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AQUACEL® AG FOAM
Descrizione
AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo. Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.Validità a confezionamento integro : 24 mesi.
Formato
N° pezzi 10.
Cod.420627
AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.
Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo. Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.Validità a confezionamento integro : 24 mesi.
Formato
N° pezzi 10.
Cod.420627
Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
| Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h) | 5,78 |
| Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg) | 0,362 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta) | 88,87% |
| Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%) | 13,19 N |
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
| Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h) | 5,78 |
| Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg) | 0,362 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta) | 88,87% |
| Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%) | 13,19 N |
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.
Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.
Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.
Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.
Caratteristiche fisiche
| Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h) | 5,78 |
| Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg) | 0,362 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta) | 88,87% |
| Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%) | 13,19 N |
Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.
Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670
Aquacel MEDICAZIONE STERILE
Indicazioni:
indicata per l'uso su lesioni acute e croniche con essudato moderato ed abbondante.
Caratteristiche:
medicazione sterile, bianca, costituita da fibre di carbossimetilcellulosa sodica pura (100%).
Offre l'azione unica gelificante della Tecnologia Hydrofiber che assorbe ed intrappola l'essudato ed i batteri.
Fornisce un eccellente assorbimento e ritenzione per lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.
Si conforma alla superficie della lesione formando un intimo contatto.
Aiuta a ridurre il dolore mentre la medicazione è in situ ed alla rimozione.
Supporta il processo di guarigione della lesione fornendo un ambiente umido per la guarigione.
Può aiutare a minimizzare il rischio di cross-infezione alla rimozione della medicazione.
Formato nastro con fibra rinforzante 2 x 45 cm.
Cod. 403770
Indicazioni:
indicata per l'uso su lesioni acute e croniche con essudato moderato ed abbondante.
Caratteristiche:
medicazione sterile, bianca, costituita da fibre di carbossimetilcellulosa sodica pura (100%).
Offre l'azione unica gelificante della Tecnologia Hydrofiber che assorbe ed intrappola l'essudato ed i batteri.
Fornisce un eccellente assorbimento e ritenzione per lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.
Si conforma alla superficie della lesione formando un intimo contatto.
Aiuta a ridurre il dolore mentre la medicazione è in situ ed alla rimozione.
Supporta il processo di guarigione della lesione fornendo un ambiente umido per la guarigione.
Può aiutare a minimizzare il rischio di cross-infezione alla rimozione della medicazione.
Formato nastro con fibra rinforzante 2 x 45 cm.
Cod. 403770
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
Spedizioni rapide
