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2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA.
Principio attivo: ADOLENE cpr Palmitoiletanolamide micronizzata 200mg + trans-Polidatina 20mg per compressa;
Eccipienti: le singole compresse di Adolene da 200mg + 20mg contengono 96,48 mg diuna miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 8.1).
Senza: glutine, lattosio, zuccheri.
3) FORMA FARMACEUTICA.
Compresse Adolene 200 mg +20 mg rotonde, di colore rosa.
4) INFORMAZIONI CLINICHE.
4.1) Indicazioni: La Palmitoiletanolamide e la trans-Polidatina sono fattorinutrizionali che nell'organismo agiscono come modulatori biologici sinergici, favorendoil controllo della fisiologica reattività tissutale anche in presenza di elevatostress ossidativo. L'associazione Palmitoiletanolamide e trans-Polidatina èindicata infatti a contrastare i processi cronici, infiammatori e dolorosi dell'areapelvica, distretto in cui lo stress ossidativo rappresenta uno dei più importantistimoli in grado di indurre un'incontrollata degranulazione mastocitaria, con conseguenteiperreattività tissutale ed insorgenza di processi infiammatori caratterizzati daiperalgesia.
In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzioneendogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l'organismo, sottoposto aricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità disintesi modulando contemporaneamente la produzione di citochine regolatorie da parte deilinfociti T per la presenza di trans-Polidatina.
Adolene è da utilizzare sotto controllo medico, nel controllo dei meccanismitissutali che inducono e sostengono la Dismenorrea.
4.2) Posologia e modalità d'uso: Su indicazione medica, in lineaorientativa: 2-3 compresse al giorno per 10 giorni dal 20° giorno del ciclomestruale;
4.3) Controindicazioni: Nessuna
4.4) Avvertenze e precauzioni di impiego: Il prodotto non è adatto comeunica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3anni.
4.5) Interazioni: Non evidenziate.
4.6) Gravidanza: Si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periododi gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dellaPalmitoiletanolamide e della trans-Polidatina in queste situazioni.
4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari:L'associazione Palmitoiletanolamide e trans-Polidatina, alle dosi consigliate, noninterferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
4.8) Effetti indesiderati: Non sono sino ad ora mai stati segnalati effettiindesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati.Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di farmaco dipendenza.
4.9) Sovradosaggio: Non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio.
5) PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
Categoria: Alimento Dietetico Destinato a Fini Medici Speciali.
5.1) Farmacodinamica: La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamideendogena, chimicamente simile all'endocannabinoide anandamide e con spettro diattività biologica in gran parte comune. La differenza principale tra le duemolecole riguarda l'incapacità della Palmitoiletanolamide di interagire con ilrecettore CB1 responsabile degli effetti psicotropi dell'endocannabinoide, pertanto lasua assunzione non è associata a questi effetti centrali. La Palmitoiletanolamideha effetti antiinfiammatori, che interessano sia i processi infiammatori periferici chela neuroinfiammazione centrale, ed analgesici, evidenti sia in condizioni di dolore acutoche croniconeuropatico, sottolineati da numerosi studi sperimentali in vitro ed in vivo eda un numero crescente di studi clinici.
La trans-Polidatina (o Piceide) è un glucoside del Resveratrolo, polifenolo dinatura triidrossistilbenica. Essa possiede una marcata attività antiossidante siacome scavenger che come inibitore della perossidazione lipidica. Si è dimostratainoltre in grado di controllare i processi ossidativi cellulari che giocano un ruoloimportante nello sviluppo di patologie del Sistema Pelvico.
5.2) Farmacocinetica: La Palmitoiletanolamide dopo somministrazione oralenell'uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma aconcentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva adun'ora dall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire eraggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato chedopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide si distribuisce uniformemente neitessuti. Dopo somministrazione orale di trans-Polidatina a livello ematico sono stateidentificate e quantizzate concentrazioni di glucuronidi simili a quelli individuati doposomministrazione di trans-Resveratrolo. Questi metaboliti scompaiono dal plasma entro le24 ore dall'assunzione.
5.3) Meccanismi d'azione: Sono stati descritti più meccanismi d'azionedella Palmitoiletanolamide esplicati nelle diverse condizioni patologiche. Sono noti dueprincipali target cellulari della molecola, il mastocita e la microglia. Lanormalizzazione dell'attivazione eccessiva di queste cellule immunocompetenti coinvoltenei processi infiammatori periferici, di neuroinfiammazione centrale e nei processi didolore acuto e cronico-neuropatico, è responsabile dei principali effetti dellaPalmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce conmolteplici recettori, il principale è il recettore nucleare PPAR-, recettoreimplicato nel controllo dei processi infiammatori e neuroprotettivi. In alcunecondizioni, la Palmitoiletanolamide interagisce con il recettore dei cannabinoidi CB2,recettore presente soprattutto sulle cellule immunitarie, inclusi i mastociti e lamicroglia, la cui espressione aumenta notevolmente nelle condizioni infiammatorie. LaPalmitoietanolamide potenzia l'attività delle Naciletilamidi endogene. Ilmeccanismo, denominato entourage effect, permette alla Palmitoiletanolamide di interagirein modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi. Latrans-Polidatina oltre ad avere forti proprietà antiossidanti, esercitaun'attività antinfiammatoria correlata alla sua capacità di modulare lefunzioni di diverse cellule immunocompetenti quali i linfociti T e precisamente regolandola produzione, da parte di queste cellule, di citochine regolatorie e pro infiammatorie.A piccole concentrazioni è in grado di stimolare una risposta immunitaria mentre aconcentrazioni più elevate la inibisce.
6) EFFICACIA CLINICA La Palmitoiletanolamide e la trans-Polidatina, sono molecoleesplicanti effetti sinergici rivolti a cellule (mastociti e linfociti) fortementecoinvolte in processi infiammatori e in grado di innescare processi di attivazionereciproca. La loro associazione ha dimostrato essere un valido intervento terapeuticomirato ai processi cronici, infiammatori e dolorosi a livello del sistema pelvico.
7) TOSSICOLOGIA E TOLLERABILITA' Studi di tossicologia hanno dimostrato che laDL/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nelcane è superiore a 400 mg/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sondagastrica, supera i 5000mg/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sondagastrica, supera i 500 mg/kg/die . Gli studi clinici effettuati con Adolene su un numerocospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità dell'associazionePalmitoiletanolamide + trans- Polidatina anche per dosi molto elevate e l'assenza divariazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati.
7.1) Embriotossicità: Non è stato osservato alcun effetto teratogenoo embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati di madri che ricevevano PEAprima del parto, fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossinadella Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA prima delparto, hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dallanascita: questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonatiattraverso il latte. Non sono noti effetti embriotossici della trans-Polidatina.
7.2) Mutagenicità: Benché si possa escludere un potenziale effettomutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo deimammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il testAmest, utilizzando 5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra10.000 e 1.000 ìg/ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant.Non sono noti effetti mutagenici della trans-Polidatina.
7.3) Tollerabilità gastrica: La somministrazione orale diPalmitoiletanolamide alla dose di 50mg/kg (dose approssimativamente 5-volte piùalta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg/kgcontemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto indurre lesioni gastriche, la PEAdiminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali chesviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno.
8) INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
8.1) Eccipienti: Le compresse di Adolene 200 mg + 20 mg contengono 96,48 mg di unamiscela di eccipienti (Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Polisorbatovegetale, Croscarmellose sodium, Polivinilpirrolidone, Silice colloidale Anidra,Polivinilalcool) e sono rivestite da film costituito complessivamente da 9,5 mg di E120,E1521, E171.
8.2) Incompatibilità: Non note.
8.3) Periodo di validità: 3 anni.
8.4) Precauzioni particolari per la conservazione: Questo prodotto non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.
8.5) Natura e contenuto del contenitore: Blister in pvc/pvdc bianco ed alluminioin scatole da 30 compresse.
8.6) Precauzioni particolari per lo smaltimento: Nessuna istruzioneparticolare.
Cod. 8022
Crema
Dispositivo medico ad uso topico per il trattamento sintomatico, sotto controllo medico, di neuragie dermo-epidermiche anche conseguenti a stati infettivi.
Formato
Tubo da 75 ml.
Cod. 8027
Dispositivo Medico per il trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, rash cutaneo in corso di dermatosi eritemato-squamose, a carattere infiammatorio, a decorso cronico/recidivante (dermatite atopica, dermatite irritativa da contatto, dermatite allergica da contatto). Il prodotto è compatibile con eventuali interventi farmacologici attivi sui meccanismi immuno-genetici.
La fitosfingosina esplica un'azione di controllo sulla flora microbica residente ed insieme all'acido jaluronico favorisce, a livello epidermico, il mantenimento del fisiologico turnover cellulare e la correzione delle alterazioni locali grazie al ripristino delle condizioni cutanee di barriera; il sodio piroglutammato svolge, nel contempo, un'intensa azione emolliente ed idratante.
Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno una dose adeguata di prodotto sull' area interessata e massaggiare fino ad assorbimento. Continuare il trattamento fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico.
Formato 100 ml.
Cod. 6071
Dispositivo Medico ad uso topico composto da una soluzione idroglicerica per l’applicazione nel condotto uditivo esterno.
Avvertenze
Leggere sempre le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone contagocce da 15 ml.
Cod.6036
Fluido podologico ad azione deodorante, rinfrescante e rigenerante da utilizzare come detergente o pediluvio.
Modalità d'uso
DETERGENTE: lavare i piedi quotidianamente con una dose adeguata di prodotto e risciacquare con acqua tiepida.
PEDILUVIO: diluire 2 cucchiai (circa 20 ml) di prodotto in 4-5 litri di acqua tiepida ed effettuare il pediluvio.
Dopo la detersione o il pediluvio, asciugare accuratamente, in particolare tra le pieghe interdigitali.
Componenti
Aqua, cocamidopropyl betaine, disodium laureth sulfosuccinate, lauryl glucoside propylene glycol, PEG-40 hydrogenated castor oil, cocamide DEA, sodium chloride, 2-phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, crataegus monogina, PEG-18 glyceryl oleate/cocoate, Ruscus aculeatus, eucalyptol, cetrimonium chloride, undecylenic acid, menthol, sodium hydroxide, disodium EDTA, usnic acid, CI 42090, linalool.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 29 mesi.
Formato
Flacone da 250 ml.
Cod. 4013
Posologia e Modalità d'uso
Nebulizzare 1 volta al giorno una quantità adeguata di prodotto premendo l’erogatore alla distanza di 15-20 cm dal piede.
La base idroalcoolica della formulazione, oltre a garantire un rapido assorbimento dei principi attivi, lascia il piede perfettamente asciutto in virtù della sua elevata volatilità: è possibile quindi indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo l’applicazione.
Componenti
Alcohol denat.; aqua; PEG-40 hydrogenated castor oil; zinc ricinoleate; menthol; lactic acid; tocopheryl acetate; triclosan; sodium metabisulfite.
Formato 100 ml.
Cod. 4012
Indicazioni
Crema preodorante e normotraspirante ad azione long-acting, formula podologica concentrata.
Modalità d'uso
Spalmare il prodotto 1 volta al giorno, massaggiando delicatamente il piede. La presenza di un'innovativa matrice bioadesiva consente ai principi attivi in essa veicolati di permanere a lungo nelle zone di applicazione, garantendo un ottimale effetto long-acting. Se alla prima erogazione il prodotto dovesse faticare a uscire, esercitare una lieve pressione sul fondo del tubo erogatore.
Componenti
Aqua; aluminum chlorihydrate; paraffinum liquidum; cetearyl alcohol; isopropil miristate; ceteth-20; zinc ricinoleate; tocopheryl acetate; aroma; triclosan; polyvinyl alcohol; 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol; BHT; hyaluronic acid.
Formato
Tubo da 100 ml.
Cod. 4061.
Gel ungueale ad uso topico, ristrutturante e lenitivo per la protezione e il mantenimento dell’integrità cutanea ungueale.
Modalità d'uso
Applicare una adeguata quantità di gel sull’unghia e sul solco periungueale. Dopo pochi secondi, rivestire la parte con una garza o un cerotto traspirante. Ripetere l’applicazione 2 volte al giorno per almeno un mese.
Componenti
Aqua, propylene glycol, algin, adelmidrol, Echinacea angustifolia extract, undecylenic acid, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, sodium hyaluronate, triethanolamine, trans-2-dodecenedioic acid.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il tubo è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 30 mesi.
Formato
Tubetto da 10 ml.
Cod. 4056
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE).
Emulsione specifica anti-stress ossidativo, emolliente e normoepitelizzante per la prevenzione delle alterazioni cutanee del piede diabetico.
Garantisce un potenziamento metabolico del processo di cheratizzazione oltre al mantenimento e alla ricostruzione di una barriera idro-lipidica funzionale. Inoltre, la presenza dell’Acido Tiottico (Acido Alfa-Lipoico) contrasta efficacemente i danni prodotti, a livello epidermico, dai radicali liberi conseguenti allo stress ossidativo determinato dalla malattia diabetica.
Modalità d'uso
Applicare o più volte al giorno una quantità adeguata di prodotto su tutta la superficie cutanea del piede e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Si consiglia di applicare il prodotto dopo ogni lavaggio. Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato l’applicazione.
Componenti
Aqua, Glycerin, PEG-5 Rapeseed Sterol, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Paraffinum Liquidum, Thioctic Acid, Adelmidrol (Inn), Glyceryl Stearate, Sodium PCA, Urea, Dimethicone, Phenoxyethanol, Sodium Hydroxide, Carbomer, Aroma, Dichlorobenzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Ceramide-3, Disodium EDTA, Sodium Hyaluronate, Biotin.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare entro la data di scadenza.
Formato
Flacone da 250 ml.
Cod. 4043
Soluzione detergente ortodermica a pH fisiologico complementare al trattamento preventivo delle alterazioni cutanee del piede diabetico.
Modalità d'uso
Detergere 2 o più volte al giorno con una quantità adeguata di prodotto, risciacquando abbondantemente con acqua tiepida. Asciugare accuratamente, in particolare tra le pieghe interdigitali .
Componenti
Acido trans-traumatico, acido undecilenico, base ortodermica, biotina e triclosan.
Conservazione
Validità a confezionamento integro : 30 mesi.
Formato
Flacone 100 ml.
Cod. 4045
Dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione, favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Particolarmente indicato nelle lacerazioni perineali da parto con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso. Trova, inoltre, utile indicazione su lesioni da incisione chirurgica (episiotomia, taglio cesareo, lesioni cutanee da chirurgia laparoscopica e altri interventi di piccola chirurgia).
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’area interessata.
Avvertenze
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 flaconcini monodose da 3 ml.
Cod. 6121
Indicazioni
Gel pediatrico per il trattamento sintomatico di arrossamento, edema, eritema, bruciore eprurito in corso di balaniti e balanopostiti di varia origine.
Particolarmente indicato nelle manovre di risoluzione delle fimosi fisiologiche e neltrattamento post-chirurgico delle fimosi patologiche.
Il prodotto è compatibile con interventi farmacologici eventualmenterichiesti.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno distribuendo uniformemente il gel sull' areainteressata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico.
Componenti
Aqua; sodium pca; adelmidrol; acrylates crosspolymer; peg-40-hydrogenated castor oil;usnea barbata; polyvinyl alcohol; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; hyaluronic acid;trans-2-dodecenedioic acid; phytosphingosine; biotin; sodium hydroxide.
Formato 30 ml.
Cod. 6080
Glialia Sospensione Orale | Supplemento Nutrizionale PEA Luteolina | 200ml
Glialia Sospensione Orale | Supplemento Nutrizionale PEA Luteolina | 200ml
Glialia è un supplemento nutrizionale in sospensione orale a base di ultramicrocomposito PEALUT, ottenuto per co-ultramicronizzazione tra palmitoiletanolamide (PEA) e luteolina in rapporto 10:1 (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron). Questa formulazione avanzata agisce nell'organismo da modulatore biologico in grado di favorire il controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso centrale. Glialia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi caratterizzati da neuroinfiammazione microglia e astroglia-indotta e quindi a rischio di innescare processi di neurodegenerazione. Particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione e compatibile con somministrazione via SNG o PEG.
Benefici
- Ultramicrocomposito PEALUT: tecnologia co-ultramicronizzata per massima biodisponibilità
- Palmitoiletanolamide (PEA): modulatore biologico della reattività del tessuto nervoso centrale
- Luteolina: flavonoide con proprietà antiossidanti e neuroprotettive
- Rapporto ottimale 10:1 tra PEA e luteolina
- Dimensioni particellari ultrafini: 0,8-6,0 micron per assorbimento ottimale
- Supporta il controllo della neuroinfiammazione microglia e astroglia-indotta
- Sospensione orale: ideale per soggetti con difficoltà di deglutizione
- Compatibile con somministrazione via SNG (Sondino Naso Gastrico) o PEG (Gastrostomia Endoscopica Percutanea)
- Senza glutine
Palmitoiletanolamide + luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito Pealut): 700 mg + 70 mg in 10 ml.
Senza glutine.
Modalità d'usoDeve essere utilizzato sotto controllo medico.
Si consiglia l'assunzione di 10 ml 1-2 volte al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Il prodotto è particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione. La sospensione è pronta per essere somministrata via SNG o PEG.
Istruzioni per l'uso della siringa dosatrice- Agitare bene il flacone
- Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario)
- Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo
- Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata (10 ml)
- Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente
- Introdurre la siringa in bocca ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi
- Dopo l'uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini
- Usare sotto controllo medico
- Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento
- Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni
- Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza
Conservare a temperatura ambiente. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
FormatoFlacone da 200 ml con siringa dosatrice.
Codice prodotto8064
Glialia è il supplemento nutrizionale avanzato con tecnologia co-ultramicronizzata per il supporto della neuroprotezione sotto controllo medico. Scopri Glialia su Farmacie Vigorito.
Integratore alimentare indicato nel trattamento sistemico della Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria. Posologia: su consiglio e sotto controllo medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti. Indicazioni: controllo della componente neuroinfiammatoria venosa perivascolare degli arti inferiori nella Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria.
Modalità d'uso
Assumere una o due compresse al giorno preferibilmente dopo i pasoti.
Componenti
Palmitoiletanolamide 400 mg co-micronizzata con Polidatina 40 mg (PEAPol-m®).
Avvertenze
Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età.
Conservazione
Validità a confezionamento integro : 36 mesi.Condizioni di conservazione a temperatura ambiente.
Formato
30 compresse.
Cod.8024
Dispositivo medico ad uso topico indicato nel trattamento sintomatico del senso di gonfiore, affaticamento e dolorabilità a carico del piede, della caviglia e della gamba, nel caso di insufficienza venosa cronica (IVC).
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata.
Avvertenze
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone 100 ml
Cod. 6110
Nevamast Gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologci che, grazie all'effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde. La presenza dell'acido trans-traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi. L'adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermoepidermici favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell'aliamide palmitoiletanolamide (PEA), necessari al controllo dell'equilibrio neuro-vasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l'associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione cutanea. Nevamast Gel è destinato ad essere utilizzato su cute lesa e particolarmente su lesioni torpide come le ulcere varicose degli arti inferiori, le piaghe da decubito, le lesioni cutanee nella pratica ortopedica e traumatologica particolarmente nei soggetti anziani.
Modalità d'uso
Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata.
Avvertenze
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
5 monodose da 3 ml.
Cod. 6101
32,00 €
Prezzo unitario per32,00 €
Prezzo unitario per600 mg
Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri.
L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoiletanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenuteda iper-reattività tissutale mastocita-indotta.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide ultra micronizzata; eccipienti: sorbitolo; polisorbato 80;saccarosio palmitato.
Modalità d'uso
È da utilizzare sotto controllo medico in linea orientativa 1 bustina dimicrogranuli al giorno da porre direttamente sulla lingua. I microgranuli si dissolvonoquesto consente l'utilizzo del medicinale senz'acqua.
Avvertenze
Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dallaportata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Si sconsiglia l'uso delprodotto in gravidanza.
Formato
20 bustine di microgranuli per uso orale.
Cod. 8012
Normast MPS è un alimento a fini medici speciali formulato per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Contiene palmitoiletanolamide (PEA) in doppia formulazione: ultra-micronizzata e micronizzata per un'azione ottimale.
Composizione
Ogni compressa contiene:
Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (0,8-6,0 micron): 600 mg
Palmitoiletanolamide micronizzata (2,0-10,0 micron): 300 mg
Totale PEA per compressa: 900 mg
Senza glutine.
IndicazioniUtilizzare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Deve essere utilizzato sotto controllo medico.
AvvertenzeUsare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
FormatoFlacone da 90 compresse
Alimento a fini medici speciali con 900mg di PEA palmitoiletanolamide per compressa. Utilizzare Normast MPS sotto controllo medico. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Normast MPS | Alimento Fini Medici Speciali PEA 300mg + 600mg | 20 Bustine Sublinguali
Normast MPS | Alimento Fini Medici Speciali PEA 300mg + 600mg | 20 Bustine Sublinguali
Normast MPS è un alimento a fini medici speciali con palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) 300mg e palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um) 600mg. Microgranuli per uso orale via sublinguale, da utilizzare sotto controllo medico.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Normast MPS è un alimento a fini medici speciali (AFMS) da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. La palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell'organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. È utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della palmitoiletanolamide, che si determina quando l'organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi.
Perché sceglierloNormast MPS combina due forme di palmitoiletanolamide: PEA micronizzata (300mg) con dimensione particellare 2,0÷10,0 µm e PEA ultra-micronizzata (600mg) con dimensione particellare 0,8÷6,0 µm. Questa doppia formulazione garantisce un'elevata biodisponibilità e un assorbimento ottimale. I microgranuli per uso sublinguale permettono un assorbimento rapido ed efficace. Senza glutine.
Supporto scientificoLa palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori. La PEA in forma ultra-micronizzata, dopo somministrazione orale, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico si osserva ad un'ora dall'assunzione. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la PEA ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti (EFSA).
Benefici- Alimento a fini medici speciali sotto controllo medico
- Doppia formulazione: PEA-m 300mg + PEA-um 600mg
- Alta biodisponibilità grazie alla micronizzazione
- Assunzione sublinguale per assorbimento rapido
- Favorisce il controllo della fisiologica reattività tissutale
- Formato microgranuli sublinguali pratico
- Composto endogeno naturale
- Senza glutine
| Componenti | Per bustina |
|---|---|
| Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) Dimensione particellare: 2,0÷10,0 µm |
300 mg |
| Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um) Dimensione particellare: 0,8÷6,0 µm |
600 mg |
| Totale PEA per bustina | 900 mg |
Eccipienti: Fruttosio, Sorbitolo, Polisorbato 80, Esteri palmitici del saccarosio, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata (337,5 mg)
Modalità d'usoSu indicazione medica, in linea orientativa: 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva.
Avvertenze- Da utilizzare sotto controllo medico
- Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento
- Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni
- Si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso della palmitoiletanolamide in queste situazioni
- Non sono stati segnalati effetti indesiderati, casi di assuefazione o dipendenza
Questo prodotto non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità: 3 anni.
Formato20 bustine microgranuli per uso sublinguale
FAQ-
Cos'è la palmitoiletanolamide?
È una N-aciletanolamide endogena naturalmente presente nell'organismo che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori. -
Qual è la differenza tra PEA-m e PEA-um?
La PEA micronizzata ha particelle di 2,0÷10,0 µm, mentre la PEA ultra-micronizzata ha particelle più piccole di 0,8÷6,0 µm per maggiore biodisponibilità. -
Come si assumono i microgranuli?
Porre direttamente sotto la lingua e lasciare che i microgranuli si dissolvano con la saliva. -
È necessaria la prescrizione medica?
È un alimento a fini medici speciali da utilizzare sotto controllo medico. -
È adatto ai celiaci?
Sì, il prodotto è senza glutine.
Spedizione
✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € (vedi termini e condizioni)
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Normast MPS | Alimento Fini Medici Speciali PEA Sospensione Orale | 20 Bustine
Normast MPS | Alimento Fini Medici Speciali PEA Sospensione Orale | 20 Bustine
Normast MPS Sospensione è un alimento a fini medici speciali con associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um) in sospensione orale. Particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione.
Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve
Normast MPS Sospensione è un alimento a fini medici speciali (AFMS) da utilizzare sotto controllo medico. Contiene un'associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS). La palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell'organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale.
Perché sceglierloLa formulazione in sospensione orale rende questo prodotto particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione. L'associazione tra PEA micronizzata e PEA ultra-micronizzata garantisce un'elevata biodisponibilità e un assorbimento ottimale. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi per facilitare l'assunzione. Senza glutine.
Supporto scientificoLa palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori. La forma micronizzata e ultra-micronizzata presenta una maggiore biodisponibilità rispetto alla forma standard, permettendo un migliore assorbimento a livello intestinale (EFSA).
Benefici- Alimento a fini medici speciali sotto controllo medico
- Associazione PEA-m + PEA-um ad alta biodisponibilità
- Sospensione orale facile da assumere
- Particolarmente indicato per difficoltà di deglutizione
- Può essere miscelato ad altri liquidi
- Favorisce il controllo della fisiologica reattività tissutale
- Composto endogeno naturale
- Senza glutine
| Componenti | Per bustina |
|---|---|
| Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) | Dose ottimale |
| Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um) | Dose ottimale |
Si consiglia l'assunzione di 1-2 bustine al giorno secondo parere del medico, per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Il prodotto è particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione. Spremere bene la bustina per assicurare la completa somministrazione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi.
Avvertenze- Usare sotto controllo medico
- I prodotti non possono rappresentare l'unica fonte di nutrimento
- Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni
- Si sconsiglia l'uso dei prodotti in gravidanza
Confezione da 20 bustine sospensione orale
FAQ-
Cos'è la palmitoiletanolamide?
È una N-aciletanolamide endogena naturalmente presente nell'organismo che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori. -
Perché scegliere la sospensione?
È particolarmente indicata per soggetti con difficoltà di deglutizione e può essere miscelata ad altri liquidi. -
Come si assume?
1-2 bustine al giorno secondo parere medico. Spremere bene la bustina e assumere direttamente o miscelata ad altri liquidi. -
È necessaria la prescrizione medica?
È un alimento a fini medici speciali da utilizzare sotto controllo medico. -
È adatto ai celiaci?
Sì, il prodotto è senza glutine.
Spedizione
✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € (vedi termini e condizioni)
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Normast | Palmitoiletanolamide Ultra-Micronizzata 600 mg | 60 Compresse
Normast | Palmitoiletanolamide Ultra-Micronizzata 600 mg | 60 Compresse
Normast è un integratore alimentare a base di palmitoiletanolamide (PEA) in forma ultra-micronizzata brevettata, per una maggiore biodisponibilità e utilizzabilità da parte dell'organismo. Senza glutine.
Sostanza Funzionale
La palmitoiletanolamide (PEA) ultra-micronizzata è un acido grasso endogeno appartenente alla famiglia delle N-aciletanolamine. La forma ultra-micronizzata brevettata garantisce una maggiore superficie di contatto e una migliore biodisponibilità rispetto alla PEA standard.
Valori Nutrizionali per Compressa| Nutriente | Per compressa |
| Energia | 5,4 kcal / 22,8 kJ |
| Proteine | <0,01 g |
| Carboidrati (di cui zuccheri) | <0,01 g |
| Grassi (di cui saturi) | 0,60 g (0,51 g) |
| Fibre | 0,24 g |
| Sale | 0,018 g |
| Palmitoiletanolamide (PEA) | 600 mg |
Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata; cellulosa microcristallina; carbossimetilcellulosa sodica reticolata; polivinilpirrolidone; sali di magnesio degli acidi grassi (acido stearico); biossido di silicio; polisorbato 80.
Modalità d'Uso1 compressa, preferibilmente a stomaco pieno, 1-2 volte al giorno. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. Evitare l'uso in caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non sostituisce una dieta variata ed equilibrata.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore, raggi solari e umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato60 compresse — peso netto 54 g.
Normast: palmitoiletanolamide ultra-micronizzata brevettata per il tuo benessere quotidiano. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Modalità d'uso
Distribuire uniformemente alcune gocce di prodotto sull'area da trattare. Dopo pochi secondi il fluido evapora lasciando uno spiccato effetto ammorbidente. Il prodotto è particolarmente indicato come pretrattamento all'intervento podologico di asportazione degli elomi (calli).
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare Il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata del bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Formato
Flaconcino contagocce da 15 ml.
Si tratta, ad esempio, degli elomi o calli periungueali, ispessimenti cutanei della pelle circostante alle unghie, generati in seguito a fenomeni di attrito o di pressione derivanti dall'uso di calzature improprie.
Queste stesse abitudini possono, altresì, favorire patologie strettamente ungueali, come l'onicocriptosi o unghia incarnita, disturbo sostenuto anche da fattori costituzionali (deformità del piede, eccessiva curvatura, ispessimento o fragilità dell'unghia), ovvero indotti (taglio improprio del margine ungueale libero).
Esistono, infine, alcune condizioni patologiche (es. diabete) o parafisiologiche (es. avitaminosi, invecchiamento, gravidanza) che sono in grado di ripercuotersi sul trofismo dell'unghia, e di alterarne forma, colore, struttura (onicodistrofia).
La maggior parte di questi disordini costituisce un terreno predisponente per l'instaurarsi di sovra-infezioni batteriche e/o fungine.
I prodotti della linea Onicopod sono sviluppati e formulati con sostanze funzionali innovative capaci di rispondere in maniera mirata ed efficace a queste problematiche podologiche.
Modalità d'uso
Agitare il flacone contagocce prima dell'uso.
Distribuire uniformemente alcune gocce di prodotto sul vallo ungueale laterale.
Particolarmente indicato nelle situazioni di onicodistrofia (alterazione di forma, colore, struttura dell'unghia) e per rinforzare il letto periungueale dopo intervento podologico di onicocriptosi (unghia incarnita).
Ripetere il trattamento 2 volte al giorno per almeno un mese.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Evitare il contatto con occhi e mucose; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale.
Non ingerire.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione.
Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Formato
Flacone contagocce da 15 ml.
Dispositivo Medico costituito da una soluzione acquosa da nebulizzare in gola.
Avvertenze
Leggere sempre le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone spray da 20ml.
Cod. 6037
Spedizioni rapide
