KENVUE ITALIA SPA

Principi attivi

Un’ erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione. 1 ml di soluzione contiene 13,6 mg di nicotina. Eccipienti con effetto noto: etanolo (meno di 100 mg di etanolo per erogazione). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Propilenglicole Etanolo anidro Trometamolo Polossamero 407 Glicerolo Sodio idrogeno carbonato Levomentolo Aroma di menta Aroma rinfrescante Sucralosio Acesulfame potassico Acido cloridrico (per la regolazione del pH) Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Nicorettequick è utilizzato per il trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzione del fumo. L’obiettivo finale è l’interruzione permanente dell’uso di tabacco. L’uso di Nicorettequick deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 18 anni. Soggetti che non hanno mai fumato.

Posologia

Posologia I soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattamento con Nicorettequick. Adulti e anziani Il grafico seguente illustra la tempistica di utilizzo raccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento completo (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III). È possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogazioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell’arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore. Fase I: settimane da 1 a 6 Utilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare. Se una sola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2 erogazioni, in futuro sarà possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte dei fumatori avrà bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II: settimane da 7 a 9 Iniziare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere. Entro la fine della settimana 9, i soggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I. Fase III: settimane da 10 a 12 Continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino più di 4 erogazioni al giorno. Quando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2–4 al giorno,si deve interrompere l’utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1–2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l’interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare. È possibile utilizzare una sola erogazione nelle situazioni in cui si avverte l’urgenza di fumare, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In questa fase, non si devono utilizzare più di quattro erogazioni al giorno. Generalmente si sconsiglia l’uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento più lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l’utilizzo in caso di improvviso desiderio di fumare. Popolazione pediatrica Non somministrare Nicorettequick a soggetti di età inferiore ai 18 anni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di età inferiore a 18 anni con Nicorettequick. Metodo di somministrazione Dopo la preparazione, puntare il beccuccio spray quanto più possibile vicino alla bocca. Premere con fermezza la parte superiore del dosatore e rilasciare un’erogazione all’interno della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devono inalare durante l’erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l’erogazione. I soggetti non devono assumere cibo o bevande contemporaneamente all’assunzione dello spray oromucosale. Generalmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di successo.

Conservazione

Non conservare a una temperatura superiore ai 25 °C

Avvertenze

Nicorettequick non deve essere utilizzato dai non fumatori. I benefici derivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutiva della nicotina (NRT). Una valutazione del rischio–beneficio deve essere fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni: Patologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente cerebrovascolare recente e/o chi soffre di ipertensione non controllata, devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimi hanno esito negativo, è possibile prendere in considerazione l’assunzione dello spray oromucosale ma, poiché i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica. Diabete mellito. I pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare più attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di interruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilascio della catecolamina indotto dalla nicotina può influire sul metabolismo dei carboidrati. Reazioni allergiche: predisposizione all’angioedema e all’orticaria. Danno renale e compromissione epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata a grave e/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilità di un aumento degli effetti avversi. Feocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa il rilascio di catecolamine. Patologia gastrointestinale: la nicotina può esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere utilizzate con cautela. Popolazione pediatrica Pericolo nei bambinii: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicità grave nei bambini, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere manipolati o ingeriti da bambini; vedere il paragrafo 4.9 Sovradosaggio. Dipendenza trasmessa: la dipendenza trasmessa può verificarsi, ma è meno dannosa e più semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. Interruzione del fumo: gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, può manifestare un rallentamento del metabolismo, con il conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. Ciò risulta potenzialmente più rilevante a livello clinico per i prodotti con una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Con la cessazione dell’uso di tabacco, la concentrazione plasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) può aumentare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsi e il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto. Una quantità limitata di dati indica che il fumo può indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. Eccipienti: lo spray oromucosale contiene piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per erogazione. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.

Interazioni

Non è stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci. Tuttavia, la nicotina può aumentare gli effetti emodinamici dell’adenosina, vale a dire l’aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonché aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipo angina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina (vedere il paragrafo 4.4, Interruzione del fumo).

Effetti indesiderati

Effetti dell’astinenza da nicotina Indipendentemente dai mezzi utilizzati, una varietà di sintomi sono noti per essere associati alla sospensione dell’uso abituale di tabacco. Questi includono effetti emotivi o cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilità, frustrazione o rabbia; ansia; difficoltà di concentrazione e irrequietezza o impazienza. Possono manifestarsi anche effetti fisici come una diminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell’appetito o di peso, capogiri o sintome presincopale, tosse, costipazione, sanguinamento gengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite. Inoltre, e di importanza clinica, il desiderio di nicotina può causare un impulso profondo a fumare. Nicorettequick può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effetti avversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservati con altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, può verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo è un effetto particolarmente comune. L’assuefazione è normale con l’uso prolungato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dimostrato che gli eventi avversi più comuni sono stati segnalati con un’insorgenza nelle prime 2– 3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse osservate con formulazioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinici e durante l’esperienza post–marketing sono presentate qui di seguito. La categoria di frequenza è stata stimata tramite studi clinici per reazioni avverse identificate durante l’esperienza post– marketing. Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1.000 a <1/100); raro (≥ 1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per Sistemi ed Organi Reazioni Avverse Segnalate

Disturbi del sistema immunitario

Comune Ipersensibilità

Non nota Reazioni allergiche, compresi angioedema e anafilassi

Disturbi psichiatrici

Non comune Sogni anomali

Patologie del sistema nervoso

Molto comune Cefalea

Comune Disgeusia, parestesia

Patologie dell’occhio

Non nota Visione offuscata, aumento della lacrimazione

Patologie cardiache

Non comune Palpitazioni, tachicardia, fibrillazione atriale

Patologie vascolari

Non comune Rossore, ipertensione

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Molto comune Singhiozzo, irritazione della gola

Non comune Broncospasmo, rinorrea, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuto, tensione della gola

Patologie gastrointestinali

Molto Comune Nausea

Comune Dolore addominale, secchezza della bocca, diarrea, dispepsia, flatulenza, ipersecrezione salivare, stomatiti, vomito

Non comune Eruttazioni, sanguinamento gengivale glossite, veschiche ed esfoliazione della mucosa orale, parestesia orale

Raro Disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito

Non nota Secchezza della gola, disturbi gastrointestinali, dolore delle labbra.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune Iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria

Non nota Eritema

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Comune Sensazione di bruciore, affaticamento

Non comune Astenia, fastidio e dolore toracico, malessere

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi diretti di sovradosaggio da nicotina possono manifestarsi nei pazienti con un’assunzione ridotta di nicotina pre–trattamento oppure se si assume simultaneamente nicotina da più fonti. I sintomi da sovradosaggio coincidono con quelli da avvelenamento acuto da nicotina e comprendono nausea, vomito, aumento della salivazione, dolore addominale, diarrea, sudorazione, cefalea, capogiri, disturbi dell’udito e marcata debolezza. A dosi elevate, tali sintomi possono essere seguiti da ipotensione, battito debole e irregolare, difficoltà respiratorie, spossatezza, collasso circolatorio e convulsioni generalizzate. Popolazione pediatrica Dosi di nicotina tollerate da fumatori adulti durante il trattamento possono causare sintomi gravi di avvelenamento con esiti anche fatali nei bambini. Il sospetto avvelenamento da nicotina in un bambino deve essere trattato come emergenza medica che richiede un intervento immediato. Gestione del sovradosaggio: si deve interrompere immediatamente la somministrazione di nicotina e sottoporre il paziente a trattamento sintomatico. Se viene ingerita una quantità eccessiva di nicotina, il carbone attivo riduce l’assorbimento gastrointestinale di nicotina. Si ritiene che la dose orale letale minima acuta di nicotina nell’uomo sia compresa tra 40 e 60 mg.

Gravidanza e allattamento

Donne in età fertile /Contraccezione negli uomini e nelle donne Gli effetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidanza umana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a base di nicotina sono sconosciuti. Pertanto, dal momento che fino ad oggi non sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche riguardanti la necessità di contraccezione femminile, la condizione più prudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza è non fumare e non fare uso di NRT. Per quanto riguarda gli uomini, è noto che il fumo possa provocare effetti avversi sulla fertilità maschile, ma non vi sono evidenze della necessità di misure contraccettive particolari da parte degli uomini durante il trattamento NRT.Gravidanza Il fumo durante la gravidanza è associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L’interruzione del fumo intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L’interruzione del fumo è l’unico intervento veramente efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del bambino. Prima si raggiunge l’astinenza, migliori saranno gli esiti. La nicotina viene trasmessa al feto, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazione di quest’ultimo. L’effetto sulla circolazione dipende dalla dose. Di conseguenza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smettere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiva a base di nicotina. Il rischio della prosecuzione del fumo può comportare pericoli più gravi per il feto rispetto all’uso dei prodotti sostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazione dell’uso di tabacco. L’uso di Nicorettequick da parte di una fumatrice in gravidanza deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Allattamento La nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità tali da interessare il bambino, anche a dosi terapeutiche. Di conseguenza, si deve evitare di assumere Nicorettequick durante l’allattamento. Se non si riesce a smettere di fumare, l’uso di Nicorettequick da parte di fumatrici in allattamento deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Le donne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere più tempo possibile (si suggerisce 2 ore) prima della poppata successiva. Fertilità Il fumo aumenta il rischio di infertilità in donne e uomini. Studi in vitro hanno dimostrato che la nicotina può influenzare negativamente la qualità dello sperma umano. Nei ratti, è stata dimostrata la fertilità ridotta e la qualità dello sperma compromessa.

Tamponi con applicatore.
Canalini elicoidali protezione O.B.
Normal.

Formato
Confeziona da 16 pezzi.

Cod. 92272

OB Pro Comfort Normal sono assorbenti interni studiati per offrire comfort e protezione durante i giorni di flusso da leggero a medio.

Gli assorbenti interni OB Pro Comfort si adattano delicatamente alle forme del corpo, fornendo una protezione discreta ed efficace. La dimensione Normal è ideale per i primi giorni di flusso o per i giorni con intensità media.

• Tipologia: Assorbenti interni
• Flusso: Da leggero a medio
• Formato: Confezione da 16 tamponi

Indicati per chi cerca una protezione discreta e confortevole durante i giorni di ciclo mestruale con flusso da leggero a medio.

Assorbono il flusso mestruale internamente, garantendo protezione, discrezione e massima libertà di movimento.

Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'inserimento. Rimuovere l'involucro protettivo seguendo le frecce, distendere il cordoncino e inserire delicatamente il tampone spingendolo all'indietro e verso l'alto fino a posizionarlo correttamente.

Sostituire regolarmente l'assorbente interno ogni 4-8 ore. Utilizzare sempre il grado di assorbenza minimo necessario per il proprio flusso. Gli assorbenti interni sono associati alla Sindrome da Shock Tossico (TSS), una malattia rara ma grave; leggere il foglietto illustrativo interno.

Confezione da 16 tamponi.

OB Pro Comfort Normal è un prodotto per l'igiene intima femminile. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per quale tipo di flusso sono indicati gli OB Pro Comfort Normal?
Sono indicati per un flusso da leggero a medio, ideali per i primi giorni del ciclo o per giornate con flusso normale.

Quanti tamponi contiene la confezione?
La confezione contiene 16 assorbenti interni.

Ogni quanto va cambiato l'assorbente interno?
Si consiglia di sostituire l'assorbente interno ogni 4-8 ore, scegliendo sempre il grado di assorbenza adeguato al proprio flusso.

OB Pro Comfort Super Plus è un assorbente interno progettato per offrire protezione, vestibilità confortevole e la massima affidabilità durante i giorni di flusso mestruale molto intenso.

Gli assorbenti interni o.b. ProComfort Super Plus uniscono il rivestimento fluido e delicato SilkTouch alla tecnologia DynamicFit con espansione 3D. Questa combinazione permette al tampone di adattarsi alla forma del corpo una volta inserito, incanalando efficacemente i liquidi verso l'interno attraverso la trama assorbente.

• Categoria: Assorbenti interni
• Tecnologia: DynamicFit con espansione 3D
• Rivestimento: SilkTouch per facile inserimento
• Indicazione: Flusso molto intenso
• Formato: Confezione da 16 pezzi

Indicato per le donne che necessitano di una protezione discreta, sicura e comoda durante il ciclo mestruale nei giorni caratterizzati da flusso molto intenso.

Offre una protezione efficace contro le perdite durante le mestruazioni, garantendo un'elevata assorbenza e una sensazione di comfort grazie all'adattamento anatomico 3D.

• Rivestimento esterno SilkTouch per un inserimento e una rimozione agevoli.
• Espansione 3D con tecnologia DynamicFit che si adatta alle forme del corpo.
• Trama assorbente avanzata che indirizza il flusso nel cuore del tampone.
• Studiato appositamente per le giornate di flusso abbondante e molto intenso.

Scegliere una posizione comoda, come seduta sul WC o in piedi con un piede sollevato. Inserire delicatamente l'assorbente interno spingendolo in posizione corretta con il dito. Sostituire regolarmente l'assorbente in base all'intensità del flusso.

Cambiare regolarmente l'assorbente interno. Leggere e conservare il foglietto illustrativo all'interno della confezione contenente le informazioni sulla Sindrome da Shock Tossico (TSS), una malattia rara ma grave. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione da 16 pezzi.

OB Pro Comfort Super Plus è un prodotto per l'igiene femminile. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per quale tipo di flusso sono indicati gli o.b. ProComfort Super Plus?
Sono studiati appositamente per i giorni di flusso mestruale molto intenso, garantendo elevata assorbenza e protezione.

Cosa rende più facile l'inserimento di OB Super Plus Pro Comfort?
Il particolare rivestimento SilkTouch rende la superficie dell'assorbente molto liscia, facilitando sia l'inserimento che la rimozione.

Come funziona la tecnologia DynamicFit?
La tecnologia DynamicFit permette all'assorbente di espandersi in 3D adattandosi alla forma del corpo per incanalare il flusso direttamente verso l'interno.

OB ProComfort Mini sono assorbenti interni studiati per offrire elevato comfort e protezione discreta durante i giorni di flusso mestruale leggero.

Grazie alla loro forma sottile, alla punta arrotondata e allo speciale rivestimento SilkTouch™, gli assorbenti ob si inseriscono in modo semplice e delicato. Sono la scelta ideale per le ragazze e le donne che iniziano a utilizzare gli assorbenti interni ob per le prime volte o che cercano una protezione confortevole durante le perdite di entità ridotta.

• Categoria: Assorbenti interni
• Caratteristica: Rivestimento SilkTouch™ e punta arrotondata
• Indicazione: Flusso mestruale leggero / prima applicazione
• Formato: Confezione da 16 tamponi

Indicato per donne e giovani ragazze che necessitano di una protezione confortevole per flussi leggeri o per chi desidera iniziare a usare gli assorbenti interni con facilità.

Assorbe il flusso mestruale ridotto in modo discreto e sicuro, garantendo la massima libertà di movimento e una sensazione di pulizia.

• Dimensioni contenute e profilo sottile per la massima praticità.
• Rivestimento esterno SilkTouch™ per uno scorrimento agevole e delicato.
• Punta stretta e arrotondata studiata per facilitare l'inserimento.

Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'applicazione. Rimuovere l'involucro protettivo ruotandolo nel senso indicato dalle frecce. Distendere il cordoncino e posizionare l'indice alla base del tampone. Introdurre delicatamente l'assorbente interno nella vagina dirigendolo verso l'alto e all'indietro. Se posizionato correttamente, il tampone non deve causare alcun fastidio.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Cambiare regolarmente l'assorbente interno ogni 4-8 ore. Leggere attentamente il foglietto illustrativo interno relativo alla Sindrome da Shock Tossico (TSS).

Confezione da 16 tamponi mini.

OB ProComfort Mini è un assorbente interno per l'igiene femminile. Usare secondo le indicazioni della confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Come si inseriscono gli assorbenti interni OB ProComfort Mini?
Occorre lavarsi le mani, rimuovere l'involucro, distendere il cordoncino e spingere delicatamente il tampone nella vagina verso l'alto e all'indietro fino a posizionarlo correttamente.

Per quale tipo di flusso sono indicati gli assorbenti OB Mini?
Sono indicati per i giorni di flusso mestruale leggero o ridotto e per chi utilizza i tamponi per le prime volte.

Cosa rende più facile l'inserimento di OB ProComfort Mini?
La forma sottile, la punta arrotondata e il morbido rivestimento esterno SilkTouch™ consentono un inserimento scorrevole e delicato.

Descrizione:
o.b. ProComfort è facile da inserire e da rimuovere grazie al particolare rivestimento SilkTouch e offre una protezione affidabile grazie alla rivoluzionaria tecnologia DynamicFit con espansione 3D.
Grazie a questa tecnologia, l'assorbente interno si adatta alla forma del corpo una volta inserito e incanala efficacemente il flusso verso l'interno mediante la trama assorbente. o.b. ProComfort Super Plus è ideale per i giorni di flusso molto intenso.

• Assorbenti interni facili da inserire e rimuovere grazie al rivestimento SilkTouch
• Protezione affidabile grazie alla tecnologia DynamicFit con espansione 3D
• Il tampone interno si adatta alla forma del corpo una volta inserito e incanala efficacemente il flusso verso l’interno mediante la trama assorbente
• Ideale per i giorni di flusso molto intenso
• Confezione da 16 pz

Indicazioni d'uso:
Seduta sul WC o in piedi con un piede appoggiato sul bordo della vasca.
L’assorbente interno deve essere delicatamente collocato in posizione con il dito, sistemandolo contro il retro della vagina.

Formato
16 tamponi.

Cod. 7000004948

Descrizione:
Piz Buin, Crema Solare Viso è sviluppata specificamente per le pelli sensibili al sole.Idrata per ore, lenisce la pelle delicata del viso e la mantiene morbida come seta.Assorbimento rapido. L’efficace protezione solare UVA / UVB è stata associata a 2 ingredienti brevettati lenitivi e protettivi (test in vitro), CALMANELLE, che aiuta a rendere più resistente la pelle al sole e FEVERFEW PFE, potente antiossidante che aiuta ad aumentare le difese della pelle al sole. Per un abbronzatura più sana per la tua pelle. Questa crema solare protettiva è resistente all’acqua

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Indicazione d'uso:
applicare prima dell'esposizione al sole

Ingredienti:
AQUA. C12-15 ALKYL BENZOATE. SALICILATO DI ETILEESILE. Octocrylene. GLICERINA. BUTILENE GLICOL. SILICE. CYCLOHEXASILOXANE. METUTOSSIDIBENZOILMETANO DI BUTILE. BURRO DI BUTYROSPERMUM PARKII. COPOLIMERO DI PVP / EICOSENE. METILENE BIS-BENZOTRIAZOLILE TETRAME ... COPIRIMERO STIRENE / ACRILATI. CETYL ALCOOL. BIS-ETILESILLOFENOLO METOSSIFENIL ... DIETILAMINO IDROSSILBENZOIL ESAGONO BEN ... CHRYSANTHEMUM ESTRATTO DI PARTENIO. ACIDO PROPAMIDOBENZOICO IDROSSIFENILE. PENTYLENE GLYCOL. PROPYLENE GLYCOL. POLIACRILATO DI SODIO. ACRILIA IL COPOLIMERO. GLICOL DI CAPRYLYL. CYCLOPENTASILOXANE. ACIDO DI SEMI DI LINO. GLYCERYL STEARATE. PEG-75 STEARATE. PEG-8 LAURATE. FOSFATO DI CETILE DI POTASSIO. DECYL GLUCOSIDE. Steareth-20. DODECILBENZENESOLFONATO DI SODIO. Ceteth-20. ALCOOL CETEARILICO. GOMMA DI XANTHAN. EDTA DISODIUM. FENOSSIETANOLO. SORBATO DI POTASSIO. Parfum.

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Piz Buin Glacier Crema SPF 30 è l'ultima innovazione del marchio Piz Buin per affrontare i climi invernali avversi, dove la pelle ha bisogno della massima protezione.

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Perfetto per gli sport invernali.

Applicare uniformemente prima dell’esposizione al sole, una quantità ridotta abbassa significativamente il livello di protezione.
Riapplicare frequentemente, soprattutto dopo aver sudato, nuotato o essersi asciugati.

Progettato per l’uso a basse temperature.

Formato: 40ml.