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ThermaCare
FASCE AUTORISCALDANTI PER I DOLORI MESTRUALI
FASCE AUTORISCALDANTI PER I DOLORI MESTRUALI
Descrizione
Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena.
ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato.
Efficace contro il dolore.
Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso.
Non contiene farmaci.
Modalità d'uso
Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore.
Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici.
Avvertenze
Non utilizzare:
• se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata;
• con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore;
• sulla pelle graffiata o escoriata;
• su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore;
• sulle zone corporee insensibili al calore;
• da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti.
Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza.
Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio:
• Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso.
• Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle.
• Al di sopra dei 55 anni d'età, il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme.
• Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica).
• Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore.
• Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture.
Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.
Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare abbondantemente con acqua e consultare il medico immediatamente. Anche in caso di ingestione accidentale consultare il medico.
Evitare di scaldare il prodotto in alcun modo (es: forno a microonde) o cercare di riscaldarlo, poichè la fascia potrebbe prendere fuoco.
Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta.
Formato
Confezione da 3 pezzi.
Cod. F00573302033W
Le contrazioni muscolari dell'utero sono la causa dei dolori mestruali che interessano la zona del basso ventre e la schiena.
ThermaCare Per I Dolori Mestruali fornisce calore terapeutico che rilassa i muscoli addominali per dare sollievo dai crampi mestruali e dal mal di schiena associato.
Efficace contro il dolore.
Confortevole da indossare, sottile e discreto. Monouso.
Non contiene farmaci.
Modalità d'uso
Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare no a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica Rimuovere la carta protettiva per scoprire la parte adesiva. Posizionare sull'area dolente applicando il lato adesivo sulla biancheria intima e non a contatto con la pelle (parte del cerotto potrebbe fuoriuscire dallo slip). Per una massima efficacia, vi raccomandiamo di indossare ThermaCare per 8 ore.
Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali ri fiuti domestici.
Avvertenze
Non utilizzare:
• se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata;
• con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore;
• sulla pelle graffiata o escoriata;
• su lividi e gon ori comparsi nelle ultime 48 ore;
• sulle zone corporee insensibili al calore;
• da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti.
Chiedere il parere del medico prima dell'uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artride reumatoide e gravidanza.
Questo prodotto può causare scottature, per ridurne il rischio:
• Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso.
• Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o indossare ThermaCare sopra un capo di vestiario, non a contatto diretto con la pelle.
• Al di sopra dei 55 anni d'età, il rischio di scottature aumenta con il passare degli anni, non indossare ThermaCare mentre si dorme.
• Per evitare un aumentato rischio di ustioni, rimuovere il prodotto prima di sottoporsi a esami RM (Risonanza Magnetica).
• Non usare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore.
• Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto, né indossarlo sotto vestiti stretti o cinture.
Interrompere l'uso e consultare un medico qualora il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 4 giorni e in caso si notasse fastidio, irritazione, bruciore, gon ore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente a livello della pelle nella zona dove si è indossato il prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.
Le celle che generano calore contengono ferro (∼2 g). Se il ferro entra in contatto diretto con la pelle o gli occhi, rimuovere la fascia, sciacquare abbondantemente con acqua e consultare il medico immediatamente. Anche in caso di ingestione accidentale consultare il medico.
Evitare di scaldare il prodotto in alcun modo (es: forno a microonde) o cercare di riscaldarlo, poichè la fascia potrebbe prendere fuoco.
Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta.
Formato
Confezione da 3 pezzi.
Cod. F00573302033W
ThermaCare Fascia Versatile | Fasce Autoriscaldanti | 3 Pezzi
975
ThermaCare Fascia Versatile | Fasce Autoriscaldanti | 3 Pezzi
975
ThermaCare Fascia Versatile | Fasce Autoriscaldanti | 3 Pezzi
ThermaCare Fascia Versatile è un dispositivo medico ideato per offrire un sollievo mirato e prolungato dai dolori muscolari e articolari.Trattandosi di un dispositivo medico, l'acquisto di questo prodotto consente la detraibilità fiscale in dichiarazione dei redditi indicando il proprio codice fiscale.
Le fasce della linea ThermaCare fasce autoriscaldanti sono realizzate in materiale morbido e confortevole con speciali celle brevettate che contengono ingredienti naturali (ferro, carbone, sale ed acqua). A contatto con l'ossigeno dell'aria, queste celle sviluppano calore terapeutico costante mantenendolo fino a 8 ore.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Sollievo dai dolori muscolari e delle articolazioni dovuti ad affaticamento, tensione muscolare, spalla/collo, stiramenti, distorsioni e artrite.
- Componenti principali: Ferro, carbone, sale e acqua.
- Tipo: Dispositivo medico autoriscaldante.
- Formato: Confezione da 3 fasce monouso.
Indicato per chi soffre di dolori muscolari o articolari, sia cronici che occasionali, e desidera un trattamento mirato ed efficace senza ricorrere all'uso di farmaci.
A Cosa ServeAiuta a rilassare i muscoli tesi e ad alleviare il dolore localizzato agendo direttamente sulla zona interessata grazie alla sua forma flessibile e adattabile a diverse parti del corpo.
Come agisceIl calore prolungato e a temperatura costante penetra in profondità, aumentando la circolazione sanguigna nei tessuti. Questo meccanismo apporta più ossigeno ai muscoli danneggiati e stimola le terminazioni nervose sensibili alla temperatura, interrompendo la trasmissione del segnale del dolore.
Caratteristiche- Senza farmaci, inodore e discreto sotto gli abiti.
- Facile da applicare con lato adesivo sicuro sulla pelle.
- Forma flessibile adatta a diverse distretti corporei.
Celle contenenti ferro, carbone attivo, sale e acqua.
Modalità d'UsoAprire la busta al momento dell'uso. Rimuovere la pellicola protettiva e posizionare la parte adesiva direttamente sulla pelle nella zona dolorante. Può impiegare fino a 30 minuti per raggiungere la temperatura ideale. Indossare per un massimo di 8 ore nell'arco delle 24 ore.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non utilizzare su cute lesa, escoriata, con lividi recenti o insensibile al calore, né in combinazione con creme o unguenti medicati. Monitorare la pelle durante l'uso. Per utenti di età superiore ai 55 anni, indossare la fascia sopra un capo di vestiario e non utilizzarla durante il sonno. Rimuovere prima di esami di Risonanza Magnetica (RM). Chiedere il parere del medico in caso di diabete, problemi circolatori, patologie cardiache o gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
FormatoConfezione contenente 3 fasce autoriscaldanti monouso.
ThermaCare Fascia Versatile è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiThermaCare Fascia Versatile è un dispositivo medico detraibile?
Sì, ThermaCare Fascia Versatile è un dispositivo medico CE. È possibile beneficiare della detraibilità fiscale conservando lo scontrino parlante o la fattura contenente il proprio codice fiscale.
Quanto dura l'effetto termico delle fasce autoriscaldanti ThermaCare?
Le fasce autoriscaldanti ThermaCare rilasciano calore terapeutico costante per una durata fino a 8 ore.
Le fasce ThermaCare contengono farmaci?
No, questo dispositivo medico non contiene principi attivi farmacologici. Il calore è generato esclusivamente da una reazione naturale tra gli ingredienti interni alle celle (ferro, carbone, sale, acqua) e l'aria.
Wellion Luna
Descrizione
Le strisce reattive Wellion luna ua acido urico vengono utilizzate insieme al misuratore Wellion luna per misurare la concentrazione di acido urico nel sangue capillare dalla punta delle dita. Con il misuratore Wellion luna e le strisce reattive Wellion luna acido urico corrispondenti puoi determinare il livello di acido urico comodamente a casa. La misurazione a domicilio non può sostituire il medico di base, ma ha lo scopo di dimostrare in modo motivante il successo di una terapia farmacologica e il cambio di dieta, soprattutto in aggiunta ai controlli periodici.
Modo d'uso
Prendere la striscia reattiva Wellion luna acido urico dal flacone delle strisce reattive. Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Il display mostra il simbolo "ua", il simbolo della goccia di sangue lampeggiante e il simbolo della striscia reattiva. Premere il dispositivo pungidito (con una lancetta fresca) a lato del polpastrello e premere il pulsante di rilascio per pungere e ottenere la goccia di sangue. Ora tienere la punta della striscia reattiva leggermente inclinata nel campione di sangue. La striscia reattiva succhia il sangue come una cannuccia. Lo strumento emette un segnale acustico per avvisare quando c'è abbastanza sangue per il test. Il display mostra il conto alla rovescia e dopo 15 secondi il risultato viene mostrato sul display.
Avvertenze
Non utilizzare strisce reattive scadute. Controllare la data di scadenza stampata sul flacone delle strisce reattive e sulla confezione. Chiudere la fiala delle strisce reattive immediatamente dopo aver rimosso una striscia reattiva per proteggere le strisce reattive rimanenti dall'umidità. Utilizzare la striscia reattiva immediatamente dopo averla rimossa dal flaconcino. Non utilizzare strisce reattive bagnate o danneggiate. Evita la luce solare diretta e il calore. Conservare le strisce reattive in un ambiente fresco e asciutto (non in bagno). Smaltire la striscia reattiva e la lancetta usate immediatamente dopo la misurazione.
Formato
Confezione con 10 strisce.
Cod. WELL610UA
Le strisce reattive Wellion luna ua acido urico vengono utilizzate insieme al misuratore Wellion luna per misurare la concentrazione di acido urico nel sangue capillare dalla punta delle dita. Con il misuratore Wellion luna e le strisce reattive Wellion luna acido urico corrispondenti puoi determinare il livello di acido urico comodamente a casa. La misurazione a domicilio non può sostituire il medico di base, ma ha lo scopo di dimostrare in modo motivante il successo di una terapia farmacologica e il cambio di dieta, soprattutto in aggiunta ai controlli periodici.
Modo d'uso
Prendere la striscia reattiva Wellion luna acido urico dal flacone delle strisce reattive. Inserire la striscia reattiva nello strumento per accenderlo. Il display mostra il simbolo "ua", il simbolo della goccia di sangue lampeggiante e il simbolo della striscia reattiva. Premere il dispositivo pungidito (con una lancetta fresca) a lato del polpastrello e premere il pulsante di rilascio per pungere e ottenere la goccia di sangue. Ora tienere la punta della striscia reattiva leggermente inclinata nel campione di sangue. La striscia reattiva succhia il sangue come una cannuccia. Lo strumento emette un segnale acustico per avvisare quando c'è abbastanza sangue per il test. Il display mostra il conto alla rovescia e dopo 15 secondi il risultato viene mostrato sul display.
Avvertenze
Non utilizzare strisce reattive scadute. Controllare la data di scadenza stampata sul flacone delle strisce reattive e sulla confezione. Chiudere la fiala delle strisce reattive immediatamente dopo aver rimosso una striscia reattiva per proteggere le strisce reattive rimanenti dall'umidità. Utilizzare la striscia reattiva immediatamente dopo averla rimossa dal flaconcino. Non utilizzare strisce reattive bagnate o danneggiate. Evita la luce solare diretta e il calore. Conservare le strisce reattive in un ambiente fresco e asciutto (non in bagno). Smaltire la striscia reattiva e la lancetta usate immediatamente dopo la misurazione.
Formato
Confezione con 10 strisce.
Cod. WELL610UA
Cartine Indicatrici pH Urine 15 Pezzi
Cartine Indicatrici Ph Urinario
Raccogliere l'urina fresca in un recipiente. Staccare una delle striscedi controllo con le dita asciutte.
Immergere la striscia di controllo per un secondonell'urina, estrarre ed eliminare il liquido in eccesso.
La parte bagnata assumeràun colore diverso a seconda del pH dell'urina.
Entro 2 minuti comparare con la gamma deicolori.
I valori compresi tra:
- 5,6 e 6,8 indicano un pH acido;
- 7 pH neutro;
- 7,2 e 8 indicano un pH alcalino.
Formato
Confezione da 15 pezzi.
OneTouch Delica Plus | Pungidito Regolabile | 1 Pezzo
OneTouch Delica Plus è un dispositivo medico pungidito progettato per un prelievo di sangue capillare rapido, sicuro e confortevole dal polpastrello. In quanto dispositivo medico, il prodotto è detraibile fiscalmente ai fini IRPEF con scontrino parlante.
Il penino onetouch delica pungidito facilita il monitoraggio quotidiano della glicemia riducendo la sensazione di fastidio. Il sistema con meccanismo di controllo delle vibrazioni integrato nel cappuccio e la rotella di regolazione della profondità permettono di personalizzare l'esperienza di prelievo in base alle proprie esigenze sensoriali e al tipo di pelle.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: prelievo di sangue capillare dal polpastrello per automonitoraggio glicemico.
- Tipo: dispositivo medico (spesa detraibile fiscalmente).
- Caratteristiche: 13 impostazioni di profondità e controllo delle vibrazioni.
- Formato: 1 pezzo.
Il dispositivo è indicato per le persone che necessitano di eseguire regolarmente il prelievo di sangue capillare per il controllo della glicemia e desiderano uno strumento preciso, indolore e di semplice utilizzo.
A Cosa ServeServe a effettuare la puntura del polpastrello in modo controllato, consentendo di ottenere la goccia di sangue capillare necessaria alle misurazioni della glicemia.
Come agisceAttraverso un meccansimo meccanico a scatto a penetrazione guidata, il dispositivo limita le vibrazioni dell'ago durante il prelievo, riducendo il disagio cutaneo e garantendo la corretta quantità di sangue a una profondità selezionabile.
Caratteristiche- Design ergonomico per una presa salda durante l'uso.
- Rotella di regolazione con 13 livelli di profondità di penetrazione.
- Sistema di espulsione automatica della lancetta usata senza dover toccare l'ago.
- Compatibile con le lancette one touch delica e OneTouch Delica Plus.
Applicare una nuova lancetta sterile sul dispositivo e asportare il proteggi-ago. Chiudere il cappuccio, regolare la profondità di puntura desiderata ruotando la ghiera numerata, caricare il meccanismo e posizionare la penna sul sito di prelievo. Premere il pulsante di rilascio per effettuare il prelievo. Al termine, attivare l'espulsione della lancetta usata per smaltirla in sicurezza.
Avvertenze e PrecauzioniUtilizzare una nuova lancetta sterile ad ogni prelievo per prevenire infezioni. Dispositivo ad uso strettamente personale: non condividere il pungidito o le lancette con altre persone. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato1 pezzo.
OneTouch Delica Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiOneTouch Delica Plus è un dispositivo medico detraibile?
Sì, OneTouch Delica Plus è un dispositivo medico ed è detraibile fiscalmente inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.
Quali lancette si possono inserire nel pungidito OneTouch Delica Plus?
Il dispositivo è progettato per essere utilizzato esclusivamente con lancette OneTouch Delica e OneTouch Delica Plus.
Come si sceglie la profondità di puntura?
La profondità si seleziona ruotando la ghiera numerata da 1 a 7 (con livelli intermedi). I numeri più bassi corrispondono a punture più superficiali, adatte a pelli sensibili o sottili.
magnetoCare
Descrizione
MagnetoCare è un dispositivo per la magnetoterapia a campi magnetici pulsati ad alta frequenza e bassa intensità per uso domiciliare. Per il trattamento di dolori acuti o cronici, reumatismi, contusioni, infiammazioni e patologie a carico dei tessuti molli come muscoli, tendini, cute e nervi. Efficace anche in caso di artriti/artrosi, osteoporosi, per la rigenerazione ossea e articolare, per ritardi di consolidamento e per la stimolazione vascolare. Dispone di 20 programmi preimpostati (frequenza 8-640 Hz) identificati dal nome delle patologie più comuni, con tempo e intensità regolabili. Dotato di 2 canali indipendenti per trattare 2 parti del corpo contemporaneamente. Facile da usare su tutte le parti del corpo, grazie alle fasce magnetiche in dotazione.
Trattamenti: artrite/artrosi, reumatismi, dolori/protesi articolari, ernia discale, sciatalgia, osteoporosi, fratture, distorsioni, lussazioni, traumi/contusioni, mialgie (strappi/contratture/crampi), tendiniti, ematomi, insufficienza microcircolatoria, flebiti, vene varicose/varici/circolazione periferica, cicatrici/dermatite/dermatosi, allergie.
Caratteristiche tecniche
Formato
Confezione contenente:
-1 dispositivo MagnetoCare;
-2 fasce magnetiche;
-borsina per il trasporto;
-manuale d'uso.
Cod. 10561
MagnetoCare è un dispositivo per la magnetoterapia a campi magnetici pulsati ad alta frequenza e bassa intensità per uso domiciliare. Per il trattamento di dolori acuti o cronici, reumatismi, contusioni, infiammazioni e patologie a carico dei tessuti molli come muscoli, tendini, cute e nervi. Efficace anche in caso di artriti/artrosi, osteoporosi, per la rigenerazione ossea e articolare, per ritardi di consolidamento e per la stimolazione vascolare. Dispone di 20 programmi preimpostati (frequenza 8-640 Hz) identificati dal nome delle patologie più comuni, con tempo e intensità regolabili. Dotato di 2 canali indipendenti per trattare 2 parti del corpo contemporaneamente. Facile da usare su tutte le parti del corpo, grazie alle fasce magnetiche in dotazione.
Trattamenti: artrite/artrosi, reumatismi, dolori/protesi articolari, ernia discale, sciatalgia, osteoporosi, fratture, distorsioni, lussazioni, traumi/contusioni, mialgie (strappi/contratture/crampi), tendiniti, ematomi, insufficienza microcircolatoria, flebiti, vene varicose/varici/circolazione periferica, cicatrici/dermatite/dermatosi, allergie.
Caratteristiche tecniche
| Alimentazione | Batterie ricaricabili, Ni-MH AA 1600 mAh/4,8 V (inclusa) |
| Caricabatterie | Entrata: 100 V~240 V AC, 50~60 Hz; Uscita: DC 6,0 V/300 mA |
| Frequenza | 27 MHz |
| Frequenza di modulazione | 8 Hz~640 Hz |
| Intensità del campo | Regolabile su 3 livelli (bassa 4,5V, media 6 V e alta 7V, con una tolleranza di ± 30%) |
| Dimensioni | 134 mm x 64 mm x 18 mm |
| Temperatura ambiente di funzionamento | 10°C (50°F)-40°C (104°F) |
| Umidità relativa | 30%-85% |
| Temperatura ambiente di stoccaggio | -10°C (14°F)-55°C (131°F) |
| Umidità relativa | 10%-90% |
Formato
Confezione contenente:
-1 dispositivo MagnetoCare;
-2 fasce magnetiche;
-borsina per il trasporto;
-manuale d'uso.
Cod. 10561
Portapillole Settimanali
MEDIDOS
MEDIDOS
Pratico astuccio settimanale contenente 7 portapillole giornalieri, ciascuno dei quali munito di 3 pareti interne regolabili (4 spazi) per: mattino, mezzogiorno, sera, notte.
Le pareti divisorie regolabili consentono, inoltre, il caricamento anche di pillole più grandi.
Scheda individuale riepilogativa della terapia farmacologica inserita in ogni dispenser.
Agevole apertura/chiusura in velcro.
Indicato per contenere le pillole che devono essere somministrate durante l’arco della giornata e della settimana facilitandone la suddivisione. Un valido supporto per essere più precisi durante la terapia medica domiciliare.
Modalità d'uso
Inserire una pillola nell’apposito scomparto del dispenser giornaliero, in corrispondenza dell’arco della giornata in cui deve essere somministrata e del corretto giorno della settimana (indicato sul coperchio).
Ripetere la stessa operazione per tutti i giorni della settimana.
Il nome ed il dosaggio del farmaco possono essere riportati sul fondo di ogni contenitore giornaliero.
Utilizzare la scheda all’interno del portapillole settimanale per annotare/riepilogare la terapia farmacologica.
E’ possibile inserire anche più pillole nello stesso vano spostando e regolando a piacimento le pareti interne del dispenser giornaliero.
Ogni dispenser giornaliero è estraibile ed utilizzabile con l’apposita cover in dotazione per evitare di trasportare l’intero portapillole settimanale.
Indicazioni di Lavaggio
Pulire l’astuccio con un panno umido e sapone neutro.
I singoli dispenser possono essere lavati in lavastoviglie ad una temperatura massima di 55°C.
Componenti
PVC, polipropilene e acrilati.
Avvertenze
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Assimilabile ai rifiuti solidi urbani.
Formato
Pezzo singolo.
Dimensioni: 10,5x15,5x2,5 cm.
Le pareti divisorie regolabili consentono, inoltre, il caricamento anche di pillole più grandi.
Scheda individuale riepilogativa della terapia farmacologica inserita in ogni dispenser.
Agevole apertura/chiusura in velcro.
Indicato per contenere le pillole che devono essere somministrate durante l’arco della giornata e della settimana facilitandone la suddivisione. Un valido supporto per essere più precisi durante la terapia medica domiciliare.
Modalità d'uso
Inserire una pillola nell’apposito scomparto del dispenser giornaliero, in corrispondenza dell’arco della giornata in cui deve essere somministrata e del corretto giorno della settimana (indicato sul coperchio).
Ripetere la stessa operazione per tutti i giorni della settimana.
Il nome ed il dosaggio del farmaco possono essere riportati sul fondo di ogni contenitore giornaliero.
Utilizzare la scheda all’interno del portapillole settimanale per annotare/riepilogare la terapia farmacologica.
E’ possibile inserire anche più pillole nello stesso vano spostando e regolando a piacimento le pareti interne del dispenser giornaliero.
Ogni dispenser giornaliero è estraibile ed utilizzabile con l’apposita cover in dotazione per evitare di trasportare l’intero portapillole settimanale.
Indicazioni di Lavaggio
Pulire l’astuccio con un panno umido e sapone neutro.
I singoli dispenser possono essere lavati in lavastoviglie ad una temperatura massima di 55°C.
Componenti
PVC, polipropilene e acrilati.
Avvertenze
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Assimilabile ai rifiuti solidi urbani.
Formato
Pezzo singolo.
Dimensioni: 10,5x15,5x2,5 cm.
ACU
pressure
Bands
pressure
Bands
Descrizione
Bracciale per bambini che mira ad alleviare la nausea causata dal viaggio, dalla gravidanza, dall'anestesia o la chemioterapia attraverso la digitopressione del punto "P6" che si trova sulla superficie dell'avambraccio.
Componenti
85% poliestere, 15% Elastam (fibra sintetica elastica).
Formato
Confezione da 2 pezzi.
Cod. BR033-14
Bracciale per bambini che mira ad alleviare la nausea causata dal viaggio, dalla gravidanza, dall'anestesia o la chemioterapia attraverso la digitopressione del punto "P6" che si trova sulla superficie dell'avambraccio.
Componenti
85% poliestere, 15% Elastam (fibra sintetica elastica).
Formato
Confezione da 2 pezzi.
Cod. BR033-14
RICAMBIO BRACCIALE OBESO
P-50/P-100/P-130
P-50/P-100/P-130
Colore: nero.
Cod. 11159
Cod. 11159
Wellion GALILEO
Ketone teststrips
Ketone teststrips
Le strisce contengono un biosensore e impiegano l'enzima HBDH (Idrossibutirrato Deidrogenasi), specifico per la misurazione del chetone nel sangue da 0,1 a 8,0 mmol/l. Quando il sangue viene a contatto con la punta del test, un'azione capillare conduce il sangue alla zona di reazione; l'enzima quindi reagisce con il chetone e produce un segnale elettrico. Il segnale può essere misurato.
Modalità d'uso
Leggere attentamente la guida utente.
Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra i 4°C e i 30°C.
Validità a confezione integra: 18 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 3 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod.WELL10-10K
Modalità d'uso
Leggere attentamente la guida utente.
Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra i 4°C e i 30°C.
Validità a confezione integra: 18 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 3 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod.WELL10-10K
Pad in feltro
Sagomato Descrizione
Pad protettivo in feltro adesivo sagomato per piedi.
Protezione sagomata in feltro per le parti del piede soggette a sfregamenti e frizioni.
La trama trasversale elasticizzata permette una perfetta aderenza, adattandosi al piede. Soffice e sottile è dotato di adesivo anallergico e di morbida superficie felpata. Utilizzabile su qualsiasi zona del piede, è dotato di una particolare forma specifica per proteggere l'avampiede e il tallone. Ottimo anche per alluce o mignolo.
Ritagliabile per ogni esigenza e utilizzabile su qualsiasi parte del piede.
Formato
Confezione contenente 6 pezzi, misura unica. 8,6x5 cm.
Cod. CO306
Pad protettivo in feltro adesivo sagomato per piedi.
Protezione sagomata in feltro per le parti del piede soggette a sfregamenti e frizioni.
La trama trasversale elasticizzata permette una perfetta aderenza, adattandosi al piede. Soffice e sottile è dotato di adesivo anallergico e di morbida superficie felpata. Utilizzabile su qualsiasi zona del piede, è dotato di una particolare forma specifica per proteggere l'avampiede e il tallone. Ottimo anche per alluce o mignolo.
Ritagliabile per ogni esigenza e utilizzabile su qualsiasi parte del piede.
Formato
Confezione contenente 6 pezzi, misura unica. 8,6x5 cm.
Cod. CO306
AUTO-TEST HIV
Kit per autodiagnosi
Kit per autodiagnosi
Individua l'HIV fino a due settimane rispetto ad altri test simili. Oltre il 99% di accuratezza.
Autotest HIV per la diagnosi delle infezioni da HIV. Self Test HIV che Individua Anticorpi HIV-1 e HIV-2 con una goccia di sangue da pungidito. Test HIV da effettuare direttamente nella Privacy di casa tua. Spedizione in Pacco Anonimo. Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0543.
Preparazione:
- Usare una superficie piana e asciutta.
- Pulire e asciugare le mani.
- Aprire la confezione dell’Unità Membrana e posizionarla sul supporto.
- Posizionare la bottiglietta 1 sul supporto rosso.
- Togliere il tappo e appoggiarlo vicino.
Raccolta sangue:
- Strofinare mani e dita per aumentare l’afflusso di sangue.
- Ruotare e staccare la punta della lancetta.
- Posizionare la lancetta lateralmente alla punta del dito e premere con forza fino a sentire un click.
- Strofinare il dito per ottenere un’abbondante goccia di sangue.
- Posizionare la punta della pipetta in posizione obliqua rispetto alla goccia di sangue.
- Raccogliere sangue fino alla linea nera.
- Inserire immediatamente la pipetta nella bottiglietta 1 e spremervi il sangue.
- Richiudere la bottiglietta 1.
- Applicare il cerotto sul dito per far terminare il flusso di sangue.
Test e risultati:
- Scuotere 4 volte la bottiglietta 1 e versare tutto il liquido contenuto nel supporto con la membrana.
- Scuotere 4 volte la bottiglietta 2 e versare tutto il liquido contenuto.
- Prendere la bottiglietta 3 e, senza scuoterla, versare tutto il liquido contenuto.
- Leggere i risultati entro 5 minuti.
Risultati immediati. Facile da usare.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Autotest HIV per la diagnosi delle infezioni da HIV. Self Test HIV che Individua Anticorpi HIV-1 e HIV-2 con una goccia di sangue da pungidito. Test HIV da effettuare direttamente nella Privacy di casa tua. Spedizione in Pacco Anonimo. Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0543.
Preparazione:
- Usare una superficie piana e asciutta.
- Pulire e asciugare le mani.
- Aprire la confezione dell’Unità Membrana e posizionarla sul supporto.
- Posizionare la bottiglietta 1 sul supporto rosso.
- Togliere il tappo e appoggiarlo vicino.
Raccolta sangue:
- Strofinare mani e dita per aumentare l’afflusso di sangue.
- Ruotare e staccare la punta della lancetta.
- Posizionare la lancetta lateralmente alla punta del dito e premere con forza fino a sentire un click.
- Strofinare il dito per ottenere un’abbondante goccia di sangue.
- Posizionare la punta della pipetta in posizione obliqua rispetto alla goccia di sangue.
- Raccogliere sangue fino alla linea nera.
- Inserire immediatamente la pipetta nella bottiglietta 1 e spremervi il sangue.
- Richiudere la bottiglietta 1.
- Applicare il cerotto sul dito per far terminare il flusso di sangue.
Test e risultati:
- Scuotere 4 volte la bottiglietta 1 e versare tutto il liquido contenuto nel supporto con la membrana.
- Scuotere 4 volte la bottiglietta 2 e versare tutto il liquido contenuto.
- Prendere la bottiglietta 3 e, senza scuoterla, versare tutto il liquido contenuto.
- Leggere i risultati entro 5 minuti.
Risultati immediati. Facile da usare.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
ADATTATORE PER SFIGMO EU CARDIOAFIB PIC
HeartPlus NT-180 | Defibrillatore Semiautomatico Esterno DAE | 1 Pezzo
136308
HeartPlus NT-180 | Defibrillatore Semiautomatico Esterno DAE | 1 Pezzo
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HeartPlus NT-180 | Defibrillatore Semiautomatico Esterno DAE | 1 Pezzo
Caratteristiche principali
Modalità d'uso
HeartPlus NT-180 è un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) progettato per riavviare il battito cardiaco nei pazienti con arresto cardiaco improvviso (SCA). Questo dispositivo medico di emergenza è ideale per società sportive, luoghi pubblici come scuole, teatri, palestre, stadi, centri commerciali, farmacie, aerei, navi da crociera e in generale tutti i luoghi di aggregazione. Portatile e a batteria, HeartPlus NT-180 è leggero e di facile utilizzo grazie a chiari comandi vocali e spie luminose sul pannello frontale che guidano l'operatore in tutte le fasi dell'intervento.
Caratteristiche principali
- Defibrillatore semiautomatico: analizza automaticamente il ritmo cardiaco ECG e identifica la necessità di erogare una scarica elettrica
- Modalità adulto e bambino: utilizzabile su pazienti adulti e pediatrici tramite apposito pulsante di selezione
- Energia erogata: 180 J per adulti (impedenza 50 Ω), 50 J per bambini (impedenza 50 Ω)
- Tempo di carica rapido: meno di 13 secondi per erogare la scossa
- Comandi vocali e visivi: istruzioni chiare e guidate per l'operatore
- Batteria ad alta autonomia: 180 scosse a 25°C, 130 scosse a 0°C (batteria non ricaricabile LiMnO2)
- Registrazione dati: archivio dei dati di analisi ECG e suoni ambientali nella memoria interna
- Trasferimento dati: acquisizione dati su PC tramite software e cavo USB inclusi
- Portatile e leggero: peso 1,9 kg (batteria inclusa)
- Protezione IPX2: resistente agli schizzi d'acqua
- Garanzia 5 anni sul dispositivo, 2 anni sulla batteria
- Batteria del tipo all-in-one (batteria con elettrodi inclusi e collegati)
- Borsa per trasporto
- Asciugamano
- CD-ROM con software
- Cavo USB
- Batteria del tipo staccabile (batteria con elettrodi a parte)
- Elettrodi da collegare
| Caratteristica | Valore |
|---|---|
| Energia erogata adulto | 180 J (impedenza 50 Ω) |
| Energia erogata bambino | 50 J (impedenza 50 Ω) |
| Tempo di carica | Meno di 13 secondi |
| Metodo di erogazione | Pulsante manuale |
| Alimentazione | Batteria non ricaricabile (LiMnO2) |
| Autonomia batteria | 180 scosse a 25°C, 130 scosse a 0°C |
| Temperatura funzionamento | Da 0°C a 40°C |
| Umidità relativa | Dal 10% al 95% |
| Temperatura stoccaggio | Da -20°C a 60°C |
| Classe di protezione | IPX2 |
| Dimensioni | 29,3 x 29,1 x 7,1 cm |
| Peso | 1,9 kg (batteria inclusa) |
| Garanzia dispositivo | 5 anni |
| Garanzia batteria | 2 anni (confezione sigillata) |
Applicare gli elettrodi al paziente seguendo le istruzioni vocali e visive del dispositivo. Il defibrillatore eseguirà automaticamente l'analisi del ritmo cardiaco ECG e indicherà se è necessario erogare una scarica elettrica. Premere il pulsante di erogazione quando richiesto dal dispositivo.
ConservazioneConservare il dispositivo in luogo asciutto a temperatura compresa tra -20°C e 60°C. Mantenere la batteria in confezione sigillata a temperatura ambiente per garantire la durata di 2 anni.
Formato1 defibrillatore semiautomatico esterno HeartPlus NT-180 completo di accessori.
Codice prodottoNT-180
HeartPlus NT-180 è il defibrillatore semiautomatico esterno affidabile e facile da usare per la gestione dell'arresto cardiaco improvviso in ambienti pubblici e privati. Scopri HeartPlus NT-180 su Farmacie Vigorito.
SCREEN STEP-A
Descrizione
Test rapido per l’individuazione qualitative di antigeni Strep A in campioni di tamponi faringei.
Solo per uso professionale diagnostico in vitro.
Il test rapido Strep A è un test immunocromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di antigeni Strep A in campioni da tamponi faringei per coadiuvare la diagnosi di infezioni da Streptococco del Gruppo A.
Modalità d'uso
1. Raccogliere il campione di tampone faringeo con il tampone sterile fornito nel kit. Con questo prodotto possono anche essere usati tamponi con terreno di trasporto tipo Stuart o Amies. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti con il tampone 5.
2. Il test dovrebbe essere eseguito immediatamente dopo la raccolta dei campioni. I campioni da tampone possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta fino a 8 ore a temperatura ambiente o 72 a 2-8°C.
3. Se si desidera fare una coltura, far rotolare delicatamente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per Gruppo A (GAS) prima di usare il tampone con il test rapido Strep A.
Portare il test, i reagenti, il campione di tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima di effettuare il test.
1. Estrarre il test dalla confezione sigillata e usare entro un’ora. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l’apertura della confezione sigillata.
2. Tenere la boccetta di Reagente di estrazione 1 in posizione verticale e aggiungere 4 gocce piene (circa 240 mcL) di Reagente di estrazione 1 in una provetta di estrazione. Il reagente di estrazione 1 è di colore rosso. Tenere la boccetta di Reagente di estrazione 2 in posizione verticale e aggiungere 4 gocce piene (circa 160 mcL) alla provetta. Il Reagente di estrazione 2 è incolore. Mescolare la soluzione roteando delicatamente la provetta di estrazione. L’aggiunta di Reagente di estrazione 2 al Reagente di estrazione 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo
3. Inserire immediatamente il tampone nella provetta di estrazione, rotearlo vigorosamente 15 volte e lasciarlo nella provetta di estrazione del test per 1 minuto.
4. Premere il tampone contro la superficie della provetta e spremere l’estremità della provetta nel rimuovere il tampone in modo da lasciare la maggior parte del liquido all’interno. Gettare il tampone.
5. Posizionare la lancetta del contagocce sopra la provetta di estrazione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Aggiungere tre gocce di soluzione (circa 100ul) nel pozzetto del test e avviare il timer. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.
POSITIVO:* compaiono due linee. Una deve sempre comparire nella zona della linea di controllo (C) e un'altra dovrebbe comparire nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che lo Strep A è stato individuato nel campione.
*NOTA: l’intensità del colore nella zona della linea del test (T) varia a seconda della concentrazione di Strep A presente nel campione. Perciò ogni sfumatura di colore nella zona della linea del test (T) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea colorata nella zona del test (T). Un risultato negativo indica che l’antigene dello Strep A non è presente nel campione o che è presente al di sotto del livello di individuazione del test. Il campione del paziente dovrebbe essere messo in coltura per confermare l’assenza di infezione da Strep A. Se i sintomi clinici non sono compatibili con i risultati, ottenere un altro campione per coltura.
NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.
Avvertenze
1. Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Non usare oltre la data di scadenza.
2. Non mangiare, bere o fumare nell’area di manipolazione dei campioni o dei kit.
3. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro il rischio microbiologico per tutta la durata del test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni.
4. Indossare abbigliamento protettivo come camici da laboratorio, guanti usa e getta e occhiali protettivi durante l’analisi dei campioni.
5. I test usati devono essere smaltiti secondo le legislazioni locali.
6. Umidità e temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7. Non usare se la confezione risulta danneggiata.
8. Il Reagente B contiene una soluzione acida. Se la soluzione entra in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare con abbondante acqua.
9. I controlli positive e negative contengono azoturo di sodio (NaN3) come conservante.
10. Non scambiare i tappi delle bottiglie di reagente.
11. Non scambiare i tappi delle soluzioni di controllo esterne.
1. Il test rapido Strep A è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato per l’individuazione dell’antigene dello Strep A solo nei campioni di tamponi faringei. Questo test qualitativo non può determinare né il valore quantitativo né il tasso di incremento della concentrazione dell’antigene Strep A.
2. Il presente test indica soltanto la presenza dell’antigene Strep A nel campione da batteri di Streptococco del Gruppo A sia vitali che non vitali.
3. Un risultato negativo dovrebbe essere confermato da coltura. Si può ottenere un risultato negativo se la concentrazione dell’antigene dello Strep A presente nella gola non è adeguata o è al di sotto del livello di individuazione del test.
4. Un eccesso di sangue o muco sul campione del tampone potrebbe interferire con l’esecuzione del test e indicare un risultato falso positivo. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti5 e altre aree sanguinanti in bocca con il tampone durante la raccolta dei campioni.
5. Come per tutti i test rapidi, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad alter informazioni cliniche a disposizione del medico.
Conservazione
Conservare confezionato nella busta sigillata a temperatura ambiente o refrigerato (2- 30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell’uso. NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza.
Formato
Confezione contenente:
- test;
- provette di estrazione;
- tamponi sterili;
- postazione di lavoro;
- puntali contagocce;
- foglietto illustrativo;
- reagente estrazione 1 (2MNaNO2);
- reagente estrazione 2 (0.027M Acido citrico);
- controllo positivo (Strep A Non-vitale; 0.01% Proclin300);
- controllo negativo (Strep C Non-vitale; 0.01% Proclin300).
Cod. 971664533
Test rapido per l’individuazione qualitative di antigeni Strep A in campioni di tamponi faringei.
Solo per uso professionale diagnostico in vitro.
Il test rapido Strep A è un test immunocromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di antigeni Strep A in campioni da tamponi faringei per coadiuvare la diagnosi di infezioni da Streptococco del Gruppo A.
Modalità d'uso
1. Raccogliere il campione di tampone faringeo con il tampone sterile fornito nel kit. Con questo prodotto possono anche essere usati tamponi con terreno di trasporto tipo Stuart o Amies. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti con il tampone 5.
2. Il test dovrebbe essere eseguito immediatamente dopo la raccolta dei campioni. I campioni da tampone possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta fino a 8 ore a temperatura ambiente o 72 a 2-8°C.
3. Se si desidera fare una coltura, far rotolare delicatamente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per Gruppo A (GAS) prima di usare il tampone con il test rapido Strep A.
Portare il test, i reagenti, il campione di tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima di effettuare il test.
1. Estrarre il test dalla confezione sigillata e usare entro un’ora. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l’apertura della confezione sigillata.
2. Tenere la boccetta di Reagente di estrazione 1 in posizione verticale e aggiungere 4 gocce piene (circa 240 mcL) di Reagente di estrazione 1 in una provetta di estrazione. Il reagente di estrazione 1 è di colore rosso. Tenere la boccetta di Reagente di estrazione 2 in posizione verticale e aggiungere 4 gocce piene (circa 160 mcL) alla provetta. Il Reagente di estrazione 2 è incolore. Mescolare la soluzione roteando delicatamente la provetta di estrazione. L’aggiunta di Reagente di estrazione 2 al Reagente di estrazione 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo
3. Inserire immediatamente il tampone nella provetta di estrazione, rotearlo vigorosamente 15 volte e lasciarlo nella provetta di estrazione del test per 1 minuto.
4. Premere il tampone contro la superficie della provetta e spremere l’estremità della provetta nel rimuovere il tampone in modo da lasciare la maggior parte del liquido all’interno. Gettare il tampone.
5. Posizionare la lancetta del contagocce sopra la provetta di estrazione. Posizionare il test su una superficie pulita e piana. Aggiungere tre gocce di soluzione (circa 100ul) nel pozzetto del test e avviare il timer. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti.
POSITIVO:* compaiono due linee. Una deve sempre comparire nella zona della linea di controllo (C) e un'altra dovrebbe comparire nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che lo Strep A è stato individuato nel campione.
*NOTA: l’intensità del colore nella zona della linea del test (T) varia a seconda della concentrazione di Strep A presente nel campione. Perciò ogni sfumatura di colore nella zona della linea del test (T) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea colorata nella zona del test (T). Un risultato negativo indica che l’antigene dello Strep A non è presente nel campione o che è presente al di sotto del livello di individuazione del test. Il campione del paziente dovrebbe essere messo in coltura per confermare l’assenza di infezione da Strep A. Se i sintomi clinici non sono compatibili con i risultati, ottenere un altro campione per coltura.
NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.
Avvertenze
1. Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Non usare oltre la data di scadenza.
2. Non mangiare, bere o fumare nell’area di manipolazione dei campioni o dei kit.
3. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le precauzioni stabilite contro il rischio microbiologico per tutta la durata del test e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni.
4. Indossare abbigliamento protettivo come camici da laboratorio, guanti usa e getta e occhiali protettivi durante l’analisi dei campioni.
5. I test usati devono essere smaltiti secondo le legislazioni locali.
6. Umidità e temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7. Non usare se la confezione risulta danneggiata.
8. Il Reagente B contiene una soluzione acida. Se la soluzione entra in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare con abbondante acqua.
9. I controlli positive e negative contengono azoturo di sodio (NaN3) come conservante.
10. Non scambiare i tappi delle bottiglie di reagente.
11. Non scambiare i tappi delle soluzioni di controllo esterne.
1. Il test rapido Strep A è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato per l’individuazione dell’antigene dello Strep A solo nei campioni di tamponi faringei. Questo test qualitativo non può determinare né il valore quantitativo né il tasso di incremento della concentrazione dell’antigene Strep A.
2. Il presente test indica soltanto la presenza dell’antigene Strep A nel campione da batteri di Streptococco del Gruppo A sia vitali che non vitali.
3. Un risultato negativo dovrebbe essere confermato da coltura. Si può ottenere un risultato negativo se la concentrazione dell’antigene dello Strep A presente nella gola non è adeguata o è al di sotto del livello di individuazione del test.
4. Un eccesso di sangue o muco sul campione del tampone potrebbe interferire con l’esecuzione del test e indicare un risultato falso positivo. Evitare di toccare la lingua, le guance e i denti5 e altre aree sanguinanti in bocca con il tampone durante la raccolta dei campioni.
5. Come per tutti i test rapidi, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad alter informazioni cliniche a disposizione del medico.
Conservazione
Conservare confezionato nella busta sigillata a temperatura ambiente o refrigerato (2- 30°C). Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell’uso. NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza.
Formato
Confezione contenente:
- test;
- provette di estrazione;
- tamponi sterili;
- postazione di lavoro;
- puntali contagocce;
- foglietto illustrativo;
- reagente estrazione 1 (2MNaNO2);
- reagente estrazione 2 (0.027M Acido citrico);
- controllo positivo (Strep A Non-vitale; 0.01% Proclin300);
- controllo negativo (Strep C Non-vitale; 0.01% Proclin300).
Cod. 971664533
Screen CHECK TEST
Nicotina
Nicotina
- Risultato rapido per determinare lo status di fumatore, rileva la presenza di nicotina nelle urine.
- Disponibile anche in Farmacia.
Come si utilizza: - Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un’ora
- Rimuovere il cappuccio
- Immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10/15 secondi, con la freccia puntata verso il campione di urina
- Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, evitando di toccare il supporto in plastica
- Riposizionare il cappuccio e appoggiare il supporto del test su una superficie piana non assorbente
- Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e
- Leggere i risultati dopo 5 minuti
- Disponibile anche in Farmacia.
Come si utilizza: - Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un’ora
- Rimuovere il cappuccio
- Immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10/15 secondi, con la freccia puntata verso il campione di urina
- Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, evitando di toccare il supporto in plastica
- Riposizionare il cappuccio e appoggiare il supporto del test su una superficie piana non assorbente
- Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e
- Leggere i risultati dopo 5 minuti
Portapillole
Settimanale
Piccolo 1 scomparto
Settimanale
Piccolo 1 scomparto
Descrizione
Dispositivo utilizzato per la conservazione delle pillole da utilizzare nell’arco della settimana.
Suddiviso in 7 scomparti indipendenti, uno per ciascun giorno della settimana, con relative lettere iniziali del giorno corrispondente stampate su ciascuno scomparto.
Linguetta di sicurezza per l’apertura di ciascuno scomparto.
Pillole utilizzabili: tonde e oblunghe, grandi e piccole.
Modalità d'uso
Ogni settimana, inserire le compresse all’interno dello scomparto giornaliero.
Doppio controllo mentre tutti i coperchi sono ancora aperti, che permettono di verificare che sia stato inserito tutto correttamente.
Chiudere il coperchio in modo sicuro.
Caratteristiche tecniche
Lingua inglese stampata sulle caselle.
Colori: trasparente, azzurro, viola.
Scomparti: 7
Modalità di pulizia
Lavare con acqua tiepida e sapone.
Risciacquare con acqua calda e lasciare asciugare all'aria prima di riporlo.
Non mettere in lavastoviglie.
Stoccagio e conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore per non rovinare il dispositivo.
Non appoggiare sopra di esso parti pesanti che potrebbero danneggiarne la struttura.
Nel caso in cui il dispositivo presenti parti danneggiate (come rotture o crepe) sostituire con uno integro.
Materiali
Polipropilene (PP)
Dimensione
13 x 3 x 2 cm
Cod. FOR.TGYH-007
Dispositivo utilizzato per la conservazione delle pillole da utilizzare nell’arco della settimana.
Suddiviso in 7 scomparti indipendenti, uno per ciascun giorno della settimana, con relative lettere iniziali del giorno corrispondente stampate su ciascuno scomparto.
Linguetta di sicurezza per l’apertura di ciascuno scomparto.
Pillole utilizzabili: tonde e oblunghe, grandi e piccole.
Modalità d'uso
Ogni settimana, inserire le compresse all’interno dello scomparto giornaliero.
Doppio controllo mentre tutti i coperchi sono ancora aperti, che permettono di verificare che sia stato inserito tutto correttamente.
Chiudere il coperchio in modo sicuro.
Caratteristiche tecniche
Lingua inglese stampata sulle caselle.
Colori: trasparente, azzurro, viola.
Scomparti: 7
Modalità di pulizia
Lavare con acqua tiepida e sapone.
Risciacquare con acqua calda e lasciare asciugare all'aria prima di riporlo.
Non mettere in lavastoviglie.
Stoccagio e conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore per non rovinare il dispositivo.
Non appoggiare sopra di esso parti pesanti che potrebbero danneggiarne la struttura.
Nel caso in cui il dispositivo presenti parti danneggiate (come rotture o crepe) sostituire con uno integro.
Materiali
Polipropilene (PP)
Dimensione
13 x 3 x 2 cm
Cod. FOR.TGYH-007
autotest VIH
autotest di screening dell'HIV
autotest di screening dell'HIV
Istruzioni per l'uso
• autotest VIH è un esame di screening per l'HIV (il virus responsabile dell'AIDS) che si esegue su un prelievo di sangue dal polpastrello delle dita.
• Si tratta di un auto-test affidabile per la diagnosi delle infezioni da HIV avvenute almeno 3 mesi prima.
• autotest VIH è un presidio diagnostico monouso in vitro.
• autotest VIH può essere eseguito da persone non esperte in un ambiente privato.
• L'esecuzione del test richiede circa 5 minuti e il tempo di attesa prima della lettura del risultato è di 15 minuti.
• È necessario disporre di un orologio o di un altro dispositivo di misurazione del tempo.
• Leggere con attenzione tutte le istruzioni seguenti prima di eseguire il test.
Contenuto del kit
A. Bustina di alluminio.
B. Dispositivo del test.
C. Tappo contenente la soluzione.
D. Bisturi di sicurezza.
E. Cerotto.
F. Sacchetto assorbente di umidità (da eliminare).
G. Supporto della provetta.
H. Salviettina disinfettante.
I. Garza sterile.
FASE 1
1. Appoggiare il supporto della provetta G su una superficie piana.
2. Tirare delicatamente il tappo contenente la soluzione tampone C per separarlo dal dispositivo di test B.
3. Farlo scivolare con un dito in fondo al supporto della provetta G.
FASE 2
(le fasi 2 e 3 devono essere eseguite una dopo l'altra)
1. Lavarsi le mani, preferibilmente con acqua calda, e asciugarle.
2. Aprire i sacchetti contenenti la salviettina disinfettante H e la garza sterile I.
3. Strofinare la salviettina disinfettante H sulla punta del dito e aspettare che si asciughi.
4. Togliere il cappuccio trasparente dal bisturi di sicurezza D. Appoggiare l'estremità rossa del bisturi sulla punta del dito e spingere con decisione verso il basso per perforare la cute con l'ago.
5. Stringere delicatamente il dito per formare una prima goccia grande di sangue. Rimuovere la goccia con garza sterile I.
6. Senza premere troppo, stringere delicatamente il dito ancora una volta per formare un'altra goccia di sangue grande.
7. Con il dispositivo di test B diretto verso il basso (angolo di 90°), toccare la goccia di sangue con la punta del dispositivo fino a quando l'estremità a punta si sarà riempita di sangue.
FASE 3
1. Verificare che il supporto della provetta G contenente il tappo con una soluzione tampone C sia posizionato su una superficie piana.
2. Tenendo il dispositivo di test B con la punta verso il basso, inserirlo saldamente nel supporto G in modo da perforare la membrana di alluminio del tappo della soluzione tampone C.
3. Verificare la comparsa di una macchia rosa che dovrebbe cominciare a essere visibile meno di un minuto dopo che il dispositivo di test e il tappo con la soluzione sono stati inseriti l'uno nell'altro.
4. Applicare il cerotto E al dito.
Il test è ora in corso.
Se la macchia rosa non compare entro un minuto, spingere con maggior decisione sul dispositivo di test B per inserirlo completamente.
Il dispositivo di test deve essere tenuto dritto fino a completamento della Fase 4.
FASE 4
1. Controllare il tempo e aspettare 15 minuti prima di leggere il risultato.
FASE 5
(leggere il risultato dell'auto-test)
Auto-test non reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (1), il test è negativo.
Comparsa di 1 riga: riga di controllo.
Questa riga può essere chiara o scura.
Auto-test reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (2), il risultato è positivo.
Comparsa di 2 righe: riga di controllo e riga di test.
Le due righe possono essere l'una più chiara o più scura dell'altra.
Probabilmente lei è HIV negativo
È un test affidabile, tuttavia: se il risultato è negativo, è importante verificare di non trovarsi all'interno del periodo finestra (sieroconversione*) e consultare un medico.
Se si ritiene che l'esposizione ad HIV possa essere avvenuta negli ultimi 3 mesi, la negatività del test non è certa in questo momento. Evitare quindi qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner. Sarà necessario ripetere l'auto-test una volta trascorsi 3 mesi di tempo dal rischio più recente di esposizione ad HIV.
*La sieroconversione si riferisce al periodo di tempo necessario per sviluppare gli anticorpi anti-HIV in qualità sufficiente da renderli rilevabili.
Probabilmente lei è HIV positivo
1. Rivolgersi a un medico prima possibile informandolo di aver appena eseguito un auto-test per l'HIV e che il risultato è stato positivo.
2. Il risultato dell'auto-test dev'essere confermato da un esame svolto presso un laboratorio di analisi.
3. Proteggere se stessi per proteggere gli altri.
Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner sessuali fino all'arrivo dei risultati del test di conferma.
Se il suo risultato non assomiglia a nessuno degli esempi forniti in precedenza, il risultato è invalido (nessuna riga, o soltanto 1 riga, la riga del test). Questo significa che il test non ha funzionato. Non è possibile trarre conclusioni da questo risultato e sarà necessario ripetere il test. In caso di ripetuti test invalidi, consultare un medico.
Principi e prestazioni
Autotest HIV è un dosaggio immunocromatografico per il rilevamento nel sangue umano degli anticorpi che vengono prodotti dopo aver contratto l'infezione da HIV.
La riga di controllo che compare quando si esegue il test serva a confermare il corretto funzionamento.
Sensibilità*
La sensibilità del test è stata calcolata al 100% con un intervallo di confidenza da 99,1% a 100%. Tutti i soggetti sieropositivi all'HIV inclusi nello studio hanno ottenuto un risultato coretto. Non sono stati osservati falsi negativi**.
Specificità*
La specificità del test è stata calcolata al 99,8%, con un intervallo di confidenza dal 99,5 al 100%. Lo 0,2% dei soggetti sieronegativi ha ottenuto un risultato errato, cioè lo 0,2% dei risultati erano falsi positivi***.
Affidabilità
Uno studio di fattibilità svolto sull'esecuzione del test da parte di persone senza competenze specifiche ha dimostrato che oltre il 99,2% dei partecipanti ha ottenuto un risultato interpretabile e che oltre il 98,1% ha interpretato correttamente il risultato. I risultati positivi sono stati interpretati correttamente nel 100% dei casi.
Interferenze
Esaminando campioni contenenti sostanze o che presentavano qualche patologia non sono state rilevate interferenze significative potenzialmente in grado di influire sul risultato del test.
*Studi di 503 persone (sensibilità) e 2051 persone (specificità) negli Stati Uniti e nell'Unione Europea.
**Falso negativo: campione risultato positivo per il marcatore target ma classificato erroneamente come negativo dal test.
***Falso positivo: campione risultato negativo per il marcatore target ma classificato erroneamente come positivo dal test.
Avvertenze e precauzioni
• Il prodotto è inteso per uso strettamente privato come auto-test per l'HIV e non deve essere utilizzato per altre diagnosi o altri scopi in nessuna circostanza.
• Il prodotto deve essere utilizzato unicamente con un campione di sangue capillare appena prelevato seguendo le istruzioni contenute in questo documento. Non utilizzare per campioni di siero e di plasma.
• Conservare l'auto-test nella confezione originale in ambiente fresco e asciutto e a una temperatura fra 8°C e 30°C. Tenere al riparo dalla luce solare.
• Il prodotto è un dispositivo monouso. Non riutilizzare.
• Non aprire la bustina di alluminio contenente l'auto-test fino al momento dell'esecuzione del test.
• Questo auto-test non deve essere utilizzato nell'ambito del follow-up di pazienti in terapia con antiretrovirali.
• Chi utilizza questo auto-test, deve consultare il proprio medico prima di prendere qualunque decisione terapeutica, indipendentemente dall'avere ottenuto un risultato positivo o negativo.
• I risultati falsi positivi (0,2% negli studi sulla specificità del test) o falsi negativi possono essere dovuti alle seguenti circostanze: esposizione ad HIV nei tre mesi precedenti all'utilizzo del test (periodo finestra), situazioni di immunodeficienza avanzata o di infezione da una variante rara o esecuzione su soggetti sieropositivi in terapia con antiretrovirali.
• Il risultato del test potrebbe essere sbagliato anche a causa della mancata conservazione del prodotto secondo le indicazioni o del mancato rispetto delle limitazioni di impiego.
• Non utilizzare l'auto-test se la confezione o la bustina di alluminio sono state aperte o danneggiate.
• Non utilizzare se è stata superata la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Tenere l'auto-test e tutto il contenuto della confezione fuori dalla portata dei bambini. I componenti del prodotto possono essere pericolosi se ingeriti e possono causare irritazioni.
• L?auto-test offre una modalità supplementare di test per l'HIV che può essere utilizzata come complemento delle altre operazioni esistenti. Il prodotto è in grado di diagnosticare solamente l'infezione da HIV e non può essere utilizzato come test di altre malattie sessualmente trasmesse.
• AAZ-LMB declina espressamente ogni responsabilità relativamente all'uso o alla distribuzione del prodotto o di qualsiasi suo componente, e per le conseguenze di imprecisioni o errori diretti, indiretti, accidentali o altrimenti derivanti da qualsivoglia utilizzo del prodotto avvenuto senza la stretta osservanza delle indicazioni e dei limiti di impiego specificati nelle istruzioni per l'uso.
• autotest VIH è un esame di screening per l'HIV (il virus responsabile dell'AIDS) che si esegue su un prelievo di sangue dal polpastrello delle dita.
• Si tratta di un auto-test affidabile per la diagnosi delle infezioni da HIV avvenute almeno 3 mesi prima.
• autotest VIH è un presidio diagnostico monouso in vitro.
• autotest VIH può essere eseguito da persone non esperte in un ambiente privato.
• L'esecuzione del test richiede circa 5 minuti e il tempo di attesa prima della lettura del risultato è di 15 minuti.
• È necessario disporre di un orologio o di un altro dispositivo di misurazione del tempo.
• Leggere con attenzione tutte le istruzioni seguenti prima di eseguire il test.
Contenuto del kit
A. Bustina di alluminio.
B. Dispositivo del test.
C. Tappo contenente la soluzione.
D. Bisturi di sicurezza.
E. Cerotto.
F. Sacchetto assorbente di umidità (da eliminare).
G. Supporto della provetta.
H. Salviettina disinfettante.
I. Garza sterile.
FASE 1
1. Appoggiare il supporto della provetta G su una superficie piana.
2. Tirare delicatamente il tappo contenente la soluzione tampone C per separarlo dal dispositivo di test B.
3. Farlo scivolare con un dito in fondo al supporto della provetta G.
FASE 2
(le fasi 2 e 3 devono essere eseguite una dopo l'altra)
1. Lavarsi le mani, preferibilmente con acqua calda, e asciugarle.
2. Aprire i sacchetti contenenti la salviettina disinfettante H e la garza sterile I.
3. Strofinare la salviettina disinfettante H sulla punta del dito e aspettare che si asciughi.
4. Togliere il cappuccio trasparente dal bisturi di sicurezza D. Appoggiare l'estremità rossa del bisturi sulla punta del dito e spingere con decisione verso il basso per perforare la cute con l'ago.
5. Stringere delicatamente il dito per formare una prima goccia grande di sangue. Rimuovere la goccia con garza sterile I.
6. Senza premere troppo, stringere delicatamente il dito ancora una volta per formare un'altra goccia di sangue grande.
7. Con il dispositivo di test B diretto verso il basso (angolo di 90°), toccare la goccia di sangue con la punta del dispositivo fino a quando l'estremità a punta si sarà riempita di sangue.
FASE 3
1. Verificare che il supporto della provetta G contenente il tappo con una soluzione tampone C sia posizionato su una superficie piana.
2. Tenendo il dispositivo di test B con la punta verso il basso, inserirlo saldamente nel supporto G in modo da perforare la membrana di alluminio del tappo della soluzione tampone C.
3. Verificare la comparsa di una macchia rosa che dovrebbe cominciare a essere visibile meno di un minuto dopo che il dispositivo di test e il tappo con la soluzione sono stati inseriti l'uno nell'altro.
4. Applicare il cerotto E al dito.
Il test è ora in corso.
Se la macchia rosa non compare entro un minuto, spingere con maggior decisione sul dispositivo di test B per inserirlo completamente.
Il dispositivo di test deve essere tenuto dritto fino a completamento della Fase 4.
FASE 4
1. Controllare il tempo e aspettare 15 minuti prima di leggere il risultato.
FASE 5
(leggere il risultato dell'auto-test)
Auto-test non reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (1), il test è negativo.
Comparsa di 1 riga: riga di controllo.
Questa riga può essere chiara o scura.
Auto-test reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (2), il risultato è positivo.
Comparsa di 2 righe: riga di controllo e riga di test.
Le due righe possono essere l'una più chiara o più scura dell'altra.
Probabilmente lei è HIV negativo
È un test affidabile, tuttavia: se il risultato è negativo, è importante verificare di non trovarsi all'interno del periodo finestra (sieroconversione*) e consultare un medico.
Se si ritiene che l'esposizione ad HIV possa essere avvenuta negli ultimi 3 mesi, la negatività del test non è certa in questo momento. Evitare quindi qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner. Sarà necessario ripetere l'auto-test una volta trascorsi 3 mesi di tempo dal rischio più recente di esposizione ad HIV.
*La sieroconversione si riferisce al periodo di tempo necessario per sviluppare gli anticorpi anti-HIV in qualità sufficiente da renderli rilevabili.
Probabilmente lei è HIV positivo
1. Rivolgersi a un medico prima possibile informandolo di aver appena eseguito un auto-test per l'HIV e che il risultato è stato positivo.
2. Il risultato dell'auto-test dev'essere confermato da un esame svolto presso un laboratorio di analisi.
3. Proteggere se stessi per proteggere gli altri.
Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner sessuali fino all'arrivo dei risultati del test di conferma.
Se il suo risultato non assomiglia a nessuno degli esempi forniti in precedenza, il risultato è invalido (nessuna riga, o soltanto 1 riga, la riga del test). Questo significa che il test non ha funzionato. Non è possibile trarre conclusioni da questo risultato e sarà necessario ripetere il test. In caso di ripetuti test invalidi, consultare un medico.
Principi e prestazioni
Autotest HIV è un dosaggio immunocromatografico per il rilevamento nel sangue umano degli anticorpi che vengono prodotti dopo aver contratto l'infezione da HIV.
La riga di controllo che compare quando si esegue il test serva a confermare il corretto funzionamento.
Sensibilità*
La sensibilità del test è stata calcolata al 100% con un intervallo di confidenza da 99,1% a 100%. Tutti i soggetti sieropositivi all'HIV inclusi nello studio hanno ottenuto un risultato coretto. Non sono stati osservati falsi negativi**.
Specificità*
La specificità del test è stata calcolata al 99,8%, con un intervallo di confidenza dal 99,5 al 100%. Lo 0,2% dei soggetti sieronegativi ha ottenuto un risultato errato, cioè lo 0,2% dei risultati erano falsi positivi***.
Affidabilità
Uno studio di fattibilità svolto sull'esecuzione del test da parte di persone senza competenze specifiche ha dimostrato che oltre il 99,2% dei partecipanti ha ottenuto un risultato interpretabile e che oltre il 98,1% ha interpretato correttamente il risultato. I risultati positivi sono stati interpretati correttamente nel 100% dei casi.
Interferenze
Esaminando campioni contenenti sostanze o che presentavano qualche patologia non sono state rilevate interferenze significative potenzialmente in grado di influire sul risultato del test.
*Studi di 503 persone (sensibilità) e 2051 persone (specificità) negli Stati Uniti e nell'Unione Europea.
**Falso negativo: campione risultato positivo per il marcatore target ma classificato erroneamente come negativo dal test.
***Falso positivo: campione risultato negativo per il marcatore target ma classificato erroneamente come positivo dal test.
Avvertenze e precauzioni
• Il prodotto è inteso per uso strettamente privato come auto-test per l'HIV e non deve essere utilizzato per altre diagnosi o altri scopi in nessuna circostanza.
• Il prodotto deve essere utilizzato unicamente con un campione di sangue capillare appena prelevato seguendo le istruzioni contenute in questo documento. Non utilizzare per campioni di siero e di plasma.
• Conservare l'auto-test nella confezione originale in ambiente fresco e asciutto e a una temperatura fra 8°C e 30°C. Tenere al riparo dalla luce solare.
• Il prodotto è un dispositivo monouso. Non riutilizzare.
• Non aprire la bustina di alluminio contenente l'auto-test fino al momento dell'esecuzione del test.
• Questo auto-test non deve essere utilizzato nell'ambito del follow-up di pazienti in terapia con antiretrovirali.
• Chi utilizza questo auto-test, deve consultare il proprio medico prima di prendere qualunque decisione terapeutica, indipendentemente dall'avere ottenuto un risultato positivo o negativo.
• I risultati falsi positivi (0,2% negli studi sulla specificità del test) o falsi negativi possono essere dovuti alle seguenti circostanze: esposizione ad HIV nei tre mesi precedenti all'utilizzo del test (periodo finestra), situazioni di immunodeficienza avanzata o di infezione da una variante rara o esecuzione su soggetti sieropositivi in terapia con antiretrovirali.
• Il risultato del test potrebbe essere sbagliato anche a causa della mancata conservazione del prodotto secondo le indicazioni o del mancato rispetto delle limitazioni di impiego.
• Non utilizzare l'auto-test se la confezione o la bustina di alluminio sono state aperte o danneggiate.
• Non utilizzare se è stata superata la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Tenere l'auto-test e tutto il contenuto della confezione fuori dalla portata dei bambini. I componenti del prodotto possono essere pericolosi se ingeriti e possono causare irritazioni.
• L?auto-test offre una modalità supplementare di test per l'HIV che può essere utilizzata come complemento delle altre operazioni esistenti. Il prodotto è in grado di diagnosticare solamente l'infezione da HIV e non può essere utilizzato come test di altre malattie sessualmente trasmesse.
• AAZ-LMB declina espressamente ogni responsabilità relativamente all'uso o alla distribuzione del prodotto o di qualsiasi suo componente, e per le conseguenze di imprecisioni o errori diretti, indiretti, accidentali o altrimenti derivanti da qualsivoglia utilizzo del prodotto avvenuto senza la stretta osservanza delle indicazioni e dei limiti di impiego specificati nelle istruzioni per l'uso.
BAYER
Gyno-Canestest
Gyno-Canestest
Autotest vaginale
Aiuta a diagnosticare le infezioni vaginali comuni
e a selezionare il trattamento corretto.
Per un trattamento consapevole.
FACILE DA USARE
• Clinicamente testato con una precisione superiore al 90%
• Test immediato con risultati in pochi secondi
• Facile da leggere
Prima di utilizzare il prodotto leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo.
Autotest vaginale per la diagnosi di infezioni vaginali comuni.
Gyno-Canestest è un test autodiagnostico per l’uso da parte di donne con sintomi vaginali anomali come ausilio nella diagnosi della causa.
Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo in quanto contiene informazioni utili e importanti che è necessario conoscere.
Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?
Come agisce Gyno-Canestest?
Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?
Come si usa Gyno-Canestest?
Come interpretare i risultati del test?
Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?
Come si conserva Gyno-Canestest?
Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?
Le infezioni vaginali sono un problema di uso tra le donne di tutte le fasce di età. Mentre alcune infezioni vaginali sono accompagnate da perdite vaginali anomale, quasi il 50% di esse non presentano questi sintomi. Le cause più comuni delle infezioni vaginali sono batteri, lieviti e trichomonas (potrebbero anche dipendere da una combinazione di tali agenti infettivi). La vaginosi batterica, un’infezione della vagina causata da alcuni batteri, è più comune rispetto alla candida e alla tricomoniasi ed è associata a perdite fluide lattiginose (dense) bianco-grigie e odore di pesce. Può causare complicanze, specialmente nel corso di una gravidanza e del parto, pertanto deve essere gestita correttamente. Le perdite causate da una tricomoniasi sono giallo-verdi, schiumose (spumose) e sono solitamente associate a cattivi odori, prurito vulvare e minzione dolorosa. In entrambe le infezioni il pH è elevato. Per contro, il pH vaginale in caso di infezione da candida è generalmente normale. Le perdite sono bianche, spesse e ricordano il formaggio fresco (ricotta), senza odori sgradevoli. La candida è associata a prurito e bruciore intensi nella vagina e nella zona vulvare.
Come agisce Gyno-Canestest?
Il pH normale della vagina (il pH è un indicatore di acidità) può variare da 3,5 a 4,5. La vaginosi batterica e le infezioni da trichomonas, oltre a cause di tipo non infettivo (tra cui il deficit di estrogeni o la menopausa) causano un aumento del pH vaginale.
Con un cambio di colore sulla punta gialla del tampone, Gyno-Canestest indica se il pH delle secrezioni vaginali è normale oppure elevato.
Un test positivo (cambio di colore in blu/verde) indica un livello elevato del pH vaginale.
Un test negativo (nessun cambio di colore) indica un pH vaginale normale. I risultati si basano su un’indicazione del livello del pH e ne è stata dimostrata l’utilità nel rilevare, con un'accuratezza superiore al 90%, l’eventuale variazione del pH vaginale anche in caso di secrezioni acquose di vario livello. Per altre interpretazioni del test, vedere la sezione “Come interpretare i risultati del test?”.
Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?
1. Per garantire la validità dei risultati, non eseguire Gyno-Canestest in una qualsiasi delle seguenti circostanze: (a) manca meno di un giorno alle mestruazioni o è il giorno delle mestruazioni; (b) vi sono segni di mestruazioni o sanguinamento vaginale; (c) sono trascorse meno di 12 ore da un rapporto sessuale o da una lavanda vaginale.
2. Non introdurre il tampone più in profondità del punto di manipolazione.
3. In caso di gravidanza, Gyno-Canestest può indicare una perdita di liquido amniotico. In caso di gravidanza, consultare il medico prima dell’uso, poiché l’interpretazione dei risultati del test durante la gravidanza richiede conoscenze professionali.
Come si usa Gyno-Canestest?
1. Scartare il singolo Gyno-Canestest (tampone).
2. Assicurarsi che la punta del tampone non entri in contatto con qualsiasi oggetto prima di introdurlo nell’entrata della vagina.
3. Tenere il Gyno-Canestest con le dita sul supporto del tampone (come in figura).
4. Separare i lembi di pelle estremi per esporre la vagina.
5. Introdurre delicatamente la punta gialla del Gyno-Canestest finché le dita non raggiungono la pelle esterna della vagina (circa 5 cm nella vagina) e ruotare il tampone diverse volte. Non toccare l’entrata della vagina.
6. Estrarre Gyno-Canestest dalla vagina. Evitare attentamente che la punta entri in contatto con qualsiasi oggetto e verificare che abbia raccolto una quantità visibile di secrezioni.
7. Attendere 10 secondi. Verificare la punta del Gyno-Canestest per la presenza di cambiamenti di colore dal giallo al blu o verde. Attenzione: se sul Gyno-Canestest compaiono macchie di sangue, ignorare i risultati e consultare il medico.
8. Gettare il Gyno-Canestest dopo l’uso come con qualsiasi altro prodotto per l’igiene femminile dopo aver controllato i risultati. Non gettarlo nel WC.
Come interpretare i risultati dei test?
Cambio di colore a blu o verde (risultato positivo):
se dopo 10 secondi la punta diventa blu o verde, con grande probabilità ciò indica la presenza di un’infezione batterica o da trichomonas.
Perdite fluide lattiginose (dense) di colore bianco-grigio con odore di pesce possono indicare un’infezione da vaginosi batterica. È possibile consultare il medico o il farmacista per informazioni sul trattamento.
Perdite giallo-verdi e schiumose (spumose) associate a cattivi odori e minzione dolorosa possono indicare tricomoniasi. In questo caso, consultare il medico.
In caso di dubbi, consultare il medico o altro operatore sanitario per informazioni.
Un segno parziale blu o verde sull’indicatore giallo sulla punta del tampone è da considerarsi un risultato positivo.
Importante: se la punta si colora di blu o di verde in presenza di una gravidanza, ciò può indicare una perdita di liquido amniotico. Consultare immediatamente il medico.
Nessun cambio di colore/il tampone rimane giallo (risultato negativo): se trascorsi 10 secondi la punta non si colora, la probabilità di avere un’infezione batterica o da trichomonas è bassa. Perdite bianche, spesse, simili a formaggio fresco (ricotta) senza odori sgradevoli possono indicare un’infezione vaginale da lieviti, nota come candidosi. Considerare l’ipotesi di utilizzare prodotti vaginali da banco quali antimicotici.
Tabella di sintesi: la tabella che segue riporta in dettaglio i sintomi associati alle infezioni vaginali batteriche, da trichomonas o da lieviti.
Riferire i risultati al proprio medico
In caso di risultati confusi o di incertezza per quanto riguarda il trattamento adeguato, rivolgersi al farmacista per ulteriori informazioni oppure, in caso di dubbi, consultare il medico. Consultare il medico in caso di gravidanza.
Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?
1 Gyno-Canestest (tampone) avvolto singolarmente in alluminio.
1 foglietto illustrativo.
Come si conserva Gyno-Canestest?
Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.
Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione del singolo test.
Tenere il Gyno-Canestest avvolto singolarmente in alluminio sigillato e utilizzarlo subito dopo l’apertura.
Non utilizzare se il tampone è danneggiato o la punta del tampone è macchiata.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Autotest vaginale per la diagnosi di infezioni vaginali comuni.
Gyno-Canestest è un test autodiagnostico per l’uso da parte di donne con sintomi vaginali anomali come ausilio nella diagnosi della causa.
Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo in quanto contiene informazioni utili e importanti che è necessario conoscere.
Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?
Come agisce Gyno-Canestest?
Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?
Come si usa Gyno-Canestest?
Come interpretare i risultati del test?
Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?
Come si conserva Gyno-Canestest?
Quali sono le cause più comuni delle infezioni vaginali?
Le infezioni vaginali sono un problema di uso tra le donne di tutte le fasce di età. Mentre alcune infezioni vaginali sono accompagnate da perdite vaginali anomale, quasi il 50% di esse non presentano questi sintomi. Le cause più comuni delle infezioni vaginali sono batteri, lieviti e trichomonas (potrebbero anche dipendere da una combinazione di tali agenti infettivi). La vaginosi batterica, un’infezione della vagina causata da alcuni batteri, è più comune rispetto alla candida e alla tricomoniasi ed è associata a perdite fluide lattiginose (dense) bianco-grigie e odore di pesce. Può causare complicanze, specialmente nel corso di una gravidanza e del parto, pertanto deve essere gestita correttamente. Le perdite causate da una tricomoniasi sono giallo-verdi, schiumose (spumose) e sono solitamente associate a cattivi odori, prurito vulvare e minzione dolorosa. In entrambe le infezioni il pH è elevato. Per contro, il pH vaginale in caso di infezione da candida è generalmente normale. Le perdite sono bianche, spesse e ricordano il formaggio fresco (ricotta), senza odori sgradevoli. La candida è associata a prurito e bruciore intensi nella vagina e nella zona vulvare.
Come agisce Gyno-Canestest?
Il pH normale della vagina (il pH è un indicatore di acidità) può variare da 3,5 a 4,5. La vaginosi batterica e le infezioni da trichomonas, oltre a cause di tipo non infettivo (tra cui il deficit di estrogeni o la menopausa) causano un aumento del pH vaginale.
Con un cambio di colore sulla punta gialla del tampone, Gyno-Canestest indica se il pH delle secrezioni vaginali è normale oppure elevato.
Un test positivo (cambio di colore in blu/verde) indica un livello elevato del pH vaginale.
Un test negativo (nessun cambio di colore) indica un pH vaginale normale. I risultati si basano su un’indicazione del livello del pH e ne è stata dimostrata l’utilità nel rilevare, con un'accuratezza superiore al 90%, l’eventuale variazione del pH vaginale anche in caso di secrezioni acquose di vario livello. Per altre interpretazioni del test, vedere la sezione “Come interpretare i risultati del test?”.
Quali precauzioni occorre adottare prima di utilizzare Gyno-Canestest?
1. Per garantire la validità dei risultati, non eseguire Gyno-Canestest in una qualsiasi delle seguenti circostanze: (a) manca meno di un giorno alle mestruazioni o è il giorno delle mestruazioni; (b) vi sono segni di mestruazioni o sanguinamento vaginale; (c) sono trascorse meno di 12 ore da un rapporto sessuale o da una lavanda vaginale.
2. Non introdurre il tampone più in profondità del punto di manipolazione.
3. In caso di gravidanza, Gyno-Canestest può indicare una perdita di liquido amniotico. In caso di gravidanza, consultare il medico prima dell’uso, poiché l’interpretazione dei risultati del test durante la gravidanza richiede conoscenze professionali.
Come si usa Gyno-Canestest?
1. Scartare il singolo Gyno-Canestest (tampone).
2. Assicurarsi che la punta del tampone non entri in contatto con qualsiasi oggetto prima di introdurlo nell’entrata della vagina.
3. Tenere il Gyno-Canestest con le dita sul supporto del tampone (come in figura).
4. Separare i lembi di pelle estremi per esporre la vagina.
5. Introdurre delicatamente la punta gialla del Gyno-Canestest finché le dita non raggiungono la pelle esterna della vagina (circa 5 cm nella vagina) e ruotare il tampone diverse volte. Non toccare l’entrata della vagina.
6. Estrarre Gyno-Canestest dalla vagina. Evitare attentamente che la punta entri in contatto con qualsiasi oggetto e verificare che abbia raccolto una quantità visibile di secrezioni.
7. Attendere 10 secondi. Verificare la punta del Gyno-Canestest per la presenza di cambiamenti di colore dal giallo al blu o verde. Attenzione: se sul Gyno-Canestest compaiono macchie di sangue, ignorare i risultati e consultare il medico.
8. Gettare il Gyno-Canestest dopo l’uso come con qualsiasi altro prodotto per l’igiene femminile dopo aver controllato i risultati. Non gettarlo nel WC.
Come interpretare i risultati dei test?
Cambio di colore a blu o verde (risultato positivo):
se dopo 10 secondi la punta diventa blu o verde, con grande probabilità ciò indica la presenza di un’infezione batterica o da trichomonas.
Perdite fluide lattiginose (dense) di colore bianco-grigio con odore di pesce possono indicare un’infezione da vaginosi batterica. È possibile consultare il medico o il farmacista per informazioni sul trattamento.
Perdite giallo-verdi e schiumose (spumose) associate a cattivi odori e minzione dolorosa possono indicare tricomoniasi. In questo caso, consultare il medico.
In caso di dubbi, consultare il medico o altro operatore sanitario per informazioni.
Un segno parziale blu o verde sull’indicatore giallo sulla punta del tampone è da considerarsi un risultato positivo.
Importante: se la punta si colora di blu o di verde in presenza di una gravidanza, ciò può indicare una perdita di liquido amniotico. Consultare immediatamente il medico.
Nessun cambio di colore/il tampone rimane giallo (risultato negativo): se trascorsi 10 secondi la punta non si colora, la probabilità di avere un’infezione batterica o da trichomonas è bassa. Perdite bianche, spesse, simili a formaggio fresco (ricotta) senza odori sgradevoli possono indicare un’infezione vaginale da lieviti, nota come candidosi. Considerare l’ipotesi di utilizzare prodotti vaginali da banco quali antimicotici.
Tabella di sintesi: la tabella che segue riporta in dettaglio i sintomi associati alle infezioni vaginali batteriche, da trichomonas o da lieviti.
Riferire i risultati al proprio medico
In caso di risultati confusi o di incertezza per quanto riguarda il trattamento adeguato, rivolgersi al farmacista per ulteriori informazioni oppure, in caso di dubbi, consultare il medico. Consultare il medico in caso di gravidanza.
Che cosa contiene la confezione di Gyno-Canestest?
1 Gyno-Canestest (tampone) avvolto singolarmente in alluminio.
1 foglietto illustrativo.
Come si conserva Gyno-Canestest?
Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.
Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione del singolo test.
Tenere il Gyno-Canestest avvolto singolarmente in alluminio sigillato e utilizzarlo subito dopo l’apertura.
Non utilizzare se il tampone è danneggiato o la punta del tampone è macchiata.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Medifit Alcool Tester | Etilometro Portatile | 1 Pezzo
Medifit Alcool Tester è un dispositivo medico in formato alcol test portatile, progettato per fornire una misurazione indicativa del livello di alcool nel sangue al momento dell'esecuzione del test. Essendo un dispositivo medico approvato, è detraibile ai fini fiscali.
Questo etilometro portatile a batterie (modello MD-644) rappresenta un valido supporto preventivo per promuovere abitudini di guida responsabili. Grazie alla sua struttura di etilometro tascabile, permette di effettuare una verifica orientativa del tasso alcolico in modo rapido e pratico.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Misurazione e stima indicativa del tasso alcolico nel sangue.
- Tipo: Dispositivo medico detraibile ai fini fiscali.
- Alimentazione: A batterie.
- Formato: Confezione da 1 pezzo (Cod. MD-644).
Il prodotto è indicato per chiunque desideri valutare in modo orientativo la presenza di alcol nel sangue prima di mettersi alla guida o intraprendere attività che richiedono massima attenzione.
A Cosa ServeServe a misurare in via preliminare e indicativa la concentrazione alcolica presente nell'aria espirata, offrendo un parametro di riferimento utile per l'utente.
Come agisceAttraverso il proprio sensore di rilevamento, analizza l'aria espirata per stimare la concentrazione d'alcool ematica istantanea.
Caratteristiche- Formato tascabile, leggero e facile da trasportare.
- Funzionamento autonomo mediante batterie.
- Strumento ideale per la prevenzione e la promozione della sicurezza stradale.
Si raccomanda di effettuare la misurazione dopo almeno 20 minuti dall'assunzione di bevande alcoliche, tempo necessario per l'assorbimento dell'alcool nel flusso sanguigno. In caso di misurazioni ripetute, far trascorrere più di 3 minuti tra un test e il successivo.
Avvertenze e PrecauzioniI valori misurati hanno carattere puramente indicativo e non hanno rilevanza legislativa o legale, né sostituiscono i controlli ufficiali delle autorità competenti. Non affidarsi esclusivamente all'apparecchio per valutare lo stato di idoneità alla guida. Prima dell'uso verificare l'integrità del prodotto. Non immergere in acqua o altri liquidi, non pulire con sostanze chimiche e non utilizzare nelle vicinanze di sostanze alcoliche come vernici o insetticidi.
ConservazioneRiporre il prodotto lontano da fonti di calore, luce solare diretta, umidità e oggetti taglienti.
FormatoConfezione da 1 pezzo (etilometro a batterie, modello MD-644).
Medifit Alcool Tester è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiIl tester Medifit è detraibile dalle tasse?
Sì, in quanto dispositivo medico, Medifit Alcool Tester è detraibile ai fini fiscali indicando il codice fiscale in fase di acquisto.
Quando è opportuno eseguire l'alcol test portatile dopo aver bevuto?
Si consiglia di attendere circa 20 minuti dal consumo di bevande alcoliche, per permettere all'alcol di essere assorbito dall'organismo e ottenere una misurazione più attendibile.
I risultati dell'etilometro portatile hanno valore legale?
No, le misurazioni fornite da questo dispositivo medico hanno uno scopo puramente indicativo e informativo e non hanno valore ai fini di legge.
ETILOMETRO PORTATILE
Descrizione
Etilometro.
Tipo di tester progettato per misurare la concentrazione di alcol respirato nel copro umano. Questo dispositivo utilizza un sensore avanzato di alcol a superficie piatta, che offre eccellente sensibilità e riproducibilità. Il design moderno e portatile lo rende più conveniente per l'uso personale.
Se il contenuto di alcol supera il livello limite preimpostato, questo dispositivo invierà un avviso audio e video per ricordare la sicurezza.
Modalità d'uso
1. Quando si utilizza per la prima volta, preparare tre batterie AAA da 1,5V, rimuovere il coperchio delle batterie, installare le batterie e quindi rimettere il coperchio.
2. Premere il pulsante di accensione.
3. "Pre-riscaldamento" da 1 a 10 secondi, avviare il conto alla rovescia per il pre-riscaldamento. Attendere 10 secondi per completare il pre-riscaldamento.
4. Dopo il completamento del pre-riscaldamento, il dispositivo entra automaticamente nel conto alla rovescia di sei secondi per il rilevamento del soffio. Attendere la visualizzazione dei risultati del test.
PRE-RISCALDAMENTO
1. Premere e tenere premuto il pulsante di accensione per 2 secondi. Dopo il suono del "gocciolamento", il display del tester si avvierà.
2. Sul display digitale appare "pre-riscaldamento", con un conto alla rovescia di 10 secondi. Quando il conto alla rovescia raggiunge 0, il pre-riscaldamento è completato.
TEST
1. Dopo il completamento del "riscaldamento", entrare nello stato di "soffiaggio". Il display mostrerà un conto alla rovescia di 10 secondi. Soffiare aria nella parte anteriore del dispositivo per tre secondi, fino a quando il suono del "gocciolamento" indica di interrompere il soffiaggio. Attendere alcuni secondi per visualizzare i risultati della misurazione (se non viene soffiata aria, il risultato sarà 0).
Risultati della misurazione
LUCE VERDE: stato sotto i limiti: quando la misurazione è <0,3 g/l, la luce verde è accesa.
LUCE GIALLA: stato di consumo alcolico: guida con alcol: si riferisce al comportamento di guida di veicoli con un contenuto alcolico nel sangue ≥0,3 g/l.
LUCE GIALLA accesa, allarme emesso.
LUCE ROSSA: stato di ubriachezza: guida di stato di ebrezza: si riferisce al comportamento di guida di un veicolo con un contenuto alcolico nel sangue ≥0,5 g/l.
La luce rossa si accende e l'allarme suona rapidamente.
Avvertenze
La prima volta che l'etilometro viene estratto dalla confezione, o quando non viene utilizzato per molto tempo, una grande quantità di gas e altre impurità possono aderire al sensore. In questo caso, è necessario premere più volte il pulsante di accensione per pulire l'etilometro riscaldandolo.
Non utilizzare il prodotto nel caso di danneggiato. Non smontare o alterare il prodotto senza autorizzazione. Non immergere il prodotto in acqua. Non è un giocattolo. Tenere lontano dalla portata dei bambini. L'apparecchio non deve essere utilizzato da persone con problemi fisici ridotti, sensoriali o ridotte capacità mentali, o mancanza di esperienza conoscenza, a meno che non siano sotto la supervisione di persona adulta o che non siano state fornite adeguate istruzioni.
1. Questo prodotto non è in grado di determinare se si tratta di guida in stato di ebbrezza.
2. I giudizi sono basati su sintomi e criteri generali. Anche con la stessa concentrazione di alcol, il grado di intossicazione varia a seconda delle condizioni fisiche e delle differenze personali.
3. Indipendentemente dall'uso o meno di un etilometro, il personale pertinente del produttore e dei rivenditori non sarà responsabile per la guida in stato di ebbrezza o per comportamenti vietati dalla legge.
4. L'alcol impiega circa 20 minuti per essere assorbito nel flusso sanguigno attraverso il sistema digestivo. Si consiglia pertanto di effettuale la misurazione dopo 20 minuti dall'assunzione di alcol. Se la misurazione viene effettuata immediatamente dopo aver bevuto, i risultati possono riflettere la concentrazione di alcol, ma non il livello di alcol nel sangue.
5. Per ottenere risultati di misurazione più accurati, l'intervallo tra due misurazioni consecutive deve essere superiore a tre minuti.
6. Non smontare né lavare il dispositivo. Conservarlo in un luogo con pochi odori.
7. Esiste un cero margine di errore tra il risultato misurato e il valore effettivo quando si misura a bassa potenza.
8. Tenere lontano dalla luce diretta del sole e non urtare o far vibrare eccessivamente il dispositivo. Evitare fonti di calore.
Cod. MR997
Etilometro.
Tipo di tester progettato per misurare la concentrazione di alcol respirato nel copro umano. Questo dispositivo utilizza un sensore avanzato di alcol a superficie piatta, che offre eccellente sensibilità e riproducibilità. Il design moderno e portatile lo rende più conveniente per l'uso personale.
Se il contenuto di alcol supera il livello limite preimpostato, questo dispositivo invierà un avviso audio e video per ricordare la sicurezza.
Modalità d'uso
1. Quando si utilizza per la prima volta, preparare tre batterie AAA da 1,5V, rimuovere il coperchio delle batterie, installare le batterie e quindi rimettere il coperchio.
2. Premere il pulsante di accensione.
3. "Pre-riscaldamento" da 1 a 10 secondi, avviare il conto alla rovescia per il pre-riscaldamento. Attendere 10 secondi per completare il pre-riscaldamento.
4. Dopo il completamento del pre-riscaldamento, il dispositivo entra automaticamente nel conto alla rovescia di sei secondi per il rilevamento del soffio. Attendere la visualizzazione dei risultati del test.
PRE-RISCALDAMENTO
1. Premere e tenere premuto il pulsante di accensione per 2 secondi. Dopo il suono del "gocciolamento", il display del tester si avvierà.
2. Sul display digitale appare "pre-riscaldamento", con un conto alla rovescia di 10 secondi. Quando il conto alla rovescia raggiunge 0, il pre-riscaldamento è completato.
TEST
1. Dopo il completamento del "riscaldamento", entrare nello stato di "soffiaggio". Il display mostrerà un conto alla rovescia di 10 secondi. Soffiare aria nella parte anteriore del dispositivo per tre secondi, fino a quando il suono del "gocciolamento" indica di interrompere il soffiaggio. Attendere alcuni secondi per visualizzare i risultati della misurazione (se non viene soffiata aria, il risultato sarà 0).
Risultati della misurazione
LUCE VERDE: stato sotto i limiti: quando la misurazione è <0,3 g/l, la luce verde è accesa.
LUCE GIALLA: stato di consumo alcolico: guida con alcol: si riferisce al comportamento di guida di veicoli con un contenuto alcolico nel sangue ≥0,3 g/l.
LUCE GIALLA accesa, allarme emesso.
LUCE ROSSA: stato di ubriachezza: guida di stato di ebrezza: si riferisce al comportamento di guida di un veicolo con un contenuto alcolico nel sangue ≥0,5 g/l.
La luce rossa si accende e l'allarme suona rapidamente.
Avvertenze
La prima volta che l'etilometro viene estratto dalla confezione, o quando non viene utilizzato per molto tempo, una grande quantità di gas e altre impurità possono aderire al sensore. In questo caso, è necessario premere più volte il pulsante di accensione per pulire l'etilometro riscaldandolo.
Non utilizzare il prodotto nel caso di danneggiato. Non smontare o alterare il prodotto senza autorizzazione. Non immergere il prodotto in acqua. Non è un giocattolo. Tenere lontano dalla portata dei bambini. L'apparecchio non deve essere utilizzato da persone con problemi fisici ridotti, sensoriali o ridotte capacità mentali, o mancanza di esperienza conoscenza, a meno che non siano sotto la supervisione di persona adulta o che non siano state fornite adeguate istruzioni.
1. Questo prodotto non è in grado di determinare se si tratta di guida in stato di ebbrezza.
2. I giudizi sono basati su sintomi e criteri generali. Anche con la stessa concentrazione di alcol, il grado di intossicazione varia a seconda delle condizioni fisiche e delle differenze personali.
3. Indipendentemente dall'uso o meno di un etilometro, il personale pertinente del produttore e dei rivenditori non sarà responsabile per la guida in stato di ebbrezza o per comportamenti vietati dalla legge.
4. L'alcol impiega circa 20 minuti per essere assorbito nel flusso sanguigno attraverso il sistema digestivo. Si consiglia pertanto di effettuale la misurazione dopo 20 minuti dall'assunzione di alcol. Se la misurazione viene effettuata immediatamente dopo aver bevuto, i risultati possono riflettere la concentrazione di alcol, ma non il livello di alcol nel sangue.
5. Per ottenere risultati di misurazione più accurati, l'intervallo tra due misurazioni consecutive deve essere superiore a tre minuti.
6. Non smontare né lavare il dispositivo. Conservarlo in un luogo con pochi odori.
7. Esiste un cero margine di errore tra il risultato misurato e il valore effettivo quando si misura a bassa potenza.
8. Tenere lontano dalla luce diretta del sole e non urtare o far vibrare eccessivamente il dispositivo. Evitare fonti di calore.
Cod. MR997
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