sella srl

LIQUIDA

Indicazioni:
alimento energetico, ricostituente.

Componenti:
pappa reale fresca.

Cod. 1902

Paracetamolo Sella è un farmaco generico da banco a base di paracetamolo 500 mg, indicato come antipiretico per affezioni febbrili (influenza, malattie esantematiche, affezioni respiratorie acute) e come analgesico per cefalee, nevralgie, mialgie e altri dolori di media entità, in adulti e bambini sopra i 6 anni (peso ≥ 21 kg).

Il paracetamolo inibisce la sintesi delle prostaglandine a livello del sistema nervoso centrale, riducendo la percezione del dolore e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre.

Antipiretico per influenza, malattie esantematiche e affezioni acute del tratto respiratorio. Analgesico per cefalee, nevralgie, mialgie, dolori mestruali e altre manifestazioni dolorose di media entità.

Deglutire le compresse intere con acqua.
Adulti e ragazzi >50 kg: 1 compressa ogni 4 ore, max 6 compresse/die. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 compresse ogni 4 ore.
Ragazzi 41–50 kg (12–15 anni): 1 compressa ogni 4 ore, max 6 compresse/die.
Bambini 26–40 kg (8–13 anni): 1 compressa ogni 6 ore, max 4 compresse/die.
Bambini 21–25 kg (6–10 anni): ½ compressa ogni 4 ore, max 6 mezze compresse/die.
Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza valutazione medica.

Ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti.

Prima di assumere qualsiasi altro farmaco, verificare che non contenga paracetamolo — il sovradosaggio può causare grave danno epatico. Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico, carenza di G6PD. Non assumere alcol durante il trattamento.
Contiene lattosio: i pazienti con intolleranza ereditaria al galattosio, deficit totale di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Lattosio, amido di riso, idrossipropilcellulosa, polivinilpirrolidone, crospovidone, magnesio stearato, talco, silice colloidale.

Conservare nel contenitore originale.

30 compresse da 500 mg.

Paracetamolo Sella è un farmaco generico da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ingredienti: radice di liquirizia

Avvertenze: Contiene liquirizia – evitare il consumo eccessivo in caso di ipertensione.

Informazioni nutrizionali

Per 100 g: Energia: 291 kcal/1213 KJ, Grassi 3,1 g, di cui saturi 0,8 g, Carboidrati 35 g, di cui zuccheri 10 g, Fibre 37 g, Proteine 12 g, Sale 0,01 g.

Codice Prodotto: 1820
Codice a Barre: 8002753100404

Per il sollievo delle zone cutanee soggette a tensioni muscolari e articolari, Remystick Gel è un preparato cosmetico in gel a base di canfora, mentolo ed oleoresina di capsico. La confezione contiene un tubetto da 60 ml.

Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua. Non applicare su cute lesa o irritata e sui bambini al di sotto dei 3 anni. Non ingerire.

Conservare lontano da fonti di calore, umidità e raggi solari. Validità a confezionamento integro: 12 mesi.

Tubetto da 60 ml.

Remystick Gel è disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente le avvertenze sulla confezione.

POLVERE

Indicazioni:
antiacido, digestivo.

Cod. 6002 / 6003

Principi attivi

Ogni compressa contiene: principio attivo: sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, biossido di silicio.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento a breve termine dell’iperacidità gastrica.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Adulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni.

Conservazione

Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dalla luce e dall’umidità, poiché in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente.

Avvertenze

Occorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: - storia di insufficienza cardiaca congestizia; - compromissione renale; - ipertensione; - cirrosi epatica; - uso concomitante di corticosteroidi (vedere paragrafo 4.5). Le compresse contengono sodio, pertanto ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell’aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico è possibile che l’efficacia del sodio bicarbonato sull’acidità di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi è la possibilità di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilità di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell’intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato può determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando così i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci (vedere paragrafo 4.5). È consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.

Interazioni

Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, può determinare una riduzione dell’assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare un aumento dell’assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicità. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, può diminuire l’eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d’azione e la tossicità. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudo efedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato è impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l’escrezione di potassio come la bumetamide, l’acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si può verificare alcalosi ipocloremica. Poiché il sodio bicarbonato può determinare ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati) l’uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell’organismo, come i corticosteroidi, può aggravare tale effetto.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali Crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari Ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che può durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarità, con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare. Patologie cardiache Diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari Ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Ipercapnia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

L’esperienza sul deliberato sovradosaggio con sodio bicarbonato per via orale è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale causata dall’eccesso di anidride carbonica generata dalla scissione del sodio bicarbonato nello stomaco. In tal caso bisogna ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale può peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell’acidità di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengono sodio. Allattamento L’utilizzo del sodio bicarbonato è considerato compatibile con l’allattamento.

Sodio Fosfato Sella è un farmaco da banco in soluzione rettale a base di sodio fosfato monobasico e bibasico, indicato per il trattamento della stitichezza e per lo svuotamento intestinale in preparazione a esami radiologici ed endoscopici dell'ultimo tratto intestinale. Indicato per adulti e adolescenti dai 12 anni in su.

Trattamento della stitichezza. Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post-operatorio, in preparazione a esami radiologici e indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.

100 ml di soluzione contengono: sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g (come diidrato 18,08 g) e sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g (come dodecaidrato 8,03 g).
Eccipienti a effetto noto: metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216).

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone è monouso; l'eventuale residuo deve essere eliminato.

1. Rimuovere il cappuccio dalla cannula.
2. Lubrificare la cannula con qualche goccia di soluzione e introdurla delicatamente nel retto; spremere il flacone fino alla completa fuoriuscita della soluzione (un residuo nel flacone è previsto).
3. Estrarre la cannula tenendo premuto il flacone. Smaltire secondo le regole locali.
4. Restare coricati qualche minuto (possibilmente a pancia in giù) prima di sedersi. Recarsi in bagno non appena si sente lo stimolo, di solito entro 5 minuti. Non è necessario trattenere la soluzione oltre 10-15 minuti.

Per un migliore effetto, somministrare in posizione coricata sul fianco sinistro. Se preferita tiepida, scaldare il flacone a contatto con acqua calda.

Non utilizzare in caso di: ipersensibilità ai componenti; dolore addominale acuto; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale/anorettale; ileo meccanico o paralitico; malattie infiammatorie intestinali; perforazione anale; megacolon; malattia di Hirschsprung; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta; grave disidratazione; bambini sotto i 12 anni. Controindicato in pazienti con disturbi cardiaci gravi, insufficienza renale grave o iperfosfatemia. Non somministrare contemporaneamente ad altre preparazioni con fosfati di sodio.

Non utilizzare nei bambini sotto i 12 anni. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di acqua ed elettroliti (specialmente potassio), disidratazione, ipopotassiemia con possibili disfunzioni cardiache o neuromuscolari. Bere almeno 6-8 bicchieri di acqua al giorno durante il trattamento. Il prodotto contiene fosfati di sodio: rischio di ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia. L'uso prolungato è sconsigliato. Consultare il medico in caso di cambiamento improvviso delle abitudini intestinali che duri più di due settimane. Interrompere la somministrazione se si incontra resistenza. Il prodotto contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Consultare il medico prima dell'uso in caso di gravidanza o allattamento.

Tenere il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

1 flacone da 120 ml con cannula.

Sodio Fosfato Sella è un farmaco da banco a base di sodio fosfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sella Tintura Incolore Unghie è una soluzione liquida ad uso esterno formulata come ristrutturante per le unghie.

La tintura incolore unghie proposta da Sella è ideata per offrire un trattamento pratico e mirato. La sua composizione ad asciugatura rapida permette un'applicazione semplice e pulita, aiutando a mantenere le unghie protette e in buono stato.

• Categoria: Trattamento unghie
• Funzione: Ristrutturante per le unghie
• Formato: Flacone da 30 ml
• Modalità d'uso: Fino a 3 volte al giorno

Indicato per chi cerca una tintura incolore per unghie pratica da applicare per la cura e la ristrutturazione esterna delle unghie.

Serve a ristrutturare e proteggere la superficie ungueale attraverso un'applicazione topica quotidiana.

• Formula liquida trasparente e incolore.
• Asciugatura rapida sull'unghia.
• Pratico flacone da 30 ml.

Alcohol, Aqua, Sodium iodide, Ammonium hydroxide, Cetylpyridinium chloride.

Applicare una piccola quantità di liquido sull'unghia e lasciare asciugare. Ripetere l'operazione fino a 3 volte al giorno.

USO ESTERNO. Non usare su cute lesa. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi.

Flacone da 30 ml.

Tintura Incolore Unghie Sella è un prodotto per uso esterno. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve la tintura incolore per unghie Sella?
È una soluzione liquida ristrutturante ad uso esterno per la cura e la protezione delle unghie.

Come si applica la tintura incolore unghie?
Si applica una piccola quantità di prodotto direttamente sull'unghia lasciando asciugare, fino a 3 volte al giorno.

Si può applicare su cute lesa?
No, il prodotto è destinato esclusivamente all'uso esterno e non deve essere applicato su cute lesa o ferite.

TUSSIBRON SCIROPPO 100 ml contengono: Principio attivo: Oxolamina citrato 1 g Eccipienti: Saccarosio 50 g Acido citrico 0,750 g Aroma alkermes 0,030 g Metile p-idrossibenzoato 0,070 g Acqua q.b. a 100 TUSSIBRON COMPRESSE Una compressa contiene: Principio attivo: Oxolamina citrato 100 mg Eccipienti: Lattosio 0,068 g Amido 0,042 g

Tussibron Sciroppo Saccarosio Acido citrico Aroma alkermes Metile p-idrossibenzoato Acqua Tussibron Compresse Lattosio Amido

Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Adulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da deglutire con un po’ d’acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Conservare il recipiente ben chiuso.

Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Non sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.

Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.

In caso di ingestione/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

Tussibron può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

Prodotto per analisi.
Sterile.

Formato
Barattolo 150 ml di capienza

Cod.4600