gmm farma srl

Dispositivo medico che può essere considerato un pronto soccorso della cornea peri piccoli traumi all'epitelio corneale come graffi, sfregamenti, corpi estranei,prolungato uso di lenti a contatto o anche solo una esposizione ai raggi UVA senzaadeguate protezioni. Il dexpantenolo, principio attivo, è un coadiuvante delnaturale processo di riparazione dell'epitelio ed è impiegato in oculistica con lastessa applicazione per dare rapido sollievo, ridurre la sintomatologia dolorosa eprevenire il rischio di complicanze, oltre che per accelerare il naturale processo diriepitelizzazione.
È un gel leggero e rinfrescante, non appicica e non offusca la visione.

Formato
10 g.

100 ml di sospensione contengono: Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg. Ogni spruzzo eroga 100 microgrammi di beclometasone dipropionato. Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro 27 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.

Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Infezioni virali e tubercolari locali; Controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età.

Rinoclenil va somministrato esclusivamente per via nasale. Posologia Adulti e bambini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno. Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno. L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente e per più giorni. Bambini al di sotto dei 6 anni: il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Modo di somministrazione Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia è opportuno togliere il cappuccio di protezione, l’anello di protezione e azionare più volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione. Procedere alla erogazione nel modo seguente: 1) Effettuare un’accurata pulizia del naso. 2) Togliere il cappuccio di protezione. 3) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta. 4) Impugnare il flacone tra le dita. Per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile. 5) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice, chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale. In tale modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa operazione sull’altra narice. 6) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione. In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tali effetti si verificano con minore probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini) o neurologici come iperattività psicomotoria. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali (vedi paragrafo 4.8). Sebbene RINOCLENIL controlli i sintomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere in certi casi un’appropriata terapia aggiuntiva in particolare per controllare i sintomi oculari. La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (Rinoclenil) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado ci compromissione della funzionalità surrenalica. In soggetti particolarmente sensibili o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di beclometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica secondaria).Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Rinoclenil non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico. In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto il controllo del medico. Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico. L’impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici può provocare la soppressione temporanea dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria. Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia non costituiscono una specifica controindicazione all’impiego di Rinoclenil. Avvertenze relative agli eccipienti Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un irritante che può causare reazioni locali. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinoclenil, specie quando usato per lunghi periodi, puó provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrá essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.

Beclometasone dipende in misura minore dal metabolismo di CYP3A rispetto ad altri corticosteroidi e, in generale interazioni sono improbabili; tuttavia, poiché non può essere esclusa la possibilità di effetti sistemici con l’utilizzo concomitante di forti inibitori del CYP3A (ad esempio ritonavir, cobicistat), si raccomanda di prestare attenzione e di monitorare adeguatamente l’uso di tali agenti.

Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti. Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell'uso prolungato del prodotto, tenendo sotto controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi. Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di corticosteroidi. Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale. Sono stati osservati casi di visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). In caso di infezione istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse..

La somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo può determinare la soppressione della funzione ipotalamo-ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.

Gravidanza Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. I dati relativi all’uso del beclometasone in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. La somministrazione di farmaci durante la gravidanza dovrebbe presa in considerazione solo se i benefici prevedibili per la madre sono maggiori dei rischi potenziali per il feto. Negli studi riproduttivi sull'animale, solo in seguito ad esposizioni sistemiche elevate, sono stati osservati gli effetti indesiderati tipici dei corticosteroidi potenti; l’assunzione per via nasale assicura un’esposizione sistemica minima. Allattamento Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione del beclometasone/metaboliti nel latte materno. È ragionevole ritenere che il beclometasone dipropionato sia secreto nel latte ma, alle dosi impiegate per via nasale, è improbabile la presenza di livelli significativi nel latte materno. Comunque l'uso del beclometasone dipropionato durante l'allattamento richiede un’attenta valutazione da parte del medico del rapporto rischio-beneficio sia per la madre che per il bambino.

Descrizione
Soluzione sterile per un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causate da secchezza oculare.

Può essere usato per lubrificare e idratare le lenti a contatto usa e getta giornaliere, ad uso prolungato, usa e getta in silicone idrogel e morbide (idrofile).

Riduce il discomfort legato all'uso delle lenti e favorisce la rimozione di particelle che potrebbero causare irritazioni e/o discomfort.

Modalità d'uso
Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata per trattare l'occhio secco.
Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce nell’occhio/i e aprire e chiudere le palpebre.
Mentre si indossano lenti a contatto, se si verifica una leggera irritazione, sensazione di fastidio o offuscamento, instillare 1 o 2 gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre 2 o 3 volte.
Può essere utilizzato anche prima e dopo l’applicazione delle lenti a contatto.

Componenti
Soluzione sterile contenente: polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar, sorbitolo, amminometilpropanolo, acido borico, potassio cloruro, sodio cloruro e POLYQUAD (polidronio cloruro) allo 0,001% come conservante.

Avvertenze
Solo per uso oculare.
Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti in SYSTANE ULTRA Collirio Lubrificante non devono usare questo prodotto.
È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto.
Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni alla vista o rossore agli occhi, sospendere l’uso di SYSTANE ULTRA Collirio Lubrificante e consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave.
Disturbi quali l’offuscamento temporaneo della visione o di altro tipo possono pregiudicare la capacità di guidare o utilizzare macchinari.
In caso di visione offuscata dopo l’applicazione, il paziente dovrà attendere che la vista torni chiara prima di guidare o utilizzare qualsiasi macchinario.
Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie.
Dopo aver tolto il tappo, se l'anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di utilizzare il prodotto.
Se ingerito, consultare il medico.
Se la soluzione cambia colore o si macchia, non utilizzare il prodotto.
CHIUSURA DI SICUREZZA: non utilizzare in caso di anello di sicurezza danneggiato o mancante o tappo a prova di manomissione danneggiato.
Non usare se la confezione è danneggiata.
Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato.
Usare entro la data di scadenza indicata sul prodotto.
Sei mesi dopo la prima apertura, gettare via la soluzione eventualmente rimasta.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Non conservare sopra a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.
Validità post-apertura: 6 mesi.

Formato

Flacone contagocce da 10 ml.

Thealoz Duo è un collirio indicato per alleviare i sintomi da occhio secco: secchezza, affaticamento, bruciore, pizzicore e sensazione di corpo estraneo. Formula senza conservanti e senza fosfati con Trealosio 3% e Ialuronato di sodio 0,15%, in flacone multidose sterile ABAK®. Indicato per adulti, bambini, donne in gravidanza o allattamento e portatori di lenti a contatto. Distribuito da GMM Farma Srl.

Il Trealosio (3%) svolge azione antiossidante e protettiva sulle cellule della superficie oculare, riducendo lo stress da disidratazione. Lo Ialuronato di sodio (0,15%) mantiene idratazione e lubrificazione a lungo, stabilizzando il film lacrimale e accorciando i tempi di guarigione dell’epitelio corneale. Il flacone ABAK® garantisce erogazione sterile senza conservanti. Può essere utilizzato anche indossando le lenti a contatto.

Instillare 1 goccia per occhio, 4-6 volte al giorno. Lavare le mani accuratamente prima dell’uso. Applicare una goccia nella cavità della palpebra, tirando delicatamente verso il basso la palpebra inferiore e guardando in alto. Chiudere delicatamente l’occhio dopo l’applicazione. Rimettere il tappo dopo l’uso.

Non iniettare e non ingerire. Non usare in caso di allergia a uno dei componenti. Non usare lo stesso flacone per più persone. Verificare che la confezione sia integra prima dell’uso. Non toccare la punta del flacone con alcuna superficie. Utilizzare entro 3 mesi dall’apertura. Attendere almeno 10 minuti tra l’utilizzo di due prodotti oftalmici differenti. Non diluire né miscelare con altre soluzioni. Dopo l’uso non guidare o utilizzare macchinari finché la visione non è nitida. Contattare un operatore sanitario se i sintomi peggiorano o non migliorano. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Trealosio 3%, ialuronato sodico 0,15%, cloruro di sodio, trometamolo, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. Senza fosfati. Senza conservanti.

Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, al riparo dalla luce diretta e dall’umidità. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Validità post-apertura: 3 mesi.

Flacone ABAK® multidose da 10 ml — soluzione oftalmica sterile senza conservanti e senza fosfati.

Thealoz Duo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Thealoz Duo è un collirio indicato per alleviare i sintomi da occhio secco: secchezza, affaticamento, bruciore, pizzicore e sensazione di corpo estraneo. Formula senza conservanti con Trealosio 3% e Ialuronato di sodio 0,15%, in flacone multidose sterile ABAK®. Formato da 15 ml: il 50% in più rispetto al flacone standard da 10 ml, per una scorta più duratura senza rinunciare alla sterilità garantita dal sistema ABAK®. Ideale per chi lavora al computer, viaggia frequentemente o vive in ambienti con aria secca o condizionata. Distribuito da GMM Farma Srl.

Il Trealosio (3%) svolge azione antiossidante e protettiva sulle cellule della superficie oculare, riducendo lo stress da disidratazione. Lo Ialuronato di sodio (0,15%) mantiene idratazione e lubrificazione a lungo, stabilizzando il film lacrimale. Il flacone ABAK® garantisce erogazione sterile senza conservanti, sicuro anche per occhi sensibili e per uso frequente.

Instillare 1 goccia per occhio, 4-6 volte al giorno. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’uso; attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle. Lavarsi le mani prima dell’applicazione. Evitare il contatto del beccuccio con l’occhio. Richiudere subito dopo l’uso.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Non ingerire. Utilizzare entro 3 mesi dall’apertura. Evitare l’uso simultaneo con altri colliri senza un intervallo di almeno 10 minuti.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce.

Flacone ABAK® multidose da 15 ml — soluzione oftalmica sterile senza conservanti. +50% di prodotto rispetto al formato standard da 10 ml.

Thealoz Duo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Thealoz Duo è una soluzione oftalmica in gocce oculari idratante e lubrificante, indicata per la sindrome da occhio secco moderato-severo.

La formula combina trealosio 3% e ialuronato sodico 0,15% in una soluzione acquosa ipotonica a pH neutro, senza conservanti e senza fosfati. È pensata per proteggere, idratare e lubrificare la superficie oculare, offrendo sollievo immediato e di lunga durata dei sintomi in caso di fastidio, bruciore o irritazione associati a secchezza oculare.

Si usa negli occhi, mediante instillazione oculare nella sacca congiuntivale inferiore. Può essere utilizzato anche con lenti a contatto, indipendentemente dal tipo di lente.

È indicato per protezione, idratazione e lubrificazione degli occhi nel trattamento della sindrome da occhio secco moderato-severo. Può essere utile in caso di fastidio, bruciore o irritazione causati da fattori esterni come vento, fumo, inquinamento, polvere, esposizione a sole o freddo, caldo secco, aria condizionata, viaggi in aereo o lavoro prolungato al computer.

• Gocce oculari idratanti e lubrificanti.
• Soluzione oftalmica ipotonica a pH neutro.
• Senza conservanti e senza fosfati.
• Circa 300 gocce oculari.
• Con flacone multidose ABAK.
• Utilizzabile anche con lenti a contatto.
• Distributore: GMM Farma Srl.

Contiene trealosio 3%, con proprietà idratanti e protettive, e ialuronato sodico 0,15%, polisaccaride naturalmente presente nell’occhio con proprietà di ritenzione dell’acqua.

Lavarsi bene le mani prima dell’uso. Instillare 1 goccia in ogni occhio, 4-6 volte al giorno, nella sacca congiuntivale inferiore, tirando delicatamente verso il basso la palpebra inferiore e guardando verso l’alto. Evitare di toccare occhi o palpebre con la punta del flaconcino. Rimettere il tappo dopo l’uso.

Trealosio 3%, ialuronato sodico 0,15%, sodio cloruro, trometamolo, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Non usare in caso di allergia a uno dei componenti. Non toccare la superficie dell’occhio con la punta del flaconcino. Non iniettare e non inghiottire. Non usare se l’anello di protezione è danneggiato. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di applicazione di due prodotti oculari diversi, si raccomanda un intervallo di almeno 10 minuti.

Dopo l’apertura, non tenere il flaconcino per più di 3 mesi. Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione o se il flaconcino è danneggiato.

Flaconcino da 10 ml, circa 300 gocce oculari.

Thealoz Duo è indicato per occhio secco?
Sì, è indicato per protezione, idratazione e lubrificazione degli occhi nel trattamento della sindrome da occhio secco moderato-severo.

Si può usare con le lenti a contatto?
Sì, può essere usato anche indossando lenti a contatto.

Quante volte al giorno si usa?
Il dosaggio indicato è 1 goccia in ogni occhio, 4-6 volte al giorno.

Contiene conservanti o fosfati?
No, è una soluzione senza conservanti e senza fosfati, con flacone multidose ABAK.

Thealoz Duo è un dispositivo medico per uso oftalmico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

Ogni gomma da masticare medicata contiene: Principio attivo: Dimenidrinato mg 20.

Eccipienti

Silicio biossido, Destrina, Sorbitolo, Talco, Magnesio stearato, Magnesio ossido, Glucosio liquido, Polietilenglicole 35000, Titanio biossido, Calcio carbonato, Saccarina, Aspartame, Polivinilpirrolidone, Saccarosio, Mentolo, Aroma di menta, Gliceridi semisintetici solidi, Cera E, Cera bianca, Copolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico, Potassio fosfato monobasico, Copolimeri butadiene-stirene 50:50, Cera microcristallina, Estere glicerico di resina naturale, Butilidrossianisolo.

Indicazioni terapeutiche

Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l’uso in neonati e prematuri, nonché durante l’allattamento.

Posologia

Adulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L’effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti. L’effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l’effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Bambini: ripetere non più di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze

Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Interazioni

Durante il trattamento con Travelgum è opportuno evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione. L’uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.

Effetti indesiderati

Con l’impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell’accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio

In caso di avvelenamento accidentale il trattamento sarà di tipo sintomatico: non esistono antidoti specifici per i bloccanti H1.

Gravidanza e allattamento

Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Vicks Vaporub è un farmaco unguento inalatorio balsamico indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Grazie alla sua formula a base di canfora, mentolo, olio essenziale di eucalipto e olio essenziale di trementina, Vicks Vaporub aiuta a liberare le vie respiratorie in caso di raffreddore e tosse.

Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Autorizzazione Ministeriale.

Distribuito da GMM Farma Srl

• Canfora 5g: azione balsamica
• Mentolo 2,75g: effetto rinfrescante
• Olio essenziale di Eucalipto 1,5g: balsamico
• Olio essenziale di Trementina 5g: balsamico
• Timolo: coadiuvante
• Olio essenziale di legno di cedro: aromatico
• Unguento inalatorio: facile applicazione

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare uno strato sottile di unguento sul petto e sulla gola, massaggiando delicatamente. Coprire con un panno caldo. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.

Può essere utilizzato anche per inalazioni: sciogliere 1-2 cucchiaini di unguento in acqua calda (non bollente) e inalare i vapori.

Principi attivi per 100g:

• Canfora 5g
• Olio essenziale di Trementina 5g
• Mentolo 2,75g
• Olio essenziale di Eucalipto 1,5g

Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca

• Solo per uso esterno
• Non applicare su ferite, mucose o pelle irritata
• Non ingerire
• Evitare il contatto con gli occhi
• Non usare nei bambini sotto i 2 anni
• In gravidanza e allattamento consultare il medico
• Controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi
• Se i sintomi persistono consultare il medico

Vasetto da 100g

Farmaco balsamico per affezioni vie respiratorie. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Utilizzare su consiglio medico.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio con tripla azione contro i sintomi del raffreddore: naso chiuso, tosse e mal di gola. Grazie all'azione di ingredienti di origine vegetale come mentolo ed eucaliptolo, VapoRub agisce rapidamente e a lungo per favorire il riposo notturno di tutta la famiglia. Si usa per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Formato 50g.

Vicks VapoRub è un unguento per uso inalatorio indicato per il trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Quando i bambini si svegliano la notte a causa del raffreddore (naso chiuso o tosse), possono disturbare il riposo notturno di tutta la famiglia. Vicks VapoRub ha una tripla azione contro i sintomi del raffreddore, agendo contro naso chiuso, tosse e mal di gola.

Il delicato massaggio sul petto e sulla schiena sprigiona gli olii essenziali di VapoRub, che aiutano a liberare le vie respiratorie, facilitando la respirazione e recando sollievo da naso chiuso e tosse dovute al raffreddore. VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente.

Vicks VapoRub offre una tripla azione contro i sintomi del raffreddore: libera il naso chiuso, allevia la tosse rapidamente e lenisce il mal di gola. Contiene ingredienti di origine vegetale come mentolo, eucaliptolo, canfora e olio essenziale di trementina. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Può essere utilizzato in due modi: applicazione esterna con massaggio o inalazione con vapore. Adatto per adulti e bambini al di sopra dei 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Formato 50g pratico e maneggevole.

Vicks VapoRub contiene principi attivi di origine vegetale con proprietà balsamiche e decongestionanti. Il mentolo ha un'azione rinfrescante e decongestionante sulle vie respiratorie. L'eucaliptolo (olio essenziale di eucalipto) ha proprietà balsamiche e aiuta a liberare le vie respiratorie. La canfora ha un'azione rubefacente e balsamica. L'olio essenziale di trementina completa l'azione balsamica della formulazione. Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore.

Vicks VapoRub libera il naso chiuso facilitando la respirazione. Allevia la tosse rapidamente grazie all'azione balsamica degli olii essenziali. Lenisce il mal di gola. Favorisce il riposo notturno di tutta la famiglia. Agisce rapidamente e a lungo, fino a 12 ore. Contiene ingredienti di origine vegetale. Può essere utilizzato in due modalità: applicazione esterna o inalazione. Adatto per adulti e bambini sopra i 30 mesi. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente.

100g di unguento contengono: Canfora 5,00g, Olio essenziale di Trementina 5,00g, Mentolo 2,75g, Olio essenziale di Eucalipto 1,50g. Eccipienti: Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

Vicks VapoRub si può impiegare in due modi:

1. Applicazione esterna: Applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

2. Inalazione: Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5ml) in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Farmaco da banco (OTC). Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. Non riscaldare nel microonde. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l'inalazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Unguento inalatorio 50g.

Perché si utilizza Vicks VapoRub?
Vicks VapoRub è indicato quando sintomi come naso chiuso e tosse possono impedire un buon riposo notturno. Applicando Vicks VapoRub prima di andare a letto, agisce contro i principali sintomi di raffreddore per garantire un migliore riposo notturno.

Quanto tempo dura l'azione di Vicks VapoRub?
Dopo essere stato applicato, Vicks VapoRub agisce fino a 12 ore. Il trattamento deve essere ripetuto 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di andare a dormire.

Si può usare Vicks VapoRub per i bambini?
Vicks VapoRub è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

Come si applica Vicks VapoRub?
Frizionare per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso, poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere 2 volte al giorno, di cui una la sera prima di dormire.

Vicks VapoRub è detraibile fiscalmente?
Sì, Vicks VapoRub è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.

Posso fare le inalazioni con Vicks VapoRub?
Sì, sciogliere 2 cucchiaini da caffè in mezzo litro di acqua calda e aspirare il vapore per max 10 minuti. Le inalazioni sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni.

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Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, Voltaren Emulgel 1% è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac dietilammonio. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni (come osteoartrosi e artriti), muscoli (come contratture o lesioni), tendini e legamenti (come tendiniti).

Per uso cutaneo. Adulti e adolescenti dai 14 anni: applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata (2-4 g di gel, pari a dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm²). Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, se il prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. L'uso è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni.

Applicare esclusivamente su cute intatta e non malata; non applicare su ferite cutanee o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi. Contiene glicole propilenico (50 mg/g) e benzile benzoato (1 mg/g) che possono causare irritazione della pelle. Contiene inoltre profumo Cream 45 con allergeni che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Uso controindicato in bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: ipersensibilità, edema angioneurotico, rash con pustole, asma, reazioni di fotosensibilità. Frequenza non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo la dose più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante l'allattamento deve essere usato solo sotto consiglio di un professionista sanitario; in tal caso non deve essere applicato sul seno, né su aree estese di pelle o per un periodo prolungato.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Tubo da 100 g di gel.

Voltaren Emulgel è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Voltaren Emulgel 2% è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) per uso topico a base di diclofenac dietilammonio 2%. Indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Dona sollievo dal dolore fino a 12 ore.

Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Autorizzazione Ministeriale.

Distribuito da GMM Farma Srl

• Diclofenac dietilammonio 2%: principio attivo antinfiammatorio
• Sollievo fino a 12 ore: azione prolungata
• Applicazione topica: azione locale
• 2 applicazioni al giorno: mattino e sera
• Gel emulgel: facile assorbimento

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti sopra i 18 anni: applicare il gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente mattino e sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4g di prodotto (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².

Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 2 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.

Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.

Durata del trattamento: il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico.

Principio attivo: Diclofenac dietilammonio 2%

Eccipienti: Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata

• Solo per uso esterno
• Applicare solamente su cute intatta, non su ferite o lesioni aperte
• Non lasciare entrare in contatto con occhi o membrane mucose
• Non ingerire
• Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo
• Non usare con bendaggio occlusivo
• Controindicato nei bambini sotto i 14 anni
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• In gravidanza (primo e secondo trimestre) e allattamento usare solo su consiglio medico
• Ipersensibilità al principio attivo o ad altri FANS
• Non usare per più di 14 giorni senza consiglio medico
• Lavarsi le mani dopo l'applicazione

Tubo da 100g di gel al 2%

Farmaco antinfiammatorio topico per dolori articolari e muscolari. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Utilizzare su consiglio medico.

AVVERTENZE
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il farmaco deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Il farmaco contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14anni e' controindicato.
DENOMINAZIONE
VOLTAREN EMULGEL 2% GEL
ECCIPIENTI
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguitoper organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sonodefinite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); noncomune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto); raro: rash, eritema, eczema, prurito; molto raro: dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioniorali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle primefasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiacheaumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministratose non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestredi gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandinepossono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenace' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altriFANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del prodotto non sono previsti effetti sullattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ilfarmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano,ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.
POSOLOGIA
Adulti al di sopra dei 18 anni. Il farmaco dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di prodotto (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e'controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
Diclofenac dietilammonio.