603 prodotti
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Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale |
Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super Medicazione Adesiva | Lesioni Essudanti | 10 Pezzi
Biatain Super Medicazione Adesiva | Lesioni Essudanti | 10 Pezzi
Biatain Super Medicazione Adesiva è un dispositivo medico sterile monouso progettato per la gestione ottimale delle lesioni cutanee con essudato da medio ad elevato. Prodotto fiscalmente detraibile tra le spese sanitarie.
La linea biatain super offre una capacità di assorbimento elevata unita a una gestione efficiente dei fluidi. Il tampone idrocapillare assorbe l'essudato sia in senso verticale che orizzontale, trasformandolo in gel per trattenere i liquidi anche sotto compressione e prevenire la macerazione della cute perilesionale.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Trattamento di lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
- Componenti principali: Fibre di cellulosa (CMC), particelle super assorbenti (SAP), adesivo idrocolloidale, film di poliuretano.
- Tipo: Dispositivo medico CE Classe III.
- Formato: Confezione da 10 medicazioni adesive monouso (misura 12,5 x 12,5 cm).
Il dispositivo è indicato per persone con lesioni cutanee acute o croniche, come ulcere vascolari o lesioni da pressione, che presentano un livello di essudato da moderato ad abbondante.
A Cosa ServeServe a gestire l'essudato in eccesso, proteggere la piaga dagli agenti contaminanti esterni e mantenere un microambiente umido ottimale per sostenere il naturale processo di riparazione tessutale.
Come agisceLe componenti in CMC e SAP gelificano a contatto con i fluidi, assorbendo rapidamente l'essudato. Lo strato microporoso non aderente evita che la medicazione si attacchi al letto della lesione, riducendo il trauma durante il cambio, mentre la pellicola esterna in poliuretano garantisce impermeabilità ai batteri e traspirabilità all'ossigeno.
Caratteristiche- Assorbimento rapido e ritenzione dell'essudato anche sotto compressione.
- Bordo adesivo idrocolloidale delicato sulla cute perilesionale.
- Strato esterno traspirante e barriera contro inquinanti esterni.
- Permanenza in sito fino a un massimo di 7 giorni (permanenza media consigliata 3 giorni).
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio (SAP), elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, film esterno in poliuretano.
Modalità d'UsoApplicare la medicazione sulla lesione detersa secondo le indicazioni del personale sanitario o le istruzioni dettagliate riportate nella confezione. Sostituire quando necessario o in base al livello di saturazione della medicazione.
Avvertenze e PrecauzioniDispositivo monouso. Rimuovere la medicazione prima di trattamenti radioattivi (raggi X, ultrasuoni, diatermia o microonde). Non utilizzare in associazione con soluzioni ossidanti quali ipoclorito di sodio o acqua ossigenata. In caso di reazioni avverse o allergie sospette, sospendere l'uso e consultare il medico.
ConservazioneConservare la confezione in posizione orizzontale a temperatura ambiente (non superiore a 25°C), al riparo da fonti dirette di calore ed umidità.
FormatoConfezione da 10 medicazioni idrocapillari adesive sterili di dimensione 12,5 x 12,5 cm (Codice 4612).
Biatain Super è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiBiatain Super è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Biatain Super è un dispositivo medico CE di classe III ed è possibile detrarre la spesa inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.
Quanto tempo può rimanere in sede una medicazione Biatain Super?
La durata media di permanenza è di circa 3 giorni, ma in base al livello di essudato può rimanere in situ fino a un massimo di 7 giorni.
Si può usare insieme a disinfettanti a base di acqua ossigenata?
No, non bisogna utilizzare la medicazione insieme a soluzioni ossidanti come l'acqua ossigenata o l'ipoclorito.
Brava Cerotto Elastico Mezzaluna | Fissaggio Placca | 20 Pezzi
Brava Cerotto Elastico Mezzaluna | Fissaggio Placca | 20 Pezzi
Brava Cerotto Elastico Mezzaluna è un dispositivo medico idrocolloide studiato per prevenire il sollevamento dei bordi della placca adesiva per stomia e mantenere il dispositivo saldamente in posizione. In quanto dispositivo medico, l'acquisto è detraibile fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento del pagamento.
Il cerotto elastico mezzaluna Brava segue i contorni del corpo e i suoi movimenti naturali, consentendo una maggiore libertà di movimento e aumentando la sensazione di sicurezza quotidiana. Posizionato sul bordo della placca adesiva, aiuta a prolungarne la tenuta e la durata di utilizzo.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Fissaggio e stabilizzazione dei bordi della placca adesiva per stomia.
- Componenti principali: Adesivo idrocolloide elastico.
- Tipo: Dispositivo medico (detraibile fiscalmente).
- Formato: Confezione da 20 pezzi a forma di mezzaluna.
È indicato per le persone portatrici di stomia che desiderano una maggiore aderenza della placca adesiva e intendo prevenire il distacco periferico dei bordi durante le attività quotidiane.
A Cosa ServeServe a mantenere la placca adesiva ben posizionata sulla cute, aderendo ai contorni dell'addome ed evitando che i bordi si sollevino con i movimenti del corpo.
Come agisceSfrutta la struttura in idrocolloide altamente elastica che si adatta alle pieghe cutanee e alla dinamica corporea, creando una barriera protettiva e un fissaggio extra lungo il perimetro della placca.
Caratteristiche- Forma a mezzaluna per un'applicazione facilitata sul bordo della placca.
- Elevata elasticità che asseconda i movimenti del corpo.
- Adesivo idrocolloide delicato e rispettoso della cute peristomale.
- Possibilità di utilizzare uno o due pezzi secondo la necessità.
Adesivo idrocolloide elastico delicato sulla pelle.
Modalità d'UsoApplicare uno o due cerotti a mezzaluna lungo il bordo esterno della placca adesiva pulita e asciutta, esercitando una leggera pressione per favorire l'adesione.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto per uso esterno. Applicare su cute integra. In caso di irritazioni o reazioni cutanee sospendere l'uso e consultare un professionista sanitario.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore e dall'umidità.
FormatoConfezione da 20 pezzi (Codice 12070).
Brava Cerotto Elastico Mezzaluna è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve Brava cerotto elastico mezzaluna?
Serve a fissare i bordi della placca adesiva per stomia, prevenendone il sollevamento e garantendo una tenuta più sicura durante i movimenti.
Il cerotto elastico mezzaluna Brava è un dispositivo medico detraibile?
Sì, è un dispositivo medico e pertanto la spesa sostenuta per il suo acquisto è detraibile fiscalmente indicando il proprio codice fiscale in fase di ordine.
Quanti cerotti a mezzaluna si applicano per placca?
In base alle esigenze individuali e alla conformazione del corpo, è possibile applicare uno o due pezzi per contornare il bordo della placca adesiva.
Indicazioni:
- sacca scarico sistema 2 pezzi;
- sacca acqua con termometro incorporato: consente di controllare e regolare con facilità la temperatura del liquido prima dell'irrigazione;
- cono in gomma morbida, di forma anatomica, che si adatta ad ogni tipo di stoma anche se di diametro molto piccolo;
- regolatore di flusso: trasparente, con rotellina incorporata per la percezione visiva della velocità di flusso dell'acqua;
- Cintura addominale;
Cod. 12830 / 12834 / 12835 / 12836 / 1511 / 0421
Brava Remover Salviette è un dispositivo medico privo di alcol, formulato per rimuovere facilmente e delicatamente la placca adesiva per stomia e i residui di colla rimasti sulla pelle senza causare irritazioni. L'acquisto di questo dispositivo medico consente di usufruire della detraibilità fiscale secondo le disposizioni vigenti.
Le salviette Brava Remover aiutano a staccare la placca adesiva in modo rapido e indolore. La formula non contiene alcol, prevenendo bruciori o danni alla cute peristomale. Si asciuga in pochi secondi e non compromette l'aderenza della placca successiva, lasciando la cute pulita e pronta per una nuova applicazione. Grazie al pratico formato monouso, le salviette sono ideali da utilizzare sia in casa sia fuori casa o in viaggio.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Rimozione della placca adesiva e dei residui di adesivo per stomia.
- Componenti principali: Formula priva di alcol (non irritante).
- Tipo: Dispositivo medico (detraibile ai fini fiscali).
- Formato: Confezione da 30 salviette monouso.
È indicato per le persone portatrici di stomia che necessitano di un ausilio delicato e pratico per il cambio della placca adesiva e la detersione dei residui di colla dalla pelle peristomale.
A Cosa ServeServe a facilitare il distacco della placca adesiva e la pulizia dei residui di adesivo sulla cute senza tirare la pelle e senza provocare irritazioni o arrossamenti.
Come agisceSvolge un'azione solvente meccanico-delicata sui legami dell'adesivo, favorendone il sollevamento indolore e lasciando la cute asciutta in pochi secondi senza alterare la successiva adesione.
Caratteristiche- Senza alcol: non provoca bruciore ed è delicato sulla pelle sensibile.
- Asciugatura rapida: permette di applicare immediatamente la nuova placca.
- Formato tascabile: comodo da portare sempre con sé in viaggio o fuori casa.
Passare delicatamente la salvietta sul bordo della placca adesiva mentre la si solleva, proseguendo sulla pelle per rimuovere eventuali residui di colla rimasti.
Avvertenze e PrecauzioniUso esterno. Non applicare direttamente su ferite aperte o mucose. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni d'uso riportate sulla confezione.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente. La validità a confezionamento integro è di 48 mesi.
FormatoConfezione contenente 30 salviette monouso pronti all'uso. Codice prodotto: 12011.
Brava Remover Salviette è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCome si usano le Brava Remover Salviette?
Si strofina delicatamente la salvietta tra la pelle e l'adesivo della placca mentre la si rimuove, oppure direttamente sui residui di colla rimasti sulla pelle.
Le salviette Brava Remover contengono alcol?
No, le salviette sono formulate completamente senza alcol per evitare bruciori e non irritare la cute peristomale.
Brava Remover Salviette è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Brava Remover Salviette è un dispositivo medico ed è possibile beneficiare della detrazione fiscale inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.
ureterocutaneostomia,
punta smussata e
flangia ovale,
100% silicone:
AC68++
• Lunghezza: 45 cm
• Estremità distale: smussata.
• Estremità prossimale: a imbuto.
• 5 fori opposti e sfalsati.
• Linea radiopaca.
• Graduato su 30 cm
Accessori
1 flangia ovale.
Indicazioni
Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione.
Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle cistoplastiche cutanee.
Istruzioni d’uso (nella confezione) SH2178
Composizione
Silicone.
Sterilizzazione
Sterile monouso.
Ossido d’etilene (EO) - tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Validità
5 anni dalla data di produzione.
Unità d'uso
Doppia busta sfilabile.
Unità d'ordine
1 unità d’uso in scatola di cartone di 90 x 20 x 550 mm
Conservazione del prodotto
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod.
AC6808
AC6810
AC6812
AC6814
AC6816
AC6820
AC6822
Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti
P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod.
| CH | N° fori | Codici |
| 8 | 13 | AC4708 |
| 10 | 12 | AC4710 |
| 12 | 11 | AC4712 |
| 14 | 10 | AC4714 |
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Coloplast Dren Maxi 2250 | Sacca Drenaggio Non Sterile | 500 ml
Coloplast Dren Maxi 2250 | Sacca Drenaggio Non Sterile | 500 ml
Coloplast Dren Maxi 2250 è un dispositivo medico per la raccolta e il monitoraggio dei liquidi organici da drenaggio, detraibile ai fini fiscali per la spesa sanitaria.
La sacca per drenaggio Coloplast Dren Maxi non sterile (codice 2250) offre un contenimento sicuro dei fluidi in ambito ospedaliero e domiciliare. La sua capacità Maxi da 500 ml consente la gestione ottimale dei liquidi drenati, garantendo igiene e praticità durante l'uso secondo le indicazioni del personale sanitario.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Raccolta e contenimento dei liquidi da drenaggio
- Tipo: dispositivo medico per uso sanitario
- Caratteristica: Non sterile
- Formato: Sacca Maxi da 500 ml (Cod. 2250)
Indicata per pazienti che necessitano di una sacca di raccolta per drenaggio continuo o intermittente di liquidi organici in ambiente clinico o assistenziale domiciliare.
A Cosa ServeServe a raccogliere in modo igienico e sicuro i fluidi provenienti da drenaggi chirurgici o terapeutici, facilitando la misurazione e la gestione dei secreti.
Come agisceAgisce come serbatoio di raccolta a tenuta per i liquidi convogliati tramite il tubo di drenaggio, consentendo il deflusso e il contenimento dei fluidi corporei senza dispersione nell'ambiente.
Caratteristiche- Capacità Maxi pari a 500 ml per una gestione adeguata dei volumi drenati.
- Versione non sterile (codice produttore 2250).
- Design concepito per facilitare la connessione ai sistemi di drenaggio idonei.
Collegare la sacca al tubo di drenaggio seguendo scrupolosamente le istruzioni del personale medico o infermieristico. Monitorare periodicamente il livello dei liquidi e provvedere alla sostituzione o allo svuotamento secondo i protocolli indicati.
Avvertenze e PrecauzioniDispositivo monouso o monopaziente secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Non utilizzare se il confezionamento risulta danneggiato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto non sterile, da impiegare nei casi in cui non sia richiesta la sterilità del contenitore di raccolta.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore e dalla luce solare diretta.
FormatoSacca per drenaggio non sterile nel formato Maxi da 500 ml (Codice 2250).
Coloplast Dren Maxi 2250 è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiColoplast Dren Maxi 2250 è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Coloplast Dren Maxi è un dispositivo medico e la relativa spesa è detraibile ai fini IRPEF presentando il codice fiscale in fase di acquisto.
Qual è la capacità della sacca Coloplast Dren Maxi codice 2250?
La versione Maxi codice 2250 ha una capacità di contenimento pari a 500 ml.
La sacca Coloplast Dren Maxi codice 2250 è sterile?
No, il codice 2250 identifica la variante non sterile della sacca per drenaggio Maxi da 500 ml.
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
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