Mal di Gola

Tusseval Gola Bambini | Spray Propoli Miele | 30 ml

Tusseval Spray Propoli Gola Bambini è un integratore alimentare per la gola a base di Propoli Fenocomplex 6 e Miele. La propoli concentrata e controllata da antibiotici, metalli pesanti e pesticidi garantisce sicurezza per i bambini.

Lo spray gola bambini è pratico e veloce da utilizzare. La Propoli Fenocomplex 6 è un estratto secco ottenuto da un sofisticato processo di lavorazione e concentrazione senza l'impiego di solventi organici. Senza aspartame.

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Benefici

Lo spray propoli bambini Tusseval Gola è di supporto per:

Propoli Fenocomplex 6 concentrata e controllata, con miele, propoli estratto secco titolato al 6% in flavonoidi, controllata da antibiotici, metalli pesanti e pesticidi, erogatore spray per uso mirato, pratico e veloce, senza aspartame, per bambini da 3 anni, formato spray 30 ml.

Ingredienti

Acqua, miele, addensante: glicerolo, propoli fenocomplex 6 (propoli estratto secco titolato al 6% in flavonoidi espressi come galangina), aroma, agente antiagglomerante: biossido di silicio, conservante: benzoato di sodio, addensante: gomma di xanthan, edulcorante: sucralosio, acidificante: acido citrico.

Modalità d'uso

2 erogazioni 3 volte al giorno direttamente nel cavo orale per i bambini da 3 a 6 anni. 3 erogazioni 3 volte al giorno direttamente nel cavo orale a partire dai 6 anni. Agitare bene prima dell'uso.

Avvertenze

Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato

Flacone spray da 30 ml. Senza aspartame.

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Scopri Tusseval Gola Bambini, lo spray propoli con miele e Propoli Fenocomplex 6 per il benessere della gola. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Fluires GOLA SPRAY

goladek

SPRAY SENZA ALCOOL

Integratore alimentare a base di propoli utile per il benessere della gola e delle altevie respiratorie.
Propoli
Miscela complessa di sostanze naturali, utile nelle malattie da raffreddamento, delleprime vie aeree quali raffreddore e mal di gola. Dall'azione immunostimolante, in gradodi aumentare la resistenza dell'organismo contro i virus e i batteri, soprattuttostimolando l'attività dei globuli bianchi. Sicuramente rilevanti a tal fine sono iflavonoidi e la vitamina C presenti in questasostanza.
Resveratrolo
Utile per le difese dell'organismo, esplicando un azione antiossidante e un azioneimmunostimolante.
Beta-glucano
I beta-glucani ad alto peso molecolare possono attivare direttamente i leucociti estimolare le attività difensive, come il processo di fagocitosi, l'attivitàantimicrobica ed anche l'eliminazione dei radicali liberi, scorie che vengono prodottenel corso dei normali processi metabolici dell'organismo.
Lattoferrina
Glicoproteina reperita nelle secrezioni corporee ed implicata nella risposta immune a cuisi attribuisce efficaciabattericida.
Echinacea
Ha proprietà immunostimolanti(malattie da raffreddamento). In particolare l'azioneimmunostimolante si manifesta con l'aumento dell'attività fagocitaria dellecellule immunocompetenti, i macrofagi e i globuli bianchi e il conseguente aumento dellaresistenza dell'organismo all'aggressione degli agenti patogeni.
Malva
Grazie alle mucillagini di cui è ricca, la malva è efficace nella curadelle malattie infiammatorie delle prime vie aeree ed anche nel favorire l'espettorazionee nel calmare la tosse.

Ingredienti

	per singola erogazione (0,19 ml)	Dose bambini (2 erogazioni 2 volte al giorno)	Doseadulti (2 erogazioni 3 volte al giorno)
Propoli e.g. (12 mg/ml diflavonoidi)	26,60 mg	106,40mg	159,60 mg
Beta-glucano	1,90 mg	1,90 mg	7,60 mg
Lattoferrina	0,13mg	0,52 mg	0,78 mg
Echinacea estratto fluido	1,90 mg	7,60 mg	11,40 mg
Malvaestratto fluido	1,90 mg	7,60mg	11,40 mg
Miele millefiori	9,50 mg	38,00 mg	57,00 mg
Polygonum cuspidatum estratto secco (98%resveratrolo)	57 µg	228µg	342 µg
Altriingredienti: acqua; miele millefiori; sodio saccarinato; sucralosio; potassio sorbato;sodio benzoato; aroma.

Modalità d'uso
Spruzzare per due volte consecutive indirizzando l'apposita cannula direttamente nel cavoorale; ripetere l'applicazione nell'arco della giornata seguendo la posologiaseguente:
- bambini, 2 spruzzi per 2 volte al giorno;
- adulti, 2 spruzzi per 3 volte al giorno.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non assumere in gravidanza.
Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, luce eumidità.

Formato
Flacone da 25 ml

Aluneb Iso | Soluzione Isotonica per Aerosol e Doccia Nasale

Aluneb è un dispositivo medico CE con soluzione isotonica da nebulizzare attraverso aerosol e doccia nasale, a base di acido ialuronico indicata nel ripristino e mantenimento delle condizioni fisiologiche della mucosa rino-oro-faringea. L'acido ialuronico somministrato tramite doccia nasale o aerosol idrata e facilita la rimozione del muco e allergeni. Interviene nella regolazione della clearance mucociliare alleviando tutti quei sintomi legati a fattori infiammatori, allergenici e ambientali. Aluneb contribuisce al benessere delle vie respiratorie mantenendo l'idratazione della mucosa e favorendo la pulizia delle vie nasali.

Ingredienti

Sodio ialuronato (acido ialuronico), cardiospermum eg, potassio sorbato, sodio lattato, acido lattico, acqua.

Modalità d'uso

Bambini fino a 6 anni di età: un flaconcino monodose per seduta 1 volta al giorno.

Bambini di età superiore a 6 anni e adulti: un flaconcino monodose per seduta 2 volte al giorno.

Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico. Flettere il flaconcino monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia. Aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta. Versare il contenuto nell'ampolla del nebulizzatore o utilizzare per doccia nasale.

Avvertenze

• Dispositivo medico CE
• Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Non utilizzare se la confezione non si presenta integra

Detraibilità fiscale

I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Formato

Confezione da 15 flaconcini monodose da 4 ml.

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VOIS

Complemento alimentare utile coadiuvante nelle disfonie, nella raucedine e in tutti quei casi in cui sia utile un’integrazione di sostanze atte a migliorare gli stati congestizi e infiammatori delle prime vie aeree, con particolare riferimento ai processi flogistici acuti che colpiscono laringe e faringe.
Acetilcisteina
Sostanza nota per le sue azioni mucolitiche e fluidificanti. Più recentemente si è dimostrata essere anche un potente anti-ossidante con azione anche epato-protettiva.
Acidi Boswellici
Frazione attiva estratta dalla resina di Boswellia serrata, corrispondono a 6 molecole a struttura triterpenica dotate di capacità di inibizione specifica, non competitiva, dell’enzima 5-lipossigenasi. Questo enzima è responsabile della sintesi dei leucotrieni, potenti mediatori chimici di infiammazione. L’azione degli acidi boswellici risulta particolarmente rivolta ad antagonizzare il ruolo giocato dal mediatore acuto LTB4, coinvolto nei processi flogistici di laringe, faringe e tessuto bronco-alveolare.
Erisimo
Pianta medicinale che nella tradizione d’uso europea trova ampi spazi di applicazione come antinfiammatorio per le alte vie aeree con particolare riferimento ai tessuti di laringe e faringe. Per queste ragioni la tradizione la menziona anche come “erba dei cantanti”, in quanto la sua assunzione è legata ad un più rapido recupero della voce e alla diminuzione dell’eventuale raucedine. La letteratura recente riporta anche dati nei quali si descrive la sua azione potenzialmente antimicrobica (ad ampio spettro) ed anti-mutagena.

Modalità d'uso
1 compressa al giorno o secondo diverso parere medico. Nei casi di disfonia e/o raucedine particolarmente rilevanti, potrebbe essere opportuna la somministrazione di 2 compresse ogni 12 ore, nella sola prima giornata. È consigliabile, per non influenzare le cinetiche di assorbimento dei principi attivi, l’assunzione del prodotto a stomaco vuoto.

Avvertenze
Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età.

Formato
20 compresse.

VALDA

SENZA ZUCCHERO

BALSAMICHE
DI NATURA

VALDA
        GOLA FRESCA
FRESCO RESPIRO

ET Erismo Indicazioni
Estratto totale utile nel sostenere la fisiologica funzionalità della mucosa orofaringea e il tono della voce svolgendo azione emolliente e lenitiva. Favorisce la funzionalità delle prime vie respiratorie.

Posologia e modalità d'uso
- Adulti: 20-25 gocce 2/3 volte al giorno;
- Bambini da 5 a 12 anni: 10-15 gocce 2/3 volte al giorno;
- Bambini fino a 5 anni: 5-10 gocce 2/3 volte al giorno.

Caratteristiche
Gli E.T. Lemuria®, oltre a rendere disponibili i principi attivi caratterizzanti di ciascuna pianta, non contengono alcol, coloranti né sostanze derivanti da sintesi chimica con funzione di additivi; sono microbiologicamente controllati.
Grazie alla presenza del fruttosio i prodotti sono molto gradevoli possono essere dunque assunti tal quali anche direttamente dal contagocce in bocca, oppure in poca acqua o succo di frutta.
Adatti a tutti dai bambini agli anziani.

Controindicazioni
Durante la gravidanza e l’allattamento é buona norma evitare l’assunzione di qualsiasi farmaco, integratore alimentare, prodotto erboristico senza esplicito consenso del medico curante.

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera raccomandata.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Non utilizzare decorso il termine ultimo di conservazione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.

Conservazione
Conservare il flacone ben chiuso e al riparo da fonti di calore e umidità.

Componenti
Estratti totali 1:1 di erismo; fruttosio.

Formato
Flacone da 30 ml.

Cod. E400

VOCALEN capsule

Integratore alimentare a base di Q-TER e vitamina A, utile in ambito fonatorio (processi di produzione del linguaggio), in tutti i casi di alterazione della voce (disfonie), inclusa la voce professionale ed artistica e, in generale, negli stati di affaticamento della muscolatura laringea dovuti alle cause più diverse (funzionali ed organiche). Può inoltre trovare utile impiego come coadiuvante nei trattamenti riabilitativi logopedici. L’integrazione con il prodotto risulta utile per ripristinare la concentrazione di sostanze energetiche intracellulari (ATP) necessarie per la corretta capacità funzionale dei muscoli delle corde vocali. Per la sua azione sull’epitelio delle corde vocali (in particolare sulle cellule stellate), contribuisce inoltre al ripristino e al mantenimento delle proprietà viscoelastiche (elasticità e lubrificazione) dell’intera corda vocale.

Ingredienti
Q-TER (Coenzima Q10 terclatrato); vitamina A.

Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno.

Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Formato
Confezione da 20 capsule.

Estratto Totale PROPOLI

Aiuta il sistema immunitario.

Modalità d'uso
- Adulti: 20-25 gocce 2/3 volte al giorno;
- bambini da 5 a 12 anni: 10-15 gocce 2/3 volte al giorno;
- bambini fino a 5 anni: 5-10 gocce 2/3 volte al giorno.
Può essere assunto tale quale, anche direttamente dal contagocce in bocca, oppure in poca acqua o succo di frutta.

Caratteristiche
Non contiene alcol, coloranti, né sostanze derivanti da sintesi chimica con funzione di additivi; microbiologicamente controllati. (opr)

Avvertenze
Durante la gravidanza e l’allattamento è buona norma evitare l’assunzione di qualsiasi farmaco, integratore alimentare, prodotto erboristico, senza esplicito consenso del medico curante. Consigliamo perciò di consultare il medico che saprà valutare l’opportunità di assumere, durante questo periodo così delicato, il prodotto.
Non eccedere la dose giornaliera raccomandata.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.

Conservazione
Non utilizzare decorso il termine ultimo di conservazione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
Conservare il flacone ben chiuso e al riparo da fonti di calore e umidità.

Formato
Flaconcino da 30 ml.

Cod. E100

SANAGOL GOLA VOCE
MIELE-LIMONE

Coro Erisimo COMPRESSE

Indicazioni:
utili per prevenire e combattere raucedini, abbassamenti e cambi di tono della voce.
Coadiuvanti nella cura dei fatti infiammatori a carico di trachea, laringe e faringe (laringiti afoniche, faringiti e tracheo-bronchiti).
L’erisimo è associato ad aromi balsamici naturali che conferiscono al prodotto un gradevole sapore e ne migliorano l’efficacia.

Modalità d'uso:
4-6 compresse al giorno, secondo necessità, da sciogliere lentamente in bocca.

Caratteristiche:
compresse a base di erisimo (sisymbrium officinale).

Componenti:
zucchero; maltodestrina; erisimo estratto; antiagglomerante: magnesio stearato; aromi; mentolo.

Principi attivi

Ogni pastiglia contiene 3 mg di benzidamina cloridrato e 1 mg di cetilpiridinio cloruro. Eccipiente con effetti noti: • Isomalto (E953): 2471,285 mg/pastiglia. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Olio di eucalipto Levomentolo Acido citrico, anidro (E330) Sucralosio (E955) Isomalto (E953) Blu brillante FCF (E133)

Indicazioni terapeutiche

Septolete è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni di età per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti, faringiti e laringiti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni poiché la forma farmaceutica non è adatta a questa fascia di età.

Posologia

Posologia Adulti: La dose raccomandata è di 3–4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3–6 ore. Pazienti anziani: La dose raccomandata è la stessa degli adulti. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra di 12 anni di età: La dose raccomandata è di 3–4 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3–6 ore. Bambini da 6 a 12 anni di età: La dose raccomandata è di 3 pastiglie al giorno. La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3–6 ore. Septolete può essere usato in questa fascia d’età solo su consiglio medico. Bambini al di sotto dei 6 anni: Septolete è controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni età. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Septolete può essere usato fino a 7 giorni. Modo di somministrazione La pastiglia deve essere sciolta lentamente in bocca ogni 3–6 ore.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Septolete non deve essere usato per più di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, deve essere consultato il medico. L’uso soprattutto se prolungato di preparati per via topica può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed istituire terapia idonea. Septolete non deve essere utilizzato insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Septolete contiene isomalto (E953). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Septolete non deve essere usato contemporaneamente con altri antisettici. Le pastiglie non devono essere assunte insieme al latte poiché il latte riduce l’efficacia antimicrobica di cetilpiridinio cloruro.

Effetti indesiderati

• Molto comune (≤1/10) • Comune (≤1/100, <1/10) • Non comune (≤1/1.000, <1/100) • Raro (≤1/10.000, <1/1.000) • Molto raro (<1/10.000), • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Elenco tabulato delle reazioni avverse

	Raro	Molto raro	Non nota
Disturbi del sistema immunitario	Reazione di ipersensibilità
Patologie del sistema nervoso			Mucosa urente Anestesia della mucosa orale
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Broncospasmo
Patologie gastrointestinali		Irritazione della mucosa orale Sensazione di bruciore alla bocca
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Orticaria Fotosensibilità

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio

Sintomi Le manifestazioni tossiche da sovradosaggio di benzidamina consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e vomito. Poiché non esiste un antidoto specifico, il trattamento dell’intossicazione acuta da benzidamina è puramente sintomatico. Segni e sintomi di intossicazione conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di cetilpiridinio cloruro comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1–3 grammi. Gestione Poiché non esiste un antidoto specifico, il trattamento di sovradosaggio acuto è puramente sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non esistono o esistono limitate quantità di dati sull’utilizzo di benzidamina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donne in gravidanza. Septolete non è raccomandato durante la gravidanza. L’allattamento al seno Non è noto se benzidamina cloridrato/metaboliti sono escreti nel latte umano. Non può essere escluso un rischio per i neonati. Occorre decidere se interrompere l’allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia con Septolete tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.

Frobenpret | Antinfiammatorio Gola | 16 Pastiglie Limone Miele Descrizione breve

Frobenpret Pastiglie Limone Miele è un farmaco OTC (da banco) a base di Flurbiprofene 8,75mg, antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti. Gusto piacevole limone e miele.

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Descrizione dettagliata Cos'è e a cosa serve

Frobenpret Pastiglie è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Flurbiprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, come gengiviti, stomatiti e faringiti.

Perché sceglierlo

Le pastiglie da sciogliere lentamente in bocca garantiscono un'azione prolungata e mirata sulla zona dolorante. Il gusto piacevole limone e miele rende l'assunzione gradevole. Il formato da 16 pastiglie è pratico e comodo da portare sempre con te.

Supporto scientifico

Il Flurbiprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore e infiammazione. L'azione locale minimizza gli effetti sistemici tipici dei FANS assunti per via orale, garantendo un profilo di sicurezza ottimale.

Benefici

• Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
• Pastiglie da sciogliere lentamente in bocca
• Azione prolungata sulla zona dolorante
• Gusto piacevole limone e miele
• Ideale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti
• Formato pratico da 16 pastiglie
• Facile da portare sempre con te

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Quantità per pastiglia
Flurbiprofene	8,75 mg

Eccipienti con effetto noto: glucosio (1,095 g per pastiglia), saccarosio (1,375 g per pastiglia).

Altri eccipienti: Macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.

Modalità d'uso

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.

Come assumere: Sciogliere lentamente in bocca. Spostare la pastiglia all'interno della bocca durante la somministrazione per evitare irritazioni locali. Se si verificano irritazioni della bocca, interrompere il trattamento.

Uso massimo: 3 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni consultare il medico.

Avvertenze

• Non utilizzare in bambini sotto i 12 anni
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene, aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di colite ulcerosa, morbo di Crohn o ulcera peptica
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza
• Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario
• Non raccomandato durante l'allattamento
• Uso massimo consigliato: 3 giorni
• Contiene glucosio e saccarosio: attenzione in diabetici e intolleranze
• Se si sviluppa irritazione della bocca, interrompere il trattamento
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Confezione da 16 pastiglie gusto limone e miele

FAQ

Quanto tempo impiega Frobenpret a fare effetto?
L'azione locale consente un sollievo rapido. Sciogliere lentamente in bocca per un'azione prolungata.

Posso usare Frobenpret se sono allergico all'aspirina?
No, il Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS.

Per quanti giorni posso usare Frobenpret?
Uso massimo 3 giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso darlo ai bambini?
No, è controindicato nei bambini sotto i 12 anni.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nell'ultimo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Posso usarlo se sono diabetico?
Contiene glucosio (1,095 g) e saccarosio (1,375 g) per pastiglia. Consultare il medico se diabetico.

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Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Denominazione: ASPI GOLA PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELEPrincipi attivi: ASPI GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: Glucosio, saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.Eccipienti: Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).Posologia: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e infiammazione). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspi Gola pastiglie non è indicato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica Il flurbiprofene deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica. Pazienti con compromissione della funzione renale Il flurbiprofene deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale.

Principi attivi

Collutorio: 100 ml contengono: Benzidamina cloridrato g 0.15 (pari a benzidamina g 0,134) Cetilpiridinio cloruro g 0.05 (pari a cetilppiridinio g 0.0425) Per gli eccipienti vedere 6.1.

Eccipienti

Glicerolo; Etanolo 96 per cento; Saccarina; Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato; Sodio bicarbonato; Aroma menta; Colorante giallo chinolina (E 104); Colorante Blu Patent V (E 131); Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive e della gola; nelle gengiviti, stomatiti e faringiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto puo’ essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare un medico.

Conservazione

Conservare nel contenitore originale e nell’imballaggio esterno. Sensibile alla luce e all’umidità

Avvertenze

L’uso, specie se prolungato di preparati per via topica potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

Interazioni

Non sono state osservate interazioni di benzidamina e cetilpiridinio con altri farmaci di comune impiego. E’ tuttavia opportuno evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

Effetti indesiderati

Non sono stati evidenziati effetti indesiderati a seguito dell’utilizzo di benzidamina per via topica, se non un leggero senso di intorpidimento nella bocca, tipicamente associato alla sua attività anestetica locale. Con il cetilpiridinio è possibile osservare, in qualche caso, fenomeni di intolleranza che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione locale che non richiedono modifiche al trattamento

Sovradosaggio

Con l’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio non si sono mai verificati fenomeni di iperdosaggio. Le manifestazioni tossiche di sovradosaggio di benzidamina per via sistemica consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e vomito. Poichè non esiste un antidoto specifico, il trattamento dell’intossicazione acuta da benzidamina è puramente sintomatico. I sintomi conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi asfissia, depressione del SNC, ipotensione e coma. Tuttavia tali dosi tossiche di cetilpiridinio cluroro non possono essere raggiunte neppure con l’assunzione di un numero superiore a 10 confezioni di prodotto. Il trattamento del sovradosaggio da cetilpiridinio è sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio in gravidanza o durante l’allattamento.

Principi attivi

100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, potassio bicarbonato, polisorbato 20, saccarina sodica, sodio benzoato, aroma miele, aroma naturale camomilla fiori, acqua depurata, idrossido di sodio.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Tantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Posologia

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Alle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA	Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico	Trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi
Disturbi del sistema immunitario	Anafilassi, angioedema, reazione allergica.
Disturbi psichiatrici	Depressione, confusione, allucinazione
Patologie del sistema nervoso	Capogiro, emorragia e accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.
Patologie dell’occhio	Disturbi visivi
Patologie dell'orecchio e del labirinto	Tinnito, vertigine
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Asma, broncospasmo, dispnea
Patologie gastrointestinali	Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale, colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Condizioni bollose (includenti, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora
Patologie renali e urinarie	Insufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrosica
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Fastidio, affaticamento

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. Sintomi I sintomi da sovradosaggio possono comprendere nausea, vomito e irritazione del tratto gastrointestinale. Trattamento In caso di tale evenienza, dovranno essere adottati appropriati trattamenti; sono indicate la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli eventuali squilibri degli elettroliti sierici. Non esistono antidoti specifici del flurbiprofene.

Gravidanza e allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Tantum Verde Gola non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano.

Broxodin Collutorio Clorexidina Dicluconato 250ml

Principi attivi

BROXO Din collutorio 100 g contengono: - clorexidina digluconato mg 200 Eccipienti con effetti noti: etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. BROXO Din gel gengivale 100 g contengono: - clorexidina digluconato mg 200 Eccipiente(i) con effetti noti: nipagina (metile paraidrossibenzoato). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

BROXO Din collutorio xilitolo, estratto glicolico di malva, essenza menta trirettificata, saccarina sodica, etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato, colorante blu patentato V, acqua depurata. BROXO Din gel gengivale gel vegetale malva, gel vegetale camomilla, mentolo, idrossietilcellulosa, sorbitolo liquido non cristallizabile, saccarina sodica, nipagina (metile paraidrossibenzoato), colorante blu patentato V, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

BROXO Din è indicato per la disinfezione della mucosa orale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

BROXO Din collutorio Posologia Diluire in un bicchiere un cucchiaio di collutorio con ugual volume d’acqua. Modo di somministrazione Durante la prima settimana effettuare due sciacqui al giorno dopo i pasti principali. Successivamente effettuare uno sciacquo al giorno con BROXO Din, la sera prima di coricarsi. Il prodotto può essere usato anche puro, per applicazioni, sulle gengive e negli spazi interdentali. BROXO Din gel gengivale Posologia Massaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel gengivale. Modo di somministrazione Il prodotto può essere applicato con le dita o impiegando uno spazzolino morbido. Il prodotto può essere usato due volte al giorno fino ad ottenere una riduzione dell’irritazione. In seguito effettuare l’applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Non usare per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.Broxo Din 200 mg/100 g collutorio contiene: Olio di ricino idrogenato etossilato (ovvero: macrogolglicerolo idrossistearato). Può causare reazioni cutanee locali. Broxo Din 200 mg/100 g gel gengivale contiene nipagina (metile paraidrossibenzoato). Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

La clorexidina occasionalmente ingerita è poco assorbita e pertanto sono praticamente improbabili casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Nel caso di utilizzo in gravidanza o allattamento consultare il medico prima dell’uso.

Principi attivi

100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI	FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario	Raro : reazione di ipersensibilità
	Non nota : reazione anafilattica
Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche	Molto raro : laringospasmo
Patologie gastrointestinali	Raro : bruciore alla bocca, secchezza della bocca.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune : fotosensibilità
	Molto raro : angioedema

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie da 3 mg. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando vomito o con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato

Principi attivi

100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glicerolo; sorbitolo liquido cristallizzabile; saccarina sodica; acesulfame potassico; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma menta; polisorbato 20; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Nebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0.17 ml di soluzione). Adulti: 4–8 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (6–12 anni): 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 Kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2–6 volte al dì. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Effetti indesiderati

All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali – Rari: bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario – Rari: reazioni di ipersensibilità – Non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche – Molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – Non comuni: fotosensibilità – Molto rari: angioedema.

Sovradosaggio

Molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie da 3 mg. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando vomito o con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Benagol Vitamina C Arancia | Antisettico Cavo Orale | 24 Pastiglie

Benagol Vitamina C pastiglie gusto Arancia è un antisettico del cavo orale a base di 2,4-diclorobenzil alcool 1,2mg, amilmetacresolo 0,6mg, sodio ascorbato 74,9mg e acido ascorbico 33,5mg (Vitamina C). Adatto dai 6 anni in su, combina l'azione antisettica con l'apporto di vitamina C e il gusto gradevole di arancia.

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Caratteristiche del prodotto

Benagol Vitamina C è un antisettico indicato come coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo. La formulazione in pastiglie da sciogliere lentamente in bocca permette un'azione locale prolungata.

Composizione

Principi Attivi per pastiglia:

• 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg
• Amilmetacresolo 0,6 mg
• Sodio ascorbato 74,9 mg
• Acido ascorbico 33,5 mg

Eccipienti con effetti noti: Saccarosio e glucosio.

Altri eccipienti: Saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico.

Avvertenza: Contiene glucosio e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Modalità d'uso

Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: 1 pastiglia ogni 2 o 3 ore.

Dose massima: Non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Età minima: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni.

Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia.

Modo di somministrazione: La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.

Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi.

Indicazioni d'uso

Benagol Vitamina C è indicato come antisettico del cavo orale, coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo.

Formato

Confezione da 24 pastiglie.

Codice prodotto: 016242075

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Avvertenze

Fare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.

In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.

Smaltimento

Aiutaci a proteggere il nostro ambiente! Segui le regole di raccolta differenziata del tuo Comune. I medicinali devono essere conferiti negli appositi cassonetti per la raccolta dei farmaci scaduti presenti nelle farmacie del tuo comune.

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Scegli Benagol Vitamina C Arancia come antisettico del cavo orale con l'apporto di vitamina C. Pastiglie gusto arancia adatte dai 6 anni. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Benagol Vitamina C Arancia | Antisettico Cavo Orale | 16 Pastiglie

Benagol Vitamina C Arancia è un antisettico del cavo orale in pastiglie gusto arancia, con 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo e vitamina C.

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La formulazione è indicata per l’uso oromucosale: la pastiglia va lasciata sciogliere lentamente in bocca, così da favorire il contatto locale dei principi attivi con il cavo orale. Contiene saccarosio e glucosio.

A Cosa Serve

È indicato come antisettico del cavo orale.

Caratteristiche

• Pastiglie gusto arancia.
• Contiene 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg e amilmetacresolo 0,6 mg.
• Contiene sodio ascorbato 74,9 mg e acido ascorbico 33,5 mg.
• Uso oromucosale.
• Indicato per adulti e bambini sopra i 6 anni.

Principi Attivi

Ogni pastiglia contiene 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg, amilmetacresolo 0,6 mg, sodio ascorbato 74,9 mg e acido ascorbico 33,5 mg.

Modo d'Uso

Adulti e bambini sopra i 6 anni: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.

Componenti / INCI

Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Altri eccipienti riportati: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico.

Avvertenze

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Nei bambini sopra i 6 anni consultare il medico per una appropriata posologia. Fare attenzione ai bambini in età prescolare: se deglutite intere, le pastiglie possono provocare soffocamento. Contiene glucosio e saccarosio. Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Formato

Confezione da 16 pastiglie.

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Benagol Vitamina C Arancia è un medicinale OTC. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

DEQUADIN 0,25 mg compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,25 mg. Eccipienti: saccarosio, glucosio. DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale 100 ml di soluzione per mucosa orale contengono: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale 100 ml di spray per mucosa orale contengono: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: DEQUADIN 0,25 mg compresse contiene saccarosio e glucosio. DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale e DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale contengono propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

DEQUADIN 0,25 compresse Saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale Propilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio

Indicazioni terapeutiche

Compresse: Trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonsilliti. Dopo estrazioni dentarie DEQUADIN compresse è utile per la profilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mucosa orale: Trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie DEQUADIN spray e soluzione per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.

Posologia

DEQUADIN compresse: Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l’intervallo può venire aumentato. Bambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al dì. DEQUADIN soluzione per mucosa orale e DEQUADIN spray per mucosa orale: Adulti: applicare localmente ogni 2–3 ore: utilizzare un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncino o l’apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al dì. Per l’erogazione della soluzione con lo spray: a) premere più volte il tasto della pompetta erogatrice fino ad ottenere lo spray; b) dirigere il tubo diffusore ed applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravità, si può ricorrere all’impiego di DEQUADIN Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collutorio: diluire 10–20 gocce di soluzione in un bicchiere d’acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l’applicazione della soluzione: si ottiene così la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente (8 – 30° C) ed in luogo asciutto.

Avvertenze

L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucosa orale e soluzione per mucosa orale: l’uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

L’uso del medicinale può provocare irritazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Nessuna segnalazione di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni.

Principi attivi

DEQUADIN 0,25 mg compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,25 mg. Eccipienti: saccarosio, glucosio. DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale 100 ml di soluzione per mucosa orale contengono: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale 100 ml di spray per mucosa orale contengono: Principio attivo: dequalinio cloruro 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: DEQUADIN 0,25 mg compresse contiene saccarosio e glucosio. DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale e DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale contengono propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

DEQUADIN 0,25 compresse Saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta DEQUADIN 0,5% soluzione per mucosa orale DEQUADIN 0,5% spray per mucosa orale Propilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio

Indicazioni terapeutiche

Compresse: Trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonsilliti. Dopo estrazioni dentarie DEQUADIN compresse è utile per la profilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mucosa orale: Trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie DEQUADIN spray e soluzione per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.

Posologia

DEQUADIN compresse: Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l’intervallo può venire aumentato. Bambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al dì. DEQUADIN soluzione per mucosa orale e DEQUADIN spray per mucosa orale: Adulti: applicare localmente ogni 2–3 ore: utilizzare un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncino o l’apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al dì. Per l’erogazione della soluzione con lo spray: a) premere più volte il tasto della pompetta erogatrice fino ad ottenere lo spray; b) dirigere il tubo diffusore ed applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravità, si può ricorrere all’impiego di DEQUADIN Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collutorio: diluire 10–20 gocce di soluzione in un bicchiere d’acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l’applicazione della soluzione: si ottiene così la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente (8 – 30° C) ed in luogo asciutto.

Avvertenze

L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucosa orale e soluzione per mucosa orale: l’uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

L’uso del medicinale può provocare irritazione locale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Nessuna segnalazione di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni.