FARMED Srl

Per il trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida, Daktarin è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di miconazolo nitrato 20 mg/g. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono: miconazolo nitrato 2 g (20 mg/g).

Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.

Infezioni cutanee: applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando in combinazione anche Daktarin polvere cutanea, si raccomanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi (da 2 a 6 settimane). Lavare bene la zona interessata e asciugarla prima dell'applicazione, e lavare le mani subito dopo.
Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette più corte possibile. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, spalmare con le dita e ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta fino alla sua completa ricrescita (raramente meno di 3 mesi).

Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione. Mantenere asciugamani e biancheria per uso personale per evitare il contagio ad altre persone e cambiare regolarmente gli indumenti a contatto con la zona infetta. Contiene acido benzoico (può causare irritazione locale) e idrossianisolo butilato (può causare reazioni cutanee localizzate o irritazione a occhi e mucose).

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei neonati e nei bambini fino a 12 anni.

Molto rari (< 1/10.000): reazioni anafilattiche, ipersensibilità, angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle, irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.

Sebbene l'assorbimento sistemico sia limitato, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante nei pazienti trattati con anticoagulanti orali come il warfarin. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (es. ipoglicemizzanti orali e fenitoina) possono essere aumentati.

Il miconazolo applicato per via topica è minimamente assorbito nel circolo sistemico (< 1%). Durante la gravidanza i potenziali rischi devono essere valutati rispetto ai benefici terapeutici. Si consiglia cautela nell'utilizzo durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.

Tubo da 30 g di crema dermatologica.

Daktarin è un farmaco da banco a base di miconazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento e la prevenzione delle candidosi della cavità oro-faringea e del tratto gastrointestinale, Daktarin è un farmaco da banco in gel orale a base di miconazolo. La confezione contiene un tubo da 80 g fornito di cucchiaino dosatore.

Un grammo di gel orale contiene 20 mg di miconazolo.

Trattamento curativo e profilattico delle candidosi della cavità oro-faringea e del tratto gastrointestinale. Come misura terapeutica o profilattica contro altre micosi del tubo digerente o contro micosi sistemiche, quali candidosi, blastomicosi sud-americana e coccidioidomicosi.

Il cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg di principio attivo per 5 ml.

Candidosi della cavità oro-faringea:
- Lattanti (4-24 mesi): 1,25 ml di gel (1/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed applicata sull'area colpita con un dito pulito. Non applicare in gola. Il gel deve essere trattenuto in bocca il più a lungo possibile prima di deglutire.
- Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (1/2 misurino) quattro volte al giorno dopo i pasti. Trattenere in bocca il più a lungo possibile prima di deglutire. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. In caso di candidosi orale nei portatori di protesi dentarie, rimuovere le protesi per la notte e spazzolarle con il gel.

Candidosi del tratto gastrointestinale:
Utilizzabile per lattanti (≥ 4 mesi di età), bambini ed adulti. La dose è di 20 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisa in quattro somministrazioni. Non superare la dose massima di 250 mg (10 ml di gel) quattro volte al giorno. Continuare per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.

Prestare particolare attenzione durante la somministrazione a lattanti e bambini (dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare il rischio di soffocamento: non applicare il gel in gola e distribuire la dose in porzioni ridotte con un dito pulito. Non applicare al capezzolo di donne in allattamento. Valutare lo sviluppo della deglutizione nei lattanti tra 4 e 6 mesi o nati prematuri. Interrompere l'uso in caso di reazioni di ipersensibilità o reazioni cutanee gravi. Monitorare i pazienti in trattamento concomitante con fenitoina o ipoglicemizzanti orali (sulfaniluree). Contiene 7,85 mg di alcool etilico per grammo e meno di 1 mmol di sodio per grammo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o agli eccipienti. Controindicato in lattanti con meno di 4 mesi di età o con deglutizione non ancora sviluppata, in pazienti con disfunzioni epatiche e in caso di assunzione concomitante di farmaci metabolizzati dal CYP3A4 (sostanze che prolungano l'intervallo QT, alcaloidi dell'ergot, simvastatina, lovastatina, triazolam e midazolam per via orale) o dal CYP2C9 (anticoagulanti orali come warfarin).

Le reazioni avverse più comuni includono nausea, vomito, alterazione del gusto, disgeusia, bocca secca, rigurgito e disturbi del cavo orale. Nei bambini la frequenza di nausea, vomito e rigurgito risulta più elevata rispetto agli adulti. Possono verificarsi anche diarrea, stomatite, reazioni di ipersensibilità cutanea o sistemica.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Tubo da 80 g di gel orale con misurino dosatore.

Daktarin è un farmaco da banco a base di miconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della stitichezza occasionale, Dulcolax è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di bisacodile. La confezione contiene 40 compresse rivestite da 5 mg.

Una compressa rivestita contiene 5 mg di bisacodile.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite (5-10 mg) al giorno.
Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita (5 mg) al giorno.
È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. Le compresse rivestite devono essere assunte preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Se assunte al mattino a digiuno, l'effetto si ottiene dopo circa 5 ore. Le compresse vanno deglutite intere con un'adeguata quantità di acqua. Non somministrare insieme a latte, antiacidi o inibitori della pompa protonica.

Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi senza indagare sulla causa della stitichezza. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. Le compresse contengono lattosio e saccarosio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute (come appendicite), gravi dolori addominali associati a nausea e vomito, ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono dolore addominale e diarrea. Possono verificarsi anche crampi addominali, nausea, vomito, vertigini, sincope o reazioni di ipersensibilità.

Questo medicinale in compresse rivestite non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 40 compresse rivestite da 5 mg in blister PVC/PVDC.

Dulcolax è un farmaco da banco a base di bisacodile, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento topico di verruche, calli e duroni, Duofilm è un farmaco da banco in collodio per uso topico a base di acido salicilico e acido lattico. La confezione contiene un flacone da 15 ml con pennellino applicatore.

100 g di collodio contengono 16,7 g di acido salicilico e 15 g di acido lattico.

Duofilm è indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni.

Solo per uso topico. Applicare Duofilm mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana.
Istruzioni per l'applicazione:
1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito.
2. Passare delicatamente sulla superficie interessata una limetta per le unghie o una pietra abrasiva, senza provocare sanguinamento.
3. Applicare con l'apposito pennellino Duofilm sulla verruca, sul callo o sul durone, evitando di debordare sulla cute sana circostante.
4. Lasciare asciugare completamente la soluzione. Se la lesione coinvolge aree estese, coprire con un cerotto per favorire l'assorbimento.
Continuare il trattamento fino a 2 settimane per calli e duroni, o fino a 12 settimane per le verruche. Consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre 12 settimane. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni il prodotto va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Non somministrare al di sotto dei 2 anni di età.

Prodotto altamente infiammabile: conservare lontano da fiamme o fonti di calore e non fumare durante l'applicazione. Non applicare su viso, zona ano-genitale, nevi, voglie, verruche seborroiche o con peli, mucose, ferite aperte o pelle arrossata. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare in bambini o adolescenti durante o immediatamente dopo malattie virali come varicella o influenza per il rischio teorico di sindrome di Reye. Non raccomandato in pazienti diabetici, con problemi circolatori o neuropatia periferica senza supervisione medica. Non ingerire e non inalare i vapori.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o aree infette. Controindicato nei bambini sotto i 2 anni di età.

Molto comuni: reazione al sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza. Comuni: eruzione cutanea, ipertrofia cutanea. Rari: reazioni di ipersensibilità, dolore, irritazione, alterazione del colore della cute. L'esposizione accidentale della pelle sana può causare esfoliazione e formazione di vescicole.

La soluzione può incrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico. Evitare l'uso concomitante di altri trattamenti topici sulla stessa area trattata.

La sicurezza d'uso in gravidanza non è accertata: il medicinale non è raccomandato durante la gravidanza. I salicilati sono escreti nel latte materno: il medicinale non è raccomandato durante l'allattamento. Qualora utilizzato durante l'allattamento, evitare il contatto con l'area del seno.

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C, al riparo da fiamme e fonti di calore. Richiudere accuratamente il flacone dopo l'uso per evitare l'evaporazione del solvente.

Flacone da 15 ml con pennellino applicatore.

Duofilm è un farmaco da banco a base di acido salicilico e acido lattico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di febbre e dolore lieve-moderato, Efferalganmed 500 mg è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di paracetamolo. La confezione contiene 16 compresse effervescenti.

Una compressa effervescente contiene 500 mg di paracetamolo.

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore di intensità lieve-moderata.

Adulti e adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o più): 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere se necessario dopo un intervallo di almeno 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. In caso di dolore più intenso, negli adulti possono essere assunte 2 compresse effervescenti per somministrazione fino a un massimo di 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica (bambini da 13 kg a 40 kg): seguire lo schema posologico calcolato in base al peso corporeo riportato nel foglio illustrativo, mantenendo un intervallo di almeno 6 ore tra le somministrazioni. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua prima di assumere. Non masticare né deglutire intera.

Non superare le dosi raccomandate ed evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo per prevenire il rischio di sovradosaggio e grave danno epatico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico o stato di malnutrizione. Interrompere il trattamento in caso di reazioni allergiche o manifestazioni cutanee. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al paracetamolo, al propacetamolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (orticaria, eritema, angioedema), disturbi gastrointestinali, alterazioni ematologiche (trombocitopenia, leucopenia) o modifiche della funzionalità epatica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 16 compresse effervescenti.

Efferalganmed è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la contraccezione d'emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto non protetto, ellaOne è un medicinale in compresse rivestite con film a base di ulipristal acetato 30 mg. La confezione contiene 1 compressa.

Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato.

Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo.

Il trattamento consiste in una compressa da assumere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) dal rapporto non protetto o dal fallimento del metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta con o senza cibo in qualsiasi momento del ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione, deve essere assunta una seconda compressa.

ellaOne è destinato esclusivamente a un uso occasionale e non deve mai sostituire un metodo anticoncezionale regolare. Prima della somministrazione occorre escludere una gravidanza in atto. Ulipristal acetato non interrompe una gravidanza esistente. Se l'ovulazione si è già verificata, il medicinale non è più efficace. Non è raccomandato l'uso concomitante con contraccettivi d'emergenza contenenti levonorgestrel o con farmaci induttori del CYP3A4. Il medicinale contiene lattosio.

Ipersensibilità al principio attivo (ulipristal acetato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel medicinale.

Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza comprendono cefalea, nausea, dolore addominale e dismenorrea. Possono verificarsi anche capogiri, affaticamento, mialgia, sbalzi d'umore e variazioni temporanee della data delle mestruazioni successive.

L'uso concomitante con induttori del CYP3A4 (come rifampicina, carbamazepina, fenitoina, erba di San Giovanni) riduce le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato diminuendone l'efficacia. Può inoltre ridurre temporaneamente l'efficacia dei contraccettivi ormonali regolari.

ellaOne non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. Dopo l’assunzione per la contraccezione di emergenza, l’allattamento al seno non è raccomandato per una settimana.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Blister contenente 1 compressa rivestita con film da 30 mg.

ellaOne è un farmaco da banco a base di ulipristal acetato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il ripristino della flora batterica intestinale, Enterogermina 2 Miliardi è un farmaco da banco in sospensione orale a base di spore di Bacillus clausii. La confezione contiene 10 flaconcini da 5 ml.

Ogni flaconcino da 5 ml contiene 2 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R).

Ripristino della flora batterica intestinale in caso di squilibri intestinali e durante o dopo terapia antibiotica.

Adulti: 1 flaconcino 2-3 volte al giorno.
Lattanti e bambini: 1 flaconcino 1-2 volte al giorno.
Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluito in acqua o altre bevande (latte, tè, aranciata). Durante la terapia antibiotica, somministrare il medicinale nell'intervallo tra una dose e l'altra di antibiotico. Agitare il flaconcino prima dell'uso.

Uso esclusivamente orale. Non iniettare né somministrare per altre vie. Evitare nei pazienti immunocompromessi, gravemente malati e nei neonati pretermine. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nel flaconcino è dovuta ad aggregati di spore e non indica alterazione del prodotto.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

In casi rari possono verificarsi reazioni di ipersensibilità a carico della cute. In soggetti a rischio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia o sepsi.

Acqua depurata.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Confezione da 10 flaconcini da 5 ml di sospensione orale.

Enterogermina 2 Miliardi è un farmaco da banco a base di spore di Bacillus clausii, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Enterolactis Duo è un integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi e inulina solubile, formulato per favorire il riequilibrio della flora batterica intestinale.

L'apporto dietetico di probiotici e prebiotici è indicato per sostenere la funzionalità dell'intestino, in particolare a seguito di alterazioni della flora dovute ad abitudini alimentari scorrette o trattamenti antibiotici.

• Categoria: Fermenti lattici e probiotici
• Attivi principali: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG 11572) e Inulina
• Funzione: Riequilibrio della flora batterica intestinale
• Dose consigliata: Adulti: una bustina due volte al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente
• Formato: Confezione da 20 bustine da 5 g
• Caratteristiche: senza glutine, senza lattosio

Enterolactis Duo serve a integrare la flora intestinale con probiotici (L. casei DG) e fibra di inulina, risultando utile nei casi di squilibrio intestinale causati da alimentazione non corretta o terapie antibiotiche.

• Fornisce non meno di 8 miliardi di cellule vive per bustina.
• Formulato senza glutine e senza lattosio.
• Arricchito con inulina solubile.

Inulina solubile, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG 11572, DSM 34154).

Senza glutine e lattosio.

Adulti: una bustina due volte al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.
Bambini: una bustina al giorno da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

In caso di con temporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25 °C.

Confezione da 20 bustine da 5 g.

Enterolactis Duo è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Enterolactis Duo?
È un integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi (L. casei DG) e inulina, indicato per il riequilibrio della flora batterica intestinale.

Come si assume Enterolactis Duo in bustine?
Negli adulti si consiglia 1 bustina 2 volte al giorno, mentre nei bambini 1 bustina al giorno, sciolta in acqua o altro liquido freddo o tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

Come si assume se si stanno prendendo antibiotici?
In caso di contemporanea terapia antibiotica, Enterolactis Duo va assunto ad almeno 3 ore di distanza dall'antibiotico.

Enterolactis Duo contiene glutine o lattosio?
No, il prodotto è idoneo per soggetti intolleranti in quanto privo di glutine e di lattosio.

Enterolactis Plus è un integratore alimentare di fermenti lattici vivi formulato per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.

L'assunzione di fermenti lattici Enterolactis è indicata nei casi di alterazione della microflora intestinale dovuti a fattori alimentari, stress o terapie antibiotiche. Le pratiche enterolactis plus capsule apportano microrganismi vivi utili a supportare la naturale funzionalità dell'ecosistema intestinale.

• Categoria: Integratore di probiotici
• Attivi principali: Fermenti lattici vivi (Lactobacillus casei DG)
• Funzione: Favorisce l'equilibrio della flora intestinale
• Dose consigliata: 1 capsula al giorno
• Formato: Confezione da 30 capsule

Indicato per adulti e bambini sopra i 6 anni che necessitano di integrare la flora batterica intestinale nei momenti di disbiosi o alterazioni digestivi.

In molti si chiedono per enterolactis plus a cosa serve: il prodotto contribuisce a ripristinare il corretto equilibrio del microbiota intestinale compromesso da fattori esterni o abitudini alimentari non adeguate.

• Contiene enterolactis fermenti lattici vivi ad elevata concentrazione.
• Resistente all'azione dei succhi gastrici per raggiungere l'intestino in condizioni di vitalità.
• Pratico formato in capsule per un'assunzione quotidiana agevole.

Lactobacillus casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572), agenti antiagglomeranti, capsula vegetale.

Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 30 capsule.

Enterolactis Plus è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Enterolactis Plus?
Enterolactis Plus aiuta a favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale alterata da antibiotici o cattiva alimentazione.

Quali fermenti contiene Enterolactis Plus?
Contiene fermenti lattici vivi del ceppo Lactobacillus casei DG.

Come si assumono le capsule di Enterolactis Plus?
Si raccomanda l'assunzione di 1 capsula al giorno con acqua, preferibilmente prima dei pasti.

Enterolactis fermenti si conserva in frigorifero?
È sufficiente conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto a temperatura inferiore ai 25°C.

Esoxx One è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per il trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo, formulato con acido ialuronico, condroitin-solfato e poloxamer 407.

La malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) si manifesta con sintomi quali bruciore, rigurgito acido, dolore epigastrico, disfonia e tosse irritativa. Esoxx One agisce con un meccanismo d'azione di tipo meccanico: la combinazione di acido ialuronico e condroitin-solfato contribuisce a proteggere e favorire la riparazione della mucosa esofagea, mentre l'agente bioadesivo poloxamer 407 favorisce un prolungato contatto dei componenti attivi con la parete dell'esofago.

• Destinazione d'uso: Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE)
• Componenti principali: Acido ialuronico, condroitin-solfato, poloxamer 407
• Tipo: Dispositivo medico ad azione meccanica
• Formato: Confezione da 20 bustine stick monodose da 10 ml

Indicato per adulti e bambini con età superiore ai 12 anni che soffrono di sintomi legati al reflusso gastroesofageo, tra cui pirosi, rigurgito acido, dolore epigastrico, disfonia e tosse notturna o irritativa.

Contribuisce al sollievo rapido dai sintomi del reflusso gastroesofageo, aiutando a proteggere la mucosa esofagea dall'azione dell'acido cloridrico presente nello stomaco.

Esercita un effetto barriera protettivo grazie alla presenza del poloxamer 407, che permette all'acido ialuronico e al condroitin-solfato di aderire alla superficie della mucosa esofagea e favorirne il ripristino.

• Azione meccanica con effetto barriera e protettivo
• Elevata adesione alla mucosa esofagea grazie al poloxamer 407
• Senza glutine e senza lattosio
• Pratico formato in stick monodose da 10 ml

Acido ialuronico, condroitin-solfato, poloxamer 407.

Per adulti e bambini sopra i 12 anni: assumere 1 bustina monodose da 10 ml dopo i pasti principali e al momento di coricarsi, o secondo consiglio medico. Assumere direttamente dallo stick e non bere subito dopo la somministrazione per non ridurre l'effetto barriera.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Evitare l'uso in gravidanza e allattamento salvo diverso parere del medico. Non somministrare a bambini di età inferiore a 12 anni per assenza di dati clinici. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Conservare a una temperatura compresa tra 10 °C e 25 °C, lontano da luce diretta e fonti di calore. Non congelare.

Confezione da 20 bustine stick monodose da 10 ml.

Esoxx One è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Esoxx One è un dispositivo medico?
Sì, Esoxx One è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato per contrastare i sintomi del reflusso gastroesofageo.

Come si assume Esoxx One?
Si consiglia l'assunzione di 1 bustina stick da 10 ml dopo i pasti principali e prima di coricarsi, direttamente in bocca e senza bere subito dopo.

Esoxx One contiene glutine o lattosio?
No, Esoxx One è formulato senza glutine e senza lattosio.

La spesa di Esoxx One è detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, la spesa può essere detratta indicando il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d’insetto, Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco in gel a base di dimetindene maleato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Un grammo di gel contiene 1 mg di dimetindene maleato.

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d’insetto.

Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio per favorirne la penetrazione in profondità, 2–3 volte al giorno, a seconda dell’intensità del sintomo infiammatorio. Non superare le dosi consigliate. Utilizzare solo per brevi periodi di tempo (non oltre 5–7 giorni).

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre sospendere il trattamento e consultare il medico. Evitare l’applicazione quando la cute presenta abrasioni molto estese, su zone con vescicole, piaghe vive o superfici essudanti. Evitare il contatto del preparato con gli occhi e la prolungata esposizione al sole delle zone trattate. Nei bambini al di sotto dei 2 anni non usare il preparato senza consiglio medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

Non comuni: secchezza della cute, sensazione di bruciore alla cute. Molto rari: dermatite allergica. Frequenza non nota: reazioni allergiche cutanee.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Tubo da 30 g di gel.

Fenistil è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, Fexallegra è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di fexofenadina cloridrato 120 mg. La confezione contiene 10 compresse in blister.

Una compressa contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina.

Fexallegra 120 mg è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.

Adulti e bambini dai 12 anni di età: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.
Bambini al di sotto dei 12 anni: l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini sotto i 12 anni di età.
Popolazioni particolari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose.

I dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati: fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi. I pazienti con malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici sono stati associati a reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Negli studi clinici sugli adulti sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati comuni: cefalea, sonnolenza, vertigini e nausea; non comuni: affaticamento. Nella sorveglianza post-marketing sono stati segnalati con frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità (angioedema, oppressione toracica, dispnea, anafilassi), insonnia, nervosismo, disturbi del sonno, tachicardia, palpitazioni, diarrea, rash, orticaria e prurito.

La somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato ed eritromicina o ketoconazolo aumenta i livelli plasmatici di fexofenadina. Si consiglia un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.

Non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Fexallegra non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità. L'uso non è raccomandato durante l'allattamento.

A seguito di sovradosaggio sono stati riportati vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza della bocca. In caso di sovradosaggio si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto.

Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister.

Fexallegra è un farmaco da banco a base di fexofenadina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Guttalax è un farmaco da banco in gocce orali a base di sodio picosolfato (7,5 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 15 ml.

1 ml di soluzione (pari a 15 gocce) contiene 7,5 mg di sodio picosolfato.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l'effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15-20 gocce in acqua.
Popolazione pediatrica (al di sopra dei 3 anni): 2-3 gocce in acqua al giorno.
Non superare le dosi consigliate. Si consiglia di usare inizialmente le dosi minime previste. Assumere preferibilmente la sera per provocare l'evacuazione al mattino seguente, accompagnando l'assunzione con un'adeguata quantità di acqua. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi superiori richiede la prescrizione del medico.

Come tutti i lassativi, non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L'uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Non somministrare a pazienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio in quanto contiene sorbitolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari. Condizioni addominali acute gravi dolorose e/o febbrili (come l'appendicite) associate a nausea e vomito. Grave stato di disidratazione, nausea o vomito, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, calcolosi biliare, insufficienza epatica. Controindicato in gravidanza e allattamento. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni.

Molto comuni: diarrea. Comuni: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale. Non comuni: capogiri, vomito, nausea. A frequenza non nota: sincope, reazioni di ipersensibilità (angioedema, eruzione cutanea, rash, prurito).

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale; lasciar trascorrere un intervallo di almeno 2 ore. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi e dosi eccessive del medicinale può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Gli antibiotici possono ridurre l'effetto lassativo.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

Flacone da 15 ml di gocce orali, soluzione.

Guttalax è un farmaco da banco a base di sodio picosolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

HYLO COMOD Collirio è un dispositivo medico destinato a migliorare la lubrificazione della superficie oculare in caso di occhi secchi, bruciore o sensazione di presenza di corpo estraneo.Trattandosi di un dispositivo medico, la spesa per l'acquisto è fiscalmente detraibile indicando il proprio codice fiscale in fase di ordine.

Il collirio HYLO COMOD è una soluzione sterile e un pratico collirio senza conservanti che aiuta a ripristinare la stabilità del film lacrimale compromise da fattori ambientali (come aria condizionata e vento), uso prolungato del computer o in seguito a interventi di oftalmochirurgia. L'innovativo meccanismo di valvole del sistema COMOD assicura il rilascio di gocce di dimensioni costanti, mantenendo il fluido protetto da contaminazioni esterne.

• Destinazione d'uso: Lubrificazione e idratazione della superficie oculare per alleviare secchezza, bruciore e affaticamento visivo.
• Componenti principali: Soluzione sterile ad azione idratante, priva di conservanti e priva di fosfati.
• Tipo: dispositivo medico (spesa fiscalmente detraibile).
• Formato: Flacone da 10 ml con sistema erogatore COMOD.

È indicato per adulti e ragazzi che sperimentano sintomi da occhio secco, prurito, sensazione di sabbia negli occhi o affaticamento visivo derivante da lavoro prolungato al computer, permanenza in ambienti climatizzati o fattori ambientali avversi, oltre che nel decorso post-operatorio di chirurgia oculare.

Servendo da integrazione per il film lacrimale naturale, questo collirio lubrificante senza conservanti contribuisce a reintegrare l'umidità necessaria sulla superficie oculare, alleviando l'irritazione e donando immediato e duraturo sollievo.

Instillando una goccia di soluzione sull'occhio, si crea una pellicola fluida omogenea e protettiva che aderisce alla superficie oculare senza appannare la vista. Il sistema di erogazione impedisce il riflusso del liquido e garantisce la sterilità senza necessità di additivi conservanti.

• Formula senza conservanti e priva di fosfati.
• Erogazione precisa e uniforme grazie allo speciale sistema COMOD.
• Elevata tollerabilità per un impiego frequente.
• Adatto anche in presenza di lenti a contatto.

1. Togliere il tappo di protezione prima dell'applicazione.
2. Al primo utilizzo, capovolgere il flacone e premere il fondo finché non fuoriesce la prima goccia.
3. Inclinare leggermente la testa all'indietro e premere con decisione sul fondo del flacone per instillare una goccia nel sacco congiuntivale.
4. Chiudere lentamente gli occhi per consentire al liquido di distribuirsi uniformemente.
5. Richiudere immediatamente il flacone dopo l'uso, evitando il contatto del contagocce con l'occhio o le dita.

Evitare il contatto diretto della punta del contagocce con le dita o con la superficie oculare. Non utilizzare il prodotto se il flacone appare danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per un uso corretto, fare riferimento alle istruzioni riportate sulla confezione o nel foglietto illustrativo.

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Il prodotto ha una validità di 6 mesi dalla prima apertura del flacone.

Flacone da 10 ml con erogatore COMOD.

HYLO COMOD Collirio è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

HYLO COMOD è un dispositivo medico detraibile?
Sì, HYLO COMOD è un dispositivo medico e l'acquisto è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale al momento del pagamento.

Quanto dura HYLO COMOD dopo l'apertura?
Grazie al sistema di erogazione sottovuoto COMOD, la soluzione rimane sterile e utilizzabile fino a 6 mesi dalla prima apertura del flacone.

Il collirio HYLO COMOD contiene conservanti?
No, è un collirio senza conservanti e privo di fosfati, progettato per ridurre al minimo il rischio di irritazioni oculari.

Hylo Gel Collirio Lubrificante è un dispositivo medico oftalmico sterile, privo di conservanti e fosfati, formulato con acido ialuronico sale sodico per l'idratazione profonda della superficie oculare.

Grazie alla presenza di hylo gel collirio, il prodotto crea un film protettivo, stabile e duraturo sulla cornea e sulla congiuntiva, alleviando le sensazioni di bruciore, irritazione e secchezza oculare persistente. La sua elevata viscosità offre un sollievo prolungato mantenendo l'occhio idratato a lungo.

• Destinazione d'uso: lubrificazione della superficie oculare in caso di secchezza intensa e trattamenti pre e post-operatori
• Componenti principali: acido ialuronico sale sodico
• Tipo: dispositivo medico oftalmico sterile
• Formato: flacone da 10 ml (circa 300 gocce)

È indicato per adulti e bambini che avvertono una sensazione di secchezza oculare persistente o grave, per soggetti in fase di recupero post-operatorio e per utilizzatori di lenti a contatto. Adatto anche durante la gravidanza e l'allattamento.

Serve a idratare e proteggere la superficie dell'occhio, agevolando lo scorrimento delle palpebre e prevenendo le irritazioni dovute a fattori ambientali o interventi chirurgici oculari.

L'acido ialuronico ad alta viscosità forma una pellicola protettiva umettante, stabile e uniforme sulla cornea, garantendo un'azione idratante e lubrificante duratura.

• Formula priva di conservanti e priva di fosfati.
• Sistema di erogazione brevettato COMOD che garantisce circa 300 gocce dosate ed evita la contaminazione.
• Elevata tollerabilità anche in caso di utilizzo prolungato.

Sale sodico dell'acido ialuronico, tampone citrato, sorbitolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Togliere il cappuccio, capovolgere il flacone ed erogare una goccia nel sacco congiuntivale di ciascun occhio. Chiudere delicatamente le palpebre per distribuire la soluzione. Se si utilizzano altri prodotti oftalmici, attendere almeno 30 minuti prima dell'applicazione di Hylo Gel e somministrarlo sempre per ultimo.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Subito dopo l'instillazione può manifestarsi un temporaneo offuscamento della vista dovuto alla viscosità del gel. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare secondo le indicazioni riportate sulla confezione.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Flacone da 10 ml con erogatore COMOD.

Hylo Gel Collirio Lubrificante è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Hylo Gel è un dispositivo medico?
Sì, Hylo Gel collirio è un dispositivo medico CE destinato alla lubrificazione e protezione della superficie oculare.

Hylo Gel si può usare con le lenti a contatto?
Sì, il prodotto è compatibile con le lenti a contatto. Si consiglia di attendere circa 30 minuti dall'inserimento delle lenti prima di applicare il collirio.

Hylo Gel contiene conservanti?
No, Hylo Gel è completamente privo di conservanti e fosfati, ed è tollerato anche per trattamenti prolungati.

Hylo Gel è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, la spesa è detraibile ai fini IRPEF inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.

Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, Imodium è un farmaco da banco in capsule rigide a base di loperamide cloridrato 2 mg. La confezione contiene 12 capsule rigide.

Una capsula rigida contiene 2 mg di loperamide cloridrato.

Imodium è un farmaco antidiarroico indicato per il trattamento sintomatico per imodium diarrea acuta.

Imodium posologia ed uso per via orale con acqua:
Adulti: dose iniziale di 2 capsule (4 mg), seguita da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima giornaliera è di 8 capsule (16 mg).
Bambini da 6 a 17 anni: dose iniziale di 1 capsula (2 mg), seguita da 1 capsula dopo ogni evacuazione. La dose massima nei bambini deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 capsule ogni 20 kg), fino a un massimo di 8 capsule al giorno.
Non utilizzare per più di 2 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono dopo 48 ore, consultare il medico.

Il trattamento della diarrea con loperamide è sintomatico. Nei pazienti con diarrea può verificarsi perdita di liquidi ed elettroliti: reintegrare adeguatamente i liquidi persi. Usare con cautela in pazienti con insufficienza epatica. Nei bambini da 6 a 12 anni usare solo sotto controllo medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 6 anni, durante la gravidanza e l'allattamento. Non usare in caso di dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta, colite ulcerosa acuta o enterocoliti batteriche.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione contenente 12 imodium capsule rigide in blister PVC/AL.

Imodium è un farmaco da banco a base di loperamide cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, Imodium è un farmaco da banco in compresse orosolubili a base di loperamide cloridrato 2 mg. La confezione contiene 12 compresse orosolubili.

Una compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.

Trattamento sintomatico delle diarree acute negli adulti e nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni.

Adulti: dose iniziale di 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 compresse (16 mg).

Bambini (6-17 anni): dose iniziale di 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 compresse ogni 20 kg), senza superare il limite di 8 compresse al giorno (16 mg). Nei bambini tra 6 e 12 anni utilizzare esclusivamente sotto controllo medico.

Lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva senza bisogno di acqua.

Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è soltanto sintomatico; ove possibile è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare per più di 2 giorni. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi un'importante perdita di liquidi ed elettroliti che è opportuno reintegrare appropriatamente. Utilizzare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di stipsi, distensione addominale o ileo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni, in gravidanza e durante l'allattamento. Non deve essere impiegato come terapia primaria nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e febbre alta, in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici, o con enterocoliti batteriche. Controindicato in tutti i casi in cui deve essere evitata l'inibizione della peristalsi intestinale.

La somministrazione di Imodium è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.

Le reazioni avverse più comunemente segnalate negli studi clinici per la diarrea acuta includono stipsi, flatulenza, cefalea e nausea. Possono verificarsi anche dolore o malessere addominale, bocca secca, vomito ed eruzioni cutanee.

Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 12 compresse orosolubili.

Imodium è un farmaco da banco a base di loperamide cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, Imodium è un farmaco da banco in capsule rigide a base di loperamide cloridrato. La confezione contiene 8 capsule rigide.

Una capsula rigida contiene 2 mg di loperamide cloridrato.

Trattamento sintomatico delle diarree acute.

Adulti: dose iniziale di 2 capsule (4 mg), seguite da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate. Dose massima giornaliera: 8 capsule (16 mg). Bambini e adolescenti da 6 a 17 anni: dose iniziale di 1 capsula (2 mg), seguita da 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva. Dose massima calcolata in base al peso corporeo (3 capsule ogni 20 kg), fino a un massimo di 8 capsule al giorno. Somministrare per via orale con acqua. Non utilizzare per più di 2 giorni consecutivi. Se i sintomi persistono dopo 48 ore, consultare il medico.

Il trattamento della diarrea con loperamide è solo sintomatico. Nei pazienti con diarrea può verificarsi una grave perdita di liquidi ed elettroliti: è importante reintegrare adeguatamente i liquidi. Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica. Nei bambini da 6 a 12 anni il prodotto deve essere utilizzato solo sotto controllo medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 6 anni, durante la gravidanza e l'allattamento. Non deve essere impiegato in presenza di dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta, colite ulcerosa acuta ed enterocoliti batteriche.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione da 8 capsule rigide.

Imodium è un farmaco da banco a base di loperamide cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1.

Indicazioni terapeutiche

IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.

Posologia

Posologia. Adulti: La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani: Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale: Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica: Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). Modo di somministrazione: IMODIUM 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. Attenzione : Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Conservazione

Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

Il trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell’ intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell’ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica: Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: IMODIUM 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti : I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Interazioni

Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l’effetto di IMODIUM. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l’effetto di IMODIUM.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: La sicurezza di Loperamide HCl è stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente riportate (vale a dire ≥1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 fino a <1/10); Non comune (≥1/1.000 fino a <1/100); Raro (≥1/10.000 fino a <1/1.000); Molto raro (<1/10.000). Tabella 1: Reazioni avverse riportate con l’uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni.

Reazioni avverse riportate nell’esperienza post-marketing con la loperamide HCl: La determinazione delle reazioni avverse tramite l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA. Tabella 2: Reazioni avverse riportate con l’uso di loperamide HCl nell’esperienza postmarketing in adulti e bambini.

Popolazione pediatrica: La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Sintomi In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria),occlusione intestinale e ritenzione urinaria. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da IMODIUM. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché un’ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. Trattamento In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. Misure urgenti: se compaiono sintomi da sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella dell’antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento delle depressione del sistema nervoso centrale.

Gravidanza e allattamento

La somministrazione di IMODIUM è controindicata durante la gravidanza e l’allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.

Inofert Plus è un integratore alimentare a base di myo-inositolo, melatonina e acido folico, appositamente studiato per apportare una quota integrativa di questi nutrienti in presenza di un ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno.

La combinazione dei suoi componenti attivi supporta il fabbisogno nutrizionale della donna. Inofert Plus è formulato in pratiche capsule softgel ed è privo di saccarosio, glutine e lattosio.

• Categoria: Integratori per il benessere donna
• Attivi principali: Myo-inositolo, Melatonina, Acido folico
• Funzione: Apporto integrativo di nutrienti specifici
• Dose consigliata: 1 capsula la sera prima di coricarsi
• Formato: Confezione da 20 capsule softgel

Indicato per le donne adulte che desiderano integrare l'apporto quotidiano di myo-inositolo, melatonina e acido folico in specifiche fasi di aumentato fabbisogno.

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Assumere 1 capsula la sera, prima di coricarsi, accompagnata da un bicchiere d'acqua.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. In caso di eccessiva assunzione può causare disturbi intestinali.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.

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A cosa serve Inofert Plus?
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Come si assume Inofert Plus?
Si consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno la sera, prima di coricarsi, da deglutire con acqua.

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No, Inofert Plus è formulato senza glutine, senza lattosio e senza saccarosio.