Nausea e Mal d'auto

laboratorio chimico

NAUSIL IDRA

Integratore alimentare di sale minerale
con zucchero ed edulcorante

Complemento alimentare a base di Zenzero e di vitamina B6.

Ingredienti
Altri ingredienti: agenti di carica: cellulosa microcristallina, calciofosfato; agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, glicerolo,acido stearico, cellulosa microcristallina; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodicareticolata; antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato.

*RDA: dose giornaliera raccomandata ai sensi del D.M. del 18 marzo 2009.

Modalità d'uso
Assumere 2 compresse al giorno, preferibilmente dopo i pasti, da deglutire intereaccompagnate da un pò d’acqua.

Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il pareredel medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata deibambini al di sotto dei 3 anni di età. I complementi alimentari non vanno intesicome sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamenteconservato.

Formato
Blister da 30 compresse - Peso netto 36 g.

Dispositivo medico di classe 1.
Bracciali contro la nausea da gravidanza. Agiscono mediante acupressione sul punto di Neiguan (o P6 – Pericardium 6) quale punto elettivo per la nausea, gli stati di vertigine, il vomito.

Modalità d'uso
Indossare su entrambi i polsi.

Avvertenze
Non hanno controindicazioni.

Formato
Confezione da 2 bracciali.

CARAMELLE
ALLO ZENZERO

Caramelle allo Zenzero utili per il trattamento di vari tipi di nausea, tra cui quella gravidica. Indicate anche come coadiuvanti nella digestione.

Formato
24 caramelle.

BRACCIALE

Indicazioni:
metodo di controllo assolutamente naturale di tutte le più diffuse forme dinausea, come quelle da viaggio (mal d’auto, mal di mare, mal di treno, mald’aereo), da cervicale, da gravidanza, la nausea post-operatoria o da trattamentichemioterapici.

Caratteristiche:
due speciali bracciali elasticizzati, ipoallergenici e indeformabili, che esercitano laloro attività mediante acupressione, cioè attraverso la pressione costantedi una piccola sferetta di plastica rigida posta all’interno del tessuto.Indossando i bracciali, bisogna fare attenzione che queste palline coincidano con unpunto preciso dei polsi: il punto P6.
L’azione anti-nausea è rapida (2-5 minuti dal momento in cui i braccialivengono indossati), efficace, sicura e, a differenza dei farmaci comunemente utilizzatiper la nausea (generalmente antistaminici) è assolutamente priva di effetticollaterali indesiderati, come ad esempio la sonnolenza.
Bracciali clinicamente testati, la cui efficacia è dimostrata dai numerosi testclinici condotti sia all’estero che in Italia, e sono registrati al Ministero dellaSalute come Dispositivo Medico, classe 1.

BRACCIALE

Indicazioni:
metodo di controllo assolutamente naturale di tutte le più diffuse forme dinausea, come quelle da viaggio (mal d’auto, mal di mare, mal di treno, mald’aereo), da cervicale, da gravidanza, la nausea post-operatoria o da trattamenti chemioterapici.

Caratteristiche:
due speciali bracciali elasticizzati, ipoallergenici e indeformabili, che esercitano laloro attività mediante acupressione, cioè attraverso la pressione costantedi una piccola sferetta di plastica rigida posta all’interno del tessuto.Indossando i bracciali, bisogna fare attenzione che queste palline coincidano con unpunto preciso dei polsi: il punto P6.
L’azione anti-nausea è rapida (2-5 minuti dal momento in cui i braccialivengono indossati), efficace, sicura e, a differenza dei farmaci comunemente utilizzatiper la nausea (generalmente antistaminici) è assolutamente priva di effetticollaterali indesiderati, come ad esempio la sonnolenza.
Bracciali clinicamente testati, la cui efficacia è dimostrata dai numerosi testclinici condotti sia all’estero che in Italia, e sono registrati al Ministero dellaSalute come Dispositivo Medico, classe 1.

Principi attivi

Ogni gomma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), saccarosio, glucosio e lattosio.

Eccipienti

Silice colloidale anidra, Destrina, Sorbitolo (E 420), Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido leggero, Glucosio liquido, Macrogol 35000, Titanio diossido (E 171), Calcio carbonato, Saccarina sodica, Aspartame (E 951), Povidone 25, Saccarosio, Levomentolo, Aroma menta naturale (contenente anche lattosio), Gliceridi semisintetici solidi, Cera bianca, Acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1:2) (Eudragit S 12.5 ed Eudragit S 100), Potassio fosfato monobasico, Cera montana, Base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil - butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5).

Indicazioni terapeutiche

Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità già nota verso il componente o verso altri antistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l’uso in neonati e prematuri, nonché durante l’allattamento.

Posologia

Adulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L’effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L’effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l’effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze

Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Travelgum contiene: - 3 mg di aspartame (E 951) per gomma da masticare; - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomma da masticare, cioè essenzialmente “senza sodio”. - 285 mg di sorbitolo (E 420) per gomma da masticare. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; - saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; - glucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Durante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L’uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.

Effetti indesiderati

Con l’impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell’accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

In caso di avvelenamento accidentale il trattamento sarà di tipo sintomatico: non esistono antidoti specifici per i bloccanti H1.

Gravidanza e allattamento

Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Principi attivi

Ogni gomma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20.

Eccipienti

Silicio biossido, Destrina, Sorbitolo, Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido, Glucosio liquido, Polietilenglicole 35000, Titanio biossido, Calcio carbonato, Saccarina, Aspartame, Polivinilpirrolidone, Saccarosio, Mentolo, Aroma di menta, Gliceridi semisintetici solidi, Cera E, Cera bianca, Copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, Potassio fosfato monobasico, Copolimeri butadiene-stirene 50:50, Cera microcristallina, Estere glicerico di resina naturale, Butilidrossianisolo.

Indicazioni terapeutiche

Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l’uso in neonati e prematuri, nonché durante l’allattamento.

Posologia

Adulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L’effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L’effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l’effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze

Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Interazioni

Durante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L’uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.

Effetti indesiderati

Con l’impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell’accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio

In caso di avvelenamento accidentale il trattamento sarà di tipo sintomatico: non esistono antidoti specifici per i bloccanti H1.

Gravidanza e allattamento

Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Novago (Nova Argentia) è un farmaco da banco a base di dimenidrinato 50mg, indicato come antivomito, antinausea e antivertigine nelle cinetosi (mal d’auto, mal di mare, mal d’aria). Contiene lattosio.

Dimenidrinato 50mg per compressa. Eccipienti: amido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.

Antivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.

Adulti e adolescenti (13-18 anni): 1 compressa mezz’ora prima del viaggio; ripetere dopo 3-4 ore se necessario. Massimo 4 compresse nelle 24 ore.
Bambini (6-12 anni): ½ compressa mezz’ora prima del viaggio; ripetere dopo 6-8 ore se necessario. Massimo 2 compresse nelle 24 ore.
Le compresse presentano una linea di frattura per agevolare la suddivisione in metà.

• Ipersensibilità al dimenidrinato o ad altri antistaminici
• Gravidanza e allattamento
• Neonati pretermine e a termine

• Usare con cautela in caso di glaucoma, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia
• Contiene lattosio: usare con cautela in caso di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio/galattosio
• Può potenziare gli effetti di alcool, barbiturici, sedativi, tranquillanti e farmaci anticolinergici
• Può mascherare i primi sintomi di ototossicità da antibiotici aminoglicosidici

Segnalare reazioni avverse sospette tramite www.aifa.gov.it

Confezione da 10 Compresse da 50mg.

Novago è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Valontan è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di dimenidrinato 100 mg, indicato per la prevenzione e il trattamento di nausea, vomito e vertigini da cinetosi (mal di mare, d'auto, di treno e d'aereo). Agisce come antiistaminico con proprietà antiemetiche e antivertiginose, su consiglio del medico o del farmacista.

Il dimenidrinato è un antistaminico di prima generazione che blocca i recettori H1 e i recettori muscarinici a livello del sistema vestibolare e del centro del vomito, riducendo i segnali responsabili di nausea, vomito e vertigini da cinetosi.

Prevenzione e trattamento dei sintomi delle naupatie: nausea, vomito e vertigini associati al mal di mare, d'auto, di treno e d'aereo negli adulti.

Adulti: ½ compressa (50 mg) ogni 4 ore se necessario, fino a un massimo di 3 compresse nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Controindicato nei bambini e adolescenti.

Ipersensibilità al dimenidrinato, ad altri antistaminici o agli eccipienti. Controindicato in gravidanza, allattamento, bambini e adolescenti. Usare con cautela in caso di glaucoma, ipertrofia prostatica, ipertensione, malattie cardiovascolari, asma, epilessia.

L'uso contemporaneo con antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità. Evitare alcol e farmaci sedativi durante il trattamento. Valontan contiene saccarosio: non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi.

Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

10 compresse rivestite da 100 mg di dimenidrinato.

Valontan è un farmaco da banco a base di dimenidrinato 100 mg, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Valontan è un farmaco da banco a base di dimenidrinato 100 mg, un antiistaminico con azione antiemetica e antivertiginosa, indicato per la prevenzione e il trattamento di nausea, vomito e vertigini da cinetosi (mal di mare, d'auto, di treno e d'aereo) negli adulti.

Il dimenidrinato agisce bloccando i recettori istaminici H1 e i recettori muscarinici a livello del sistema vestibolare e del centro del vomito, riducendo i segnali responsabili di nausea, vomito e vertigini durante il movimento.

Prevenzione e trattamento di nausea, vomito e vertigini associate a cinetosi (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).

Adulti: ½ compressa (50 mg) ogni 4 ore se necessario. L'effetto dura circa 4 ore. Non superare 3 compresse nelle 24 ore. Non usare per trattamenti prolungati.
Controindicato nei bambini e adolescenti.

Ipersensibilità al dimenidrinato, ad altri antistaminici o agli eccipienti. Bambini e adolescenti. Gravidanza e allattamento.

Può causare sonnolenza: non guidare veicoli né usare macchinari durante il trattamento. Evitare alcol e farmaci sedativi, ipnotici o tranquillanti — effetto sedativo additivo. Usare con cautela in caso di glaucoma, ipertrofia prostatica, ipertensione, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, epilessia o ipertiroidismo. L'uso contemporaneo con antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di danno uditivo.
Contiene saccarosio (16 mg/compressa): i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta.

4 compresse rivestite da 100 mg.

Valontan è un farmaco da banco a base di dimenidrinato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

XAMAMINA 50 mg capsule molli Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli Una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg Eccipienti: sorbitolo, parabeni XAMAMINA 25 mg gomme da masticare medicate Una gomma da masticare medicata contiene: principio attivo: dimenidrinato 25 mg Eccipienti: aspartame, sorbitolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

XAMAMINA 50 mg capsule molli e XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio–paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217). XAMAMINA 25 mg gomme da masticare medicate Nucleo: copolimero dell’acido metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro; Rivestimento:ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).

Indicazioni terapeutiche

Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

Posologia

XAMAMINA 50 mg capsule molli Negli adulti 1 capsula molle mezz’ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3–4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. XAMAMINA Bambini 25 mg capsule molli Nei bambini in età fra 2–6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7–12 anni 1–2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz’ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2–3 volte nelle 24 ore. XAMAMINA 25 mg gomme da masticare medicate Negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l’effetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3–4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore. Nei bambini di età compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz’ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6–8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Nessuna Xamamina capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25° C

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici. Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile (vedi anche par. 4.4).

Effetti indesiderati

In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

"Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza. In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20–25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato. Allattamento. Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.