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Argivit è un integratore alimentare a base di L-Arginina, Creatina, L-Carnitina, Magnesio, Potassio, Vitamine e Sali minerali, formulato per contrastare stanchezza e affaticamento.
L'integratore Argivit supporta l'organismo nei momenti di maggior fabbisogno energetico o ridotto apporto nutrizionale. Grazie alla presenza di Magnesio, Ferro e Vitamina C, contribuisce al normale metabolismo energetico e alla riduzione dell'affaticamento.
Informazioni principali- Categoria: Integratore energizzante e ricostituente
- Attivi principali: L-Arginina, Creatina, L-Carnitina, Magnesio, Potassio, Vitamina C, Ferro
- Funzione: Riduzione di stanchezza e affaticamento, supporto al metabolismo energetico
- Dose consigliata: 1 bustina al giorno
- Formato: Confezione da 14 bustine
È indicato per adulti nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti, come nei periodi di intenso stress fisico, stanchezza stagionale o recupero.
A Cosa ServeArgivit contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento grazie all'azione combinata di Magnesio, Ferro e Vitamina C. Il Potassio e il Magnesio supportano la normale funzione muscolare, mentre le Vitamine C ed E e il Selenio aiutano a proteggere le cellule dallo stress ossidativo.
Caratteristiche- Formula complessa con aminoacidi (L-Arginina, Creatina, L-Carnitina, Acido L-Aspartico)
- Arricchito con sali minerali (Magnesio e Potassio) e microelementi (Ferro e Selenio)
- Gusto arancia con vero succo d'arancia
- Senza glutine
L-arginina, magnesio L-pidolato, acidificante: acido citrico; acido L-aspartico, creatina monoidrato, potassio citrato, L-carnitina tartrato, succo d'arancia, aromi, maltodestrine, acido L-ascorbico (vitamina C), ferro fosfato, DL-alfa-tocoferil acetato (vitamina E), edulcorante: sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: betacarotene; sodio selenito.
Valori Nutrizionali| Contenuti medi | Per dose (1 bustina) | %VNR* |
|---|---|---|
| L-Arginina | 3000 mg | - |
| Acido L-Aspartico | 1400 mg | - |
| Creatina | 1000 mg | - |
| L-Carnitina | 500 mg | - |
| Potassio | 300 mg | 15% |
| Magnesio L-Pidolato (di cui Magnesio) | 1882 mg (150 mg) | 40% |
| Ferro | 14 mg | 100% |
| Selenio | 55 mcg | 100% |
| Vitamina C | 60 mg | 75% |
| Vitamina E | 10 mg | 83% |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modo d'UsoAssumere 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua.
AvvertenzeNon eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza o in allattamento si consiglia di sentire il parere del medico.
FormatoConfezione da 14 bustine.
Argivit è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve l'integratore Argivit?
Argivit è indicato per contrastare stanchezza e affaticamento muscolare ed energetico, grazie al suo apporto di L-Arginina, Creatina, Magnesio, Potassio e Vitamine.
Come e quando assumere Argivit in bustine?
Si consiglia di assumere una bustina al giorno sciogliendone il contenuto in un bicchiere d'acqua.
Argivit contiene glutine?
No, il prodotto è formulato senza glutine ed è adatto a persone celiache o intolleranti al glutine.
Qual è la composizione principale di Argivit?
Argivit contiene L-Arginina, Acido L-Aspartico, Creatina, L-Carnitina, Sali minerali (Magnesio e Potassio), Ferro, Selenio e Vitamine C ed E.
Biotrap è un integratore alimentare simbiotico formulato per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.
L'integratore Biotrap in bustine combina l'azione di probiotici e prebiotici. La sua formula contiene Saccharomyces boulardii, un lievito probiotico resistente all'acidità gastrica, unito a fibre prebiotiche come gomma guar parzialmente idrolizzata e frutto-oligosaccaridi (FOS). La composizione è arricchita con vitamina B1, vitamina B6 e zinco per sostenere il fisiologico metabolismo energetico e la normale funzione del sistema immunitario.
Informazioni principali- Categoria: Integratore alimentare simbiotico
- Attivi principali: Saccharomyces boulardii, Gomma Guar, FOS, Vitamina B1, Vitamina B6, Zinco
- Funzione: Equilibrio della flora batterica intestinale
- Dose consigliata: 2 bustine al giorno
- Formato: Confezione da 10 bustine da 4,5 g
Biotrap contribuisce all'equilibrio della flora batterica intestinale in caso di alterazioni dovute a fattori ambientali o trattamenti antibiotici. La presenza di vitamina B6 e zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, mentre la vitamina B1 contribuisce al normale metabolismo energetico.
Caratteristiche- Formula simbiotica con 20 miliardi di u.f.c. di Saccharomyces boulardii per dose giornaliera.
- Arricchito con fibre prebiotiche FOS e gomma guar parzialmente idrolizzata.
- Con vitamine B1, B6 e zinco a copertura del 100% VNR per dose.
- Naturalmente privo di lattosio e senza glutine.
- Stabile a temperatura ambiente, non necessita di refrigerazione.
Gomma di guar parzialmente idrolizzata, Frutto-oligosaccaridi (FOS), Saccharomyces cerevisiae var. boulardii CNCM-I-1079, Zinco, Vitamina B6, Vitamina B1.
Valori Nutritionali| Contenuti medi | Per dose (2 bustine) | %VNR* |
|---|---|---|
| Gomma di guar parzialmente idrolizzata | 5000 mg | - |
| Frutto-oligosaccaridi (FOS) | 1500 mg | - |
| Vitamina B1 | 1,1 mg | 100% |
| Vitamina B6 | 1,4 mg | 100% |
| Zinco | 10 mg | 100% |
| Saccharomyces cerevisiae var. boulardii | 20 miliardi u.f.c. | - |
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modo d'UsoSi consiglia l’assunzione di 2 bustine al giorno, lontano dai pasti, preferibilmente a digiuno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere d’acqua (150 ml) e mescolare bene.
AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente (<25°C), al riparo dalla luce e dall’umidità.
FormatoConfezione da 10 bustine da 4,5 g.
Biotrap è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiChe cos'è Biotrap?
Biotrap è un integratore alimentare simbiotico a base di probiotici, fibre prebiotiche, vitamine B1, B6 e zinco, utile per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.
Come si assume Biotrap?
Si consiglia l'assunzione di 2 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua (150 ml), lontano dai pasti e preferibilmente a digiuno.
Biotrap contiene glutine o lattosio?
No, il prodotto è naturalmente privo di lattosio e senza glutine.
Biotrap necessita di conservazione in frigorifero?
No, Biotrap è stabile a temperatura ambiente (sotto i 25°C) e non richiede refrigerazione.
Principi attivi
100 ml di sospensione contengono: Cloperastina fendizoato mg 708 (pari a cloperastina cloridrato mg 400) Per gli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti
Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p‑idrossibenzoato, Propile p‑idrossibenzoato, Aroma di banana, Acqua deionizzata.
Indicazioni terapeutiche
Sedativo della tosse.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere "Uso durante la gravidanza e l'allattamento").
Posologia
Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2‑3‑5 ml.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Per la presenza di xilitolo alla concentrazione di 20 g/100 ml, Cloel 708 mg/100 ml Sospensione orale può avere un effetto lassativo (valore calorico 2,4 Kcal/g di xilitolo). Può causare reazioni allergiche anche ritardate. Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Precauzioni d’impiego: Agitare bene prima dell'uso.
Interazioni
La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, può potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.
Effetti indesiderati
Alle dosi più elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio praticare entro breve tempo il lavaggio gastrico e mantenere tranquillo il paziente riducendo al minimo ogni segno di sovraeccitazione centrale; eventualmente ricorrere all'uso di benzodiazepine.
Gravidanza e allattamento
Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non può essere escluso. Pertanto è buona norma prudenziale non assumere CLOEL nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Principi attivi
Un grammo contiene: Principio attivo Aciclovir 50 mg. Eccipienti: butil–idrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Castor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca, cera d’api, octildodecanolo, aroma vaniglia, butil–idrossitoluene.
Indicazioni terapeutiche
EFRIVIRALLABIALE è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pazienti con ipersensibilità all’Aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni.
Posologia
Adulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) EFRIVIRALLABIALE deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna. EFRIVIRALLABIALE deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l’applicazione; è necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Bambini di età inferiore ai 12 anni La sicurezza e l’efficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con età inferiore ai 12 anni.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25° C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Non refrigerare.
Avvertenze
EFRIVIRALLABIALE deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra. Non è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso.Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di hepres labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l’efficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di EFRIVIRALLABIALE non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di EFRIVIRALLABIALE: Il butilidrossitoluene contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.
Interazioni
Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l’herpes contemporaneamente a EFRIVIRALLABIALE.
Effetti indesiderati
La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1000, molto raro < 1/10.000. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune • bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di EFRIVIRALLABIALE • moderata secchezza e desquamazione della pelle • prurito Raro • eritema • dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove erano condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l’aciclovir.Disturbi del sistema immunitario Molto raro • reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema
Sovradosaggio
Anche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un contenitore di matita cutanea, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all’aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l’uso di EFRIVIRALLABIALE solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di EFRIVIRALLABIALE nella madre, dovrebbe essere insignificante.
Principi attivi
5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Per gli eccipienti vedere par. 6.1.
Eccipienti
Acido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
FLUTOXIL è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere compatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere par. 4.6)
Posologia
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 1-2 cucchiaini da tè (5-10 ml) 3 volte al giorno (= 24 mg die) Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte. Bambini: ½ – 1 cucchiaino da tè (2,5 – 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio, né saccarosio. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione
Avvertenze
Il trattamento con FLUTOXIL comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Molto raramente, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la Sindrome di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.Il medicinale contiene sorbitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di reazioni allergiche comprendenti rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.
Sovradosaggio
Non sono mai stati riportati sintomi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è consigliato un trattamento sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Usare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l’uso clinico di FLUTOXIL non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. E’ necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Poiché il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.
GDue | Integratore Equilibrio del Peso e Metabolismo | 60 Capsule
GDue | Integratore Equilibrio del Peso e Metabolismo | 60 Capsule
GDue è un integratore alimentare a base di InSea 2 (estratto di Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus) e Cromo picolinato, formulato per supportare l'equilibrio del peso corporeo e il metabolismo dei lipidi.
L'integrazione con GDue apporta principi attivi naturali derivati da alghe brune associati al cromo picolinato. Il fitocomplesso InSea 2 è titolato in polifenoli al 20% ed agisce in sinergia con il cromo per favorire i processi metabolici dell'organismo nell'ambito di un regime dietetico controllato.
Informazioni principali- Categoria: Integratore per dimagrimento e metabolismo
- Attivi principali: InSea 2 (Ascophyllum Nodosum e Fucus Vesiculosus titolato al 20% in polifenoli), Cromo picolinato
- Funzione: Equilibrio del peso, stimolo del metabolismo e controllo dei livelli di glucosio
- Dose consigliata: 1 capsula mezz'ora prima dei pasti principali (fino a 3 capsule al giorno)
- Formato: Confezione da 60 capsule rigide da 400 mg
GDue contribuisce all'equilibrio del peso corporeo e allo stimolo del metabolismo, in particolare del metabolismo dei lipidi, grazie all'azione combinata di Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus. La presenza del Cromo picolinato aiuta inoltre a mantenere i normali livelli di glucosio nel sangue.
Caratteristiche- Contiene fitocomplesso brevettato InSea 2 titolato in polifenoli al 20%.
- Formulazione senza glutine.
- Arricchito con Cromo picolinato per la regolazione glicemica.
InSea 2 (estratto di Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus, titolato al 20% in polifenoli), Cromo picolinato. Senza glutine.
Modo d'UsoSi consiglia l'assunzione di 1 capsula mezz'ora prima dei pasti principali, fino a un massimo di 3 capsule al giorno.
AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un corretto stile di vita.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
FormatoConfezione da 60 capsule rigide da 400 mg.
GDue è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve GDue?
GDue contribuisce all'equilibrio del peso corporeo, stimola il metabolismo dei lipidi e aiuta a mantenere i normali livelli di glucosio nel sangue.
Come e quando assumere GDue?
Si consiglia di assumere 1 capsula mezz'ora prima dei pasti principali, fino ad un massimo di 3 capsule al giorno.
GDue contiene glutine?
No, GDue è un integratore alimentare formulato senza glutine.
Quali ingredienti contiene GDue?
Contiene InSea 2, un fitocomplesso estratto da Ascophyllum Nodosum e Fucus Vesiculosus titolato al 20% in polifenoli, e Cromo picolinato.
Ingredienti
| per 1 compressa | ||
| Isoflavoni di soia (Glycine max (L.) Merr., semi) estratto secco titolato 40% in Isoflavoni totali |
80 mg |
|
| Condrotin solfato | 100 mg | |
| Glucosamina solfato sale di potassio (ingrediente derivato da crostacei) |
100 mg | |
| Melissa (Melissa officinalis L., foglie) estratto secco (supporto: maltodestrine) |
60 mg | |
| Trifoglio rosso (Trifolium pratense L., fiori) estratto secco | 50 mg | |
| Dioscorea (Dioscorea villosa L., radice e tubero) estratto secco di cui Diosgenina |
25 mg 5 mg |
|
| Tiglio (Tilia tomentosa Moench, fiori) estratto secco (supporto: maltodestrine) | 50 mg | |
| Magnesio (ossido) | 60 mg (16% VNR) | |
| Vitamina E (DL-alfa tocoferolo acetato) | 10 mg (83,3% VNR) | |
| Altri ingredienti: agente di carica (cellulosa microcristallina); antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale, biossido di silicio); agenti di rivestimento (E464, E460, E472a); coloranti E171, E124 (può influire negativamente sull’attività e l’attenzione dei bambini); amido di mais. VNR= Valore Nutritivo di Riferimento. | ||
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno.
Avvertenze
Non assumere in gravidanza. Il prodotto contiene soia e crostacei. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Formato
30 compresse filmate.
Cod. A07011
Senza glutine.
Ingredienti
Agente di carica: cellulosa microcristallina, frassino (fraxinus excelsior L.) foglie estratto secco, ippocastano (aesculus hippocastanum L.) corteccia estratto secco titolato 20% in escina, maltodestrine, bromelina 2500 GDU/g da estratto di ananas (ananas comosus (L.) merr.) fusto e frutto, *Serratiopeptidasi granuli titolati 2000 UI/mg, agenti antiagglomeranti: magnesio stearato, biossido di silicio.
*Fermentato da serratia marcescens E15 ottenuto da: magnesio solfato, cloruro di calcio, zinco solfato, cloruro di potassio, cloruro di sodio, farina di soia, fosfato di diammonio, caseina (da latte), olio di soia, peptone di soia, idrossido di sodio, acido cloridrico e D-glucosio.
| Per 1 compressa | Per 2 compresse | |
| Frassino estratto secco | 200 mg | 400 mg |
| Ippocastano estratto secco di cui Escina |
150 mg 30 mg |
300 mg 60 mg |
| Bromelina da Ananas pari a |
56 mg 112 mg g |
140 GDU 280 GDU |
| Serratiopeptidasi pari a |
15 mg 30.000 unità |
30 mg 60.000 unità |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1 compressa 1-2 volte al giorno a stomaco vuoto.
Avvertenze
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Si sconsiglia l'utilizzo del prodotto in gravidanza e allattamento. Contiene derivati da soia e latte. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
20 compresse.
Cod.E05060
Inflamase idrogel è un prodotto cosmetico a base di estratti di consolida maggiore, arnica, ippocastano, artiglio del diavolo e olio di cajeput ad azione eudermica, utili per favorire il ripristino delle normali condizioni cutanee, svolgendo un'azione di sollievo e benessere.
Dermatologicamente testato. Senza parabeni, senza alcool, senza profumo.
Modalità d'uso
Massaggiare 3-4 volte al giorno fino a completo assorbimento.
Componenti
Acqua, propylene glycol, carbomer, syhmphtum officinale root extract, aesculus hippocastanum seed extract, arnica montana flower extract, harpagophytum procumbens root extract, melaleuca Leucadendron cajaputi oil, potassium sorbate, benzyl alcohol, triethanolamine.
Avvertenze
Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per l'origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere della variazioni di colore da lotto a lotto.
Non applicare in zone cutanee vicine agli occhi con i quali deve essere evitato ogni contatto, altrettanto dicasi delle mucose. Non applicare su ferite. Non usare in caso di nota ipersensibilità verso gli ingredienti.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore.
Formato
Tubetto da 100 ml
Cod.E05061
Principi attivi
50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.
Indicazioni terapeutiche
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Posologia
Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Avvertenze
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai due anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere 4.3). Il medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Non sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. È stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.
Sovradosaggio
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
Privituss 708 mg/100 ml | Sedativo della Tosse | Flacone 200 ml
Privituss 708 mg/100 ml | Sedativo della Tosse | Flacone 200 ml
Per il trattamento sintomatico come sedativo della tosse, Privituss è un farmaco da banco in sospensione orale a base di levocloperastina fendizoato. La confezione contiene un flacone da 200 ml fornito di misurino dosatore.
Principio attivo
100 ml di sospensione orale contengono: principio attivo levocloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato 400 mg).
Indicazioni terapeuticheSedativo della tosse.
PosologiaAdulti: 5 ml tre volte al giorno.
Bambini tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno.
Bambini tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno.
Bambini tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Agitare bene prima dell'uso.
È consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Agitare bene la sospensione prima dell'uso. Privituss contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 5 ml, cioè è essenzialmente senza sodio.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella fascia di età compresa tra 0 e 2 anni, l'uso del farmaco è sconsigliato nella primissima infanzia (sotto i 2 anni). In generale controindicato in gravidanza.
Effetti indesideratiSi possono verificare disturbi gastrointestinali di natura lieve e transitoria. In casi non comuni (>= 1/1.000, < 1/100) è stata riscontrata bocca secca. Con frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità, reazione anafilattica/anafilattoide, orticaria ed eritema.
InterazioniIl farmaco può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilità di potenziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninica e di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ingestione di alcol può potenziare gli effetti indesiderati del medicinale.
Gravidanza e allattamentoÈ buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nel periodo successivo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Durante l'allattamento è preferibile evitare l'uso di cloperastina.
ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
FormatoFlacone da 200 ml di sospensione orale con misurino dosatore incluso.
Privituss è un farmaco da banco a base di levocloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Principi attivi
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 5 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 10 Eccipienti con effetti noti: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: Principio attivo Carbocisteina g 1,5 Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Sciroppo: Sodio benzoato; metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso orale Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccarosio.
Indicazioni terapeutiche
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro–duodenale. Gravidanza e allattamento.
Posologia
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2–3 volte al giorno in rapporto all’età. SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo L’uso del medicinale è riservato agli adulti1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale L’uso del medicinale è riservato agli adulti1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d’ acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all’anno.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
L’aumento dell’espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d’uso. Lo sciroppo contiene: metile para–idrossibenzoato; etile para–idrossibenzoato; propile para–idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Polvere per uso orale Solucis 1500 mg polvere per uso orale contiene g 59,40 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 2,97 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per dose giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Interazioni
Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
Ingredienti
| per 2 compresse | |
| Glucosamina solfato | 250 mg |
| Condroitina solfato | 250 mg |
| Capparis estratto secco | 300 mg |
| MSM (Metilsulfonilmetano) | 200 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
30 compresse da 750 mg.
Dispositivo medico CE.
Contiene escina, eparina, centella asiatica, meliloto e zanthalene, componenti di riconosciuta azione lenitiva-protettiva. E' particolarmente utile per il trattamento dei sintomi, di fastidio ed irritazione, della zona perianale (emorroidi) donando una piacevole sensazione di sollievo, grazie all'azione sinergica dei suoi componenti. La sua formulazione a pH debolmente acido, rispetta l'ambiente delle zone da trattare. Contiene un composto lipoproteico vegetale brevettato: olivoil glutatinate. Questa sostanza, derivata dall'olio d'oliva e delle proteine del frumento, conferisce al gel ottima tollerabilità cutanea ed efficace assorbimento dei componenti.
Escina
E’ il principale componente dell'ippocastano seme che ha dimostrato, in molti modelli sperimentali, di possedere proprietà in grado di ridurre i sintomi dei disordini venosi come gambe gonfie, senso di peso, dolori e prurito.
Zanthalene
Estratto dai frutti dello zanthoxylum alatum, allevia l'irritazione donando sollievo ed un piacevole effetto lenitivo.
Centella Asiatica
La frazione triterpenica dell'estratto è costituita da: acido asiatico (30%), acido madecassico (30%) e asiaticoside (40%), sostanze che stimolano il trofismo del tessuto connettivo e intervengono nel controllo della permeabilità del microcircolo. Aiutano la fisiologica funzione di drenaggio dei liquidi tissutali il cui ristagno è causa cellulite, gonfiore e senso di pesantezza degli arti inferiori.
Meliloto
Vengono utilizzate le parti aeree di questa pianta: foglie e infiorescenze fresche o essiccate. Esse contengono la cumarina che favorisce la riduzione degli edemi da insufficienza venosa.
Eparina
E’ un mucopolisaccaride e il suo utilizzo via cutanea, può contribuire a ridurre la formazione di ematomi e di essudati dovuti a traumi o a disordini circolatori venosi.
Detergere accuratamente la parte interessata prima dell'applicazione del prodotto. Spalmare la crema nella zona interessata 3-4 volte al giorno.
Avvertenze
Il prodotto è per uso esterno. Tenere lontano dagli occhi e applicare solo su cute integra. Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Non utilizzare il prodotto in caso di lesioni/ferite o di riconosciuta intolleranza verso uno qualsiasi dei componenti. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Il fabbricante declina ogni responsabilità in caso di uso improprio e diverso da quello indicato sul foglio istruzioni ed etichette del dispositivo medico.
Componenti
Escina; zanthalene; centella asiatica; meliloto; eparina.
Formato
Tubo da 30 g con applicatore.
Venoplant | Integratore per Microcircolo e Gambe | 40 Bustine
Venoplant | Integratore per Microcircolo e Gambe | 40 Bustine
Venoplant 40 bustine è un integratore alimentare a base di diosmina micronizzata, estratti vegetali di meliloto e centella asiatica, con vitamina C, formulato per supportare la fisiologica funzionalità della circolazione venosa e del microcircolo.
La sinergia dei suoi componenti attivi contribuisce a contrastare la sensazione di pesantezza alle gambe e gli inestetismi della cellulite, oltre a promuovere il drenaggio dei liquidi corporei e la salute dei vasi sanguigni.
Informazioni principali- Categoria: Integratore per la circolazione e il microcircolo
- Attivi principali: Diosmina micronizzata, Meliloto e.s., Centella asiatica e.s., Vitamina C
- Funzione: Supporta la funzionalità venosa, il microcircolo e il drenaggio dei liquidi
- Dose consigliata: 1 dose completa al giorno (in un'unica soluzione o in due mezze dosi)
- Formato: Confezione da 40 bustine da 2 g
Venoplant è indicato per gli adulti che desiderano favorire la funzionalità della circolazione venosa, alleviare il senso di pesantezza alle gambe e contrastare gli inestetismi della cellulite attraverso l'integrazione di attivi vegetali e vitamina C.
A Cosa ServeL'estratto di meliloto favorisce la funzionalità venosa, la funzionalità del plesso emorroidario e il drenaggio dei liquidi corporei. La centella asiatica promuove la fisiologica funzionalità del microcircolo, riducendo il fastidioso senso di pesantezza alle gambe e contrastando gli inestetismi della cellulite. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la regolare funzione dei vasi sanguigni e della pelle, oltre a proteggere le cellule dallo stress ossidativo e ridurre stanchezza e affaticamento.
Caratteristiche- Contiene diosmina in forma micronizzata per un'ottimale assimilazione.
- Formula potenziata con estratti secche titolati di meliloto e centella.
- Arricchito con il 250% del VNR di vitamina C per dose giornaliera.
- Gusto gradevole, facile da sciogliere in acqua.
Maltodestrine, diosmina micronizzata; acidificante: acido citrico; meliloto [Melilotus officinalis (L.) Pall.] erba con fiori e.s., acido L-ascorbico (vitamina C), aromi, Centella [Centella asiatica (L.) Urb.] foglie e.s.; edulcorante: sucralosio; colorante: betacarotene; agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Valori Nutrizionali| Contenuti medi | Per dose completa | %VNR* |
|---|---|---|
| Diosmina micronizzata | 1.000 mg | - |
| Meliloto e.s. (tit. 20% in cumarine) | 320 mg (64 mg cumarine) | - |
| Centella e.s. (tit. 45% in terpeni) | 40 mg (18 mg terpeni) | - |
| Vitamina C | 200 mg | 250% |
Assumere una dose completa al giorno in concomitanza con i pasti, in un'unica soluzione oppure suddivisa in due mezze dosi distinte. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua.
AvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
ConservazioneConservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
FormatoConfezione da 40 bustine da 2 g (peso netto 80 g).
Venoplant è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è Venoplant bustine?
Venoplant è un integratore alimentare formulato con diosmina micronizzata, estratti di meliloto e centella asiatica e vitamina C, utile per favorire la funzionalità della circolazione venosa e del microcircolo.
A cosa serve Venoplant in bustine?
Contribuisce a supportare la funzionalità del microcircolo e della circolazione venosa, ad alleviare il senso di pesantezza alle gambe, a favorire il drenaggio dei liquidi e a proteggere i vasi sanguigni grazie all'azione della vitamina C.
Come si assume Venoplant bustine?
Si consiglia l'assunzione di una dose completa al giorno in concomitanza con i pasti, sciogliendo il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua, in un'unica soluzione o in due mezze dosi.
Venoplant contiene Vitamina C?
Sì, ogni dose apporta 200 mg di Vitamina C, pari al 250% del Valore Nutritivo di Riferimento (VNR).
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