Salute e cura della persona

Ibuprofene 400mg Pensa in compresse rivestite è un farmaco generico da banco (OTC) a base di ibuprofene 400mg, indicato per il trattamento di dolori di varia origine, febbre e infiammazioni. Ibuprofene Pensa contiene 12 compresse rivestite da 400mg di principio attivo, ideali per adulti e adolescenti sopra i 12 anni. Ibuprofene Pensa è efficace contro mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari, dolori osteoarticolari, dolori mestruali, stati febbrili e influenzali. Pensa Pharma (distribuito da Towa Pharmaceutical) è un'azienda farmaceutica che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da TOWA PHARMACEUTICAL SpA.

Ibuprofene 400mg Pensa in compresse rivestite è un farmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta) appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Ibuprofene Pensa contiene ibuprofene 400mg come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. Ibuprofene Pensa è indicato per dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. È inoltre coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Le compresse rivestite devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.

Pensa Pharma è un'azienda farmaceutica che garantisce qualità e affidabilità nella produzione di farmaci generici. Ibuprofene Pensa è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. Ibuprofene Pensa 400mg è efficace per mal di testa, emicrania, mal di denti, dolori mestruali, dolori muscolari, dolori articolari, stati febbrili e influenzali. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. La confezione da 12 compresse è pratica e conveniente per trattamenti di breve durata.

Ibuprofene Pensa contiene ibuprofene, riconosciuto dall'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e dall'EMA (European Medicines Agency) come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.

Ibuprofene 400mg Pensa compresse rivestite offre:

• Azione antinfiammatoria efficace
• Sollievo rapido da dolore e infiammazione
• Azione antipiretica per stati febbrili e influenzali
• Efficace per mal di testa, emicrania e cefalea
• Sollievo da mal di denti e nevralgie
• Efficace per dolori mestruali
• Sollievo da dolori muscolari e osteoarticolari
• Coadiuvante per stati febbrili e influenzali
• Farmaco generico di qualità a prezzo conveniente
• Pratico da assumere: compresse rivestite da deglutire intere
• Confezione pratica da 12 compresse
• Adatto ad adulti e adolescenti sopra i 12 anni
• Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
• Qualità farmaceutica certificata

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa di Ibuprofene Pensa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200mg (3 compresse) nelle 24 ore. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Per ottenere una più rapida insorgenza d'azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere con il cibo. Non masticare, spezzare, rompere o succhiare le compresse. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento è richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile.

• Non superare la dose massima giornaliera di 1200mg (3 compresse)
• Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni
• Deglutire le compresse intere con acqua, non masticare o spezzare
• Non usare per più di 3 giorni in caso di febbre o 5 giorni in caso di dolore senza consultare il medico
• Non assumere in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica attiva, insufficienza epatica/renale/cardiaca grave
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Usare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcera gastrica, ipertensione, insufficienza cardiaca
• Evitare l'uso concomitante con altri FANS, aspirina, anticoagulanti
• Può aumentare il rischio di eventi cardiovascolari e gastrointestinali
• In gravidanza (primo e secondo trimestre) e allattamento consultare il medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Non richiede condizioni particolari di conservazione

Ibuprofene Pensa è disponibile in confezione da 12 compresse rivestite contenenti 400mg di ibuprofene ciascuna.

Secondo la classificazione AIFA, Ibuprofene Pensa è indicato per:

• Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali
• Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali

Ibuprofene Pensa è un farmaco generico di qualità?
Sì, Ibuprofene Pensa è un farmaco generico certificato che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.

Ibuprofene Pensa è efficace per il mal di testa?
Sì, Ibuprofene Pensa è particolarmente efficace per mal di testa, emicrania e cefalea grazie alla sua azione analgesica e antinfiammatoria.

Dopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene Pensa 400mg?
Ibuprofene Pensa manifesta l'effetto analgesico e antinfiammatorio generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione, più rapidamente se assunto a stomaco vuoto.

Ibuprofene Pensa è efficace per i dolori mestruali?
Sì, Ibuprofene Pensa è molto efficace per i dolori mestruali grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.

Qual è la differenza tra ibuprofene e paracetamolo?
L'ibuprofene è un FANS con azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica, mentre il paracetamolo ha solo azione analgesica e antipiretica senza effetto antinfiammatorio.

Posso dare Ibuprofene Pensa 400mg ai bambini?
No, Ibuprofene Pensa 400mg è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Per i bambini esistono formulazioni specifiche a dosaggio ridotto.

Posso assumere Ibuprofene Pensa in gravidanza?
L'ibuprofene è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre consultare sempre il medico prima dell'uso.

Ibuprofene Pensa è efficace per l'influenza?
Sì, Ibuprofene Pensa è coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali, riducendo febbre, dolori muscolari e mal di testa.

Scegli Ibuprofene 400mg Pensa compresse rivestite da 12 compresse per un sollievo efficace da dolori, febbre e infiammazioni. Farmaco generico di qualità. Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.

Vegedol
Pietrasanta pharma S.p.A

Cos'è Vegedol?
Vegedol è un farmaco a base del principio attivo Ibuprofene Sale Di Lisina, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Derivati dell'acido propionico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pietrasanta pharma S.p.A.

Vegedol può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

Confezioni
Vegedol 684 mg 10 compresse rivestite con film
Vegedol 684 mg 20 compresse rivestite con film
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Pietrasanta pharma S.p.A
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Ibuprofene Sale Di Lisina
Gruppo terapeutico: Analgesici FANS
ATC: M01AE01 - Ibuprofene
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Indicazioni
Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza.
Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg.
Posologia
Posologia
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore):
Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico.
Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre.
La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi.
Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Gruppi speciali di pazienti
Popolazione pediatrica:
Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d'età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).
Anziani:
Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione.
Compromissione renale:
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3).
Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2):
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione
Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine.
La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua.
Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento).
Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).
Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue.
Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari).
Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.
Effetti respiratori:
Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica.
Altri FANS:
L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 va evitato (vedere paragrafo 4.5).
LES e malattia mista del tessuto connettivo:
I pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - hanno un rischio aumentato di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).
Effetti renali:
I pazienti con compromissione della funzione renale possono sviluppare un ulteriore peggioramento della funzione renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti epatici:
Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari:
Si richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché la terapia con FANS è stata associata a ritenzione di fluidi, ipertensione ed edema.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una bassa dose di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) sia associata a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene.
Fertilità femminile compromessa:
Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.
Effetti gastrointestinali:
I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono aggravarsi (vedere paragrafo 4.8).
Con tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI potenzialmente fatali, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o con una precedente anamnesi di eventi GI.
Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI è maggiore con l'uso di dosi crescenti di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
I pazienti con anamnesi di tossicità GI, in particolare gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale inusuale (in particolare sanguinamento GI) soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Prestare cautela nei pazienti trattati con medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come ad esempio corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, o agenti antiaggreganti piastrinici come l'aspirina (acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo 4.5).
In caso di sanguinamento o ulcerazione GI nei pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto.
Reazioni cutanee severe:
In associazione con l'uso dei FANS sono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi del corso della terapia: l'esordio della reazione si verifica quasi sempre entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Eccezionalmente, la varicella può causare gravi complicanze infettive della cute e dei tessuti molli. Ad oggi, il ruolo contributivo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Vegedolin caso di varicella.
Altre note:
Prestare cautela nei pazienti:
Con disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria intermittente acuta)
Subito dopo un intervento di chirurgia maggiore
Con disidratazione
Che hanno avuto ipersensibilità o reazioni allergiche ad altre sostanze, poiché possono essere a maggior rischio per reazioni di ipersensibilità con Vegedol
chi soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché presentano un rischio maggiore di reazioni allergiche. Queste possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.
In rari casi sono state osservate reazioni di ipersensibilità acuta grave (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo assunzione di Vegedol, la terapia deve essere interrotta.
Misure necessarie dal punto di vista medico, adeguate alla sintomatologia devono essere avviate da personale competente.
Ibuprofene, il principio attivo di Vegedol, può inibire temporaneamente la funzionalità piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione.
La somministrazione prolungata di Vegedol, richiede il controllo regolare dei test della funzionalità epatica e renale, nonché della conta ematica.
L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o si sospetta questa situazione, rivolgersi a un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.
In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente una combinazione di più sostanze analgesiche, può provocare un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.
L'uso concomitante di FANS e alcol può aumentare la comparsa di effetti indesiderati associati al medicinale, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.
I FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.
Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:

Vegedol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vegedol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.
Popolazione pediatrica
Negli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, che equivale a dire essenzialmente ‘senza sodio'.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Aspirina (acido acetilsalicilico)
La somministrazione concomitante di ibuprofene e aspirina (acido acetilsalicilico) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati a meno che un medico abbia consigliato aspirina (acido acetilsalicilico) a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno) (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'aspirina (acido acetilsalicilico) a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati
contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).
Altri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso concomitante di due o più FANS, poiché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4)
Corticosteroidi: poiché questi possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)
Antiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o anziani con funzione renale compromessa), la co- somministrazione di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che inibiscono la ciclossigenasi può determinare l'ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, che è solitamente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione contemporanea di Vegedol, e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperpotassiemia.
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).
Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Digossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di Vegedol con digossina, fenitoina o preparazioni a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi farmaci. Il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina non è richiesto come regola se il prodotto viene usato correttamente (massimo entro 3 giorni).
Metotressato: la somministrazione di Vegedol entro le 24 ore precedenti o seguenti la somministrazione di metotressato può portare a concentrazioni elevate di metotressato e ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.
Probenecid e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene.
Sulfoniluree: le indagini cliniche hanno dimostrato interazioni tra FANS e antidiabetici (sulfoniluree). Sono stati riportati rari casi di ipoglicemia in pazienti con uso concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Si raccomanda di controllare i valori di glucosio nel sangue come precauzione nell'assunzione concomitante.
Ciclosporina:rischio aumentato di nefrotossicità.
Mifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l'effetto di mifepristone.
Tacrolimus: possibile rischio aumentato di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati assieme a tacrolimus.
Zidovudina:rischio aumentato di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati assieme a
zidovudina. Esiste un'evidenza di maggior rischio di emartrosi ed ematomi negli emofiliaci HIV (+) che ricevono un trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.
Antibiotici chinolonici: i dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni.
Estratti di erbe: Ginkgo biloba può potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.
Inibitori di CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori di CYP2C9 può aumentare l'esposizione a ibuprofene (substrato di CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori di CYP2C9), è stata osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Considerare la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano allo stesso tempo potenti inibitori di CYP2C9, in particolare quando l'ibuprofene ad alto dosaggio viene somministrato assieme a voriconazolo o fluconazolo.

Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Vegedol" insieme ad altri farmaci come “Coumadin”, “Sintrom”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrionale/fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un rischio aumentato di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da
meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare aumenti nelle perdite precedenti e seguenti l'impianto, nonché nella letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, tra cui quella cardiovascolare, in animali che avevano ricevuto un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Vegedol non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se Vegedol è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere mantenuta la dose più bassa possibile e deve essere abbreviato il trattamento il più possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre
il feto a:
Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)
Disfunzione renale, che può progredire verso l'insufficienza renale con oligoidramnios
la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:
Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse
Inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
Vegedol è quindi controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Allattamento
In studi limitati, ibuprofene è presente nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sul neonato che viene allattato.
Fertilità
Vedere paragrafo 4.4 riguardante la fertilità femminile.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Ibuprofene solitamente non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che l'uso alle dosi maggiori di Vegedol, può causare effetti indesiderati del sistema nervoso centrale come stanchezza e capogiri, la capacità di reazione e l'abilità a prendere parte attivamente alla circolazione stradale, nonché di usare macchinari, in casi isolati può ridursi. Ciò vale in misura maggiore in combinazione con l'alcol.

Effetti indesiderati
L'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati documentati durante il trattamento con ibuprofene, compresi gli effetti indesiderati causati dalla terapia a lungo termine e ad alto dosaggio in pazienti con reumatismi. Le frequenze indicate, che sono state segnalate con frequenza superiore a “molto raro“, si riferiscono all'uso a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per le forme di dosaggio orale, e un massimo di 1800 mg per le supposte.
Si deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano a livello inter-individuale.
Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Si possono verificare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno spesso, è stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.
In associazione al trattamento con i FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).
Si noti che all'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
Molto comune (≥1/10)
Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥1/1.000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Molto raro (<1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni e infestazioni
Molto raro
In coincidenza con l'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei è stata descritta esacerbazione delle infiammazioni di origine infettiva (ad esempio, sviluppo della fascite necrotizzante). Questo è probabilmente dovuto al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Se appaiono segni di infezione o se questi peggiorano durante l'uso di Vegedol, il paziente deve consultare immediatamente un medico. È da indagare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva/antibiotica
Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto raro
Disturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi, il paziente deve interrompere il medicinale, evitare qualsiasi automedicazione con analgesici o antipiretici, e consultare un medico. Durante la terapia a lungo termine, occorre controllare regolarmente la conta ematica.
Disturbi del sistema immunitario
Non comune
Reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, oltre ad attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione arteriosa), aggravamento dell'asma, del broncospasmo, e della dispnea. In questo caso, il paziente deve informare immediatamente il medico e smettere di prendere Vegedol.
Molto raro
Gravi reazioni di ipersensibilità generale. Possono presentarsi sotto forma di edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della superficie interna della laringe con stenosi delle vie aeree, difficoltà respiratoria, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, fino allo shock potenzialmente mortale. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, che possono verificarsi anche al primo uso, consultare immediatamente un medico. Durante l'uso di ibuprofene, sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. I pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.
Disturbi psichiatrici
Molto raro
Reazioni psicotiche, depressione
Patologie del sistema nervoso
Non comune
Disturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.
Patologie dell'occhio
Non comune
Disturbi della visione.
Patologie dell'orecchio e del labirinto
Raro
Tinnito.
Patologie cardiache
Molto raro
Palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.
Patologie vascolari
Molto raro
Ipertensione arteriosa, vasculite.
Patologie gastrointestinali
Comune
Disturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e lievi perdite di sangue gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali.
Non comune
Ulcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite.
Molto raro
Esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali simil- diaframma. In presenza di forte dolore alla parte superiore dell'addome, di melena o di ematemesi, il paziente deve sospendere il medicinale e consultare immediatamente un medico.
Patologie epatobiliari
Molto raro
Disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune
Vari tipi di eruzioni cutanee.
Molto raro
Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica/sindrome di Lyell, alopecia. In casi eccezionali, durante un'infezione da varicella si possono verificare infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli (vedere anche "Infezioni e infestazioni").
Non nota
Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)
Reazioni di fotosensibilità
Patologie renali e urinarie
Raro
Raramente, si può verificare danno tissutale renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.
Molto raro
Formazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, e nefrite interstiziale, possibile che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta. Va quindi controllata regolarmente la funzione renale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Sovradosaggio
Sono improbabili sintomi a dosi inferiori a 100 mg/kg.
Sintomi
La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppano solo nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nelle forme più gravi di intossicazione, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di sonnolenza, e talvolta eccitazione, disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. Nelle intossicazioni gravi, si può avere acidosi metabolica, e prolungamento del tempo di protrombina o aumento del valore di INR, probabilmente a causa di interferenze con l'azione dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, svenimento, ipotensione, nistagmo, ipotermia, depressione respiratoria e cianosi. Negli asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e includere il mantenimento di vie aeree pervie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l'asma.

Scadenza
3 anni.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Elenco degli eccipienti
Nucleo della compressa:
Cellulosa microcristallina silicizzata
Copovidone
Sodio amido glicolato (tipo A)
Stearato di magnesio
Film di rivestimento:
Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171];polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato)

Ultimo aggiornamento: 22/03/2023

I Ceroxmed Dress Delicati sono cerotti sterili con garza ad alto spessore, morbidi e traspiranti, formulati per la protezione e la medicazione di ferite anche sulle pelli più sensibili. Privi di PVC, lo strato di garza assorbente protegge la ferita assorbendo gli essudati e ne favorisce la guarigione.

Lo strato di garza ad alto spessore assorbe gli essudati della ferita, mantenendo la zona medicata pulita e protetta. Il supporto morbido e traspirante lascia respirare la cute, riducendo il rischio di macerazione anche in caso di utilizzo prolungato.

Indicati per la protezione di ferite, abrasioni e lesioni superficiali che richiedono una copertura ampia e assorbente. La formulazione priva di PVC li rende adatti anche alle pelli sensibili e reattive. Il formato 10x20 cm è ideale per ferite estese che richiedono una copertura maggiore.

Sterili — Garza ad alto spessore assorbente — Morbidi e traspiranti — Senza PVC — Per pelli sensibili.

Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Rimuovere una delle due alette protettive e applicare la prima metà del cerotto centrando la garza sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta e completare l'applicazione premendo delicatamente. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza.

Confezione da 5 cerotti sterili. Dimensioni: 10 x 20 cm.

Ceroxmed Dress Delicati: sterili, assorbenti e delicati per la protezione efficace delle ferite estese, anche sulle pelli più sensibili. Acquistali ora su Farmacie Vigorito.

Woodstock Altea è un dispositivo medico di classe 1 detraibile con morbidissimo plantare anatomico Woodstock certificato: una calzatura sanitaria da donna progettata per chi cerca scarpe ortopediche comode, sicure e adatte a ogni stagione. Ideale per alleviare dolori ai piedi, stimolare la microcircolazione e migliorare la postura. Da usare dentro e fuori casa, in tutte le stagioni.

Queste calzature ortopediche sono indicate per soggetti con dolori ai piedi (pianta, metatarso), talloniti, fasciti plantari, calli e duroni, dolori alla schiena, gambe gonfie, stanche e con ritenzione idrica. Contribuisce a stimolare la microcircolazione. Perfette come scarpe per piedi doloranti, uso dentro e fuori casa, in tutte le stagioni.

Genere: Donna.
Chiusura: Velcro con finta fibbia regolabile — facile da aprire e chiudere per una vestibilità perfetta.
Tacco: 4,5 cm.
Tomaia: Tessuto tecnico traspirante e morbido.
Interno: Tessuto tecnico per una migliore termoregolazione in tutte le stagioni.
Suola: Antiscivolo, flessibile e leggera; struttura ammortizzante per stabilità su ogni superficie, anche bagnata.
Plantare: Morbidissimo plantare anatomico Woodstock con arco plantare, supporto metatarsale e alloggiamento al tallone.

Pulire con acqua e sapone neutro. Lasciare asciugare in luogo ventilato a temperatura ambiente. Non usare detergenti aggressivi o prodotti chimici.

Non esporre a fonti di calore dirette. Non tagliare, bucare o incidere il plantare o la tomaia. Non sollecitare la tomaia oltre la normale forza d'uso. Non utilizzare con cute bagnata o in presenza di creme/oli (riduce il grip). Sostituire il plantare in caso di danneggiamento evidente. Non rimuovere l'etichetta dal dispositivo.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.

È un dispositivo medico detraibile fiscalmente?
Sì, Woodstock Altea è un dispositivo medico di classe 1 certificato e può essere portato in detrazione fiscale come spesa sanitaria, previa conservazione dello scontrino parlante.

Qual è la taglia giusta per me?
Disponibile nelle taglie 35/36, 37/38, 39/40 e 41/42. Scegli la taglia corrispondente alla tua misura abituale di scarpe.

Queste scarpe ortopediche si possono usare fuori casa?
Sì, sono calzature sanitarie progettate per uso domestico e outdoor in tutte le stagioni grazie alla suola antiscivolo e alla struttura ammortizzante.

Come si puliscono questi sandali ortopedici?
Con acqua e sapone neutro, lasciando asciugare all'aria. Evitare detergenti aggressivi e non mettere in lavatrice.

Taglia 37/38. Disponibile anche nelle taglie 35/36, 39/40 e 41/42.

Woodstock Altea è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprila su Farmacie Vigorito.

Woodstock Futura è un dispositivo medico di classe 1 detraibile con plantare anatomico soffice e ammortizzante certificato, sviluppato in collaborazione con Podologi, Tecnici Ortopedici e Posturologi. L’aspetto è deciso, l’appoggio è soffice: contribuisce a scaricare le tensioni di schiena e ginocchia e a stimolare la microcircolazione delle gambe. Da usare dentro e fuori casa, in tutte le stagioni. Eco Friendly — Vegan Compatibile.

Queste calzature ortopediche sono indicate per soggetti con dolori ai piedi (pianta, metatarso), talloniti, fasciti plantari, calli e duroni, dolori alla schiena e alle ginocchia, gambe gonfie, stanche e con ritenzione idrica. Contribuisce a stimolare la microcircolazione e favorisce il ritorno venoso. Perfette come scarpe per piedi doloranti, uso dentro e fuori casa, in tutte le stagioni.

Genere: Donna.
Chiusura: Fibbia regolabile.
Tomaia: Materiale tecnico intrecciato, traspirante e flessibile.
Base: Soffice e ammortizzante — l’aspetto è deciso, l’appoggio è morbido.
Suola: Antiscivolo per stabilità e aderenza su ogni superficie, anche bagnata.
Plantare: Anatomico con alloggiamento al tallone, arco plantare, supporto metatarsale e supporto alle dita per postura corretta e comfort ottimale.
Altezza posturale ottimale per prevenire talloniti e dolori alla schiena.

Pulire con acqua e sapone neutro. Lasciare asciugare in luogo ventilato a temperatura ambiente. Non usare detergenti aggressivi o prodotti chimici.

Non esporre a fonti di calore dirette. Non tagliare, bucare o incidere il plantare o la tomaia. Non sollecitare la tomaia oltre la normale forza d'uso. Non utilizzare con cute bagnata o in presenza di creme/oli (riduce il grip). Sostituire il plantare in caso di danneggiamento evidente. Non rimuovere l'etichetta dal dispositivo.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.

È un dispositivo medico detraibile fiscalmente?
Sì, Woodstock Futura è un dispositivo medico di classe 1 certificato e può essere portato in detrazione fiscale come spesa sanitaria, previa conservazione dello scontrino parlante.

Qual è la taglia giusta per me?
Disponibile nelle taglie 35/36, 37/38, 39/40 e 41/42. Scegli la taglia corrispondente alla tua misura abituale di scarpe.

Queste ciabatte ortopediche si possono usare fuori casa?
Sì, sono calzature sanitarie progettate per uso domestico e outdoor in tutte le stagioni grazie alla suola antiscivolo e alla base ammortizzante.

Come si puliscono queste ciabatte ortopediche?
Con acqua e sapone neutro, lasciando asciugare all'aria. Evitare detergenti aggressivi e non mettere in lavatrice.

Taglia 37/38. Disponibile anche nelle taglie 35/36, 39/40 e 41/42.

Woodstock Futura è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprila su Farmacie Vigorito.

Woodstock City è un dispositivo medico di classe 1 detraibile con plantare anatomico certificato: una calzatura sanitaria da donna progettata per chi cerca scarpe ortopediche comode, sicure e adatte a ogni stagione. La tomaia in effetto rafia — materiale tecnico intrecciato, traspirante e flessibile — la rende ideale per l'uso quotidiano in città. Da usare dentro e fuori casa, in tutte le stagioni.

Queste calzature ortopediche sono indicate per soggetti con dolori ai piedi (pianta, metatarso), talloniti, fasciti plantari, calli e duroni, dolori alla schiena, gambe gonfie, stanche e con ritenzione idrica. Contribuisce a stimolare la microcircolazione. Perfette come scarpe per piedi doloranti, uso dentro e fuori casa, in tutte le stagioni.

Genere: Donna.
Chiusura: Velcro con finta fibbia regolabile — facile da aprire e chiudere per una vestibilità perfetta.
Tacco: 4,5 cm.
Tomaia: Effetto rafia — materiale tecnico intrecciato, traspirante e flessibile.
Interno: Tessuto traspirante con morbida imbottitura.
Suola: Antiscivolo, flessibile e leggera; struttura ammortizzante per stabilità su ogni superficie, anche bagnata.
Plantare: Anatomico, soffice e flessibile con goccia metatarsale, arco plantare e alloggiamento al tallone per postura corretta e comfort ottimale.

Pulire con acqua e sapone neutro. Lasciare asciugare in luogo ventilato a temperatura ambiente. Non usare detergenti aggressivi o prodotti chimici.

Non esporre a fonti di calore dirette. Non tagliare, bucare o incidere il plantare o la tomaia. Non sollecitare la tomaia oltre la normale forza d'uso. Non utilizzare con cute bagnata o in presenza di creme/oli (riduce il grip). Sostituire il plantare in caso di danneggiamento evidente. Non rimuovere l'etichetta dal dispositivo.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.

È un dispositivo medico detraibile fiscalmente?
Sì, Woodstock City è un dispositivo medico di classe 1 certificato e può essere portato in detrazione fiscale come spesa sanitaria, previa conservazione dello scontrino parlante.

Qual è la taglia giusta per me?
Disponibile nelle taglie 35/36, 37/38, 39/40 e 41/42. Scegli la taglia corrispondente alla tua misura abituale di scarpe.

Queste scarpe ortopediche si possono usare fuori casa?
Sì, sono calzature sanitarie progettate per uso domestico e outdoor in tutte le stagioni grazie alla suola antiscivolo e alla struttura ammortizzante.

Come si puliscono questi sandali ortopedici?
Con acqua e sapone neutro, lasciando asciugare all'aria. Evitare detergenti aggressivi e non mettere in lavatrice.

Taglia 39/40. Disponibile anche nelle taglie 35/36, 37/38 e 41/42.

Woodstock City è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprila su Farmacie Vigorito.

Flacone 7ml Con Applicatore

Caratteristiche
Agente filmante per piccole ragadi, in grado di tenere sotto controllo il microambiente della ferita.

Crea un sottile film bioadesivo e trasparente che protegge e isola le ferite da stress meccanici o chimici.
Usare su lesioni topiche per proteggerle e raggiungere una rapida guarigione.

• Riduce il dolore
• Protegge la lesione
• Favorisce la cicatrizzazione

Dispositivo medico classe IIa.

Isomar Occhi Plus è un dispositivo medico in gocce oculari indicato per occhi secchi, con acido ialuronico, acqua di mare ipotonica e complesso Isoeye Plus.

La formula aiuta a lenire le sensazioni di secchezza, bruciore, irritazione, prurito e corpo estraneo, contribuendo a idratare e lubrificare la superficie oculare. È una soluzione in gocce oculari per uso oftalmico, ricercata anche come collirio per occhi secchi, indicata in caso di fastidi dovuti a vento, sole, polveri, pollini, smog, fumo, caldo secco, ambienti climatizzati, uso prolungato di schermi e lenti a contatto.

Si usa negli occhi, nel sacco congiuntivale. È destinato esclusivamente all’uso oftalmico.

È indicato per il trattamento dell’occhio secco e per dare sollievo dalle sensazioni legate alla secchezza oculare. Contribuisce a idratare, lubrificare e proteggere la superficie oculare.

• Dispositivo medico per occhi secchi.
• Azione osmoprotettiva, reidratante e lubrificante.
• Con acido ialuronico e ipromellosa.
• Con acqua di mare ipotonica.
• Utilizzabile con lenti a contatto applicate.
• Flacone multidose riutilizzabile entro 6 mesi dalla prima apertura.

La formula contiene acido ialuronico, ipromellosa, acqua di mare ipotonica e complesso Isoeye Plus con propylene glycol, erythritol, betaine e L-carnitine.

Instillare 1-2 gocce per occhio ogni 4/5 ore. Si consiglia di intervallare cicli di trattamento con sospensioni di 7 giorni. Ciascun ciclo non deve superare i 30 giorni di trattamento.

Per l’applicazione, aprire la confezione, rimuovere il sigillo di protezione e il tappo alla prima somministrazione, alzare il capo e tenere il flacone capovolto sull’occhio. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore, instillare le gocce nel sacco congiuntivale, chiudere l’occhio per qualche secondo e richiudere il flacone subito dopo l’uso.

Purified water, sea water (20-26%)*, Jacobaea maritima extract (0,01%), Calendula officinalis flower water (0,1%), Centaurea cyanus flower water (0,1%), Helichrysum italicum flower water (0,1%), Euphrasia officinalis flower/leaf/stem water (0,001%), erythritol (0,15%), propylene glycol (0,25%), betaine (0,1%), L-carnitine (0,15%), hydroxypropylmethylcellulose (0,25%), sodium hyaluronate (0,25%). *Ipotonic.

Non usare in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Prima dell’uso leggere attentamente le informazioni fornite dal fabbricante. Non eccedere la dose consigliata. Interrompere il trattamento in caso di effetti indesiderati. Non utilizzare in concomitanza con altri trattamenti topici. Non ingerire. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare all’interno dell’astuccio, in luogo asciutto, lontano da luce e calore, tra 5°C e 25°C.

Flacone da 10 ml.
Cod. GA18917.

Isomar Occhi Plus è indicato per occhi secchi?
Sì, è indicato per il trattamento dell’occhio secco e per lenire fastidi legati alla secchezza oculare.

È un collirio per occhi secchi?
È una soluzione in gocce oculari per uso oftalmico, indicata per occhi secchi e secchezza oculare.

Si può usare con le lenti a contatto?
Sì, può essere usato in presenza di qualsiasi tipo di lenti a contatto.

Quante gocce si applicano?
La modalità d’uso indicata è 1-2 gocce per occhio ogni 4/5 ore.

È detraibile?
Essendo un dispositivo medico, la detraibilità dipende dalla documentazione fiscale rilasciata in acquisto.

Isomar Occhi Plus è un dispositivo medico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

DESCRIZIONE
Master-Aid Resolve Cicatrici Gel è un prodotto utile per la prevenzione ed il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi.

Come agisce:

Grazie all’azione combinata degli effetti semi-occlusivo e idratante, aiutano a contrastare la formazione di cicatrici ipertrofiche.

Quando si usa:

Può essere utilizzato su cicatrici derivanti da ferite di qualsiasi natura (chirurgiche, taglio cesareo, abrasioni, escoriazioni, ustioni, morso di animale, lacerazione, taglio, acne).

Continuare il trattamento per almeno 2 mesi al fine di ottenere il miglior risultato estetico.

Come si usa:

Pulire e asciugare bene la cicatrice.
Applicare una piccola quantità di gel sulla cicatrice in modo omogeneo e massaggiare per ottenere uno strato sottile.
Quando il gel si è asciugato, può essere coperto da indumenti.
Ripetere il trattamento 3-4 volte al giorno.

Formato:

Tubetto da 50ml.

Protezione elevata contro le perdite da moderate a pesanti, offrono la stessa vestibilità della normale biancheria intima.

Pelle protetta
TENA ProSkin Pants Super sono mutandine per incontinenza pensate per offrire una protezione elevata contro le perdite abbondanti di urina, con un’assorbenza rapida e assicurando una sensazione di asciutto duratura di giorno o di notte. Grazie alla loro comprovata efficacia, queste mutandine assorbenti monouso per incontinenza sono ideali per le donne e gli uomini con uno stile di vita attivo.

Formato 12 pezzi

Dettagli sul prodotto
TENA Bed Plus Wings è una morbida protezione per il letto. Dotata di pratiche ali di fissaggio, la traversa assorbente rimane in posizione anche se ci si muove. Indicata in caso di enuresi notturna, mantiene la superficie asciutta, grazie al tampone assorbente e al rivestimento esterno impermeabile. La superficie offre protezione contro le perdite, distribuendo i liquidi lungo le diverse sezioni e catturandoli grazie alle micro perle assorbenti. E' una traversa 180x80cm di ampie dimensioni, con un tampone assorbente che misura 90x80cm. Le ali di fissaggio misurano 45x80cm ciascuna. la traversa è delicata sulla cute, confortevole se ci si sdraia sopra e a contatto con la cute.

• Ali di fissaggio

Mantengono il prodotto in posizione.

• Microperle

Micro perle super assorbenti catturano i liquidi per un'elevata protezione contro le perdite.

• Elevata protezione

Fornisce un'elevata protezione di letti e sedie in caso di perdite accidentali di urina e durante le procedure d'igiene.

• Tampone assorbente

Tampone assorbente e rivestimento esterno impermeabile.

• Consente una veloce e facile identificazione del prodotto

Il codice colore e le informazioni stampate sul rivestimento esterno consentono di identificare facilmente il livello di assorbenza e la dimensione.

Programma TENA Protects
Il nostro Programma TENA Protects ha come obiettivo proteggere le persone e il loro benessere, diminuendo il nostro impatto climatico.

Elettricità Certificata da Fonti Rinnovabili
Utilizziamo elettricità certificata da fonti rinnovabili nelle fabbriche che producono TENA in Europa. TENA è impegnata a ridurre la propria impronta di carbonio per prodotti e servizi entro il 2030. Un passo per raggiungere questo risultato è stato passare all'elettricità da fonti rinnovabili, per esempio idroelettrica, eolica o solare, nelle nostre fabbriche. L'elettricità nelle nostre fabbriche è acquistata esternamente ed è certificata con garanzia d'origine. Queste certificazioni non sono create da noi, ma sono rilasciate da istituti esterni come il Sistema Europeo di Certificazione dell’Elettricità (EECS) per garantirne l'attendibilità. In questo modo, supportiamo lo sviluppo dell'elettricità da fonti rinnovabili in tutti i mercati.

Imballaggio riciclabile
L'imballaggio è tecnicamente riciclabile, secondo i criteri di riciclo di RecyClass, per vari scopi. Il riciclo effettivo dipende da diversi fattori, ad es. la disponibilità locale di un sistema di riciclo.

Con vitamine del gruppo B
Per la normale funzione del sistema nervoso

15 bustine A da 3,3 g e 15 bustine B da 2 g

CATEGORIA DI APPARTENENZA
Integratori per il benessere del sistema nervoso

INDICAZIONI
Il DHA contribuisce al mantenimento della normale funzione cerebrale. L’effetto benefico si ottiene con l’assunzione giornaliera di 250 mg di DHA.
Il tè verde agisce come tonico in caso di stanchezza fisica e mentale, contribuisce alla normale funzionalità intestinale e ha azione antiossidante.
L’estratto di zafferano ha funzione digestiva e contribuisce a mantenere un normale tono dell’umore.
Le vitamine E e B2 contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Le vitamine B1, B2, B3, B5, B6 e B12 contribuiscono al normale metabolismo energetico.
Le vitamine B1, B2, B3, B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso.
Le vitamine B1, B3, B6, B9 e B12 contribuiscono alla normale funzione psicologica.
Le vitamine B2, B3, B5, B6, B9 e B12 contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento.
La vitamina B6 contribuisce alla normale sintesi della cisteina. Le vitamine B6, B9 e B12 contribuiscono al normale metabolismo dell’omocisteina e alla normale funzione del sistema immunitario.
Il probiotico Lactobacillus rhamnosus LR-06 e l’inulina sono indicati per favorire l’equilibrio della flora intestinale.

MODALITÀ D’USO
Si consiglia l’assunzione contemporanea di una bustina A e una bustina B di KYMAX® al giorno, a stomaco pieno. Aprire entrambe le bustine e dissolvere bene il contenuto in 200 ml di acqua. Qualora dovessero rimanere dei residui sul fondo del bicchiere, risospendere con ulteriore acqua.

DESCRIZIONE E CARATTERISTICHE
L’astuccio di KYMAX® ha un sistema di chiusura brevettato “TAMPER EVIDENT” che segnala l’integrità della confezione. Adatto a una dieta vegetariana.

AVVERTENZE
KYMAX® va conservato a temperatura ambiente (tra 8°C e 25°C) in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto non deve essere assunto da donne in gravidanza o in allattamento e dai minori di 18 anni. Non deve essere consumato a stomaco vuoto. Non consumare un quantitativo pari o superiore a 800 mg di (-)-epigallocatechina-3-gallato al giorno. Il prodotto non deve essere consumato se nello stesso giorno si consumano altri prodotti contenenti tè verde. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia.

ALLERGENI
Senza glutine.
KYMAX® non contiene glutine ed è quindi indicato anche ai soggetti celiaci.

INGREDIENTI

BUSTINA A: Olio derivato dalla microalga Schizochytrium sp. (DHA Origins®) (Latte e prodotti a base di latte - incluso lattosio); Tè verde e.s. (Camellia sinensis (L.) Kuntze, foglie) titolato al 40% in (-)-epigallocatechina-3-gallato; Aromi; Acido lipoico (MATRIS®); Vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile); Maltodestrine; Colorante: rosso di barbabietola; Edulcorante: sucralosio; Zafferano e.s. (Crocus sativus L., stimmi); Agente antiagglomerante: biossido di silicio; Vitamina B3 - niacina (nicotinamide); Vitamina B5 - acido pantotenico (calcio D-pantotenato); Vitamina B12 (cianocobalamina); Vitamina B6 (cloridrato di piridossina); Vitamina B1 (cloridrato di tiamina); Vitamina B2 (riboflavina); Vitamina B9 - acido folico (acido pteroil-monoglutammico).

BUSTINA B: Inulina; Maltodestrine; Lactobacillus rhamnosus LR-06; Agente antiagglomerante: biossido di silicio.

TABELLA NUTRIZIONALE
Apporto nutrienti:

Descrizione
Soluzione oftalmica isotonica tamponata lubrificante. Il sodio ialuronato contenuto, già presente nel vitreo e nel tessuto connettivo, vanta proprietà lubrificante della superficie oculare, prevenendo eventuali irritazioni. Ideale nel trattamento della secchezza oculare in genere (utilizzo di lenti a contatto, uso prolungato di videoterminali, aria inquinata, polvere, età avanzata, terapie farmacologiche: antidepressivi, ansiolitici, ormoni e antistaminici). Ha pH, isotonicità e osmolarità perfettamente compatibili col tessuto oculare e col liquido lacrimale.

Modalità d'uso
Instillare alcune gocce in ciascun occhio esercitando una lieve pressione sul corpo del flacone. Dopo l'uso richiudere bene il tappo. Non contiene benzalconio cloruro. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto. Afomill Lubrificante può essere utilizzato anche più volte al giorno.

Composizione
Acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua distillata di camomilla, Phmb 0,0002%, sodio fosfato monobasico monoidratato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio cloruro, EDTA, acqua purificata.

Avvertenze
- Il prodotto è indicato solo per uso oftalmico.
- Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata, né dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
- Non toccare l’occhio con l’estremità del flacone.
- Se il prodotto viene utilizzato in modo continuativo per più di trenta giorni, è necessario consultare il medico.
- Evitare il contatto del beccuccio del flacone con superfici che potrebbero inquinarlo.
- Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini e non ingerire.
- Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.

Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 5 ° e i 30 °C. Il flacone multidose deve essere utilizzato entro 30 giorni dall’apertura.

Formato
Flacone da 10 ml.