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17375 prodotti
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Serenity SOFTDry PANNOLONI MUTANDINA MAXI TAGLIA L
Descrizione
Dispositivo medico di classe I.
Pannolini mutandina studiati per ridurre, il più possibile, le irritazioni causate dall'utilizzo di protezioni per l'incontinenza.
È un prodotto adatto all'incontinenza urinaria moderata, abbondante o anche fecale, utile in caso di persone costrette a letto o con capacità motorie ridotte.
Eccezionale livello di assorbenza che riduce l'umidità a contatto con la pelle per un'immediata sensazione di asciutto.
Traspirabilità su tutta la superficie degli ausili assorbenti.
Tessuto a contatto con la pelle trattato con elementi dermo-protettivi: Aloe, Vitamina E, Olio d'Oliva, Proteine della Seta, Camomilla e Ossido di Zinco.
Delicato sulla pelle.
Agisce a lungo contro i cattivi odori.
Discreto sotto i vestiti e libero nei movimenti grazie alla sgambatura anatomica ed elastici curvi a fettuccia.
Con una morbida fascia in vita.
Dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Detergere sempre la cute tra un cambio e l’altro e osservare un’igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione.
Fissare alla fascia prima gli adesivi inferiori di entrambi i lati per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita.
Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. È possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Per persone deambulanti: aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava, questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite. Posizionare il pannolone piegato per il lungo dal davanti all’indietro tra le gambe. L’estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro. Fissare alla fascia prima i due adesivi inferiori per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita. Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. È possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Per persone allettate: aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite. Far adagiare la persona su un lato e portarla in posizione di schiena al centro del pannolone. Far passare la parte anteriore del pannolone in mezzo alle gambe e tirare gli angoli superiori per adattarlo al corpo. L’estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro.
Formato
15 pezzi.
Cod. 39093150021
Dispositivo medico di classe I.
Pannolini mutandina studiati per ridurre, il più possibile, le irritazioni causate dall'utilizzo di protezioni per l'incontinenza.
È un prodotto adatto all'incontinenza urinaria moderata, abbondante o anche fecale, utile in caso di persone costrette a letto o con capacità motorie ridotte.
Eccezionale livello di assorbenza che riduce l'umidità a contatto con la pelle per un'immediata sensazione di asciutto.
Traspirabilità su tutta la superficie degli ausili assorbenti.
Tessuto a contatto con la pelle trattato con elementi dermo-protettivi: Aloe, Vitamina E, Olio d'Oliva, Proteine della Seta, Camomilla e Ossido di Zinco.
Delicato sulla pelle.
Agisce a lungo contro i cattivi odori.
Discreto sotto i vestiti e libero nei movimenti grazie alla sgambatura anatomica ed elastici curvi a fettuccia.
Con una morbida fascia in vita.
Dermatologicamente testato.
Modalità d'uso
Detergere sempre la cute tra un cambio e l’altro e osservare un’igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione.
Fissare alla fascia prima gli adesivi inferiori di entrambi i lati per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita.
Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. È possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Per persone deambulanti: aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava, questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite. Posizionare il pannolone piegato per il lungo dal davanti all’indietro tra le gambe. L’estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro. Fissare alla fascia prima i due adesivi inferiori per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita. Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. È possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Per persone allettate: aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite. Far adagiare la persona su un lato e portarla in posizione di schiena al centro del pannolone. Far passare la parte anteriore del pannolone in mezzo alle gambe e tirare gli angoli superiori per adattarlo al corpo. L’estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro.
Formato
15 pezzi.
Cod. 39093150021
SERENITY SOFTDry sensitive Pannoloni mutandina
Descrizione
Pannoloni mutandine per incontinenza urinaria moderata, abbondante e anche fecale. Con forma anatomica, elastici giro- coscia e chiusure riposizionabili.
Ha tessuto traspirante e trattamento dermoprotettivo all'Aloe e vitamina E.
Modalità d'uso
Fissare alla fascia prima gli adesivi inferiori di entrambi i lati per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita. Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. E' possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Persone deambulanti:
-aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite;
-posizionare il pannolone piegato per il lungo dal davanti all'indietro tra le gambe. L'estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro;
-fissare alla fascia prima i due adesivi inferiori per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita;
-controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. E' possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Persone allettate:
-aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite;
-far adagiare la persona su un lato e portarla in posizione di schiena al centro del pannolone. Far passare la parte anteriore del pannolone in mezzo alle gambe e tirare gli angoli superiori per adattarlo al corpo. L'estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro.
Avvertenze
Detergere sempre la cute tra un cambio e l'altro e osservare un'igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione.
Formato
Confezione contenente 12 pezzi.
Cod 39133150021
Pannoloni mutandine per incontinenza urinaria moderata, abbondante e anche fecale. Con forma anatomica, elastici giro- coscia e chiusure riposizionabili.
Ha tessuto traspirante e trattamento dermoprotettivo all'Aloe e vitamina E.
Modalità d'uso
Fissare alla fascia prima gli adesivi inferiori di entrambi i lati per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita. Controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. E' possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Persone deambulanti:
-aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite;
-posizionare il pannolone piegato per il lungo dal davanti all'indietro tra le gambe. L'estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro;
-fissare alla fascia prima i due adesivi inferiori per una vestibilità elevata intorno alle gambe. Fissare poi le chiusure superiori per una elevata aderenza intorno alla vita;
-controllare che il pannolone mutandina sia ben fissato ed aderente. E' possibile aprire e chiudere gli adesivi di fissaggio più volte, se necessario.
Persone allettate:
-aprire il pannolone e, aiutandosi con le mani, conferirgli una forma concava: questo attiva le barriere laterali che proteggono dalle fuoriuscite;
-far adagiare la persona su un lato e portarla in posizione di schiena al centro del pannolone. Far passare la parte anteriore del pannolone in mezzo alle gambe e tirare gli angoli superiori per adattarlo al corpo. L'estremità con le etichette di fissaggio deve essere posizionata sul retro.
Avvertenze
Detergere sempre la cute tra un cambio e l'altro e osservare un'igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione.
Formato
Confezione contenente 12 pezzi.
Cod 39133150021
VTRUST
TD-4279
TD-4279
Descrizione
Strisce reattive per la glicemia per uso diagnostico in vitro. Monouso.
Le strisce reattive VTRUST TD-4279 quando utilizzate insieme al sistema di monitoraggio di glucosio e beta chetoni VTRUST TD-4279, consentono la misurazione dei livelli nel sangue da parte di un utente domestico o da parte di professionisti del settore sanitario. Il sistema utilizza campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. Questo sistema non è destinato ad essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso; l'uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
La norma EN ISO 15197:2015 indica che i risultati forniti dai glucometri ricadano all’interno di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è inferiore a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), e rientrino nel ± 15% rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è 100 mg/dL (5,55 mmol/L) o superiore. Le seguenti tabelle visualizzano quanto spesso il dispositivo VTRUST TD-4279 raggiunge questo obiettivo. La tabella è basata su uno studio effettuato su 160 pazienti (ogni paziente è stato testato sei volte ottenendo così 960 risultati) per valutare le prestazioni del sistema VTRUST TD-4279 strumento e VTRUST TD-4279 (TD-4330) strisce rispetto al metodo di riferimento YSI-2300.
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio tra 31,2 mg/dL (1,73 mmol/L ) e 537 mg/dL (36,06 mmol/L)
Il CV (%) è inferiore al 5% sia per la precisione intermedia che per la ripetibilità.
Modalità d'uso
Lavare e asciugare le mani prima di eseguire il test.
Inserire completamente la striscia reattiva nella fessura dello strumento finché non procede ulteriormente. Quando la striscia è completamente inserita, lo strumento eseguirà diversi controlli. Raccogliere un campione di sangue di circa 0,5 microlitri con la striscia reattiva. È necessario applicare una quantità di sangue sufficiente per ottenere risultati accurati. Portare a contatto la goccia di sangue con il foro assorbente della striscia reattiva e attendere fino a quando la finestra di conferma non è completamente riempita. Non applicare un campione di sangue da dito spalmandolo sulla striscia. Il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Dopo pochi secondi lo strumento visualizzerà il valore della glicemia. L'ultima lettura verrà salvata automaticamente nello strumento. Spegnere il dispositivo rimuovendo la striscia reattiva e buttare via la striscia reattiva.
I risultati del test potrebbero essere sbagliati se la barra di contatto non è completamente inserita nella fessura.
Il lato frontale della striscia reattiva deve essere rivolto verso l’alto quando viene inserito nello strumento.
Le letture della glicemia forniscono risultati plasma equivalenti e vengono visualizzate in milligrammi/decilitro (mg/dL). L'intervallo di misura di questo strumento è 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L).
Si prega di consultare il medico per determinare un intervallo di riferimento che si adegui meglio al paziente.
Se i risultati del test sono inusuali o non coerenti con quanto il paziente si sente:
- assicurarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue;
- controllare la data di scadenza delle strisce reattive;
- controllare le prestazioni dello strumento e delle strisce reattive con le soluzioni di controllo.
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio che può reagire con le strisce reattive. È possibile controllare le prestazioni dello strumento, delle strisce reattive e la procedura di esecuzione del test confrontando i risultati ottenuti con le soluzioni di controllo con l'intervallo stampato sull'etichetta del flacone delle strisce reattive o sulla confezione. Effettuare il test di controllo qualità regolarmente garantisce risultati accurati. Si prega di fare riferimento al manuale d'uso per le istruzioni di esecuzione del test di controllo. Il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuovo flacone o confezione di strisce reattive. Assicurarsi di controllare il range sull'etichetta del flacone o sulla confezione.
Componenti
Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%, Mediatore redox 55%, Preservante enzima 8%, Sostanze non reagenti 29%.
Avvertenze
Solo per uso al di fuori del corpo.
I risultati possono essere non accurati se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna bassa o su pazienti che sono in stato di shock.
Tenere sia le strisce reattive che le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Il personale sanitario e qualunque utente che esegua il test su più pazienti con questo sistema dovrebbe maneggiare con attenzione tutto ciò che entra in contatto con il sangue per evitare la trasmissione di malattie infettive, inclusi gli oggetti sterilizzati.
Non eseguire il test della glicemia durante o subito dopo un test di assorbimento dello xilosio. Lo xilosio nel sangue può dare risultati falsamente elevati.
L'intervallo di ematocrito consentito è tra 25% e 55%. Consultare il proprio medico se non si conosce il livello di ematocrito.
Dopamina, L-Dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e paracetamolo non influenzano significativamente i risultati del test della glicemia alla normale concentrazione del sangue.
Non esistono interferenze significative da parte di galattosio, maltosio o fruttosio osservate nei test della glicemia.
Concentrazione di trigliceridi nel sangue fino a 3.000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influenzano i risultati in modo significativo, ma possono influenzare i risultati a livelli più alti.
Altitudini fino a 3.275 mt (10.742 piedi) non influenzano i risultati del test.
Per i pazienti con alterata circolazione periferica, non è consigliato raccogliere il sangue dal sito di raccolta approvato in quanto i risultati potrebbero non riflettere il livello di glicemia fisiologico. Questo si potrebbe verificare nelle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di chetoacidosi diabetica o a causa di iperglicemia da stress, come iperosmolare non chetotico, shock, scompenso cardiaco NYHA di IV Classe o malattia occlusiva arteriosa periferica.
Utilizzare solo eparina come anticoagulante per sangue intero capillare o venoso.
Livelli insolitamente alti o bassi di glicemia possono essere indice di una grave condizione medica. Se la maggior parte dei risultati sono insolitamente alti o bassi, si prega di contattare il proprio medico.
Non utilizzare strisce scadute.
Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
Utilizzare la striscia reattiva subito dopo averla tolta del flacone. Chiudere il flacone solo dopo aver preso la striscia. Tenere il flacone sempre chiuso.
Non piegare, tagliare o modificare la striscia reattiva.
Per gli operatori sanitari: indossare sempre i guanti e seguire le politiche e le procedure del rischio biologico della propria struttura durante l'esecuzione dei test sui campioni di sangue dei pazienti. Utilizzare solo campioni di sangue intero fresco. I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso.
I seguenti composti quando si trovano in eccesso rispetto al loro valore limite se testati con il glucometro VTRUST TD-4279 possono generare risultati elevati di glucosio:
Conservazione
Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale lontano dalla luce diretta del sole in un luogo fresco, asciutto con una temperatura tra 2 °C e 30 °C e una umidità relativa inferiore all’85%.
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 25 strisce reattive monouso.
Cod. 3800530V
Strisce reattive per la glicemia per uso diagnostico in vitro. Monouso.
Le strisce reattive VTRUST TD-4279 quando utilizzate insieme al sistema di monitoraggio di glucosio e beta chetoni VTRUST TD-4279, consentono la misurazione dei livelli nel sangue da parte di un utente domestico o da parte di professionisti del settore sanitario. Il sistema utilizza campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. Questo sistema non è destinato ad essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso; l'uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
La norma EN ISO 15197:2015 indica che i risultati forniti dai glucometri ricadano all’interno di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è inferiore a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), e rientrino nel ± 15% rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è 100 mg/dL (5,55 mmol/L) o superiore. Le seguenti tabelle visualizzano quanto spesso il dispositivo VTRUST TD-4279 raggiunge questo obiettivo. La tabella è basata su uno studio effettuato su 160 pazienti (ogni paziente è stato testato sei volte ottenendo così 960 risultati) per valutare le prestazioni del sistema VTRUST TD-4279 strumento e VTRUST TD-4279 (TD-4330) strisce rispetto al metodo di riferimento YSI-2300.
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
| Entro ± 5 mg/dL (Entro ± 0,27 mmol/L) |
Entro ± 10 mg/dL (Entro ± 0,55 mmol/L) |
Entro ± 15 mg/dL (Entro ± 0,83 mmol/L) |
| 83,3% (270/324) | 100% (324/324) | 100% (324/324) |
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
| Entro ± 5% | Entro ± 10% | Entro ± 15% |
| 66,4% (422/636) | 96,9% (616/636) | 100% (636/636) |
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio tra 31,2 mg/dL (1,73 mmol/L ) e 537 mg/dL (36,06 mmol/L)
| Entro ± 15 mg/dL o ± 15% (Entro ± 0,83 mmol/L o ± 15%) |
| 100% (960/960) |
Il CV (%) è inferiore al 5% sia per la precisione intermedia che per la ripetibilità.
Modalità d'uso
Lavare e asciugare le mani prima di eseguire il test.
Inserire completamente la striscia reattiva nella fessura dello strumento finché non procede ulteriormente. Quando la striscia è completamente inserita, lo strumento eseguirà diversi controlli. Raccogliere un campione di sangue di circa 0,5 microlitri con la striscia reattiva. È necessario applicare una quantità di sangue sufficiente per ottenere risultati accurati. Portare a contatto la goccia di sangue con il foro assorbente della striscia reattiva e attendere fino a quando la finestra di conferma non è completamente riempita. Non applicare un campione di sangue da dito spalmandolo sulla striscia. Il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Dopo pochi secondi lo strumento visualizzerà il valore della glicemia. L'ultima lettura verrà salvata automaticamente nello strumento. Spegnere il dispositivo rimuovendo la striscia reattiva e buttare via la striscia reattiva.
I risultati del test potrebbero essere sbagliati se la barra di contatto non è completamente inserita nella fessura.
Il lato frontale della striscia reattiva deve essere rivolto verso l’alto quando viene inserito nello strumento.
Le letture della glicemia forniscono risultati plasma equivalenti e vengono visualizzate in milligrammi/decilitro (mg/dL). L'intervallo di misura di questo strumento è 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L).
| Ora del giorno | Normali valori di riferimento della glicemia su plasma per non diabetici |
| A digiuno e prima di un pasto | < 100 mg/dL (5,6 mmol/L) |
| 2 ore dopo i pasti | < 140 mg/dL (7,8 mmol/L) |
Se i risultati del test sono inusuali o non coerenti con quanto il paziente si sente:
- assicurarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue;
- controllare la data di scadenza delle strisce reattive;
- controllare le prestazioni dello strumento e delle strisce reattive con le soluzioni di controllo.
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio che può reagire con le strisce reattive. È possibile controllare le prestazioni dello strumento, delle strisce reattive e la procedura di esecuzione del test confrontando i risultati ottenuti con le soluzioni di controllo con l'intervallo stampato sull'etichetta del flacone delle strisce reattive o sulla confezione. Effettuare il test di controllo qualità regolarmente garantisce risultati accurati. Si prega di fare riferimento al manuale d'uso per le istruzioni di esecuzione del test di controllo. Il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuovo flacone o confezione di strisce reattive. Assicurarsi di controllare il range sull'etichetta del flacone o sulla confezione.
Componenti
Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%, Mediatore redox 55%, Preservante enzima 8%, Sostanze non reagenti 29%.
Avvertenze
Solo per uso al di fuori del corpo.
I risultati possono essere non accurati se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna bassa o su pazienti che sono in stato di shock.
Tenere sia le strisce reattive che le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Il personale sanitario e qualunque utente che esegua il test su più pazienti con questo sistema dovrebbe maneggiare con attenzione tutto ciò che entra in contatto con il sangue per evitare la trasmissione di malattie infettive, inclusi gli oggetti sterilizzati.
Non eseguire il test della glicemia durante o subito dopo un test di assorbimento dello xilosio. Lo xilosio nel sangue può dare risultati falsamente elevati.
L'intervallo di ematocrito consentito è tra 25% e 55%. Consultare il proprio medico se non si conosce il livello di ematocrito.
Dopamina, L-Dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e paracetamolo non influenzano significativamente i risultati del test della glicemia alla normale concentrazione del sangue.
Non esistono interferenze significative da parte di galattosio, maltosio o fruttosio osservate nei test della glicemia.
Concentrazione di trigliceridi nel sangue fino a 3.000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influenzano i risultati in modo significativo, ma possono influenzare i risultati a livelli più alti.
Altitudini fino a 3.275 mt (10.742 piedi) non influenzano i risultati del test.
Per i pazienti con alterata circolazione periferica, non è consigliato raccogliere il sangue dal sito di raccolta approvato in quanto i risultati potrebbero non riflettere il livello di glicemia fisiologico. Questo si potrebbe verificare nelle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di chetoacidosi diabetica o a causa di iperglicemia da stress, come iperosmolare non chetotico, shock, scompenso cardiaco NYHA di IV Classe o malattia occlusiva arteriosa periferica.
Utilizzare solo eparina come anticoagulante per sangue intero capillare o venoso.
Livelli insolitamente alti o bassi di glicemia possono essere indice di una grave condizione medica. Se la maggior parte dei risultati sono insolitamente alti o bassi, si prega di contattare il proprio medico.
Non utilizzare strisce scadute.
Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
Utilizzare la striscia reattiva subito dopo averla tolta del flacone. Chiudere il flacone solo dopo aver preso la striscia. Tenere il flacone sempre chiuso.
Non piegare, tagliare o modificare la striscia reattiva.
Per gli operatori sanitari: indossare sempre i guanti e seguire le politiche e le procedure del rischio biologico della propria struttura durante l'esecuzione dei test sui campioni di sangue dei pazienti. Utilizzare solo campioni di sangue intero fresco. I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso.
I seguenti composti quando si trovano in eccesso rispetto al loro valore limite se testati con il glucometro VTRUST TD-4279 possono generare risultati elevati di glucosio:
| Sostanza | Concentrazione limite (mg/dL) |
Intervallo di concentrazione terapeutico/fisiologico (o limite superiore) (mg/dL) |
| Acetaminofene (Paracetamolo) | > 6,25 | 0,45 - 3 |
| Acido Ascorbico | > 5 | 2 |
| Ioduro di Pralidoxime | > 5 | 10 (IV Dose 500 mg) |
| Acido Urico | > 10 | 2 - 8 |
Conservazione
Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale lontano dalla luce diretta del sole in un luogo fresco, asciutto con una temperatura tra 2 °C e 30 °C e una umidità relativa inferiore all’85%.
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 25 strisce reattive monouso.
Cod. 3800530V
Askina
Barrier Film
Barrier Film
Descrizione
Dispositivo medico.
Spray che crea un film protettivo per la cute peristomale e perilesionale, a base di silicone. Privo di alcool, può essere utilizzato su cute lesa o danneggiata senza provocare bruciore o fastidi.
Il film è trasparente (per permettere il controllo visivo della cute) e permeabile all'ossigeno e all'umidità.
Componenti
Disilossano: 93%, copolimero acrilico: 7%.
Modalità d'uso
L'applicazione del prodotto è molto semplice e non richiede competenze particolari o apparecchiature specifiche. La durata dell'applicazione dipende dalla frequenza degli interventi di pulizia e dai cambi della medicazione secondaria o del dispositivo per stomia. Su cute oggetto di pulizia frequente può rendersi necessaria un'applicazione quotidiana, ma tale frequenza può essere ridotta a 2-3 giorni in aree trattate meno frequentemente.
Preparazione della cute:
- pulire la cute con soluzione fisiologica sterile o con una soluzione detergente adeguata, e salviette sterili;
- asciugare accuratamente la cute prima di applicare lo spray;
Applicazione della medicazione:
- rimuovere il coperchio. Tenere il nebulizzatore a 10-15 cm dalla cute e premerlo per applicare uno strato uniforme di pellicola sull'area di interesse. Lasciare asciugare per 30 secondi. Se necessario, ripetere l'applicazione su eventuali aree non adeguatamente ricoperte;
- se la soluzione protettiva viene applicata su un'area con pieghe della cute o di contatto tra cute e cute, distendere delicatamente le pieghe per applicare la pellicola e attendere che si asciughi prima di permettere alla cute di tornare alla posizione normale;
- coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Sostituzione della medicazione:
- La pellicola protettiva può essere rimossa utilizzando la maggior parte dei prodotti ad uso medicale per rimozione di adesivi. Seguire le istruzioni del produttore;
- applicare un nuovo strato di prodotto seguendo la procedura sopraindicata.
Avvertenze
Non utilizzare se la cute intorno all'ulcera è infetta a causa di tubercolosi, sifilide, infezioni fungine profonde o ustioni di terzo grado.
Se si sviluppano sintomi di infezione (febbre, edema o rossore) o se la cute si deteriora in modo imprevisto, richiedere l'intervento di personale medico.
Riprendere l'uso del film protettivo quando le condizioni tornano alla normalità.
Il film protettivo non deve essere utilizzato su cute infetta.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il film protettivo in forma liquida è infiammabile. Utilizzare in un'area ben ventilata e lontano da fiamme e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
L'uso di altri prodotti protettivi, creme, unguenti o lozioni può ridurre l'efficacia di Askina.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Un flacone garantisce più di 140 erogazioni e la sua protezione è garantita fino a 3 giorni.
Formato
Flacone spray da 28 ml.
Cod. 5036
Dispositivo medico.
Spray che crea un film protettivo per la cute peristomale e perilesionale, a base di silicone. Privo di alcool, può essere utilizzato su cute lesa o danneggiata senza provocare bruciore o fastidi.
Il film è trasparente (per permettere il controllo visivo della cute) e permeabile all'ossigeno e all'umidità.
Componenti
Disilossano: 93%, copolimero acrilico: 7%.
Modalità d'uso
L'applicazione del prodotto è molto semplice e non richiede competenze particolari o apparecchiature specifiche. La durata dell'applicazione dipende dalla frequenza degli interventi di pulizia e dai cambi della medicazione secondaria o del dispositivo per stomia. Su cute oggetto di pulizia frequente può rendersi necessaria un'applicazione quotidiana, ma tale frequenza può essere ridotta a 2-3 giorni in aree trattate meno frequentemente.
Preparazione della cute:
- pulire la cute con soluzione fisiologica sterile o con una soluzione detergente adeguata, e salviette sterili;
- asciugare accuratamente la cute prima di applicare lo spray;
Applicazione della medicazione:
- rimuovere il coperchio. Tenere il nebulizzatore a 10-15 cm dalla cute e premerlo per applicare uno strato uniforme di pellicola sull'area di interesse. Lasciare asciugare per 30 secondi. Se necessario, ripetere l'applicazione su eventuali aree non adeguatamente ricoperte;
- se la soluzione protettiva viene applicata su un'area con pieghe della cute o di contatto tra cute e cute, distendere delicatamente le pieghe per applicare la pellicola e attendere che si asciughi prima di permettere alla cute di tornare alla posizione normale;
- coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Sostituzione della medicazione:
- La pellicola protettiva può essere rimossa utilizzando la maggior parte dei prodotti ad uso medicale per rimozione di adesivi. Seguire le istruzioni del produttore;
- applicare un nuovo strato di prodotto seguendo la procedura sopraindicata.
Avvertenze
Non utilizzare se la cute intorno all'ulcera è infetta a causa di tubercolosi, sifilide, infezioni fungine profonde o ustioni di terzo grado.
Se si sviluppano sintomi di infezione (febbre, edema o rossore) o se la cute si deteriora in modo imprevisto, richiedere l'intervento di personale medico.
Riprendere l'uso del film protettivo quando le condizioni tornano alla normalità.
Il film protettivo non deve essere utilizzato su cute infetta.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il film protettivo in forma liquida è infiammabile. Utilizzare in un'area ben ventilata e lontano da fiamme e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
L'uso di altri prodotti protettivi, creme, unguenti o lozioni può ridurre l'efficacia di Askina.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Un flacone garantisce più di 140 erogazioni e la sua protezione è garantita fino a 3 giorni.
Formato
Flacone spray da 28 ml.
Cod. 5036
VTRUST
TD-4279
TD-4279
Descrizione
Strisce reattive per la glicemia per uso diagnostico in vitro. Monouso.
Le strisce reattive VTRUST TD-4279 quando utilizzate insieme al sistema di monitoraggio di glucosio e beta chetoni VTRUST TD-4279, consentono la misurazione dei livelli nel sangue da parte di un utente domestico o da parte di professionisti del settore sanitario. Il sistema utilizza campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. Questo sistema non è destinato ad essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso; l'uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
La norma EN ISO 15197:2015 indica che i risultati forniti dai glucometri ricadano all’interno di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è inferiore a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), e rientrino nel ± 15% rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è 100 mg/dL (5,55 mmol/L) o superiore. Le seguenti tabelle visualizzano quanto spesso il dispositivo VTRUST TD-4279 raggiunge questo obiettivo. La tabella è basata su uno studio effettuato su 160 pazienti (ogni paziente è stato testato sei volte ottenendo così 960 risultati) per valutare le prestazioni del sistema VTRUST TD-4279 strumento e VTRUST TD-4279 (TD-4330) strisce rispetto al metodo di riferimento YSI-2300.
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio tra 31,2 mg/dL (1,73 mmol/L ) e 537 mg/dL (36,06 mmol/L)
Il CV (%) è inferiore al 5% sia per la precisione intermedia che per la ripetibilità.
Modalità d'uso
Lavare e asciugare le mani prima di eseguire il test.
Inserire completamente la striscia reattiva nella fessura dello strumento finché non procede ulteriormente. Quando la striscia è completamente inserita, lo strumento eseguirà diversi controlli. Raccogliere un campione di sangue di circa 0,5 microlitri con la striscia reattiva. È necessario applicare una quantità di sangue sufficiente per ottenere risultati accurati. Portare a contatto la goccia di sangue con il foro assorbente della striscia reattiva e attendere fino a quando la finestra di conferma non è completamente riempita. Non applicare un campione di sangue da dito spalmandolo sulla striscia. Il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Dopo pochi secondi lo strumento visualizzerà il valore della glicemia. L'ultima lettura verrà salvata automaticamente nello strumento. Spegnere il dispositivo rimuovendo la striscia reattiva e buttare via la striscia reattiva.
I risultati del test potrebbero essere sbagliati se la barra di contatto non è completamente inserita nella fessura.
Il lato frontale della striscia reattiva deve essere rivolto verso l’alto quando viene inserito nello strumento.
Le letture della glicemia forniscono risultati plasma equivalenti e vengono visualizzate in milligrammi/decilitro (mg/dL). L'intervallo di misura di questo strumento è 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L).
Si prega di consultare il medico per determinare un intervallo di riferimento che si adegui meglio al paziente.
Se i risultati del test sono inusuali o non coerenti con quanto il paziente si sente:
- assicurarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue;
- controllare la data di scadenza delle strisce reattive;
- controllare le prestazioni dello strumento e delle strisce reattive con le soluzioni di controllo.
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio che può reagire con le strisce reattive. È possibile controllare le prestazioni dello strumento, delle strisce reattive e la procedura di esecuzione del test confrontando i risultati ottenuti con le soluzioni di controllo con l'intervallo stampato sull'etichetta del flacone delle strisce reattive o sulla confezione. Effettuare il test di controllo qualità regolarmente garantisce risultati accurati. Si prega di fare riferimento al manuale d'uso per le istruzioni di esecuzione del test di controllo. Il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuovo flacone o confezione di strisce reattive. Assicurarsi di controllare il range sull'etichetta del flacone o sulla confezione.
Componenti
Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%, Mediatore redox 55%, Preservante enzima 8%, Sostanze non reagenti 29%.
Avvertenze
Solo per uso al di fuori del corpo.
I risultati possono essere non accurati se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna bassa o su pazienti che sono in stato di shock.
Tenere sia le strisce reattive che le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Il personale sanitario e qualunque utente che esegua il test su più pazienti con questo sistema dovrebbe maneggiare con attenzione tutto ciò che entra in contatto con il sangue per evitare la trasmissione di malattie infettive, inclusi gli oggetti sterilizzati.
Non eseguire il test della glicemia durante o subito dopo un test di assorbimento dello xilosio. Lo xilosio nel sangue può dare risultati falsamente elevati.
L'intervallo di ematocrito consentito è tra 25% e 55%. Consultare il proprio medico se non si conosce il livello di ematocrito.
Dopamina, L-Dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e paracetamolo non influenzano significativamente i risultati del test della glicemia alla normale concentrazione del sangue.
Non esistono interferenze significative da parte di galattosio, maltosio o fruttosio osservate nei test della glicemia.
Concentrazione di trigliceridi nel sangue fino a 3.000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influenzano i risultati in modo significativo, ma possono influenzare i risultati a livelli più alti.
Altitudini fino a 3.275 mt (10.742 piedi) non influenzano i risultati del test.
Per i pazienti con alterata circolazione periferica, non è consigliato raccogliere il sangue dal sito di raccolta approvato in quanto i risultati potrebbero non riflettere il livello di glicemia fisiologico. Questo si potrebbe verificare nelle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di chetoacidosi diabetica o a causa di iperglicemia da stress, come iperosmolare non chetotico, shock, scompenso cardiaco NYHA di IV Classe o malattia occlusiva arteriosa periferica.
Utilizzare solo eparina come anticoagulante per sangue intero capillare o venoso.
Livelli insolitamente alti o bassi di glicemia possono essere indice di una grave condizione medica. Se la maggior parte dei risultati sono insolitamente alti o bassi, si prega di contattare il proprio medico.
Non utilizzare strisce scadute.
Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
Utilizzare la striscia reattiva subito dopo averla tolta del flacone. Chiudere il flacone solo dopo aver preso la striscia. Tenere il flacone sempre chiuso.
Non piegare, tagliare o modificare la striscia reattiva.
Per gli operatori sanitari: indossare sempre i guanti e seguire le politiche e le procedure del rischio biologico della propria struttura durante l'esecuzione dei test sui campioni di sangue dei pazienti. Utilizzare solo campioni di sangue intero fresco. I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso.
I seguenti composti quando si trovano in eccesso rispetto al loro valore limite se testati con il glucometro VTRUST TD-4279 possono generare risultati elevati di glucosio:
Conservazione
Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale lontano dalla luce diretta del sole in un luogo fresco, asciutto con una temperatura tra 2 °C e 30 °C e una umidità relativa inferiore all’85%.
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 50 strisce reattive monouso.
Cod. 3800580LV
Strisce reattive per la glicemia per uso diagnostico in vitro. Monouso.
Le strisce reattive VTRUST TD-4279 quando utilizzate insieme al sistema di monitoraggio di glucosio e beta chetoni VTRUST TD-4279, consentono la misurazione dei livelli nel sangue da parte di un utente domestico o da parte di professionisti del settore sanitario. Il sistema utilizza campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. Questo sistema non è destinato ad essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso; l'uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare.
La norma EN ISO 15197:2015 indica che i risultati forniti dai glucometri ricadano all’interno di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è inferiore a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), e rientrino nel ± 15% rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è 100 mg/dL (5,55 mmol/L) o superiore. Le seguenti tabelle visualizzano quanto spesso il dispositivo VTRUST TD-4279 raggiunge questo obiettivo. La tabella è basata su uno studio effettuato su 160 pazienti (ogni paziente è stato testato sei volte ottenendo così 960 risultati) per valutare le prestazioni del sistema VTRUST TD-4279 strumento e VTRUST TD-4279 (TD-4330) strisce rispetto al metodo di riferimento YSI-2300.
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
| Entro ± 5 mg/dL (Entro ± 0,27 mmol/L) |
Entro ± 10 mg/dL (Entro ± 0,55 mmol/L) |
Entro ± 15 mg/dL (Entro ± 0,83 mmol/L) |
| 83,3% (270/324) | 100% (324/324) | 100% (324/324) |
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L)
| Entro ± 5% | Entro ± 10% | Entro ± 15% |
| 66,4% (422/636) | 96,9% (616/636) | 100% (636/636) |
Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio tra 31,2 mg/dL (1,73 mmol/L ) e 537 mg/dL (36,06 mmol/L)
| Entro ± 15 mg/dL o ± 15% (Entro ± 0,83 mmol/L o ± 15%) |
| 100% (960/960) |
Il CV (%) è inferiore al 5% sia per la precisione intermedia che per la ripetibilità.
Modalità d'uso
Lavare e asciugare le mani prima di eseguire il test.
Inserire completamente la striscia reattiva nella fessura dello strumento finché non procede ulteriormente. Quando la striscia è completamente inserita, lo strumento eseguirà diversi controlli. Raccogliere un campione di sangue di circa 0,5 microlitri con la striscia reattiva. È necessario applicare una quantità di sangue sufficiente per ottenere risultati accurati. Portare a contatto la goccia di sangue con il foro assorbente della striscia reattiva e attendere fino a quando la finestra di conferma non è completamente riempita. Non applicare un campione di sangue da dito spalmandolo sulla striscia. Il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Dopo pochi secondi lo strumento visualizzerà il valore della glicemia. L'ultima lettura verrà salvata automaticamente nello strumento. Spegnere il dispositivo rimuovendo la striscia reattiva e buttare via la striscia reattiva.
I risultati del test potrebbero essere sbagliati se la barra di contatto non è completamente inserita nella fessura.
Il lato frontale della striscia reattiva deve essere rivolto verso l’alto quando viene inserito nello strumento.
Le letture della glicemia forniscono risultati plasma equivalenti e vengono visualizzate in milligrammi/decilitro (mg/dL). L'intervallo di misura di questo strumento è 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L).
| Ora del giorno | Normali valori di riferimento della glicemia su plasma per non diabetici |
| A digiuno e prima di un pasto | < 100 mg/dL (5,6 mmol/L) |
| 2 ore dopo i pasti | < 140 mg/dL (7,8 mmol/L) |
Se i risultati del test sono inusuali o non coerenti con quanto il paziente si sente:
- assicurarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue;
- controllare la data di scadenza delle strisce reattive;
- controllare le prestazioni dello strumento e delle strisce reattive con le soluzioni di controllo.
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio che può reagire con le strisce reattive. È possibile controllare le prestazioni dello strumento, delle strisce reattive e la procedura di esecuzione del test confrontando i risultati ottenuti con le soluzioni di controllo con l'intervallo stampato sull'etichetta del flacone delle strisce reattive o sulla confezione. Effettuare il test di controllo qualità regolarmente garantisce risultati accurati. Si prega di fare riferimento al manuale d'uso per le istruzioni di esecuzione del test di controllo. Il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuovo flacone o confezione di strisce reattive. Assicurarsi di controllare il range sull'etichetta del flacone o sulla confezione.
Componenti
Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%, Mediatore redox 55%, Preservante enzima 8%, Sostanze non reagenti 29%.
Avvertenze
Solo per uso al di fuori del corpo.
I risultati possono essere non accurati se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna bassa o su pazienti che sono in stato di shock.
Tenere sia le strisce reattive che le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico.
Il personale sanitario e qualunque utente che esegua il test su più pazienti con questo sistema dovrebbe maneggiare con attenzione tutto ciò che entra in contatto con il sangue per evitare la trasmissione di malattie infettive, inclusi gli oggetti sterilizzati.
Non eseguire il test della glicemia durante o subito dopo un test di assorbimento dello xilosio. Lo xilosio nel sangue può dare risultati falsamente elevati.
L'intervallo di ematocrito consentito è tra 25% e 55%. Consultare il proprio medico se non si conosce il livello di ematocrito.
Dopamina, L-Dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e paracetamolo non influenzano significativamente i risultati del test della glicemia alla normale concentrazione del sangue.
Non esistono interferenze significative da parte di galattosio, maltosio o fruttosio osservate nei test della glicemia.
Concentrazione di trigliceridi nel sangue fino a 3.000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influenzano i risultati in modo significativo, ma possono influenzare i risultati a livelli più alti.
Altitudini fino a 3.275 mt (10.742 piedi) non influenzano i risultati del test.
Per i pazienti con alterata circolazione periferica, non è consigliato raccogliere il sangue dal sito di raccolta approvato in quanto i risultati potrebbero non riflettere il livello di glicemia fisiologico. Questo si potrebbe verificare nelle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di chetoacidosi diabetica o a causa di iperglicemia da stress, come iperosmolare non chetotico, shock, scompenso cardiaco NYHA di IV Classe o malattia occlusiva arteriosa periferica.
Utilizzare solo eparina come anticoagulante per sangue intero capillare o venoso.
Livelli insolitamente alti o bassi di glicemia possono essere indice di una grave condizione medica. Se la maggior parte dei risultati sono insolitamente alti o bassi, si prega di contattare il proprio medico.
Non utilizzare strisce scadute.
Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
Utilizzare la striscia reattiva subito dopo averla tolta del flacone. Chiudere il flacone solo dopo aver preso la striscia. Tenere il flacone sempre chiuso.
Non piegare, tagliare o modificare la striscia reattiva.
Per gli operatori sanitari: indossare sempre i guanti e seguire le politiche e le procedure del rischio biologico della propria struttura durante l'esecuzione dei test sui campioni di sangue dei pazienti. Utilizzare solo campioni di sangue intero fresco. I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso.
I seguenti composti quando si trovano in eccesso rispetto al loro valore limite se testati con il glucometro VTRUST TD-4279 possono generare risultati elevati di glucosio:
| Sostanza | Concentrazione limite (mg/dL) |
Intervallo di concentrazione terapeutico/fisiologico (o limite superiore) (mg/dL) |
| Acetaminofene (Paracetamolo) | > 6,25 | 0,45 - 3 |
| Acido Ascorbico | > 5 | 2 |
| Ioduro di Pralidoxime | > 5 | 10 (IV Dose 500 mg) |
| Acido Urico | > 10 | 2 - 8 |
Conservazione
Conservare le strisce reattive solo nel loro flacone originale lontano dalla luce diretta del sole in un luogo fresco, asciutto con una temperatura tra 2 °C e 30 °C e una umidità relativa inferiore all’85%.
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 50 strisce reattive monouso.
Cod. 3800580LV
Tena Discreet Extra Plus | Per Incontinenza Moderata | 16 Pezzi
913
Tena Discreet Extra Plus | Per Incontinenza Moderata | 16 Pezzi
913
Tena Discreet Extra Plus | Per Incontinenza Moderata | 16 Pezzi
Tena Discreet Extra Plus è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, specifico come assorbenti per perdite urinarie di entità moderata, progettato per offrire elevata protezione, discrezione e massimo comfort quotidiano.
Questi assorbenti per incontinenza femminile combinano un design anatomico flessibile con la tecnologia instaDRY, studiata per catturare rapidamente i liquidi e trattenerli all'interno del materassino assorbente. Questo sistema isola i fluidi dal contatto con la pelle, garantendo una Tripla Protezione da perdite, odori indesiderati e sensazione di bagnato.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: assorbente per incontinenza urinaria moderata
- Tecnologia: instaDRY a rapido assorbimento
- Tipo: dispositivo medico detraibile
- Formato: confezione da 16 pezzi
È indicato per le donne che presentano perdite urinarie moderate e cercano una protezione quotidiana efficace, confortevole e discreta sotto gli abiti.
A Cosa ServeAiuta a gestire le perdite urinarie involontarie catturando i liquidi all'istante e prevenendo la formazione di cattivi odori.
Come agisceAgisce con un meccanismo di assorbimento e isolamento meccanico: il nucleo centrale con tecnologia instaDRY incanala i fluidi al suo interno, mentre gli elastici laterali morbidi si adattano alle forme del corpo prevenendo le fuoriuscite.
Caratteristiche- Tripla Protezione da perdite, odori e umidità
- Tecnologia instaDRY per un'immediata sensazione di asciutto
- Bordi elastici e morbidi per un'aderenza anatomica
- Materiali delicati a contatto con la pelle
Fissare la striscia adesiva dell'assorbente sulla biancheria intima pulita, posizionandolo al centro. Sostituire al bisogno secondo la propria necessità igienica.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non riutilizzare. Smaltire con i rifiuti domestici indifferenziati; non gettare nel WC. In caso di irritazioni cutanee sospendere l'uso e consultare un medico.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e umidità.
FormatoConfezione da 16 pezzi.
Tena Discreet Extra Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiTena Discreet Extra Plus è un dispositivo medico detraibile?
Sì, questo prodotto è un dispositivo medico ed è detraibile fiscalmente ai fini IRPEF inserendo il codice fiscale in fase d'acquisto.
Per quale livello di incontinenza è indicato questo assorbente per incontinenza?
È indicato specificamente per la gestione di perdite urinarie di entità moderata.
Come funziona la tecnologia instaDRY?
La tecnologia instaDRY assorbe all'istante i liquidi e li trattiene nel cuore dell'assorbente, isolandoli dalla pelle per mantenere una sensazione di asciutto.
Elastofix
Rete tubolare elastica, Dito
- Può essere tagliata in ogni punto ed in ogni direzione senza sfilacciarsi o strapparsi.
- Applicazione facile e rapida.
- Ideale per cambi frequenti e veloci della medicazione.
Componenti
55% cotone, 20% poliammide, 25% elastodiene.
Formato
Rete da 250 cm
EKEEP H1 HALLUX VALGUS
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Tutore per alluce valgo ad uso diurno con cuscinetto di compensazione antishock. Tessuto elastico ultrasottile per un migliore adattamento all’interno di ogni calzatura.
Interno siliconato antiscivolo per garantire una maggiore trazione laterale e stabilità durante la deambulazione.
Latex-free.
Il tutore è ambidestro.
Tabella taglie
Modalità d'uso
Infilare il piede nella fascia elastica tirandola verso la caviglia posizionando il cuscinetto oltre la “cipolla”. Successivamente infilare l’alluce nell’apposito cappuccio.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
57% poliammide, 29% silicone, 14% elastan.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Taglia 1
Cod. 5K0802X00BA01
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Tutore per alluce valgo ad uso diurno con cuscinetto di compensazione antishock. Tessuto elastico ultrasottile per un migliore adattamento all’interno di ogni calzatura.
Interno siliconato antiscivolo per garantire una maggiore trazione laterale e stabilità durante la deambulazione.
Latex-free.
Il tutore è ambidestro.
Tabella taglie
| Misura scarpa | Circonferenza piede sotto la "cipolla" |
Taglia |
| 35-38 | 20-21,5 cm | 1 |
| 39-42 | 22-23,5 cm | 2 |
| 43-46 | 24-25,5 cm | 3 |
Modalità d'uso
Infilare il piede nella fascia elastica tirandola verso la caviglia posizionando il cuscinetto oltre la “cipolla”. Successivamente infilare l’alluce nell’apposito cappuccio.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
57% poliammide, 29% silicone, 14% elastan.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e le autorità competenti.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Taglia 1
Cod. 5K0802X00BA01
Elastofix Rete Tubolare di Fissaggio Ombelico
| Benda di fissaggio a rete tubolare ad elevata elasticità. Può essere tagliata in ogni punto ed in ogni direzione senza sfilacciarsi o strapparsi. Applicazione facile e rapida. Ideale per cambi di medicazione frequenti e veloci. Composizione: 55% cotone, 20% poliammide, 25% elastodiene |
ekeep H2
HALLUX VALGUS
HALLUX VALGUS
Descrizione
Tutore per alluce valgo ad uso diurno con cuscinetto di compensazione anti- shock. Tessuto elastico ultrasottile per un migliore adattamento all'interno di ogni calzatura. Interno siliconato antiscivolo per garantire una maggiore trazione laterale e stabilità durante la deambulazione. Da utilizzare in caso di alluce valgo di lieve e moderata gravità, algia da alluce valgo di lieve e moderata gravità, alluce valgo giovanile, trattamento conservativo preoperatorio. Ambidestro.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Infilare il piede nella fascia elastica tirandola verso la caviglia e posizionando il cuscinetto oltre la "cipolla". Successivamente infilare l'alluce nell'apposito cappuccio.
Tabella taglie
Nel caso in cui le misure non ricadessero sulla medesima taglia, scegliere quella relativa alla circonferenza piede sotto la “cipolla”.
Cod. 5K0802X00BA03
Tutore per alluce valgo ad uso diurno con cuscinetto di compensazione anti- shock. Tessuto elastico ultrasottile per un migliore adattamento all'interno di ogni calzatura. Interno siliconato antiscivolo per garantire una maggiore trazione laterale e stabilità durante la deambulazione. Da utilizzare in caso di alluce valgo di lieve e moderata gravità, algia da alluce valgo di lieve e moderata gravità, alluce valgo giovanile, trattamento conservativo preoperatorio. Ambidestro.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Infilare il piede nella fascia elastica tirandola verso la caviglia e posizionando il cuscinetto oltre la "cipolla". Successivamente infilare l'alluce nell'apposito cappuccio.
Tabella taglie
| Misura scarpe | Circonferenza piede sotto la cipolla |
Taglia |
| 35-38 | 20-21,5 | 1 |
| 39-42 | 22-23,5 | 2 |
| 43-46 | 24-25,5 | 3 |
Nel caso in cui le misure non ricadessero sulla medesima taglia, scegliere quella relativa alla circonferenza piede sotto la “cipolla”.
Cod. 5K0802X00BA03
ZINCO COLLOIDALE Plus
Descrizione
Zinco colloidale (20 PPM).
Modalità d'uso
Spruzzare da 15 a 20 spruzzi al giorno.
Componenti
Acqua bidistillata, zinco colloidale 20 PPM.
Conservazione
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Flacone spray da 100 ml.
Zinco colloidale (20 PPM).
Modalità d'uso
Spruzzare da 15 a 20 spruzzi al giorno.
Componenti
Acqua bidistillata, zinco colloidale 20 PPM.
Conservazione
Validità post-apertura: 24 mesi.
Formato
Flacone spray da 100 ml.
medipresterilialuPRO
Descrizione
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per mani.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per mani misura 5x7,5 cm.
Cod. PM301
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per mani.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per mani misura 5x7,5 cm.
Cod. PM301
Iristyle Manhattan Black-Green +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
1118
Iristyle Manhattan Black-Green +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
1118
Iristyle Manhattan Black-Green +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
Iristyle Manhattan Black-Green +1,0 è un dispositivo medico detraibile indicato per la correzione visiva della presbiopia semplice in soggetti adulti, offrendo una visione nitida e confortevole nella lettura da vicino.
Questi occhiali per la lettura da donna uniscono uno stile di ispirazione alta moda a una tecnologia di visione avanzata. La montatura bicolore nero-verde racchiude lenti asferiche sottili, infrangibili e antigraffio. Grazie allo speciale trattamento anti-fog (anti-appannamento), gli occhiali assicurano la massima trasparenza e nitidezza in qualsiasi condizione d'uso. Trattandosi di un dispositivo medico, l'acquisto è fiscalmente detraibile tramite inserimento del codice fiscale.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Correzione visiva della presbiopia semplice per la lettura da vicino.
- Caratteristiche lenti: Asferiche, sottili, infrangibili, antigraffio con trattamento anti-fog.
- Tipo: Dispositivo medico (spesa sanitaria detraibile).
- Diottria: +1,0.
- Formato: 1 paio di occhiali premontati.
Indicato per donne adulte che necessitano di una correzione diottrica di +1,0 per facilitare la visione da vicino durante la lettura, la scrittura o piccoli lavori manuali.
A Cosa ServeGli occhiali premontati aiutano a compensare la presbiopia semplice, consentendo di focalizzare con chiarezza i testi e gli oggetti a breve distanza senza affaticare gli occhi.
Come agisceLe lenti asferiche con gradazione +1,0 permettono una rifrazione ottica bilanciata che riporta la messa a fuoco corretta sulla retina, mentre il rivestimento anti-fog impedisce la formazione di condensa sulla superficie delle lenti.
Caratteristiche- Montatura con profilo bicolore black-green elegante e grintoso.
- Lenti asferiche infrangibili e resistenti ai graffi.
- Trattamento anti-appannamento per una visione sempre trasparente.
Indossare al momento del bisogno per la lettura da vicino. Non utilizzare durante la guida o per la visione a lunga distanza.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto destinato esclusivamente alla correzione della presbiopia semplice. Non sostituisce i controlli oculistici periodici né gli occhiali da vista personalizzati su prescrizione medica. Non idoneo alla guida o alla conduzione di veicoli. Riporre nella custodia protettiva dopo l'uso.
FormatoConfezione da 1 paio di occhiali premontati diottria +1,0, modello Manhattan Black-Green.
Iristyle Manhattan Black-Green +1,0 è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiGli occhiali da lettura Iristyle sono un dispositivo medico detraibile?
Sì, gli occhiali premontati Iristyle sono un dispositivo medico e la spesa d'acquisto è fiscalmente detraibile come spesa sanitaria fornendo il proprio codice fiscale.
Cosa comporta il trattamento anti-fog sulle lenti?
Il trattamento anti-fog (anti-appannamento) impedisce alla condensa di appannare la superficie delle lenti quando si passa tra differenti temperature o si indossa una mascherina visiva.
Posso impiegare questi occhiali per la guida?
No, gli occhiali da vista premontati sono concepiti unicamente per la lettura e la visione da vicino e non devono essere usati alla guida.
medipresterilialuPRO
Descrizione
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per dita.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per dita misura 3,8x7 cm.
Cod. PM300
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per dita.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per dita misura 3,8x7 cm.
Cod. PM300
medipresterilialuPRO
Descrizione
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per braccia.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per braccia misura 7,5x10 cm.
Cod. PM302
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per braccia.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per braccia misura 7,5x10 cm.
Cod. PM302
medipresterilialuPRO
Descrizione
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per gambe.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per gambe misura 10x15 cm.
Cod. PM304
Medicazioni pronte all’uso anatomiche per l’assorbimento degli essudati. Il tamponcino imbibito con acido ialuronico crea le condizioni di idratazione favorendo la cicatrizzazione e supportando il naturale processo di guarigione. Adatte a ogni zona anatomica e alle ferite irregolari.
Per gambe.
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche istante una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza.
Avvertenze
Monouso.
Conservare lontano dalla portata dei bambini.
In caso di incidenti gravi segnalare al fabbricante e autorità competente.
Conservazione
Conservare la confezione in luogo asciutto, al riparo dalla polvere, lontano da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione contenente 4 medicazioni pronte all’uso anatomiche per gambe misura 10x15 cm.
Cod. PM304
ACTIMOVE EVERYDAY SUPPORT
POLSINO ELASTICO
CON FASCIA REGOLABILE
| Supporto per il polso con fascia regolabile. Supporto regolabile e comfortevole indicato per l’attività quotidiana. Ideale per polsi deboli, doloranti e affaticati. Il calore e la compressione di grado medicale assicurano il sollievo dal dolore e facilitano la guarigione. Con tecnologia Coolmax. |
Iristyle Manhattan Black-Red +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
1318
Iristyle Manhattan Black-Red +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
1318
Iristyle Manhattan Black-Red +1,0 | Occhiali da Lettura | 1 Pezzo
Iristyle Manhattan Black-Red +1,0 è un dispositivo medico concepito per la correzione visiva della presbyopia semplice negli adulti. Essendo classificato come dispositivo medico, la spesa sostenuta per l'acquisto può beneficiare della detraibilità fiscale in dichiarazione dei redditi.
Gli occhiali premontati da lettura Iristyle modello Manhattan combinano un design bicolore elegante d'ispirazione alta moda con lenti di qualità elevata. La montatura è studiata per offrire comfort e resistenza, mentre le lenti asferiche garantiscono una visione chiara e senza distorsioni durante la lettura da vicino.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Correzione temporanea della presbyopia semplice.
- Componenti principali: Lenti asferiche sottili con trattamento anti-fog e antigraffio; montatura bicolore Black-Red.
- Tipo: Dispositivo medico (spesa fiscale detraibile).
- Formato: Occhiali premontati con diottria +1,0.
Indicati per persone adulte che necessitano di un ingrandimento diottrico pari a +1,0 per la lettura di documenti, schermi o attività a distanza ravvicinata.
A Cosa ServeAiuta a compensare la presbyopia semplice, facilitando la messa a fuoco da vicino e riducendo l'affaticamento visivo durante la lettura.
Come agisceLe lenti asferiche con potere diottrico +1,0 ingrandiscono i dettagli ravvicinati offrendo una visione nitida, mentre il trattamento anti-fog previene l'appannamento della lente.
Caratteristiche- Lenti asferiche sottili, infrangibili e antigraffio.
- Trattamento anti-fog (anti appannamento) per un'ottima visibilità in ogni condizione.
- Design bicolore con finitura estetica curata.
Lenti in materiale sintetico asferico con trattamenti protettivi; montatura in materiale plastico leggero e resistente.
Modalità d'UsoIndossare al bisogno per la visione da vicino. Non utilizzare durante la guida o per la visione a distanza.
Avvertenze e PrecauzioniDispositivo medico indicato esclusivamente per la presbyopia semplice. Non sostituisce i controlli oculistici periodici né occhiali prescritti su misura. Non adatto alla guida di autoveicoli. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
ConservazioneRiporre nell'apposita custodia dopo l'uso. Pulire con panno morbido ed evitare l'impiego di detergenti aggressivi.
Formato1 paio di occhiali premontati diottria +1,0.
Iristyle Manhattan Black-Red +1,0 è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiGli occhiali Iristyle Manhattan sono un dispositivo medico?
Sì, si tratta di un dispositivo medico destinato alla correzione della presbyopia semplice ed è detraibile fiscalmente.
La spesa per gli occhiali premontati da lettura è detraibile?
Sì, in quanto dispositivo medico, l'acquisto dà diritto alla detrazione fiscale indicando il proprio codice fiscale in fase d'ordine.
A cosa serve il trattamento anti-fog sulle lenti?
Il trattamento anti-fog evita che le lenti si appannino con gli sbalzi di temperatura, garantendo una visione sempre nitida.
PORTAPILLOLE SETTIMANALE 7GIORNI x 2
Descrizione
Portapillole con dose giornaliera distribuita in scompartimenti con un colore diverso per mattina e pomeriggio. Le pillole sono chiaramente visibili attraverso coperchi trasparenti e la forma arrotondata è progettata per aiutare l’utente a raggiungere la pillola all’interno dello scomparto.
Modalità d'uso
Riempire gli appositi scomparti, preferibilmente su base settimanale.
Dopo aver aperto tutti i coperchi, il portapillole può essere lavato sotto l'acqua calda del rubinetto e asciugato all'aria.
Formato
Confezione contenente un portapillole.
Cod. 41501
Portapillole con dose giornaliera distribuita in scompartimenti con un colore diverso per mattina e pomeriggio. Le pillole sono chiaramente visibili attraverso coperchi trasparenti e la forma arrotondata è progettata per aiutare l’utente a raggiungere la pillola all’interno dello scomparto.
Modalità d'uso
Riempire gli appositi scomparti, preferibilmente su base settimanale.
Dopo aver aperto tutti i coperchi, il portapillole può essere lavato sotto l'acqua calda del rubinetto e asciugato all'aria.
Formato
Confezione contenente un portapillole.
Cod. 41501
AQUACEL Foam Pro
Descrizione
Medicazione ritagliabile pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra, da un film esterno in poliuretano e da uno strato in silicone adesivo (ipoallergenico) perforato. Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l’essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber consente ad AQUACEL Foam Pro di assorbire verticalmente l’essudato, trattenerlo e formare istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. Il film esterno traspirante favorisce la permeabilità di vapori e gas, ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
Lo strato adesivo in silicone perforato, che si estende sull’intera superfice della medicazione inclusi i bordi, è estremamente delicato alla rimozione, atraumatico, sottile, riposizionabile ed è progettato per una duratura permanenza in situ evitando l’arricciamento della medicazione a contatto con vestiti o superfici. La medicazione è altamente flessibile e si conforma alle diverse parti anatomiche del corpo.
indicata per l’impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti e come protezione della cute. Come ad esempio:
- ferite traumatiche (abrasioni e lacerazioni);
- ferite croniche: ulcere degli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore;
- ferite acute: ferite chirurgiche e zone di prelievo cutaneo.
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
La medicazione può essere usata a scopo preventivo come protezione della cute sana dal danneggiamento minimizzando le forze di taglio e frizione.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale copra completamente l’area della lesione. La medicazione può essere mantenuta in situ fino a 7 giorni o rimossa prima se clinicamente necessario per saturazione completa o altra esigenza. Può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti, e può essere tagliata a forma e misura secondo le indicazioni dell’operatore sanitario. Sostituire la medicazione quando il cambio di colore, dovuto all'assorbimento dell'essudato, sta per raggiungere il margine esterno del tampone.
Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo, uno strato assorbente di idrofibra (fibre gelificanti di CMCNa pura), uno strato adesivo in silicone ipoallergenico perforato.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C – 25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi, 10x10 cm.
Cod. 422357
Medicazione ritagliabile pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra, da un film esterno in poliuretano e da uno strato in silicone adesivo (ipoallergenico) perforato. Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l’essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber consente ad AQUACEL Foam Pro di assorbire verticalmente l’essudato, trattenerlo e formare istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. Il film esterno traspirante favorisce la permeabilità di vapori e gas, ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
Lo strato adesivo in silicone perforato, che si estende sull’intera superfice della medicazione inclusi i bordi, è estremamente delicato alla rimozione, atraumatico, sottile, riposizionabile ed è progettato per una duratura permanenza in situ evitando l’arricciamento della medicazione a contatto con vestiti o superfici. La medicazione è altamente flessibile e si conforma alle diverse parti anatomiche del corpo.
indicata per l’impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti e come protezione della cute. Come ad esempio:
- ferite traumatiche (abrasioni e lacerazioni);
- ferite croniche: ulcere degli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore;
- ferite acute: ferite chirurgiche e zone di prelievo cutaneo.
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
La medicazione può essere usata a scopo preventivo come protezione della cute sana dal danneggiamento minimizzando le forze di taglio e frizione.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale copra completamente l’area della lesione. La medicazione può essere mantenuta in situ fino a 7 giorni o rimossa prima se clinicamente necessario per saturazione completa o altra esigenza. Può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti, e può essere tagliata a forma e misura secondo le indicazioni dell’operatore sanitario. Sostituire la medicazione quando il cambio di colore, dovuto all'assorbimento dell'essudato, sta per raggiungere il margine esterno del tampone.
Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo, uno strato assorbente di idrofibra (fibre gelificanti di CMCNa pura), uno strato adesivo in silicone ipoallergenico perforato.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C – 25°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi, 10x10 cm.
Cod. 422357
Corneial
MED
MED
Descrizione
Corneial MED è una soluzione oftalmica lubri cante, protettiva e idratante. Il suo uso dona una pronta sensazione di sollievo, freschezza e benessere.
Le gocce oculari Corneial MED sono indicate per alleviare l’arrossamento, l’irritazione, il prurito e la secchezza oculare dovute a: condizionamento o riscaldamento dell’aria, soggiorno in presenza di fumo o di altri tipi di inquinamento dell’aria, esposizione prolungata al vento o ai raggi solari, cloro, salsedine, attività sportive in genere, intenso impegno per lo studio o il lavoro, uso di lenti a contatto, corpi estranei, uso eccessivo degli schermi video e in generale stanchezza.
Corneial MED è indicato anche in caso secchezza oculare dovuti anche a blefarite, traumi e nel decorso post-operatorio di interventi chirurgici della super cie oculare (cataratta, refrattiva, IVT, ecc).
Il prodotto, contiene acido ialuronico cross linkato e PHMB.
L’acido ialuronico, polimero naturale presente nel film lacrimale e nell’occhio umano, è in grado di alleviare l’irritazione della super cie oculare mantenendola idratata in maniera ottimale. La formula cross linkata migliora le proprietà dell’acido ialuronico ottenendo una maggiore biodisponibilità e resistenza alla degradazione.
Contiene anche PoliEsaMetilenBiguanide (PHMB), sostanza che contribuisce a inibire la proliferazione microbica.
Modalità d'uso
Instillare una o due gocce per occhio esercitando una leggera pressione sul fl acone.
È possibile utilizzare il prodotto tutti i giorni, anche più volte al giorno, secondo necessità, anche indossando le lenti a contatto.
L’uso di Corneial MED è semplice, sicuro e privo di qualunque effetto collaterale, è adatto a tutti, compresi bambini ed anziani.
Componenti
PoliEsaMetilenBiguanide: 0,0003%; sodio ialuronato cross-linkato 0,2%; ipromellosa 0,2%; EDTA bisodico, tampone borato, sodio cloruro, eccipienti e acqua depurata q.b. a 100%.
Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno.
Non usare se il sigillo non è integro.
Non mettere mai a contatto il contagocce con alcuna super ficie, compresa quella oculare, per non inquinare il prodotto.
Chiudere bene il fl acone dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifi ca verso qualche componente.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Quando siano prescritti medicinali per uso oftalmico, farsi consigliare dallo specialista sull’uso contemporaneo di Corneial MED.
Non disperdere il fl aconcino nell’ambiente, dopo l’uso.
In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l’uso e consultare lo specialista.
Non esiste alcuna controindicazione accertata, se non vi sono allergie speci fiche per qualche componente.
Conservazione
Conservare il flacone lontano da fonti di calore e comunque al di sotto di 30°C.
Non usare dopo la scadenza indicata sulla confezione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 90 giorni.
Formato
Flacone da 10 ml
Corneial MED è una soluzione oftalmica lubri cante, protettiva e idratante. Il suo uso dona una pronta sensazione di sollievo, freschezza e benessere.
Le gocce oculari Corneial MED sono indicate per alleviare l’arrossamento, l’irritazione, il prurito e la secchezza oculare dovute a: condizionamento o riscaldamento dell’aria, soggiorno in presenza di fumo o di altri tipi di inquinamento dell’aria, esposizione prolungata al vento o ai raggi solari, cloro, salsedine, attività sportive in genere, intenso impegno per lo studio o il lavoro, uso di lenti a contatto, corpi estranei, uso eccessivo degli schermi video e in generale stanchezza.
Corneial MED è indicato anche in caso secchezza oculare dovuti anche a blefarite, traumi e nel decorso post-operatorio di interventi chirurgici della super cie oculare (cataratta, refrattiva, IVT, ecc).
Il prodotto, contiene acido ialuronico cross linkato e PHMB.
L’acido ialuronico, polimero naturale presente nel film lacrimale e nell’occhio umano, è in grado di alleviare l’irritazione della super cie oculare mantenendola idratata in maniera ottimale. La formula cross linkata migliora le proprietà dell’acido ialuronico ottenendo una maggiore biodisponibilità e resistenza alla degradazione.
Contiene anche PoliEsaMetilenBiguanide (PHMB), sostanza che contribuisce a inibire la proliferazione microbica.
Modalità d'uso
Instillare una o due gocce per occhio esercitando una leggera pressione sul fl acone.
È possibile utilizzare il prodotto tutti i giorni, anche più volte al giorno, secondo necessità, anche indossando le lenti a contatto.
L’uso di Corneial MED è semplice, sicuro e privo di qualunque effetto collaterale, è adatto a tutti, compresi bambini ed anziani.
Componenti
PoliEsaMetilenBiguanide: 0,0003%; sodio ialuronato cross-linkato 0,2%; ipromellosa 0,2%; EDTA bisodico, tampone borato, sodio cloruro, eccipienti e acqua depurata q.b. a 100%.
Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno.
Non usare se il sigillo non è integro.
Non mettere mai a contatto il contagocce con alcuna super ficie, compresa quella oculare, per non inquinare il prodotto.
Chiudere bene il fl acone dopo l’uso.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifi ca verso qualche componente.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Quando siano prescritti medicinali per uso oftalmico, farsi consigliare dallo specialista sull’uso contemporaneo di Corneial MED.
Non disperdere il fl aconcino nell’ambiente, dopo l’uso.
In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l’uso e consultare lo specialista.
Non esiste alcuna controindicazione accertata, se non vi sono allergie speci fiche per qualche componente.
Conservazione
Conservare il flacone lontano da fonti di calore e comunque al di sotto di 30°C.
Non usare dopo la scadenza indicata sulla confezione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 90 giorni.
Formato
Flacone da 10 ml
FIAB
MASCHERA PER OSSIGENOTERAPIA
A CONCENTRAZIONE VARIABILE
MASCHERA PER OSSIGENOTERAPIA
A CONCENTRAZIONE VARIABILE
Descrizione
Dispositivo Medico (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIA.
Maschera monouso con sistema Venturi, con tubo corrugato di 15 cm, tubo di prolunga, vaschetta ed adattatori per la variazione della concentrazione di ossigeno.
Prodotto senza lattice.
Diametro esterno del tubo: 6 mm.
Diametro interno del tubo: 3 mm.
Lunghezza prolunga e tipo di connessione: 200 cm, attacco femmina/femmina universali.
Concentrazione di ossigeno
Componenti
Maschera, prolunga ossigeno e connettori femmina: PVC di grado medicale.
Diluitori ossigeno tubo corrugato e adattatori: polipropilene PP.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 0°C e 40°C, con umidità relativa compresa 20% e 80%.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato
Confezione da 50 pezzi.
Cod. OS/70K (Bambini)
OS/60K (Adulti)
Dispositivo Medico (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIA.
Maschera monouso con sistema Venturi, con tubo corrugato di 15 cm, tubo di prolunga, vaschetta ed adattatori per la variazione della concentrazione di ossigeno.
Prodotto senza lattice.
Diametro esterno del tubo: 6 mm.
Diametro interno del tubo: 3 mm.
Lunghezza prolunga e tipo di connessione: 200 cm, attacco femmina/femmina universali.
Concentrazione di ossigeno
| % Ossigeno | Litri/minuto | Colore secondo EN 13544-3:2001 |
| 24% | 2 | Blu |
| 28% | 4 | Bianco |
| 31% | 6 | Arancio |
| 35% | 8 | Giallo |
| 40% | 8 | Rosso |
| 50% | 12 | Rosa fucsia |
| 60% | 15 | Verde |
Componenti
Maschera, prolunga ossigeno e connettori femmina: PVC di grado medicale.
Diluitori ossigeno tubo corrugato e adattatori: polipropilene PP.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 0°C e 40°C, con umidità relativa compresa 20% e 80%.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Formato
Confezione da 50 pezzi.
Cod. OS/70K (Bambini)
OS/60K (Adulti)
Dr. GIBAUD ORTHO TUTORE DITA
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Steccaggio dita-polso, modellabile per mantenere in flessione le articolazioni metacarpo-falangea e interfalangea prossimale. Il dispositivo medico fornisce l'immobilizzazione e l'efficace trattamento delle lesioni delle dita lunghe della mano.
Utilizzabile in posizione palmare o dorsale.
Cinghia distale e prossimale fisse e due cinghie intermedie riposizionabili.
Modalità d'uso
Aprire le quattro cinghie. Posizionare sulla stecca il dito lesionato insieme al dito vicino più lungo. Chiudere la cinghia all’estremità delle dita e quella del polso. Stringere le cinghie intermedie, una intorno alle dita e l’altra intorno alla mano. Queste due cinghie si possono riposizionare lungo le chiusure a strappo.
Salvo prescrizione medica contraria, si consiglia di modellare la stecca per ottenere una flessione dell’articolazione metacarpo-falangea di 60°-70°, quella inter-falangea prossimale di 10°-20° e quella inter-falangea distale in estensione.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
100% poliammide.
Stecca 100% alluminio.
Avvertenze
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5G0736X10BA01
Cod. 5G0736X10BA02
Cod. 5G0736X10BA03
Cod. 5G0736X10BA04
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Steccaggio dita-polso, modellabile per mantenere in flessione le articolazioni metacarpo-falangea e interfalangea prossimale. Il dispositivo medico fornisce l'immobilizzazione e l'efficace trattamento delle lesioni delle dita lunghe della mano.
Utilizzabile in posizione palmare o dorsale.
Cinghia distale e prossimale fisse e due cinghie intermedie riposizionabili.
Modalità d'uso
Aprire le quattro cinghie. Posizionare sulla stecca il dito lesionato insieme al dito vicino più lungo. Chiudere la cinghia all’estremità delle dita e quella del polso. Stringere le cinghie intermedie, una intorno alle dita e l’altra intorno alla mano. Queste due cinghie si possono riposizionare lungo le chiusure a strappo.
Salvo prescrizione medica contraria, si consiglia di modellare la stecca per ottenere una flessione dell’articolazione metacarpo-falangea di 60°-70°, quella inter-falangea prossimale di 10°-20° e quella inter-falangea distale in estensione.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
100% poliammide.
Stecca 100% alluminio.
Avvertenze
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Distanza dita lesionate e polso | Taglia |
| Minore di 13 cm | 1 |
| Da 13 a 17 cm | 2 |
| Da 17 a 20 cm | 3 |
| Da 20 a 23 cm | 4 |
Cod. 5G0736X10BA01
Cod. 5G0736X10BA02
Cod. 5G0736X10BA03
Cod. 5G0736X10BA04
Dr. GIBAUD ORTHO TUTORE DITA
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Steccaggio dita-polso, modellabile per mantenere in flessione le articolazioni metacarpo-falangea e interfalangea prossimale. Il dispositivo medico fornisce l'immobilizzazione e l'efficace trattamento delle lesioni delle dita lunghe della mano.
Utilizzabile in posizione palmare o dorsale.
Cinghia distale e prossimale fisse e due cinghie intermedie riposizionabili.
Modalità d'uso
Aprire le quattro cinghie. Posizionare sulla stecca il dito lesionato insieme al dito vicino più lungo. Chiudere la cinghia all’estremità delle dita e quella del polso. Stringere le cinghie intermedie, una intorno alle dita e l’altra intorno alla mano. Queste due cinghie si possono riposizionare lungo le chiusure a strappo.
Salvo prescrizione medica contraria, si consiglia di modellare la stecca per ottenere una flessione dell’articolazione metacarpo-falangea di 60°-70°, quella inter-falangea prossimale di 10°-20° e quella inter-falangea distale in estensione.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
100% poliammide.
Stecca 100% alluminio.
Avvertenze
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5G0736X10BA01
Cod. 5G0736X10BA02
Cod. 5G0736X10BA03
Cod. 5G0736X10BA04
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Steccaggio dita-polso, modellabile per mantenere in flessione le articolazioni metacarpo-falangea e interfalangea prossimale. Il dispositivo medico fornisce l'immobilizzazione e l'efficace trattamento delle lesioni delle dita lunghe della mano.
Utilizzabile in posizione palmare o dorsale.
Cinghia distale e prossimale fisse e due cinghie intermedie riposizionabili.
Modalità d'uso
Aprire le quattro cinghie. Posizionare sulla stecca il dito lesionato insieme al dito vicino più lungo. Chiudere la cinghia all’estremità delle dita e quella del polso. Stringere le cinghie intermedie, una intorno alle dita e l’altra intorno alla mano. Queste due cinghie si possono riposizionare lungo le chiusure a strappo.
Salvo prescrizione medica contraria, si consiglia di modellare la stecca per ottenere una flessione dell’articolazione metacarpo-falangea di 60°-70°, quella inter-falangea prossimale di 10°-20° e quella inter-falangea distale in estensione.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
100% poliammide.
Stecca 100% alluminio.
Avvertenze
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Distanza dita lesionate e polso | Taglia |
| Minore di 13 cm | 1 |
| Da 13 a 17 cm | 2 |
| Da 17 a 20 cm | 3 |
| Da 20 a 23 cm | 4 |
Cod. 5G0736X10BA01
Cod. 5G0736X10BA02
Cod. 5G0736X10BA03
Cod. 5G0736X10BA04
Prodotti utilili per disinfettare le ferite in promozione come cerotti, bende, elastici, mascherine, siringhe, ma anche acqua ossigenata, garze elastiche dei migliori brand come MasterAid Pietrasanta e Leukoplast Essity
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