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GD40
DELTA
Striscia reattiva glicemia/
emtocritico / emoglobina
- Piccolo campione di sangue
(1,1 µL)
- Nessuna necessità di codifica
Avvertenze
> Per uso diagnostico in vitro (esclusivamente per uso esterno).
> Esclusivamente monouso.
> Il personale medico e gli altri operatori che eseguono controlli su più pazienti mediante questo sistema devono maneggiare tutti i componenti che vengono a contatto con il sangue umano, compresi gli oggetti disinfettati, in modo da prevenire la trasmissione di malattie infettive.
> Leggere il presente foglietto e il Manuale del proprietario del Sistema di controllo della glicemia prima di utilizzare questa striscia reattiva. Utilizzare esclusivamente strisce reattive Bruno GD40 DELTA con il Sistema di controllo della glicemia Bruno GD40 DELTA per garantire la precisione dei risultati e mantenere valida la copertura della garanzia del produttore.
> Se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna particolarmente bassa oppure in stato di shock, è possibile che i risultati non siano precisi.
> Non utilizzare il Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 su pazienti in stato critico. La rilevazione del sangue capillare dagli appositi siti non è raccomandata, se il risultato del monitoraggio della glicemia risulta essere una iperglicemia (al di sopra di 600 mg/dL (33,3 mmol/L)), in quanto la circolazione periferica è alterata e il livello fisiologico del livello di glucosio potrebbe non essere reale. I risultati possono essere influenzati dalle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di una cheto-acidosi diabetica, stress iperglicemico, coma iperosmolare non chetonico, shock, insufficienza cardiaca scompensata NYHA di Classe IV, oppure una arteriopatia occlusiva periferica.
> Tenere le strisce reattive e le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, richiedere immediatamente l’assistenza di un medico.
Uso previsto
Le Bruno GD40 DELTA, utilizzate insieme al Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 DELTA, consentono al paziente in ambito domestico e al personale medico di misurare i livelli di glicemia. Devono essere utilizzati campioni di sangue appena prelevati da un dito. Il sistema non può essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
Il personale medico può eseguire test su campioni di sangue venoso e capillare; per l’autoesame eseguire test solo su campioni di sangue intero capillare. Utilizzare solo eparina per l’anticoagulazione del sangue intero.
Limitazioni
> Ematocrito: il livello di ematocrito è limitato tra 0% e 70%. Se non si conosce il proprio livello di ematocrito, rivolgersi al medico curante.
> Uso neonatale: questa striscia reattiva può essere utilizzata per test su neonati.
> Questa striscia reattiva viene utilizzata per eseguire test su campioni appena prelevati di sangue venoso, capillare, arterioso e neonatale.
> Metaboliti: una concentrazione nel sangue a livelli normali di dopamina, L-dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e acetaminofene non influisce in modo significativo sui risultati del test di glicemia.
> Effetti lipemici: una concentrazione nel sangue di trigliceridi fino a 3000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influisce in modo significativo sui risultati; livelli più elevati possono influire sui risultati.
> Effetti dell’altitudine: altitudini fino a 3275 m (10.742 ft) non influiscono sui risultati del test.
Conservazione e manipolazione
IMPORTANTE: non utilizzare le strisce reattive se sono scadute.
> Conservare le strisce reattive in un luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra 4°C e 30°C (39.2°F e 86.0°F) e umidità relativa inferiore a 85%.
> Tenere le strisce reattive lontano dalla luce solare diretta. Non conservare le strisce in un ambiente con umidità elevata.
> Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
> Non piegare, tagliare o alterare la striscia reattiva.
Test della glicemia
LAVARE E ASCIUGARE LE MANI PRIMA DI ESEGUIRE IL TEST.
La lancetta e la striscia reattiva usate costituiscono un potenziale rischio biologico.
Smaltirle in modo adeguato in conformità alle normative locali.
Per ulteriori informazioni consultare il Manuale del proprietario.
Interpretazione dei risultati
I valori di glicemia rilevati forniscono i risultati equivalenti di plasma e sono visualizzati in mg/dL.
Valori di riferimento
| Momento della giornata | Gamma di glucosio nel plasma normale in persone non affette da diabete |
| A digiuno e prima dei pasti | < 100 mg/dL (5,6 mmol/L) |
| 2 ore dopo un pasto | < 140 mg/dL (7,8 mmol/L) |
Fonte: American Diabetes Association (2012). Clinical Practice Recommendations. Diabetes Care, 35 (Supplement 1): S1-100.
Per determinare la gamma di riferimento personale consultare il proprio medico.
Risultati incerti o contraddittori
Se i risultati del test sono anomali o in contrasto con la condizione fisica percepita:
> Accertarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue.
> Controllare la data di scadenza delle strisce reattive.
> Controllare le prestazioni del misuratore in uso e della striscia reattiva per mezzo delle soluzioni di controllo.
Nota: Si noti che livelli di glicemia insolitamente elevati o bassi possono essere sintomo di una condizione medica grave. Se la maggior parte dei risultati è insolitamente elevata o bassa, rivolgersi al medico curante.
Prove di controllo della qualità
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio in grado di reagire con le strisce reattive. È possibile controllare la performance del dispositivo, della striscia reattiva e della tecnica usata confrontando i risultati della soluzione di controllo con il range stampato sulla confezione della striscia reattiva. Il controllo regolare garantisce che i risultati dei test siano precisi. Per le istruzioni complete consultare il Manuale del proprietario.
IMPORTANTE: il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuova striscia reattiva. Accertarsi di controllare il range sulla confezione della striscia attualmente in uso.
Componenti chimici
> Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%
> Protettore enzimatico 8%
> Sistema navetta di elettroni 55%
> Ingredienti non reattivi 29%
Ulteriori informazioni per il personale medico
Durante l'esecuzione di test su campioni di sangue dei pazienti, indossare sempre guanti e attenersi alle procedure e normative di controllo dei rischi biologici della propria struttura. Utilizzare solo campioni di sangue intero appena prelevato. Il personale medico può utilizzare le strisce reattive per eseguire test su campioni di sangue intero venoso e capillare.
Dimensioni del campione: 1,1 µg
Tempo di reazione: 5 secondi
Gamma di misurazione del sistema: da 10 mg/dL a 600 mg/dL
Gamma dell'ematocrito: da 0% a 70%
Precisione
Nella seguente tabella è indicata la frequenza con cui Bruno GD40 DELTA raggiunge tale obiettivo. La tabella è basata su uno studio condotto su 100 pazienti (il test è stato ripetuto sei volte su ogni paziente) per verificare il livello di prestazioni di Bruno GD40 rispetto ai risultati di riferimento.
| Per risultati con glucosio < 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) dal metodo di riferimento. | 100% (192/192) |
| Per risultati con glucosio ≥ 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu del ± 15% dal metodo di riferimento. | 98,0% (400/408) |
Precisione
Il coefficiente di variazione (%) è minore di 5% sia per la precisione intermedia sia per la ripetibilità.
Formato
Confezione da 25 pezzi.
Dispositivo medico coadiuvante per la protezione delle lesioni cutanee, ferite, abrasioni, ustioni, piaghe da decubito, del punto di inserzione del catetere venoso centrale o periferico e arterioso, irritazioni, macerazioni da incontinenza negli anziani o pannolino nei bambini.
È costituito da un complesso a base di biossido di titanio funzionalizzato con argento monovalente covalentemente legato (TIAB) la cui azione è di barriera antimicrobica non tradizionale (bende e cerotti) delle lesioni cutanee: isola il punto di applicazione dalle aggressioni microbiche esterne; l'azione barriera limita la colonizzazione microbica creando le migliori condizioni per la rigenerazione del tessuto cutaneo.
Componenti
Mineral oil, propylene glycol, PEG-30, dipolyhydroxystearate, isopropyl palpitate, PPG-15 stearyl ether, isononyl isononato, TIAB (cristalli di biossido di titanio con ioni argento monovalente covalentemente legati), benzalkonium chloride, cera alba, tocopheryl acetate, dimethicone, magnesium sulphate, acqua.
Modalità d'uso
Prima dell'utilizzo pulire la cute con soluzione fisiologica ed asciugarla accuratamente.
Applicare un sottile strato di crema-gel nella zona interessata, non massaggiare.
Lasciare asciugare naturalmente dopo il trattamento.
Lasciare asciugare naturalmente dopo il trattamento
Avvertenze
Per uso esterno, non ingerire. Non destinare il prodotto ad applicazioni differenti da quelle indicate nel foglietto illustrativo, prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani, dopo l'applicazione non massaggiare la zona interessata e far asciugare naturalmente, la crema-gel deve formare uno strato filmogeno protettivo.
Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto lavare immediatamente e accuratamente con acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti. Sospendere il trattamento in presenza di anomale reazioni cutanee, in caso di uso prolungato consultare il medico.
Il prodotto esposto ai raggi solari potrebbe assumere una leggera colorazione giallastra, ciò non inficia sulle sue caratteristiche di funzionalità e durata.
Conservazione
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente, al riparo dall'umidità e lontano da fonti di calore, non congelare.
Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Tubetto da 50 ml.
Integratore alimentare.
Ingredienti
Maltodestrine, fruttosio, L-arginina; correttore di acidità: acido citrico; condroitina solfato, L-prolina, estratto secco di curcuma rizoma (Curcuma longa L), L-lisina; aroma: limone, arancia; estratto secco di Boswellia (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr), collagene tipo I, acido L-ascorbico (vitamina C); edulcorante: sucralosio, saccarina sodica; rame gluconato, manganese solfato.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 stick | %VNR* |
| L-arginina | 500 mg | |
| Condroitina solfato | 440 mg | |
| L-prolina | 300 mg | |
| Estratto di curcuma | 200 mg | |
| L-lisina | 200 mg | |
| Estratto di Boswellia | 100 mg | |
| Collagene tipo 1 | 80 mg | |
| Vitamina C | 60 mg | 75% |
| Rame | 1.000 mcg | 100% |
| Manganese | 1 mg | 50% |
Modalità d'uso
Assumere 1 stick al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (200 ml).
Avvertenze
In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigiato. Non usare in gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata indicata. Gli integratori alimentari non vanno usati come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non deve essere assunto da donne in gravidanza o in allattamento o da bambini di età inferiore ai 12 anni. Non raccomandato per le persone che assumono anticoagulanti. Gli integratori alimentari non sono medicinali.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C e al riparo dall'umidità nella sua confezione ben chiusa.
Formato
20 sticks da 6,5 g.
Peso netto: 123 g.
Spedizioni rapide
