Salute e cura della persona

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità della mano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessive sull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano, l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfort ottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda. QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbe danneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di una tastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità della mano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessive sull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano, l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfort ottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda. QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbe danneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di una tastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità della mano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessive sull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano, l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfort ottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda. QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbe danneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di una tastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi da riposo morbida indicata durante la notte o in qualsiasi situazione in cui nonsi utilizza la mano in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbimuscolo-scheletrici del polso.
Estremamente leggera, l’ortesi EPITACT si adatta a pollice e polso per sostenerliin maniera confortevole nella posizione di riposo grazie ai rinforzi anatomicisemirigidi. Il passaggio della cinghia di chiusura è stata ottimizzata in modo daapportare una regolazione omogenea dell’ortesi attorno al polso evitando eventualipressioni eccessive.
Grazie ai rinforzi sviluppati per adattarsi perfettamente alla morfologia della mano,l’ortesi QUERV’IMMO offre il massimo del comfort. Leggera e sottile, nondisturba nemmeno durante il sonno.
L’ortesi è caratterizzata da un’ampia apertura per facilitare ilpassaggio della mano e la chiusura attorno al pollice è adattabile.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
52% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 46% termoplastica elastomerica TPE, 2%metallo.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità della mano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessive sull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano, l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfort ottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda. QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbe danneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di una tastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni incaso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene ilpollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità dellamano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessivesull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano,l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfortottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda.QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbedanneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di unatastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Ortesi flessibile morbida indicata per svolgere le attività di tutti i giorni in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite e disturbi muscolo-scheletrici del polso.
L’ortesi morbida EPITACT limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo pur conservando la completa funzionalità della mano. Gli inserti in gel consentono di evitare pressioni eccessive sull’articolazione di polso e pollice.
Grazie al sottile tessuto tecnico e alla forma specifica che segue il profilo della mano, l’ortesi morbida offre un sostegno che conferisce sicurezza e dona un comfort ottimale.
L’inserimento è facilitato dal bordo in tessuto a forma di onda. QUERV’ACTIV non prevede nessuno “strappo” aggressivo che potrebbe danneggiare gli indumenti.
L'ortesi è disponibile sia per la mano destra che per la mano sinistra.

Specifiche:

Taglia	Circonferenza polso
Taglia S	13 ≤ circonferenza < 15 cm
Taglia M	15 ≤ circonferenza < 17 cm
Taglia L	17 ≤ circonferenza ≤ 19 cm

Componenti
83% tessuto (poliammide, elastan, poliuretano), 17% silicone.

Avvertenze
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.
Si consiglia di non utilizzare l’ortesi in caso di uso prolungato di una tastiera.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
1 pezzo
Disponibile in taglia S, taglia M e taglia L

Descrizione
Prodotto in schiuma di poliuretano.
Riduce lo stress quotidiano e rinforza la muscolatura nella pratica di alcune attività sportive (tennis, golf ecc..).

Formato
1 pezzo con diametro di 70 mm.

Descrizione
Il dispositivo PESSARIO LATEX FREE è un anello in silicone trasparente ed è destinato al contenimento del prolasso uterino. Viene indicato a donne di età compresa tra i 18 e 90 anni. Si esclude l’utilizzo in donne in stato di gravidanza o in allattamento e su pazienti pediatrici.
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato in ambito ginecologico, in strutture sanitarie e ospedaliere pubbliche o private. Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Il personale medico ha la responsabilità di:
- prescrivere il dispositivo;
- prescrivere la misura del dispositivo più idonea per la paziente;
- prescrivere alla paziente il tempo di utilizzo continuativo del dispositivo;
- prescrivere la frequenza dei controlli ai quali la paziente è necessario che si sottoponga;
- controllare frequentemente il posizionamento del dispositivo nonché lo stato della sede di applicazione.

Modalità d'uso
Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Inserire il pessario superando l’imbocco ostio-vaginale, piegando l’anello ad ellisse per facilitarne l’ingresso. Inserire il Dispositivo cerchiando il collo dell’utero.
Per agevolare l’ingresso può essere utilizzato del gel lubrificante.
IMPORTANTE: Verificare che il Dispositivo sia inserito correttamente.

Avvertenze
- Evitare il contatto con fiamme libere e oggetti incandescenti: potrebbero danneggiare il dispositivo.
- Evitare il contatto con oggetti e strumenti taglienti e/o appuntiti che potrebbero danneggiare l’integrità fisica del dispositivo.
- Non utilizzare in combinazione con altri dispositivi medici.
- L’utilizzo del dispositivo in concomitanza con l’uso di farmaci localizzati deve essere approvato dal personale medico.
- Il dispositivo è monouso: una volta rimosso dal personale medico, deve essere smaltito.
- Non utilizzare per tempi superiori a quelli prescritti dal personale medico.
- Non riutilizzare e/o risterilizzare essendo il prodotto monouso. Il riutilizzo del dispositivo determina un elevato rischio di contaminazione batterica ed infezione crociata.
- Qualora il dispositivo non sia integro o risulti danneggiato smaltirlo immediatamente senza utilizzarlo.
- Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico devono essere segnalati al Fabbricante e all’Autorità Competente del Paese in cui l'utilizzatore o il paziente è stabilito.
- Non utilizzare su pazienti con accertata allergia o sensibilità al silicone.
- Non utilizzare su donne in stato di gravidanza o allattamento e di età inferiore ai 18 anni.
- Non utilizzare in presenza di infezioni o lacerazioni pelviche.

Conservazione
Per mantenere la corretta conservazione del dispositivo nel tempo si consiglia di utilizzare sempre l’imballo originale in un ambiente asciutto avente temperature comprese tra +1 °C e +40 °C, non a diretto contatto con fonti di calore, al riparo da polveri e materiali nocivi.
Validità a confezione integra: 60 mesi.

Formato
1 pezzo.
Disponibile nelle misure da 50 a 100 mm di diametro esterno. Diametro sezione 12 mm.

Descrizione
KKL1: profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche lievi, da utilizzare in caso di teleangectasie o reticolo venoso, varicosi associata alla gravidanza e ulcere varicose.
KKL2: profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche medie, da utilizzare in caso di terapia sclerosante o trattamento chirurgico, trattamento a seguito di intervento alla vena grande safena, trombosi delle vene profonde, ulcere varicose, prevenzione di linfodemi. Non prolungare l'uso del prodotto senza il consiglio del medico. Prodotto studiato per l'utilizzo di una sola persona, non usare su più persone.

Modalità d'uso
Indossare il gambaletto leggermente cosparso di talco. Infilare il piede nell'inifilacalze fino ad oltrepassare il tallone. Indossare il gambaletto e posizionarlo anvendo cura di coprire perfettamente il tallone. Accompagnare il gambaletto senza tendere il tessuto lungo il polpaccio. Sfilare l'infilacalze dalla punta aperta. Il posizionamento è corretto se il prodotto arriva sotto il ginoccchio.

Avvertenze
Può causare gravi disfunzioni della circolazione arteriosa. Non mettere a contatto diretto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme di allergia o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassro problemi legati all'uso del prodotto, quali lividi o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. in caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. La durata del prodotto è stimata di 6 mesi a partire dal primo utilizzo.

Conservazione
Conservare in un luogo asciutto lontano da calore eccessivo e dalla luce.

Formato

Circonferenza popaccio	Circonferenza caviglia	Taglia
31-34	20-22	1
36-39	23-25	2
40-44	26-28	3
45-49	29-31	4
50-54	32-34	5%

Cod. 5D2430X00HI03

Descrizione
Gambaletto terapeutico.
KKL1: profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche lievi, da utilizzare in caso di teleangectasie o reticolo venoso, varicosi associata alla gravidanza e ulcere varicose.
KKL2: profilassi e trattamento delle varici e delle insufficienze venose acute e croniche medie, da utilizzare in caso di terapia sclerosante o trattamento chirurgico, trattamento a seguito di intervento alla vena grande safena, trombosi delle vene profonde, ulcere varicose, prevenzione di linfodemi.

Modalità d'uso
Indossare il gambaletto leggermente cosparso di talco. Infilare il piede nell'infilacalze fino ad oltrepassare il tallone. Indossare il gambaletto e posizionarlo avendo cura di coprire perfettamente il tallone. Accompagnare il gambaletto senza tendere il tessuto lungo il polpaccio. Sfilare l'infilacalze dalla punta aperta. Il posizionamento è corretto se il prodotto arriva sotto il ginocchio.

Avvertenze
Può causare gravi disfunzioni della circolazione arteriosa. Non mettere a contatto diretto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme di allergia o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi legati all'uso del prodotto, quali lividi o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell'uso del prodotto contattare il fabbricante e l'operatore sanitario di competenza territoriale. La durata del prodotto è stimata di 6 mesi a partire dal primo utilizzo. Non prolungare l'uso del prodotto senza il consiglio del medico. Prodotto studiato per l'utilizzo di una sola persona, non usare su più persone.

Conservazione
Conservare in un luogo asciutto lontano da calore eccessivo e dalla luce.

Formato

Circonferenza polpaccio	Circonferenza caviglia	Taglia
31-34	20-22	1
36-39	23-25	2
40-44	26-28	3
45-49	29-31	4
50-54	32-34	5

Cod. 5D2430X00HI01, 5D2430X00HI02, 5D2430X00HI03

Descrizione
Il dispositivo PESSARIO LATEX FREE è un anello in silicone trasparente ed è destinato al contenimento del prolasso uterino. Viene indicato a donne di età compresa tra i 18 e 90 anni. Si esclude l’utilizzo in donne in stato di gravidanza o in allattamento e su pazienti pediatrici.
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato in ambito ginecologico, in strutture sanitarie e ospedaliere pubbliche o private. Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Il personale medico ha la responsabilità di:
- prescrivere il dispositivo;
- prescrivere la misura del dispositivo più idonea per la paziente;
- prescrivere alla paziente il tempo di utilizzo continuativo del dispositivo;
- prescrivere la frequenza dei controlli ai quali la paziente è necessario che si sottoponga;
- controllare frequentemente il posizionamento del dispositivo nonché lo stato della sede di applicazione.

Modalità d'uso
Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Inserire il pessario superando l’imbocco ostio-vaginale, piegando l’anello ad ellisse per facilitarne l’ingresso. Inserire il Dispositivo cerchiando il collo dell’utero.
Per agevolare l’ingresso può essere utilizzato del gel lubrificante.
IMPORTANTE: Verificare che il Dispositivo sia inserito correttamente.

Avvertenze
- Evitare il contatto con fiamme libere e oggetti incandescenti: potrebbero danneggiare il dispositivo.
- Evitare il contatto con oggetti e strumenti taglienti e/o appuntiti che potrebbero danneggiare l’integrità fisica del dispositivo.
- Non utilizzare in combinazione con altri dispositivi medici.
- L’utilizzo del dispositivo in concomitanza con l’uso di farmaci localizzati deve essere approvato dal personale medico.
- Il dispositivo è monouso: una volta rimosso dal personale medico, deve essere smaltito.
- Non utilizzare per tempi superiori a quelli prescritti dal personale medico.
- Non riutilizzare e/o risterilizzare essendo il prodotto monouso. Il riutilizzo del dispositivo determina un elevato rischio di contaminazione batterica ed infezione crociata.
- Qualora il dispositivo non sia integro o risulti danneggiato smaltirlo immediatamente senza utilizzarlo.
- Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico devono essere segnalati al Fabbricante e all’Autorità Competente del Paese in cui l'utilizzatore o il paziente è stabilito.
- Non utilizzare su pazienti con accertata allergia o sensibilità al silicone.
- Non utilizzare su donne in stato di gravidanza o allattamento e di età inferiore ai 18 anni.
- Non utilizzare in presenza di infezioni o lacerazioni pelviche.

Conservazione
Per mantenere la corretta conservazione del dispositivo nel tempo si consiglia di utilizzare sempre l’imballo originale in un ambiente asciutto avente temperature comprese tra +1 °C e +40 °C, non a diretto contatto con fonti di calore, al riparo da polveri e materiali nocivi.
Validità a confezione integra: 60 mesi.

Formato
1 pezzo.
Disponibile nelle misure da 50 a 100 mm di diametro esterno. Diametro sezione 12 mm.

Descrizione
AIR DRY: morbido tessuto esterno traspirante.
DERMATOLOGICALLY TESTED: tessuto a contatto con la pelle dermatologicamente testato.
TOTAL PROTECTION: elevata sicurezza contro le perdite.
DUAL ABSORPTION LAYER: doppio strato assorbente.
BODY SHAPED: forma anatomica per il massimo comfort.
ODOUR SYSTEM: con superassorbente anti-odore.
Soffisof Air Dry Pants Extra è una mutandina assorbente monouso ideale per pazienti deambulanti, autosufficienti e attivi, con perdite medie. Facile da indossare come la normale biancheria intima. Discreta, confortevole e silenziosa.
Il materassino assorbente è costituito da fluff di cellulosa vergine a fibra lunga certificata PEFC.
Il telino filtrante in morbido tessuto non tessuto a contatto con la cute è dermatologicamente testato. Il rivestimento esterno in morbido tessuto traspirante permette alla tua pelle di respirare.
La presenza di speciali polimeri gelatinizzanti (SAP) con funzione super assorbente e di eliminazione degli odori, garantisce la massima efficacia in tutte le situazioni. Dotata di una banda elastica ergonomica per ottenere il massimo comfort e maggiore vestibilità.
I morbidi elastici e le barriere girocoscia assicurano la massima protezione contro le perdite. L'indicatore di umidità a scomparsa graduale suggerisce facilmente il momento del cambio.
Prodotto Latex Free.
Adatto a fianchi.

Formato
PANTS MUTANDINE da 14 pezzi.
Taglia S - 50-80 cm.
Taglia M - 70-110 cm.
Taglia L - 110-150 cm.
Taglia XL - 135-160 cm.

Cod 02861

Descrizione
AIR DRY: morbido tessuto esterno traspirante.
DERMATOLOGICALLY TESTED: tessuto a contatto con la pelle dermatologicamente testato.
TOTAL PROTECTION: elevata sicurezza contro le perdite.
DUAL ABSORPTION LAYER: doppio strato assorbente.
BODY SHAPED: forma anatomica per il massimo comfort.
ODOUR SYSTEM: con superassorbente anti-odore.
Soffisof Air Dry Pants Extra è una mutandina assorbente monouso ideale per pazienti deambulanti, autosufficienti e attivi, con perdite medie. Facile da indossare come la normale biancheria intima. Discreta, confortevole e silenziosa.
Il materassino assorbente è costituito da fluff di cellulosa vergine a fibra lunga certificata PEFC.
Il telino filtrante in morbido tessuto non tessuto a contatto con la cute è dermatologicamente testato. Il rivestimento esterno in morbido tessuto traspirante permette alla tua pelle di respirare.
La presenza di speciali polimeri gelatinizzanti (SAP) con funzione super assorbente e di eliminazione degli odori, garantisce la massima efficacia in tutte le situazioni.
Dotata di una banda elastica ergonomica per ottenere il massimo comfort e maggiore vestibilità.
I morbidi elastici e le barriere girocoscia assicurano la massima protezione contro le perdite.
L'indicatore di umidità a scomparsa graduale suggerisce facilmente il momento del cambio.
Prodotto Latex Free.
Adatto a fianchi.

Formato
PANTS MUTANDINE da 14 pezzi.
Taglia S - 50-80 cm.
Taglia M - 70-110 cm.
Taglia L - 110-150 cm.
Taglia XL - 135-160 cm.

Cod 02860

Descrizione
Soluzione oftalmica in gocce ad azione lubrificante.

Modalità d'uso
Instillare una o due gocce in ciascun occhio una o più volte al giorno o secondo la necessità o il parere dello specialista. Il prodotto può essere utilizzato anche con lenti a contatto indossate.

Componenti
Acido Ialuronico cross-linkato 0,15%, liposomi, disodio edetato e soluzione oftalmica isotonica a pH fisiologico 7,2.

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Formato
10 ml.

NATURPHRASIA Descrizione
Dispositivo medico ad uso oftalmico costituito da una soluzione salina sterile, isotonica, a pH fisiologico, non viscosa, priva di conservanti, con acque distillate vegetali (tra cui mirtillo nero), acido ialuronico sale sodico, glicerina vegetale.
Gocce oculari a base di acque distillate di mirtillo nero, hamamelis, camomilla ed eufrasia. Con acido ialuronico.
È indicata per: umettare, idratare, lubrificare, rinfrescare e quindi lenire svariate situazioni di discomfort oculare, come a seguito specificate. L'azione combinata dei componenti naturali contenuti nella formulazione allevia l'arrossamento, l'affaticamento e il senso di fastidio agli occhi ed alla mucosa oculare causati da fattori ambientali (inquinamento, smog, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua clorata, vento, polvere, fumo) o stress visivi conseguenti a ridotto ammiccamento dovuto principalmente ad uso prolungato del computer, studio intenso, guida prolungata. In virtù dei componenti selezionati (ed in particolare grazie alla presenza dell'acido ialuronico e della glicerina vegetale) IMOpro NATURPHRASIA è indicata per coloro che soffrono di secchezza oculare occasionale o dovuta a scarsa lacrimazione ed è in grado di dare sollievo agli occhi, svolgendo un'azione sia idratante che lubrificante. L'instillazione di IMOpro NATURPHRASIA prima di indossare le lenti a contatto ne facilita l'applicazione; inoltre, l'instillazione dopo l'applicazione ne rende più confortevole l'utilizzo, contrastando la sensazione di secchezza. IMOpro NATURPHRASIA è indicata anche per uso frequente e prolungato.

Modalità d'uso
Aprire la busta protettiva di alluminio. Separare un fialoide dalla barretta (stri) di 5 contenitori. Ruotare e rompere il tappo del fialoide. Premere il corpo del fialoide ed instillare 2/3 gocce in ogni occhio. La fiala è richiudibile; dopo l'instillazione richiuderla immediatamente con l'apposito tappo ed utilizzare il contenuto residuo entro le successive 12 ore. Conservare le fiale non utilizzate nella busta di alluminio. Il prodotto in fiala è monopaziente. Il prodotto è compatibile con le lenti a contatto.

Componenti
Acqua distillata di mirtillo nero, acqua distillata di Hamamelis virginiana, acqua distillata di Camomilla recutita, acqua distillata di Euphrasia officinalis, sodio ialuronato, glicerina vegetale, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata q.b. a 100 ml.

Avvertenze
Il prodotto è solamente per uso oftalmico. Non utilizzare il prodotto se la busta in alluminio è danneggiata oppure se le fiale non sono perfettamente integre. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Prima di aprire la fiala per la somministrazione delle gocce è indicato detergere accuratamente le mani. Durante l'instillazione non toccare l'occhio, né altre superfici, con l'estremità di erogazione della fiala. Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. In caso di disturbi durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico. L'eventuale somministrazione di farmaci per uso oftalmico dovrebbe essere effettuata almeno a 15 minuti di distanza dall'instillazione delle gocce oculari in particolare se si tratta di prodotti contenenti benzalconio cloruro, o altri sali di ammonio quaternario, per evitare la precipitazione dell'acido ialuronico. La somministrazione di farmaci per uso oftalmico in contemporanea con le gocce oculari deve essere svolta sotto controllo del medico che ne può valutare le possibili interazioni. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.

Conservazione
Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, e dall'esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura non superiore a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
10 contenitori monodose da 0,5 ml.
Peso netto: 5 ml.

Descrizione
Test monouso destinato ad individuare il nuovo coronavirus SARS-CoV-2 che causa il COVID-19 nel fluido orale umano.
Il test è progettato per l’uso domestico con l’auto-raccolta dei campioni di fluido orale da individui sintomatici che si sospetta siano stati infettati dal virus COVID-19.
È un test immunologico qualitativo basato su membrana per la determinazione degli antigeni di SARS-CoV-2 nei campioni di fluido orale umano.
Il test fornisce solamente un risultato preliminare, la conferma finale deve essere basata su risultati di diagnostica clinica.

Modalità d'uso
Prima di effettuare il test non mettere niente in bocca, incluso cibo, bevande, gomme da masticare o prodotti a base di tabacco per almeno 10 minuti prima dell’esecuzione del test.
Lavare le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e l’esecuzione del test. Se non sono disponibili acqua e sapone, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool.

Passo 1: Raccolta del campione
Rimuovere l’imbuto e il tubetto di plastica dalla confezione, inserire l’imbuto sul tubetto. Tossire profondamente 3-5 volte.
Nota: indossare una mascherina facciale o coprire bocca e naso con un panno mentre si tossisce e mantenere la distanza dai presenti.
Sputare con delicatezza il fluido orale nell’imbuto. Il fluido orale (senza bolle) dovrebbe raggiungere l’altezza indicata dalla linea di riferimento.
Nota: Se il fluido raccolto non è sufficiente, ripetere i passi per la raccolta del campione.
Inserire l’imbuto usato nel sacchetto di bio-sicurezza.

Passo 2: Preparazione del campione
Posizionare il tubo nel supporto di plastica. Tirare per aprire la soluzione tampone e versare tutta la soluzione nel tubetto con il fluido orale. Inserire il tappo sul tubetto. Comprimere con delicatezza il tubetto per 10-15 volte per mescolare bene.

Passo 3: Esecuzione del test
Rimuovere il dispositivo per il test dall’astuccio sigillato e usarlo entro un’ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio.
Posizionare il dispositivo per il test su una superficie piana. Rovesciare il tubetto e versare 2 gocce di soluzione nel pozzetto (S) del dispositivo del test e quindi avviare il timer. Non muovere il dispositivo durante l’esecuzione del test.
Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.
Dopo aver completato il test, mettere tutti i componenti del kit del test nel sacchetto di biosicurezza e smaltirlo secondo i regolamenti locali. Non riutilizzare nessuno dei componenti del kit usati.
Lavare accuratamente le mani dopo aver smaltito il test.

Passo 4: Lettura dei risultati
Informare dei risultati il proprio medico curante e seguire attentamente le istruzioni/regolamenti locali per i casi di COVID.

- POSITIVO: *appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un’altra linea colorata dovrebbe comparire nella regione test (T). Un risultato positivo significa che è molto probabile che la persona sia contagiata da COVID-19, i campioni positivi devono essere confermati. Mettersi immediatamente in auto-isolamento secondo quanto prescritto dai regolamenti locali e contattare il proprio medico curante o il distretto di assistenza sanitaria secondo le istruzioni delle autorità locali. Il test dovrebbe essere verificato tramite un test molecolare (PCR) di conferma e saranno fornite le istruzioni sui passi seguenti.
*NOTA: l’intensità del colore nella regione della linea del test (T) varia a seconda del numero di antigeni SARS-CoV-2 presenti nel campione. Quindi la presenza di una qualsiasi sfumatura di colore nella regione di test (T) deve essere interpretata come un risultato POSITIVO.

- NEGATIVO: compare una sola linea colorata nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata compare nella regione della linea del test (T). È improbabile che la persona abbia contratto il COVID-19. È tuttavia possibile che questo test dia un risultato errato (un falso negativo) in alcune persone con COVID-19. Ciò significa che si potrebbe aver contratto il COVID-19 anche se il test ha dato un risultato negativo.
In caso di sintomi quali mal di testa, emicrania, febbre, perdita di gusto e olfatto, contattare il più vicino punto di assistenza sanitaria secondo le regole dell’autorità locale. Inoltre, è possibile ripetere il test con un nuovo kit. In caso di sospetto, ripetere il test dopo 1-2 giorni, poiché il coronavirus non può essere determinato in tutte le fasi dell’infezione.
Anche con un risultato negativo, le regole di distanziamento ed igiene devono continuare ad essere osservate, mitigazione/viaggi, partecipazione a eventi e così via dovrebbero seguire le linee guida/requisiti COVID locali.

- INVALIDO: la linea di controllo non appare. Un volume insufficiente di campione o una procedura scorretta sono le più probabili cause della mancanza della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit o contattare il proprio medico curante o un centro per la diagnosi del COVID-19.

Avvertenze
Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima di effettuare il test.
Il test è destinato esclusivamente all’auto-diagnosi in vitro.
Test è monouso, non riutilizzare. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui si manipolano i campioni o i kit.
Non bere la soluzione tampone presente nel kit. Manipolare la soluzione tampone con cura ed evitare che venga a contatto con pelle ed occhi, in caso di contatto risciacquare immediatamente con abbondante acqua corrente.
Non utilizzare il test se la confezione è danneggiata.
Lavare accuratamente le mani prima e dopo la manipolazione.
Se il risultato preliminare dovesse essere positivo, informare del risultato il proprio medico curante e seguire attentamente le istruzioni/regolamenti locali per i casi di COVID.
I test eseguiti su bambini e ragazzi devono essere effettuati in presenza di adulti.
Il test usato deve essere smaltito secondo le norme locali.
La mancata osservanza di alcuni passaggi della procedura del test può generare risultati scorretti.
I risultati ottenuti con il test devono essere considerati in aggiunta ad altri risultati clinici di altri test e valutazioni di laboratorio.
Se il risultato del test è negativo o non reattivo ma i sintomi clinici persistono, è perché il virus potrebbe non essere rilevabile nello stadio precoce di infezione. Si consiglia di ripetere il test con un nuovo test 1-2 giorni dopo o di recarsi in ospedale per escludere l'infezione.
Risultati positivi del COVID-19 possono essere dovuti a infezione da ceppi di virus non-SARS-CoV-2 o altri fattori di interferenza.

Conservazione
Conservare il test a temperature comprese tra 2-30°C. Non congelare.
Non aprire la confezione finché non si è pronti ad eseguire il test.

Formato
Il kit contiene:
• Dispositivo per il test;
• Dispositivo per la raccolta del campione (imbuto, tubetto e tappo del tubetto);
• Soluzione tampone;
• Foglietto illustrativo;
• Sacchetti di bio-sicurezza.

Bibliografia
1. BACKINGER, C.L. and KINGSLEY, P.A., Write It Right: Recommendations for Developing User Instruction Manuals for Medical Devices Used in Home Health Care, Rockville, MD, U.S. Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, HHS Pub. FDA 93-4258.

Descrizione
Protettore e separatore per 4° e 5° dito a doppio anello in morbido gel. Protegge il 5° dito dalla scarpa e lo separa dal 4°. Protegge le dita, allevia il fastidio e garantisce il corretto allineamento senza creare ingombro. Dispositivo medico lavabile e riutilizzabile.

Modalità d'uso
Lavare con acqua e sapone. Asciugare, cospargere con talco e applicare sul piede.

Avvertenze
Non applicare su cute lesa. In caso di rossore o irritazione interrompere l’uso, lavare la zona interessata con abbondante acqua e consultare un medico. Tenere fuori della portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente. Smaltire il prodotto con i rifiuti indifferenziati.

Formato
1 pezzo, misura unica.

Cod. CB195B

Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIB (Direttiva 93/42/CEE). Sterile.
Soluzione oftalmica sterile, lubrificante, idratante e protettiva, senza conservanti, isotonica, biocompatibile, tamponata a base di Liposomi ed Acido ialuronico cross-linkato.
Particolarmente indicata per occhi sensibili, secchi, disidratati e stanchi. Indicata per essere utilizzata anche con lenti a contatto indossate, compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto.
L'assenza di conservanti riduce il rischio di reazioni avverse e rende il prodotto indicato anche in caso di terapie che prevedano applicazioni frequenti e prolungate, come per la protezione corneale notturna.
Non contiene: Conservanti, Benzalconio cloruro, Clorexidina, Parabeni, Thimerosal e componenti di origine animale.

Modalità d'uso
Rimuovere l'anello di sicurezza tirando la linguetta: togliere il cappuccio dal flacone; posizionare il flacone sopra l'occhio; esercitare una pressione graduale sul flacone; richiudere il flacone dopo ogni utilizzo.
Instillare una o due gocce in ciascun occhio una o più volte al giorno o secondo la necessità o il parere dello specialista; il prodotto può essere utilizzato anche con lenti a contatto indossate.
Somministrare il prodotto almeno 5 minuti prima o dopo la somministrazione di altri prodotti per uso topico oftalmico.

Componenti
Acido ialuronico cross-linkato 0,15%, Liposomi, Disodio edetato, soluzione isotonica tamponata a pH 7.2.

Avvertenze
In caso di irritazione oculare interrompere l'utilizzo e contattare uno specialista. Non usare in caso di allergia o ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza. Non usare il prodotto se il flacone appare danneggiato. Non toccare la superficie oculare con il beccuccio contagocce. Richiudere bene il flacone subito dopo l'uso.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 5°C e 35°C, in luogo asciutto, lontano da fonti di calore.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Validità dopo la prima apertura: 6 mesi.

Formato
Flacone da 10 ml con contagocce.

Descrizione
Pannolone per incontinenza che si fissa alla normale biancheria intima, grazie alla striscia adesiva longitudinale. Il sistema Odour Zero evita la fuoriuscita di cattivi odori, la canalina centrale con sistema Fast&Dry permette una buona distribuzione dei liquidi e lo strato microforato di acquisizione con microconi assorbe e trattiene il liquido.
Con fettucce elasticizzate curve e tessuto traspirante. Grazie a 5 elementi dermoprotettivi (Aloe vera, camomilla, vitamina E, proteine della seta e olio d'oliva) garantisce protezione. Senza lattice.

Modalità d'uso
Aprire l'assorbente, appiattirlo bene e piegarlo longitudinalmente, così da formare una zona concava nel mezzo. Rimuovere la pellicola protettiva dalla striscia adesiva sulla parte posteriore dell'assorbente.Posizionare l'assorbente e fissarlo alla mutandina con la parte adesiva verso il basso.Posizionare la mutandina assicurandosi che l'assorbente appena applicato rimanga in posizione.

Avvertenze
Detergere sempre la cute tra un cambio e l'altro e osservare un'igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione.

Formato
Confezione contenente 12 pezzi.

Cod 33102400202

Descrizione
CPK Pre - Tape è una benda in spugna di poliuretano, con una struttura a pori aperti, non è voluminosa, morbida, molto sottile con buone proprietà di adesione (0,5 mm). La consistenza della schiuma garantisce una perfetta adesione dei giri su sè stessa evitando alla benda di scivolare. La benda CPK Pre - Tape si srotola facilmente, è traspirante, conformabile e non è ostruttiva. Usata come protezione per l’applicazione di bende di gesso o di bende sintetiche, CPK Pre - Tape protegge la pelle evitando frizioni e funge da barriera contro l’umidità riducendo la penetrazione della stessa. Ha una elevata elasticità e una buona resistenza alla trazione. La benda CPK Pre - Tape è indicata per la protezione della cute prima dell’apposizione di bende di gesso e/o sintetiche senza provocare grumi o rughe. Può anche essere usata a protezione della cute prima dell’apposizione di bendaggi adesivi, compressivi e cerotti.
Misura: 7 cm x 27 m.

Avvertenze
Non applicare su ferite aperte.
Non è sterilizzabile.
Prodotto monouso.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto (< 35 °C) e lontano da fonti di calore dirette.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.

Formato
Confezione da 1 pezzo.

Cod. 1358