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Enterolactis Duo è un integratore simbiotico che favorisce l'equilibrio della flora intestinale e contribuisce a un corretto transito intestinale. Costituito dall'associazione di fermenti lattici vivi di origine umana (componente probiotica), caratterizzati da forte vitalità e adesività, e inulina, una fibra alimentare prebiotica che non viene assorbita dal tratto gastrointestinale. Ogni bustina contiene non meno di 8 miliardi di fermenti lattici L. casei DG e 4 grammi di inulina. Formula senza glutine e lattosio, ideale per alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale e scarso apporto di fibre con la dieta.

Enterolactis Duo offre un'azione completa per il benessere intestinale:

- Equilibrio della flora intestinale: 8 miliardi di fermenti lattici vivi per bustina
- Azione prebiotica: 4g di inulina per favorire la crescita dei batteri benefici
- Transito intestinale regolare: stimola la motilità intestinale con adeguata assunzione di liquidi
- Ceppo probiotico di origine umana: L. casei DG con forte vitalità e adesività
- Colonizzazione efficace: idoneo a colonizzare adeguatamente il lume intestinale
- Senza glutine e lattosio: adatto anche a chi ha intolleranze
- Ben tollerato: sicuro per adulti, bambini sopra i 6 anni, in gravidanza e allattamento

Enterolactis Duo è particolarmente indicato in caso di:

- Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale conseguenti ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche
- Scarso apporto di fibre con la dieta
- Necessità di stimolare la motilità intestinale
- Riequilibrio della flora batterica intestinale
- Supporto durante e dopo terapie antibiotiche
- Gravidanza e allattamento (sotto controllo medico)

Enterolactis Duo combina probiotici e prebiotici per un'azione sinergica:

- L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154): probiotico di origine umana nato e sviluppato dalla ricerca italiana, con forte vitalità e capacità di adesione alla mucosa intestinale
- Inulina solubile (4g per bustina): fibra alimentare prebiotica che favorisce la crescita dei batteri benefici e stimola la motilità intestinale
- Fruttosio: dolcificante naturale

Adulti: 1 bustina 2 volte al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

Bambini sopra i 6 anni: 1 bustina al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

Importante: In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Duo deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.

Inulina solubile, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154).

Senza glutine e lattosio.

Efficacia: Enterolactis Duo contiene non meno di 8 miliardi di L. casei DG per bustina, idoneo a colonizzare adeguatamente il lume intestinale. L'aggiunta della fibra solubile è utile in caso di scarso apporto di fibre con la dieta. Enterolactis Duo, unitamente ad un'adeguata assunzione di liquidi, è particolarmente indicato per stimolare la motilità intestinale ed equilibrare la flora microbica alterata.

Sicurezza: L'uso di Enterolactis Duo è ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini al di sopra dei 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento.

Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana.

In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis Duo va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C.
Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.

Confezione da 20 bustine
Cod. 02000714

Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Duo: il simbiotico con 8 miliardi di fermenti lattici L. casei DG e 4g di inulina per favorire l'equilibrio intestinale, il transito regolare e il benessere digestivo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene 200 mg in capsule molli ad assorbimento rapido, indicato per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) e come coadiuvante nella febbre e negli stati influenzali.

L'ibuprofene inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. La formulazione in capsule molli favorisce un assorbimento più rapido rispetto alle compresse tradizionali, con effetto antidolorifico che si manifesta in tempi brevi.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1-2 capsule 2-3 volte al giorno. Max 6 capsule/die. Assumere a stomaco pieno.
Negli adolescenti, se necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento, consultare il medico.
Controindicato sotto i 12 anni.

Ipersensibilità all'ibuprofene, all'ASA o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni.

Usare sempre la dose minima efficace per il periodo più breve possibile. Rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, anche fatali — rischio maggiore negli anziani e in pazienti con storia di ulcera. Non assumere con altri FANS o aspirina. Interrompere immediatamente in caso di rash cutaneo o segni di ipersensibilità. Cautela in asmatici, pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca o renale.
Contiene sorbitolo: i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Contiene Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

10 capsule molli da 200 mg.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Garze impregnate di crema, per uso esterno, indicate per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione.
Sono particolarmente adatte nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire alla ferita un ambiente umido e libero da microbi.
Queste garze possono essere usate su ferite non infette al fine di prevenire, dopo un trattamento di successo su ferite infette, la sua ricomparsa.

Ingredienti
Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica.

Formato
10 garze da 10x10 cm.

Cod. 101650

Reuflor Gocce è un integratore alimentare a base di Lactobacillus reuteri, utile per favorire il fisiologico riequilibrio della flora batterica intestinale alterata.

Le alterazioni della flora batterica intestinale possono provocare fastidi e disagi, specialmente nei più piccoli. Grazie all'apporto di lattobacillo reuteri (ceppo DSM 17938), questo prodotto in gocce offre un supporto mirato ed efficace per ristabilire l'equilibrio intestinale, risultando particolarmente indicato come reuflor gocce bambini e reuflor gocce per neonati sotto consiglio medico.

• Categoria: Integratore di fermenti lattici (probiotici)
• Attivi principali: Lactobacillus reuteri DSM 17938
• Funzione: Favorisce l'equilibrio della flora intestinale
• Dose consigliata: 5 gocce al giorno
• Formato: Flacone da 5 ml

Il prodotto è indicato per neonati, bambini e adulti che presentano squilibri della flora batterica intestinale, coliche gassose o disturbi correlati all'intestino.

Il fermento lattico attivo reuteri contribuisce attivamente a colonizzare l'intestino, contrastando la proliferazione di batteri patogeni e promuovendo una corretta digestione e motilità intestinale, riducendo i fastidiosi episodi di coliche nei neonati.

• Formulazione altamente tollerabile
• Specifico per la prima infanzia e l'età pediatrica
• Senza glutine e facile da dosare

Olio di semi di girasole; olio trigliceride a catena media; Lactobacillus reuteri DSM17938 (Lactobacillus reuteri Protectis); agente antiagglomerante (diossido di silicio).

Assumere 5 gocce al giorno, indipendentemente dai pasti. Le gocce possono essere somministrate direttamente con un cucchiaino o miscelate in acqua o bevande fredde a temperatura non superiore a 37°C. Non miscelare con latte o cibi caldi.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Per l'uso nei neonati e nei bambini sotto i tre anni si raccomanda di sentire il parere del medico.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Non congelare. Una volta aperto, il flacone può essere conservato a temperatura ambiente (max 25°C) per un periodo massimo di 4 settimane.

Flacone da 5 ml contenente sospensione in olio.

Reuflor Gocce è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Reuflor gocce?
Serve a favorire il riequilibrio della flora batterica intestinale, utile specialmente in caso di coliche gassose nei neonati o alterazioni della flora batterica.

Come si somministra Reuflor gocce ai neonati?
Si consiglia di somministrare 5 gocce al giorno direttamente in bocca o miscelate con acqua o latte a temperatura ambiente o freddo, mai caldo.

Quanto tempo può essere conservato Reuflor dopo l'apertura?
Una volta aperto, il flacone può essere conservato a temperatura ambiente per un massimo di 4 settimane. Si raccomanda di non congelarlo.

Reuflor gocce contiene glutine?
No, è formulato in olio di semi di girasole e trigliceridi a catena media ed è privo di glutine.

Xamamina Reflusso è un dispositivo medico in sospensione orale monodose, formulato per contrastare i fastidi associati al reflusso gastroesofageo e faringolaringeo, riducendo i tempi di permanenza del contenuto gastrico nello stomaco.

Questo preparato ad azione sinergica aiuta a lenire le irritazioni della mucosa gastrica ed esofagea. Grazie alla sua formula, riduce la sensazione dolorosa tipica del bruciore di stomaco e contrasta il rigurgito acido, migliorando il benessere quotidiano a seguito dei pasti o prima di coricarsi.

• Categoria: Dispositivo medico per il benessere gastrico
• Attivi principali: Magnesio alginato e Simeticone
• Funzione: Riduzione dei sintomi da reflusso e limitazione del gonfiore gastrico
• Dose consigliata: 1 bustina (20 ml) dopo i pasti e prima di coricarsi
• Formato: Confezione da 25 bustine monodose da 20 ml

Il prodotto è indicato per adulti e ragazzi sopra i 12 anni che soffrono di problematiche legate al reflusso gastroesofageo, acidità, risalita dei succhi gastrici e fastidi correlati come tosse da reflusso.

Xamamina Reflusso interviene sulle principali cause di bruciore di stomaco e acidità. L'azione combinata del magnesio alginato, che crea una barriera fisica nello stomaco per impedire la risalita acida, e del simeticone, utile a ridurre la presenza di gas gastrointestinale, aiuta a minimizzare la pressione all'interno della cavità gastrica.

• Gusto gradevole uva fragola e frutti rossi.
• Formulato Senza Glutine e Senza Lattosio.
• Pratico formato tascabile in bustine monodose pronte all'uso.

Magnesio alginato, Simeticone, Fruttosio, Gomma Xanthan, Miele, D-pantenolo, Estratti fluidi di Althaea Officinalis e Papaver Rhoeas, Zinco Ossido, Sodio Bicarbonato, Sodio Idrossido, p-Ossibenzoato di Metile Sodico, p-Ossibenzoato di Propile Sodico, Aromi naturali, Eritrosina (E127), Acqua Depurata.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: assumere 1 bustina da 20 ml dopo i pasti principali e prima di andare a dormire, o secondo diverso parere medico.

Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. In caso di reazioni avverse, sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti della formulazione.

Confezione contenente 25 bustini monodose da 20 ml gusto uva fragola e frutti rossi.

Xamamina Reflusso è un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Xamamina Reflusso?
Serve a ridurre i fastidi causati dal reflusso gastroesofageo e faringolaringeo, lenendo il bruciore di stomaco e limitando la risalita acida e il gonfiore gastrico.

Come agiscono il magnesio alginato e il simeticone?
Il magnesio alginato crea un film protettivo che impedisce la risalita del contenuto acido dello stomaco, mentre il simeticone riduce la formazione di gas, alleviando la tensione addominale.

Il prodotto contiene glutine o lattosio?
No, Xamamina Reflusso è formulata specificamente senza glutine e senza lattosio, risultando adatta anche a soggetti intolleranti.

Biochetasi Reflusso è un Dispositivo Medico Classe III che riduce rapidamente i sintomi di pirosi gastrica (bruciore di stomaco), dolore epigastrico e rigurgito acido. Crea un film protettivo persistente sulla mucosa esofagea, proteggendola dall’aggressione degli agenti irritativi. Aroma arancia. Senza glutine.

La combinazione di condroitin solfato sodico e xiloglucano da tamarindo forma uno strato viscoelastico che aderisce alla mucosa esofagea, creando una barriera fisica contro il reflusso acido e proteggendo i tessuti dall’irritazione.

Condroitin solfato sodico (origine suina), xiloglucano da tamarindo, glicerina vegetale, xilitolo, idrossipropilmetilcellulosa (HPMC), acqua depurata, sorbato di potassio, benzoato di sodio, aroma arancia, acido citrico, bicarbonato di sodio, gomma di xanthan.

1 stick dopo i pasti principali e al momento di coricarsi, o secondo consiglio medico. Una volta aperto lo stick, assumerne tutto il contenuto.

Non assumere in caso di ipersensibilità o allergia a uno dei componenti. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare in gravidanza o durante l’allattamento senza aver consultato il medico. In caso di terapia farmacologica concomitante, consultare il medico prima dell’assunzione. Non utilizzare se il confezionamento non è integro. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Biochetasi Reflusso è un Dispositivo Medico Classe III a base di condroitin solfato e xiloglucano, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Compresse rivestite 200 mg: ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene Compresse rivestite 400 mg: ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita da 200 mg contiene: - 116,1 mg di saccarosio, equivalenti a circa 0,34 mmol - 17,34 mg di sodio, equivalenti a circa 0,75 mmol Ogni compressa rivestita da 400 mg contiene: - 232,2 mg, equivalenti a circa 0,68 mmol - 34,69 mg di sodio, equivalenti a circa 1,51 mmol. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Nurofen 200 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro nero E172, glicole propilenico E1520). Nurofen 400 mg compresse rivestite Croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, sodio citrato, acido stearico, silice colloidale anidra, carmellosa sodica, talco, gomma arabica nebulizzato essiccato, saccarosio, titanio biossido, macrogol 6000, inchiostro (gomma lacca, ossido di ferro rosso (E 172), glicole propilenico (E1520), ammonio idrossido (E527), simeticone).

Indicazioni terapeutiche

Dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico, o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). Pazienti con grave insufficienza epatica o renale (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS. Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Prima o dopo interventi chirurgici cardiaci.

Posologia

Posologia Solo per un breve periodo di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se la sintomatologia persiste o peggiora dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. NUROFEN 200 mg compresse rivestite Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg (6 compresse) nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. NUROFEN 400 mg compresse rivestite Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni Una compressa 2- 3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modifiche dello schema posologico. Modo di somministrazione Uso orale Si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere Nurofen a stomaco pieno.

Conservazione

Nurofen 400 mg compresse rivestite: conservare ad una temperatura non superiore ai 30°C.

Avvertenze

È necessaria cautela in pazienti con difetti della coagulazione. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere i rischi gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Popolazione pediatrica: negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Patologie respiratorie: in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse può insorgere broncospasmo. Altri FANS: l’uso di Nurofen deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2. (vedere paragrafo 4.5) LES e malattia mista del connettivo Lupus eritematoso sistemico e con malattia mista del connettivo per aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: cautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine per i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. Funzionalità epatica o renale: • insufficienza renale, in quanto la funzionalità renale può essere compromessa (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). • disfunzioni epatiche (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica o renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Fertilità femminile compromessa: la somministrazione di Nurofen dovrebbe essere evitata nelle donne che pianificano una gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Sicurezza gastrointestinale: i FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofen, il trattamento deve essere sospeso. Reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Nurofen può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Nurofen è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Altro: durante trattamenti prolungati con prodotti medicinali analgesici a dosi superiori a quelle indicate può insorgere mal di testa che non deve essere trattato con dosi maggiori del prodotto. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.L’ibuprofene acido, può causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l’aggregazione delle piastrine. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Nurofen contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nurofen compresse rivestite da 200 mg contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per compressa (17,34 mg), cioè essenzialmente ‘senza sodio’ e poco più di 1 mmol (23 mg) di sodio ogni 2 compresse (34,68 mg), equivalente all’1,73% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Nurofen compresse rivestite da 400 mg contiene sodio: questo medicinale contiene 34,69 mg di sodio per compressa, equivalente all’1,73% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

Interazioni

L’ibuprofene dovrebbe essere evitato in associazione con: - Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). - Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: l’uso concomitante di due o più FANS deve essere evitato in quanto possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato con cautela in associazione con: - Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) - Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) - Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). - Antipertensivi (ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II), diuretici e beta bloccanti: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono un coxib (come Nurofen) in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e successivamente ad intervalli regolari. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. - Glicosidi cardiaci: i FANS possono peggiorare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocità di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. - Litio. Esistono dimostrazioni della possibilità di un potenziale aumento dei livelli di litio nel sangue, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. - Metotrexato. Esistono dimostrazioni della possibilità di un aumento dei livelli plasmatici di metotrexato. - Ciclosporine: aumentano il rischio di nefrotossicità. - Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di Mifepristone in quanto i FANS possono ridurre gli effetti del Mifepristone. - Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrati con Tacrolimus. - Zidovudina: aumentato rischio di tossicità ematologica quando i FANS vengono somministrati con Zidovudina. Esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofilici sieropositivi per l’HIV se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene. - Antibiotici chinolonici: dati provenienti dagli studi animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni. - Alcol, bifosfonati e pentossifillina: possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. - Baclofene: elevata tossicità del baclofene.

Effetti indesiderati

L’elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende gli effetti indesiderati che sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene a dosaggi da automedicazione (fino ad un massimo di 1200mg al giorno). In caso di condizioni croniche durante un trattamento a lungo termine si possono manifestare ulteriori effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati associati con la somministrazione di ibuprofene sono elencati a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi e la frequenza. Per la frequenza dell’insorgenza degli effetti indesiderati, vengono utilizzate le seguenti espressioni: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100, <1/10); Non comune (≥ 1/1000, <1/100); Raro (≥ 1/10.000, <1/1000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.

Descrizione di alcuni effetti indesiderati ¹ Esempi includono anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). Le prime manifestazioni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil - influenzali, spossatezza grave, ematomi e sanguinamenti inspiegati. ² Reazioni di ipersensibilità: queste reazioni possono comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme. ³ La patogenesi della meningite asettica indotta da farmaci non è completamente conosciuta. Tuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immune di ipersensibilità (dovuta a una temporanea relazione con l’assunzione del medicinale e la scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento). Da notare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo). ⁴ Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4) ⁵ Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. ⁶ talvolta fatale, particolarmente negli anziani ⁷ vedere paragrafo 4.4 ⁸ particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associata ad un aumento delle concentrazioni seriche di urea. Diminuzione dell'escrezione di urea ed edema. Include anche necrosi papillare ⁹ riportato come effetto della classe FANS Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

Sovradosaggio

Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio, obnubilamento della vista. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica e un prolungamento del tempo di protrombina/ INR, probabilmente causato da un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. In soggetti asmatici si può avere esacerbazione dell’asma. Trattamento Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione del paziente. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere presa in considerazione la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. Se l’ibuprofene è già stato assorbito si devono somministrare sostanze alcaline per favorire l’escrezione nelle urine dell’ibuprofene acido. Somministrare broncodilatatori in caso di asma. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può colpire negativamente la gestante e/o lo sviluppo embrio/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla 20^a settimana di gravidanza in poi, l’utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l’inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l’interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza l’ibuprofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se l’ibuprofene è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile. In seguito all’esposizione all’ ibuprofene per diversi giorni dalla 20^a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell’oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o di costrizione del dotto arterioso, il trattamento con l’ibuprofene deve essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione/ chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, Nurofen è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). Allattamento L’ibuprofene e i suoi metaboliti possono passare in basse concentrazioni nel latte materno. Nessun effetto pericoloso per i neonati è ad oggi conosciuto, quindi per trattamenti brevi con la dose raccomandata per dolore e febbre, l’interruzione dell’allattamento non è generalmente necessaria. Fertilità Ci sono dimostrazioni che i prodotti medicinali che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi/prostaglandine possono causare un indebolimento della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. La somministrazione di Nurofen dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.

Laevolac Pancia Piatta è un integratore alimentare a base di simeticone 120mg formulato per contrastare la sensazione di gonfiore addominale favorendo l'eliminazione dell'eccesso di gas da stomaco e intestino. Il simeticone è un principio attivo che agisce riducendo la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale, facilitandone l'eliminazione. Prodotto da Chiesi Italia, Laevolac Pancia Piatta contribuisce al benessere digestivo aiutando a ridurre il disagio causato da gonfiore e tensione addominale. Le compresse masticabili sono pratiche da assumere in qualsiasi momento della giornata e sono senza glutine, adatte anche a chi segue diete specifiche.

• Contiene simeticone 120mg per compressa
• Contrasta la sensazione di gonfiore addominale
• Favorisce l'eliminazione dei gas da stomaco e intestino
• Riduce la tensione superficiale delle bolle di gas
• Contribuisce al benessere digestivo
• Aiuta a ridurre la tensione addominale
• Compresse masticabili facili da assumere senza acqua
• Senza glutine, adatto a diete specifiche
• Pratico da portare con sé e assumere durante la giornata

Principio attivo: Simeticone 120mg per compressa masticabile.

Senza glutine.

Il simeticone è un agente antischiuma che agisce riducendo la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale, facilitandone la coalescenza e l'eliminazione attraverso l'eruttazione o la flatulenza.

Laevolac Pancia Piatta è indicato per chi soffre di:

• Gonfiore addominale
• Eccesso di gas intestinali
• Tensione e pesantezza addominale
• Disagio digestivo
• Meteorismo
• Aerofagia

Assumere le compresse masticabili secondo necessità, in qualsiasi momento della giornata. Le compresse possono essere masticate direttamente senza bisogno di acqua, rendendole particolarmente pratiche da assumere anche fuori casa. Il simeticone 120mg agisce localmente nel tratto gastrointestinale.

• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Non superare la dose giornaliera consigliata
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C
• Validità a confezione integra: 36 mesi

Astuccio da 30 compresse masticabili da 120mg di simeticone ciascuna.

Come agisce il simeticone contro il gonfiore addominale?
Il simeticone è un agente antischiuma che riduce la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nello stomaco e nell'intestino, facilitandone la coalescenza e l'eliminazione naturale attraverso eruttazione o flatulenza.

Quando assumere Laevolac Pancia Piatta?
Laevolac Pancia Piatta può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, secondo necessità, quando si avverte gonfiore addominale o tensione. Le compresse masticabili sono pratiche da assumere anche fuori casa, senza bisogno di acqua.

Laevolac Pancia Piatta è adatto a chi è intollerante al glutine?
Sì, Laevolac Pancia Piatta è senza glutine ed è quindi adatto anche a chi soffre di celiachia o intolleranza al glutine.

Qual è la differenza tra Laevolac Pancia Piatta e altri prodotti Laevolac?
Laevolac Pancia Piatta contiene simeticone 120mg ed è specificamente formulato per contrastare il gonfiore addominale e favorire l'eliminazione dei gas, mentre altri prodotti della linea Laevolac sono indicati per favorire il transito intestinale (Laevolac Stick, Laevolac Regola) o l'equilibrio della flora intestinale (Laevolac Equiflora).

Il gonfiore addominale può influire negativamente sulla qualità di vita quotidiana. Laevolac Pancia Piatta con simeticone 120mg di Chiesi Italia ti aiuta a ritrovare il benessere digestivo favorendo l'eliminazione dei gas intestinali. Scopri Laevolac Pancia Piatta su Farmacie Vigorito.

Perido Natural Forte è un integratore alimentare a base di zenzero e vitamina B6. Lo zenzero può risultare utile per la sua azione antinausea e per favorire la funzionalità digestiva e la regolare motilità gastrointestinale. È utile anche per contrastare gli stati di tensione localizzati e i disturbi del ciclo mestruale. La vitamina B6 contribuisce al normale metabolismo delle proteine, del glicogeno e al normale funzionamento del sistema nervoso.

Senza glutine e senza lattosio.

Questo integratore zenzero nausea offre molteplici benefici:

• Zenzero (40 mg estratto oleoso titolato al 20% in gingeroli): azione antinausea, favorisce la funzionalità digestiva e la regolare motilità gastrointestinale
• Contrasta stati di tensione localizzati: utile per i disturbi del ciclo mestruale
• Vitamina B6 (9,5 mg, 678,6% VNR): contribuisce al normale metabolismo delle proteine e del glicogeno, al normale funzionamento del sistema nervoso

Olio di girasole, involucro: gelatina alimentare, agente di resistenza: glicerolo, colorante: biossido di titanio (E171), addensante: mono-e digliceridi degli acidi grassi, zenzero (Zingiber officinalis Rosc., rizoma) estratto oleoso titolato al 20% in gingeroli totali, cloridrato di piridossina (vitamina B6), emulsionante: lecitina di girasole.

VNR: valore nutritivo di riferimento giornaliero ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011
*40 mg di estratto oleoso D/E 40:1 sono pari a circa 1,3 g di estratto secco di radice di Zenzero

Si consiglia l'assunzione di due softgel al giorno da deglutire con un sorso d'acqua.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.

Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore e ad una temperatura inferiore a 25°C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.

Confezione da 30 softgel non masticabili. Peso netto: 13,5 g.

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Psyllogel Fibra gusto Fragola in vaso è un integratore alimentare a base di fibra di psyllium pura al 99%, indicato per favorire la regolarità del transito intestinale e l’equilibrio della flora batterica.

• Linea: Psyllogel Fibra
• Ingrediente caratterizzante: fibra di psyllium pura al 99%
• Gusto: Fragola
• Formato: vaso da 170 g
• Senza glutine

È utile per favorire la regolarità intestinale e contribuire all’equilibrio della flora batterica, grazie alla fibra di psyllium pura al 99%.

Fibra di psyllium (Plantago ovata Forsk., tegumentum seminis) pura al 99%; acidificante: acido citrico; aromi; emulsionante: lecitina di girasole; agente di carica: isomalto; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia; carota nera (Daucus carota L.) radice estratto secco; succo di fragola disidratato; agente antiagglomerante: biossido di silicio.

Assumere secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Sciogliere la dose in acqua, mescolare bene e bere subito. Bere adeguatamente durante la giornata.

*di prodotto pronto per l’uso.

Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano. Bere adeguatamente durante l’assunzione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera consigliata.

Vaso da 170 g con misurino.

Serve a favorire la regolarità intestinale e l’equilibrio della flora batterica.

È al gusto Fragola.

Questo formato è in vaso da 170 g e si dosa con misurino.

No, il prodotto è indicato senza glutine.

Vaso da 170 g.

Psyllogel Fibra Fragola Vaso 170 g: integratore alimentare disponibile su Farmacie Vigorito. Non superare la dose giornaliera consigliata.

AVVERTENZE
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il farmaco deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Il farmaco contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14anni e' controindicato.
DENOMINAZIONE
VOLTAREN EMULGEL 2% GEL
ECCIPIENTI
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguitoper organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sonodefinite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); noncomune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto); raro: rash, eritema, eczema, prurito; molto raro: dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioniorali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle primefasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiacheaumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministratose non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestredi gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandinepossono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenace' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altriFANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del prodotto non sono previsti effetti sullattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ilfarmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano,ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.
POSOLOGIA
Adulti al di sopra dei 18 anni. Il farmaco dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di prodotto (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e'controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
Diclofenac dietilammonio.

Deflux è un integratore alimentare a base di sodio alginato, sodio bicarbonato e melatonina, utile per il benessere intestinale. Il sodio alginato, estratto dalle pareti cellulari delle alghe, forma una copertura gelificata che galleggia sopra al contenuto gastrico. La melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno.

• Sodio alginato: composto estratto dalle alghe che forma una struttura gelificata
• Sodio bicarbonato: sale di sodio dell'acido carbonico
• Melatonina: 1 mg per bustina, contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno
• Formato bustine: pratiche da sciogliere in acqua

Addensanti: sorbitolo; alginato di sodio; correttore di acidità: acido citrico; bicarbonato di sodio; aromi; antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; melatonina.

Assumere una bustina al giorno dopo i pasti da sciogliere in acqua.

• Non superare la dose giornaliera raccomandata
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età
• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata
• Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico
• Contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi

Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore.

Confezione da 20 bustine da 4 g.

Deflux è l'integratore con sodio alginato, bicarbonato e melatonina per il benessere intestinale. Scopri Deflux su Farmacie Vigorito.

AVVERTENZE
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il farmaco deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Il farmaco contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14anni e' controindicato.
DENOMINAZIONE
VOLTAREN EMULGEL 2% GEL
ECCIPIENTI
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguitoper organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sonodefinite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); noncomune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto); raro: rash, eritema, eczema, prurito; molto raro: dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioniorali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle primefasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiacheaumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministratose non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestredi gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandinepossono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenace' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altriFANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del prodotto non sono previsti effetti sullattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ilfarmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano,ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.
POSOLOGIA
Adulti al di sopra dei 18 anni. Il farmaco dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di prodotto (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e'controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
Diclofenac dietilammonio.

Alontan Natural sono cerotti antizanzare con diffusore per la protezione contro le zanzare. Formato pratico e comodo da applicare. Confezione da 21 cerotti.

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Psicobrain è un integratore alimentare con fermenti lattici, vitamina C, escolzia e L-teanina. La vitamina C contribuisce alla normale funzione psicologica ed al normale funzionamento del sistema nervoso. L'escolzia è adatta per il rilassamento in caso di stress e favorisce il sonno. La formula contiene 4 ceppi di Lactobacillus (rhamnosus, acidophilus e reuteri) per supportare il benessere psicofisico.

Psicobrain contribuisce a:

• Supportare la normale funzione psicologica (vitamina C)
• Favorire il normale funzionamento del sistema nervoso (vitamina C)
• Promuovere il rilassamento in caso di stress (escolzia)
• Favorire il sonno (escolzia)
• Integrare fermenti lattici selezionati (4 ceppi di Lactobacillus)
• Apportare L-teanina per il benessere psicofisico

Psicobrain contiene per 2 capsule (dose giornaliera):

• L-teanina: 50 mg
• Escolzia (Eschscholtzia californica Cham.) e.s.: 50 mg - rilassamento e sonno
• Vitamina C (acido L-ascorbico): 24 mg (30% VNR) - funzione psicologica e sistema nervoso

Miscela di fermenti lattici (circa 4 miliardi di UFC totali):

• Lactobacillus rhamnosus (HN001): pari a 1 x 10⁹ UFC (1 miliardo)
• Lactobacillus rhamnosus (SP1): meno di 1 x 10⁹ UFC
• Lactobacillus acidophilus (LA1): meno di 1 x 10⁹ UFC
• Lactobacillus reuteri (LR92): meno di 1 x 10⁹ UFC

Tenore dei fermenti (UFC) per dose giornaliera fino a termine shelf-life.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.

Si consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno da deglutire con un sorso d'acqua.

Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 30 capsule deglutibili da 0,316 mg ciascuna.
Peso netto: 9,48 g.

Agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); gelatina (ingrediente capsula), L-teanina, escolzia (Eschscholtzia californica Cham.) e.s., miscela di fermenti lattici [Lactobacillus rhamnosus (HN001), Lactobacillus rhamnosus (SP1), Lactobacillus acidophilus (LA1), Lactobacillus reuteri (LR92)], vitamina C (acido L-ascorbico); agenti antiagglomeranti: acidi grassi, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio.

Supporta funzione psicologica, sistema nervoso e sonno con Psicobrain: fermenti lattici, vitamina C, escolzia e L-teanina per rilassamento e benessere psicofisico. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

100 g di schiuma cutanea contengono diclofenac 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Sodio idrossido; macrogolgliceridi caprilocaprici; lecitina di soia idrogenata; polisorbato 80; alcool benzilico; potassio sorbato; tutto–rac–α–tocoferile acetato; profumazione menta/eucalipto; acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n–butano; propano).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, come ad esempio l’acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Ipersensibilità all’isopropanolo. Terzo trimestre di gravidanza Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

Posologia

Adulti al di sopra dei 18 anni Applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1–3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3–5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75–1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1–3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3–5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75–1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni) Pertanto l’uso di Itamidol 3% schiuma cutanea è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti Modalità d’uso : agitare prima dell’uso. A bomboletta capovolta, erogare la quantità desiderata premendo l’apposito erogatore.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Recipiente sotto pressione: ITAMIDOL 3% schiuma cutanea contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.

Avvertenze

La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. Per ridurre eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi al sole durante l’uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La somministrazione di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione, che impongono l’interruzione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto e consultare il medico. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra ITAMIDOL assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

Effetti indesiderati

L’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di trattamento con ITAMIDOL 3% schiuma cutanea, è molto basso e pertanto il rischio di effetti sistemici è limitato. Tuttavia, a seguito di applicazioni su ampie superfici cutanee per lunghi periodi di tempo, non si può escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati soprattutto a livello gastroenterico. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1

L’utilizzo del medicinale in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell).

Sovradosaggio

Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 bombola da 50 g di prodotto contiene l’equivalente di 1,5 g di diclofenac). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ITAMIDOL 3% schiuma cutanea non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Transita Forte è un integratore alimentare a base di estratti vegetali accuratamente selezionati per favorire la naturale regolarità intestinale.

Grazie alla sua speciale sinergia di principi attivi naturali, questo integratore costituisce un supporto ideale nei casi di pigrizia intestinale. L'azione combinata di estratti erboristici mirati agisce delicatamente sul transito intestinale favorendo il benessere del sistema digerente.

• Categoria: Regolarità intestinale
• Attivi principali: Senna, Aloe vera, Frangola, Cascara Sagrada e Finocchio
• Funzione: Favorire il transito e l'eliminazione dei gas
• Dose consigliata: 1 compressa al giorno
• Formato: Astuccio da 30 compresse

Il prodotto è indicato per supportare il benessere dell'organismo in caso di rallentato transito intestinale e per chi necessita di favorire la regolare motilità gastrointestinale e l'eliminazione dei gas.

La formula di questo integratore combina estratti attivi come Senna, aloe vera, frangola e cascara sagrada, tradizionalmente impiegati per stimolare e regolare intestino e motilità. La presenza di Finocchio contribuisce in modo ottimale alla funzione digestiva e all'eliminazione dei gas intestinali.

• Sinergia di 5 estratti vegetali naturali
• Azione specifica per il benessere digerente
• Compresse facili da assumere

Senna estratto secco (Cassia angustifolia Vahl, foglie, supportata su maltodestrina), agenti di carica: cellulosa microcristallina, calcio fosfato bibasico; frangula estratto secco (Rhamnus frangula L., corteccia dei fusti e dei rami, supportata su maltodestrina), aloe estratto secco (Aloe barbadensis Mill., succo delle foglie essiccato, supportata su maltodestrina), finocchio estratto secco (Foeniculum vulgare Mill, frutti, supportato su maltodestrina), cascara sagrada estratto secco (Rhamnus purshiana DC, corteccia essiccata, supportato su maltodestrina), antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato.

Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera, accompagnata da un bicchiere d'acqua.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Per l'uso in gravidanza e allattamento o in caso di ostruzione intestinale si consiglia di sentire il parere del medico.

Conservare in un luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore.

Astuccio da 30 compresse.

Transita Forte è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Transita Forte?
Serve a favorire il naturale transito e la regolarità intestinale, supportando anche la digestione e aiutando a eliminare i gas.

Come si assume questo integratore?
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.

Contiene principi attivi naturali?
Sì, contiene estratti di Senna, Aloe vera, Frangola, Cascara Sagrada e Finocchio.

Posso usarlo durante la gravidanza?
In caso di gravidanza e allattamento si raccomanda sempre di sentire il parere del medico prima di assumere il prodotto.

Zcare Natural Baby è uno spray cosmetico a base di Citrodiol, principio attivo naturale estratto dalle foglie di Eucalipto, formulato per la protezione naturale dei bambini dagli insetti. Particolarmente indicato per pelli delicate: lascia la pelle fresca e profumata senza ungere. Senza parabeni. Dermatologicamente testato su pelli sensibili.

Insettorepellente naturale per bambini, particolarmente indicato per pelli delicate. Allontana naturalmente gli insetti grazie all'azione del Citrodiol.

Applicare lo spray sulle parti esposte del corpo del bambino, evitando occhi, bocca e mucose. Ripetere l'applicazione se necessario. Non applicare direttamente sul viso dei bambini piccoli.

Evitare il contatto con occhi, bocca e mucose. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli. Per uso esterno. In caso di irritazione, interrompere l'uso.

Conservare lontano da fonti di calore e raggi solari diretti.

Flacone spray da 100 ml — Cod. 77451

Zcare Natural Baby è un cosmetico a uso esterno. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Tachifluactiv Adulti è un farmaco da banco Angelini indicato per il trattamento sintomatico dell’influenza, degli stati febbrili e del dolore (reumatico, articolare, muscolare, nevralgie, mal di testa, dolori mestruali). Ogni compressa effervescente contiene paracetamolo 500 mg e vitamina C 200 mg. Da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, acesulfame K, sorbitolo (non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio), aroma arancia, emulsione di simeticone, sodio docusato, giallo tramonto (E110) — può causare reazioni allergiche. Contiene 280 mg di sodio per compressa (14% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS) — da considerare in persone con ridotta funzionalità renale o dieta a basso contenuto di sodio.

Terapia sintomatica dell’influenza e degli stati febbrili. Trattamento analgesico di dolori reumatici articolari e muscolari, nevralgie, mal di testa e dolori mestruali. Solo per adulti (≥18 anni).

Uso orale — sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua prima di assumere.

Adulti: 1 compressa effervescente, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare 6 somministrazioni al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 compresse, da ripetere dopo non meno di 4 ore.

Non somministrare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.

Non assumere in caso di: ipersensibilità al paracetamolo, alla vitamina C o agli eccipienti; bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Usare con cautela in caso di insufficienza epatica (lieve-moderata o grave), epatite acuta, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, insufficienza renale, carenza di G6PD, anemia emolitica. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo — rischio di sovradosaggio epatico grave. Cautela in caso di uso concomitante con flucloxacillina (rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato — HAGMA). Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee (Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica): interrompere alla prima comparsa di rash.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

12 Compresse effervescenti (paracetamolo 500 mg + vitamina C 200 mg)

Tachifluactiv è un farmaco da banco a base di paracetamolo e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Enterolactis Plus è un integratore alimentare di fermenti lattici vivi di origine umana, formulato per favorire l'equilibrio della flora intestinale anche in caso di condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea. Ogni capsula contiene non meno di 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività, capace di riequilibrare rapidamente la composizione della flora intestinale alterata.

Enterolactis Plus è adatto per tutta la famiglia, adulti e bambini sopra i 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento. Ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini.

Enterolactis Plus è utile per l'equilibrio della flora intestinale in caso di:

• Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale
• Dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale
• Condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea
• Abitudini alimentari scorrette

Enterolactis Plus contiene NON MENO DI 24 MILIARDI di L. casei DG per capsula, trova particolare indicazione come utile coadiuvante per equilibrare la flora microbica intestinale alterata come in caso di dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale.

Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività.

L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.

Senza glutine e lattosio.

Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto.

In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Plus deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.

Enterolactis Plus è ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento.

Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.

Confezione da 15 capsule.

Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.

Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Plus: 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG per capsula, probiotico di origine italiana per tutta la famiglia. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Compressa morbida di garza sterile in tessuto non tessuto,monoestensibile. Grazie al tipo di tessuto non si attacca alla ferita, non spela, non sisfilaccia.
Indicata come barriera per la compressione e/o l'assorbimento degli essudati. Adatte alladetersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo e per la protezione di lesionicutanee.

Caratteristiche tecniche
Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa.

Formato
- 10x10 cm. Confezione da 25 o 100 pezzi.
- 18x40 cm. Confezione da 12 pezzi.
- 36x40 cm. Confezione da 12 pezzi.

Cod. 30022 / 30025 / 30027 / 30029