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FISIOPAX
ADULTI
Dispositivo medico ad azione lassativa che, attraverso un’azione di tipo osmotico, regolarizza l’intestino in modo naturale.
Non viene assorbito né fermenta nell’intestino, non irrita la mucosa e viene eliminato nelle feci in forma non modificata.
È indicato nel trattamento della stipsi.
Grazie alla sua affinità per l’acqua, Fisiopax Adulti ammorbidisce le feci facilitando l’evacuazione senza provocare crampi né dolore addominale, né condizioni di urgenza.
La sua efficacia non si riduce nel tempo.
Senza aromi ed elettroliti.
Migliore palabilità.
Componenti
Ogni bustina contiene 10 g di Makropur, un macrogol 3350 purificato.
Senza glutine.
Senza lattosio.
Modalità d'uso
Salvo diversa prescrizione medica, è consigliabile utilizzare Fisiopax Adulti secondo le seguenti modalità.
- Adulti: da 1 a 3 bustine al giorno. La dose può essere aumentata o diminuita a seconda della risposta individuale al trattamento. Si consiglia in ogni caso di sentire il parere del medico.
La dose massima necessaria non supera normalmente i 30 g di prodotto al giorno.
Sciogliere una busta (10 g) in circa 1 bicchiere d’acqua (circa 125 ml). È possibile sciogliere il prodotto in un liquido diverso dall’acqua (tè, latte, brodo o succo di frutta).
È possibile suddividere la dose giornaliera in più somministrazioni.
Avvertenze
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Non superare assolutamente le dosi consigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensione addominale. Possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettrolitici causati da un'eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggio rivolgersi immediatamente al proprio medico.
Non usare Fisiopax Adulti per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico.
Durante il trattamento con Fisiopax Adulti è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico.
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro-intestinali (dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale, effetti che normalmente migliorano riducendo la dose.
Molto raramente si sono osservate reazioni allergiche, compresa l’anafilassi. Altri sintomi di reazione allergiche come prurito, orticaria e dispnea.
In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per un consulto.
Non utilizzare al di sotto dei 6 mesi.
In gravidanza o allattamento, assumere Fisiopax Adulti solo dopo aver consultato il medico.
L'assunzione del dispositivo è sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, dell'ileo, gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico.
Non utilizzare in caso di presenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Ogni bustina è monouso e deve essere aperta solo al momento dell'utilizzo.
Non assumere il dispositivo medico durante l'uso di altri dispositivo o specialità medicinali orali: il potere osmotico del macrogol e l'aumento della velocità del transito gastrointestinale indotta possono influire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medico prima di assumere Fisiopax Adulti in caso di altre terapie in atto.
Ad oggi non sono note interazioni con farmaci ma è opportuno che l'assunzione del prodotto sia distanziata di almeno due ore da quella dei farmaci somministrati per via orale.
Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 30 bustine.
Cod. FT004
Pediapax
Dispositivo medico monouso CE0426 di classe IIa. Utile per il trattamento dellastitichezza e del fecaloma in età pediatrica a base di Macrogol 3350 puro, senzaelettroliti e senza aromi in bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensioneorale.
Trattamento della stitichezza cronica dei bambini di età superore a 2anni e di peso duperiore ai 10 kg.
Trattamento del fecaloma nei bambinidall'età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel rettoe/o nel colon.
Ingredienti
Ogni bustina contiene: macrogol 3350 puro.
Modalità d'uso
Stitichezza cronica:
2- 6 anni- metà dose 6,563 g da sciogliere in mezzobicchiere d'acqua.
dai 7 anni in poi-dose intera 1 bustina da 13,125 g da sciogliere in un bicchiered'acqua.
Trattamento del fecaloma a partire dai 3 anni di età:
Un ciclo di trattamento del fecaloma con pediapax fino a 7 giorni:
| schema di dose giornaliero | |||||||
| Giorno | 1 | 2 | 4 | 5 | 7 | ||
| Numero bustine | 3 | 4 | 6 | 6 | |||
Per bustina si intende la bustina intera da 13,125 g (2 mezze bustine). Il numerogiornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (½bustina) disciolte in 62,5 ml di acqua (circa mezzo bicchiere), tutte consumatenell’arco di 12 ore.
L’intervallo di tempo tra un’assunzione l’altra è calcolato inbase al numero di bustine da assumere nelle 12 ore, per cui:
| Numero bustne | Numero mezze bustine | una mezza bustinaogni |
| 2 | 4 | 3 ore | 3 | 6 | 2 ore | 4 | 8 | 1 ora e 30 min. | 5 | 10 | 1 ora e 15 min.(circa) | 6 | 12 | 1 ora |
Nota: èpossibile preparare un maggiore volume di soluzione pronta per l’uso, ad esempiosciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua. In questo caso la soluzione può essereconservata coperta in frigorifero per massimo 24 ore, e poi eliminata.
Effetti collaterali
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro intestinali(dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito digrado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perineale,effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservatereazioni allergiche, compresa l'anafilassi. Altri sintomi di reazione allergicacomeprurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendereil trattamento e rivolgersi al proprio pediatra per un consulto.
Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o dicalore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appaena prima di utilizzarle. Conservareil dispositivo al di sotto dei 25 °C.
Avvertenze e precauzioni
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata deibambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sullabustina. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Ogni bustina è monousoe deve essere aperta solo immediatamente prima dell'assunzione: non utilizzare busteparzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbecomportatre rischi di contaminazione del prodotto. Non superare assolutamente le dosiconsigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensioneaddominale, possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettroliticicausati da un eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggiorivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando il prodotto viene usato in dosaggielevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela in pazienti conriflesso di deglutizione alterato, esofagite da riflusso o livelli di coscenza ridotti.In caso si dimentichi di assumere una dose non assumere una dose doppia perrecuperare.
Controindicazioni e limitazioni d'uso
Non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e aldi sotto dei 3 anni per il trattamento del fecaloma. L'assunzione del dispositivoè sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta adisordini strutturali o funzionali della parete intestinale, all'ileo, gravi patologieinfiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolontossico. Ipersensibilità nota alla PEG. Non assumere il dispositivo medico durantel'uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico delPEG e l'aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possonoinfluire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medicoprima di assumere Pediapax in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso dipresenza di lesioni gastriche o intestinali note.
Formato
Confezione da 20 bustine divisibili da 13,125 g.
Pediapax | Dispositivo Medico per Stitichezza Pediatrica | 400 g Polvere
Descrizione breve:
Pediapax è un dispositivo medico detraibile in polvere a base di Macrogol 3350, indicato per il trattamento della stitichezza e del fecaloma nei bambini. Puro, senza aromi né elettroliti.
Descrizione dettagliata:
Pediapax è un dispositivo medico CE in polvere per sospensione orale estemporanea, utile nella gestione della stitichezza cronica e del fecaloma nei bambini. Contiene solo Macrogol 3350, senza eccipienti, aromi o elettroliti.
Il suo meccanismo d’azione sfrutta la capacità del polimero di trattenere acqua nella massa fecale, facilitandone l’idratazione e stimolando la peristalsi. Il prodotto non viene assorbito né metabolizzato e viene eliminato in forma inalterata.
Particolarmente utile in fase iniziale e finale della terapia della stipsi cronica, permette una gestione flessibile e personalizzata della posologia.
Caratteristiche
- Indicato per bambini dai 2 anni in su (per stipsi) e dai 3 anni (per fecaloma)
- Adatto all’uso prolungato sotto controllo medico
- Puro Macrogol 3350, senza aromi né elettroliti
- Facile da dosare con cucchiaino incluso
- Dispositivo medico detraibile
Modalità d’uso
⚠️ Consultare il pediatra prima dell’uso.
Per stitichezza cronica (≥ 2 anni):
| Peso (kg) | Dose max giornaliera |
|---|---|
| 10–12 kg | 2 cucchiaini (10 g) |
| 13–20 kg | 2½ cucchiaini (12,5 g) |
| 21–25 kg | 3 cucchiaini (15 g) |
| 26–30 kg | 4 cucchiaini (20 g) |
| >30 kg | 5 cucchiaini (25 g) |
Per fecaloma (≥ 3 anni):
| Peso (kg) | Dose max giornaliera |
|---|---|
| 14–17 kg | 4 cucchiaini (20 g) |
| 18–22 kg | 5 cucchiaini (25 g) |
| 23–27 kg | 6½ cucchiaini (32,5 g) |
| 28–34 kg | 8 cucchiaini (40 g) |
| 35–39 kg | 9 cucchiaini (45 g) |
| >40 kg | 10½ cucchiaini (52,5 g) |
Ogni cucchiaino raso = 5 g di polvere da sciogliere in mezzo bicchiere (62,5 ml) di acqua naturale.
Il dosaggio può essere suddiviso in più somministrazioni quotidiane.
In caso di fecaloma, non protrarre oltre 6 giorni consecutivi.
Avvertenze
- Non indicato sotto i 2 anni (stitichezza) o 3 anni (fecaloma)
- Controindicato in caso di megacolon tossico, Crohn, colite ulcerosa, ostruzioni
- Può causare diarrea, dolori addominali, flatulenza, reazioni allergiche
- In caso di sovradosaggio: interrompere e consultare il pediatra
- Conservare sotto i 25°C, in luogo asciutto e lontano da fonti di calore
Formato
Flacone da 400 g con cucchiaino dosatore da 5 g (tacca intermedia a 2,5 g)
✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € ( vedi termini e condizioni )
1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg. Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
EccipientiIdrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
PosologiaLattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
ConservazioneConservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
AvvertenzeLe gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
InterazioniNon sono note, nè sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.
Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut.
SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simegut.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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