3534 prodotti
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Cerotti STRIP GRANDI
Cerotti adesivi in confezione singola, per tutte le applicazioni specifiche. Sono prodotti con supporto adesico in polietilene (PE), tessuto non tessuto color rosa o bianco e tela, dotati di compressa centrale non aderente.
Formato 20 pezzi.
Cod. CER102
Cerotti adesivi in confezione singola, per tutte le applicazioni specifiche. Sono prodotti con supporto adesico in polietilene (PE), tessuto non tessuto color rosa o bianco e tela, dotati di compressa centrale non aderente.
Formato 20 pezzi.
Cod. CER102
Cutiplast SterilMEDICAZIONE
Indicazioni:
per la gestione delle ferite post-operatorie e per il pronto soccorso. Il tampone a bassa aderenza assicura un cambio della medicazione atraumatico, non disturbando e non interferendo con il processo naturale di guarigione.
Caratteristiche:
elevata capacità di assorbimento, estensibilità del supporto, non aderenza alla ferita ed elevata permeabilità ad aria e vapore acqueo. Ottima tollerabilità cutanea e sterilità.
Componenti:
- supporto in TNT di poliestere,
- compressa in poliestere, viscosa, polietilene,
- adesivo in poliacrilato.
Cod. 66176826 / 66176827 / 76827 / 76832 / 66176832 / 1479 / 66076833 / 66176825
Indicazioni:
per la gestione delle ferite post-operatorie e per il pronto soccorso. Il tampone a bassa aderenza assicura un cambio della medicazione atraumatico, non disturbando e non interferendo con il processo naturale di guarigione.
Caratteristiche:
elevata capacità di assorbimento, estensibilità del supporto, non aderenza alla ferita ed elevata permeabilità ad aria e vapore acqueo. Ottima tollerabilità cutanea e sterilità.
Componenti:
- supporto in TNT di poliestere,
- compressa in poliestere, viscosa, polietilene,
- adesivo in poliacrilato.
Cod. 66176826 / 66176827 / 76827 / 76832 / 66176832 / 1479 / 66076833 / 66176825
Benda Ovatta GERMANIA
Indicazioni:
ovatta per impottitura di cotone, eumedica, perfettamente modellabile, facilmente strappabile con le dita.
Formato: 15cmx5m.
Cod. BEN077
Indicazioni:
ovatta per impottitura di cotone, eumedica, perfettamente modellabile, facilmente strappabile con le dita.
Formato: 15cmx5m.
Cod. BEN077
Pharmacer CEROTTO ROCCHETTO IN SETA
Indicazioni:
per un uso specialistico: sala operatoria, repari a rischio ed applicazioni particolari.
Caratteristiche:
perfettamente arealto dermatofilo ed altamente ipoallegrenico. La massa adesiva, costituita da resine poliacriliche idrosolubili, viene spalmata senza l'aggiunta di alcun solvente chimico.
Formato: 1,25cm x 5m; 2,25cm x 5m; 5m x 5m.
Cod. CER501 / CER502 / CER503
Indicazioni:
per un uso specialistico: sala operatoria, repari a rischio ed applicazioni particolari.
Caratteristiche:
perfettamente arealto dermatofilo ed altamente ipoallegrenico. La massa adesiva, costituita da resine poliacriliche idrosolubili, viene spalmata senza l'aggiunta di alcun solvente chimico.
Formato: 1,25cm x 5m; 2,25cm x 5m; 5m x 5m.
Cod. CER501 / CER502 / CER503
Bavaglino Tracheotomizzati Caratteristiche:
bavaglino per tracheotomizzati in puro cotone 100% a trama intrecciata. Confezionato in singola unità. Dotato di chiusura posteriore a velcro.
Cod. TRA080
bavaglino per tracheotomizzati in puro cotone 100% a trama intrecciata. Confezionato in singola unità. Dotato di chiusura posteriore a velcro.
Cod. TRA080
Prontex FINGER CARE
Caratteristiche:
medicazione sterile specifica per le dita.
Cod. 16590
Caratteristiche:
medicazione sterile specifica per le dita.
Cod. 16590
Sustinea BENDA ELASTICA
Indicazioni:
bendaggi sportivi.
Usi di primo soccorso.
Caratteristiche:
autofissante e anallergica.
Disponibile in confezione da mt.4x4cm.; mt.4x6cm.; mt.4x8cm.; mt.4x10cm.; mt.4x12cm.; mt.20x4cm; mt.20x6cm.; mt.20x8cm.; mt.20x10cm.; mt.20x12cm.
Cod. 2500844001 / 2500844002 / 2500844003 / 2500844004 / 2500844005 / 2500844101 / 2500844102 / 2500844103 / 2500844104 / 2500844105
Indicazioni:
bendaggi sportivi.
Usi di primo soccorso.
Caratteristiche:
autofissante e anallergica.
Disponibile in confezione da mt.4x4cm.; mt.4x6cm.; mt.4x8cm.; mt.4x10cm.; mt.4x12cm.; mt.20x4cm; mt.20x6cm.; mt.20x8cm.; mt.20x10cm.; mt.20x12cm.
Cod. 2500844001 / 2500844002 / 2500844003 / 2500844004 / 2500844005 / 2500844101 / 2500844102 / 2500844103 / 2500844104 / 2500844105
Benda Orlata TIPO CAMBRIC
Indicazioni:
ideali per il fissaggio di medicazioni.
Caratteristiche:
benda di garza idrofila tipo 25 (15/10 fili) in 100% cotone.
Bende di garza in cotone 100%, morbide ed idrofile.
I loro bordi impediscono lo sfilacciamento e il doppio filo in trama garantisce un’elevata qualità del tessuto.
Cod. 00225520000 / 00225530000 / 00225540000
Indicazioni:
ideali per il fissaggio di medicazioni.
Caratteristiche:
benda di garza idrofila tipo 25 (15/10 fili) in 100% cotone.
Bende di garza in cotone 100%, morbide ed idrofile.
I loro bordi impediscono lo sfilacciamento e il doppio filo in trama garantisce un’elevata qualità del tessuto.
Cod. 00225520000 / 00225530000 / 00225540000
Eruplast Plus Caratteristiche:
cannula rettale in PVC, confezione singola sterile, con modo d’uso.
Cod. 851000
cannula rettale in PVC, confezione singola sterile, con modo d’uso.
Cod. 851000
Eruplast Plus Caratteristiche:
cannula rettale in PVC, confezione singola sterile, con modo d’uso.
Cod. 851000
cannula rettale in PVC, confezione singola sterile, con modo d’uso.
Cod. 851000
AdapticMEDICAZIONI NON ADERENTI
Indicazioni:
puó essere impiegata nel trattamento di ferite da asciutte fino ad iperessudanti quando sia necessario prevenire aderenze tra ferita e fasciatura, come ad esempio nel caso di ustioni, danni da radiazioni, trapianti dermetologici, abrasioni etc.
Caratteristiche:
medicazione non aderente priva di principi attivi che consente un cambio atraumatico. É composta da un tessuto di filamenti in rayon-viscosa impregnati di petrolatum. I filamenti vengono imbevuti prima della tessitura in modo da lasciare aperti i pori della medicazione e permettere quindi il drenaggio degli essudati e la traspirazione della ferita. Puó essere tagliata senza che si smagli o si sfilacci.
Cod. 2012ZI
Indicazioni:
puó essere impiegata nel trattamento di ferite da asciutte fino ad iperessudanti quando sia necessario prevenire aderenze tra ferita e fasciatura, come ad esempio nel caso di ustioni, danni da radiazioni, trapianti dermetologici, abrasioni etc.
Caratteristiche:
medicazione non aderente priva di principi attivi che consente un cambio atraumatico. É composta da un tessuto di filamenti in rayon-viscosa impregnati di petrolatum. I filamenti vengono imbevuti prima della tessitura in modo da lasciare aperti i pori della medicazione e permettere quindi il drenaggio degli essudati e la traspirazione della ferita. Puó essere tagliata senza che si smagli o si sfilacci.
Cod. 2012ZI
TielleSCHIUME DI POLIURETANO
Indicazioni:
nel trattamento di ferite non infette, con media produzione di essudato, durante le fasi di granulazione e riepitelizzazione.
Caratteristiche:
medicazione idroattiva primaria e sterile con e senza bordo adesivo. L'idropolimero di poliuretano, a contatto con la ferita adsorbe l'essudato, mantenendo l'ambiente umido. Allo stesso tempo, si gonfia conformandosi alla ferita, favorendone la guarigione. grazie all'alta capacità assorbente, il cerotto puó restare a contatto con la ferita fino a 7 giorni. La medicazione é morbida e adattabile per cui aderisce anche su superfici esposte senza bisogno di fissaggi supplementari e puó essere portata anche da pazienti deambulanti senza staccarsi. Si applica come i cerotti pronti all'uso.
Componenti:
uno strato esterno in poliuretano semipermeabile, dotato di un adesivo in gel poliuretano eudermico, un doppio strato intermedio in TNT privo di sostanze leganti ed un cuscinetto di idropolimero di poliuretano, a contatto diretto con la ferita.
Cod. MT0301I / MT0302I / MTL431I / MTL435I
Indicazioni:
nel trattamento di ferite non infette, con media produzione di essudato, durante le fasi di granulazione e riepitelizzazione.
Caratteristiche:
medicazione idroattiva primaria e sterile con e senza bordo adesivo. L'idropolimero di poliuretano, a contatto con la ferita adsorbe l'essudato, mantenendo l'ambiente umido. Allo stesso tempo, si gonfia conformandosi alla ferita, favorendone la guarigione. grazie all'alta capacità assorbente, il cerotto puó restare a contatto con la ferita fino a 7 giorni. La medicazione é morbida e adattabile per cui aderisce anche su superfici esposte senza bisogno di fissaggi supplementari e puó essere portata anche da pazienti deambulanti senza staccarsi. Si applica come i cerotti pronti all'uso.
Componenti:
uno strato esterno in poliuretano semipermeabile, dotato di un adesivo in gel poliuretano eudermico, un doppio strato intermedio in TNT privo di sostanze leganti ed un cuscinetto di idropolimero di poliuretano, a contatto diretto con la ferita.
Cod. MT0301I / MT0302I / MTL431I / MTL435I
MASTER•AID
DUOLASTIC
Benda
bielastica
DUOLASTIC
Benda
bielastica
Dispositivo medico CE. Bendaggio bielastico non adesivo ad elevato allungamento e forte compressione con bordo anti-sfilacciatura. Ben tollerato dalla pelle, permeabile all'aria e può essere lavato senza alterarne le caratteristiche. Possiede un'estensibilità in lunghezza del 120% circa e in larghezza dell'80% circa.
Indicato per patologie flebologiche quali profilassi della trombosi e trattamento sintomatico della patologia venosa. Supporto e sostegno delle articolazioni e degli arti in presenza di contusioni, lussazioni, tenosinoviti. Trattamenti post frattura e post traumatici che richiedono riduzione e assorbimento dell'edema.
Caratteristiche Tecniche
Filato composto da cotone 70%, poliammide 19%, poliuretano 11%.
Formato
- cm 8 x 7 m.
- cm 10 x 7 m.
- cm 12 x 7 m.
Cod. 32005 / 32007 /32009
Dauerbinde K
Benda coesiva, bielastica di fissaggio.
Campi di applicazione
• Immobilizzazione degli arti.
• Fissaggio di medicazioni.
• Compressione in flebologia.
Proprietà
• Estensibile in lunghezza (circa 60%).
• Estensibile in altezza (circa 50%).
• Coesiva attraverso microsfere in lattice.
• Permeabile all'aria.
• Ancoraggio tra i giri di benda.
• Economica nell'utilizzo.
• Bordi rigidi rifiniti, di alta qualità.
• Colori: rosso, blu.
Composizione
56% viscosa, 44% poliammide; ricoperta da microsfere in lattice naturale.
Avvertenze
Sterilizzabile a vapore (121 °C).
Formato
Campi di applicazione
• Immobilizzazione degli arti.
• Fissaggio di medicazioni.
• Compressione in flebologia.
Proprietà
• Estensibile in lunghezza (circa 60%).
• Estensibile in altezza (circa 50%).
• Coesiva attraverso microsfere in lattice.
• Permeabile all'aria.
• Ancoraggio tra i giri di benda.
• Economica nell'utilizzo.
• Bordi rigidi rifiniti, di alta qualità.
• Colori: rosso, blu.
Composizione
56% viscosa, 44% poliammide; ricoperta da microsfere in lattice naturale.
Avvertenze
Sterilizzabile a vapore (121 °C).
Formato
| Altezza (cm) | Codice | Unità di vendita (pezzi) | Rossa | 6 | 30073 | 1 |
| 8 | 30074 | 1 |
| 10 | 30075 | 1 |
| Blu | ||
| 6 | 30076 | 1 |
| 8 | 30077 | 1 |
| 10 | 30078 | 1 |
ALGISITE M Medicazione a base di Alginato di Calcio
Descrizione
ALGISITE M è una medicazione sterile a base di alginato di calcio costituita da una compressa assorbente di fibre non tessute di alginato di calcio al 100% la cui struttura riduce al minimo il distacco delle fibre stesse ed aumenta la forza di coesione della medicazione.
Il materiale soffice e naturale si conforma al letto della ferita e promuove l’ambiente umido sulla ferita. Minimizza i traumi alla ferita e al paziente alla rimozione; rimozione facile e in un unico pezzo.
Indicato per lesioni a spessore parziale e totale, con essudato da moderato a elevato, anche tendenti a sanguinamento minore, quali: ulcere da decubito, ulcere degli arti inferiori, ferite chirurgiche, ulcere diabetiche, lesioni oncologiche, ustioni. Può essere impiegato in associazione alla terapia compressiva nelle ulcere degli arti inferiori, ove indicato. Facilita il controllo dell’emostasi in caso di lievi sanguinamenti.
La medicazione ha elevata capacità di assorbimento e trattiene efficacemente i fluidi anche sotto compressione. Le fibre idrofiliche assorbono fino a 10 volte il loro peso e trattengono l’essudato evitando le perdite. Si applica facilmente grazie alla morbidezza e all’elevata conformabilità e si rimuove facilmente in un unico pezzo grazie alla sua struttura progettata per ridurre il rischio di rilascio di fibre.
Minimizza i traumi alla ferita e il dolore alla rimozione per il paziente.
La medicazione può essere ritagliata per conformare la medicazione al letto di ferita.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Non contiene ftalati.
Modalità d'uso
Leggere attentamente le istruzioni per l’uso prima dell’utilizzo.
La medicazione, a contatto con la ferita:
1. assorbe l’essudato verticalmente controllando al contempo la dispersione orizzontale per impedire episodi di macerazione della cute perilesionale;
2. gelifica rapidamente, formando e mantenendo sulla lesione l’ambiente umido che favorisce la guarigione. In particolare, quando ALGISITE™ M assorbe l’essudato presente in sede di lesione, gli ioni sodio dell’essudato sostituiscono gli ioni calcio nell’alginato che si trasforma in un soffice gel che si conforma al letto di lesione.
La durata media dell’applicazione varia da 1 a 7 giorni, in relazione alle condizioni della medicazione. La frequenza di sostituzione della medicazione dipende dalle condizioni e dalla natura della lesione. In genere, in lesioni molto essudanti o infette, la medicazione dovrebbe essere cambiata quotidianamente, diminuendo fino a due a settimana con il progredire della guarigione.
Componenti
Medicazione idrofila in tessuto non tessuto di fibre di alginato di calcio al 100% in formato piastra e nastro, con elevato contenuto di acido mannuronico che conferisce resistenza, con un rapporto non inferiore di 2:1 tra acido mannuronico ed acido guluronico.
Percentuale di calcio presente minimo 9%.
Avvertenze
Non utilizzare su pazienti con allergia nota agli alginati.
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato
Confezione da:
- 10 pezzi 10x10 cm;
- 10 pezzi 15x20 cm;
- 5 pezzi 2x30 cm;
- 10 pezzi 5x5 cm.
Cod.
66000519 (5x5 cm)
66000520 (10x10 cm)
66000521 (15x20 cm)
66000522 (2x30 cm)
ALGISITE M è una medicazione sterile a base di alginato di calcio costituita da una compressa assorbente di fibre non tessute di alginato di calcio al 100% la cui struttura riduce al minimo il distacco delle fibre stesse ed aumenta la forza di coesione della medicazione.
Il materiale soffice e naturale si conforma al letto della ferita e promuove l’ambiente umido sulla ferita. Minimizza i traumi alla ferita e al paziente alla rimozione; rimozione facile e in un unico pezzo.
Indicato per lesioni a spessore parziale e totale, con essudato da moderato a elevato, anche tendenti a sanguinamento minore, quali: ulcere da decubito, ulcere degli arti inferiori, ferite chirurgiche, ulcere diabetiche, lesioni oncologiche, ustioni. Può essere impiegato in associazione alla terapia compressiva nelle ulcere degli arti inferiori, ove indicato. Facilita il controllo dell’emostasi in caso di lievi sanguinamenti.
La medicazione ha elevata capacità di assorbimento e trattiene efficacemente i fluidi anche sotto compressione. Le fibre idrofiliche assorbono fino a 10 volte il loro peso e trattengono l’essudato evitando le perdite. Si applica facilmente grazie alla morbidezza e all’elevata conformabilità e si rimuove facilmente in un unico pezzo grazie alla sua struttura progettata per ridurre il rischio di rilascio di fibre.
Minimizza i traumi alla ferita e il dolore alla rimozione per il paziente.
La medicazione può essere ritagliata per conformare la medicazione al letto di ferita.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Non contiene ftalati.
Modalità d'uso
Leggere attentamente le istruzioni per l’uso prima dell’utilizzo.
La medicazione, a contatto con la ferita:
1. assorbe l’essudato verticalmente controllando al contempo la dispersione orizzontale per impedire episodi di macerazione della cute perilesionale;
2. gelifica rapidamente, formando e mantenendo sulla lesione l’ambiente umido che favorisce la guarigione. In particolare, quando ALGISITE™ M assorbe l’essudato presente in sede di lesione, gli ioni sodio dell’essudato sostituiscono gli ioni calcio nell’alginato che si trasforma in un soffice gel che si conforma al letto di lesione.
La durata media dell’applicazione varia da 1 a 7 giorni, in relazione alle condizioni della medicazione. La frequenza di sostituzione della medicazione dipende dalle condizioni e dalla natura della lesione. In genere, in lesioni molto essudanti o infette, la medicazione dovrebbe essere cambiata quotidianamente, diminuendo fino a due a settimana con il progredire della guarigione.
Componenti
Medicazione idrofila in tessuto non tessuto di fibre di alginato di calcio al 100% in formato piastra e nastro, con elevato contenuto di acido mannuronico che conferisce resistenza, con un rapporto non inferiore di 2:1 tra acido mannuronico ed acido guluronico.
Percentuale di calcio presente minimo 9%.
Avvertenze
Non utilizzare su pazienti con allergia nota agli alginati.
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato
Confezione da:
- 10 pezzi 10x10 cm;
- 10 pezzi 15x20 cm;
- 5 pezzi 2x30 cm;
- 10 pezzi 5x5 cm.
Cod.
66000519 (5x5 cm)
66000520 (10x10 cm)
66000521 (15x20 cm)
66000522 (2x30 cm)
Bavaglino con Marsupio PER ANZIANI
Caratteristiche:
prodotto in PVC plastificato accoppiato con spugna di cotone 100%.
Lavabile con detersivi normali a 70-80 C.
Parte inferiore con tasca per il recupero di liquidi e residui alimentari.
Caratteristiche:
prodotto in PVC plastificato accoppiato con spugna di cotone 100%.
Lavabile con detersivi normali a 70-80 C.
Parte inferiore con tasca per il recupero di liquidi e residui alimentari.
Algisite M MEDICAZIONE A BASE DI ALGINATO DI CALCIO
Indicazioni:
ferite a parziale o totale spessore, da moderatamente ad altamente essudanti (per esempio piaghe da decubito, ulcere dell'arto inferiore, ulcere diabetiche ed ischemiche, ferite postoperatorie e carcinomi fungiformi). Puó essere usato su ferite clinicamente infette sotto controllo medico e trattate con terapia appropriata.
Caratteristiche:
medicazione a base di alginato di calcio che gelifica rapidamente, ha un alto contenuto di fibre di acido mannuronico, ottenuto con un processo industriale che produce una medicazione soffice e conformabile con ridotto rilascio di fibre ed alta integrità quando bagnato. Forma un gel soffice quando é a contatto con l'essudato della ferita. L'eccesso di essudato é assorbito in questo processo Algisite M utilizza i ben noti benefici della guarigione in ambiente umido, accelerando la guarigione di ferite difficili.
Avvertenze:
assicurarsi che il tampone inserito in cavità, seni ecc. venga rimosso. Non utilizzare su pazienti con accertata allergia agli alginati.
Cod. 906435591 / 906435627 / 906435641 / 906435678
Indicazioni:
ferite a parziale o totale spessore, da moderatamente ad altamente essudanti (per esempio piaghe da decubito, ulcere dell'arto inferiore, ulcere diabetiche ed ischemiche, ferite postoperatorie e carcinomi fungiformi). Puó essere usato su ferite clinicamente infette sotto controllo medico e trattate con terapia appropriata.
Caratteristiche:
medicazione a base di alginato di calcio che gelifica rapidamente, ha un alto contenuto di fibre di acido mannuronico, ottenuto con un processo industriale che produce una medicazione soffice e conformabile con ridotto rilascio di fibre ed alta integrità quando bagnato. Forma un gel soffice quando é a contatto con l'essudato della ferita. L'eccesso di essudato é assorbito in questo processo Algisite M utilizza i ben noti benefici della guarigione in ambiente umido, accelerando la guarigione di ferite difficili.
Avvertenze:
assicurarsi che il tampone inserito in cavità, seni ecc. venga rimosso. Non utilizzare su pazienti con accertata allergia agli alginati.
Cod. 906435591 / 906435627 / 906435641 / 906435678
Suprasorb A Medicazione in alginato di calcio
Campi di applicazione
> lesioni altamente essudanti;
> lesioni superficiali e profonde, anche infette;
> nella fase essudativa e di granulazione di lesioni come per esempio:
- ulcere da pressione;
- ulcere arteriose;
- ulcere venose dell’arto inferiore;
- ulcere diabetiche;
- siti di prelievo cutaneo, anche infetti;
- deiscenze di ferita.
Proprietà
> grande comfort, grazie alla morbida struttura e facile applicabilità;
> favorisce la guarigione attraverso un’elevata capacità assorbente dell’essudato;
> ottima adattabilità a qualunque conformazione del letto della lesione (rapida formazione di gel);
> elevata sicurezza attraverso l’assorbimento di batteri e detriti cellulari nel gel.
Indicazioni/Avvertenze
Intervallo di cambio:
> a giudizio del personale curante, a seconda delle condizioni della lesione, del grado di essudazione e della medicazione secondaria usata, non oltre i 5-7 giorni.
Avvertenza in caso di infezione:
a seconda delle condizioni generali una medicazione secondaria occlusiva sarà decisa dal personale curante.
Versioni
> compressa;
> tampone.
Suggerimento
> può essere utilizzata in combinazione con le seguenti medicazioni secondarie: "Suprasorb P", "Suprasorb H", "Suprasorb F", "Vliwasorb" e "Vliwazell".
Suprasorb A
Medicazione in alginato di calcio, sterile, confezionata singolarmente
Campi di applicazione
> lesioni altamente essudanti;
> lesioni superficiali e profonde, anche infette;
> nella fase essudativa e di granulazione di lesioni come per esempio:
- ulcere da pressione;
- ulcere arteriose;
- ulcere venose dell’arto inferiore;
- ulcere diabetiche;
- siti di prelievo cutaneo, anche infetti;
- deiscenze di ferita.
Proprietà
> grande comfort, grazie alla morbida struttura e facile applicabilità;
> favorisce la guarigione attraverso un’elevata capacità assorbente dell’essudato;
> ottima adattabilità a qualunque conformazione del letto della lesione (rapida formazione di gel);
> elevata sicurezza attraverso l’assorbimento di batteri e detriti cellulari nel gel.
Indicazioni/Avvertenze
Intervallo di cambio:
> a giudizio del personale curante, a seconda delle condizioni della lesione, del grado di essudazione e della medicazione secondaria usata, non oltre i 5-7 giorni.
Avvertenza in caso di infezione:
a seconda delle condizioni generali una medicazione secondaria occlusiva sarà decisa dal personale curante.
Versioni
> compressa;
> tampone.
Suggerimento
> può essere utilizzata in combinazione con le seguenti medicazioni secondarie: "Suprasorb P", "Suprasorb H", "Suprasorb F", "Vliwasorb" e "Vliwazell".
Suprasorb A
Medicazione in alginato di calcio, sterile, confezionata singolarmente
| Misura (cm) | Codice | Unità di vendita (pezzi) |
| compressa | ||
| 5 x 5 | 20440 | 10 |
| 10 x 10 | 20441 | 10 |
| 10 x 20 | 20442 | 10 |
| tampone | ||
| 30 cm, 2 g | 20445 | 5 |
Suprasorb F MEDICAZIONE IN FILM
Indicazioni:
ferite superficiali in fase di riepitelizzazione, con leggera secrezione, prive di infezioni, ferite post-operatorie, come medicazione secondaria in associazione, per esempio, con Suprasorb A Alginato di calcio, per il fissaggio di aghi cannula, cateteri da infusione e tubi di drenaggio.
Caratteristiche:
il film in poliuretano Suprasorb F possiede un adesivo acrilico ipoallergenico. La medicazione é semplice da applicare e risulta molto confortevole sulla pelle. Protegge la ferita consentendo al paziente di muoversi, lavarsi, ecc.
Cod. 20462 / 20464 / 20465 / 20466 / 20460
Indicazioni:
ferite superficiali in fase di riepitelizzazione, con leggera secrezione, prive di infezioni, ferite post-operatorie, come medicazione secondaria in associazione, per esempio, con Suprasorb A Alginato di calcio, per il fissaggio di aghi cannula, cateteri da infusione e tubi di drenaggio.
Caratteristiche:
il film in poliuretano Suprasorb F possiede un adesivo acrilico ipoallergenico. La medicazione é semplice da applicare e risulta molto confortevole sulla pelle. Protegge la ferita consentendo al paziente di muoversi, lavarsi, ecc.
Cod. 20462 / 20464 / 20465 / 20466 / 20460
Allevyn Sacrum MEDICAZIONE ADESIVA IDROCELLULARE ADESIVA PER L'AREA SACRALE
Indicazioni:
ferite essudanti in via di granulazione nella zona sacrale, che guariscono per seconda intenzione.
Puó essere utilizzato insieme a Intrasite Gel nel caso di ferite con necrosi o slough.
Modalità d'uso:
preparare e detergere la cute attorno alla ferita.
Rimuovere la pellicola protettiva e fissare la medicazione sulla ferita. Premere delicatamente ed assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute perilesionale.
Avere l'accortezza di posizionarle ad una distanza di almeno 2 cm dallo sfintere anale e successivamente far aderire la medicazione fino alla zona sacrale.
All'inizio del trattamento, controllare con maggiore frequenza. La medicazione puó essere lasciata sulla ferita fino a 5 giorni in relazione al livello di essudato.
Per rimuovere le medicazioni, sollevare un lato e staccare con cura. La medicazione dovrebbe essere rimossa dal lato superiore verso l'ano per evitare il rischio di trasmissione di infezioni.
Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina.
Caratteristiche:
realizzato per adattarsi anatomicamente alla zona sacrale permettendo una piú facile gestione delle ulcere da decubito. Le evidenze cliniche dimostrano che:
- garantisce una guarigione piú veloce ed economicamente piú contenuta rispetto ad un idrocolloide,
- migliore qualità di vita del paziente.
Presenta una struttura tristratificata, composta da uno strato a contatto diretto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido e particolarmente assorbente ed infine un film esterno impermeabile, che permette di creare una vera e propria barriera batterica.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare lo strato idrocellulare.
Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Sacrum, sotto forma di irritazione e/o macerazione della pelle attorno alla ferita. Solo raramente é stata riportata un'eccessiva sensibilità alla medicazione stessa. Da notare peró che l'applicazione non corretta o le sostituzioni troppo frequenti della medicazione, soprattutto nel caso di pazienti la cui cute si sia dimostrata eccessivamente sensibile, potrebbero provocare danni. In caso di arrossamenti o eccessiva sensibilizzazione, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico.
Cod. 66000700 / 66000451
Indicazioni:
ferite essudanti in via di granulazione nella zona sacrale, che guariscono per seconda intenzione.
Puó essere utilizzato insieme a Intrasite Gel nel caso di ferite con necrosi o slough.
Modalità d'uso:
preparare e detergere la cute attorno alla ferita.
Rimuovere la pellicola protettiva e fissare la medicazione sulla ferita. Premere delicatamente ed assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute perilesionale.
Avere l'accortezza di posizionarle ad una distanza di almeno 2 cm dallo sfintere anale e successivamente far aderire la medicazione fino alla zona sacrale.
All'inizio del trattamento, controllare con maggiore frequenza. La medicazione puó essere lasciata sulla ferita fino a 5 giorni in relazione al livello di essudato.
Per rimuovere le medicazioni, sollevare un lato e staccare con cura. La medicazione dovrebbe essere rimossa dal lato superiore verso l'ano per evitare il rischio di trasmissione di infezioni.
Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina.
Caratteristiche:
realizzato per adattarsi anatomicamente alla zona sacrale permettendo una piú facile gestione delle ulcere da decubito. Le evidenze cliniche dimostrano che:
- garantisce una guarigione piú veloce ed economicamente piú contenuta rispetto ad un idrocolloide,
- migliore qualità di vita del paziente.
Presenta una struttura tristratificata, composta da uno strato a contatto diretto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido e particolarmente assorbente ed infine un film esterno impermeabile, che permette di creare una vera e propria barriera batterica.
Avvertenze:
non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare lo strato idrocellulare.
Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Sacrum, sotto forma di irritazione e/o macerazione della pelle attorno alla ferita. Solo raramente é stata riportata un'eccessiva sensibilità alla medicazione stessa. Da notare peró che l'applicazione non corretta o le sostituzioni troppo frequenti della medicazione, soprattutto nel caso di pazienti la cui cute si sia dimostrata eccessivamente sensibile, potrebbero provocare danni. In caso di arrossamenti o eccessiva sensibilizzazione, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico.
Cod. 66000700 / 66000451
Borsa Acqua Caratteristiche:
borse per acqua calda bilamellate e monolamellate, robuste e resistenti.
Cod. BOR009 / BOR011
borse per acqua calda bilamellate e monolamellate, robuste e resistenti.
Cod. BOR009 / BOR011
Compresse Oculari Sterili Caratteristiche:
protezione delicata sulla pelle sia nella versione in garza di cotone, sia nella versione adesiva in T.N.T.
Cod. 7281301 / 7271201
protezione delicata sulla pelle sia nella versione in garza di cotone, sia nella versione adesiva in T.N.T.
Cod. 7281301 / 7271201
ALLEVYN Ag Sacrum Dispositivo medico CE. Medicazione adesiva sterile in schiuma di poliuretano IDROCELLULARE con sulfadiazina di argento.
La struttura peculiare di ALLEVYN Ag Sacrum consente di gestire in massima sicurezza le lesioni essudanti, consentendo una permanenza in sede fino a 5 giorni (compatibilmente con le condizioni della ferita e dei protocolli clinici in uso), e garantendo durante i 5 giorni una copertura antibatterica efficace. Inoltre la struttura di ALLEVYN offre un notevole scarico pressorio, che insieme alla morbidezza garantisce la protezione della ferita e comfort al paziente.
Caratteristiche
La medicazione ALLEVYN Ag Sacrum è stata progettata per gestire con la massima sicurezza ferite essudanti in area sacrale che necessitano anche di un controllo della carica batterica. ALLEVYN Ag Sacrum infatti ottimizza l'ambiente della ferita, consentendo:
• Una guarigione più rapida
• Una riduzione del rischio di macerazione
• Un controllo della carica batterica.
Struttura della medicazione
• Uno strato esterno in film di poliuretano, impermeabile ai liquidi ed ai batteri, dotato di traspirazione dinamica, in grado di creare a difesa della ferita una barriera impenetrabile dall'esterno ma con una traspirazione variabile in base alle condizioni di umidità della ferita.
• Uno strato intermedio soffice e assorbente in schiuma di poliuretano con tecnologia IDROCELLULARE, con disseminazione interna di particelle di sulfadiazina di argento.
• Uno strato di contatto con la ferita perforato in film di poliuretano, con adesivo a base acquosa spalmato su tutta la superficie per un fissaggio sicuro.
Avvertenze
L'utilizzo improprio o cambi troppo frequenti, in particolare su cute fragile, possono causare irritazione o piccole lacerazioni. Non usare agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno che potrebbero danneggiare la struttura della schiuma. In caso di arrossamento o sensibilizzazione della cute, interrompere il trattamento. ALLEVYN Ag Sacrum può non essere compatibile con altri antimicrobici topici. Evitare contatti con elettrodi e gel conduttori in corso di EEG o ECG. ALLEVYN Ag Sacrum non è compatibile con prodotti a base grassa. ALLEVYN Ag Sacrum non è idoneo come medicazione unica per ferite cavitarie; in questo caso utilizzarlo come medicazione secondaria. come tutti i prodotti a base di sulfadiazina di argento, per la presenza di sulfamidico applicare le seguenti precauzioni: usare cautela per pazienti con problemi epatici o renali e con deficit di glucosio -6- fosfato deidrogenasi.
Controindicazioni
Non usare in pazienti con ipersensibilità nota alla sulfadiazina di argento o ai sulfamidici. È noto che i sulfamidici possono causare Kernicterus (ittero neonatale patologico) per cui ALLEVYN Ag Sacrum non dovrebbe essere utilizzato su donne in gravidanza o in allattamento, su neonati prematuri o neonati durante i primi mesi di vita.
Formato
Dimensioni in cm: 17 x 17, 22 x 22. Quantità per confezione: 10 pezzi.
Cod. 66800092 / 66800095
La struttura peculiare di ALLEVYN Ag Sacrum consente di gestire in massima sicurezza le lesioni essudanti, consentendo una permanenza in sede fino a 5 giorni (compatibilmente con le condizioni della ferita e dei protocolli clinici in uso), e garantendo durante i 5 giorni una copertura antibatterica efficace. Inoltre la struttura di ALLEVYN offre un notevole scarico pressorio, che insieme alla morbidezza garantisce la protezione della ferita e comfort al paziente.
Caratteristiche
La medicazione ALLEVYN Ag Sacrum è stata progettata per gestire con la massima sicurezza ferite essudanti in area sacrale che necessitano anche di un controllo della carica batterica. ALLEVYN Ag Sacrum infatti ottimizza l'ambiente della ferita, consentendo:
• Una guarigione più rapida
• Una riduzione del rischio di macerazione
• Un controllo della carica batterica.
Struttura della medicazione
• Uno strato esterno in film di poliuretano, impermeabile ai liquidi ed ai batteri, dotato di traspirazione dinamica, in grado di creare a difesa della ferita una barriera impenetrabile dall'esterno ma con una traspirazione variabile in base alle condizioni di umidità della ferita.
• Uno strato intermedio soffice e assorbente in schiuma di poliuretano con tecnologia IDROCELLULARE, con disseminazione interna di particelle di sulfadiazina di argento.
• Uno strato di contatto con la ferita perforato in film di poliuretano, con adesivo a base acquosa spalmato su tutta la superficie per un fissaggio sicuro.
Avvertenze
L'utilizzo improprio o cambi troppo frequenti, in particolare su cute fragile, possono causare irritazione o piccole lacerazioni. Non usare agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno che potrebbero danneggiare la struttura della schiuma. In caso di arrossamento o sensibilizzazione della cute, interrompere il trattamento. ALLEVYN Ag Sacrum può non essere compatibile con altri antimicrobici topici. Evitare contatti con elettrodi e gel conduttori in corso di EEG o ECG. ALLEVYN Ag Sacrum non è compatibile con prodotti a base grassa. ALLEVYN Ag Sacrum non è idoneo come medicazione unica per ferite cavitarie; in questo caso utilizzarlo come medicazione secondaria. come tutti i prodotti a base di sulfadiazina di argento, per la presenza di sulfamidico applicare le seguenti precauzioni: usare cautela per pazienti con problemi epatici o renali e con deficit di glucosio -6- fosfato deidrogenasi.
Controindicazioni
Non usare in pazienti con ipersensibilità nota alla sulfadiazina di argento o ai sulfamidici. È noto che i sulfamidici possono causare Kernicterus (ittero neonatale patologico) per cui ALLEVYN Ag Sacrum non dovrebbe essere utilizzato su donne in gravidanza o in allattamento, su neonati prematuri o neonati durante i primi mesi di vita.
Formato
Dimensioni in cm: 17 x 17, 22 x 22. Quantità per confezione: 10 pezzi.
Cod. 66800092 / 66800095
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