angelini pharma italia spa

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cloruro di sodio Sodio idrato Sodio tetraborato decaidrato Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l’area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.Ripetere le applicazioni secondo necessità. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.

Conservazione

Conservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solare diretta. Conservare a temperatura inferiore a 30 °C. Richiudere il flacone della soluzione dopo ogni uso. Per la confezione spray, dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull’erogatore.

Avvertenze

Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un’idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attività dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto può dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: è possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.

Sovradosaggio

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può causare irritazione e corrosione delle membrane mucose con dolore e vomito, edema della faringe e della laringe e raramente perforazione dell'esofago e dello stomaco. In caso di ingestione accidentale somministrare acqua, latte ed altri liquidi, se necessario somministrare antiacidi e soluzioni di sodiotiosolfato.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.

Per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari, Momendol è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di naprossene. La confezione contiene un tubo da 50 g.

1 g di gel contiene 100 mg di naprossene (10% p/p).

Momendol 10% gel è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lombalgie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni ed ematomi. Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.

Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Momendol 10% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Evitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee. Si sconsiglia l'uso ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva. Per prevenire eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle. Questo medicinale contiene una fragranza con D-Limonene che può causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Con frequenza non nota possono manifestarsi: eritema, prurito, irritazione della cute, sensazione di bruciore della cute, dermatite da contatto, eruzione bollosa, reazione di fotosensibilità, fenomeni di sensibilizzazione e sensazione di calore nel sito di applicazione.

Non sono stati effettuati studi di interazione. Il prodotto è scarsamente assorbito a livello sistemico, pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere completamente.

Durante la gravidanza e/o l'allattamento Momendol gel deve essere utilizzato a giudizio del medico e quando strettamente necessario. Il prodotto non deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.

Tubo da 50 g di gel al 10%.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati e della febbre, Momendol è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di naprossene sodico 220 mg. La confezione contiene 24 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 220 mg di naprossene sodico (corrispondenti a 200 mg di naprossene).

Trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati: dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari, mal di schiena, torcicollo. Trattamento della febbre.

Adulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse rivestite seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore. Non superare le 3 compresse nelle 24 ore. Anziani e pazienti con insufficienza renale lieve o moderata: non superare le 2 compresse nelle 24 ore. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Momendol dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto, deglutendo le compresse intere con acqua. Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Usare con cautela nei pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, patologie gastrointestinali o compromissione epatica e renale. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Contiene lattosio e sodio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altri FANS. Manifestazioni allergiche (asma, orticaria, rinite, angioedema) indotte da acido acetilsalicilico o altri FANS. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, ulcera peptica attiva o ricorrente, malattie infiammatorie croniche intestinali. Grave insufficienza epatica, cardiaca o renale. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Bambini sotto i 12 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza. Possono manifestarsi cefalea, sonnolenza, capogiro, disturbi visivi, tinnito e reazioni cutanee di tipo allergico.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 24 compresse rivestite con film.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati e della febbre, Momendol è un farmaco da banco in capsule molli a base di naprossene sodico 220 mg. La confezione contiene 12 capsule molli.

Ogni capsula molle contiene: naprossene sodico 220 mg (pari a naprossene 200 mg).

Trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati quali dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari, mal di schiena, torcicollo, e trattamento della febbre.

Adulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 capsula molle ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 capsule molli seguite da 1 capsula molle dopo 8-12 ore. Non superare le 3 capsule molli nelle 24 ore. I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non devono superare le 2 capsule molli nelle 24 ore. Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre. Assumere con un bicchiere d'acqua, preferibilmente dopo un pasto.

Usare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il trattamento con tutti i FANS possono verificarsi emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pazienti anziani o con anamnesi di ulcera devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Interrompere l'uso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Evitare l'uso concomitante con altri FANS o aspirina. Cautela nei pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, compromissione renale o epatica. Contiene sorbitolo (i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale) e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici o altri FANS; emorragia gastrointestinale o di altra natura; storia di emorragia/perforazione gastrointestinale correlata a precedenti trattamenti con FANS o ulcera peptica ricorrente; ulcera dello stomaco e del duodeno in fase attiva; gastropatia congestizia o gastrite atrofica; malattie infiammatorie croniche intestinali; grave insufficienza epatica, cardiaca o renale; trattamento in corso con diuretici a dosaggio pieno; soggetti a rischio di emorragia o in terapia con anticoagulanti; gravidanza e allattamento; bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza. Non comune: diarrea, costipazione, cefalea, sonnolenza, vertigini, stordimento, tinnito, disturbi della vista, reazioni allergiche ed eruzioni cutanee. Raramente o molto raramente: ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, alterazioni della funzionalità renale o epatica, reazioni bollose gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).

Momendol è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale, esponendo il feto a tossicità cardiopolmonare o disfunzione renale, e la madre e il neonato a prolungamento del tempo di sanguinamento.

Associazione controindicata con anticoagulanti (es. warfarin). Associazioni non consigliate: altri FANS, corticosteroidi, litio, antiaggreganti, SSRI, acido acetilsalicilico, ciclosporina, tacrolimus, metotressato. Associazioni che richiedono cautela: diuretici, beta-bloccanti, ACE inibitori, antagonisti dell'angiotensina II, digossina e probenecid.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il prodotto dall'umidità.

Confezione da 12 capsule molli in blister.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati e della febbre, Momendol 220 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di naprossene sodico 220 mg. La confezione contiene 12 compresse rivestite.

Ogni compressa contiene 200 mg di naprossene, corrispondenti a 220 mg di naprossene sodico. Eccipienti con effetti noti: 41,8 mg di lattosio e 23 mg (1 mmol) di sodio per compressa.

Trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati (quali dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari, mal di schiena, torcicollo) e della febbre.

Adulti e adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita ogni 8-12 ore. Se necessario, si può iniziare il primo giorno con 2 compresse seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore. Non superare le 3 compresse nelle 24 ore.
Anziani e pazienti con insufficienza renale lieve o moderata: non superare le 2 compresse nelle 24 ore.
Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Modo di somministrazione: assumere preferibilmente dopo un pasto, deglutendo le compresse intere con acqua. Non utilizzare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Contiene 23 mg di sodio per compressa.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con manifestazioni allergiche (asma, orticaria, rinite, angioedema) indotte da acido acetilsalicilico o altri FANS; sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedenti trattamenti con FANS; ulcera peptica attiva o ricorrente; malattie infiammatorie croniche intestinali; grave insufficienza epatica, cardiaca o renale; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; bambini sotto i 12 anni di età.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale (nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza, diarrea, costipazione). Meno frequentemente o raramente possono verificarsi cefalea, sonnolenza, capogiro, disturbi visivi o uditivi, reazioni allergiche, eruzioni cutanee, ulcera peptica e alterazioni della funzionalità renale o epatica.

La somministrazione concomitante con altri FANS o corticosteroidi aumenta il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinale. Il naprossene può aumentare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici e interferire con l'attività antiaggregante dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Usare con cautela in associazione con litio, ciclosporina, metotressato, diuretici, beta-bloccanti e ACE-inibitori.

Momendol è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Durante il primo e il secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi di effettiva necessità, mantenendo dose e durata del trattamento al minimo possibile.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 12 compresse rivestite con film.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e degli stati febbrili, Moment 200 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene. La confezione contiene 12 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene: principio attivo ibuprofene 200 mg.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.

In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, dopo aver consultato il medico. L'uso di Moment è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che abbiano problemi di fertilità. L'uso deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali. Cautela è richiesta nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca. Moment contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene transmitted al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca.

Effetti cutanei: talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria); molto raramente reazioni bollose. Effetti gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn, ulcere peptiche o emorragie gastrointestinali. Effetti cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

Consultare il medico in caso di trattamenti concomitanti con anticoagulanti cumarinici. Corticosteroidi, anticoagulanti, agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, degli ACE inibitori e degli antagonisti dell'angiotensina II.

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione da 12 compresse rivestite.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura e stati febbrili, Moment è un farmaco da banco in capsule molli a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 10 capsule molli.

Ogni capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg.

Moment è indicato per dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). È inoltre indicato come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 capsule al giorno. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno. Negli adolescenti, nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. In pazienti asmatici o con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca il prodotto deve essere utilizzato con cautela previa consultazione medica. Evitare l'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. L'uso di Moment è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Contiene sorbitolo (i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale) e Ponceau 4R (E124), che può causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento. Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca.

Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria) e reazioni bollose (molto raramente). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale (a volte fatali, in particolare negli anziani), senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale. In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

Consultare il medico prima dell'assunzione in caso di concomitante terapia con anticoagulanti di tipo cumarinico, corticosteroidi, agenti antiaggreganti, SSRI, diuretici, ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.

Moment è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Confezione da 10 capsule molli.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura, Moment è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 12 bustine.

Una bustina contiene: ibuprofene 200 mg (come sale sodico diidrato 256 mg).

Trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura: dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 bustine, 2-3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 1200 mg (6 bustine) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o in caso di peggioramento della sintomatologia, consultare il medico. È possibile assumere il prodotto a stomaco vuoto; nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile l'assunzione a stomaco pieno.

Usare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per controllare i sintomi. Cautela nei pazienti con storia di asma, ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale e nei pazienti anziani. Non assumere in concomitanza con altri FANS o acido acetilsalicilico. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina), potassio (2,25 mmol per bustina) e saccarosio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale o perforazione. Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave. Fenilchetonuria. Severa disidratazione.

Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale quali nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, pirosi gastrica e dolore addominale. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, prurito, orticaria, bronchite o asma) e disturbi del sistema nervoso come capogiri e cefalea.

Valutare la somministrazione concomitante con altri FANS, anticoagulanti, corticosteroidi, diuretici, ACE-inibitori, litio, metotrexato o inibitori del CYP2C9.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza la somministrazione deve essere valutata dal medico ed effettuata solo in caso di effettiva necessità, alla dose minima e per la durata più breve possibile.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 12 bustine di granulato per soluzione orale gusto arancia.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura, Moment è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 24 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene 200 mg di ibuprofene.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Assumere il prodotto a stomaco pieno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o in caso di peggioramento della sintomatologia, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate; i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Usare con cautela in pazienti asmatici o con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca. L'uso di Moment deve essere evitato in concomitanza con altri FANS. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS e nei pazienti anziani o con storia di ulcera. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca.

Possono verificarsi eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria) e reazioni bollose (molto raramente). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, senso di peso allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale. In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

Amido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa, gomma arabica, saccarosio, Macrogol 6000, magnesio carbonato leggero, titanio diossido.

Consultare il medico prima dell'assunzione in caso di terapia concomitante con anticoagulanti cumarinici (come warfarin), corticosteroidi, agenti antiaggreganti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), diuretici, ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. L'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica.

Moment è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o che abbiano problemi di fertilità.

In caso di sovradosaggio è indicata la lavanda gastrica e la correzione degli elettroliti ematici. Non esiste un antidoto specifico per ibuprofene.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione da 24 compresse rivestite.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e stati febbrili, Moment è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 36 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene 200 mg di ibuprofene.

Trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Assumere il prodotto a stomaco pieno. Negli adolescenti, nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento della sintomatologia, consultare il medico. Non somministrare al di sotto dei 12 anni.

Usare con cautela in pazienti asmatici o con anamnesi per ipertensione e insufficienza cardiaca. Utilizzare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile per controllare i sintomi. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Il medicinale contiene saccarosio: non assumere in caso di rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca.

Possono verificarsi eruzioni cutanee allergiche, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, ulcere peptiche o emorragie gastrointestinali), edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento.

Consultare il medico prima dell'assunzione in caso di terapia concomitante con anticoagulanti cumarinici, corticosteroidi, agenti antiaggreganti, SSRI, diuretici, ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.

L'uso di Moment è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione da 36 compresse rivestite.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e come coadiuvante nella febbre, Moment è un farmaco da banco in sospensione orale a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 8 bustine monodose da 5 ml.

Ogni bustina monodose da 5 ml di sospensione orale contiene 200 mg di ibuprofene.

Moment è indicato per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1-2 bustine 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 6 bustine al giorno. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. Negli adolescenti, se il medicinale è necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi, consultare il medico. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Usare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile necessario a controllare i sintomi. Esiste un rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. Non assumere contemporaneamente con altri FANS o acido acetilsalicilico. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di rash cutaneo o segni di ipersensibilità. Prestare attenzione in pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, renale o epatica, e in soggetti asmatici.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale ricorrente. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Per l'elenco completo degli effetti indesiderati e delle reazioni avverse sospette, consultare il foglio illustrativo incluso nella confezione.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale.

Confezione da 8 bustine monodose da 5 ml di sospensione orale.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei dolori di varia origine e degli stati febbrili, Momentact è un farmaco da banco in capsule molli a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 10 capsule molli.

Ogni capsula contiene 400 mg di ibuprofene.

Trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari, muscolari e dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Indicato per adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno (1200 mg). Utilizzare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Modalità di somministrazione: è possibile assumere Momentact a stomaco vuoto; nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica è preferibile l'assunzione a stomaco pieno. Negli adolescenti, se l'uso del medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

L'uso di Momentact è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza o con problemi di fertilità. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato. Cautela è richiesta nei pazienti anziani, con storia di ulcera o patologie gastrointestinali, ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale, asma bronchiale o difetti di coagulazione. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Contiene sorbitolo (23,46 mg per capsula) e Ponceau 4R (E124), che può causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o agli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni, durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia/perforazione gastrointestinale. Insufficienza epatica o renale grave, insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) e severa disidratazione.

Gli eventi avversi più comuni sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, pesantezza allo stomaco). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito, broncospasmo) e, meno frequentemente, disturbi del sistema nervoso come capogiri o sonnolenza.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo dose e durata al minimo possibile.

Usare con cautela e sotto controllo medico in caso di contemporanea somministrazione di anticoagulanti, corticosteroidi, altri FANS, acido acetilsalicilico, antiaggreganti piastrinici, SSRI, diuretici, ACE-inibitori, litio, metotrexato e inibitori del CYP2C9.

Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Confezione da 10 capsule molli da 400 mg.

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene 400 mg, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento del dolore e della febbre, Momentact è un farmaco da banco in sospensione orale a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 8 bustine monodose.

Ogni bustina monodose contiene 400 mg di ibuprofene.

Momentact è indicato in adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti dai 12 anni in poi: 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 1200 mg (3 bustine) al giorno. Negli adolescenti, se il medicinale è necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi, consultare il medico. Usare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile. È possibile assumere il farmaco a stomaco vuoto; nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica è preferibile l'assunzione a stomaco pieno. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Evitare l'uso concomitante con altri FANS o acido acetilsalicilico. Cautela in pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, patologie epatiche o renali, asma bronchiale o disturbi della coagulazione. Durante il trattamento evitare il consumo di alcolici. Contiene saccarosio (da considerare in caso di intolleranza al fruttosio o diabete) e parabeni (metile e propile paraidrossibenzoato), che possono causare reazioni allergiche anche ritardate.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV classe NYHA). Severa disidratazione. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Controindicato al di sotto dei 12 anni di età.

Possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, pirosi, dolori addominali, diarrea), reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, prurito, broncospasmo), capogiri o cefalea. Rari casi possono includere eventi trombotici, ulcere o sanguinamenti gastrointestinali.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione contenente 8 bustine monodose da 10 ml di sospensione orale da 400 mg.

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura, Momentact è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 20 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene: ibuprofene 400 mg.

Momentact 400 mg è indicato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni per il trattamento dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno (1200 mg). Usare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Se negli adolescenti l'uso del medicinale è necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento della sintomatologia, consultare il medico. È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto; nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

I FANS possono causare reazioni avverse gastrointestinali, renali e cardiovascolari; l'uso deve essere evitato in concomitanza con altri FANS. Usare con cautela nei pazienti anziani, in presenza di ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale, asma o malattie allergiche. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Contiene lattosio (i pazienti con intolleranza al galattosio o deficit di lattasi non devono assumere il prodotto) e sodio (meno di 1 mmol per dose, essenzialmente senza sodio).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità all'ibuprofene, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia/perforazione gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV classe NYHA). Severa disidratazione.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, ulcere o emorragie gastrointestinali). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, prurito, asma, broncospasmo, angioedema), disturbi del sistema nervoso (capogiri, somnolenza, cefalea) e, raramente, alterazioni epatorenali o ematologiche.

Momentact è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre la somministrazione va evitata a meno che non sia strettamente necessaria e alla dose più bassa per la durata più breve possibile. L'uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile.

Evitare l'uso contemporaneo con altri FANS, acido acetilsalicilico e corticosteroidi. Usare con cautela in associazione ad anticoagulanti, diuretici, ACE-inibitori, SSRI, litio, metotrexato, ciclosporina e inibitori del CYP2C9.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione da 20 compresse rivestite con film in blister.

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento del dolore e della febbre, Momentact è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 30 compresse in blister.

Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.

Trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Indicato in adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

Assumere per via orale a stomaco pieno. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima di 3 compresse al giorno (1200 mg). Negli adolescenti, se il trattamento si rende necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi, consultare il medico. Usare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile.

Non assumere in concomitanza con altri FANS o acido acetilsalicilico per il rischio additivo di reazioni avverse. Cautela nei pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali, ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale, asma bronchiale o disturbi della coagulazione. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS, ulcera peptica attiva o ricorrente. Grave insufficienza cardiaca, epatica o renale. Severa disidratazione. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Confezione da 30 compresse rivestite con film da 400 mg.

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori di varia origine e natura e degli stati febbrili, Momentact Analgesico è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 12 bustine.

Una bustina contiene: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene).

Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 bustine al giorno. È opportuno utilizzare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.

Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. È possibile assumere il medicinale a stomaco vuoto o preferibilmente a stomaco pieno nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o agli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi. Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Severa disidratazione. Soggetti affetti da fenilchetonuria.

L'uso di ibuprofene deve essere evitato in concomitanza con altri FANS. Cautela è richiesta nei pazienti con anamnesi di ipertensione, insufficienza cardiaca, patologie renali o epatiche, disturbi gastrointestinali e asma bronchiale. Il farmaco contiene saccarosio, aspartame (fonte di fenilalanina), potassio (90 mg per bustina) e sodio (39,2 mg per bustina).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

È consigliabile consultare il medico in caso di terapie concomitanti. Prestare attenzione all'associazione con corticosteroidi, anticoagulanti, altri FANS, acido acetilsalicilico, diuretici, antiipertensivi, SSRI, litio, metotrexato e glicosidi cardiaci.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo dose e durata del trattamento al minimo.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Confezione contenente 12 bustine di granulato per soluzione orale.

Momentact Analgesico è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori di varia origine, Momentact Compì è un farmaco da banco in capsule molli a base di ketoprofene 25 mg. La confezione contiene 10 capsule molli.

Una capsula contiene 25 mg di ketoprofene.

Momentact Compì è indicato per il trattamento di dolori di varia origine: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari.

Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 capsula in dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme algiche di maggiore intensità, preferibilmente a stomaco pieno. Usare la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 15 anni.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. In caso di emorragia gastrointestinale o reazioni cutanee, sospendere immediatamente il trattamento. Contiene olio di soia (controindicato in caso di allergia alle arachidi o alla soia), sorbitolo e sodio paraossibenzoato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato in caso di ipersensibilità al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato inoltre in caso di ulcera peptica attiva o pregresse emorragie gastrointestinali, grave insufficienza renale, epatica o cardiaca, diatesi emorragica, terapia diuretica intensiva o con anticoagulanti, terzo trimestre di gravidanza, allergia alle arachidi o alla soia e nei soggetti di età inferiore ai 15 anni.

Gli eventi avversi più comuni sono di natura gastrointestinale quali dispepsia, nausea, dolore addominale e vomito. Possono verificarsi anche reazioni cutanee (rash, prurito), cefalea, vertigini o attacchi d'asma in soggetti predisposti.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 10 capsule molli in blister PVC-PVDC/AL.

Momentact Compì è un farmaco da banco a base di ketoprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Ogni capsula contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, Ponceau 4R (E124)Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.

Indicazioni terapeutiche

Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).

Posologia

Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2–3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere sezione 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere sezione 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere sezione 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Assumere il prodotto a stomaco pieno.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Avvertenze

• L’uso di Momentact, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. • La somministrazione di Momentact dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). • Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). • Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, a di altri farmaci antiipertensivi (vedere sezione 4.5). p>• Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II–III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). • Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione L’uso di Momentact deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi–2 (COX–2), a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). In particolare, durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e la sezione 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedi sezione 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi sezione 4.8). • Effetti dermatologici Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momentact deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica. • Effetti renali Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene può causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose–dipendente nella formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale che può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. • Disturbi respiratori Momentact deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo, orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS. Reazioni di ipersensibilità Gli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema (vedere sezioni 4.3 e 4.8). Le reazioni di ipersensibilità possono presentarsi sotto forma di attacchi d’asma (la cosìddetta asma analgesica), edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilità gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia. • Funzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta poiché l’utilizzo di FANS può determinare un deterioramento della funzionalità renale. L’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio. Nei pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta è opportuno ricorrere alla più bassa dose efficace per il più breve periodo di trattamento ed al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. • Effetti ematologici Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. • Meningite asettica In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti (vedere sezione 4.8). • Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con i FANS, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. • Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. • L’ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Momentact capsule contiene: • sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale; • Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.

Interazioni

• E’ consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto. L’ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostanze elencate di seguito. • Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4). • Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l’eparina (vedi sezione 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. • Inibitori della cicloossigenasi–2 (COX–2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere sezione 4.4). E’ opportuno non associare ibuprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2, per potenziale effetto additivo (vedere sezione 4.4). • Acido acetilsalicilico: La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi sezione 4.4). • Diuretici, ACE inibitori (come captopril), beta bloccanti e antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Momentact in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e nei periodi successivi. • Fenitoina e litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio può determinare una ridotta eliminazione di questi medicinali con conseguente aumento dei loro livelli plasmatici con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia ritenuta necessaria si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina e litio allo scopo di adattare la posologia adeguata durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. • Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente riduzione della clearance del metotrexato e aumento del rischio di tossicità. • Moclobemide: aumenta l’effetto di ibuprofene. • Aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l’escrezione degli aminoglicosidi aumentandone la tossicità. • Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici. • Colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può prolungare e ridurre l’assorbimento dell’ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque la rilevanza clinica di tale interazione non è nota. • Ciclosporine: la somministrazione concomitante di ciclosporina e di alcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale. Questo effetto non può essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. • Estratti vegetali: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. • Mifepristone: a causa delle proprietà anti–prostaglandiniche dei FANS, il loro utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone può determinare una riduzione dell’effetto del mifepristone. L’evidenza limitata suggerisce che la co–somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l’efficacia clinica del medicinale sull’interruzione di gravidanza. • Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. • Sulfaniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. • Tacrolimus: la co–somministrazione di FANS e tacrolimus può determinare un aumento del rischio di nefrotossicità. • Zidovudina: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Si raccomanda un esame ematologico 1–2 settimane dopo l’inizio del trattamento. • Ritonavir: può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS. • Probenecid: rallenta l’escrezione di ibuprofene, con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche. • Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può rallentare l’eliminazione dell’ibuprofene (substrato del CYP2C9) determinando un aumento dell’esposizione all’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)–ibuprofene da approssimativamente l’80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene nei casi di co–somministrazione con inibitori forti del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. • Alcol, bifosfonati e ossipentifillina (pentossifillina): possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. • Baclofene: elevata tossicità del baclofene.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (≥1/10) Comuni (≥1/100, < 1/10) Non comuni (≥ 1/ 1,000, < 1/100) Rari (≥1/10,000, < 1/1,000) Molto rari (<1/10,000) Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedi paragrafo 4.4). Patologie gastrointestinali Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere sezione 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Momentact sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4). Non comuni: gastriti. Molto rari: pancreatiti. Disturbi del sistema immunitario In seguito a trattamento con FANS sono state riportati i seguenti effetti indesiderati: • reazione allergica non–specifica e anafilassi; • non comuni: reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea attacco asmatico (talvolta con ipotensione); • rari: sindrome da lupus eritematoso; • molto rari: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema del volto, edema della lingua, edema della laringe edema delle vie aeree con costrizione, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Patologie cardiache e vascolari In associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema, ipertensione. Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono: Patologie del sistema emolinfopoietico Rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. Disturbi psichiatrici Non comuni: insonnia, ansia. Rari: depressione, stato confusionale, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso Comuni: capogiro. Non comuni: parestesia, sonnolenza. Rari: neurite ottica. Infezioni e infestazioni Non comuni: rinite. Rari: meningite asettica Rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere sezione 4.4). È stata descritta l’esacerbazione di infiammazioni infezione–correlate (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante). Patologie dell’apparato respiratorio Non comuni: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie dell’occhio Non comuni: disturbi visivi. Rari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell’orecchio e del labirinto Non comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine. Patologie epatobiliari Non comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero. Molto rari: insufficienza epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Non comuni: reazioni di fotosensibilità. Molto rari: reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica. In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella (vedere "infezioni e infestazioni"). Patologie renali e urinarie Non comuni: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune: malessere, affaticamento. Rari: edema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio

Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4–6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. Trattamento Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido–base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Momentact non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Momentact è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; Alla fine della gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre la madre e il neonato,a : • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Momentact è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante l’allattamento materno. Fertilità L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene 400 mg in compresse rivestite con film, indicato per il trattamento di dolori di varia origine (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari, muscolari e mestruali) e come coadiuvante nella febbre e nell'influenza. Può essere assunto a stomaco vuoto; in caso di intolleranza gastrica, preferire l'assunzione a stomaco pieno.

L'ibuprofene è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre.

Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Indicato in adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Max 3 compresse/die (1200 mg).
Assumere con un bicchiere d'acqua. Può essere assunto a stomaco vuoto; in caso di disturbi gastrici, assumere a stomaco pieno.
Negli adolescenti: se necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento, consultare il medico.
Usare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile.
Controindicato sotto i 12 anni.

Ipersensibilità all'ibuprofene, all'ASA o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV classe NYHA). Severa disidratazione. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni.

Non assumere con altri FANS o acido acetilsalicilico — rischio additivo di emorragia gastrointestinale. Rischio di ulcera, perforazione ed emorragia GI, anche fatale, in particolare negli anziani — usare la dose minima efficace.
Cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, malattia renale o epatica, asma bronchiale, coagulopatie o in terapia anticoagulante.
Dalla 20ª settimana di gravidanza: può causare oligoidramnios e costrizione del dotto arterioso — monitoraggio prenatale raccomandato se usato per più giorni.
Non assumere alcol durante il trattamento.
Contiene lattosio: i pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

12 compresse rivestite con film da 400 mg.

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini, Momentkid è un farmaco da banco in sospensione orale a base di ibuprofene (100 mg/5 ml). La confezione contiene un flacone da 150 ml con siringa dosatrice inclusa.

Ogni ml di sospensione orale contiene 20 mg di ibuprofene (pari a 100 mg/5 ml di sospensione).

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini dai 3 mesi ai 12 anni (di peso superiore a 5,6 kg).

Agitare bene il flacone prima dell'uso e utilizzare la siringa dosatrice fornita con il prodotto. La dose giornaliera è di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 somministrazioni al giorno ad intervalli di 6-8 ore, dosando sempre in base al peso corporeo e non all'età.

Usare la dose minima efficace per la durata più breve possibile. Evitare l'uso in concomitanza con altri FANS. Non utilizzare in caso di varicella. Nei soggetti disidratati reidratare prima e durante il trattamento per ridurre il rischio di alterazioni della funzionalità renale. Contiene saccarosio, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità all'ibuprofene, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. Ulcera peptica attiva o storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza.

Possono verificarsi disturbi gastrointestinali (nausea, dolori addominali, dispepsia, diarrea), reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito) o cefalea. In rari casi si possono manifestare ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali e reazioni cutanee severe.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 150 ml con siringa dosatrice graduata.

Momentkid è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre, Momenxsin è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato. La confezione contiene 12 compresse.

Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato.

Trattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.

Adulti e adolescenti dai 15 anni in poi: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse ogni 6 ore se necessario, fino a una dose giornaliera totale massima di 6 compresse. Non superare la dose giornaliera totale massima di 6 compresse. Indicato per uso a breve termine. La durata massima del trattamento è di 4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti.

Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere e non masticate, con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante i pasti.

L'uso concomitante di Momenxsin e altri FANS deve essere evitato. Utilizzare per il più breve tempo possibile la dose minima efficace necessaria per controllare i sintomi. Se i sintomi persistono oltre la durata massima raccomandata, consultare il medico. Rispettare rigorosamente posologia e controindicazioni legate alla presenza di pseudoefedrina cloridrato. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di ipertensione, tachicardia, palpitazioni, nausea o sintomi di tipo neurologico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Età inferiore a 15 anni. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Anamnesi di reazioni di ipersensibilità ad acido acetilsalicilico o FANS. Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a FANS o ulcera peptica ricorrente. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Gravi disturbi cardiovascolari, ipertensione, cardiopatia coronarica, tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma. Storia di ictus o fattori di rischio associati. Rischio di glaucoma ad angolo chiuso o ritenzione urinaria. Storia di infarto miocardico o crisi convulsive. Lupus eritematoso sistemico. Uso concomitante di altri vasocostrittori o inibitori delle MAO (IMAO) nelle ultime due settimane.

Le reazioni avverse più comuni correlate all'ibuprofene sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali). Possono inoltre verificarsi reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, cefalea, capogiri, insonnia, disturbi cardiaci e vascolari come ipertensione o palpitazioni correlati ai principi attivi.

Momenxsin è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non strettamente necessario.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Confezione contenente 12 compresse rivestite con film in blister.

Momenxsin è un farmaco da banco a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza, Tachifludec Arancia è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato. La confezione contiene 10 bustine gusto arancia.

Ogni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza, inclusi dolore lieve-moderato, febbre e congestione nasale associata.

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore, fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua calda o fredda e dolcificare a piacimento.

Non assumere altri medicinali contenenti paracetamolo per evitare il rischio di reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Consultare il medico prima di associare warfarin o altri farmaci, o in caso di trattamento con antinfiammatori. Usare cautela in caso di ingrossamento della ghiandola prostatica o patologie vascolari occlusive. Contiene sodio (135,82 mg per bustina), saccarosio (2 g per bustina) e glucosio (33,25 mg per bustina).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Pazienti in terapia con beta-bloccanti, antidepressivi triciclici o inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO, anche se assunti nelle ultime 2 settimane). Controindicato in presenza di asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione, malattie cardiovascolari, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o grave anemia emolitica.

Raramente si possono verificare reazioni allergiche, ipersensibilità, agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia, broncospasmo, alterazioni della funzione epatica, tachicardia o palpitazioni. Comunemente possono manifestarsi nausea, vomito o anoressia. Molto raramente sono stati segnalati insonnia, nervosismo, ansia, cefalea, tremore o nefrite tubulointerstiziale.

L'uso di Tachifludec Arancia non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.

Confezione da 10 bustine di polvere per soluzione orale gusto arancia.

Tachifludec Arancia è un farmaco da banco a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza, Tachifludec Limone e Miele è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato. La confezione contiene 16 bustine.

Ogni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg).

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza: dolore lieve-moderato, febbre e congestione nasale.

Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.

Non assumere altri medicinali contenenti paracetamolo durante il trattamento per evitare il rischio di reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcol. Consultare il medico prima dell'uso in caso di trattamento con anticoagulanti, antinfiammatori o altri farmaci, oppure in presenza di ingrossamento della prostata o malattie vascolari occlusive. Contiene saccarosio e sodio (135,79 mg di sodio per bustina, da considerare in caso di dieta iposodica o ridotta funzionalità renale).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni e in caso di ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato in pazienti che assumono beta-bloccanti, antidepressivi triciclici o inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO, anche se assunti nelle ultime 2 settimane). Controindicato in caso di asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, assunzione contemporanea di altri simpaticomimetici, insufficienza epatica o renale, grave insufficienza epatocellulare, diabete, ipertiroidismo, ipertensione, malattie cardiovascolari, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o grave anemia emolitica.

Rari: agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia, reazioni allergiche, anafilassi, broncospasmo, tachicardia, palpitazioni, eruzione cutanea, angioedema, funzione epatica anormale. Molto rari: insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusione, irritabilità, capogiro, cefalea, tremore, nefrite tubulointerstiziale. Comuni: anoressia, nausea, vomito. Frequenza non nota: anemia, shock anafilattico, ipertensione, patologia epatica, diarrea, ritenzione di urina, reazioni cutanee gravi.

L'uso di Tachifludec non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.

Confezione da 16 bustine di polvere per soluzione orale, gusto limone e miele.

Tachifludec è un farmaco da banco a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.