DECA LABORATORIO CHIMICO Srl

Acufen Plus è un integratore alimentare a base di Biancospino, Valeriana, Luppolo, Triptofano e Ginkgo Biloba, utile per regolare la funzionalità del microcircolo, favorire il rilassamento e il benessere mentale. In letteratura, l'azione combinata tra Triptofano, Valeriana e Biancospino crea un'azione calmante utile anche per il riposo notturno. Si consiglia l'assunzione di due compresse al giorno, preferibilmente prima di coricarsi.

Biancospino, Valeriana, Luppolo, Triptofano, Ginkgo Biloba.

Biancospino (Crataegus oxyacantha fiori e foglie) estratto secco 1,5% vitexina supp. maltodestrine; cellulosa microcristallina; valeriana (Valeriana officinalis) radice e.s. tit. 0,8% acido valerenico; vitamina C (ac. L-ascorbico); calcio fosfato bibasico; luppolo (Humulus lupulus) infiorescenze femminili estratto secco tit. 0,4% flavonoidi supp. maltodestrine; L-triptofano; ginkgo biloba foglie estratto secco 24% ginkoflavoni 6% lattoni triterpenici supp. maltodestrine; agenti filmanti: amido modificato, gomma lacca; croscaramellosio sodico; antiagglomerante: magnesio stearato; coloranti: titanio biossido, cacao; vitamina A acetato (retinile acetato, contiene gelatina, saccarosio, E321, E554); vitamina B6 HCl (piridossina cloridrato); vitamina B1 HCl (tiamina cloridrato); vitamina B2 (riboflavina); vitamina B12 (cianocobalamina, contiene maltodestrine, acido citrico, sodio citrato).

Assumere 2 compresse al giorno, preferibilmente prima di coricarsi.

Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima dell'assunzione. Si sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.

Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente (15–25°C), al riparo da fonti di calore, raggi solari e umidità.

Acufen Plus è un integratore di supporto al rilassamento, al microcircolo e al benessere mentale con Valeriana, Triptofano e Biancospino. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE di classe I.
Spray auricolare per rimuovere impurità presenti nell’orecchio attraversoun’azione meccanica. Boral plus crea una barriera difensiva nei confronti di agentipatogeni esterni.

Componenti
Acqua Depurata, Alcool, Glicerina, Acido Borico, Sodio Idrossido, Sodio Benzoato,Potassio Sorbato.

Modalità d'uso
Portare l’erogatore all’ingresso della cavità dell’orecchio epremere una o due volte fino a farne uscire la quantità desiderata. Inclinareleggermente la testa durante l’applicazione. Ripetere l’operazione secondonecessità o secondo prescrizione medica.

Avvertenze
Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavaregli occhi con abbondante acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Richiudere ilflacone dopo l’uso. Non usare in caso di timpano forato. Non utilizzare il prodottodopo la data di scadenza. Se ne sconsiglia l’uso in gravidanza.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Non esporre a fonti di calore. Non disperdere ilcontenitore nell’ambiente.

Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti. Qualora il prodotto dia luogo a fenomeni disensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Formato
Flacone spray da 100 ml .

SPRAY
AURICOLARE
100 ML

Dispositivo Medico CE.
Spray auricolare per rimuovere impurità presenti nell’orecchio attraversoun’azione meccanica. Crea una barriera difensiva nei confronti di agenti patogeniesterni.

Modalità d'uso
Si applica mediante un’erogatore otologico.
Accertarsi che l’erogatore sia pulito dopo l’uso. In caso contrario pulirlocon acqua e sapone.
Portare l’erogatore all’ingresso della cavità dell’orecchio epremere uno o due volte fino a farne uscire la quantità desiderata. Inclinareleggermente la testa durante l’applicazione. Ripetere l’operazione secondonecessità o secondo prescrizione medica.
Dopo l'uso è auspicabile che il soggetto rimanga sdraiato sul fianco oppostoall'orecchio trattato per circa 10 minuti.

Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti. Qualora il prodotto dia luogo a fenomeni disensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Avvertenze
Non ingerire.
Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi conabbondante acqua.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare in caso di timpano forato.
Se ne sconsiglia l'uso in gravidanza.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Non esporre a fonti di calore.
Non disperdere nell'ambiente il contenitore dopo l'uso.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.

Componenti
Acqua depurata; glicerina; acido borico; sodio idrossido; sodio benzoato; potassiosorbato.

Formato
Flacone da 100 ml con erogatore otologico.

Cod. 220

Principi attivi

Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti: sciroppo di maltitolo 753,30 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

FLUIBRON FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata FLUIBRON FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Severa insufficienza cardiaca. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue.

Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. Dopo l’uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservazione

Nessuna particolare.

Avvertenze

Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di FLUIBRON FEBBRE E DOLORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5).Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono FLUIBRON FEBBRE E DOLORE, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Reazioni da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) sono stati osservati con frequenza non nota (vedi paragrafo 4.8). FLUIBRON FEBBRE E DOLORE deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica (vedi paragrafo 4.9). I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). L’uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela: • in caso di asma: possibile broncocostrizione; • in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità; • in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione di fluidi; • in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità; • reidratare il soggetto prima dell’inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati: • sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; • sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità; • sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità; • se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l’oculista; • se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilità che essa sia dovuta all’uso di ibuprofene (meningite asettica; più frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Poiché FLUIBRON FEBBRE E DOLORE contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. FLUIBRON FEBBRE E DOLORE non contiene zucchero ed è pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorie. Ogni dose da 2,5 ml di sospensione contiene 4,51 mg (0,20 mmol) di sodio; ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi sia raccomandata una dieta povera di sodio.

Interazioni

Le seguenti interazioni sono comuni all’ibuprofene, all’acido acetilsalicilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS): • evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati • corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) • antibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici • anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) • agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4) • antidiabetici: possibile aumento dell’effetto delle sulfaniluree • antivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS • ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicità • citotossici: metotressato, riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità) • litio: riduzione dell’escrezione (aumentato rischio di tossicità) • tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicità • uricosurici: probenecid, rallenta l’escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche) • metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato. • Zidovudina: rischio aumentato di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene. • diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono FLUIBRON FEBBRE E DOLORE in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Reazioni di ipersensibilità Raramente: reazioni anafilattoidi (orticaria con o senza angioedema), dispnea (da ostruzione laringea o da broncospasmo), shock, sindrome caratterizzata da dolore addominale, febbre, brividi, nausea e vomito; broncospasmo (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di FLUIBRON FEBBRE E DOLORE sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Dolore epigastrico, pirosi gastrica. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno. Raramente: epatite, ittero, alterazione dei test della funzione epatica, pancreatite, duodenite, esofagite, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica. Patologie del sistema nervoso e degli organi di senso Vertigine, cefalea, irritabilità, tinnito. Raramente: depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Raramente: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) (frequenza non nota), reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Eruzioni cutanee (anche di tipo maculopapulare), prurito. Raramente: eruzioni vescicolo-bollose, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliativa, dermatite da fotosensibilità. Patologie del sistema emolinfopoietico Molto raramente: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombs positivo), piastrinopenia (con o senza porpora), eosinofilia, riduzione di emoglobina ed ematocrito, pancitopenia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Riduzione dell’appetito. Patologie cardiache e vascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. Ritenzione di fluidi (generalmente risponde prontamente all’interruzione del trattamento). Molto raramente: accidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in soggetti con funzione cardiaca compromessa, palpitazioni. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie renali ed urinarie Molto raramente: insufficienza renale acuta nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzione renale, necrosi papillare, necrosi tubulare, glomerulonefrite, alterazione dei test della funzione renale, poliuria, cistite, ematuria. Disturbi del sistema immunitario In pazienti con malattie auto-immuni preesistenti (ad esempio: lupus eritematoso sistemico, malattie del sistema connettivo) sono stati segnalati casi singoli di sintomi di meningite asettica come tensione nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre, disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Vari Raramente: secchezza degli occhi e della bocca, ulcere gengivali, rinite. "Segnalazione delle reazioni avverse sospette."La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio

I sintomi di sovradosaggio si possono manifestare in bambini che abbiano assunto più di 400 mg/kg. L’emivita del farmaco in caso di sovradosaggio è 1.5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che ingeriscono accidentalmente quantitativi clinicamente rilevanti di FANS sviluppano al più nausea, vomito, dolore epigastrico o raramente diarrea. Sono possibili anche tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di ingestioni di quantitativi più importanti, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitazione e disorientamento o coma, convulsioni. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolicaprolungamento del tempo di protrombina (INR). Si possono manifestare anche insufficienza renale e danni epatici. Nei soggetti asmatici si può verificare un’esacerbazione dei sintomi della malattia. Trattamento Non esiste alcun antidoto dell’ibuprofene. Il trattamento è sintomatico e consiste negli idonei interventi di supporto. Mantenimento della pervietà delle vie aeree e monitoraggio di funzione cardiaca e segni vitali. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. In caso di sovradosaggio acuto lo svuotamento gastrico (vomito o lavanda gastrica) è tanto più efficace quanto più precocemente è attuato; può inoltre essere utile la somministrazione di alcali e l’induzione della diuresi; l’ingestione di carbone attivo può contribuire a ridurre l’assorbimento del farmaco.

Gravidanza e allattamento

È improbabile che soggetti di età inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza, o allattino al seno. Peraltro, in tali circostanze bisogna tenere presente le seguenti considerazioni. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Deflux Forte è un integratore alimentare formulato per il benessere delle articolazioni e della cartilagine. La sua formula avanzata combina condroitin solfato 600mg, acido ialuronico e melatonina per supportare la mobilità articolare, proteggere la cartilagine e favorire il recupero notturno. Ideale per chi desidera mantenere articolazioni sane e funzionali.

Deflux Forte è indicato per chi desidera supportare il benessere articolare, proteggere la cartilagine e migliorare la mobilità articolare. Particolarmente utile in caso di sollecitazioni articolari, attività fisica intensa o per il mantenimento della funzionalità articolare con l'avanzare dell'età.

Ogni 2 stick monodose contengono:

• Condroitin Solfato Sodico 600mg - componente strutturale della cartilagine, coadiuvante nel mantenimento dell'elasticità e della resistenza articolare
• Sodio Ialuronato (Acido Ialuronico) - contribuisce alla lubrificazione articolare e al benessere del liquido sinoviale
• Melatonina - favorisce il recupero notturno e il riposo

Acqua depurata, stabilizzante: glicerolo, condroitin solfato sodico, aromi, addensante: sodio alginato, correttore di acidità: acido citrico, sodio ialuronato, conservante: potassio sorbato, edulcoranti: sucralosio, neosperidina DC, melatonina.

Senza glutine e senza lattosio.

Assumere uno stick monodose dopo i 2 pasti principali (pranzo e cena).

Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia ad uno o più componenti.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore.

20 stick monodose da 10 ml.
Peso netto: 200 ml.

Supporta il benessere delle tue articolazioni con Deflux Forte: condroitin solfato 600mg, acido ialuronico e melatonina per cartilagine, mobilità articolare e recupero notturno. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dispositivo Medico CE.
Grazie all’associazione di pectina e gelatina arresta le fuoriuscite ematichedovute ad epistassi ed è utile ausilio nella cicatrizzazione di ferite esterne enel nutrimento dei tessuti del derma.
La pectina infatti è un ottimo riepitelizzante. L’azione combinata digelatina e pectina sostanze da lungo tempo impiegate nel trattamento dei sanguinamenti,facilita l’arresto dell’emorragia, rispettando la fisiologia della mucosanasale.
La particolare formulazione di Epistas, inoltre riduce l’essicamento della mucosanasale nell’epistassi, ed è un utile ausilio nei casi di piaghe da decubitoe di ferite esterne, grazie alla sua peculiarità di assorbirsi velocemente,cicatrizzare, riepitelizzare e lasciare la ferita umidificata.

Modalità d'uso
Epistassi: porre una dose di unguento nelle narici, eventualmente aiutandosi con unagarza, comprimendo il naso dall’esterno con le dita.
Ferite esterne: Porre l’unguento in misura sufficiente sulla ferita.

Avvertenze
Evitare l’utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un’ipersensibilitáindividuale ai componenti.
Non pulire il tubetto con acqua. Utilizzare fazzoletti o carta, se sporco di sanguepulire con alcool.
Non ingerire.
Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi conabbondante acqua.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La presenza nell'unguento di piccoli granuli è normale. Ad essi è ancheaffidata l'azione anti sanguinamento.

Conservazione
Richiudere il tubo dopo l’uso.
Conservare a temperatura ambiente.
Non esporre a fonti di calore.
Non disperdere il contenitore nell’ambiente.

Componenti
Peg 400; Peg 4000; gelatina; pectina; benzalconio cloruro.

Formato
Tubo da 30 g.

Cod. 7

Sciroppo mucolitico, antiossidante naturale.
Fluidificante catarrale grazie all'Acetilcisteina in dosaggio di 600 mg. Il metilsulfonilmetano consente poi di aiutare il sistema immunitario con una terapia preventiva. L'Acetilcisteina completa l'azione grazie alle sue qualità di antiossidante.

Modalità d'uso
Bambini sopra i 3 anni: 5 ml, 2/3 volte al giorno.
Adulti: 10 ml, 2/3 volte al giorno.

Avvertenze
Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Componenti
Idrossido di sodio; N-acetilcisteina; metilsulfonilmetano; benzoato di sodio.

Formato
Flacone da 200 ml.

Integratore alimentare a base di Nutrigut® (estratto di perilla), zenzero, vitamine e citrati. Lo zenzero favorisce le funzioni digestive e la regolare motilità gastrointestinale.
Nutrigut® è un marchio registrato di Vital Solution GmbH, Germany.

GOCCE

Indicazioni
Integratore farmaceutico in gocce per bambini ed adulti per combattere fenomeni come nausea e acetone.

Posologia e Modalità d'uso
Bambini: 15 gocce due volte al dì in un cucchiaio da cucina con un po'd’acqua.
Adulti: 30 gocce due volte al dì in un cucchiaio da cucina con un po'd’acqua.

Proprietà
- Vitamina B1: favorisce l’utilizzazione degli zuccheri, dei grassi e delleproteine;
- Vitamina B2: ripristina il metabolismo glucidico e lipidico alterato; ottimoantiossidante utile quindi per combattere i radicali liberi e prevenire fenomeni diinfezioni intestinali;
- Vitamina B6;
- Sodio Citrato: antiacido, favorisce la diminuzione dell’iperaciditàgastrica diminuendo dunque i bruciori di stomaco;
- Potassio Citrato: alcalino che riduce l’acidità gastrica;
- Alanina: regola il glucosio nel sangue riducendo la nausea procurata da una cattivaregolazione sangue-glucosio;
- Zenzero.

Componenti
Vitamina B1; vitamina B2; vitamina B6; sodio citrato; potassio citrato; alanina;zenzero.

Formato
30 ml.

Dispositivo medico CE, spray da 14 ml a base di acido jaluronico, utile, attraversoun’azione meccanica, a proteggere le mucose nasali da agenti irritanti. Lecaratteristiche dei componenti del Rinostil Plus, grazie a questa azione meccanica,facilitano un’azione lubrificante e la conseguente pulizia delle fosse nasali.

Componenti
Acqua; sodio cloruro; sodio jaluronato; sodio benzoato; acido fosforico; argentovitellinato.

Modalità d'uso
Adulti: due erogazioni per narice quattro volte al giorno.
Bambini: due erogazioni per narice due volte al giorno.

Avvertenze
Evitare l’utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un’ipersensibilitàindividuale ai componenti. Rivolgersi ad un medico qualora vi fosseipersensibilità nei confronti dei componenti. Non ingerire. Evitare il contattocon gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Nonesporre a luce diretta.

Formato
Flacone da 14 ml.

Cod. 310

Rinostil è un dispositivo medico CE classe I a base di olio rinobalsamico per la protezione della mucosa nasale e la pulizia delle fosse nasali. Grazie alle proprietà dell'olio di vaselina, svolge un'azione meccanica per facilitare la rimozione di forme crostose all'interno dei seni paranasali. L'olio di vaselina permette di ammorbidire la mucosa nasale e di lubrificarla, condizione preventiva per evitare un possibile attacco di agenti irritanti o dannosi, quali smog, fumo e polveri. La formulazione contiene essenze balsamiche di eucalipto, mentolo e canfora per un'azione rinfrescante e decongestionante. Formato in gocce nasali da 30 ml.

Rinostil è un dispositivo medico CE classe I specificamente formulato per la protezione della mucosa nasale e la pulizia delle fosse nasali. L'olio di vaselina svolge un'azione meccanica per facilitare la rimozione di forme crostose all'interno dei seni paranasali, ammorbidendo e lubrificando la mucosa nasale. Questa azione protettiva crea una barriera che previene l'attacco di agenti irritanti o dannosi, quali smog, fumo e polveri. Le essenze balsamiche di eucalipto, mentolo e canfora completano la formulazione con un'azione rinfrescante e decongestionante.

Rinostil si distingue per la sua formulazione oleosa rinobalsamica che combina l'azione protettiva e lubrificante dell'olio di vaselina con le proprietà balsamiche e rinfrescanti delle essenze naturali. L'olio di vaselina ammorbidisce la mucosa nasale e la lubrifica, creando una barriera protettiva contro agenti irritanti esterni (smog, fumo, polveri). Le essenze di eucalipto, mentolo e canfora donano una sensazione di freschezza e benessere respiratorio. Il formato in gocce nasali permette un'applicazione mirata e un dosaggio preciso. Dispositivo medico CE classe I.

• Protezione della mucosa nasale da agenti irritanti (smog, fumo, polveri)
• Pulizia delle fosse nasali e rimozione di forme crostose
• Ammorbidisce e lubrifica la mucosa nasale
• Azione rinobalsamica con essenze di eucalipto, mentolo e canfora
• Sensazione di freschezza e benessere respiratorio
• Azione decongestionante naturale
• Formato in gocce nasali per applicazione mirata
• Dispositivo medico CE classe I

Rinostil contiene olio di vaselina, essenza di eucalipto, clorobutanolo, canfora, mentolo e timolo. L'olio di vaselina svolge un'azione protettiva e lubrificante sulla mucosa nasale, mentre le essenze balsamiche (eucalipto, mentolo, canfora) donano una sensazione di freschezza e benessere respiratorio.

Rinostil è indicato per:

• Protezione della mucosa nasale da agenti irritanti esterni (smog, fumo, polveri)
• Pulizia delle fosse nasali in caso di secchezza o presenza di croste
• Lubrificazione della mucosa nasale secca o irritata
• Prevenzione dell'irritazione nasale in ambienti inquinati o secchi
• Sensazione di naso chiuso o congestione nasale

Bambini sopra i quattro anni di età: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare 2-3 gocce per narice per 2 applicazioni al giorno.

Adulti: porre il contagocce in ogni singola narice e instillare 4-5 gocce per narice per 4 applicazioni al giorno.

• Non utilizzare nei bambini sotto ai quattro anni di età
• Deve essere usato con precauzione anche nei bambini di età superiore
• Non nebulizzare in apparecchi aerosolici e inalatori a vapore
• Non utilizzare nei bambini con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni
• Evitare l'utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un'ipersensibilità individuale ai componenti
• Rivolgersi a un medico qualora vi fosse ipersensibilità nei confronti dei componenti
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Evitare il contatto con gli occhi

Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non esporre a fonti di calore. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Flacone da 30 ml con contagocce. Codice prodotto: 170.

Qual è la differenza tra Rinostil e le soluzioni saline nasali?
Rinostil è un olio rinobalsamico che svolge un'azione protettiva e lubrificante sulla mucosa nasale, creando una barriera contro agenti irritanti. Le soluzioni saline hanno invece un'azione detergente e idratante.

Rinostil può essere usato nei bambini?
Sì, Rinostil può essere usato nei bambini sopra i quattro anni di età, con precauzione. Non utilizzare nei bambini sotto ai quattro anni di età e nei bambini con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

Rinostil può essere usato nell'aerosol?
No, Rinostil non deve essere nebulizzato in apparecchi aerosolici e inalatori a vapore. Va utilizzato solo come gocce nasali.

Quanto tempo si può usare Rinostil?
Rinostil può essere usato secondo necessità per la protezione e la pulizia della mucosa nasale. In caso di uso prolungato o sintomi persistenti, consultare il medico.

Rinostil è adatto per la secchezza nasale?
Sì, Rinostil è particolarmente indicato per ammorbidire e lubrificare la mucosa nasale secca, grazie all'azione dell'olio di vaselina.

Scopri Rinostil, l'olio rinobalsamico in gocce nasali per la protezione e la pulizia della mucosa nasale, disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica professionale.

Dispositivo Medico CE.
Prodotto da somministrare mediante aerosol e doccia nasale. Utile per proteggere e lenire la mucosa orofaringea esposta ad agenti inquinanti quali freddo, smog, fumo e polvere.È un ausilio per rimuovere meccanicamente le secrezioni catarrali. È utilein fenomeni quali gola irritata e raffreddamento con presenza di formazioni mucoidi.
L'apigenina contenuta nell'estratto di camomilla, utile nei casi di secchezza dellamucosa orofaringea (xerostomia), svolge un'azione protettiva della mucosa orofaringea efluidifica le secrezioni.

Componenti
Acqua depurata; glicerina; saccarosio; sodio benzoato; calcio lattato; EDTA bisodico;estratto di camomilla; acido lattico; mentolo; anetolo; aroma di cannella.

Modalità d'uso
Aerosol bambini: utilizzare il prodotto per 2 applicazioni al giorno ponendo 1 fialanell'apparecchio per aerosol.
Aerosol adulti: utilizzare il prodotto per 3 applicazioni al giorno ponendo 1 fialanell'apparecchio per aerosol.
Docce nasali bambini: utilizzare il prodotto per 2 applicazioni al giorno ponendo 1 fialae 1 ml di acqua nell'apposito apparecchio.
Docce nasali adulti: utilizzare il prodotto per 3 applicazioni al giorno ponendo 1 fialae 1 ml di acqua nell'apposito apparecchio.

Avvertenze
Evitare l'utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un'ipersensibilità individualeai componenti.
Non somministrare a bambini al di sotto dei 2 anni.
Non ingerire.
Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi conabbondante acqua.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Non esporre a fonti di calore.
Non disperdere il contenitore nell'ambiente.

Formato
10 fiale da 2 ml.