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CATETERE VESCICALE
ERUPLAST
ERUPLAST
Descrizione
Catetere vescicale in punta Nelaton ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani.
I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
Le punte sono colorate in base al codice colore della misura (CH).
Sterilizzazione ad ossido di etilene.
La pratica confezione permette di essere piegata e riposta comodamente in una tasca o borsa senza modificare la funzionalità del prodotto.
Non contiene lattice, DEHP, farmaci e tessuti biologici.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC ERU - RUSCHELIT.
Contiene acqua salina 0,9%.
Avvertenze
Prodotto monouso non risterilizzabile.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Durata sterilizzazione: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Lunghezza: 40 cm
Dimensioni: 8 Ch, 10 Ch, 12 Ch, 14 Ch, 16 Ch, 18 Ch
Cod.
850162-000080 (8 Ch)
850162-000100 (10 Ch)
850162-000120 (12 Ch)
850162-000140 (14 Ch)
850162-000160 (16 Ch)
850162-000180 (18 Ch)
Catetere vescicale in punta Nelaton ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani.
I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
Le punte sono colorate in base al codice colore della misura (CH).
Sterilizzazione ad ossido di etilene.
La pratica confezione permette di essere piegata e riposta comodamente in una tasca o borsa senza modificare la funzionalità del prodotto.
Non contiene lattice, DEHP, farmaci e tessuti biologici.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC ERU - RUSCHELIT.
Contiene acqua salina 0,9%.
Avvertenze
Prodotto monouso non risterilizzabile.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Durata sterilizzazione: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Lunghezza: 40 cm
Dimensioni: 8 Ch, 10 Ch, 12 Ch, 14 Ch, 16 Ch, 18 Ch
Cod.
850162-000080 (8 Ch)
850162-000100 (10 Ch)
850162-000120 (12 Ch)
850162-000140 (14 Ch)
850162-000160 (16 Ch)
850162-000180 (18 Ch)
CATETERE VESCICALE
ERUPLAST
ERUPLAST
Descrizione
Catetere vescicale in punta Nelaton ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani.
I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
Le punte sono colorate in base al codice colore della misura (CH).
Sterilizzazione ad ossido di etilene.
La pratica confezione permette di essere piegata e riposta comodamente in una tasca o borsa senza modificare la funzionalità del prodotto.
Non contiene lattice, farmaci e tessuti biologici.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC ERU - RUSCHELIT.
Contiene acqua salina 0,9%.
Avvertenze
Prodotto monouso non risterilizzabile.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Durata sterilizzazione: 3 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Lunghezza: 19 cm
Dimensioni: 6 Ch, 8 Ch, 10 Ch, 12 Ch, 14 Ch, 16 Ch
Cod.
850160-000060 (6 Ch)
850160-000080 (8 Ch)
850160-000100 (10 Ch)
850160-000120 (12 Ch)
850160-000140 (14 Ch)
850160-000160 (16 Ch)
Catetere vescicale in punta Nelaton ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani.
I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
Le punte sono colorate in base al codice colore della misura (CH).
Sterilizzazione ad ossido di etilene.
La pratica confezione permette di essere piegata e riposta comodamente in una tasca o borsa senza modificare la funzionalità del prodotto.
Non contiene lattice, farmaci e tessuti biologici.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC ERU - RUSCHELIT.
Contiene acqua salina 0,9%.
Avvertenze
Prodotto monouso non risterilizzabile.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Durata sterilizzazione: 3 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Lunghezza: 19 cm
Dimensioni: 6 Ch, 8 Ch, 10 Ch, 12 Ch, 14 Ch, 16 Ch
Cod.
850160-000060 (6 Ch)
850160-000080 (8 Ch)
850160-000100 (10 Ch)
850160-000120 (12 Ch)
850160-000140 (14 Ch)
850160-000160 (16 Ch)
Peristeen plus Kit Irrigazione
Regular
Regular
Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.
Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso.
6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.
Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.
Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.
Formato
Confezione con 15 cateteri regular.
Cod. 29142
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.
Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso.
6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.
Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.
Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.
Formato
Confezione con 15 cateteri regular.
Cod. 29142
Peristeen Plus Catetere Rettale
Regular
Regular
Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali regular che si auto lubrificano a contatto con l’acqua.
Il catetere rettale è monouso.
Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure:
- il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini;
- il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti.
Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente.
Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata.
Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente.
Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.
Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione.
- Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
- grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
- grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.
Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che tutti i componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.
Formato
10 cateteri rettali regular.
Cod. 29143
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali regular che si auto lubrificano a contatto con l’acqua.
Il catetere rettale è monouso.
Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure:
- il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini;
- il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti.
Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente.
Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata.
Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente.
Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.
Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione.
- Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
- grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
- grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.
Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che tutti i componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.
Formato
10 cateteri rettali regular.
Cod. 29143
LIQUICK X-TREME PLUS IDROFILICO
Descrizione
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Composizione
Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP.
Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE.
Packaging in alluminio PET/PE.
Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl.
Avvertenze
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
-Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
-Solventi organici come benzolo ed etere;
-Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
-Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce.
Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere idrofilico pre-attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo.
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Composizione
Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP.
Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE.
Packaging in alluminio PET/PE.
Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl.
| Presenza di: | |
| Lattice | NO |
| DEHP | NO |
| Farmaci | NO |
| Sostanze | NO |
| Tessuti Biologici | NO |
Avvertenze
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
-Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
-Solventi organici come benzolo ed etere;
-Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
-Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce.
Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere idrofilico pre-attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo.
| Cod. prodotto | Ch | N° vie | Punta | Lunghezza (cm) | N° fori |
| 852842-000120 852842-000140 |
10 12 |
1 | Ergothan | 40 | 2 |
| 852822-000120 852822-000140 |
12 14 |
1 | Ergothan | 20 | 2 |
| 852832-000100 | 10 | 1 | Ergothan | 30 | 2 |
| 852843-000120 852843-000140 |
12 14 |
1 | Tiemann | 40 | 2 |
LIQUICK X-TREME
Descrizione
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
LIQUICK X-TREME
Descrizione
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Hollister
REF 82101
Onli
Catetere idrofilico pronto all'uso
Privo di Ftalati / Privo di lattice
Descrizione
Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento.
Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice.
Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra.
Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore.
Composizione
Destinazione d'uso
Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica.
Controindicazione
Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo.
Durata in uso
Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale.
Sterilizzazione
Sterilizzazione con irradiazione.
Lattice
Privo di lattice.
Ftalati
Privo di ftalati.
Validità
Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione.
Confezionamento
Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile.
Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano.
Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C.
Smaltimento
Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato.
Formato
30 pezzi.
Lunghezza: 17 cm
Ch: 10/3,3 mm
Cod. 82101
REF 82101
Onli
Catetere idrofilico pronto all'uso
Privo di Ftalati / Privo di lattice
Descrizione
Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento.
Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice.
Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra.
Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore.
Composizione
| Tubo del catetere Connettore universale Adesivo Idratante per la superficie Confezione primaria Film permeabile Superficie |
Tri (2-ethylhexyl) trimellitate (TEHTM) polyvinyl chloride TEHTM con colorante Cyclohexanone Acqua Poliestere Polietilene microporoso Idrofilica (PVP) |
Destinazione d'uso
Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica.
Controindicazione
Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo.
Durata in uso
Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale.
Sterilizzazione
Sterilizzazione con irradiazione.
Lattice
Privo di lattice.
Ftalati
Privo di ftalati.
Validità
Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione.
Confezionamento
Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile.
Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano.
Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C.
Smaltimento
Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato.
Formato
30 pezzi.
Lunghezza: 17 cm
Ch: 10/3,3 mm
Cod. 82101
SpeediCath Flex
Prodotto monouso.
Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati.
Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile.
Standard
ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003
Descrizione
SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente.
Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra.
Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni).
All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro.
Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido.
Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine.
La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo.
Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno.
Catetere
Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra.
Grip e connettore esterni
Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere.
Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca.
Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere.
Guida protettiva
La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese.
L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante.
Dimensioni
Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità.
Caratteristiche esclusive
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati.
Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478).
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
Indicazioni
SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria.
Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Controindicazioni e incompatibilità
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Composizione
Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene.
Sterilizzazione
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità
2 anni dalla data di produzione.
Confezionamento
Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano.
Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone.
Conservazione del prodotto
SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati.
Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile.
Standard
ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003
Descrizione
SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente.
Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra.
Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni).
All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro.
Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido.
Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine.
La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo.
Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno.
Catetere
Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra.
Grip e connettore esterni
Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere.
Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca.
Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere.
Guida protettiva
La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese.
L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante.
Dimensioni
Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità.
Caratteristiche esclusive
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati.
Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478).
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
Indicazioni
SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria.
Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Controindicazioni e incompatibilità
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Composizione
Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene.
Sterilizzazione
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità
2 anni dalla data di produzione.
| Tipo | Codice commerciale |
Misura | Codice CND | Codice ISO |
Codice GMDN |
Codice PARAF |
| SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex |
28920 28922 28924 28916 |
CH 10 CH 12 CH 14 CH 16 |
U01010501 U01010501 U01010501 U01010501 |
09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 |
45603 45603 45603 45603 |
970928166 970928178 970928180 970928141 |
Confezionamento
Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano.
Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone.
Conservazione del prodotto
SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
SpeediCath Flex
Prodotto monouso.
Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati.
Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile.
Standard
ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003
Descrizione
SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente.
Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra.
Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni).
All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro.
Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido.
Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine.
La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo.
Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno.
Catetere
Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra.
Grip e connettore esterni
Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere.
Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca.
Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere.
Guida protettiva
La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese.
L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante.
Dimensioni
Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità.
Caratteristiche esclusive
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati.
Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478).
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
Indicazioni
SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria.
Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Controindicazioni e incompatibilità
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Composizione
Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene.
Sterilizzazione
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità
2 anni dalla data di produzione.
Confezionamento
Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano.
Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone.
Conservazione del prodotto
SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati.
Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile.
Standard
ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003
Descrizione
SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente.
Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra.
Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni).
All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro.
Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido.
Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine.
La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo.
Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno.
Catetere
Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra.
Grip e connettore esterni
Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere.
Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca.
Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere.
Guida protettiva
La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese.
L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante.
Dimensioni
Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità.
Caratteristiche esclusive
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati.
Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478).
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
Indicazioni
SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria.
Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Controindicazioni e incompatibilità
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Composizione
Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene.
Sterilizzazione
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità
2 anni dalla data di produzione.
| Tipo | Codice commerciale |
Misura | Codice CND | Codice ISO |
Codice GMDN |
Codice PARAF |
| SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex |
28920 28922 28924 28916 |
CH 10 CH 12 CH 14 CH 16 |
U01010501 U01010501 U01010501 U01010501 |
09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 |
45603 45603 45603 45603 |
970928166 970928178 970928180 970928141 |
Confezionamento
Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano.
Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone.
Conservazione del prodotto
SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Hollister
REF 82124
Onli
Catetere idrofilico pronto all'uso
Privo di Ftalati / Privo di lattice
REF 82124
Onli
Catetere idrofilico pronto all'uso
Privo di Ftalati / Privo di lattice
Istruzioni per l’uso
AVVERTENZE: Per aiutare a ridurre la possibilità di infezioni e/o altre complicanze, non riutilizzare.
Avvertenze
In caso di evidente disagio o di qualsiasi segnale di trauma interrompere immediatamente l’utilizzo e consultare il proprio operatore sanitario di riferimento.
• Catetere pronto all’uso per cateterismo ad intermittenza monouso.
• Catetere privo di ftalati ricoperto con coating idrofilico.
• 2 occhielli atraumatici.
• Diametri identificabili con codice colore.
• Realizzato senza lattice di gomma naturale.
• Gripper sul catetere da 40 cm per agevolare l’introduzione e supportare la tecnica di inserimento No Touch.
Questo catetere a intermittenza è un dispositivo tubolare flessibile che viene inserito nell’uretra di pazienti sia adulti che pediatrici di sesso maschile e femminile allo scopo di drenare l’urina dalla vescica.
Precauzioni
Rivolgersi al proprio operatore sanitario di riferimento prima di effettuare il cateterismo se si verifica una delle seguenti situazioni:
• uretra lesionata;
• sanguinamento dell’uretra;
• restringimento pronunciato dell’uretra;
• false vie;
• uretriti – infiammazioni dell’uretra;
• prostatite – infiammazione della prostata;
• epididimite – infiammazione dell’epididimo.
L’autocateterismo deve essere praticato secondo il piano di cura e i consigli dell’operatore sanitario di riferimento. Seguire sempre le istruzioni per l’uso fornite. Poiché la frequenza di cateterizzazione varia da persona a persona, la frequenza raccomandata di cateterizzazione dovrebbe essere fornita da un operatore sanitario di fiducia. Per qualunque domanda relativa alla cateterizzazione la preghiamo di contattare il suo operatore sanitario di fiducia.
Nota
Conservare le confezioni in posizione orizzontale ed a temperatura ambiente. Questo prodotto è composto da: gripper termoplastico (solo nel catetere da 40 cm), connettore in PVC e corpo del catetere privo di ftalati.
Istruzioni per l’uso maschile
Utilizzare un detergente delicato e non profumato oppure una salvietta non contenente alcool per detergere il glande e il meato uretrale. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, seduti sul WC o sulla sedia a rotelle).
Aprire la confezione e afferrare il connettore o il gripper per estrarre il catetere.
A: ritrarre il prepuzio, se presente. Allontanare il gripper dal connettore. Tenere il gripper in qualsiasi punto lungo il corpo del catetere, in modo da non toccarlo. Con il pene sollevato, stringere saldamente il gripper per iniziare l’inserimento del catetere. Rilasciare leggermente il gripper e farlo scorrere per riavvicinarlo al connettore. Quindi, stringere di nuovo saldamente il gripper per far avanzare il catetere. Ripetere finché l’urina inizia a defluire. Rilasciare il prepuzio, se presente.
B: opzione di inserimento alternativa: tenere il gripper "agganciato" al connettore. Con il pene sollevato, tenere gripper/connettore e inserire il catetere nell’uretra con una mano finché l’urina inizia a defluire.
Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza.
Istruzioni per l’uso femminile
Aprire le labbra e detergere attorno al meato uretrale con un detergente delicato e non profumato oppure con una salvietta non contenente alcool. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, sedute sul WC o sulla sedia a rotelle oppure sdraiate a letto).
Aprire la confezione e afferrare il connettore per estrarre il catetere.
Aprire le labbra con due dita mentre si inserisce il catetere nell’uretra. Tenere il connettore senza toccare il corpo del catetere e inserirlo finché l’urina inizia a defluire.
Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza.
Formato
30 pezzi.
Lunghezza: 40 cm
Ch: 12
Cod. 82124
AVVERTENZE: Per aiutare a ridurre la possibilità di infezioni e/o altre complicanze, non riutilizzare.
Avvertenze
In caso di evidente disagio o di qualsiasi segnale di trauma interrompere immediatamente l’utilizzo e consultare il proprio operatore sanitario di riferimento.
• Catetere pronto all’uso per cateterismo ad intermittenza monouso.
• Catetere privo di ftalati ricoperto con coating idrofilico.
• 2 occhielli atraumatici.
• Diametri identificabili con codice colore.
• Realizzato senza lattice di gomma naturale.
• Gripper sul catetere da 40 cm per agevolare l’introduzione e supportare la tecnica di inserimento No Touch.
Questo catetere a intermittenza è un dispositivo tubolare flessibile che viene inserito nell’uretra di pazienti sia adulti che pediatrici di sesso maschile e femminile allo scopo di drenare l’urina dalla vescica.
Precauzioni
Rivolgersi al proprio operatore sanitario di riferimento prima di effettuare il cateterismo se si verifica una delle seguenti situazioni:
• uretra lesionata;
• sanguinamento dell’uretra;
• restringimento pronunciato dell’uretra;
• false vie;
• uretriti – infiammazioni dell’uretra;
• prostatite – infiammazione della prostata;
• epididimite – infiammazione dell’epididimo.
L’autocateterismo deve essere praticato secondo il piano di cura e i consigli dell’operatore sanitario di riferimento. Seguire sempre le istruzioni per l’uso fornite. Poiché la frequenza di cateterizzazione varia da persona a persona, la frequenza raccomandata di cateterizzazione dovrebbe essere fornita da un operatore sanitario di fiducia. Per qualunque domanda relativa alla cateterizzazione la preghiamo di contattare il suo operatore sanitario di fiducia.
Nota
Conservare le confezioni in posizione orizzontale ed a temperatura ambiente. Questo prodotto è composto da: gripper termoplastico (solo nel catetere da 40 cm), connettore in PVC e corpo del catetere privo di ftalati.
Istruzioni per l’uso maschile
Utilizzare un detergente delicato e non profumato oppure una salvietta non contenente alcool per detergere il glande e il meato uretrale. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, seduti sul WC o sulla sedia a rotelle).
Aprire la confezione e afferrare il connettore o il gripper per estrarre il catetere.
A: ritrarre il prepuzio, se presente. Allontanare il gripper dal connettore. Tenere il gripper in qualsiasi punto lungo il corpo del catetere, in modo da non toccarlo. Con il pene sollevato, stringere saldamente il gripper per iniziare l’inserimento del catetere. Rilasciare leggermente il gripper e farlo scorrere per riavvicinarlo al connettore. Quindi, stringere di nuovo saldamente il gripper per far avanzare il catetere. Ripetere finché l’urina inizia a defluire. Rilasciare il prepuzio, se presente.
B: opzione di inserimento alternativa: tenere il gripper "agganciato" al connettore. Con il pene sollevato, tenere gripper/connettore e inserire il catetere nell’uretra con una mano finché l’urina inizia a defluire.
Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza.
Istruzioni per l’uso femminile
Aprire le labbra e detergere attorno al meato uretrale con un detergente delicato e non profumato oppure con una salvietta non contenente alcool. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, sedute sul WC o sulla sedia a rotelle oppure sdraiate a letto).
Aprire la confezione e afferrare il connettore per estrarre il catetere.
Aprire le labbra con due dita mentre si inserisce il catetere nell’uretra. Tenere il connettore senza toccare il corpo del catetere e inserirlo finché l’urina inizia a defluire.
Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza.
Formato
30 pezzi.
Lunghezza: 40 cm
Ch: 12
Cod. 82124
Catetere GRASSET a breve termine per enterocistoplastica
Descrizione
Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti
P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod.
Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti
P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod.
| CH | N° fori | Codici |
| 8 | 13 | AC4708 |
| 10 | 12 | AC4710 |
| 12 | 11 | AC4712 |
| 14 | 10 | AC4714 |
Catetere con palloncino
tipo Foley
tipo Foley
Descrizione
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino
tipo Foley
tipo Foley
Descrizione
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino
tipo Foley
tipo Foley
Descrizione
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino
tipo Foley
tipo Foley
Descrizione
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino
tipo Foley
tipo Foley
Descrizione
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
SONDA FOLEY URETRALE 2 VIE 5/15CC CH16 1 PEZZO
SONDA FOLEY URETRALE IN SILICONE A 2 VIE 5/15 ML CH 18
SpeediCath Control CATETERE VESCICALE CD 12
Indicazioni:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Caratteristiche:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido.
Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier.
E' composto da PU (poliuretano).
Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU.
Avvertenze:
raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod. 28212
Indicazioni:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Caratteristiche:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido.
Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier.
E' composto da PU (poliuretano).
Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU.
Avvertenze:
raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod. 28212
SpeediCath
Compact Set Donna
Compact Set Donna
Descrizione
Catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
Il catetere già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
Pronto all'uso, è inserito in una sacca di raccolta integrale graduata con capacità di 750 ml.
L'utilizzo è indicato nei casi di ritenzione urinaria. È particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente e hanno necessità di svuotare la vescica, specialmente fuori casa e/o in carrozzina.
Particolarmente indicato per persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano.
L'utilizzo del catetere è semplice e atraumatico, perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Sterilizzato tramite irriggiamento con fascio elettronico.
Non contiene lattice, PVC e ftalati.
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamete e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
È l'unico catetere autolubrificante ad essere già immerso in soluzione fisiologica.
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
La confezione compatta e discreta ha una forma ergonomica facile da aprire. È sufficiente svitare il tappo dal corpo, seguendo i simboli stampati sulla confezione.
La confezione può essere richiusa una volta utilizzato il catetere e svuotata la sacca.
Una volta estratto il catetere, il liquido lubrificante non esce dalla confezione, anche se capovolta. Il connettore è collegato alla sacca grazie ad una valvola che evita eventuali strozzature della sacca, dovute al peso dell'urina.
La sacca ha una capacità di 750 ml. È graduata e ha un punto di apertura facilitato per permettere lo svuotamento dell'urina.
Componenti
Il catetereè costituito di PU Poliuretano.
Il rivestimento idrofilo è in PVP (polivinilpirrolidone) e urea.
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
Avvertenze
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Prodotto monouso: non riutilizzare.
Non contiene composti ecotossici, pertano non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. L'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Lunghezza/Misura: CH/FR 12/4.0
Cod. 28522
Catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente.
Il catetere già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
Pronto all'uso, è inserito in una sacca di raccolta integrale graduata con capacità di 750 ml.
L'utilizzo è indicato nei casi di ritenzione urinaria. È particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente e hanno necessità di svuotare la vescica, specialmente fuori casa e/o in carrozzina.
Particolarmente indicato per persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano.
L'utilizzo del catetere è semplice e atraumatico, perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Sterilizzato tramite irriggiamento con fascio elettronico.
Non contiene lattice, PVC e ftalati.
La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamete e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
È l'unico catetere autolubrificante ad essere già immerso in soluzione fisiologica.
Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo.
La confezione compatta e discreta ha una forma ergonomica facile da aprire. È sufficiente svitare il tappo dal corpo, seguendo i simboli stampati sulla confezione.
La confezione può essere richiusa una volta utilizzato il catetere e svuotata la sacca.
Una volta estratto il catetere, il liquido lubrificante non esce dalla confezione, anche se capovolta. Il connettore è collegato alla sacca grazie ad una valvola che evita eventuali strozzature della sacca, dovute al peso dell'urina.
La sacca ha una capacità di 750 ml. È graduata e ha un punto di apertura facilitato per permettere lo svuotamento dell'urina.
Componenti
Il catetereè costituito di PU Poliuretano.
Il rivestimento idrofilo è in PVP (polivinilpirrolidone) e urea.
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%.
Avvertenze
Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento.
Prodotto monouso: non riutilizzare.
Non contiene composti ecotossici, pertano non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. L'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Lunghezza/Misura: CH/FR 12/4.0
Cod. 28522
SpeediCath Compact Uomo
SpeediCath Compact Uomo è un catetere vescicale per il cateterismo intermittente.
È autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No-touch;
- ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm).
- è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
- richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico.
Avvertenze
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità 2 anni dalla data di produzione.
Conservazione
SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Formato
1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
(Cod.) 28692
È autolubrificante, sterile e monouso.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente.
È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante.
Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No-touch;
- ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm).
- è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale.
- richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico.
Avvertenze
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico.
Validità 2 anni dalla data di produzione.
Conservazione
SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta.
Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere.
Formato
1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile.
(Cod.) 28692
LoFric
origo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione.
Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura dall'etichetta adesiva
- presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata "GRIP", che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NO-TOUCH")
- la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l'uso
Tutti i cateteri LoFric Origo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata "GRIP" che facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NOTOUCH")
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito dalla parte superiore: foglio di Polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE); parte inferiore: Polieolefine.
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
origo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione.
Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura dall'etichetta adesiva
- presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata "GRIP", che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NO-TOUCH")
- la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l'uso
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 442 08 30 | LoFric Origo Nelaton | 30 cm | CH08 |
| 442 10 30 | LoFric Origo Nelaton | 30 cm | CH10 |
| 442 12 30 | LoFric Origo Nelaton | 30 cm | CH12 |
| 443 10 30 | LoFric Origo Nelaton | 40 cm | CH10 |
| 443 12 30 | LoFric Origo Nelaton | 40 cm | CH12 |
| 443 14 30 | LoFric Origo Nelaton | 40 cm | CH14 |
| 443 16 30 | LoFric Origo Nelaton | 40 cm | CH16 |
| 443 18 30 | LoFric Origo Nelaton | 40 cm | CH18 |
| 444 10 30 | LoFric Origo Tiemann | 40 cm | CH10 |
| 444 12 30 | LoFric Origo Tiemann | 40 cm | CH12 |
| 444 14 30 | LoFric Origo Tiemann | 40 cm | CH14 |
| 444 16 30 | LoFric Origo Tiemann | 40 cm | CH16 |
| 444 18 30 | LoFric Origo Tiemann | 40 cm | CH18 |
Tutti i cateteri LoFric Origo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata "GRIP" che facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NOTOUCH")
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito dalla parte superiore: foglio di Polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE); parte inferiore: Polieolefine.
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4110630 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH06 |
| 4110830 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH08 |
| 4111030 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH10 |
| 4140830 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH08 |
| 4141030 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH10 |
| 4141230 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH12 |
| 4141430 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH14 |
| 4130830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH08 |
| 4131030 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH10 |
| 4131230 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH12 |
| 4131430 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH14 |
| 4131630 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH16 |
| 4131830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH18 |
| 4100830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH08 |
| 4101030 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH10 |
| 4101230 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH12 |
| 4101430 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH14 |
| 4101630 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH16 |
| 4101830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH18 |
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
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