare l'apporto quotidiano di fibre vegetali per promuovere il fisiologico transito intestinale e il benessere dell'apparato digerente, anche nell'ambito di regimi alimentari specifici, essendo un prodotto senza glutine.

Contribuisce a favorire la normale regolarità del transito intestinale, aiuta a stimolare la crescita della flora batterica utile e supporta il rallentamento dell'assorbimento dei nutrienti all'interno di una dieta bilanciata.

• Contiene fibra di psyllium pura al 99%
• Gusto arance rosse
• Senza glutine
• Formato pratico in bustine monodose

Fibra di psyllium pura al 99%; acidificante: acido citrico; estratto di sambuco; emulsionante: lecitina di soia; aroma; edulcorante: aspartame; agente antiagglomerante: biossido di silicio.

Assumere da 1 a 4 bustine al giorno, secondo necessità, lontano dai pasti. Sciogliere il contenuto di una bustina in un grande bicchiere d’acqua non gassata, mescolare bene e bere immediatamente.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Assicurarsi di bere un'adeguata quantità d'acqua durante l'assunzione del prodotto.

Confezione da 20 bustine.

Psyllogel Fibra è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Psyllogel Fibra Arance Rosse?
Serve a favorire la regolarità del transito intestinale e a supportare l'equilibrio della flora batterica.

Come si assume il prodotto?
Si scioglie da 1 a 4 bustine al giorno in un abbondante bicchiere d'acqua non gassata, mescolando bene e bevendo subito, preferibilmente lontano dai pasti.

Contiene glutine?
No, Psyllogel Fibra Gusto Arance Rosse è formulato senza glutine.

Quali attivi contiene?
Contiene principalmente fibra di psyllium pura al 99%.

Voltadol cerotti medicati sono i cerotti transdermici a base di diclofenac sodico 140 mg, indicati per il trattamento locale di dolori e infiammazioni di origine reumatica o traumatica. Agiscono direttamente sulla zona interessata, garantendo un'azione antinfiammatoria mirata e prolungata.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

Butil metacrilato copolimero basico, copolimero acrilato-vinil acetato, polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato, tessuto non tessuto, carta siliconata.

Applicare il cerotto sulla zona dolorosa seguendo le indicazioni del foglio illustrativo. Non superare la dose raccomandata. Consultare il medico o il farmacista in caso di dubbi.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Voltadol è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sanavita Macrocol Plus è un integratore alimentare a base di Macrogol 3350 ed elettroliti, formulato per contrastare la stipsi e favorire la regolare funzionalità intestinale.

Grazie alla combinazione di Macrogol 3350 e sali minerali (cloruro di sodio, carbonato acido di sodio e cloruro di potassio), Sanavita Macrocol Plus aiuta a regolarizzare il transito intestinale ammorbidendo le feci in modo delicato. Il prodotto è completamente privo di glutine ed è aromatizzato al gusto di arancia e limone-lime.

• Categoria: Benessere Intestinale
• Attivi principali: Macrogol 3350, Cloruro di sodio, Carbonato acido di sodio, Cloruro di potassio
• Funzione: Trattamento della stipsi e regolarità del transito intestinale
• Dose consigliata: 1-3 bustine al giorno (1-2 bustine per uso a lungo termine)
• Formato: 20 bustine da 13,81 g

È indicato per adulti, adolescenti e anziani che necessitano di un supporto per favorire il transito intestinale e contrastare la stipsi.

Contribuisce al trattamento della stipsi occasionale e prolungata, agevolando l'evacuazione senza irritare la mucosa intestinale.

• A base di Macrogol 3350 ed elettroliti.
• Senza glutine.
• Aroma arancia e limone-lime.
• Bustine monodose facili da disciogliere in acqua.

Macrogol (PEG) 3350 13,121 g, cloruro di sodio 0,350 g, carbonato acido di sodio 0,179 g, cloruro di potassio 0,046 g; altre componenti: saccarina sodica, sorbitolo, aroma (arancia, limone-lime). Senza glutine.

Sciogliere il contenuto di una bustina in 125 ml (circa 1/8 di litro) di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. Salvo diversa prescrizione medica, assumere 1-3 bustine al giorno. Per un uso a lungo termine, la dose può essere ridotta a 1-2 bustine al giorno.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.

20 bustine da 13,81 g.

Sanavita Macrocol Plus è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Cos'è Sanavita Macrocol Plus?
È un integratore alimentare in polvere a base di Macrogol 3350 ed elettroliti, formulato per contrastare la stipsi e favorire la regolarità intestinale.

Come si assume Sanavita Macrocol Plus?
Si scioglie 1 bustina in 125 ml di acqua da bere subito, da 1 a 3 volte al giorno a seconda della prescrizione o delle esigenze.

Sanavita Macrocol Plus contiene glutine?
No, il prodotto è formulato senza glutine ed è adatto a soggetti celiaci o intolleranti.

Medipresteril Compresse TNT è un dispositivo medico sterile e monouso ideato per la protezione ed il tamponamento delle lesioni cutanee. Trattandosi di un dispositivo medico, la spesa è detraibile ai fini fiscali.

Le compresse in tessuto non tessuto Medipresteril offrono un'elevata capacità assorbente mantenendo una consistenza morbida, traspirante e ipoallergenica. La loro particolare struttura evita che la garza si attacchi alla ferita e riduce al minimo il rilascio di residui, garantendo un cambio della medicazione delicato e confortevole.

• Destinazione d'uso: protezione e medicazione di ferite e lesioni cutanee.
• Componenti principali: tessuto non tessuto (TNT) sterile.
• Tipo: dispositivo medico di classe I (spesa detraibile).
• Formato: compresse sterili con bordi piegati, misura 18x40 cm.

Indicato per la medicazione di ferite di ogni tipo in adulti, bambini e neonati, risultando particolarmente adatto alle pelli delicate e per la medicazione del cordone ombelicale.

Mantiene la ferita protetta dagli agenti esterni e assorbe efficacemente i liquidi di secrezione, favorendo un ambiente pulito e protetto per la guarigione.

Svolge un'azione meccanica di assorbimento e copertura. Il tessuto antiaderente previene il trauma da rimozione e limita le irritazioni sulla cute lesa.

• Sterili, traspiranti e ipoallergeniche
• Elevato potere assorbente
• Non aderiscono alla ferita
• Ridotto rilascio di residui filamentosi

Tessuto non tessuto (TNT) sterile di grado medicale.

Applicare la compressa sterile sulla cute detersa e disinfettata. Fissare con cerotto o benda adeguata. Utilizzare previa igienizzazione delle mani.

Prodotto monouso: non riutilizzare per evitare rischi di contaminazione. Utilizzare solo se la confezione si presenta integra e priva di danni.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Formato: confezione di compresse sterili in TNT con bordi piegati nella misura 18x40 cm.

Medipresteril Compresse TNT è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Le compresse Medipresteril TNT si attaccano alla ferita?
No, le compresse in TNT Medipresteril sono studiate per non attaccarsi alla ferita, permettendo un cambio di medicazione indolore e senza traumi.

Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Medipresteril Compresse TNT è un dispositivo medico e per questo la spesa sostenuta è fiscale detraibile.

Sono indicate anche per i neonati?
Sì, grazie alla loro morbidezza ed elevata tollerabilità ipoallergenica, sono adatte anche per la pelle delicata dei neonati e per la medicazione del cordone ombelicale.

Aboca Sollievo FisioLax è un prodotto 100% naturale formulato per favorire il fisiologico transito intestinale e offrire un supporto efficace in caso di stitichezza o transito rallentato.

Le compresse di Aboca Sollievo FisioLax nascono dalla combinazione di estratti vegetali selezionati che agiscono con un'azione fisiologica non farmacologica, rispettando il naturale equilibrio dell'intestino senza l'impiego di sostanze di sintesi chimica. La presenza del complesso di Senna, Cicoria, Finocchio, Tarassaco, Carvi e Cumino offre un'azione protettiva e modulatrice della motilità intestinale.

• Categoria: Benessere intestinale e transito
• Attivi principali: Complesso Sollievo FisioLax (Senna, Cicoria, Finocchio, Tarassaco, Carvi e Cumino)
• Funzione: Favorisce la regolarità del transito intestinale
• Dose consigliata: Da 1 a 3 compresse alla sera
• Formato: Flacone da 90 compresse

Il prodotto è indicato per adulti e ragazzi a partire dai 12 anni di età che necessitano di un aiuto naturale per favorire la regolarità intestinale.

Aboca Sollievo FisioLax è indicato per favorire la motilità intestinale e la corretta consistenza delle feci, garantendo il ripristino del fisiologico transito senza irritare la mucosa intestinale.

• 100% naturale e biodegradabile
• Senza glutine
• Senza sostanze di sintesi chimica o semisintesi
• Complesso polifenolico con flavonoidi e sennosidi ≥ 3,1%

Complesso Sollievo FisioLax (ottenuto da Senna, Cicoria, Finocchio, Tarassaco, Carvi e Cumino). Senza glutine.

Si consiglia di assumere da 1 a 3 compresse alla sera, quando necessario, con un abbondante bicchiere d'acqua. Si consiglia di utilizzare il dosaggio minimo sufficiente a favorire il transito senza produrre feci liquide.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale accertata verso uno o più componenti. Non superare la dose massima consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. In caso di stitichezza persistente consultare il medico. Prodotto consigliato dai 12 anni di età.

Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.

Flacone da 90 compresse da 420 mg (Peso netto: 37,8 g).

Aboca Sollievo FisioLax è un prodotto per il benessere intestinale. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che tipo di prodotto è Aboca Sollievo FisioLax?
È un prodotto 100% naturale formulato per favorire il fisiologico transito intestinale in modo rispettoso della mucosa.

Come si assume Aboca Sollievo FisioLax?
Si consiglia di assumere da 1 a 3 compresse alla sera, accompagnate da un abbondante bicchiere d'acqua.

Aboca Sollievo FisioLax contiene glutine?
No, la formulazione è garantita senza glutine.

A partire da quale età è indicato?
Il prodotto è indicato per adulti e ragazzi dai 12 anni di età in poi.

Yovis Caps è un integratore alimentare caratterizzato da un mix di bifidobatteri, streptococchi e lactobacilli, fermenti lattici vivi ad azione probiotica appartenenti ai ceppi tra i più studiati e documentati in letteratura scientifica. Ogni capsula contiene 50 miliardi di fermenti lattici, un'elevata concentrazione di cellule vive che favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale che può risultare alterata. I fermenti lattici vivi, una volta arrivati nell'intestino, sono in grado di aiutare la flora batterica endogena a riequilibrarsi. Può essere utilizzato in gravidanza e in allattamento. Senza glutine e lattosio.

Yovis Caps contribuisce a:

• Favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale
• Aiutare la flora batterica endogena a riequilibrarsi
• Supportare il benessere intestinale in caso di disbiosi
• Integrare probiotici e fermenti lattici vivi ad alta concentrazione (50 miliardi di UFC per capsula)
• Coadiuvare il benessere intestinale durante e dopo terapie antibiotiche
• Essere utilizzato in sicurezza durante gravidanza e allattamento

Ogni capsula di Yovis Caps contiene 50 miliardi di UFC (Unità Formanti Colonie) di fermenti lattici vivi appartenenti a 4 ceppi probiotici tra i più studiati:

• Streptococcus thermophilus Z57 (BCCM: LMG P-21908)
• Lactobacillus acidophilus LA1 (BCCM: LMG P-21904)
• Bifidobacterium breve Bbr8 (BCCM: LMG P-17501)
• Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (BCCM: LMG P-17502)

Agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; colorante: titanio biossido.

*Contiene amido di mais.

Senza glutine e lattosio.

*UFC: unità formanti colonie (cellule vive)

Assumere 1 capsula al giorno, preferibilmente lontano dai pasti, con acqua.

Yovis Caps può essere utilizzato in gravidanza e in allattamento. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di un sano stile di vita e di una dieta varia ed equilibrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.

Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione contenente 10 capsule da 0,7 g.
Peso netto: 7 g.

Streptococcus thermophilus Z57 (BCCM: LMG P-21908)*, Lactobacillus acidophilus LA1 (BCCM: LMG P-21904)*, Bifidobacterium breve Bbr8 (BCCM: LMG P-17501)*, Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (BCCM: LMG P-17502)*; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; colorante: titanio biossido. *Contiene amido di mais.

Riequilibra la tua flora batterica intestinale con Yovis Caps: 50 miliardi di fermenti lattici vivi e probiotici in pratiche capsule. Adatto a gravidanza e allattamento, senza glutine e lattosio. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Acidif Pro 30 Bustine è un integratore alimentare a base di L-metionina, condroitinsolfato, acido ialuronico e fermenti lattici vivi, specificamente formulato per supportare la funzionalità dell'apparato urinario e favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.

L'assunzione di acidif pro bustine aiuta a creare condizioni sfavorevoli allo sviluppo e alla proliferazione batterica nell'ambiente urinario. Grazie alla presenza del probiotico Lactobacillus plantarum LP-115, contribuisce inoltre a ripristinare il naturale equilibrio della flora intestinale quando risulta alterato da fattori esterni o fisiologici.

• Categoria: Integratore per le vie urinarie e l'intestino
• Attivi principali: L-metionina, condroitinsolfato, acido ialuronico, Lactobacillus plantarum LP-115
• Funzione: Supporto alla funzionalità dell'apparato urinario ed equilibrio intestinale
• Dose consigliata: 1 o 2 bustine al giorno
• Formato: Confezione da 30 bustine

È indicato per soggetti adulti che manifestano alterazioni dell'ambiente urinario o squilibri della flora batterica intestinale e desiderano un supporto integrativo completo.

Acidif Pro favorisce il mantenimento della fisiologica funzionalità delle vie urinarie e supporta il benessere intestinale riequilibrando la flora batterica.

• Formulazione sinergica con amminoacidi, condroitinsolfato, acido ialuronico e fermenti lattici vivi
• Azione combinata su apparato urinario e microflora intestinale
• Pratiche bustine idrosolubili da sciogliere in acqua

L-metionina, condroitinsolfato, acido ialuronico (sale sodico), Lactobacillus plantarum LP-115.

Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 bustine al giorno, da sciogliere in un bicchiere d'acqua.

Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Confezione da 30 bustine.

Acidif Pro è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Acidif Pro bustine?
È un integratore alimentare a base di L-metionina, condroitinsolfato, acido ialuronico e fermenti lattici vivi, utile per il benessere delle vie urinarie e dell'intestino.

Come si assume Acidif Pro?
Si consiglia di assumere 1 o 2 bustine al giorno, sciogliendone il contenuto in un bicchiere d'acqua.

Quali principi attivi contiene Acidif Pro?
Contiene L-metionina, condroitinsolfato, acido ialuronico in forma di sale sodico e il fermento lattico vivo Lactobacillus plantarum LP-115.

A cosa servono i fermenti lattici presenti in Acidif Pro?
Il Lactobacillus plantarum LP-115 contribuisce a ripristinare e mantenere l'equilibrio della flora batterica intestinale.

Nova Dolfast Ice (Nova Argentia) è un dispositivo medico CE classe IIa: ghiaccio secco istantaneo sempre disponibile, indicato per il sollievo del dolore da trauma e per tutti i casi in cui sia necessaria la crioterapia. Pronto all'uso in pochi secondi, senza necessità di freezer.

• Ematomi
• Distorsioni
• Traumi muscolari e articolari
• Ipertermie
• Tutti i casi in cui sia indicata la crioterapia e l'uso del freddo

Premere con entrambe le mani verso il centro fino ad ottenere la rottura della bolla interna. Agitare il sacchetto e applicarlo sulla parte interessata.

• Dispositivo medico CE classe IIa — leggere attentamente le istruzioni per l'uso
• Non applicare direttamente sulla pelle nuda per periodi prolungati
• Monouso — non riutilizzare
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Astuccio contenente 1 busta in TNT.

Nova Dolfast Ice è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

MediPresteril Benda di Garza 12/8 è un dispositivo medico detraibile, specifico per il fissaggio sicuro e traspirante di medicazioni, formulato per garantire la massima delicatezza a contatto con la pelle.

Realizzata in garza idrofila di cotone di alta qualità, questa benda di garza offre un'eccellente permeabilità all'aria, risultando particolarmente delicata ed evitando irritazioni cutanee durante il periodo di applicazione della medicazione.

• Destinazione d'uso: Fissaggio e contenimento di medicazioni
• Componenti principali: 100% garza idrofila di cotone (12/8 fili/cm²)
• Tipo: Dispositivo medico detraibile, non sterile, monouso
• Formato: 1 benda da 7 cm x 5 m

È indicata per adulti e bambini che necessitano di fissare in modo saldo e confortevole garze o medicazioni su ferite superficiali, lesioni o zone articolari.

Serve a mantenere in posizione le medicazioni assorbenti o protettive sulla pelle senza comprimere eccessivamente e consentendo alla cute di traspirare.

Svolge un'azione meccanica di contenimento e supporto, avvolgendo l'area interessata in modo uniforme e adattandosi alle forme del corpo.

• Morbida, delicata sulla pelle e altamente traspirante
• Dermatologicamente testata
• Tessuto in cotone idrofilo 100% Tipo 20 F.U.

100% garza idrofila di cotone (12/8 fili per cm²).

Applicare la fasciatura sulla zona interessata esercitando una leggera e idonea pressione; fissare poi l'estremità della benda mediante un rocchetto di cerotto o fermabenda.

Prodotto monouso, non sterile. Non applicare direttamente a contatto con ferite aperte o lesioni profonde privi di idonea garza sterile sottostante. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

1 pezzo (benda garza 12/8 misura 7 cm x 5 m).

MediPresteril Benda di Garza è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

MediPresteril Benda di Garza è un dispositivo medico detraibile?
Sì, MediPresteril Benda di Garza è un dispositivo medico ed è detraibile ai fini fiscali inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.

La benda di garza è sterile?
No, si tratta di una benda di garza non sterile monouso, indicata per il fissaggio esterno delle medicazioni.

Di quale materiale è composta la benda?
È realizzata al 100% in garza idrofila di cotone traspirante e delicata sulla cute.

Le Ceroxmed Compresse di Garza Sterili sono prodotte in puro cotone idrofilo, morbide e altamente assorbenti. Non si attaccano alla ferita e non si sfilacciano, garantendo una medicazione pulita, sicura e atraumatica.

Indicate per la medicazione e la protezione di ferite, abrasioni e lesioni superficiali. Adatte per uso domestico, ambulatoriale e professionale in tutti i casi che richiedono una copertura sterile e assorbente.

Sterili — Puro cotone idrofilo — Morbide e assorbenti — Non si attaccano alla ferita — Non si sfilacciano.

Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Applicare la compressa di garza sulla ferita e fissarla con cerotto o benda. Sostituire la medicazione secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Confezione da 100 compresse sterili. Dimensioni: 10 x 10 cm.

Ceroxmed Compresse di Garza Sterili: morbide, assorbenti e atraumatiche per una medicazione sicura e professionale. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.

Master Aid Fortemed è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, progettato per la medicazione e la protezione di ferite e piccole lesioni cutanee. Grazie alla presenza di una garza tampone con disinfettante a base di clorexidina digluconato, salvaguarda la pelle contrastando la proliferazione batterica nel microambiente della ferita.

L'utilizzo di un cerotto ipoallergenico e resistente come Master Aid Fortemed garantisce una protezione ottimale contro sporcizia e batteri esterni. Il supporto in film di polietilene è microperforato per favorire la traspirazione cutanea, contrastando i processi di macerazione della ferita e consentendo una guarigione ottimale in condizioni di massima sicurezza e comfort.

• Destinazione d'uso: protezione di ferite e piccole lesioni cutanee.
• Componenti principali: supporto in polietilene con adesivo ipoallergenico Hot Melt, tampone con clorexidina digluconato.
• Tipo: dispositivo medico detraibile.
• Formato: confezione da 20 pezzi (formato medio 78x20 mm).

Questo prodotto è indicato per adulti e bambini che necessitano di proteggere piccole ferite quotidiane, graffi o escoriazioni. Essendo un cerotto ipoallergenico dermatologicamente testato, è particolarmente adatto anche a chi ha una pelle sensibile o delicata.

Master Aid Fortemed serve a isolare le lesioni cutanee superficiali dagli agenti esterni aggressivi come polvere, germi e batteri. Il tampone imbevuto di clorexidina svolge un'azione costantemente protettiva e igienizzante sulla ferita.

Il dispositivo agisce attraverso una barriera fisica e meccanica fornita dal robusto film protettivo. L'adesivo ipoallergenico Hot Melt Pressure Sensitive garantisce un'aderenza sicura ma delicata, mentre lo speciale film antiaderente microperforato evita che la garza si attacchi alla ferita, facilitando la rimozione indolore.

• Supporto in film di polietilene traspirante e altamente resistente.
• Adesivo Hot Melt ipoallergenico privo di solventi.
• Garza tampone con clorexidina digluconato ad azione disinfettante.
• Rimozione indolore e senza residui di collante.

Supporto in PE, adesivo termofusibile Hot Melt ad alta tollerabilità cutanea, garza in tessuto non tessuto impregnata con clorexidina digluconato.

Pulire e asciugare accuratamente la ferita e la zona circostante. Applicare il cerotto facendo aderire bene i bordi adesivi sulla pelle asciutta. Sostituire il cerotto quando necessario o secondo le indicazioni del proprio medico.

Dispositivo medico monouso: non riutilizzare per evitare il rischio di infezioni. Per l'applicazione su pelli estremamente reattive, monitorare lo stato della cute. In caso di reazioni avverse o ipersensibilità ai componenti, sospendere l'uso.

Confezione contenente 20 cerotti monouso di misura media (dimensione 78 x 20 mm).

Master Aid Fortemed è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cerotti Master Aid Fortemed sono adatti a chi soffre di allergie da cerotto?
Sì, questo prodotto è formulato come cerotto ipoallergenico con adesivo Hot Melt Pressure Sensitive formulato per ridurre al minimo le reazioni cutanee e per adattarsi alle pelli sensibili.

Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master Aid Fortemed è un dispositivo medico registrato e pertanto è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante che riporti il codice fiscale dell'acquirente.

I cerotti lasciano residui di colla quando vengono rimossi?
No, grazie alla qualità dei componenti adesivi ipoallergenici impiegati da Master Aid, la rimozione avviene in modo pulito e indolore senza lasciare fastidiosi residui di colla sulla pelle.

Brufenlik 400mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Ibuprofene 400mg in sospensione orale in bustine liquide, antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata e/o febbre. Gusto fragola, può essere assunto senza acqua. Distribuito da MYLAN SpA.

Brufenlik 400mg è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ibuprofene in sospensione orale, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata e/o febbre in adulti e bambini di età superiore a 6 anni (>20 kg).

La formulazione in bustine liquide garantisce un'assunzione facile e un'azione rapida. Il gusto fragola rende l'assunzione piacevole. Può essere assunto senza acqua, ideale per chi è in movimento. Il formato da 20 bustine è pratico e comodo. Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni (≥40 kg). Prodotto distribuito da MYLAN SpA.

L'Ibuprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. La formulazione liquida garantisce un assorbimento rapido e un'azione più veloce rispetto alle compresse.

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica rapida
• Bustine liquide per assorbimento veloce
• Può essere assunto senza acqua
• Gusto piacevole fragola
• Efficace contro dolore e febbre
• Formato pratico da 20 bustine
• Facile da portare sempre con te

Eccipienti: Glicerolo, maltitolo liquido, gomma di xantano, acido citrico, citrato di sodio, sodio benzoato, saccarina sodica, cloruro di sodio, ipromellosa, aroma fragola (contiene alcool benzilico), taumatina, acqua depurata.

Distributore: MYLAN SpA

Adulti e adolescenti ≥40 kg (12 anni e oltre): 1 bustina (400 mg) fino a 3-4 volte al giorno ad intervalli di 4-6 ore. Dose massima: 1200 mg in 24 ore.

Come assumere: Mescolare bene il contenuto della bustina prima di ingerirlo, premendo più volte la parte superiore e inferiore con le dita. Utilizzare l'intero contenuto della bustina. Può essere assunto senza acqua. Per azione più rapida assumere a stomaco vuoto. Pazienti con stomaco sensibile: assumere con del cibo.

Uso massimo: 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano consultare il medico.

• Non utilizzare in bambini sotto i 6 anni o con peso <20 kg
• Controindicato in caso di ipersensibilità all'Ibuprofene o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza
• Contiene maltitolo: controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio
• Contiene sodio: 58 mg per bustina (3% dell'assunzione massima giornaliera)
• Contiene alcool benzilico: usare con cautela in gravidanza e insufficienza renale/epatica
• Usare con cautela in anziani, pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca
• Evitare uso concomitante con altri FANS
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Confezione da 20 bustine liquide da 400mg (10ml)

Posso assumere Brufenlik senza acqua?
Sì, può essere assunto senza acqua. Mescolare bene il contenuto della bustina e ingerire direttamente.

Quanto tempo impiega a fare effetto?
La formulazione liquida garantisce un assorbimento rapido e un'azione più veloce rispetto alle compresse.

Posso usarlo se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.

Per quanti giorni posso usarlo?
Massimo 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano consultare il medico.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nell'ultimo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico. Contiene alcool benzilico: usare con cautela.

Posso darlo ai bambini?
È indicato per bambini sopra i 6 anni (>20 kg) con dosaggio ridotto. Consultare il medico per il dosaggio pediatrico.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Voltaren Emulgel 1% distribuito da Farmed è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio 1%, indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica. Agisce sui sintomi di dolori articolari, dolori muscolari, contratture, tendiniti e lesioni traumatiche. La formula in emulgel permette un rapido assorbimento del principio attivo attraverso la cute.

• Principio attivo: Diclofenac dietilammonio 1,16g per 100g (equivalente a diclofenac sodico 1g)
• Distributore: Farmed Srl
• Azione antinfiammatoria: Agisce sui sintomi di dolore e infiammazione
• Uso topico: Applicazione locale sulla zona interessata
• Formato: Tubo da 100g
• Farmaco da banco: Utilizzabile su consiglio del farmacista

Voltaren Emulgel 1% è indicato per il trattamento locale di:

• Dolori articolari: Osteoartrosi, artriti
• Dolori muscolari: Contratture, lesioni muscolari
• Dolori a tendini e legamenti: Tendiniti, distorsioni
• Traumi: Contusioni, stiramenti

100g di Voltaren Emulgel 1% contengono:

Eccipienti: Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.

Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g), benzile benzoato (1 mg/g).

Adulti sopra i 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 1% 3-4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata: 2-4g di gel (quantità tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².

Adolescenti 14-18 anni: Stessa posologia degli adulti. Se necessario per più di 7 giorni, consultare un medico.

Dopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che le mani non siano il sito da trattare. Attendere che il gel si asciughi prima di fare doccia o bagno.

• Solo per uso cutaneo
• Applicare solo su cute intatta, non su ferite o lesioni aperte
• Evitare il contatto con occhi e mucose
• Non ingerire
• Usare solo per brevi periodi di trattamento
• Può essere usato con bendaggi non occlusivi
• Interrompere se si sviluppa rash cutaneo
• Controindicato sotto i 14 anni
• In gravidanza: solo primo e secondo trimestre su consiglio medico, controindicato nel terzo trimestre
• In allattamento: utilizzabile su consiglio medico, non applicare sul seno

• Ipersensibilità al diclofenac o agli eccipienti
• Pazienti con storia di asma, angioedema, orticaria dopo assunzione di FANS
• Terzo trimestre di gravidanza
• Bambini e adolescenti sotto i 14 anni

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Tubo da 100g

Questo farmaco da banco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi, se acquistato con fattura o scontrino parlante intestato.

Voltaren Emulgel 1% con diclofenac è un farmaco da banco per il trattamento di dolori muscolari e articolari, disponibile presso Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica professionale.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Nucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato Rivestimento: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104).

Indicazioni terapeutiche

Dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Il medicinale non va somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS). Reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8). • terzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto dei 15 anni; • severa insufficienza cardiaca • ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica; • soggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti; • grave insufficienza renale o epatica; • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici; • ulcera peptica/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia). • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS. E’ sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.

Posologia

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. E’ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione

Avvertenze

Avvertenze Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). L’uso concomitante di okitask con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi–2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono okitask il trattamento deve essere sospeso. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. okitask deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno. okitask non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Precauzioni Pazienti con ulcera peptica attiva o con storia di ulcera peptica. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Come per gli altri FANS, in presenza di una infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come per esempio la febbre. In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente, specialmente durante la terapia a lungo termine. Con l’uso di ketoprofene, sono stati riferiti rari casi di ittero ed epatite. Per fertilità, gravidanza e allattamento, vedere paragrafo 4.6. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergica, sinusite cronica e/o poliposi nasale sono maggiormente esposti al rischio di allergie all’acido acetilsalicilico e/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può provocare attacco di asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Pertanto in questi soggetti, nonché in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il prodotto va impiegato soltanto sotto controllo medico. Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). In caso di disturbi della vista, come visione offuscata, è necessario interrompere il trattamento. Dopo alcuni giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Pazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando il prodotto è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere anche paragrafi 4.2 e 4.3). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzionalità renale, cardiovascolare od epatica.

Interazioni

Associazioni non raccomandate Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinali e sanguinamento. Anticoagulanti (eparina e warfarin) e inibitori dell’aggregazione piastrinica (ticlopidina, clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento (vedere – paragrafo 4.4 – avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Se la cosomministrazione è inevitabile, i pazienti devono essere sottoposti a stretto monitoraggio. Litio: rischio di aumento dei livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere livelli tossici a causa della diminuzione dell’escrezione renale di litio. Se necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere aggiustato durante e dopo la terapia con FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg/settimana: aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente correlato allo spostamento dalle proteine leganti il metrotrexato e alla diminuzione della clearance renale. Pertanto, i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto. Associazioni che richiedono precauzione Diuretici: I pazienti che stanno assumendo diuretici e tra questi, quelli particolarmente disidratati sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima di iniziare la cosomministrazione ed è necessario monitorare strettamente la funzionalità renale (si veda Sezione 4.4) dopo l’inizio del trattamento. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici. ACE–inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale (ad es. pazienti disidratati e pazienti anziani) la cosomministrazione di un ACE–inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e agenti in grado di inibire la ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: Eseguire un monitoraggio settimanale dell’esame emocitometrico completo durante le prime settimane dell’associazione. Aumentare la frequenza del monitoraggio in presenza di un peggioramento anche lieve della funzionalità renale, così come negli anziani. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: aumento del rischio di sanguinamento. Controlli clinici più frequenti e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Sono da tener presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci: ipoglicemizzanti orali. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione : Farmaci Antiipertensivi (Beta–bloccanti, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II, diuretici): il trattamento con un FANS può ridurre l’effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Trombolitici e Agenti anti–aggreganti: aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4 – Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid può ridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene. Difenilidantoina e sulfamidici: poiché il legame proteico del ketoprofene è elevato, può essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.

Effetti indesiderati

Apparato Gastrointestinale: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4 – Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). La frequenza e l’entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Classificazione delle frequenze attese: Molto comune (1/10), comune (da 1/100 a ≤1/10), non comune (da 1/1000 a ≤1/100), raro (da 1/10000 a ≤1/1000), molto raro (≤1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l’uso di ketoprofene negli adulti: Patologie del sistema emolinfopoietico • Raro: anemia emorragica • Non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, ipoplasia, insufficienza midollare Disturbi del sistema immunitario • Non nota: reazioni anafilattiche (compreso shock), ipersensibilità Disturbi psichiatrici • Non nota: alterazioni dell’umore Patologie del sistema nervoso • Non comune: mal di testa, vertigini, sonnolenza, • Raro: parestesie • Non nota: convulsioni, disgeusia Patologie dell’occhio • Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4) Patologie dell’orecchio e del labirinto • Raro: tinnito Patologie cardiache • Non nota: insufficienza cardiaca Patologie vascolari • Non nota: ipertensione, vasodilatazione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche • Raro: asma • Non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, edema della glottide. Patologie gastrointestinali • Comune: dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito • Non comune: stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite • Raro: stomatite, ulcera peptica • Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia e perforazione gastrointestinale, stomatite ulcerativa, melena, ematemesi, ulcera e perforazione duodenale Patologie epatobiliari • Raro: epatite, aumento delle transaminasi, livelli di bilirubina sierica elevati dovuti a disturbi epatici Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo • Non comune: rash, prurito • Non nota: reazioni da fotosensibilità, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantemaPatologie renali e urinarie: • Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo interstiziale, sindrome nefritica, test della funzione renale alterati Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione • Non comune: affaticamento, edema Esami diagnostici • Raro: peso aumentato Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio

Sono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati sono stati benigni e limitati a letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea, vomito, dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In caso di sospetto sovradosaggio massivo si raccomanda una lavanda gastrica e si consiglia di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’ 1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna in fase di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Non vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene è controindicato durante l’allattamento. Fertilità L’uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile ed è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza così come l’uso di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi. La somministrazione dei FANS dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.