EUROSPITAL SpA

Piaceri Mediterranei Wafer ALLA VANIGLIA

Sodio Cloruro 0,9% Eurospital | Soluzione Fisiologica | 100 ml

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene un flacone da 100 ml.

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Principio attivo

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):
- Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
- Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale.
Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio o insufficienza renale grave, e in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Durante l'infusione monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura del contenitore ed eliminare l'eventuale residuo.

Controindicazioni

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Effetti indesiderati

Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, rigidità muscolare, convulsioni), disturbi gastrointestinali (sete, nausea, vomito, diarrea), patologie vascolari e cardiache (ipertensione, ipotensione, tachicardia, edema polmonare e periferico), reazioni locali nella sede di somministrazione (dolore, reazione locale, infezione, stravaso, flebite).

Conservazione

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Formato

Flacone da 100 ml di soluzione 0,9% per infusione.

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Sodio Cloruro 0,9% Eurospital è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

1000 ml contengono:

	0,45%	0,9%	2%	3%	5%
Sodio cloruro	g 4,5	g 9,0	g 20,0	g 30,0	g 50,0
mEq/l: Na+	77	154	342	513	856
Cl-	77	154	342	513	856
Osmolarità teorica (mOsm/l)	154	308	684	1026	1712
pH:	4,5-7,0	4,5-7,0	4,5-7,0	4,5-7,0	4,5-7,0

1g NaCl = 394mg di Na⁺ o 17,1mEq o O 17,1 mmol di Na⁺ e Cl^- 1mmol Na⁺ = 23mg Na⁺ Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipernatriemia. Pletore idrosaline.

Posologia

il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500ml a 3 litri nelle 24 ore Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq)=(140-P) x V P= concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l) V= volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (2%-3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.

Conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente. Conservare nelle ordinarie condizioni d’ambiente. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Avvertenze

I Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

Interazioni

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0,45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede si somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.

Sovradosaggio

Sintomi La soluzione allo 0,45% è ipotonica con il sangue e determina riduzione dell’osmolarità plasmatica: il sovradosaggio può quindi portare a ipoosmolarità plasmatica. La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di eccessiva infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatremico). In caso di elevata natremia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natremia superiore a 200mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% | Soluzione Fisiologica | 250 ml

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 250 ml.

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Principio attivo

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-).

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Nel trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare): negli adulti e adolescenti da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore; nei neonati e bambini (fino a 12 anni di età) da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo. Nel trattamento del deficit di sodio, la dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche e quadro elettrolitico.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta o pre-eclampsia. Durante l'infusione è necessario monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Usare subito dopo l'apertura; il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione.

Controindicazioni

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia), reazioni nella sede di somministrazione (infezione, dolore, irritazione venosa, flebite, stravaso), oltre a sintomi quali cefalea, vertigini, nausea, vomito, febbre o alterazioni della pressione arteriosa.

Conservazione

Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Formato

Flacone da 250 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

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Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% | Soluzione Infusione | 500 ml

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

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Principio attivo

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH: 4,5 - 7,0.

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.
Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):
- Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
- Neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.
Trattamento del deficit di sodio:
La dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Quando utilizzato come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di altri farmaci, verificare preventivamente la compatibilità del medicinale nel relativo RCP. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici con edema e ritenzione salina, o in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione; l'eventuale residuo non può essere utilizzato.

Controindicazioni

Ipernatriemia. Pletore idrosaline.

Effetti indesiderati

Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico: ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia. Patologie del sistema nervoso: cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie: dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie dell'occhio: ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: insufficienza renale. Patologie vascolari: ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Interazioni

I corticosteroidi sono associati alla ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione; è necessaria cautela nella somministrazione contemporanea. Verificare la compatibilità chimico-fisica nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato in gravidanza solo in caso di effettiva necessità e dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Conservazione

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente, nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Formato

Flacone da 500 ml di soluzione per infusione allo 0,9%.

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Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% | Soluzione Infusione | 500 ml

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 sacca da 500 ml.

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Principio attivo

1000 ml di soluzione contengono 9,0 g di sodio cloruro (concentrazione 0,9%).

Indicazioni terapeutiche

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Per il trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare): negli adulti e adolescenti la posologia varia da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore; nei neonati e bambini (fino a 12 anni) da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio deve essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Per il trattamento del deficit di sodio, la dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche e quadro elettrolitico.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei. Durante l'infusione è opportuno monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore: il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere riutilizzato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipernatriemia e pletore idrosaline.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati del sodio cloruro comprendono: ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia, cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, sonnolenza, stati confusionali, dispnea, sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali, tachicardia, ridotta lacrimazione, insufficienza renale, ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico, reazioni o infezioni nel sito di infusione, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa e stravaso.

Conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.

Formato

1 sacca Clear-Flex da 500 ml.

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Sodio Cloruro Eurospital 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sterilens Idra Active HD Plus | Collirio Occhi Secchi | 10 ml

Sterilens Idra Active HD Plus è un dispositivo medico sterile con azione idratante, emolliente e lubrificante, formulato come collirio per occhi secchi con acido ialuronico 0,4%. Trattandosi di un dispositivo medico recante la marcatura CE, la spesa sostenuta per l'acquisto è fiscalmente detraibile ai sensi della normativa vigente.

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La sua composizione bilanciata è molto simile al liquido lacrimale. Le gocce per occhio secco Sterilens alleviano arrossamenti, sensazione di corpo estraneo e bruciore, assicurando un'idratazione duratura ed elevata tollerabilità per la superficie oculare.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Lubrificazione e reidratazione oculare in caso di secchezza.
• Componenti principali: Acido ialuronico 0,4%, idrossietilcellulosa 0,2%.
• Tipo: Dispositivo medico (spesa fiscalmente detraibile).
• Formato: Flacone da 10 ml.

A chi è indicado

Il prodotto è indicato per soggetti che soffrono di secchezza oculare, affaticamento visivo o irritazione causati da lavoro prolungato al computer, esposizione ad aria condizionata, smog, polvere, vento, fumo, menopausa o insufficienza lacrimale.

A Cosa Serve

Serve a reidratare e lubrificare in modo prolungato il film lacrimale, attenuando il fastidio derivante da scarsa lacrimazione e riducendo il disagio legato all'uso di lenti a contatto.

Come agisce

L'acido ialuronico per occhi presente nella formula è un polimero naturale in grado di trattenere l'acqua, creando un film protettivo e stabile sulla superficie oculare che ripristina la naturale idratazione e lenisce le irritazioni.

Caratteristiche

• Formula bilanciata affine al fluido lacrimale fisiologico.
• Contiene acido ialuronico ad elevato potere idratante.
• Adatto all'impiego concomitante con lenti a contatto di ogni tipo.
• Azione emolliente e lenitiva contro bruciore e fastidio oculare.

Componenti

Acido ialuronico 0,4%, idrossietilcellulosa 0,2%, poliesametilenbiguanide 0,0002%, sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, acqua purificata.

Modalità d'Uso

In caso di secchezza oculare: instillare 2-3 gocce di soluzione in ogni occhio al momento del bisogno, fino a un massimo di 4 volte al giorno, lasciando trascorrere almeno 3 ore tra un'applicazione e l'altra.
Per i portatori di lenti a contatto: applicare una goccia sulla superficie interna della lente prima dell'inserimento oppure instillarne una goccia direttamente sull'occhio durante l'uso in caso di fastidio.

Avvertenze e Precauzioni

Lavare accuratamente le mani prima dell'uso. In caso di irritazione oculare, sospendere il trattamento e consultare uno specialista. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti. Non toccare la superficie dell'occhio con il contagocce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, a una temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Utilizzare entro 90 giorni dalla prima apertura. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Sterilens Idra Active HD Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Sterilens Idra Active HD Plus è un dispositivo medico?
Sì, Sterilens Idra Active HD Plus è un dispositivo medico CE specifico per la lubrificazione e la reidratazione della superficie oculare.

Il prodotto è detraibile ai fini fiscali?
Sì, essendo un dispositivo medico CE, l'acquisto di Sterilens Idra Active HD Plus dà diritto alla detrazione fiscale inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.

Posso usare queste gocce oculari con le lenti a contatto indossate?
Sì, le gocce oculari acido ialuronico Sterilens possono essere applicate direttamente sulle lenti a contatto o instilate nell'occhio durante il loro utilizzo.

Quanto tempo dura il flacone una volta aperto?
Il prodotto mantiene la sua efficacia e la sua sterilità fino a 90 giorni dalla prima apertura, purché ben chiuso e ben conservato.

STERILENS
IDRA CALM

STERILENS IDRA
Remedy

STERILENS ONE PLUS 380 ML BIPACCO

Sterilens One Plus | Soluzione Unica Lenti a Contatto | 380 ml

Sterilens One Plus è un dispositivo medico detraibile fiscalmente formulato come soluzione unica lenti a contatto con acido ialuronico, progettato per la manutenzione completa e la disinfezione di ogni tipologia di lente.

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Questa soluzione isotonica e tamponata a pH 7,2 garantisce un'accurata detergenza ed eliminazione dei residui organici, proteici e lipidici senza bisogno di sfregamento manuale. L'aggiunta di acido ialuronico offre un comfort prolungato anche in condizioni ambientali sfavorevoli o in presenza di occhio secco marginale, eliminando la necessità di trattamenti enzimatici periodici.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Manutenzione, detersione, disinfezione, risciacquo e conservazione delle lenti a contatto.
• Componenti principali: Acido ialuronico.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: Flacone da 380 ml con custodia portalenti inclusa.

A chi è indicato

È indicato per i portatori di lenti a contatto morbide, rigide e in silicone hydrogel, in particolare per soggetti con occhi sensibili o parziale secchezza oculare.

A Cosa Serve

Serve a detergere, disinfettare, idratare e conservare le lenti a contatto, rimuovendo velocemente i depositi superficiali e prolungando il comfort visivo durante la giornata.

Come agisce

I principi attivi solubilizzano e rimuovono le impurità organiche e proteiche aderenti alla lente. L'acido ialuronico crea una matrice idratante sulla superficie della lente, riducendo l'attrito oculare e mantenendo l'idratazione ottima.

Caratteristiche

• Formula isotonica e tamponata a pH 7,2.
• Con acido ialuronico per un'elevata biocompatibilità e idratazione.
• Disinfezione profonda senza bisogno di sfregare le lenti.
• Custodia portalenti in regalo inclusa nella confezione.

Componenti

Soluzione sterile isotonica e tamponata a pH 7,2 contenente acido ialuronico e agenti detergenti e disinfettanti per lenti a contatto.

Modalità d'Uso

Lavare e asciugare accuratamente le mani prima dell'uso. Riporre le lenti nella custodia portalenti riempita con la soluzione e lasciarle immerse per il tempo necessario alla disinfezione.

Avvertenze e Precauzioni

Non toccare il contagocce per evitare contaminazioni. Non riutilizzare la soluzione rimasta nel portalenti. In caso di persistente fastidio o irritazione oculare, sospendere l'uso e consultare un professionista.

Conservazione

Conservare il recipiente ben chiuso, lontano da fonti di calore e luce solare diretta. Utilizzare entro i tempi indicati dopo la prima apertura.

Formato

Flacone da 380 ml con portalenti in omaggio.

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Sterilens One Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Sterilens One Plus è adatto alle lenti in silicone hydrogel?
Sì, questa soluzione unica per lenti a contatto è compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto, comprese quelle in silicone hydrogel.

Sterilens One Plus è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Sterilens One Plus è un dispositivo medico ed è possibile detrarre la spesa in dichiarazione dei redditi indicando il codice fiscale in fase di acquisto.

È necessario strofinare le lenti per pulirle?
No, i componenti della soluzione consentono di rimuovere i residui proteici e lipidici in modo semplice senza necessità di sfregare le lenti.

Cosa contiene la confezione?
La confezione contiene un flacone da 380 ml di soluzione unica e un portalenti in omaggio.

GLICEROLO

TORCH

Xeliac TestPRO

Test domiciliare della Celiachia

Dispositivo medico CE, test domiciliare della celiachia.
Determina la presenza degli anticorpi di classe A e di classe G anti-transglutaminasiassociati alla malattia celiaca presenti in un campione di sangue umano.
Xeliac Test Pro è usato quale supporto nella diagnosi della malattia celiaca, laquale deve essere confermata da un medico. Durante una dieta priva di glutine, sia isintomi che il livello degli anticorpi IgA e IgG associati alla malattia celiacadiminuiscono. Spesso, poche settimane dopo aver cambiato la dieta o al più tardientro 6 settimane, il livello degli anticorpi non è più determinabile.Pertanto se state seguendo una dieta priva di glutine è possibile che otteniate unrisultato negativo. L’applicazione di una dieta priva di glutine dovrebbe avveniresoltanto in base alle istruzioni di un medico.

Modalità d'uso
Per eseguire il test è necessario un contaminuti.
Effettuare il test in un luogo ben illuminato.
Il test richiede solo 1 goccia (10 µl) di sangue, può essere eseguito eletto in circa 5 - 10 minuti.
Il prelievo del campione e praticamente indolore.
Prima di eseguire il test disporre i componenti in modo accessibile.
Estrarre la cassetta dalla bustina in alluminio e porla su superficie orizzontaleasciutta.
Il test deve essere eseguito entro 10 minuti.
1. Preparare la pipetta in plastica e appoggiarla in posizione facilmenteaccessibile.
2. Prendere la lancetta pungidito. Girare più volte il cappuccio grigio in modo dafarlo scattare ed estrarlo completamente. Durante questa operazione non premere mai ilpulsante.
3. Massaggiare un polpastrello con delicatezza e quindi pulirlo per mezzo della salviettadisinfettante. Lasciare asciugare il dito.
4. Appoggiare sulla parte laterale del polpastrello la lancetta sterile dalla parte dovealloggiava il cappuccio grigio e schiacciare il pulsante. La puntura èpraticamente indolore.
5. Stringere il polpastrello finché non compare una goccia di sangue. Prendere lapipetta, avvicinarla alla goccia di sangue fino a toccarla e con essa raccogliere ilsangue fino al segnale indicato sul beccuccio. Il riempimento avviene percapillarità. Non premere il bulbo durante quest’operazione.
6. Una volta riempita, spremere la pipetta, premendo sul bulbo, nel foro della cassettaindicato dalla freccia in modo da svuotarla completamente. Nel caso ci fosserodifficoltà ad espellere tutto il sangue, tappare con un dito il foro per laventilazione sul beccuccio.
7. Attendere 60 secondi.
8. Aprire il monodose contraddistinto dalla scritta DIL e dispensare 3 gocce delcontenuto nello stesso foro ove prima si era svuotata la pipetta.
9. Eseguita questa procedura aspettare almeno 5 minuti e poi leggere il risultato. Nonappena compare 1 linea blu nel foro centrale il test è da considerarsi eseguitocorrettamente. Se compare anche 1 linea rossa nell’altro lato del foro centrale ilrisultato è da considerarsi positivo. Tale risultato deve apparire entro 10minuti. Trascorsi questi 10 minuti il test non è più affidabile, qualsiasisia il risultato.

Componenti del test
- Cassetta con stick reattivo in bustina di alluminio;
- lancetta sterile pungidito per prelievo UNISTIK 3;
- pipetta per prelievo goccia di sangue;
- monodose contenente diluente;
- salvietta disinfettante;
- cerotto.
Il risultato del test è Positivo se compaiono 1 linea blu ed una linea rossa nelforo centrale della cassetta.
Il risultato del test è Negativo se nel foro centrale compare una sola linea blu.Se non compare la linea blu del controllo, è probabile che non abbiate seguitocorrettamente le istruzioni. In tal caso ripetere la procedura usando un nuovo test.
Positivo: il test segnala la presenza di anticorpi di classe IgA e IgG associati allamalattia celiaca nel campione di sangue. Nel caso di un deficit di IgA, segnala lapresenza delle IgG. Questo non ha implicazioni sul colore della linea. La presenza dialmeno uno di questi due anticorpi indica con alta probabilità l’esistenzadi malattia celiaca. Per una diagnosi finale rivolgersi al proprio medico.
Negativo: il test indica che non vi sono anticorpi di classe IgA e/o IgG associati allamalattia celiaca nel campione di sangue rilevabili dal test. La presenza di malattiaceliaca può essere virtualmente esclusa. In presenza di sintomi gastrointestinali,eseguire ulteriori indagini mediche. Attenzione, qualora la quantità di sangue siastata prelevata in maniera scorretta o non sia stato dispensato correttamente il campionedi sangue, il test può dare risultati non corretti.

Avvertenze
 1. Se le istruzioni per l’uso non vengono correttamente osservate,l’esito del test può essere falsato.
 2. Una diagnosi finale deve essere eseguita da un medico, sulla base di sintomiclinici ed ulteriori analisi di laboratorio a supporto.
 3. Prima di iniziare una dieta priva di glutine consultare il proprio medico.
 4. Non usare il test dopo la data di scadenza.
 5. Non usare il test se la bustina di alluminio è danneggiata. Nonutilizzare accessori danneggiati.
 6. Il diluente del campione contiene Proclin 300 in concentrazione dello 0,01%. Noningerire.
 7. Xeliac Test Pro è molto affidabile (sensibilità del 92%). Alcool oanestetici locali non alterano il test. Il test può dare un risultato falsamentenegativo solo in casi limitati quali bassi titoli anticorpali. Se il risultato del testè contrario alle aspettative, consultare il proprio medico.
 8. Tutti i componenti sono indicati monouso. Non riutilizzare alcun accessorio.
 9. Per eliminare i componenti utilizzati inserirli nella confezione e smaltirlicome normali rifiuti domestici.
10. Tenere Xeliac Test Pro fuori dalla portata dei bambini.

Numero di registrazione marchio CE
0123.

Cod. 9124

ZINCO OSSIDO 10% UNGUENTO