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AUREa D3
VITAMINA D
Descrizione
Aurea D3 contiene vitamina D3 (colecalciferolo) di origine vegetale, che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e muscolare. Inoltre, la vitamina D contribuisce al mantenimento di ossa normali.
Aurea D3 è formulato con olio di semi di Canapa, ottenuto dalla spremitura a freddo di semi di Cannabis sativa, con acidi grassi essenziali Omega-3 e Omega-6 nel rapporto bilanciato di 1:3. L'olio di semi di Canapa favorisce l'integrità delle membrane cellulari, migliora il trofismo e le funzionalità della pelle ed è, inoltre, utile per favorire la funzionalità articolare.
Ingredienti
Contenuto della perla: olio di semi di Canapa (Cannabis sativa L.), vitamina D3 di origine vegetale (su trigliceridi a catena media, antiossidante: D-alfa-tocoferolo).
Involucro esterno: gelatina di origine vegetale (amido modificato, glicerolo, carragenina).
Caratteristiche nutrizionali
*VNR: percentuale del valore nutritivo di riferimento (Reg. UE n. 1169/2011).
Modalità d'uso
Si suggerisce di assumere 1 perla al giorno, preferibilmente subito dopo i pasti principali.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Non utilizzare nelle donne in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini.
In caso di patologie e/o se in corso di terapia farmacologica, si consiglia di rivolgersi al proprio medico.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Flacone contenente 90 perle da 644 mg
Peso netto: 58 g
Aurea D3 contiene vitamina D3 (colecalciferolo) di origine vegetale, che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e muscolare. Inoltre, la vitamina D contribuisce al mantenimento di ossa normali.
Aurea D3 è formulato con olio di semi di Canapa, ottenuto dalla spremitura a freddo di semi di Cannabis sativa, con acidi grassi essenziali Omega-3 e Omega-6 nel rapporto bilanciato di 1:3. L'olio di semi di Canapa favorisce l'integrità delle membrane cellulari, migliora il trofismo e le funzionalità della pelle ed è, inoltre, utile per favorire la funzionalità articolare.
Ingredienti
Contenuto della perla: olio di semi di Canapa (Cannabis sativa L.), vitamina D3 di origine vegetale (su trigliceridi a catena media, antiossidante: D-alfa-tocoferolo).
Involucro esterno: gelatina di origine vegetale (amido modificato, glicerolo, carragenina).
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 perla | %VNR*/perla |
| Olio di semi di Canapa | 500 mg | |
| Vitamina D3 | 50 mcg (2.000 UI) |
1000% |
Modalità d'uso
Si suggerisce di assumere 1 perla al giorno, preferibilmente subito dopo i pasti principali.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Non utilizzare nelle donne in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini.
In caso di patologie e/o se in corso di terapia farmacologica, si consiglia di rivolgersi al proprio medico.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Flacone contenente 90 perle da 644 mg
Peso netto: 58 g
Glunovo Flash
Conservazione
Conservare ad una temperatura da 2°C a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 8 mesi.
Formato
Confezione da 2 pezzi
Cod. SFI3-WL-03
Descrizione
Sistema per il monitoraggio della glicemia di nuova generazione che fornisce un quadro glicemico completo tale da migliorare le decisioni sul trattamento della patologia diabetica.
La Visualizzazione On Demand e i sistemi di allarme permettono una partecipazione attiva del paziente nell’autogestione garantendo una maggiore consapevolezza del proprio stato ed una maggiore sensibilità alle variazioni al fine di migliorarne la qualità della vita.
L’Applicazione Glunovo Flash consente la sincronizzazione delle misure mediante il trasmettitore, l’archiviazione dei risultati e la visualizzazione del diario glicemico con classificazione in base ai momenti della giornata e la visualizzazione di grafici riguardanti l’andamento dei risultati glicemici. L’App calcola ed evidenzia il Valore del Glucosio, Freccia di Tendenza sull’andamento glicemico,Allarme per eventi di Ipo o Iper Glicemia, il Time In Range (TIR), l’intervallo ditempo dentro il quale i valori della glicemia rimangono nella norma e Grafici a 4, 8, 12 e 24 ore.
Caratteristiche tecniche
Sistema per il monitoraggio della glicemia di nuova generazione che fornisce un quadro glicemico completo tale da migliorare le decisioni sul trattamento della patologia diabetica.
La Visualizzazione On Demand e i sistemi di allarme permettono una partecipazione attiva del paziente nell’autogestione garantendo una maggiore consapevolezza del proprio stato ed una maggiore sensibilità alle variazioni al fine di migliorarne la qualità della vita.
L’Applicazione Glunovo Flash consente la sincronizzazione delle misure mediante il trasmettitore, l’archiviazione dei risultati e la visualizzazione del diario glicemico con classificazione in base ai momenti della giornata e la visualizzazione di grafici riguardanti l’andamento dei risultati glicemici. L’App calcola ed evidenzia il Valore del Glucosio, Freccia di Tendenza sull’andamento glicemico,Allarme per eventi di Ipo o Iper Glicemia, il Time In Range (TIR), l’intervallo ditempo dentro il quale i valori della glicemia rimangono nella norma e Grafici a 4, 8, 12 e 24 ore.
Caratteristiche tecniche
| Dimensioni sensore | Diametro di 0,28 mm x 25 mm |
| Dimensione trasmettitore | 33 mm x 19 mm x 4 mm |
| Dimensione ago | Diametro di 0,5 mm x 49 mm |
| Peso trasmettitore | 3,7 g |
| Vita utile trasmettitore | 3 anni |
| Scadenza del sensore | 18 mesi |
| Durata del sensore | 14 giorni |
| Sito di applicazione | Addome |
| Frequenza rilevazioni | Su richiesta - on demand |
| Metodo di riferimento | Glucometro |
| Range di misura | 40-400 mg/dL |
| Temperatura tollerata | Sensore: Temperatura di stoccaggio: 2 - 25°C Temperatura di esercizio: 10 - 40°C Temperatura di stoccaggio: 0 - 45 °C |
| Range di umidità | Sensore: 15% - 85% Trasmettitore: 10% - 95% |
| Resistenza dell'acqua | IP27 |
| Sistema di comunicazione | Bluetooth |
| Collegamento al Web | Sì |
| Grafici di andamento | Sì |
| MARD | 10% |
| Frecce di tendenza | Sì |
| Frequenza rilevazioni | Ogni 3 minuti |
| Num. di calibrazioni | 2 volte al giorno |
| Sistemi di allarmi | Sì |
| Ricevitore dedicato | APP su smartphone Android e iOS |
| Interferenze | Paracetamolo |
| Alimentazione | Batteria interna Massima potenza in uscita: 6dBm |
| Calibrazione | Sì |
| Warm up | 190 minuti |
| Distanza di comunicazioni | 8 cm (senza ostacoli) |
| Problemi in aeroporto | No |
| Applicazione su tatuaggio | Sconsigliato |
Conservazione
Conservare ad una temperatura da 2°C a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 8 mesi.
Formato
Confezione da 2 pezzi
Cod. SFI3-WL-03
Glunovo Flash I3 - Trasmettitore
Ricevi in omaggio questo trasmettitore all'acquisto di: Glunovo Flash I3 - Sensori
Descrizione
Si consiglia di indossare il sensore sull'addome e ridurre al minimo le sollecitazioni.L'elettrodo del sensore reagisce chimicamente con il glucosio nel fluido ipodermico deltessuto per generare un segnale elettrico. Il trasmettitore analizza e calcola il segnale elettrico e genera i valori di glucosio nel sangue, che vengono trasmessi all'app mobile.Il software di analisi utente scarica e raccoglie i dati dall'app mobile perl'elaborazione e l'analisi, quindi fornisce un report. Il sistema di monitoraggio ondemand della glicemia calcola una glicemia media di ogni tre minuti. I sistemi dimonitoraggio on demand della glicemia monitora i dati della glicemia per 14 giorni edetermina una curva della glicemia. Sul software di analisi Glunovo Share, inoltre,è possibile registrare pasti, attività sportive, assunzione di farmaci ealtre attività.
Il sensore di monitoraggio on demand del glucosio è un prodotto con un sacchettosigillato sterile. Il sensore è composto principalmente da un applicatore, unabase e un elettrodo. La parte inferiore è composta da una base e un cerottoadesivo. L'elettrodo del sensore è diviso in tre strati: membrana semipermeabile,strato di glucosio ossidasi e microelettrodo. Inserire l'elettrodo del sensore neltessuto sottocutaneo dell'addome e rimuovere l'applicatore. La base è fissataall'addome per un massimo di 14 giorni di monitoraggio.
Range di misura: 40-400 mg/dl
Tempo di lavoro effettivo: 14 giorni
Metodo di calibrazione: Misuratore di glucosio
Range di calibrazione: 40-400 mg/dl
Condizioni di trasporto: A temperatura ambiente
Tensione nominale: d.c. 3V
Durata della batteria: Non meno di 14 giorni
Metodo di sterilizzazione: Irradiazione
Range ricezione dati: 8 cm
Condizioni di lavoro
- Temperatura: 10°C-40°C
- Umidità relativa: 10%-95%
- Pressione atmosferica: 70 kPa-106 kPa
Il dispositivo è destinato alla registrazione dei livelli di glucosio nel fluidointerstiziale nei pazienti adulti con diabete di età pari o superiore ai 18 anni.Il sistema è progettato per l’uso domestico e nelle istituzioni mediche. Leinformazioni da esso fornite hanno lo scopo di integrare, e non di sostituire, leinformazioni ottenute dal monitoraggio standard del glucosio (glucometro tradizionale) ehanno lo scopo di rilevare tendenze, tracciare i modelli e fornire informazioni diriferimento per i pazienti nella gestione del diabete. Il sistema fornisce il valoredella glicemia in tempo reale, che viene ricevuto e letto dall'app. I dati sul valoredella glicemia possono essere ulteriormente importati nel software per l'analisi deivalori storici della glicemia.
I sistemi di monitoraggio continuo del glucosio forniscono informazioni piùefficaci del glucometro. Nel monitoraggio di 14 giorni, il sistema di monitoraggio flashdella glicemia fornisce una lettura su richiesta. Le informazioni dinamiche possonoaiutare a controllare lo stato attuale della glicemia, nonché la direzione e lavelocità delle variazioni della glicemia. Riconoscere le tendenze dello 13zucchero nel sangue può aiutare a prendere provvedimenti per evitare livellitroppo elevati o troppo bassi. L'app avvisa quando i livelli di glucosio nel sanguesuperano l'intervallo target di glicemia o quando la glicemia scende o aumentarapidamente. Gli avvisi possono ricordare di adottare misure per evitare un basso/altolivello di zucchero nel sangue.
Modalità d'uso
Seguire attentamente le istruzioni per l'uso.
Installare l'app. Inserire il sensore e installare il trasmettitore, quindi avviare ilsensore.
Calibrare almeno una volta ogni 12 ore.
Avvertenze
Per utilizzare questo prodotto in sicurezza, leggere le istruzioni primadell’utilizzo. Le istruzioni includono controindicazioni
Si consiglia di indossare il sensore sull'addome e ridurre al minimo le sollecitazioni.L'elettrodo del sensore reagisce chimicamente con il glucosio nel fluido ipodermico deltessuto per generare un segnale elettrico. Il trasmettitore analizza e calcola il segnale elettrico e genera i valori di glucosio nel sangue, che vengono trasmessi all'app mobile.Il software di analisi utente scarica e raccoglie i dati dall'app mobile perl'elaborazione e l'analisi, quindi fornisce un report. Il sistema di monitoraggio ondemand della glicemia calcola una glicemia media di ogni tre minuti. I sistemi dimonitoraggio on demand della glicemia monitora i dati della glicemia per 14 giorni edetermina una curva della glicemia. Sul software di analisi Glunovo Share, inoltre,è possibile registrare pasti, attività sportive, assunzione di farmaci ealtre attività.
Il sensore di monitoraggio on demand del glucosio è un prodotto con un sacchettosigillato sterile. Il sensore è composto principalmente da un applicatore, unabase e un elettrodo. La parte inferiore è composta da una base e un cerottoadesivo. L'elettrodo del sensore è diviso in tre strati: membrana semipermeabile,strato di glucosio ossidasi e microelettrodo. Inserire l'elettrodo del sensore neltessuto sottocutaneo dell'addome e rimuovere l'applicatore. La base è fissataall'addome per un massimo di 14 giorni di monitoraggio.
Range di misura: 40-400 mg/dl
Tempo di lavoro effettivo: 14 giorni
Metodo di calibrazione: Misuratore di glucosio
Range di calibrazione: 40-400 mg/dl
Condizioni di trasporto: A temperatura ambiente
Tensione nominale: d.c. 3V
Durata della batteria: Non meno di 14 giorni
Metodo di sterilizzazione: Irradiazione
Range ricezione dati: 8 cm
Condizioni di lavoro
- Temperatura: 10°C-40°C
- Umidità relativa: 10%-95%
- Pressione atmosferica: 70 kPa-106 kPa
Il dispositivo è destinato alla registrazione dei livelli di glucosio nel fluidointerstiziale nei pazienti adulti con diabete di età pari o superiore ai 18 anni.Il sistema è progettato per l’uso domestico e nelle istituzioni mediche. Leinformazioni da esso fornite hanno lo scopo di integrare, e non di sostituire, leinformazioni ottenute dal monitoraggio standard del glucosio (glucometro tradizionale) ehanno lo scopo di rilevare tendenze, tracciare i modelli e fornire informazioni diriferimento per i pazienti nella gestione del diabete. Il sistema fornisce il valoredella glicemia in tempo reale, che viene ricevuto e letto dall'app. I dati sul valoredella glicemia possono essere ulteriormente importati nel software per l'analisi deivalori storici della glicemia.
I sistemi di monitoraggio continuo del glucosio forniscono informazioni piùefficaci del glucometro. Nel monitoraggio di 14 giorni, il sistema di monitoraggio flashdella glicemia fornisce una lettura su richiesta. Le informazioni dinamiche possonoaiutare a controllare lo stato attuale della glicemia, nonché la direzione e lavelocità delle variazioni della glicemia. Riconoscere le tendenze dello 13zucchero nel sangue può aiutare a prendere provvedimenti per evitare livellitroppo elevati o troppo bassi. L'app avvisa quando i livelli di glucosio nel sanguesuperano l'intervallo target di glicemia o quando la glicemia scende o aumentarapidamente. Gli avvisi possono ricordare di adottare misure per evitare un basso/altolivello di zucchero nel sangue.
Modalità d'uso
Seguire attentamente le istruzioni per l'uso.
Installare l'app. Inserire il sensore e installare il trasmettitore, quindi avviare ilsensore.
Calibrare almeno una volta ogni 12 ore.
Avvertenze
Per utilizzare questo prodotto in sicurezza, leggere le istruzioni primadell’utilizzo. Le istruzioni includono controindicazioni
IRIS EVO STRISCE GLICEMIA 25 PEZZI
Descrizione
Strisce misurazione glicemia.
Formato
25 pezzi
iris
Evolution X
Evolution X
Descrizione
Sistema per il monitoraggio della glicemia, progettato per effettuare un facile controllodel glucosio nel sangue e aiuta a mantenerne sotto controllo i valori.
Il test di glucosio nel sangue Iris Evolution X è basato sulla misura dellacorrente elettrica causata dalla reazione del glucosio con i reagentisull’elettrodo della striscia reattiva.
Il campione di sangue viene aspirato all’interno della punta della strisciareattiva mediante azione capillare. Il glucosio nel campione reagisce quindi con unenzima e un mediatore, generando elettroni, che producono una corrente proporzionale allaconcentrazione di glucosio nel campione. Dopo il tempo di reazione, viene visualizzata laconcentrazione di glucosio nel campione. Lo strumento è calibrato per visualizzarerisultati di concentrazione plasmatica.
Destinato ad un uso esterno (uso diagnostico in vitro), da persone con diabete e daprofessionisti del settore sanitario e dell’ambito clinico, in modo da monitorarecon efficacia il diabete. Il sistema non deve essere utilizzato per la diagnosi suldiabete.
Informazioni tecniche
Da 10 a 600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) Plasma-equivalenteSangue intero fresco (capillare, venoso, arterioso e neonatale)1.000 memoria con data e oraVersione 4.2
Modalità d'uso
Impostare correttamente il misuratore e tenere a portata di mano tutti i materialinecessari prima di iniziare il test (il misuratore Iris Evolution X, le strisce reattiveIris Evo e il dispositivo pungidito Iris con le relative lancette).
Lavare e asciugare bene le mani prima di iniziare il test.
Rimuovere una striscia reattiva dal flaconcino o dalla busta di alluminio. Richiudereaccuratamente il coperchio del flacone subito dopo aver rimosso la striscia reattiva.Inserire la striscia reattiva nello strumento nella direzione della freccia. Lo strumentosi accenderà dopo un segnale acustico.
Sul display appare un simbolo con una striscia reattiva con una goccia di sanguelampeggiante ad indicare che lo strumento è pronto per il test.
Per ottenere un campione di sangue della punta delle dita, regolare la profonditàdi penetrazione per ridurre il dolore.
Togliere il coperchio del dispositivo pungidito. Inserire una lancetta sterile neldispositivo pungidito e spingerla fino a quando la lancetta non si arresta completamentenel dispositivo. Tenere la lancetta saldamente nel dispositivo pungidito e ruotare lalinguetta di sicurezza della lancetta, quindi estrarre la linguetta di sicurezza dallalancett
Sistema per il monitoraggio della glicemia, progettato per effettuare un facile controllodel glucosio nel sangue e aiuta a mantenerne sotto controllo i valori.
Il test di glucosio nel sangue Iris Evolution X è basato sulla misura dellacorrente elettrica causata dalla reazione del glucosio con i reagentisull’elettrodo della striscia reattiva.
Il campione di sangue viene aspirato all’interno della punta della strisciareattiva mediante azione capillare. Il glucosio nel campione reagisce quindi con unenzima e un mediatore, generando elettroni, che producono una corrente proporzionale allaconcentrazione di glucosio nel campione. Dopo il tempo di reazione, viene visualizzata laconcentrazione di glucosio nel campione. Lo strumento è calibrato per visualizzarerisultati di concentrazione plasmatica.
Destinato ad un uso esterno (uso diagnostico in vitro), da persone con diabete e daprofessionisti del settore sanitario e dell’ambito clinico, in modo da monitorarecon efficacia il diabete. Il sistema non deve essere utilizzato per la diagnosi suldiabete.
Informazioni tecniche
| Intervallo di misura | |
| Calibrazione | |
| Campione | |
| Volume del campione | 0,5 mcL circa |
| Durante del test | 5 secondi circa |
| Fontedi alimentazione | Due batterie AAA LR03 da 1,5 V |
| Unità di misura di glucosio | Il misuratore èpreimpostato a millimoli per litro (mmol/L) o milligrammi per decilitro (mg/dL) a secondadello standard del paese di appartenenza |
| Memoria | |
| Spegnimentoautomatico | 2 minuti dopo l'ultima azione |
| Dimensioni | 93,5 mm x 60,5 mm x 20 mm |
| Dimensioni del display | 47 mm x 37 mm |
| Peso | 67,4 g circa (con batteria installata) |
| Temperatura | 5-45 °C |
| Umiditàrelativa di funzionamento | 10-90% (senza condensa) |
| Gamma ematocrito | 0-70% |
| Bluetooth |
Modalità d'uso
Impostare correttamente il misuratore e tenere a portata di mano tutti i materialinecessari prima di iniziare il test (il misuratore Iris Evolution X, le strisce reattiveIris Evo e il dispositivo pungidito Iris con le relative lancette).
Lavare e asciugare bene le mani prima di iniziare il test.
Rimuovere una striscia reattiva dal flaconcino o dalla busta di alluminio. Richiudereaccuratamente il coperchio del flacone subito dopo aver rimosso la striscia reattiva.Inserire la striscia reattiva nello strumento nella direzione della freccia. Lo strumentosi accenderà dopo un segnale acustico.
Sul display appare un simbolo con una striscia reattiva con una goccia di sanguelampeggiante ad indicare che lo strumento è pronto per il test.
Per ottenere un campione di sangue della punta delle dita, regolare la profonditàdi penetrazione per ridurre il dolore.
Togliere il coperchio del dispositivo pungidito. Inserire una lancetta sterile neldispositivo pungidito e spingerla fino a quando la lancetta non si arresta completamentenel dispositivo. Tenere la lancetta saldamente nel dispositivo pungidito e ruotare lalinguetta di sicurezza della lancetta, quindi estrarre la linguetta di sicurezza dallalancett
Iris Hybrid Glucose Monitoring HGM
Glucometro
Iris Hybrid
Il glucometro che integra tutta la tecnologia del sistema a monitoraggio glicemico continuo all’intelligenza artificiale che affianca il paziente per guidarlo in un’esperienza di aderenza terapeutica senza pari.
Sempre connesso a IRIS HEALTH CARE, piattaforma di telemedicina di Alpha Pharma Service ed Emtesys dotata di una control room, il cuore pulsante di tutti i nostri sistemi di telemedicina. Ad ogni misurazione, Iris Hybryd invia i dati alla piattaforma e riceve un feedback in base alle indicazioni terapeutiche del medico specialista, senza ricorrere a un’applicazione per smartphone, aumentando così privacy e sicurezza.
Sempre sotto controllo
Il glucometro Iris Hybrid, in base ai risultati delle misurazioni e alle indicazioni terapeutiche dello specialista è in grado di svolgere un ruolo da vero assistente virtuale per allineare il paziente all’osservanza della corretta terapia prescritta dal medico tramite invio di notifiche personalizzate.
Iris Hybrid calcola ed evidenzia l’indice giornaliero di rischio di iper e/o ipoglicemia (l’ADRR, l’Average Daily Risk Range), l’indice di gestione della glicemia (il GMI, il Glucose Management Indicator), i valori medi ed i coefficienti di variazione della glicemia a 7 | 14 | 30 | 90 giorni e il Time In Range (TIR), l’intervallo di tempo dentro il quale i valori della glicemia rimangono nella norma.
Grazie alla sua funzione di diario elettronico, Iris Hybrid memorizza i valori di oltre 500 misurazioni con data e ora.
Intelligenza artificiale
Al servizio del benessere del paziente
Grazie ad un avanzatissimo sistema di invio e ricezione di informazioni, Iris Hybrid è in grado di affiancare il paziente con notifiche personalizzate in base al suo piano terapeutico (dettato dallo specialista) e ai risultati delle sue misurazioni.
Ciò significa maggiore aderenza terapeutica, quindi minore rischio di errata assunzione della terapia e maggiore benessere prolungato.
TELEMEDICINA: GESTIONE IN REAL TIME DEI RISULTATI
La piattaforma IRIS HEALTH CARE è in grado di calcolare e segnalare l’Average Daily Risk Range (ADRR), l’indice giornaliero che predice il rischio di iper e/o ipoglicemia.
LA GESTIONE DEL DIABETE DIVENTA PIU’ EFFICACE
Utilizzando IRIS HEALTH CARE il medico ha la possibilità, senza dover utilizzare alcun software e nessuna app, di monitorare le misurazioni in tempo reale, verificare – ed eventualmente correggere – la terapia e inviare messaggi personalizzati al paziente.
Il farmacista può rendere immediata la mediazione farmacista-diabetico. Il caregiver può orientare l’aiuto in maniera più efficace.
Caratteristiche Tecniche
| Caratteristica | Valori |
|---|---|
| Intervallo di misura | Da 10 a 600 mg/dL (0.6-33.3 mmol/L) |
| Calibrazione | Plasma-equivalente |
| Campione | Sangue intero fresco (capillare, venoso, arterioso) |
| Principio | Metodo ottico e immunodosaggio |
| Intervallo di Misurazione | 4-15% (20-140 mmol/mol) |
| Intervallo Emoglobina | 7-23 g/dl |
| HTC | 25-65% |
| Temperatura di Operatività | 15-32°C (59°F-90°F) |
| Temperatura di Conservazione | 1-30°C (34°F-86°F) |
| Unità di misura | mg/dL |
| Memoria | 500 test con data e ora |
| Peso | 53g |
| Temperatura di operatività | 5-45°C |
| Gamma Ematocrito | 0-70% |
| Porta dati | Micro USB (per ricarica e trasmissione dati) |
| Durata della batteria | 600 test completi (invio/ricezione) 45 giorni in stand-by |
| Memoria dispositivo | 600 test con data e ora |
| Peso | 53g |
| Temperatura di operatività | 5-45˚C |
| Gamma ematocrito | 0-70% |
| Porta dati | Micro USB (per ricarica) |
| Sistema di ricetrasmissione | IoT-2G GPRS |
| SIM | Virtuale |
| Comunicazione | Bidirezionale da e verso la piattaforma IRIS HC |
| Durata della batteria | 600 test completi (invio7ricezione) 45 giorni in stand-by |
IRIS+ Lancette pungidito
30 G
30 G
Descrizione
Lancette pungidito.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Asciugare accuratamente.
Selezionare il sito del polpastrello, leggermente decentrato.
Rimuovere il coperchio della lancetta.
Inserire la lancetta nel dispositivo pungidito, utilizzare per pungere la pelle.
Applicare una goccia di sangue sulla striscia reattiva, pulire l'eccesso dal dito.
Richiudere la lancetta e gettarla nel contenitore appropriato.
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Conservazione
Conservare ad una temperatura da -20°C a 40°C.
Formato
25 pezzi.
Cod 01-1330-II-25
Lancette pungidito.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Asciugare accuratamente.
Selezionare il sito del polpastrello, leggermente decentrato.
Rimuovere il coperchio della lancetta.
Inserire la lancetta nel dispositivo pungidito, utilizzare per pungere la pelle.
Applicare una goccia di sangue sulla striscia reattiva, pulire l'eccesso dal dito.
Richiudere la lancetta e gettarla nel contenitore appropriato.
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Conservazione
Conservare ad una temperatura da -20°C a 40°C.
Formato
25 pezzi.
Cod 01-1330-II-25
IRIS+ Lancette pungidito
30 G
30 G
Descrizione
Lancette pungidito.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Asciugare accuratamente.
Selezionare il sito del polpastrello, leggermente decentrato.
Rimuovere il coperchio della lancetta.
Inserire la lancetta nel dispositivo pungidito, utilizzare per pungere la pelle.
Applicare una goccia di sangue sulla striscia reattiva, pulire l'eccesso dal dito.
Richiudere la lancetta e gettarla nel contenitore appropriato.
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Conservazione
Conservare ad una temperatura da -20°C a 40°C.
Formato
50 pezzi.
Cod 01-1330-II-50
Lancette pungidito.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Asciugare accuratamente.
Selezionare il sito del polpastrello, leggermente decentrato.
Rimuovere il coperchio della lancetta.
Inserire la lancetta nel dispositivo pungidito, utilizzare per pungere la pelle.
Applicare una goccia di sangue sulla striscia reattiva, pulire l'eccesso dal dito.
Richiudere la lancetta e gettarla nel contenitore appropriato.
Lavarsi le mani con acqua calda e sapone.
Conservazione
Conservare ad una temperatura da -20°C a 40°C.
Formato
50 pezzi.
Cod 01-1330-II-50
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