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Coryfin C 24 Pastiglie Mentolo
Principi attivi
Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.
Indicazioni terapeutiche
Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.
Posologia
Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Coryfin contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Interazioni
Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).
Effetti indesiderati
Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono noti effetti di sovradosaggio. Popolazione pediatrica In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.
golamix
spray
PROPOLI
POMPELMO
NO alcool
Golamix spray è una soluzione di sciroppo di miele con propoli ed estratto di semi di pompelmo, formulata per fornire sollievo e benessere alla gola.
Componenti
Contiene Propolis, Estratto di Semi di Pompelmo, Miele.
Formato
Flacone da 20 ml
Cod.81GOL
CORYFIN C
SENZA ZUCCHERI
Integratore alimentare a base di estratti secchi di echinacea, rosa canina, propoli e vitamina C.
L'echinacea contribuisce alla funzionalità delle prime vie respiratorie.
La rosa canina è utile per la sua azione di sostegno e ricostituente.
La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.
Gusto miele e zenzero.
Ingredienti
Edulcoranti: isomalto, sciroppo di maltitolo, aspartame, acesulfame K; estratto secco di Echinacea angustifolia (D.C.), radix (0.6% come echinacoside); estratto secco di propoli (Propolis); estratto secco di zenzero (Zingiber officinale Rosc.), rhizoma; aroma miele; estratto secco di Rosa canina L., fructus, tit. 70% vitamina C; vitamina C (acido ascorbico).
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Apporti medi | per dose max giornaliera (4 caramelle) |
per 100 g |
| Estratto secco di echinacea | 80 mg | 1 g |
| Estratto secco di propoli | 40 mg | 0,5 g |
| Estratto secco di rosa canina di cui 70% vitamina C |
20 mg 14,56 mg |
0,25 g 0,182 g |
| Vitamina C | 20 mg | 0,25 g |
| Vitamina C totale | 34,56 mg (43,2% VNR*) |
0,432 g |
Modalità d'uso
Sciogliere in bocca una caramella 3-4 volte al giorno a intervalli regolari secondo necessità.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Un uso eccessivo può avere effetti lassativi.
Contiene fenilalanina.
Non assumere in gravidanza.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Formato
Confezione da 24 caramelle.
Peso netto 48 g.
Cod. 240553
Apropos Gola Defens PRO Spray No Alcol | Protezione Gola Bambini e Adulti | 20ml
Apropos Gola Defens PRO Spray No Alcol | Protezione Gola Bambini e Adulti | 20ml
Apropos Gola Defens PRO Spray No Alcol | Dispositivo Medico Protezione Gola Bambini e Adulti | 20ml
Dispositivo medico CE 0373 che protegge la gola, alleviando la sensazione di dolore. Senza alcol, indicato anche per bambini. Con complesso barriera APM e propoli M.E.D.
Cos'è e a cosa serve
Apropos Gola Defens PRO Spray No Alcol è un dispositivo medico che, grazie al Complesso Barriera APM composto da "Attivi Polimerici Mucoadesivi", crea un film mucoadesivo ad effetto barriera che protegge la mucosa orofaringea dall'attacco di agenti esterni dannosi, idratandola e svolgendo un'azione lenitiva. Grazie all'azione filmogena ed alla presenza di Propoli M.E.D., Apropos Gola Defens Spray No Alcol mantiene la gola protetta dagli agenti esterni, alleviando la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti. Il prodotto è senza alcol, quindi indicato anche per l'utilizzo da parte di bambini.
Perché sceglierlo
La combinazione di complesso barriera APM, propoli estratto idroglicerico, ribes nero estratto idroglicerico e piantaggine herba estratto glicerico rende questo dispositivo medico ideale per proteggere la gola e alleviare il dolore. Il film mucoadesivo garantisce una protezione prolungata. Formula senza alcol, adatta a bambini a partire dai 3 anni e adulti. Formato spray pratico e facile da usare.
Benefici
- Senza alcol, adatto a bambini e adulti
- Protegge la gola dagli agenti esterni
- Allevia la sensazione di dolore
- Crea un film mucoadesivo ad effetto barriera (complesso APM)
- Azione lenitiva e idratante
- Indicato per faringiti e tonsilliti
- Con propoli M.E.D., ribes nero e piantaggine
- Formato spray pratico
Ingredienti
Acqua, propoli estratto idroglicerico, glicerina vegetale, ribes nero estratto idroglicerico, piantaggine herba estratto glicerico, complesso barriera APM (gomma di cellulosa, gomma xantana, acido ialuronico, gomma arabica, estratto di propoli), colorante: caramello semplice, aroma, acidificante (acido citrico), conservante: potassio sorbato, edulcoranti: sucralosio.
Modalità d'uso
Bambini a partire dai 3 anni di età: Si consigliano 2 nebulizzazioni per applicazione, da ripetere fino a 4 volte nell'arco della giornata.
Adulti: Si consigliano 4 nebulizzazioni per applicazione, da ripetere fino a 4 volte nell'arco della giornata.
Agitare prima dell'uso.
Avvertenze
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed al riparo dai raggi solari. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Detraibilità fiscale
I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.
Formato
Spray da 20ml
Certificazioni
Dispositivo Medico CE 0373
Autorizzazione Ministeriale del 14/09/2022
FAQ
È adatto ai bambini?
Sì, è senza alcol ed è indicato per bambini a partire dai 3 anni di età.
Quante nebulizzazioni al giorno?
Bambini: 2 nebulizzazioni per applicazione, fino a 4 volte al giorno. Adulti: 4 nebulizzazioni per applicazione, fino a 4 volte al giorno.
Quando è indicato?
È indicato per proteggere la gola e alleviare la sensazione di dolore legata agli stati irritativi della gola, tipici delle faringiti e delle tonsilliti.
Aggiungi al carrello e proteggi la gola di tutta la famiglia con Apropos Gola Defens PRO Spray No Alcol.
Propolaid
PropolGola
Spray
L'Erisimo ha azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea ed agisce favorevolmente sul tono della voce. È inoltre utile per la funzionalità delle prime vie respiratorie. L'olio essenziale di Manuka favorisce la funzionalità delle prime vie respiratorie e la fuidità delle secrezioni bronchiali, ha effetto balsamico. Il Miele di Manuka, originario della Nuova Zelanda, viene prodotto dalle api a partire dal polline dei fipri di Manuka. Provenendo da un ambiente incontaminato, è particolarmente puro e ricco di sostanze naturali, risulta denso e molto gustoso. Da secoli i Maori utilizzano questo Miele ed anche l'olio essenziale della piante per le sue proprietà benefiche.
Senza glutine, derivati del latte, lattosio, coloranti artificiali, OGM.
Adatto ai Vegani.
| Erisimo foglie e sommità fiorite estratto idroglicerico | 8,5% |
| Miele di Manuka 500 MGO* | 5% |
| Propolis resina estratto secco titolato al 12% flavonoidi totali espressi come galangina | 3% |
| Olio essenziale di Manuka | 0,2% |
| Eccipienti: stabilizzante: glicerolo; acqua depurata; aroma; acidificante: acido citrico; conservante: sorbato di potassio. | |
Modalità d'uso
Si consigliano 3-4 nebulizzazioni, nell'arco della giornata. Applicare lo spray direttamente nel cavo orale.
Agitare bene prima dell'uso.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Formato
Flacone con erogatore da 20 ml
Cod.0746
PRO2 Spray 20ml + 14 Stick
Integratore alimentare costituito da:
- formula in spray (lo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario);
- formula in stick orosolubile (la vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e i probiotici favoriscono l'equilibrio della flora intestinale).
Spray: integratore alimentare al gusto di frutti di bosco con miele, propoli, zinco, Lactiplantibacillus plantarum, succo di mela consentrato. Con zucchero.
Stick: integratore alimentare a base di probiotici, con vitamina C. Con edulcorante.
Ingredienti
Spray: acqua, miele, succo di mela concentrato, fruttosio, propoli e.g., gluconato di zinco, microrganismo probiotico tindalizzato non vitale, Lactiplantibacillus plantarum LP01 (LMG P-21021), aroma (frutti di bosco); conservante: potassio sorbato; correttori di acidità: acido citrico, citrato trisodico.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose (8 puff - 1,52 ml) | %VNR* |
| Propoli e.g. | 100 mg | |
| Lactiplantibacillus plantarum LP01 | 10 mg (>1 miliardo di cellule non vitali - TFU**) | |
| Zinco | 1,5 mg | 15 |
**TFU: Total Fluorescent Unit
Stick: edulcoranti: sorbitolo, xilitolo; microrganismi probiotici: Bifidobacterium animalis spp. lactis BS01 (LMG P- 21384), Lacticaseibacillus rhamnosus LR04 (DSM 16605), Lactiplantibacillus plantarum LP02 (LMG P-21020), Lactiplantibacillus plantarum LP14 (DSM 33401); acido ascorbico (vitamina C), aroma di lampone; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose (1 stick - 1,8 g) | %VNR* |
| Bifidobacterium animalis spp. lactis BS01 | >1 miliardo di cellule vive - AFU** | |
| Lacticaseibacillus rhamnosus LR04 | >1 miliardo di cellule vive - AFU** | |
| Lactiplantibacillus plantarum LP02 | >1 miliardo di cellule vive - AFU** | |
| Lactiplantibacillus plantarum LP14 | >1 miliardo di cellule vive - AFU** | |
| Vitamina C | 12 mg | 15 |
**AFU: Active Fluorescent Unit
Modalità d'uso
Spray: 8 puff al giorno. Si consiglia di agitare il flacone prima dell'uso per consentire il ripristino delle condizioni di omogeneità del prodotto. L'eventuale deposito è dato dalla naturalità del prodotto e non ne pregiudica la qualità.
Stick: 1 stick al giorno preferibilmente la sera, lontano dai pasti. Sciogliere il contenuto dello stick direttamente in bocca.
Avvertenze
Spray: non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Stick: non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
Formato
Flacone da 20 ml + 14 stick da 1,8 g.
Sobrepin
SPRAY GOLA Descrizione
Dispositivo medico (classe IIa) per il trattamento degli stati irritativi della gola causati ad esempio da faringiti, tonsilliti, tosse di natura irritativa. Protegge la gola dall'irritazione e lenisce il fastidio causato dalla gola irritata. Grazie alla presenza di estratti naturali di dimostrata efficacia, forma un film protettivo che riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione. Utile come preventivo, per chi è frequentemente esposto ad agenti esterni quali freddo, fumo, smog, polveri, limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione reidratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea.
Ingredienti
Miele di fiori (4,59%), estratto di Althea officinalis L. (radice) supportato da maltodestrine (1,03%), estratto di Cetraria islandica L. (tallo) supportato da maltodestrine (0,51%), Aloe vera L. (succo di foglie)(0,51%), gomma di xantano E415 (0,45%), fruttosio, glicerina E422, estratto di propoli, aroma naturale di menta, acido ascorbico E300, sorbato di potassio E202, polisorbato 80 E433, sucralosio E955, acqua purificata.
Senza glutine, lattosio e alcool.
Modalità d'uso
Mediante l'apposito applicatore, somministrare:
- bambini 2-6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo 3-4 volte al giorno;
- bambini sopra i 6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno;
- adulti: 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno.
Assumere preferibilmente lontano dai pasti.
Agitare il flacone prima dell'uso.
Avvertenze
- Prima di somministrare a bambini di età inferiore a tre anni, si raccomanda di chiedere il parere del medico.
- Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni), contattare il proprio medico, in ogni caso non utilizzare per più di 15 giorni.
- Non assumere se si è allergici, intolleranti o ipersensibili a qualche componente.
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Non utilizzare per scopi diversi da quelli per cui il prodotto è destinato.
- Finora non sono stati osservati effetti collaterali a seguito della somministrazione del dispositivo. Tuttavia, se si nota la comparsa di effetti collaterali, informare il medico o il farmacista.
- Non essendo disponibili dati relativi all'uso in gravidanza e allattamento, la somministrazione è generalmente sconsigliata a scopo precauzionale per mancanza di dati sperimentali. Anche se non sono noti effetti collaterali, si raccomanda di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento. In ogni caso, consultare il medico prima di assumere il prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce.
Formato
Flacone da 20 ml.
SANAGOL
GOLA VOCE
MIELE-LIMONE
Ingredienti
Zucchero, sciroppo di glucosio, miele 3%, aroma limone, altea radice estratto secco (althaea officinalis L.), erisimo sommità fiorite estratto secco (sisymbrium officinale (L) scop.), mentolo, rosa canina frutti estratto secco (rosa canina L.), olio essenziale di eucalipto.
Modalità d'uso
Sciogliere una caramella lentamente in bocca. Si consiglia di assumere fino a 4 caramelle al giorno.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Formato
24 caramelle.
Cod.F102
Golamixin Spray Orofaringeo 10ml
Principi attivi
100 ml contengono: Principi attivi: tirotricina g 0,02; cetrimonio bromuro g 0,05; benzocaina g 0,05.
Eccipienti
Olio essenziale menta piperita ml 0,25; alcool q.b. a ml 100.
Indicazioni terapeutiche
Terapia topica delle stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Soggetti con ipersensibilità nota verso i singoli componenti, specialmente tirotricina. Soggetti dei quali è nota la predisposizione spiccata alle allergopatie.
Posologia
Adulti: 2–3 applicazioni per volta, 3–4 volte al giorno. Bambini: 1–2 applicazioni per volta, 3–4 volte al giorno.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. In caso di mancata risposta entro due giorni dall’inizio della somministrazione, interrompere il trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi o funghi (soprattutto Candida) resistenti alla tirotricina. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere la terapia ed istituire una terapia idonea. Analogo comportamento deve osservarsi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
In considerazione dei bassi dosaggi somministrati, non si prevedono interazioni gravi con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Con l’uso della tirotricina sono stati riferiti annerimento della lingua, raramente glossite e reazioni di sensibilizzazione che, peraltro, regrediscono con l’interruzione del trattamento. Più rilevanti possono essere i sintomi da sensibilizzazione degli anestetici, anche di disordini muscolari, convulsioni.
Sovradosaggio
Non sono note manifestazioni di tossicità da sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, e sotto il diretto controllo del medico.
Propoli
Spray
Integratore alimentare a base di erisimo, rosa canina e propoli.
L'erisimo è noto per la sua azione emolliente, lenitiva per le mucose e benefica per la voce.
Inoltre, contribuisce alla funzionalità delle prime vie respiratorie.
La rosa canina, dalle proprietà antiossidanti, svolge un'azione ricostituente e di sostegno.
La formula spray lo rende immediatamente disponibile nel cavo orale, contribuendo inoltre a rinfrescare l'alito.
Il prodotto contiene 741 mg di propoli per dose giornaliera.
Ingredienti
Estratto idroalcolico di propoli (propolis, resina), alcool, estratto idroalcolico di erisimo (sisymbrium officinale scop., pianta fiorita), acqua, glicerolo, rosa canina estratto secco (rosa canina l., frutto), aromi naturali; edulcorante: saccarina.
Caratteristiche nutrizionali
| Componenti | per dose massima (12 nebulizzazioni) |
per 100 ml |
| Senna foglie polvere (Cassia angustifolia Vahl, contiene silice) | 12 mg | 0,875 g |
| Propoli estratto idroalcolico | 741 mg | 47,5 g |
| Erisimo estratto idroalcolico | 185 mg | 11,8 g |
| Rosa canina estratto secco | 14 mg | 0,9 g |
Modalità d'uso
Si consigliano 2-3 nebulizzazioni, 3-4 volte al giorno, all'occorrenza.
Avvertenze
Non superare le dosi consigliate.
Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.
In presenza di patologie, le informazioni riportate in nessun caso possono sostituirsi al parere del medico.
Per tutte le avvertenze e le modalità d'uso consultare le confezioni.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Per l'origine naturale di alcuni ingredienti, è possibile avere variazioni di colore da lotto a lotto, che non pregiudicano la qualità del prodotto.
Non assumere in gravidanza.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 16 mesi.
Formato
Flacone con erogatore da 20 ml.
Cod. PRY
Ketodol Gola Flurbiprofene Gusto Limone E Miele 16 Pastiglie
Principi attivi
Una pastiglia contiene: Principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg Eccipienti con effetti noti: glucosio 1,095 g, saccarosio 1,375 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.
Posologia
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Posologia Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Alle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca,renale o epatica. È stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l’insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si può manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti Gastrointestinali Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l’ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici L’uso del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Infezioni Poiché sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell’infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l’utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un’infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un’eventuale indicazione all’inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti KETODOL GOLA contiene: - Glucosio: I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico.
Interazioni
Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: - Acido acetilsalicilico: a meno che l’assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). - Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: - Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). - Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. - Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. - Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II): i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall’inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati). - Alcool: può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. - Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. - Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità. - Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). - Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. - Metotressato: ci può essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. - Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché i FANS possono ridurre l’effetto del mifepristone. - Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. - Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. - Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.
Effetti indesiderati
Reazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea) (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L’impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l’uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all’uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥1/100,<1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravità.
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazioni avverse |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Non nota | Anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi |
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Capogiri, cefalea, parestesia |
| Non comune | Sonnolenza | |
| Non nota | Accidenti cerebrovascolari,neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine | |
| Disturbi del sistema immunitario | Raro | Reazioni anafilattiche |
| Non nota | Angioedema, ipersensibilità | |
| Patologie dell’occhio | Non nota | Disturbi visivi |
| Patologie dell'orecchio e del labirinto | Non nota | Tinnito |
| Patologie cardiache | Non nota | Insufficienza cardiaca, edema |
| Patologie vascolari | Non nota | Ipertensione |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Comune | Irritazione della gola |
| Non comune | Asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell’orofaringe, ipoestesia orofaringea | |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca) |
| Non comune | Distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito | |
| Non nota | Melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Rash, prurito |
| Non nota | Orticaria, porpora, dermatitibollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme) | |
| Patologie renali e urinarie | Non nota | Nefrotossicità, nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri FANS) |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Piressia, dolore |
| Non nota | Disagio, affaticamento | |
| Patologie epatobiliari | Non nota | Epatite |
| Disturbi psichiatrici | Non comune | Insonnia |
| Non nota | Depressione, allucinazione |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. Sintomi La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito, irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi più gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si può verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. È possibile un’esacerbazione dell’asma nei soggetti asmatici. Trattamento Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, lacorrezione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettamente necessari. L’uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di gravidanza è controindicato. Allattamento In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Fertilità Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.
IALOCLEAN
SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
soluzione sterile da nebulizzare a base di acidoialuronico che esercita un effetto protettivo e di barriera nei confronti della mucosarino-oro-faringea soggetta ad arrossamenti ed infezioni. L'acido ialuronico infattiaderisce sulla superficie della mucosa e, trattenendo l'acqua fisiologicamente presente,forma una pellicola protettiva che dona sollievo alla mucosa irritata. L'azionelubrificante ed emolliente permette di alleviare tutti quei sintomi legatiall'infiammazione quali la deglutizione difficoltosa, la sensazione di corpo estraneo ingola, di solletico o di secchezza. Infine l'effetto barriera consente di conservarel'integrità della mucosa proteggendola da agenti esterni nocivi e daipatogeni.
Modalità d'utilizzo
Adulti e bambini di età superiore ai 6 anni: un contenitore monodose per seduta 2volte al giorno. Bambini di età 2-6 anni: metà contenuto di un contenitoremonodose per seduta 2 volte al giorno. Il contenitore reca una graduazione corrispondentea metà dose. Non superare le dosi consigliate. Somministrare la soluzione mediantegli apparecchi per aerosol terapia (esclusivamente a pistone e non ad ultrasuoni).Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico.
Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni:
• 1 Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla strisciacui è saldato.
• 2 Agitare leggermente il contenitore monodose prima dell'uso.
• 3 Aprire il contenitore monodose ruotando.
• 4 Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose faruscire la soluzione secondo la quantità indicata ed immetterla nell'ampolla delnebulizzatore.
• 5 In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essererichiuso capovolgendo e premendo il tappo. Il contenitore monodose richiuso deve essereconservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) e laquantità rimasta deve essere utilizzata entro 24 ore dalla prima apertura.
Sipuò utilizzare in qualunque momento della giornata senza particolari restrizionidi tempo ed orari. La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; se necessarioai fini del miglioramento dei sintomi, il prodotto può essere assunto per periodiprolungati.
Componenti
Acido ialuronico sale sodico, estratto di camomilla, EDTA, N-acetilcisteina, sodio domo,sodio idrossido, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico eptaidrato,acqua.
Avvertenze
Prodotto controindicato all'uso nei bambini di età inferiore ai due anni. Nonutilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti delprodotto. La sicurezza d'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento nonè stata dimostrata. In tali circostanze, si consiglia di consultare il parere delproprio medico. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbedar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento econsultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero effettiindesiderati, descritti e non nel foglio illustrativo, informare il proprio medico o ilfarmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto congli occhi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazioni del preparatoma è propria di un componente della formulazione. Non utilizzare oltre la data discadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata.
Conservazione
La data di scadenza è indicata sulla confezione, sulla busta di alluminio e suisingoli contenitori monodose; si riferisce al prodotto in confezionamento integro,correttamente conservato. I contenitori monodose devono essere conservati dentro la bustadi protezione, al riparo dalla luce e dal calore. In caso di utilizzo di metàdose, il contenitore monodose richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2°C e8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 24 ore dall'apertura. I dispositivi medicinon devono essere gettali nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere alfarmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati.
Formato
15 contenitori monodose da 2 ml.
Cod.14
neo
Borocillina
PRPOLMIELE+
SPRAY
Integratore alimentare a base di PROPOLIS M.E.D., miele, malva e vitamina B3.
Al gusto eucalipto e miele, nato dalla ricerca NeoBorocillina per il benessere della gola.
La sua formulazione è pensata per una doppia azione:
- favorisce il benessere della gola grazie all'azione emolliente e lenitiva della malva;
- aiuta la salute della mucosa grazie all’azione della niacina (vitamina B3).
L’effetto delle sostanze funzionali è reso ancora più marcato dalla presenza, nella formulazione, di:
- PROPOLIS M.E.D.® e miele;
- un mix di ingredienti (complesso di glicerolo e polisaccaridi del tamarindo) che, grazie alle loro proprietà mucoadesive, permettono agli ingredienti presenti nella formulazione di rimanere adesi alla mucosa orofaringea. La formulazione Spray viene nebulizzata direttamente sulla mucosa interessata, favorendo un'azione mirata nella gola.
Senza coloranti.
Ingredienti
Acqua, estratto idroglicerico di propoli; stabilizzante: glicerolo; miele, malva (Malva sylvestris L.) foglie e.s., niacina (vitamina B3); aromi: aroma naturale eucalipto; miele, tamarindo (Tamarindus indica L.) frutti e.s., sorbato di potassio.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 15 erogazioni/die dosaggio massimo adulti |
%VNR* |
| Estratto idroglicerico di propoli | 862 mg | |
| Miele | 338 mg | |
| Malva | 169 mg | |
| Tamarindo | 2 mg | |
| Niacina (vitamina B3) | 23 mg | 144% |
Modalità d'uso
Direzionare l'erogatore sulla parte interessata e procedere come segue:
- adulti: si consigliano 5 spruzzi, 3 volte al giorno (fino ad un massimo di 15 spruzzi al giorno);
- bambini (al di sopra dei 3 anni): si consigliano 3 spruzzi, 3 volte al giorno (fino ad un massimo di 9 spruzzi al giorno). È consigliata la somministrazione da parte di un adulto.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
Flacone da 20 ml.
Cod. 03000283
Manugola Integratore alimentare utile per il fisiologico benessere della gola.
Ingredienti
Alcool; acqua; propoli (propolis); miele; oli essenziali di: manuka (leptospermum scoparium); eucalipto (eucalyptus globulus); menta (mentha piperita); solidago (solidago virga-aurea) sommità; bardana (arctium lappa) radice; betulla (betula pubescens) foglie.
Modalità d'uso
Adulti: 2 vaporizzazioni 3 volte al giorno nel cavo orale, lontano dai pasti.
Fino ai 12 anni: 1 vaporizzazione 3 volte al giorno nel cavo orale, lontano dai pasti.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.
Formato
Flacone spray da 10 ml
Flomax | Granulato Orale Antinfiammatorio | 20 Bustine 350mg
Descrizione breve
Flomax Granulato 350mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Morniflumato 350mg, antinfiammatorio non steroideo (FANS) che agisce contro dolore, febbre e infiammazione a carico di vie aeree, apparato ORL e urogenitale.
Descrizione dettagliata
Cos'è e a cosa serve
Flomax 350mg Granulato per sospensione orale è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Morniflumato, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato negli adulti per stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico delle vie aeree (laringiti, tracheiti, bronchiti), dell'apparato ORL (sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti), dell'apparato urogenitale (cistiti, uretriti, prostatiti, vaginiti, annessiti) e dell'apparato osteoarticolare. Nei bambini è indicato nel trattamento sintomatico del dolore in corso di manifestazioni infiammatorie a carico dell'apparato ORL e stomatologiche.
Perché sceglierlo
La formulazione in granulato per sospensione orale è particolarmente pratica e facile da assumere, ideale per chi ha difficoltà di deglutizione. Le bustine bipartite permettono di dosare facilmente mezza dose (175mg) o dose intera (350mg) secondo necessità.
Supporto scientifico
Il Morniflumato è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore, febbre e infiammazione. Appartiene alla classe dei FANS e agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine responsabili dei processi infiammatori.
Benefici
- Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
- Efficace contro dolore e febbre
- Indicato per infiammazioni di vie aeree, ORL e urogenitali
- Formato granulato facile da assumere
- Bustine bipartite per dosaggio flessibile
- Adatto anche per uso pediatrico (sopra i 6 mesi)
Componenti e dosaggio
| Principio attivo | Quantità per bustina |
|---|---|
| Morniflumato | 350 mg |
Eccipienti con effetto noto: saccarosio, sorbitolo, aspartame e giallo arancio S (E 110).
Altri eccipienti: Aroma di banana su maltodestrina, aroma di frutta, crospovidone, ipromellosa, glicirrizinato d'ammonio, gomma xantana, polisorbato 20, sodio laurilsolfato.
Modalità d'uso
Adulti: 2 bustine di Flomax 350mg, 2 volte al giorno.
Anziani (oltre 65 anni): 1 bustina di Flomax 350mg, 2-3 volte al giorno.
Bambini e adolescenti:
- Fino a 4 anni (10-15 kg): ½ bustina, 1 volta al giorno
- Da 4 a 8 anni (15-25 kg): ½ bustina, 2 volte al giorno
- Da 8 a 14 anni (25-45 kg): 1 bustina, 2 volte al giorno
Come preparare: Aprendo la bustina lungo la linea "mezza dose" si ottiene 175mg. Aprendo lungo la linea "dose intera" si ottiene 350mg. Flomax deve essere somministrato a stomaco pieno.
Avvertenze
- Controindicato in caso di ipersensibilità al Morniflumato o altri FANS
- Non utilizzare in caso di ulcera gastroduodenale
- Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
- Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca
- Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
- Controindicato nei bambini sotto i 6 mesi di età
- Il granulato contiene aspartame: controindicato in caso di fenilchetonuria
- Contiene saccarosio e sorbitolo: attenzione in diabetici e intolleranze
- Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la più breve durata di trattamento
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo
Formato
Confezione da 20 bustine bipartite di granulato per sospensione orale da 350mg
FAQ
Posso usare Flomax Granulato se sono allergico all'aspirina?
No, il Morniflumato è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS.
Come si prepara la sospensione?
Sciogliere il contenuto della bustina (intera o mezza dose) in un bicchiere d'acqua e assumere a stomaco pieno.
Per quanti giorni posso usarlo?
Utilizzare per la più breve durata possibile. Nelle affezioni ORL non superare i 4-5 giorni di terapia senza consultare il medico.
Posso darlo ai bambini?
Sì, è indicato per bambini sopra i 6 mesi di età, seguendo attentamente il dosaggio in base a età e peso.
Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.
Spedizione
✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €
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Sedigola
Integratore alimentare con propoli ad alto titolo in galangina e semi di pompelmo.
Sedigola Pastiglie Gola è utile per il benessere della gola grazie al suo contenuto di agrimonia, erba officinale ricca in tannini. La sua formulazione associa le ben note proprietà della propoli con quelle antiossidanti dei semi di pompelmo;inoltre contiene vitamina C, che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Il miele e gli oli essenziali di cannella e arancio dolce conferiscono al prodotto un particolare effetto rinfrescante.
Sedigola Pastiglie Gola può risultare utile anche a chi è esposto a freddo, fumo, smog e polveri.
Ingredienti
Edulcoranti: isomalto, sciroppo di maltitolo, glicosidi steviolici da stevia; vitamina C (acido L-ascorbico), arancio dolce (Citrus aurantium var. dulcis Hayne) pericarpo olio essenziale, miele millefiori, propoli (propolis) resina estratto secco titolato al 12% in polifenoli espressi come galangina, agrimonia (Agrimonia eupatoria L.) sommità estratto secco, pompelmo (Citrus paradisi Macfad.) semi estratto secco titolato al 50% in bioflavonoidi; acidificante: acido citrico; cannella (Cinnamomum zeylanicum Blume) corteccia olio essenziale.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 6 pastiglie |
| Miele millefiori | 180 mg |
| Propoli resina e.s. | 90 mg |
| Pompelmo semi e.s. | 50,4 mg |
| Agrimonia sommità e.s. | 50,4 mg |
| Arancio dolce pericarpo o.e. | 270 mg |
| Cannella corteccia o.e. | 13,3 mg |
| Vitamina C | 360 mg (450% VNR*) |
Modalità d'uso
Sciogliere una pastiglia lentamente in bocca; si consiglia di assumere 4-6 pastiglie nell’arco della giornata.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni; non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere e etti lassativi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e a temperatura ambiente; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
20 pastiglie.
Peso netto: 60 g.
Cod. BL7137
neoBorocillina
PROPOLMIELE+
MIELE LIMONE
NeoBorocillina propolmiele+ è la pastiglia dal cuore liquido, nata dalla ricerca neoBorocillina, per il benessere della gola. La sua formulazione, con un cuore liquido a base di propoli e miele, è pensata per una doppia azione: favorisce il benessere della gola grazie all’azione emolliente e lenitiva della malva e aiuta la salute della mucosa grazie all’azione delle vitamine niacina (Vitamina B3) e biotina (Vitamina B8). Senza coloranti.
Ingredienti
Zucchero, sciroppo di glucosio, ripieno a base di propoli e miele 15% [miele 64%, zucchero invertito, propoli estratto madre 4%; addensante: gomma arabica; zucchero], miele 8%, malva (Malva sylvestris L.) estratto secco da foglie; stabilizzante: glicerolo; aroma naturale limone, tamarindo (Tamarindus indica L.) estratto secco da frutto, biotina (Vitamina B8), niacina (Vitamina B3).
Senza glutine.
Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dosaggio massimo (5 pastiglie) |
%VNR* |
| Miele | 1,78 g | |
| Propoli | 0,111 g | |
| Miele | 1,25 g | |
| Malva sylvestris L. | 206 mg | |
| Tamarindus indica L. | 2,3 mg | |
| Biotina (Vitamina B8) | 70 mcg | 140% |
| Niacina (Vitamina B3) | 23 mg | 144% |
Modalità d'uso
Assumere una pastiglia al bisogno, fino a un massimo di 5 pastiglie al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dall’umidità e da fonti dirette di calore.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 16 pastiglie da 7,4 g
Peso netto: 118,4 g
Cod. 02000271
Propolaid
PropolGola
masticabile
Integratore alimentare al 100% naturale, formulato con sostanze ad azione sinergica comela propolis, la liquirizia, la menta e l'erisimo. Il prodotto, oltre ad avere un gustoforte e gradevole, assicura un’azione mirata per un immediato benessere della gola.Gusto menta.
Non contiene: glutine, lattosio, zucchero, derivati del latte, conservanti aggiunti,aromi artificiali, coloranti artificiali, OGM.
Ingredienti
60 mg10 mg
| Propolis purificata | |
| Liquirizia | 100 mg |
| Erisimo | 20 mg |
| Menta |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 2-3 tavolette al giorno da lasciare scioglierelentamente in bocca.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda disentire il parere del medico.
Formato
Confezione da 30 tavolette in blister.
Cod. 0080
Ricola
ECHINACEA
MIELE E LIMONE
CON ERBE DELLE ALPI SVIZZERE
Integratore alimentare con vitamina C.
La vitamina C contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario.
Il mentolo contribuisce a lenire la gola.
Contiene la tradizionale miscela di 13 erbe Ricola, miele, limone ed echinacea.
Ingredienti
Zucchero, sciroppo di glucosio, miele (5,2%), aromi naturali; estratti (0,8%) di Echinacea purpurea, melissa e della miscela di erbe Ricola (piantaggine, altea, menta, timo, salvia, alchemilla, sambuco, primula, achillea, pimpinella, veronica, malva, marrubio); vitamina C, concentrato di succo di limone (0,2%), acidificanti (acido citrico, acido malico), olio essenziale di menta, olio essenziale di menta piperita, mentolo, agente di rivestimento (gomma arabica).
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi per dose giornaliera raccomandata (5 caramelle) | |
| Vitamina C Copre il dosaggio giornaliero raccomandato al |
75 mg 94% |
Modalità d'uso
5 caramelle da sciogliere in bocca. Ogni caramella (2,5 g) contiene 4 mg di Echinacea purpurea, il 19% della dose giornaliera consigliata di vitamina C e 2,0 mg di mentolo.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
È importante seguire una dieta varia ed equilibrata e condurre uno stile di vita sano.
Conservazione
Proteggere dal calore e dall’umidità.
Validità a confezionamento integro: 19 mesi.
Formato
50 g
Cod. 1011497
Oralexyl
Soluzione spray coadiuvante nell'igiene specifica del cavo orale.
Il suo utilizzo supporta la protezione ed il mantenimento in buono stato del cavo orale, nonché un'igiene orale ottimale anche in caso di irritazioni, arrossamenti delle mucose o altre affezioni del cavo orale.
Modalità d'uso
Si consiglia l'utilizzo di 2 spruzzi due volte al giorno per non più di 3 settimane o diversamente secondo indicazione medica o dell'odontoiatra. Spostare l'erogatore in posizione orizzontale per porre lo stesso in corrispondenza della sede di applicazione. Premere la testa dell'erogatore per favorire la fuoriuscita di una quantità predosata di prodotto. Sciacquare l'erogatore dopo l'uso.
Componenti
Aqua, xylitol, polysorbate 20, citric acid, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium chloride, aroma, Melaleuca alternifolia oil, sucralose, Mentha piperita oil, chlorhexidine digluconate, bisabolol, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, Aloe barbadensis leaf juice, sodium hyaluronate, sodium ascorbyl phosphate, limonene, Citrus limon peel oil, linalool, eugenol, citral.
Avvertenze
Uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al fine di evitare l'uso accidentale del prodotto.
Non ingerire o inalare.
In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua.
Nei casi di riconosciuta intolleranza ad uno o più componenti riportati, evitare l'uso del prodotto.
Non applicare su cute lesa.
Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto.
L'uso non è indicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età e al di sopra di tale limite somministrare il prodotto secondo indicazione del medico o dell'odontoiatra.
Non riporre il prodotto nelle vicinanze di sostanze pericolose, come ammoniaca, benzina, acetone, sostanze che evaporano facilmente o infiammabili.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 5 °C e 25 °C in un luogo asciutto (UR <50%). Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate ed ai raggi solari. Conservare il prodotto nella confezione originale.
Le proprietà del prodotto sono garantite dalla corretta conservazione del prodotto in confezione integra.
Validità post-apertura: 6 mesi.
Formato
Flacone con erogatore spray da 20 ml
Sedigola
ACTIV Descrizione
Integratore alimentare con olio essenziale di chiodi di garofano titolato in beta-cariofillene.
Ingredienti
Edulcorante: sorbitolo; propoli resina e.s. tit. al 12% in polifenoli totali espressi come galangina; agente antiagglomerante: biossido di silicio; spirulina [Spirulina platensis (Gomont) Geitler] tallo polvere, pompelmo (Citrus paradisi Macfad.) semi e.s. tit. al 50% in bioflavonoidi, agrimonia (Agrimonia eupatoria L.) sommità e.s., aromi, menta (Metha x piperita L.) foglie olio essenziale tit. al 35% in mentolo, chiodi di garofano [Syzygium aromaticum (L.) Merr. et L. M. Perry] fiori o.e. tit. al 30% in beta-cariofillene; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; mirra [Commiphora myrrha (Nees) Engl.] gommoresina e.s. tit. al 4% in furanodieni; edulcoranti: glicosidi steviolici da stevia.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 4 pastiglie |
| Propoli resina e.s. pari a galangina |
320 mg 38,4 mg |
| Pompelmo semi e.s. pari a bioflavonoidi |
200 mg 100 mg |
| Agrimonia sommità e.s. | 200 mg |
| Menta o.e. | 120 mg |
| Chiodi di garofano fiori o.e. pari a beta-cariofillene |
100 mg 30 mg |
| Mirra gommoresina e.s. pari a furanodieni |
40 mg 1,6 mg |
Modalità d'uso
Sciogliere una pastiglia lentamente in bocca; si consiglia di assumere da 1 a 4 pastiglie nell’arco della giornata.
L'assunzione del prodotto è raccomandata a partire dai 14 anni di età.
Avvertenze
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto; ciò non inficia la qualità del prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni; non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e a temperatura ambiente; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari.
Formato
Confezione contenente 20 pastiglie.
Peso netto: 30 g.
Cod. BL7145
Gola Act Spray Forte 20ml
Gola Act Spray Forte
Confezione 20 Ml
Spray per la gola
Descrizione
Integratore alimentare che effettua un'azione lenitiva e emolliente della mucosa orofaringea.
Posologia
Agitare bene prima dell'uso. Si consiglia di nebulizzare in bocca premendo due volte l?erogatore. Ripetere l?operazione 3-4 volte al giorno.
Ingredienti/Inci
Edulcorante: sorbitolo (E420), Propoli (Propolis resina, alcool, acqua) estratto fluido, Miele, Erisimo (Sisymbrium officinale (L) Scop., sommit? fiorite, glicerolo, acqua) estratto glicerico, Calendula (Calendula officinalis L., capolini, glicerolo, acqua) estratto glicerico, Menta (Mentha x Piperita L., foglie) olio essenziale, Eucalipto (Eucalyptus Globulus Labill., foglie) olio essenziale, monooleato di poliossietilensorbitano (E433), Conservante: Acido Fosforico (E338).
Non contiene saccarosio.
Formato
20 Ml
Benactiv Gola Senza Zucchero Eucalipto e Miele di Manuka | Flurbiprofene 8,75mg | 16 Pastiglie
€8,07
Prezzo unitario perBenactiv Gola Senza Zucchero Eucalipto e Miele di Manuka | Flurbiprofene 8,75mg | 16 Pastiglie
€8,07
Prezzo unitario perBenactiv Gola Senza Zucchero Eucalipto e Miele di Manuka | Flurbiprofene 8,75mg | 16 Pastiglie
Benactiv Gola pastiglie senza zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka è un prodotto a base di flurbiprofene 8,75mg, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). Adatto dai 12 anni in su, combina il principio attivo con l'azione emolliente di una pastiglia e il gusto balsamico di eucalipto e miele di Manuka.
Caratteristiche del prodotto
Le pastiglie Benactiv Gola contengono 8,75 mg di flurbiprofene, un ingrediente antidolorifico e antinfiammatorio, combinato con l'azione emolliente di una pastiglia. Il prodotto penetra dalla superficie agli strati più profondi del tessuto della gola.
Azione e durata
Benactiv Gola pastiglie può iniziare ad agire dopo 2 minuti con effetto della durata fino a 6 ore.
Composizione
Principio Attivo: Una pastiglia contiene flurbiprofene 8,75 mg.
Eccipienti: Macrogol 300, potassio idrossido, caramello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).
Modalità d'uso
La dose raccomandata per l'utilizzo di Benactiv Gola Pastiglie senza zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka è di 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità.
Dose massima: Non superare la dose di 8 pastiglie nell'arco delle 24 ore.
Età minima: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Indicazioni d'uso
Le pastiglie senza zucchero della linea Benactiv Gola sono indicate come coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo, delle gengive e della bocca. Particolarmente indicate per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.
Formato
Disponibile nel formato da 16 pastiglie.
Codice prodotto: 033262092
Smaltimento
Aiutaci a proteggere il nostro ambiente! Segui le regole di raccolta differenziata del tuo Comune. I medicinali devono essere conferiti negli appositi cassonetti per la raccolta dei farmaci scaduti presenti nelle farmacie del tuo comune.
Scegli Benactiv Gola pastiglie senza zucchero Eucalipto e Miele di Manuka con flurbiprofene 8,75mg per il benessere del cavo orofaringeo. Azione che può iniziare dopo 2 minuti e durare fino a 6 ore. Disponibile su Farmacie Vigorito.
Tusseval Gola Adulti | Integratore Propoli Miele Erisimo | 24 Compresse Masticabili
Tusseval Gola Adulti | Integratore Propoli Miele Erisimo | 24 Compresse Masticabili
Marco Viti Tusseval Gola Adulti | Integratore Propoli Miele Erisimo | 24 Compresse Masticabili
Tusseval Gola Adulti Marco Viti è un integratore alimentare con propoli, miele ed erisimo che favorisce un'azione emolliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea. Arricchito con acido ialuronico. Compresse masticabili effervescenti. Senza aspartame, glutine e lattosio.
Caratteristiche
- Propoli Fenocomplex® 6: estratto secco titolato al 6% in flavonoidi
- Acido ialuronico: idratante e protettivo, ripristina la barriera mucosa
- Erisimo: parti aeree fiorite estratto secco
- Miele in polvere
- Azione emolliente e lenitiva: mucosa orofaringea
- Per mal di gola, tosse secca, difficoltà nella deglutizione
- Compresse masticabili effervescenti
- Senza aspartame, glutine e lattosio
- Formato: 24 compresse masticabili da 1,6 g
Ingredienti
Propoli Fenocomplex® 6 (estratto secco titolato al 6% in flavonoidi), acido ialuronico (jaluronato di sodio), erisimo (Sisymbrium officinale) parti aeree fiorite estratto secco, miele polvere, edulcoranti: isomalto, xilitolo, sorbitolo, sucralosio. Senza aspartame, glutine e lattosio.
Modalità d'uso
1-3 compresse masticabili al giorno, secondo necessità.
Avvertenze
Non assumere in gravidanza. Non superare le dosi raccomandate. Un consumo eccessivo può provocare effetti lassativi. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Integratore per la gola con propoli, miele, erisimo e acido ialuronico. Emolliente e lenitivo. Compresse masticabili effervescenti. Senza aspartame, glutine e lattosio. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
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