3583 prodotti
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Mepilex
Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione.
L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile.
Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Avvertenze
Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Busta da 5 pezzi.
Dimensioni disponibili: 5x5 cm; 10x10 cm; 10x20 cm; 15x15 cm; 20x20 cm; 20x50 cm.
Cod. 294015 (5x5)
294100 (10x10)
294200 (10x20)
294300 (15x15)
294400 (20x20)
294500 (20x50)
Kit da Sutura MONOUSO
Componenti:
1 telino assorbente impermeabile; 1 pinza chirurgica;
1 pinza portaghi;
1 pinza anatomica;
1 pinza ad anelli;
1 pinza emostatica;
1 forbice retta;
20 compresse di garza;
5 tamponi di garza;
2 guanti di lattice;
1 sacchetto per rifiuti;
1 telino fenestrato.
Cod.MON500
CASSETTA PRONTO SOCCORSO MEDIC 1 ALL.2 base DM388 15.07.2003
• Dimensioni 250x190x90 mm
• Peso completo: 1,40 kg
• Per aziende o unità produttive con meno di tre lavoratori che rientrano nel gruppo A.
• Indicata per piccole aziende commerciali, automezzi di servizio.
Formato
1 Copia Decreto Min. 388 del 15.07.03
2 Paia guanti sterili
1 Flacone disinfettante 125 ml IODOPOVIDONE al 10% iodio PMC
1 Sacca soluzione fisiologica sterile 250 ml CE
1 Busta compressa garza sterile cm 18x40
3 Buste compressa garza sterile cm 10x10
1 Pinza sterile
1 Confezione di cotone idrofilo
1 PLASTOSAN 10 cerotti assortiti
1 Rocchetto cerotto adesivo m 5x2,5 cm
1 Benda di garza da m 3,5x10 cm
1 Paio di forbici tagliabendaggi cm 14,5 DIN 58279
1 Laccio emostatico
1 ICE PACK ghiaccio istantaneo monouso
1 Sacchetto per rifiuti sanitari
1 Istruzioni multilingua pronto soccorso.
Cod.2140001203
MED+S
FARMACEROTTO
Cerotto ipoallergenico in tela utilizzato soprattutto per il fissaggio adesivo di medicazioni in garza o in tessuto non tessuto.
Ha bordi rettilinei che impediscono il sollevamento laterale e il confezionamento singolo con coprirocchetto garantisce la pulizia e l'igiene del rocchetto che può essere utilizzato più volte.
Formato
Dimensioni: 5 m x 2,5 cm.
Cod. 2000000814M
Dermagiq Skin CREMA AL MIELE
Indicazioni
trattamento efficace per:
- eczemi e dermatiti pruriginose;
- pruriti ed irritazioni della cute;
- prevenzione e terapia negli arrossamenti da pannolino;
- eritemi solari;
- scottature da raggi solari;
- punture di insetti.
Posologia e modalità d'uso
Applicare un sottile strato di crema e massaggiare leggermente per favorire l'assorbimento. Ripetere l'applicazione da 1 a 3 volte al giorno secondo necessità.
Caratteristiche
Dispositivo medico classe 2A CE 0344.
Crema ipoallergenica sterile, senza cortisone.
Contiene miele purissimo con un elevato tenore di enzimi e di antiossidanti. Gli enzimi presenti nel miele esercitano un'azione antibatterica costante nel tempo, e per tale motivo si possono trattare con efficacia anche le piaghe conseguenti al prurito di origine eczematica. Il basso valore pH del miele rinforza l'autodifesa della cute e gli antiossidanti naturali calmano e leniscono il prurito.
Non contiene conservanti ed è stata sottoposta a sterilizzazione per eliminare batteri e spore batteriche. Per questo motivo è un prodotto adatto anche per i bambini di età inferiore ad 1 anno.
Caratteristiche
Arachidis oleum (olio di semi di arachide; raffinato; esente da allergeni); cera alba (cera bianca; esente da allergeni); glyceryl oleate (acido oleico monoestere con glicerolo); miele; acqua depurata.
Formato
Tubo da 30 ml.
AQUACEL Foam NON ADHESIVE
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 5x5 cm
Cod.420631
GDA MASCHERINA CHIRURGICA 6-12 ANNI
Mascherina chirurgica pediatrica monouso, in tessuto non tessuto TNT in polipropileneopaco, inodore, con filtro ad elevata efficienza, morbida, priva di fibre di vetro,ipoallergenico, antimacerante, buona permeabilità all'aria. Si fissa con elasticiprivi di lattice.
Rifiniture termosaldate.
Prodotto latex free.
Composizione
Fermanaso: alluminio rivestito in PP/PE per garantire la massima sicurezza.
Strato interno: TNT 100% PP 25 g/mq.
Filtro intermedio: Melt blown 100% PP 30 g/mq.
Strato esterno: TNT 100% PP 25% g/mq.
Elastici: poliestere rivestito di filato di nylon.
Cuciture: termosaldatura ad ultrasuoni.
Modalità d'uso
Il posizionamento e la rimozione della mascherina vanno assistiti e supervisionati da unadulto.
Attenzione: mascherina non adatta per bambini di età inferiore ai 6 anni.
Attenzione: è necessaria la supervisione di un adulto per evitare un uso scorrettodella mascherina da parte del bimbo e la perdita della sua efficacia.
Adatta per bambini dai 6 ai 12 anni di età (circonferenza testa: 500-580 mm).
- Prima di far indossare la mascherina, lavarsi le mani con acqua e sapone o con unasoluzione alcolica;
- coprire bocca e naso del bimbo con la mascherina assicurandosi che aderisca bene alvolto;
- evitare di far toccare al bimbo la mascherina mentre la indossa, se la tocca, farglilavare le mani;
- quando diventa umida, sostituirla con una nuova;
- togliere la mascherina prendendola dall'elastico e non toccare la parte anteriore dellamascherina; gettarla immediatamente in un sacchetto chiuso e lavarsi le mani.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco ed asciutto. Non conservare atemperature superiori a 40°C. Non esporre a luce diretta, luce, UV e lampadefluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzareoltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Validità a confezionamentointegro: 5 anni.
Formato
Confezione da 50 e 10 pezzi.
-Lunghezza: mm 145 ± 2.
-Larghezza: mm 95 ± 2.
-Lunghezza minima elastici: mm 175 ± 5.
-Fermanaso in alluminio rivestito in PVC-lunghezza: mm 90 %plusmn; 3.
-Fermanaso in alluminio rivestito in PVC-larghezza: mm 3,5 ± 0.5 -Fermanaso inalluminio rivestito in PVC-diametro: mm 0,68.
Cod.
GDA MASK 01 - (50 pezzi)
GDA MASK 01-B (10 pezzi)
DAUERBINDE® K
Benda ad allungamento elevato.
Componenti
58 % cotone, 24 % poliammide, 8 % elastan, 10 % viscosa.
Avvertenze
Lavabile 15 volte a max. 95 °C Considerata l’elevata pressione a riposo, si dovrebbe rimuovere il bendaggio quando il paziente è a riposo e di notte.
Formato
8 cm x 7 m.
Cod. 105905
Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
| Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h) | 5,78 |
| Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg) | 0,362 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta) | 88,87% |
| Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%) | 13,19 N |
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
GUANTO IN LATTICE
Previene la contaminazione delle mani con liquidi biologici e chimici ma non sono in grado di prevenire le punture e le lesioni provocati da aghi e taglienti. Essi tuttavia hanno la capacità di trattenere in parte il liquido biologico che contamina il tagliente e di esercitare in questo modo un effetto barriera. Il prodotto è un dispositivo di classe 1 ma subisce le prove previste per i D.P.I. di terza categoria per il rischio chimico.
Componenti
Questo prodotto contiene lattice di gomma naturale, leggermente talcati, ambidestri, monouso non sterili. AQL1.0.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Piccola.
Cod. FAR 096
Biatain Silicone
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prontex BENDA CAMBRIC
Caratteristiche:
benda orlata in puro cotone.
Misure e codici:
- 4mx5cm: 16260;
- 4mx7cm: 16280;
- 4mx10cm: 16300.
Benda OrlataTIPO CAMBRIC
Indicazioni:
ideali per il fissaggio di medicazioni.
Caratteristiche:
benda di garza idrofila tipo 25 (15/10 fili) in 100% cotone.
Bende di garza in cotone 100%, morbide ed idrofile.
I loro bordi impediscono lo sfilacciamento e il doppio filo in trama garantisceun’elevata qualità del tessuto.
Cod. 00225520000 / 00225530000 / 00225540000
FARMATEX Benda orlata
di garza
Formato
5 metri per 5 cm;
5 metri per 7 cm;
5 metri per 10 cm.
Cod. 1205470505M / 1205470507M / 120547051M
FIT THERAPY
CEROTTO LADY
Dispositivo medico di classe I.
Riduce il disagio dei dolori da ciclo mestruale.
Resistente all'acqua, non scalda e non contiene farmaci.
Un'applicazione dura 5 giorni.
Non sterile.
Modalità d'uso
Per una maggiore azione, si consiglia l'applicazione dei cerotti a partire da due giorni prima del ciclo mestruale.
Rimuovere i cerotti dalla base. Applicare i due cerotti tondi all’altezza delle ovaie, e il cerotto sagomato sulla zona lombare all’altezza della vertebra L3. Applicare i cerotti su pelle asciutta, pulita e priva di peli. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle.
Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni. Ripetere la terapia, se necessario, il mese successivo con le stesse modalità.
I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia).
Componenti
100% polipropilene, massa adesiva acrilica.
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto.
Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati.
Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni. In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie.
Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato.
In caso di grave incidente l’utente deve riportare l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C.
Formato
2 pezzi
Cod. FIT02LADY
Spedizioni rapide
