Salute e cura della persona

Master Aid Elastina Rete Tubolare | Testa e Coscia | 1,5 m

Master Aid Elastina Rete Tubolare è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, progettato appositamente per garantire il fissaggio sicuro, pratico e confortevole di medicazioni su testa e coscia.

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Questa rete tubolare elastica vanta un'elevata estensibilità bidirezionale che consente l'applicazione della benda senza ostruire la circolazione o limitare la mobilità articolare. La struttura a maglie larghe favorisce la traspirazione della pelle e assicura una facile ispezione visiva della ferita senza dover smontare l'intero bendaggio.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Fissaggio stabile di bende e medicazioni per testa e coscia.
• Componenti principali: Poliammide, poliestere e filo di gomma naturale.
• Tipo: dispositivo medico detraibile.
• Formato: Rotolo da 1,5 metri in tensione.

A chi è indicato

È indicato per chiunque necessiti di una soluzione stabile e confortevole per bloccare garze e medicazioni in zone ad alta mobilità o anatomica complessa come il capo e la coscia, garantendo una tenuta ottimale per tutto il giorno.

A Cosa Serve

Questa rete elastica serve a trattenere in modo fermo e stabile medicazioni e bende su testa o coscia. Il materiale è studiato per essere tagliato della misura desiderata senza sfilacciarsi o smagliarsi.

Come agisce

Agisce esercitando una pressione leggera e costante grazie alla sua trama elastica in gomma naturale, garantendo un'adeguata tenuta fisica e meccanica delle medicazioni posizionate sulla zona cutanea interessata.

Caratteristiche

• Ipoallergenica e delicata anche su pelli sensibili
• Estensibile in senso longitudinale e trasversale per adattarsi alle forme del corpo
• Semplifica il controllo periodico e il cambio delle medicazioni
• Resistente al taglio: non si sfrangia

Componenti

Il filato di alta qualità è composto da una combinazione di poliammide, poliestere e filo di gomma naturale.

Modalità d'Uso

Tagliare la porzione di rete della lunghezza desiderata. Allargare la rete con le dita delle mani e infilarla delicatamente sulla testa o sulla coscia, posizionandola sopra la medicazione principale per mantenerla ferma.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo monouso. Non applicare la rete tubolare a diretto contatto con ferite aperte o cute lesa. Il prodotto contiene gomma naturale (lattice) che può provocare reazioni allergiche in soggetti predisposti. Evitare un'eccessiva tensione per scongiurare problemi di circolazione.

Conservazione

Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo da fonti dirette di luce e calore.

Formato

Confezione contenente 1 pezzo di rete elastica per medicazioni specifico per testa-coscia, lunghezza 1,5 metri in tensione.

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Master Aid Elastina Rete Tubolare è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

La rete tubolare elastica Master Aid Elastina contiene lattice?
Sì, il filato contiene filo di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche nei soggetti ipersensibili al lattice.

Master Aid Elastina Rete Tubolare è un dispositivo medico detraibile?
Sì, trattandosi di un dispositivo medico munito di marcatura CE, l'acquisto è fiscalmente detraibile alle tasse presentando lo scontrino parlante comprensivo di codice fiscale.

La rete elastica per medicazioni si sfilaccia se viene tagliata?
No, la struttura brevettata Master Aid consente di tagliare la rete nella misura desiderata senza incorrere in sfrangiature o smagliamenti del filato.

Non Ad
Garze

> 10 garze da cm 10x10

> Paraffinate e in cotone
   a maglie larghe

> Non adesive

Per abrasioni, scottature, ustioni, piaghe e ogni altra lesione della cute.
Garza sterile in cotone a maglia larga imbevuta di paraffina.
Misura cm 10x10.

Formato
10 garze da cm 10x10

Cod. 136

AMUCHINA

SOLUZIONE
DISINFETTANTE
CONCENTRATA

Presidio Medico Chirurgico N°100/43.
Soluzione disinfettante concentrata indicata per la disinfezione di frutta e verdura, perla disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie).
L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo, non protegge da inquinantidi tipo chimico.

Modalità d'uso
Disinfezione di frutta e verdura, disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi,tettarelle, stoviglie): soluzione al 2% (20 ml di prodotto in un litro d'acqua). Lasciareagire il disinfettante per 15 minuti. Risciacquare abbondantemente con acqua potabile.Servirsi dell'apposito tappo dosatore.

Conservazione
Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano dalle fonti di calore, alriparo dalla luce solare diretta.

Formato
Flacone da 1000 ml.

Cod. 419302

AMUCHINA

SOLUZIONE
DISINFETTANTE
CONCENTRATA

Presidio Medico Chirurgico N°100/43.
Soluzione disinfettante concentrata indicata per la disinfezione di frutta e verdura, per la disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie).
L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo, non protegge da inquinanti di tipo chimico.

Modalità d'uso
Disinfezione di frutta e verdura, disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie): soluzione al 2% (20 ml di prodotto in un litro d'acqua). Lasciare agire il disinfettante per 15 minuti. Risciacquare abbondantemente con acqua potabile. Servirsi dell'apposito tappo dosatore.

Conservazione
Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano dalle fonti di calore, al riparo dalla luce solare diretta.

Formato
Flacone da 500 ml.

Cod. 419301

SONDA RETTALE

Master-Aid Steriblock | Spray Emostatico per Tagli e Ferite | 50ml

Master-Aid Steriblock è un dispositivo medico CE 0373 in spray, formulato appositamente per favorire l'arresto dell'emorragia in caso di piccoli tagli, abrasioni e ferite superficiali. Questo prodotto è detraibile fiscalmente presentando lo scontrino parlante con codice fiscale.

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Il dispositivo consente di applicare una polvere fine a base di alginato di calcio e alginato di sodio direttamente sulla lesione, svolgendo un'efficace azione emostatica di tipo meccanico. La sua formulazione favorisce la formazione di un ambiente umido sul letto della ferita senza interferire con il naturale processo di guarigione fisiologica della cute.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Favorire l'arresto del sanguinamento per piccole ferite, tagli e abrasioni.
• Componenti principali: Alginato di calcio e sodio alginato.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: Flacone spray da 50 ml.

A chi è indicato

È indicato per adulti e bambini in caso di incidenti domestici, sportivi o attività quotidiane che causano piccoli tagli, una spiacevole abrasione della pelle o abrasioni superficiali che richiedono un rapido controllo del sanguinamento.

A Cosa Serve

Questo spray per ferite serve ad arrestare tempestivamente il sanguinamento di lieve entità. Agisce come spray emostatico pratico e pronto all'uso, bloccando il flusso ematico attraverso un'azione puramente meccanica sulla lesione.

Come agisce

Grazie all'azione combinata di alginato di calcio e alginato di sodio in polvere, lo spray interagisce con il sangue formando una barriera gelificata meccanica che facilita l'emostasi e mantiene un microambiente controllato e umido, ideale per la rigenerazione tissutale.

Caratteristiche

• Azione meccanica rapida e mirata.
• Non interferisce con la naturale cicatrizzazione.
• Applicazione igienica e senza contatto diretto grazie all'erogatore spray.

Componenti

Alginato di calcio; alginato di sodio; potassio diidrogeno fosfato; propellente.

Modalità d'Uso

Pulire accuratamente la ferita e disinfettare l'area circostante. Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. Spruzzare il prodotto direttamente sulla lesione da una distanza di circa 10-15 cm. Proteggere successivamente la ferita applicando una garza sterile o un cerotto.

Avvertenze e Precauzioni

Recipiente sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Non spruzzare su fiamme o corpi incandescenti. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare direttamente o di spruzzare negli occhi.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, scintille e fiamme libere.

Formato

Flacone spray da 50 ml sotto pressione.

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Master-Aid Steriblock è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Master-Aid Steriblock è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Steriblock è un dispositivo medico registrato e la spesa può essere detratta fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Come funziona questo spray emostatico per ferite?
Lo spray eroga una polvere a base di alginato di calcio e alginato di sodio che, a contatto con il sangue della ferita o del taglio, favorisce un'azione emostatica meccanica rapida creando una barriera protettiva.

Si può usare sulle abrasioni della pelle dei bambini?
Sì, è indicato per arrestare il sanguinamento di piccoli tagli e abrasioni anche nei bambini, seguendo attentamente le istruzioni d'uso ed evitando il contatto con gli occhi.

Ceroxmed Special Soft | Garze Ipoallergeniche in TNT 36x40 cm | 12 Pezzi

Le Ceroxmed Special Soft sono compresse di garza in tessuto non tessuto (TNT), ipoallergeniche, morbide e altamente assorbenti. Il formato 36x40 cm è il più ampio della linea, ideale per la copertura di ferite molto estese o per medicazioni post-operatorie che richiedono una protezione generosa.

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Indicazioni

Indicate per la medicazione e la protezione di ferite estese, abrasioni ampie e lesioni post-operatorie. La formulazione ipoallergenica le rende adatte anche alle pelli sensibili e reattive, in uso domestico e professionale.

Caratteristiche

Tessuto non tessuto (TNT) — Ipoallergeniche — Morbide e assorbenti — Non si sfilacciano — Formato maxi per ferite molto estese.

Modalità d'Uso

Applicare la compressa di garza sulla zona da medicare e fissarla con cerotto o benda. Sostituire la medicazione secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Formato

Confezione da 12 compresse. Dimensioni: 36 x 40 cm.

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Ceroxmed Special Soft: ipoallergeniche, morbide e assorbenti per una medicazione delicata anche su ferite molto estese. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.

Ceroxmed Garza Sterile | Compresse Cotone Medicazione

Ceroxmed Compresse di Garza Sterile in puro cotone idrofilo. Morbide e assorbenti, non si attaccano alla ferita e non si sfilacciano. Ideali per medicazione. Formato 36x40cm, confezione da 12 pezzi.

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Aggiungi al carrello e acquista le compresse di garza sterile Ceroxmed in puro cotone per medicazione sicura. Disponibili su Farmacie Vigorito.

Ceroxmed Garza Sterile | Compresse Cotone Medicazione

Ceroxmed Compresse di Garza Sterile in puro cotone idrofilo. Morbide e assorbenti, non si attaccano alla ferita e non si sfilacciano. Ideali per medicazione. Formato 18x40cm, confezione da 12 pezzi.

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Aggiungi al carrello e acquista le compresse di garza sterile Ceroxmed in puro cotone per medicazione sicura. Disponibili su Farmacie Vigorito.

Ceroxmed Special Soft | Garze Ipoallergeniche in TNT 10x10 cm | 100 Pezzi

Le Ceroxmed Special Soft sono compresse di garza in tessuto non tessuto (TNT), ipoallergeniche, morbide e altamente assorbenti. Ideali per medicazioni delicate che richiedono un materiale soffice, non irritante e privo di rischio di sfilacciamento.

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Indicazioni

Indicate per la medicazione e la protezione di ferite, abrasioni e lesioni superficiali. La formulazione ipoallergenica le rende particolarmente adatte per pelli sensibili e reattive, in uso domestico e professionale.

Caratteristiche

Tessuto non tessuto (TNT) — Ipoallergeniche — Morbide e assorbenti — Non si sfilacciano — Disponibili in diversi formati.

Modalità d'Uso

Applicare la compressa di garza sulla zona da medicare e fissarla con cerotto o benda. Sostituire la medicazione secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Formato

Confezione da 100 compresse. Dimensioni: 10 x 10 cm.

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Ceroxmed Special Soft: ipoallergeniche, morbide e assorbenti per una medicazione delicata e professionale. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.

Ceroxmed | Compresse di Garza Sterili in Cotone 10x10 cm | 100 Pezzi

Le Ceroxmed Compresse di Garza Sterili sono prodotte in puro cotone idrofilo, morbide e altamente assorbenti. Non si attaccano alla ferita e non si sfilacciano, garantendo una medicazione pulita, sicura e atraumatica.

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Indicazioni

Indicate per la medicazione e la protezione di ferite, abrasioni e lesioni superficiali. Adatte per uso domestico, ambulatoriale e professionale in tutti i casi che richiedono una copertura sterile e assorbente.

Caratteristiche

Sterili — Puro cotone idrofilo — Morbide e assorbenti — Non si attaccano alla ferita — Non si sfilacciano.

Modalità d'Uso

Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Applicare la compressa di garza sulla ferita e fissarla con cerotto o benda. Sostituire la medicazione secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

Formato

Confezione da 100 compresse sterili. Dimensioni: 10 x 10 cm.

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Ceroxmed Compresse di Garza Sterili: morbide, assorbenti e atraumatiche per una medicazione sicura e professionale. Acquistale ora su Farmacie Vigorito.

EmofiX

UNGUENTO BARRIERA EMOSTATICO

Indicazioni:
dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il contenimento e la prevenzione diepisodi emorragici cutaneo mucosi quali, ad esempio: epistassi di origine essenziale otraumatica, gengivorragie, ecc..

Cod. 90EMO030

Acqua Tabiano Sorgente Pergoli

ACQUA IN BOTTIGLIA

Acqua solfurea-solfato-bicarbonato-calcio-magnesiaca ad alto contenuto solfidrico.

Caratteristiche
Viene classificata cone acqua minerale solfurea forte, cioé con un grado solfidrometrico (H 25 libero e combinato) superiore a 100 mg/l. Se é vero che la valenza terapeutica di acqua sulforea viene definita dal suo grado solfidrometrico é altrettanto importante tuttavia la presenza di mineralizzanti quali iodio solfato, calcio e bicarbonato in quantità elevate tali da esaltare e modulare gli effeti terapeutici dell'idrogeno solforato.

Modalità d'uso:
Utilizzare con i comuni inalatori ed aerosolizzatori per acque termali.

Formato
Confezione da 1 pezzo 1 litro, 6 pezzi e 16 pezzi.

Cod. W01

Prontex GARZA IN TNT

Caratteristiche:
compresse sterili in tessuto non tessuto.

Confezioni e codici:
- 10x10 cm; astuccio 100 p.zi; 16476.
- 18x40 cm; astuccio 12 p.zi.; 16473.
- 36x40 cm; astuccio 12 p.zi.; 16474.

Cerumina Gocce | Rimozione Tappo di Cerume e Pulizia Orecchie | 10ml

Cerumina Gocce è un dispositivo medico CE di Classe I (non sterile) formulato per la dissoluzione del tappo di cerume e per favorire la corretta pulizia orecchie. Trattandosi di un dispositivo medico CE, la spesa è detraibile fiscalmente presentando lo scontrino parlante.

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Questo liquido ad uso otologico agisce in modo mirato ed efficace per sciogliere l'accumulo di cerume nelle orecchie, contrastando il fastidioso tappo cerume che può alterare temporaneamente la capacità uditiva. Utilizzato regolarmente, previene la formazione di nuove ostruzioni e assicura una profonda e delicata igiene del condotto uditivo esterno.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Rimozione e prevenzione del tappo di cerume, igiene del condotto auricolare.
• Componenti principali: Soluzione otologica fluida per la dissoluzione del cerume.
• Tipo: Dispositivo medico CE Classe I (non sterile), detraibile fiscalmente.
• Formato: Flacone da 10 ml.

A chi è indicato

Il prodotto è indicato per soggetti con tendenza all'accumulo di cerume, per chi avverte una riduzione temporanea dell'udito causata da un'ostruzione e per chiunque desideri effettuare una corretta e periodica pulizia orecchi.

A Cosa Serve

Serve a fluidificare e sciogliere il cerume accumulato all'interno del canale uditivo, facilitando il ripristino della normale funzione uditiva compromessa dall'effetto barriera del tappo.

Come agisce

Le gocce auricolari agiscono con un meccanismo d'azione emolliente e dissolvente che ammorbidisce la massa ceruminosa, rendendone facile e sicura l'espulsione fisiologica e prevenendo irritazioni locali.

Caratteristiche

• Azione rapida sulla dissoluzione del cerume.
• Pratico flacone contagocce per un dosaggio preciso.
• Favorisce il benessere dell'orecchio ripristinando l'udito attenuato.

Componenti

Soluzione liquida otologica specifica per la rimozione e prevenzione del cerume.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo medico per uso otologico esterno. Non ingerire. Non utilizzare in caso di timpano perforato, lesioni del condotto uditivo o in presenza di otite. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione

Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore diretto. Richiudere accuratamente il flacone dopo ogni utilizzo.

Formato

Flacone contagocce da 10 ml.

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Cerumina Gocce è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Come si usa Cerumina Gocce per il tappo di cerume?
Si consiglia di applicare le gocce direttamente nel condotto auricolare secondo necessità e lasciare agire per qualche minuto prima di favorire la fuoriuscita del cerume sciolto.

Il prodotto Cerumina Gocce è detraibile?
Sì, Cerumina Gocce è un dispositivo medico registrato e la spesa è detraibile ai fini fiscali indicando il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Posso usare queste gocce auricolari per la pulizia quotidiana delle orecchie?
Sì, le gocce possono essere impiegate periodicamente per facilitare la regolare igiene e prevenire l'ostruzione da cerume.

IALUSOL

Dispositivo medico CE. Gocce oculari con acido ialuronico.

Modalità d'uso
Instillare 1 o 2 gocce per occhio (anche con lenti a contatto indossate) esercitando unaleggera pressione sul flacone. È possibile utilizzare Ialusol tutti i giorni,anche più volte al giorno, secondo necessità.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifica verso qualche componente.Tenere lontano dalla portata dei bambini. Quando sono prescritti medicinali per usooftalmico, farsi consigliare dallo specialista sull'uso contemporaneo dei prodotti.

Conservazione
La soluzione, una volta aperta, deve essere utilizzata entro 3 mesi.

Componenti
Acido ialuronico ad elevato peso molecolare.

Formato
Flacone da 15 ml.

Cod.

Master Aid Quadramed Cerotti Assortiti | Ipoallergenici | 40 Pezzi

Master Aid Quadramed Cerotti Assortiti è un dispositivo medico CE indicato come cerotto per ferite e piccole lesioni cutanee. Questo assortimento di cerotti ipoallergenici assicura una protezione ottimale anche per le pellicce più sensibili, offrendo una barriera protettiva contro lo sporco e i batteri esterni.

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L'assortimento Master Aid Quadramed rappresenta la soluzione ideale per chi cerca dei cerotti per medicazione versatili e sicuri. Grazie al supporto in tessuto non tessuto traspirante e altamente conformabile, questi cerotti antiallergici garantiscono un'ottima adesione e stabilità sulla cute, facilitando la rimozione indolore. Il tampone centrale è impregnato con clorexidina digluconato allo 0,5% per svolgere un'attività antibatterica e mantenere sotto controllo il microambiente della ferita, prevenendo il rischio di infezioni.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Medicazione e protezione di ferite lievi, escoriazioni e piccole lesioni cutanee.
• Componenti principali: Supporto in tessuto non tessuto di poliestere, tampone con clorexidina digluconato 0,5%.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: Confezione assortita da 40 pezzi (5 formati differenti).

A chi è indicato

Questo assortimento di cerotti master aid è particolarmente indicato per bambini, anziani e tutti i soggetti con pelle sensibile, irritata o soggetta ad allergie ai tradizionali collanti chimici.

A Cosa Serve

Il prodotto serve a proteggere la ferita dall'ambiente esterno, assorbire gli essudati grazie al tampone centrale e prevenire la proliferazione batterica, garantendo un ambiente sicuro che favorisce la naturale rigenerazione cutanea.

Come agisce

Attraverso un meccanismo fisico di barriera, il cerotto ipoallergenico isola la lesione dagli agenti contaminanti esterni. Il tampone con clorexidina controlla lo sviluppo microbico sulla zona lesionata senza aderire alla ferita grazie alla pellicola microperforata antiaderente.

Caratteristiche

• Collante ipoallergenico a base di gomma termoplastica (Hot Melt), privo di solventi e lattice.
• Massima traspirabilità ed elasticità per adattarsi ai movimenti del corpo.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per una conformabilità anatomica superiore.
• Assortimento in 5 formati diversi per coprire ogni esigenza di medicazione quotidiana.

Componenti

Tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere. Adesivo termofusibile Hot Melt Pressure Sensitive. Tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato contenente clorexidina digluconato 0,5%.

Modalità d'Uso

Pulire e disinfettare accuratamente la ferita. Asciugare la zona circostante. Applicare il cerotto premendo leggermente sui bordi per garantire una perfetta aderenza. Sostituire il cerotto secondo necessità, almeno una volta al giorno o secondo le indicazioni del medico.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo medico monouso: non riutilizzare per evitare rischi di infezione crociata. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata.

Formato

Confezione con 40 cerotti assortiti in 5 diverse misure per una medicazione versatile.

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Master Aid Quadramed è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

I cerotti Master Aid Quadramed sono detraibili?
Sì, in quanto questo prodotto è un dispositivo medico registrato, è possibile detrarre la spesa inserendo il proprio codice fiscale in fase di acquisto.

Questi cerotti contengono lattice?
No, questi cerotti ipoallergenici sono privi di lattice di gomma naturale per ridurre al minimo il rischio di reazioni allergiche cutanee.

Ogni quanto tempo bisogna sostituire il cerotto?
Si consiglia di sostituire il cerotto per ferite regolarmente, almeno una volta al giorno, o quando si presenta umido o visibilmente sporco.

Master Aid Quadramed | Cerotti Ipoallergenici per Ferite | 10 Pezzi

Master Aid Quadramed è un dispositivo medico CE indicato per la protezione e la medicazione di ferite che hanno leso il derma. Grazie al suo supporto altamente traspirante e al collante delicato, questo cerotto ipoallergenico è ideale anche per le pelli più sensibili come quelle di bambini e anziani. Trattandosi di un dispositivo medico detraibile, l'acquisto consente di usufruire delle agevolazioni fiscali previste dalla legge presentando lo scontrino parlante.

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Il cerotto per ferite Master Aid garantisce una barriera protettiva contro gli agenti esterni, mantenendo sotto controllo il microambiente della lesione per favorire il naturale processo di guarigione. La sua forma sagomata con garza maggiorata assicura un'elevata sigillatura sui bordi esterni per una protezione ottimale.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: medicazione e protezione di ferite, piccole lesioni e tagli.
• Componenti principali: supporto in tessuto non tessuto di poliestere, tampone con clorexidina digluconato 0,5%, adesivo Hot Melt privo di solventi e lattice.
• Tipo: dispositivo medico detraibile classe III.
• Formato: confezione da 10 cerotti di misura media (78 x 20 mm).

A chi è indicato

Questi cerotti antiallergici sono particolarmente indicati per soggetti con pelli delicate, sensibili o irritate, inclusi bambini e anziani, che necessitano di una medicazione protettiva sicura e indolore al momento della rimozione.

A Cosa Serve

Il prodotto funge da cerotto per ferite aperte e lesioni superficiali che possono cicatrizzare per seconda intenzione. Aiuta a proteggere la ferita dallo sporco e dai batteri esterni grazie alla presenza di un agente antisettico nel tampone.

Come agisce

Svolge un'azione meccanica di barriera. Il tampone centrale barriera assorbe gli essudati ed è provvisto di un film antiaderente microperforato che non aderisce alla ferita. La presenza di clorexidina digluconato 0,5% contrasta la proliferazione batterica all'interno del tampone.

Caratteristiche

• Ipoallergenico e privo di lattice di gomma naturale per ridurre il rischio di reazioni allergiche.
• Supporto monoestensibile in tessuto non tessuto bianco, superaerato per permettere la traspirazione cutanea.
• Adesivo termofusibile Hot Melt Pressure Sensitive ad elevata resistenza ma facile e indolore da staccare.
• Garza centrale allargata con angoli arrotondati per un perfetto adattamento anatomico.

Componenti

Supporto in fibre 100% poliestere. Collante Hot Melt privo di solventi. Tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente contenente clorexidina digluconato 0,5%.

Modalità d'Uso

Pulire e disinfettare accuratamente la ferita. Applicare il cerotto sulla pelle pulita e asciutta, premendo leggermente sui bordi per garantire una perfetta adesione.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo medico monouso (monopaziente). Non riutilizzare per evitare rischi di infezioni crociate. Conservare in luogo fresco e asciutto. Leggere attentamente le istruzioni d'uso.

Formato

L'astuccio contiene 10 cerotti ipoallergenici misura media: 78 x 20 mm.

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Master Aid Quadramed è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

I cerotti Master Aid Quadramed sono detraibili?
Sì, Master Aid Quadramed è un dispositivo medico CE, pertanto la spesa è detraibile fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Questi cerotti contengono lattice?
No, i cerotti della linea Quadramed sono completamente privi di lattice di gomma naturale, minimizzando il rischio di reazioni allergiche cutanee.

La garza aderisce alla ferita durante la rimozione?
Il tampone centrale è rivestito da uno speciale film microperforato antiaderente che evita l'adesione alla ferita, rendendo il distacco indolore.

MASTER•AID
CUTIFLEX STRIP
ACQUA STOP

Dispositivo medico CE. Cerotto in poliuretano trasparente, flessibile, elastico e sottilissimo (circa 20 micron). Aderisce in modo ottimale (come una seconda pelle) e protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. Favorisce il processo di guarigione perchè mantiene l'ambiente umido, lo protegge da acqua e batteri ma consente alla pelle di respirare evitando processi di macerazione.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Elevata adesività anche durante l'immersione. Privo di lattice di gomma naturale.
• Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodotto e aumento del comfort per l'utilizzatore. In poliuretano trasparente, totalmente impermeabile ad acqua e batteri ma permeabile al vapor acqueo. La parte centrale è allargata per offrire un'elevata protezione anche in prossimità del tampone centrale.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per un'elevata conformabilità alla ferita.

Formato
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 78x20 mm (medio). Confezione da 10 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.
- 4 formati. Confezione da 20 pezzi.

Cod. 01110 / 01112 / 01114 / 01116

Garza Bactigras Dispositivo medico CE.
Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open.
Bactigras va utilizzato solo per uso topico.
E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico.
La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include:
- ustioni e scottature minori,
- lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza,
- aree di prelievo e innesto cutaneo,
- ulcere dell'arto inferiore.
Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente.
L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi.

Modalità d'uso
1) Pulire la ferita con la tecnica standard.
2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta.
3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva.
4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione.
5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix).
6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana.
7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile.

Componenti
Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%.

Precauzioni d'uso
Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale.
Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina.
Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo.
Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio.
Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate).
Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata.

Conservazione
Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C).

Formato
Confezioni:
Garza 10x10 cm da 10 pezzi.
Garza 15x20 cm da 10 pezzi.
Garza 10x10 cm da 1 pezzo.

Cod. 7457/ 7461

Vegedol
Pietrasanta pharma S.p.A

Cos'è Vegedol?
Vegedol è un farmaco a base del principio attivo Ibuprofene Sale Di Lisina, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Derivati dell'acido propionico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pietrasanta pharma S.p.A.

Vegedol può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

Confezioni
Vegedol 684 mg 10 compresse rivestite con film
Vegedol 684 mg 20 compresse rivestite con film
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Pietrasanta pharma S.p.A
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Ibuprofene Sale Di Lisina
Gruppo terapeutico: Analgesici FANS
ATC: M01AE01 - Ibuprofene
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Indicazioni
Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza.
Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg.
Posologia
Posologia
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore):
Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico.
Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre.
La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi.
Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Gruppi speciali di pazienti
Popolazione pediatrica:
Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d'età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).
Anziani:
Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione.
Compromissione renale:
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3).
Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2):
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione
Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine.
La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua.
Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento).
Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).
Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue.
Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari).
Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.
Effetti respiratori:
Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica.
Altri FANS:
L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 va evitato (vedere paragrafo 4.5).
LES e malattia mista del tessuto connettivo:
I pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - hanno un rischio aumentato di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).
Effetti renali:
I pazienti con compromissione della funzione renale possono sviluppare un ulteriore peggioramento della funzione renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti epatici:
Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari:
Si richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché la terapia con FANS è stata associata a ritenzione di fluidi, ipertensione ed edema.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una bassa dose di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) sia associata a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene.
Fertilità femminile compromessa:
Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.
Effetti gastrointestinali:
I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono aggravarsi (vedere paragrafo 4.8).
Con tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI potenzialmente fatali, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o con una precedente anamnesi di eventi GI.
Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI è maggiore con l'uso di dosi crescenti di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
I pazienti con anamnesi di tossicità GI, in particolare gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale inusuale (in particolare sanguinamento GI) soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Prestare cautela nei pazienti trattati con medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come ad esempio corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, o agenti antiaggreganti piastrinici come l'aspirina (acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo 4.5).
In caso di sanguinamento o ulcerazione GI nei pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto.
Reazioni cutanee severe:
In associazione con l'uso dei FANS sono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi del corso della terapia: l'esordio della reazione si verifica quasi sempre entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Eccezionalmente, la varicella può causare gravi complicanze infettive della cute e dei tessuti molli. Ad oggi, il ruolo contributivo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Vegedolin caso di varicella.
Altre note:
Prestare cautela nei pazienti:
Con disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria intermittente acuta)
Subito dopo un intervento di chirurgia maggiore
Con disidratazione
Che hanno avuto ipersensibilità o reazioni allergiche ad altre sostanze, poiché possono essere a maggior rischio per reazioni di ipersensibilità con Vegedol
chi soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché presentano un rischio maggiore di reazioni allergiche. Queste possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.
In rari casi sono state osservate reazioni di ipersensibilità acuta grave (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo assunzione di Vegedol, la terapia deve essere interrotta.
Misure necessarie dal punto di vista medico, adeguate alla sintomatologia devono essere avviate da personale competente.
Ibuprofene, il principio attivo di Vegedol, può inibire temporaneamente la funzionalità piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione.
La somministrazione prolungata di Vegedol, richiede il controllo regolare dei test della funzionalità epatica e renale, nonché della conta ematica.
L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o si sospetta questa situazione, rivolgersi a un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.
In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente una combinazione di più sostanze analgesiche, può provocare un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.
L'uso concomitante di FANS e alcol può aumentare la comparsa di effetti indesiderati associati al medicinale, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.
I FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.
Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:

Vegedol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vegedol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.
Popolazione pediatrica
Negli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, che equivale a dire essenzialmente ‘senza sodio'.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Aspirina (acido acetilsalicilico)
La somministrazione concomitante di ibuprofene e aspirina (acido acetilsalicilico) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati a meno che un medico abbia consigliato aspirina (acido acetilsalicilico) a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno) (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'aspirina (acido acetilsalicilico) a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati
contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).
Altri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso concomitante di due o più FANS, poiché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4)
Corticosteroidi: poiché questi possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)
Antiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o anziani con funzione renale compromessa), la co- somministrazione di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che inibiscono la ciclossigenasi può determinare l'ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, che è solitamente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione contemporanea di Vegedol, e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperpotassiemia.
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).
Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Digossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di Vegedol con digossina, fenitoina o preparazioni a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi farmaci. Il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina non è richiesto come regola se il prodotto viene usato correttamente (massimo entro 3 giorni).
Metotressato: la somministrazione di Vegedol entro le 24 ore precedenti o seguenti la somministrazione di metotressato può portare a concentrazioni elevate di metotressato e ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.
Probenecid e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene.
Sulfoniluree: le indagini cliniche hanno dimostrato interazioni tra FANS e antidiabetici (sulfoniluree). Sono stati riportati rari casi di ipoglicemia in pazienti con uso concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Si raccomanda di controllare i valori di glucosio nel sangue come precauzione nell'assunzione concomitante.
Ciclosporina:rischio aumentato di nefrotossicità.
Mifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l'effetto di mifepristone.
Tacrolimus: possibile rischio aumentato di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati assieme a tacrolimus.
Zidovudina:rischio aumentato di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati assieme a
zidovudina. Esiste un'evidenza di maggior rischio di emartrosi ed ematomi negli emofiliaci HIV (+) che ricevono un trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.
Antibiotici chinolonici: i dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni.
Estratti di erbe: Ginkgo biloba può potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.
Inibitori di CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori di CYP2C9 può aumentare l'esposizione a ibuprofene (substrato di CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori di CYP2C9), è stata osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Considerare la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano allo stesso tempo potenti inibitori di CYP2C9, in particolare quando l'ibuprofene ad alto dosaggio viene somministrato assieme a voriconazolo o fluconazolo.

Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Vegedol" insieme ad altri farmaci come “Coumadin”, “Sintrom”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrionale/fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un rischio aumentato di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da
meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare aumenti nelle perdite precedenti e seguenti l'impianto, nonché nella letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, tra cui quella cardiovascolare, in animali che avevano ricevuto un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Vegedol non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se Vegedol è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere mantenuta la dose più bassa possibile e deve essere abbreviato il trattamento il più possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre
il feto a:
Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)
Disfunzione renale, che può progredire verso l'insufficienza renale con oligoidramnios
la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:
Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse
Inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
Vegedol è quindi controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Allattamento
In studi limitati, ibuprofene è presente nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sul neonato che viene allattato.
Fertilità
Vedere paragrafo 4.4 riguardante la fertilità femminile.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Ibuprofene solitamente non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che l'uso alle dosi maggiori di Vegedol, può causare effetti indesiderati del sistema nervoso centrale come stanchezza e capogiri, la capacità di reazione e l'abilità a prendere parte attivamente alla circolazione stradale, nonché di usare macchinari, in casi isolati può ridursi. Ciò vale in misura maggiore in combinazione con l'alcol.

Effetti indesiderati
L'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati documentati durante il trattamento con ibuprofene, compresi gli effetti indesiderati causati dalla terapia a lungo termine e ad alto dosaggio in pazienti con reumatismi. Le frequenze indicate, che sono state segnalate con frequenza superiore a “molto raro“, si riferiscono all'uso a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per le forme di dosaggio orale, e un massimo di 1800 mg per le supposte.
Si deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano a livello inter-individuale.
Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Si possono verificare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno spesso, è stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.
In associazione al trattamento con i FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).
Si noti che all'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
Molto comune (≥1/10)
Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥1/1.000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Molto raro (<1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni e infestazioni
Molto raro
In coincidenza con l'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei è stata descritta esacerbazione delle infiammazioni di origine infettiva (ad esempio, sviluppo della fascite necrotizzante). Questo è probabilmente dovuto al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Se appaiono segni di infezione o se questi peggiorano durante l'uso di Vegedol, il paziente deve consultare immediatamente un medico. È da indagare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva/antibiotica
Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto raro
Disturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi, il paziente deve interrompere il medicinale, evitare qualsiasi automedicazione con analgesici o antipiretici, e consultare un medico. Durante la terapia a lungo termine, occorre controllare regolarmente la conta ematica.
Disturbi del sistema immunitario
Non comune
Reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, oltre ad attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione arteriosa), aggravamento dell'asma, del broncospasmo, e della dispnea. In questo caso, il paziente deve informare immediatamente il medico e smettere di prendere Vegedol.
Molto raro
Gravi reazioni di ipersensibilità generale. Possono presentarsi sotto forma di edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della superficie interna della laringe con stenosi delle vie aeree, difficoltà respiratoria, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, fino allo shock potenzialmente mortale. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, che possono verificarsi anche al primo uso, consultare immediatamente un medico. Durante l'uso di ibuprofene, sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. I pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.
Disturbi psichiatrici
Molto raro
Reazioni psicotiche, depressione
Patologie del sistema nervoso
Non comune
Disturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.
Patologie dell'occhio
Non comune
Disturbi della visione.
Patologie dell'orecchio e del labirinto
Raro
Tinnito.
Patologie cardiache
Molto raro
Palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.
Patologie vascolari
Molto raro
Ipertensione arteriosa, vasculite.
Patologie gastrointestinali
Comune
Disturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e lievi perdite di sangue gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali.
Non comune
Ulcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite.
Molto raro
Esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali simil- diaframma. In presenza di forte dolore alla parte superiore dell'addome, di melena o di ematemesi, il paziente deve sospendere il medicinale e consultare immediatamente un medico.
Patologie epatobiliari
Molto raro
Disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune
Vari tipi di eruzioni cutanee.
Molto raro
Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica/sindrome di Lyell, alopecia. In casi eccezionali, durante un'infezione da varicella si possono verificare infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli (vedere anche "Infezioni e infestazioni").
Non nota
Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)
Reazioni di fotosensibilità
Patologie renali e urinarie
Raro
Raramente, si può verificare danno tissutale renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.
Molto raro
Formazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, e nefrite interstiziale, possibile che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta. Va quindi controllata regolarmente la funzione renale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Sovradosaggio
Sono improbabili sintomi a dosi inferiori a 100 mg/kg.
Sintomi
La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppano solo nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nelle forme più gravi di intossicazione, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di sonnolenza, e talvolta eccitazione, disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. Nelle intossicazioni gravi, si può avere acidosi metabolica, e prolungamento del tempo di protrombina o aumento del valore di INR, probabilmente a causa di interferenze con l'azione dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, svenimento, ipotensione, nistagmo, ipotermia, depressione respiratoria e cianosi. Negli asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e includere il mantenimento di vie aeree pervie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l'asma.

Scadenza
3 anni.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Elenco degli eccipienti
Nucleo della compressa:
Cellulosa microcristallina silicizzata
Copovidone
Sodio amido glicolato (tipo A)
Stearato di magnesio
Film di rivestimento:
Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171];polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato)

Ultimo aggiornamento: 22/03/2023

BrufenKids Febbre e Dolore | Sciroppo Pediatrico | 150ml 20mg/ml

BrufenKids Febbre e Dolore è un farmaco OTC (da banco) a base di Ibuprofene 20mg/ml in sospensione orale, antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve e moderato in bambini da 3 mesi a 12 anni. Gusto fragola con siringa dosatrice.

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Cos'è e a cosa serve

BrufenKids Febbre e Dolore è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ibuprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve e moderato in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni.

Perché sceglierlo

La formulazione in sciroppo con gusto fragola rende l'assunzione piacevole per i bambini. La siringa dosatrice graduata permette un dosaggio preciso in base al peso del bambino. Il formato da 150ml offre numerose somministrazioni. Azione fino a 8 ore. Adatto a lattanti da 3 mesi e bambini fino a 12 anni.

Supporto scientifico

L'Ibuprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. È uno dei farmaci più utilizzati in pediatria per il trattamento di febbre e dolore.

Benefici

• Azione antipiretica e analgesica efficace
• Riduce febbre e dolore nei bambini
• Gusto piacevole fragola
• Siringa dosatrice graduata per dosaggio preciso
• Azione fino a 8 ore
• Adatto da 3 mesi a 12 anni
• Formato da 150ml

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Concentrazione
Ibuprofene	20 mg/ml

Eccipienti con effetto noto: sciroppo di maltitolo (500 mg/ml), azorubina E122 (0,015 mg/ml).

Altri eccipienti: Sodio benzoato, acido citrico anidro, sodio citrato, saccarina sodica, sodio cloruro, ipromellosa, gomma xanthan, aroma fragola, glicerolo, acqua depurata.

Modalità d'uso

La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo può essere somministrata secondo lo schema:

Età	Peso (kg)	Posologia
3-6 mesi	5-7,7 kg	2,5 ml 3 volte al dì
6-12 mesi	7,8-10 kg	2,5 ml 3 volte al dì
1-3 anni	11-15 kg	5 ml 3 volte al dì
4-6 anni	16-20 kg	7,5 ml 3 volte al dì
7-9 anni	21-29 kg	10 ml 3 volte al dì
10-12 anni	30-40 kg	15 ml 3 volte al dì

Come somministrare: Utilizzare la siringa dosatrice fornita. Agitare bene prima dell'uso. Può essere assunto a stomaco vuoto per azione più rapida. In caso di sensibilità gastrica assumere con il cibo.

Durata: massimo 3 giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Avvertenze

• Non utilizzare in bambini sotto i 3 mesi o con peso <5 kg
• Controindicato in caso di ipersensibilità all'Ibuprofene o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Contiene maltitolo: controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio
• Contiene azorubina E122: può causare reazioni allergiche
• Usare con cautela in bambini disidratati
• Evitare uso concomitante con altri FANS
• Evitare in caso di varicella (rischio complicanze cutanee)
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Flacone da 150ml con siringa dosatrice graduata

FAQ

Da che età posso dare BrufenKids?
È indicato per lattanti da 3 mesi (peso minimo 5 kg) fino a 12 anni.

Quanto dura l'effetto?
L'azione può durare fino a 8 ore.

Posso alternarlo con paracetamolo?
Consultare il pediatra prima di alternare diversi antipiretici.

Per quanti giorni posso usarlo?
Massimo 3 giorni. Se la febbre o il dolore persistono consultare il medico.

Posso darlo a stomaco vuoto?
Sì, per azione più rapida. In caso di sensibilità gastrica somministrare con il cibo.

Come si usa la siringa dosatrice?
Agitare bene, inserire la siringa nel flacone capovolto, aspirare la dose desiderata, somministrare in bocca al bambino. Lavare la siringa dopo l'uso.

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