MIBE PHARMA ITALIA Srl

Denominazione: FUNGILAK 50 MG/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE Principi attivi: 1 ml di smalto medicato per unghie contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti: Etanolo, Etile acetato, Ammonio metacrilato copolimero (tipo A), Butile acetato, Triacetina. Posologia: Posologia: Lo smalto per le unghie deve essere applicato 1 volta a settimana sull’unghia interessata delle mani o dei piedi. Durata del trattamento: 6 mesi (unghie delle mani) e dai 9 ai 12 mesi (unghie dei piedi). È raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di circa 3 mesi. Anziani: Non sono previste raccomandazioni specifiche sull’aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: FUNGILAK non è raccomandato nei lattanti, nei bambini e negli adolescenti perché i dati sulla sicurezza e/o efficacia sono insufficienti. Modo di somministrazione: Il prodotto è destinato ad essere applicato sulle unghie.Istruzioni d’uso: L’utilizzatore deve usare FUNGILAK come segue: Avvertenze: Le lime per le unghie usate per il trattamento, non devono essere più usate per la cura delle unghie sane. 1. Quando si usa lo smalto per la prima volta, le sezioni infette delle superfici ungueali devono essere limate quanto più possibile. Prima di usare lo smalto di nuovo, le unghie dovranno essere limate nuovamente se necessario (ad es. se le unghie si sono ispessite). La confezione contiene lime monouso. 2. Per pulire la superficie dell’unghia, deve essere sempre utilizzata una delle salviettine imbevute di alcool incluse. In questo modo verrà rimosso ogni residuo di smalto. 3. Lo smalto medicato per unghie deve essere applicato con una delle spatole riutilizzabili in dotazione. La confezione contiene un supporto porta spatola per facilitare l’applicazione dello smalto medicato per unghie. Le spatole riutilizzabili devono essere inserite nel supporto. 4. Lo smalto per unghie deve essere prelevato utilizzando una delle spatole riutilizzabili fornite. La spatola con la superficie perforata deve essere nuovamente immersa per ogni unghia da trattare, evitando di strofinarla sul collo del flacone (rischio che il tappo a vite si attacchi al flacone). 5. Utilizzando la spatola, FUNGILAK deve essere applicato sull’intera superficie dell’unghia infetta. 6. La forma particolare del supporto porta spatola evita il contatto della spatola con il ripiano (le spore fungine rimangono sulla spatola). La spatola può essere messa da parte senza preoccuparsi che le spore fungine possano diffondersi. 7. Il flacone deve essere ben chiuso, immediatamente dopo ogni utilizzo, per evitare che la soluzione evapori. È necessario attendere 10 minuti affinché le unghie trattate si asciughino. 8. Per riutilizzarla, la spatola deve essere pulita con una delle salviettine imbevute d’alcool dopo l’uso. Dopo l'applicazione di FUNGILAK, si deve attendere che FUNGILAK si sia asciugato (almeno 10 minuti) prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima di riutilizzare FUNGILAK, è necessario rimuovere attentamente dall’unghia lo smalto cosmetico. Durante il trattamento, invece, l’uso di un solvente per lo smalto deve essere evitato. FUNGILAK è particolarmente efficace in caso di onicomicosi in regioni distali, quando è coinvolta meno del 50% della superficie dell’unghia. Il trattamento deve continuare senza interruzione fino a quando l’unghia non sia rigenerata e le aree affette siano completamente guarite. La frequenza richiesta e la durata del trattamento dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale si considerano 6 mesi per le unghie delle mani e dai 9 ai 12 mesi per le unghie dei piedi. È raccomandato un controllo del trattamento ad intervalli di circa 3 mesi. La coesistenza di tinea pedis dovrebbe essere trattata con un’appropriata crema antimicotica.

Phalanx 20 mg/ml | Farmaco Dermatologico | Spray 60 ml

Per il trattamento dell'alopecia androgenetica, Phalanx è un farmaco da banco in spray cutaneo a base di minoxidil 2%. La confezione contiene 60 ml di soluzione con 2 applicatori spray.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene 20 mg di minoxidil (minoxidil 2%). Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 199 mg di glicole propilenico (E 1520) e 494 mg di etanolo.

Indicazioni terapeutiche

Phalanx 20 mg/ml è indicato per il trattamento dell'alopecia androgenetica in uomini e donne.

Posologia

Applicare 1 ml due volte al giorno (mattino e sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto asciutto. La dose giornaliera massima di 2 ml non deve essere superata, indipendentemente dall'estensione dell'area trattata. Per una dose da 1 ml sono necessarie 6 erogazioni dello spray. Lavare accuratamente le mani dopo l'applicazione. Non bagnare il cuoio capelluto per circa 4 ore dopo l'applicazione. L'uso nei pazienti di età inferiore a 18 anni e dai 65 anni in su non è raccomandato per assenza di dati di efficacia e sicurezza.

Avvertenze

Medicinale per uso esterno da applicare esclusivamente sul cuoio capelluto sano e integro. Non usare in caso di perdita di capelli improvvisa o irregolare, alopecia post-partum, cuoio capelluto infetto, arrossato o dolorante. Evitare l'inalazione dello spray e il contatto accidentale con occhi e mucose; in caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Interrompere il trattamento e consultare un medico in caso di ipotensione, dolore toracico, tachicardia, capogiri, aumento inspiegabile di peso o gonfiore a mani e piedi.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Uso di bendaggi occlusivi o altre preparazioni topiche sul cuoio capelluto. Improvvisa o irregolare perdita di capelli. Controindicato in gravidanza e allattamento. Controindicato in presenza di anomalie del cuoio capelluto quali psoriasi, eritema solare, cuoio capelluto rasato o danneggiato da scottature o cicatrici.

Effetti indesiderati

Molto comuni: cefalea. Comuni: ipertensione, dispnea, prurito, ipertricosi (inclusa crescita di peli sul viso nelle donne), dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea, reazioni locali sul cuoio capelluto (bruciore, secchezza, desquamazione, prurito), edema periferico, aumento di peso. Non comuni: capogiri, nausea. A frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità (incluso angioedema), irritazione oculare, tachicardia, palpitazioni, ipotensione, perdita temporanea o alterazione del colore/struttura dei capelli, dolore toracico.

Interazioni

Phalanx 20 mg/ml non deve essere usato insieme ad altri prodotti dermatologici o agenti che aumentano l'assorbimento cutaneo. L'assorbimento percutaneo di minoxidil può essere aumentato dalla tretinoina e dal ditranolo, mentre il betametasone dipropionato ne riduce l'assorbimento sistemico.

Gravidanza e allattamento

Phalanx 20 mg/ml non deve essere utilizzato nelle donne in stato di gravidanza né durante l'allattamento.

Conservazione

Non refrigerare. Il prodotto contiene etanolo ed è infiammabile: conservare lontano da fonti di calore o fiamme libere.

Formato

Flacone in HDPE da 60 ml di soluzione spray cutanea dotato di 2 differenti applicatori.

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Phalanx è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Phalanx 50 mg/ml | Farmaco Anti-Alopecia | Spray 60 ml

Per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli uomini di età compresa tra 18 e 65 anni, Phalanx è un farmaco da banco in spray cutaneo a base di minoxidil 5% (50 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 60 ml fornito con 2 differenti applicatori spray.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil.

Indicazioni terapeutiche

Phalanx 50 mg/ml è indicato per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli uomini d'età compresa tra 18 e 65 anni.

Posologia

Applicare 1 ml di Phalanx 50 mg/ml due volte al giorno (mattino e sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto. La quantità quotidiana non deve superare 2 ml complessivi. Assicurarsi che il cuoio capelluto sia asciutto prima dell'applicazione. Per erogare la dose di 1 ml sono necessarie 6 erogazioni dello spray. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso e non bagnare il cuoio capelluto per circa 4 ore dopo la somministrazione.

Avvertenze

Medicinale per uso esterno da applicare esclusivamente sul cuoio capelluto integro e sano. Non applicare in caso di cuoio capelluto rosso, infiammato, dolorante, rasato o affetto da lesioni o psoriasi. Il medicinale non deve essere impiegato da pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione o aritmie cardiache. Evitare il contatto con occhi e mucose e l'inalazione del prodotto nebulizzato. Contiene etanolo e glicole propilenico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nelle donne, nei pazienti di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 65 anni. Non utilizzare in caso di perdita improvvisa o irregolare dei capelli, in combinazione con bendaggi occlusivi o con altre preparazioni per uso topico sul cuoio capelluto.

Effetti indesiderati

Reazione molto comune: cefalea. Reazioni comuni: prurito, ipertricosi, dermatite, eruzione cutanea, ipertensione, dispnea, edema periferico, aumento di peso ed effetti locali al cuoio capelluto quali bruciore, secchezza, desquamazione e follicolite. Nelle prime 2-6 settimane di trattamento può manifestarsi un temporaneo incremento della perdita di capelli legato al rinnovo del ciclo follicolare.

Conservazione

Non refrigerare. Prodotto infiammabile per la presenza di etanolo: conservare lontano da caloriferi o fiamme libere.

Formato

Flacone spray da 60 ml in HDPE fornito con 2 applicatori spray interchangeable.

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Phalanx 50 mg/ml è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Phalanx 50 mg/ml | Farmaco Minoxidil 5 Uomo | 3 Flaconi 60 ml

Per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli uomini dai 18 ai 65 anni, Phalanx 50 mg/ml è un farmaco da banco in spray cutaneo a base di minoxidil. La confezione contiene 3 flaconi da 60 ml con 2 applicatori spray.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil (minoxidil 5%). Eccipienti con effetti noti: 1 ml di soluzione contiene 509 mg di glicole propilenico (E 1520) e 248 mg di etanolo 96% (v/v).

Indicazioni terapeutiche

Phalanx 50 mg/ml è indicato per il trattamento dell'alopecia androgenetica negli uomini di età compresa tra 18 e 65 anni.

Posologia

Applicare 1 ml di soluzione due volte al giorno (al mattino e alla sera) sulle zone interessate del cuoio capelluto. La dose giornaliera totale non deve superare 2 ml (ovvero 2 x 1 ml), indipendentemente dall'estensione dell'area trattata. Per l'applicazione di 1 ml sono necessarie 6 erogazioni dello spray. Assicurarsi che il cuoio capelluto sia completamente asciutto prima dell'uso. Lavare accuratamente le mani dopo l'applicazione. Non bagnare il cuoio capelluto per circa 4 ore dopo l'applicazione. Il medicinale non deve essere utilizzato nei soggetti di età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni.

Avvertenze

Esclusivamente per uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare su altre parti del corpo. Prima dell'uso è raccomandata una valutazione medica per escludere cause endocrinologiche, malnutrizione o patologie sistemiche. Non utilizzare su cuoio capelluto infetto, rosso, infiammato o dolorante. Il trattamento è sconsigliato in pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione o aritmie cardiache. Evitare l'inalazione dello spray e il contatto con occhi e mucose (in caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua). Nelle prime 2-6 settimane di trattamento può verificarsi un temporaneo aumento della perdita di capelli, legato alla stimolazione della fase anagen. Interrompere l'uso e consultare un medico in caso di ipotensione, dolore toracico, palpitazioni, capogiri o gonfiore a mani e piedi. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nelle donne (a causa del rischio di crescita reversibile ed esteticamente angosciante di peli facciali). Controindicato in caso di uso di bendaggi occlusivi o altri preparati topici sul cuoio capelluto, caduta improvvisa o irregolare dei capelli e in presenza di anomalie o lesioni del cuoio capelluto (psoriasi, eritema solare, scottature, cicatrici, cuoio capelluto rasato).

Effetti indesiderati

Molto comuni: cefalea. Comuni: prurito, ipertricosi, dermatite, eruzione cutanea, ipertensione, dispnea, edema periferico, aumento di peso, reazioni locali sul cuoio capelluto (bruciore, secchezza, desquamazione, follicolite). Non comuni: capogiri, nausea. A frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità, angioedema, umore depresso, irritazione oculare, tachicardia, palpitazioni, ipotensione, vomito, perdita temporanea o alterazioni del colore e della struttura dei capelli, dolore toracico.

Conservazione

Non refrigerare. Contiene etanolo che è infiammabile: conservare lontano da caloriferi o fiamme libere.

Formato

Confezione contenente 3 flaconi in HDPE da 60 ml di soluzione spray cutaneo con 2 applicatori spray.

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Phalanx è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.