Prodotti per la medicazione

Descrizione
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.

Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.

Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.

Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.

Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

Descrizione
Cuscinetto Gel dimensioni ridotte a rilascio termico graduale. Azione sia per terapia del freddo che per quella del caldo.
Comfort istantaneo ovunque vada con Prontex Double-Therm Mini, l'alleato tascabile contro il dolore muscolare e articolare. Questo cuscinetto in gel sagomabile e a rilascio termico graduale è la soluzione ideale per coloro che cercano sollievo duraturo in un pratico formato da portare sempre con sé.
Il segreto del successo di Double-Therm Mini risiede nel suo nucleo in gel e nei due strati di tessuto che lo compongono. Questo cuscinetto in gel è in grado di immagazzinare calore o freddo, adattandosi alle esigenze specifiche. Appena applicato sulla pelle, il gel inizia a rilasciare gradualmente il calore o il freddo, offrendo un sollievo immediato dal dolore muscolare e articolare.
I vantaggi di Double-Therm Mini sono molteplici. Innanzitutto, la sua efficacia a lungo termine è garantita dal gel a rilascio graduale, che continua a fornire sollievo costante nel tempo. La praticità d'uso è un altro punto di forza: Double-Therm Mini è facile da applicare e, grazie al suo formato tascabile, può essere comodamente trasportato in borsa o in tasca, pronto per l'uso in qualsiasi momento.
La sicurezza è al primo posto con Double-Therm Mini, poiché è stato formulato senza l'aggiunta di sostanze nocive. Puoi utilizzarlo con fiducia, sapendo di avere sempre a portata di mano un prodotto sicuro ed efficace.

Formato
11x11 cm.

Cod 06880

Master Aid Foot care Cerotto Verruche è indicato per la rimozione tramite processo cheratolitico delle verruche plantari e palmari.
Agisce in tre direzioni:
- protegge, grazie al dischetto in polietilene espanso, la zona in cui è presente la verruca e riduce il fastidio che si genera durante la pressione
- previene il contagio, isolando la verruca. Costituisce una efficace barriera nei confronti della contaminazione del virus verso altre parti del corpo o di contagio verso altri soggetti
- rimuove efficacemente la verruca. Il TCA (acido tricloroacetico) produce un'attività cheratolitica dolce e continuativa.
L'utilizzo è completamente indolore ed adatto anche ai bambini.
Collante ipoallergenico ad elevata adesività.

Modalità d'uso
Si applica direttamente sulla verruca.
Sostituire il cerotto ogni 12 ore.
Dopo 3 giorni di trattamento rimuovere lo strato superficiale della verruca con un materiale abrasivo (ad esempio, una garza in cotone).
Se la verruca non è completamente rimossa, aspettare 3 giorni e ripetere il trattamento per altri 3 giorni.
Il trattamento sulla singola verruca può essere ripetuto fino a un massimo di quattro volte.

Componenti
Cerotto anti-verruche composto da un supporto in polietilene color pelle dotato di un dischetto centrale bianco in polietilene espanso e contenente una matrice a base di TCA (acido tricloroacetico).

Avvertenze
Uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Dispositivo medico CE.

Formato
Confezione da 12 pezzi.

Cod. 309.20

Descrizione
Ghiaccio Spray Istantaneo per terapia del freddo.
Prontex Ghiaccio Spray è progettato per offrire un sollievo immediato grazie alla sua formula.
Con una semplice spruzzata, questo spray rinfresca rapidamente le aree interessate, alleviando il dolore muscolare, le distorsioni e le infiammazioni. Per un uso regolare, garantendo un'azione fresca e revitalizzante ogni volta che si ha bisogno.
Adatto a atleti, professionisti o chiunque desideri un sollievo pratico e veloce. Confezionato in un flacone da 200 ml, è comodo da portare in borsa o nell'attrezzatura sportiva, pronto per essere utilizzato in qualsiasi momento. Prontex si impegna per la sicurezza, garantendo che questo Ghiaccio Spray da 200 ml sia privo di sostanze nocive, offrendoti un prodotto affidabile su cui contare per il tuo benessere muscolare.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Formato
200 ml

Cod 06871

Utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi fornendo calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.

Formato
Confezione da 6 cerotti

Descrizione
Cerotto adesivo monoelastico, traspirante e resistente, per bendaggi decompressivi e compressivi neuromuscolari. Specifico per tutte le tipologie di bendaggio neuromuscolare. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni quali infiammazioni e rigidità articolari, affaticamento muscolare postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa. Estensibilità del 130%. Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Water resistant.

Componenti
Tessuto in cotone (95%) e poliuretano (5%). Adesivo a base acrilica.

Formato
Confezione contenente una bobina cm 5 x 5 m

Cod. 386.20

Descrizione
Medicazione in schiuma adesiva, con adesività potenziata.
Il prodotto è una medicazione in schiuma di poliuretano sterile e monouso dotata di bordo con adesivo idrocolloidale.
Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato.
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari.
È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti. Sono incluse le lesioni acute quali ustioni di secondo grado, siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori e ulcere da pressione.
Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistematica, a discrezione dell'operatore sanitario. Può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per fornire protezione ai tipi di lesione indicati. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico efficace di tessuto necrotico. Può essere lasciato in posizione durante la doccia. È idoneo per l'uso su pazienti che necessitino di una maggiore adesione per tenere in posizione la medicazione.
Il prodotto è composto da:
-un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri;
-un adesivo idrocolloidale;
-un tampone assorbente in schiuma di poliuretano;
-film protettivi.
Sterilizzato per irradiazione (R).

Modalità d'uso
Preparazione:
Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto.
Applicazione:
Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Estrarre il prodotto dalla confezione. Assicurarsi di mantenere un utilizzo asettico durante l'applicazione. Usare i film protettivi per evitare di toccare il lato non stampato della schiuma e dell'adesivo. Rimuovere parzialmente i film protettivi. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Rimuovere delicatamente le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare.
Rimozione:
Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto della lesione. Se la rimozione del prodotto risulta difficile, inumidirlo con soluzione fisiologica fino a quando non si staccherà facilmente.
Smaltimento:
Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici.

Avvertenze
Le lesioni infette e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa devono essere esaminate frequentemente e gestite da un professionista sanitario in base alle linee guida locali.
Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota alla carbossimetilcellulosa (CMC).
Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con seguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto.
Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica.
Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione.
Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno o infezione per l'utilizzatore.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un'infezione.
I possibili effetti collaterali associati all'utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazioni/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole.
Se, durante o a seguito dell'utilizzo di questo prodotto, si verifica un incidente grave, si prega di segnalarlo al fabbricante e all'autorità nazionale competente.
Non gettare nel WC.

Conservazione
Conservare lontano dai raggi solari e in posizione orizzontale.

Formato
Confezione da 5 pezzi da 15 x 15 cm.

Cod 3421

Descrizione
Dispositivo medico marchiato CE 0546.
Granuli radiopachi semisferici in polietilene atossico e solfato di bario.
La principale destinazione d’uso dei Time Markers è quella di seguire esattamente il percorso del cibo ingerito in tutto il tratto digerente ed in particolare in quello intestinale senza alterare minimamente la funzione digestiva e la funzione intestinale.
Sono utilizzati per pazienti con costipazione cronica e per valutare il transito intestinale (lento/normale).

Modalità d'uso
1. Assumere 10 cilindretti radiopachi ogni giorno, per 10 giorni, sempre alla stessa ora, (preferibilmente alle h.20.00) durante il pasto, mettendoli in una cialda oppure mescolandoli nel cibo (un cucchiaio di purea, yoghurt o mela grattugiata). Non succhiare, non masticare.
2. Se indicato dal radiologo, il mattino del 9° giorno presentarsi nel centro di radiologia (per l’assunzione di un cucchiaio di bario).
3. Eseguire una radiografia diretta dell’addome l’11° giorno. Nella lastra il radiologo dovrà contare il numero dei marcatori radiopachi ed indicare quanti ne siano rimasti rispettivamente, 1) nel colon destro fino a metà traverso, 2) nel colon sinistro da metà trasverso al sigma, 3) nel retto.
4. Annotare l’ora dell’ultima defecazione (spontanea o anche provocata, da lassativo o clistere, il giorno prima dell’assunzione dei primi 10 marcatori) ed annotare sempre l’ora delle eventuali defecazioni successive. Mostrare il foglio al radiologo e consegnarlo poi, insieme al referto radiologico, al medico che ha prescritto l’esame dei tempi di transito.

Avvertenze
- La dieta deve contenere, oltre alla frutta e verdura abituale, una dose standard di scorie indigeribili (fibre). Per quanto possibile si devono mantenere le consuete abitudini di vita.
- È preferibile che l’esame si svolga al di fuori del periodo mestruale.
- Non devono assolutamente essere assunti lassativi né introdotte supposte né eseguiti clisteri o autodilatazioni anali fino al completamento dell’esame con radiografia.
- Durante il periodo di esecuzione della prova il paziente non deve essere sottoposto ad altri esami radiologici con mezzo di contrasto.
- Non assumere farmaci stiptizzanti (per es. oppiacei come codeina, morfina, difenossilato, antistaminici, anticolinergici). Possibilmente sospendere gli antidepressivi e le benzodiazepine.
Avvertire comunque il medico se si sta seguendo una terapia farmacologica.
- Per qualunque quesito e prima di un’eventuale interruzione dell’esame contattare l’ambulatorio proctologico o il medico che lo ha prescritto.
- Dispositivo monouso e monopaziente. Non riutilizzare. L’eventuale riutilizzo può compromettere od aggravare seriamente lo stato di salute per il rischio di infezioni al paziente e/o all’utilizzatore e per la compromissione della funzionalità ed efficacia del dispositivo.
- Dispositivo da vendersi solo dietro prescrizione medica.
- Il medico è tenuto a verificare che i dispositivi non permangono nell’intestino oltre i 30 giorni.
- Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
- Nel caso di assunzione da parte di persone anziane non autosufficienti o persone con handicap, è indispensabile la supervisione di personale qualificato.
- Non sono state provate sicurezza ed efficacia in bambini sotto i 18 anni di età.
- L’esame è sconsigliato a donne con gravidanza accertata o presunta, dato che lo stesso implica un esame radiologico.
- Non utilizzare se le buste presentano strappi o lacerazioni.
- SAPI MED declina ogni responsabilità per eventuali danni provocati da uso improprio.
Il dispositivo non deve essere usato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta al solfato di bario o al polipropilene. In caso di dubbi avvertire il proprio medico curante. Non usare se la confezione risulta danneggiata.

Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto.

Formato
Confezione da 10 marcatori radiopachi.

Cod. A.6210

Descrizione
Cotone idrofilo Extra India per uso sanitario e cosmetico Esplora la morbidezza e la versatilità con PRONTEX COTONE Extra India, disponibile in cinque formati differenti (50g, 100g, 250g, 500g, 1000g). Questo pregiato cotone rappresenta la scelta perfetta per le tue esigenze di cura personale e igiene quotidiana.
Il cotone Extra India di PRONTEX è noto per la sua consistenza soffice e delicata sulla pelle, offrendo un'esperienza di comfort senza paragoni. Confezionato in pratiche quantità, questo cotone è ideale per una varietà di utilizzi, dalle routine di bellezza quotidiane alla pulizia delle ferite.
La sua elevata qualità lo rende adatto anche per l'applicazione di trucco, la rimozione delicata del trucco e la cura della pelle. I sei formati disponibili permettono di scegliere la quantità più adatta alle esigenze specifiche, offrendoti praticità e convenienza.
PRONTEX COTONE Extra India è progettato per rispondere alle esigenze di coloro che cercano la massima qualità in un prodotto di cotone. Confezionato con cura per preservarne la freschezza e l'integrità, questo cotone rappresenta una scelta affidabile per la tua routine di cura personale.

Formato
11x11 cm. 250 gr.

Cod 16980