URGO MEDICAL ITALIA Srl

Descrizione
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.

Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.

Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.

Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.

Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

Descrizione
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.

Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.

Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.

Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.

Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

Descrizione
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.

Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.

Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.

Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.

Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.

Descrizione
La detersione completa e continua per i pazienti con lesioni essudanti non infette. UrgoClean intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.

Cod. 551396

Descrizione
Medicazione che intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.

Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi da 15x15 cm.

Cod.
551429
551430

Descrizione
Medicazione che intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.

Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi da 15x15 cm.

Cod.
551429
551430

Descrizione
Medicazione in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un’azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina ed essudato) e da una matrice lipido colloidale TLC che assicura una rimozione della medicazione senza dolore e atraumatica per la lesione.
Medicazione composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente TLC (TLC: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche). Il nucleo acrilico presente nelle fibre di poliacrilato consente una rimozione della medicazione in un pezzo.
UrgoClean ha la capacità di detergere e di mantenere la lesione detersa.
La matrice TLC forma un gel quando entra in contatto con la lesione, creando un ambiente umido favorevole alla guarigione.
Contemporaneamente, in contatto con l’essudato le fibre poli-assorbenti gelificano, assorbono l’essudato e si legano alla fibrina e allo slough attraverso una interazione elettrostatica, facilitandone la rimozione. UrgoClean assorbe i fluidi senza macerazione, proteggendo la cute perilesionale.
Inoltre, le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, che insieme alla matrice TLC permettono una rimozione della medicazione senza dolore, in un pezzo unico, ed atraumatica per la lesione1. La sua composizione conferisce alla medicazione proprietà emostatiche.
Indicato per la fase di desloughing delle lesioni croniche essudanti, delle lesioni acute e delle lesioni cancerose.

Modalità d'uso
Medicazione UrgoClean
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.
Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean.
L’uso di UrgoClean non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.
Rimuovere le linguette protettive.
Applicare il lato micro-aderente di UrgoClean a contatto con la lesione ed i suoi angoli irregolari.
UrgoClean può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione, se necessario.
Ricoprire UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all’essudato della lesione. Se prescritto, applicare terapia compressiva.
UrgoClean può essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell’essudato e delle condizioni cliniche della lesione.
Medicazione a nastro UrgoClean
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.
Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean nastro.
L’uso della medicazione a nastro UrgoClean non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.
Aprire l’involucro.
Se necessario utilizzare la sonda per valutare la profondità della lesione.
Ridurre al minimo l’uso della sonda nella ferita e non lasciarla all’interno della stessa.
La medicazione a nastro UrgoClean può essere tagliata utilizzando forbici sterili per adattare la lunghezza della medicazione alla profondità lesione. In caso di lesione scarsamente essudante, può essere necessario inumidire la medicazione con soluzione fisiologica.
Controllare che la medicazione a nastro UrgoClean sia visibile e facile da rimuovere dalla cavità.
Coprire la medicazione a nastro UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all’essudato della lesione.
UrgoClean nastro può essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell’essudato e delle condizioni cliniche della lesione.

Avvertenze
- Non usare in caso di nota sensibilità ad UrgoClean.
- Non utilizzare UrgoClean come spugna chirurgica per lesioni che sanguinano molto.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in fistole di diametro inferiore a quello della sonda.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in lesioni asciutte.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean nella zona endonasale nella chirurgia della rinosinusite.
- Dal momento che non è assorbibile, la medicazione a nastro UrgoClean non deve essere utilizzata come compressa chirurgica.
- È scongliato l’uso concomitante di creme, lozioni, oli o emulsioni.
- Grazie alla sua natura non occlusiva, UrgoClean può essere usato su lesioni infette sotto stretta supervisione medica.
- La medicazione UrgoClean non deve essere utilizzata in camera iperbarica.
- Durante la fase di desloughing, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato. Cio è dovuto all’efficace rimozione dello slough.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- Monouso.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di luce e calore.

Formato
Nastro TNT 5x40 cm.

Cod. 506498

Descrizione
UrgoK2 è un kit di bendaggio compressivo multicomponente che combina due differenti tipologie di bende: una benda interna a corta estensibilità e una benda esterna a lunga estensibilità.
L’associazione di queste due bende sinergiche e complementari garantisce una terapia compressiva efficace, continua e affidabile.
Entrambe le bende del kit sono dotate di una tecnologia denominata PresSure System che garantisce l’applicazione della pressione terapeutica richiesta (40 mmHg alla caviglia) fin dalla prima applicazione, mantenendola fino a 7 giorni.
Tale sistema consiste in ovali stampati sul dorso delle due bende che diventano circolari al raggiungimento della corretta compressione terapeutica.
Questi indicatori di pressione sono, altresì, disposti in maniera tale da guidare la mano dell’operatore in una corretta sovrapposizione delle bende, garantendo il giusto numero di spire per confezionare un bendaggio terapeutico che garantisca la giusta pressione.
- La benda bianca (KTECH), di corta estensibilità, garantisce compressione, protezione ed assorbimento. Questa genera un’alta pressione in attività e bassa pressione a riposo. Date la sua peculiare composizione e regolare tessitura, la benda assicura massimo comfort per il paziente e un buon grado di assorbimento degli essudati in presenza di ulcere venose evitando di creare pieghe durante l’applicazione.
- La seconda benda rosa/beige (KPRESS), coesiva, esterna alla prima fornisce la pressione aggiuntiva necessaria a raggiungere la pressione terapeutica di 40mmHg nella caviglia. Questa benda completa il sistema ed aiuta a mantenere il bendaggio in situ senza stringere o creare pieghe ed a riposo assicura una pressione di mantenimento che aiuta il ritorno venoso anche durante la fase di non attività del paziente.
UrgoK2 è indicato per il trattamento delle lesioni venose degli arti inferiori, dell’edema venoso o linfedema che richiedono una compressione forte.
Monouso, non sterile.
Privo di lattice.

Caratteristiche tecniche
• KTECH

Composizione	Viscosa e poliestere nell'imbottitura e poliammide ed elastan nello strato cucito
Estensibilità	Corta 45% a 80%
Pressione generata	30-35 mmHg
Assorbimento	2.021 g/m2
PresSure System	Sì

• KPRESS

Composizione	Cotone, poliestere, elastan e materiale sintetico aderente senza lattice
Estensibilità	Lunga 150% a 210%
Pressione generata	5-10 mmHg
Assorbimento	No
PresSure System	Sì

Modalità d'uso
PRIMA DI APPLICARE I BENDAGGI:
- Esaminare la forma della gamba ed identificare qualunque area a rischio di pressione eccessiva (es. prominenze ossee).
- Proteggere e rimodellare la gamba con l’imbottitura con ovatta se necessario. Se è presente una lesione, applicare una medicazione adeguata prima dei bendaggi.
- Misurare la circonferenza della caviglia ed assicurarsi di aver scelto il kit corretto (circonferenza della caviglia 18-25 cm o 25-32 cm).
- È preferibile applicare UrgoK2 al mattino oppure dopo che il paziente ha tenuto la gamba sollevata per un’ora per minimizzare ogni edema ortostatico.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE
Kit per una caviglia di 18-25 cm di circonferenza - sovrapposizione del 50%:
1. Posizionare il piede in modo da formare un angolo di 90° - dita verso l’alto.
2. Iniziare ad applicare KTECH alla radice delle dita facendo due giri per fissare il bendaggio, assicurandosi che la parte imbottita sia a contatto con la pelle e che l’indicatore di pressione PresSure System sia rivolto verso la gamba.
3. Fissare il tallone usando una figura ad otto, assicurando una totale copertura del tallone.
4. Far salire KTECH verso la gamba partendo dal malleolo, tirando il bendaggio così che l’indicatore di pressione (stampato sul bendaggio) formi un cerchio raggiungendo la pressione terapeutica. Una corretta sovrapposizione viene applicata quando l’indicatore di pressione è leggermente coperto (sovrapposizione del 50%). Terminare 2 cm al di sotto del cavo popliteo e rimuovere ogni eccesso dal bendaggio. Fissarlo con del nastro.
5. Applicare KPRESS sopra a KTECH utilizzando la stessa tecnica di applicazione di KTECH. Per comodità del paziente, lasciare un piccolo margine di KTECH all’alluce e al ginocchio. Una volta applicato, premere delicatamente sul bendaggio per assicurare una totale aderenza.

Kit per una caviglia di 25-32 cm di circonferenza - sovrapposizione dei 2/3:
Applicare allo stesso modo del kit da 18-25 cm, coprendo l’indicatore di pressione PresSure System che in questo caso è stampato in mezzo al bendaggio (sovrapposizione dei 2/3).

Una volta che la gamba è stata bendata, qualunque bendaggio in aggiunta deve essere interrotto e tagliato dato che una fasciatura extra aumenterebbe la pressione. Premere delicatamente per garantire una completa aderenza. UrgoK2 deve essere lasciato in situ giorno e notte fino alla successiva sostituzione della medicazione in base al parere dello specialista.

Avvertenze
Controllare che l’ABPI (Indice di Pressione Caviglia-Braccio) sia >0,8 prima di prescrivere il sistema di bendaggio.
In caso di diabete, arresto cardiaco, patologie micro-vascolari in stato avanzato, usare UrgoK2 sotto stretto controllo medico seguendo un trattamento adeguato.
In caso di dermatite, trattare l’infezione prima di iniziare un trattamento con UrgoK2.
In caso di un’ulcera di origine rara (vasculite, emopatia, piodermite gangrenosa) UrgoK2 deve essere usato solo secondo il parere dello specialista.
L’efficacia di UrgoK2 è stata testata e convalidata per l’applicazione di KTECH insieme a KPRESS. Il PresSure System di UrgoK2 è stato appositamente studiato per facilitare l’applicazione; è importante seguire attentamente le istruzioni per raggiungere la pressione terapeutica raccomandata.
In caso di dubbi consultare il medico.
Controindicato l'uso in caso di:
• Condizioni arteriose (ulcere arteriose o prevalentemente arteriose; nota o sospetta malattia arteriosa).
• Indice di Pressione Caviglia-Braccio (ABPI) <0,8.
• Pazienti che soffrono di microangiopatia diabetica, flebite ischemica (phlegmatia coerulea dolens), trombosi settica.
• Ulcerazione dovuta ad infezione.
• Allergia ad uno o più dei componenti.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore (<40°C).
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Il kit contiene:
- benda KTECH;
- benda KPRESS.

Cod. 552909

Descrizione
Sistema di bendaggio compressivo multicomponente a due strati con pressione controllata (PreSure System.
Consente d raggiungere subito il livello di pressione terapeutica raccomandata per una massima efficienza e comfort.

Formato
Circonferenza caviglia: 25-32 cm.
10 cm.

Cod. 552910

Contact Descrizione
Medicazione innovativa bioattiva non aderente, estremamente conformabile, formata da una trama in poliestere impregnata di una matrice lipido colloidale ricca di fattori saccaridici (TLC-NOSF) che riduce il tempo di guarigione. UrgoStart Contact è flessibile, conformabile e assicura una rimozione della medicazione atraumatica e senza dolore per il paziente.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 3 pezzi di dimensione 5x7 cm.

Cod. 754116

Descrizione
Medicazione idro-detergente composta da fibre poliassorbenti gelificanti in poliacrilato con nucleo in acrilico, che garantiscono una capacità di detersione e debridement del fondo di lesione (da slough, fibrina e detriti) con matrice di guarigione TLC-NOSF (tecnologia lipido-colloidale con saccarosio octasolfato di potassio).
UrgoStart Plus Pad è indicato per il trattamento di lesioni essudanti non infette, nella specifica di lesioni di lunga durata o potenzialmente tali (es. lesioni vascolari, lesioni del piede diabetico, lesioni da pressione), in tutte le fasi del processo di guarigione.
A contatto con il fondo della lesione le fibre idro-detergenti in poliacrilato, estremamente idrofile, assorbono l’essudato, portando a rigonfiamento e successiva gelificazione delle stesse fibre, mantenendo l’ambiente umido fondamentale per la guarigione e la capacità di stimolare un lieve debridement autolitico. Nel mentre, le fibre disgregano in maniera meccanica ed attraggono con meccanismo elettrostatico slough, fibrina, detriti e batteri, intrappolandoli nella medicazione e limitando la proliferazione batterica, mentre consentono detersione e debridement del fondo della lesione continui ma progressivi e tutelano la cute perilesionale, grazie a un meccanismo di assorbimento di tipo verticale.
La gelificazione delle fibre, inoltre, consente la non adesione della medicazione al fondo della lesione, permettendo la rimozione atraumatica per i tessuti e senza dolore per il paziente, mantenendo però un’elevata coesione della medicazione che consente la rimozione in un unico pezzo.
Infine, la composizione della medicazione consente di ottenere la gestione di sanguinamenti minori, grazie alle sue proprietà emostatiche.
Lo strato micro-aderente in TLC a contatto con l’essudato della ferita, vede la formazione di un gel lipido-colloidale, grazie all’interazione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina, che crea un ambiente umido favorevole al processo di guarigione della lesione, in grado di stimolare la proliferazione delle cellule chiave per la riparazione tissutale. La matrice TLC ha dimostrato di stimolare la proliferazione dei fibroblasti del 70% e di aumentare la sintesi dell’acido ialuronico e la produzione del collagene rispettivamente del 53% e del 80%. Le sostanze lipidiche della matrice TLC contribuiscono alla non aderenza della medicazione al fondo della lesione con conseguenti cambi di medicazione atraumatici per i tessuti neoformati e senza dolore per il paziente. La facilità di applicazione e rimozione della medicazione, oltre alla sua efficacia, inoltre, è stata valutata anche con studi clinici, su migliaia di pazienti.
La presenza del saccarosio octasolfato nella medicazione, inoltre, le conferisce proprietà di modulazione delle metalloproteinasi, permettendo tassi di guarigione migliori rispetto alla medicazione neutra, con conseguente riduzione dei tempi di guarigione, al punto tale da averne permesso l’inserimento nelle raccomandazioni NICE ed IWGDF come medicazione raccomandata per il trattamento delle lesioni degli arti inferiori e del piede diabetico, in virtù della sua costo-efficacia.
A contatto con l'essudato della ferita, la tecnologia TLC-NOSF di UrgoStart Plus Pad gelifica. Grazie a questa gelificazione idrofila e alla presenza di sostanze lipofile nella composizione, questa tecnologia:
- assorbe i componenti dell'essudato della lesione, compresi gli enzimi chiamati metalloproteinasi di matrice (MMP), i cui livelli elevati sono stati correlati a ritardi nella guarigione delle ferite croniche;
- mantiene l'ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.
Promozione del debridement/detersione:
- le fibre intrappolano fibrina, sloguh, detriti e li fanno staccare dalla lesione quando la medicazione viene rimossa.
Proprietà emostatiche:
- in caso di piccole emorragie, l'adsorbimento delle proteine del plasma da parte delle fibre di poliacrilato, porta all'attivazione della coagulazione e all'adesione delle piastrine, che avviano e hanno un effetto sinergico sulla coagulazione del sangue.
Promozione del comfort:
- il dispositivo è morbido e flessibile e la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto. Queste proprietà rendono il dispositivo conformabile, riducono l'attrito e rendono il dispositivo confortevole.
Per garantire rimozione atraumatica per la lesione e cute perilesionale e permettere facile rimozione:
- l'ambiente umido impedisce all'essudato di seccarsi. Inoltre, la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto, impedendo alla medicazione di attaccarsi al letto della lesione quando viene rimossa, in modo da non opporre resistenza alla rimozione e non causare dolore al paziente.

Modalità d'uso
- Lo strato microaderente di UrgoStart può aderire ai guanti chirurgici in lattice. È pertanto raccomandato evitare il contatto oppure utilizzare pinze sterili.
- Detergere la lesione con soluzione fisiologica.
- In caso di utilizzo di un antisettico, sciacquare la lesione con soluzione fisiologica prima dell’applicazione di UrgoStart Plus Pad e asciugare la cute perilesionale.
- UrgoStart può essere tagliato con forbici sterili per adattarlo alle dimensioni della lesione.
- L’uso di UrgoStart Plus non sostituisce il debridement meccanico, se necessario.
- Rimuovere le pellicole protettive trasparente.
- Applicare il lato microaderente di UrgoStart Plus sulla lesione.
- Mantenere in sede la medicazione con una medicazione secondaria, cerotto adesivo o un bendaggio, anche compressivo se prescritto.
- UrgoStart Plus Pad può essere lasciato in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni cliniche e del protocollo locale.

Avvertenze
Controindicazioni:
- nota sensibilità alla medicazione o ad uno dei suoi componenti;
- lesioni maligne;
- lesioni fistolizzate;
- lesioni da epidermiolisi bullosa;
- lesioni necrotiche .
- Se compaiono segni clinici di infezione locale, il trattamento dovrebbe essere modificato in favore di un trattamento antimicrobico, secondo parere medico.
- In caso di ulcere atipiche con segni di indurimento o eccessiva granulazione, si raccomanda di usare UrgoStart Plus Pad soltanto dopo aver verificato l’assenza di degenerazione associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- All’inizio del trattamento, è possibile che si verifichi una sensazione urticante/dolorosa conseguente all’attivazione del processo di guarigione. Questo raramente comporta la sospensione della terapia.
- In assenza di dati clinici come trattamento di prima linea delle lesioni acute e nel trattamento dell’Epidermiolisi Bollosa (anche in caso di lesioni di vecchia data), non è consigliabile l’uso di UrgoStart Plus Pad.
- UrgoStart Plus Pad non dovrebbe essere utilizzato in camera iperbarica.
- In assenza di dati clinici specifici UrgoStart non è raccomandato per il trattamento di lesioni su bambini, donne incinte o in allattamento.
- Non è raccomandato l’uso concomitante di creme, unguenti o emulsioni.
- Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
- Verificare che la protezione sterile sia intatta prima dell'uso. Non usare la medicazione se danneggiata.
- Monouso, non risterilizzare la medicazione.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di luce e di umidità .
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in confezione da 10 pezzi nelle misure 6x6 cm e 10x10 cm.

Cod. 602892
Cod. 602893

Descrizione
Medicazione innovativa e brevettata, sviluppata dai Laboratori Urgo, composta da due tecnologie esclusive: la matrice TLC-NOSF e le fibre poli-assorbenti.
È composto da:
- Una matrice micro-aderente di TLC-NOSF, formata da particelle lipido-colloidali, polimeri e un elemento esclusivo; il NOSF (Fattore Nano-Oligosaccaridico) che riduce il tempo di guarigione. Inoltre, le fibre poli-assorbenti in poliacrilato garantiscono lo sbrigliamento della lesione (che viene detersa da slough, essudato e residui batterici).
- Uno strato super assorbente.
- Un film esterno idrorepellente permeabile al vapore.
Questa specifica combinazione è coperta da brevetto.

Riduce il tempo di guarigione e deterge la lesione da slough, essudato e residui batterici.
La matrice TLC-NOSF forma un gel quando entra in contatto con la lesione, e riduce il tempo di guarigione inibendo l'eccesso di metallo-proteasi che causano il degrado della matrice extracellulare. Inoltre, la gelificazione crea un ambiente umido che promuove l'azione delle cellule chiave coinvolte nel processo di guarigione (fibroblasti, cheratinociti e macrofagi).
A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoStart Plus gelificano. La medicazione assorbe e intrappola slough, essudato e residui batterici presenti nel letto della lesione, per uno sbrigliamento autolitico. Inoltre le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, permettendo una riduzione atraumatica, in un pezzo unico e senza dolore per il paziente.
Le fibre poli-assorbenti e lo strato super assorbente di UrgoStart Plus garantiscono un'alta capacità di assorbimento e gestione dell'essudato, prevenendo la macerazione. La medicazione può essere utilizzata sotto un bendaggio compressivo, se prescritto. UrgoStart Plus presenta un supporto esterno idrorepellente molto conformabile e non occlusivo, che consente il corretto adattamento alla conformazione della lesione. Inoltre, funge da barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di fluidi. Le sue elevate proprietà di permeabilità al vapore permettono l'evaporazione dell'eccesso di essudato, prevenendo il rischio di macerazione. La medicazione si adatta ai diversi movimenti del corpo, garantendo il comfort del paziente. Grazie alla sua trasparenza, è possibile monitorare il trafilamento del liquido e quindi eseguire il cambio della medicazione solo quando è necessario.
UrgoStart Plus presenta molteplici proprietà:
1) Proprietà di guarigione:
- Riduzione del tempo di guarigione combinato con la detersione di tutti gli elementi presenti nella lesione (slough, essudato, residui batterici);
- assorbimento dell'essudato;
- gestione dei sanguinamenti lievi;
- creazione e mantenimento di un ambiente umido che promuove il processo di guarigione;
- rimozione atraumatica;
- protezione della cute perilesionale.
2) Comfort e facilità d'uso:
- Rimozione indolore.
- Medicazione molto conformabile e facile da posizionare grazie alla micro-aderenza.
- Un film esterno idrorepellente e permeabile al vapore.
L'efficacia della TLC-NOSF nella riduzione del tempo di guarigione è stata dimostrata in studi clinici controllati randomizzati in doppio cieco e in un'analisi di studi osservazionali.
È indicato per tutti gli stadi di lesioni essudanti (dalla detersione alla completa guarigione), comprese le lesioni croniche (lesioni degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico) e le lesioni acute di lungo corso.

Modalità d'uso
Preparazione della lesione:
- Detergere la lesione secondo il protocollo di trattamento locale poi sciacquare con soluzione fisiologica.
- Se in precedenza è stato utilizzato un antisettico, sciacquare accuratamente la lesione con una soluzione fisiologica prima di applicare UrgoSmart Plus.
- Asciugare con cura la cute perilesionale.
- L'uso di UrgoSmart Plus non tralascia la necessità di una rimozione meccanica associata, se necessario.
Applicazione della medicazione:
- Rimuovere le linguette protettive.
- Applicare lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus direttamente sulla lesione.
- Applicare un bendaggio adeguato o, se prescritto, un bendaggio compressivo.
Sostituzione della medicazione:
- Rimuovere la medicazione quando diventa satura e detergere la lesione, se necessario.
È raccomandato sostituire UrgoStart Plus ogni 1 o 2 giorni durante la fase di desloughing della lesione, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione.
Gettare le parti inutilizzate della medicazione.

Avvertenze
- Lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si consiglia, pertanto, di utilizzare le linguette al fine di facilitarne l'applicazione.
- Poiché UrgoStart Plus comprende uno strato super assorbente, il tampone centrale non deve essere tagliato.
- In presenza di segni clinici di infezione locale, si raccomanda di effettuare un trattamento antibatterico (come UrgoClean Ag) prima di applicare UrgoStart Plus.
- In caso di lesioni atipiche con segni di indurimento o ipergranulazione, il trattamento con UrgoStart Plus deve essere utilizzato soltanto dopo aver verificato l'assenza di malignità associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- Data l'assenza di analisi cliniche specifiche per l'Epidermolisi Bollosa (anche in lesioni di lungo corso), si raccomanda di non usare UrgoStart Plus.
- L'azione del prodotto nell'innescare il processo di guarigione potrebbe causare sensazioni urticanti o dolorose all'inizio del trattamento con UrgoStart plus. Ciò non porta, di solito, alla sospensione del trattamento.
- Durante la detersione, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato.
- Si sconsiglia l'uso contemporaneo di creme, unguenti ed emulsioni.
- UrgoStart Plus non deve essere utilizzato in camera iperbarica.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- UrgoStart Plus facilita la gestione dei sanguinamenti lievi. Ciò nonostante, non dovrebbe essere utilizzato come tampone chirurgico in caso di lesioni con notevole sanguinamento.
- Per evitare di ritardare il loro trattamento ottimale, UrgoStart Plus è controindicato nel caso di lesioni tumorali e fistolizzate con ascesso profondo.
- Non utilizzare in caso di ipersensibilità a UrgoStart Plus.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
10 pezzi.

Cod. 552301