ibsa farmaceutici italia srl

Per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetti, Allergan è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di difenidramina cloridrato 2%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono: principio attivo difenidramina cloridrato 2 g.

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare (scottature), punture d'insetti.

Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. Allergan crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e surfaces in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Contiene lanolina (può causare reazioni cutanee locali come dermatite da contatto), metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216) (possono causare reazioni allergiche, anche ritardate).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee e reazioni di fotosensibilità.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema dermatologica.

Allergan è un farmaco da banco a base di difenidramina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Altergen 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 0,20 g Sulfadiazina argentica 1,00 g Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 0,05 g Sulfadiazina argentica 1,00 g

Altergen 0,2% + 1% crema Polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.Altergen non deve essere impiegato nelle donne in gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.

Altergen 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, 1 o due volte al giorno. Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Altergen deve essere utilizzato con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad Altergen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

La somministrazione orale di sulfamidici può provocare una serie di effetti secondari quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia ed eruzioni cutanee. Altergen è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con Altergen, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. In caso di trattamento di lunga durata si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, Altergen non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

Principi attivi

Altergen 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 0,20 g Sulfadiazina argentica 1,00 g Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 0,05 g Sulfadiazina argentica 1,00 g

Eccipienti

Altergen 0,2% + 1% crema Polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.Altergen non deve essere impiegato nelle donne in gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.

Posologia

Altergen 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, 1 o due volte al giorno. Altergen 2 mg + 40 mg garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze

Altergen deve essere utilizzato con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.

Interazioni

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad Altergen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale di sulfamidici può provocare una serie di effetti secondari quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia ed eruzioni cutanee. Altergen è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con Altergen, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. In caso di trattamento di lunga durata si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, Altergen non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

Calcio IBSA è un integratore alimentare a base di calcio indicato per apportare un supplemento di questo minerale essenziale alla dieta quotidiana.

Il calcio è un minerale fondamentale per l'organismo: è necessario per il mantenimento di ossa normali e contribuisce alla normale funzione muscolare. La sua formulazione in compresse masticabili rende l'assunzione pratica e piacevole, ed è adatta anche a persone con intolleranze ed esigenze specifiche grazie all'assenza di glutine e lattosio.

• Categoria: Integratore di minerali
• Attivi principali: Calcio (sali di calcio dell'acido citrico)
• Funzione: Mantenimento di ossa normali e normale funzione muscolare
• Dose consigliata: Assumere da 2 a 4 compresse masticabili al giorno, sia in concomitanza che lontano dai pasti
• Formato: 60 compresse
• Caratteristiche: senza glutine, senza lattosio

Calcio IBSA serve a integrare l'apporto giornaliero di calcio, contribuendo al mantenimento della salute delle ossa e alla fisiologica attività muscolare.

• Fornisce calcio in forma citrata.
• Formato in compresse masticabili, comodo da assumere anche fuori casa.
• Senza glutine e senza lattosio.
• Con edulcoranti.

Sali di calcio dell'acido citrico; edulcorante: xilitolo (E 967); agente di carica: mannitolo (E 421); aroma; agente di carica: sorbitolo (E 420); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi (E 470b), biossido di silicio (E 551); stabilizzante: carbossimetilcellulosa di sodio (E 466); edulcorante: sucralosio (E 955).

Senza glutine e lattosio.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

Si consiglia di assumere da 2 a 4 compresse masticabili al giorno, sia in concomitanza che lontano dai pasti.

Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene Polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore e ad una temperatura non superiore ai 25 °C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

60 compresse.
Peso netto: 120 g.

Calcio IBSA è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Calcio IBSA?
È un integratore alimentare a base di calcio in compresse masticabili, sviluppato per supportare l'apporto quotidiano di questo minerale.

A cosa serve Calcio IBSA?
Il calcio è necessario per il mantenimento di ossa normali e contribuisce alla regolare funzione muscolare.

Come e quando si assume Calcio IBSA?
Si raccomanda l'assunzione da 2 a 4 compresse masticabili al giorno, sia durante i pasti sia fuori pasto.

Calcio IBSA contiene glutine o lattosio?
No, la formulazione è priva sia di glutine sia di lattosio.

Per il trattamento sintomatico locale di stati dolorosi acuti non gravi che colpiscono articolazioni, muscoli, tendini e legamenti, Calminemed è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac epolamina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico). La confezione contiene 7 cerotti medicati.

Ogni cerotto medicato (10 cm x 14 cm) contiene: diclofenac epolamina 180 mg (corrispondente a 140 mg di diclofenac sodico).

Trattamento sintomatico locale di stati dolorosi acuti non gravi che colpiscono articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Calminemed è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni.

Uso cutaneo esclusivamente per cute integra. Applicare 1 cerotto al giorno (un'applicazione ogni 24 ore) per un massimo di 7 giorni. Estrarre il cerotto medicato, rimuovere la pellicola protettiva e applicarlo sulla zona dolorante. Il cerotto deve essere utilizzato intero.

Applicare esclusivamente sulla cute integra e sana, e non su ferite o lesioni cutanee. Non utilizzare con bendaggi occlusivi né durante il bagno o la doccia. Evitare il contatto con occhi e mucose e l'uso contemporaneo di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS. Evitare l'esposizione diretta alla luce solare o alle lampade solari durante il trattamento per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altri analgesici/FANS (inclusa aspirina). Cute non integra (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, ustioni o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Pazienti con ulcera peptica in fase attiva.

Le reazioni avverse più frequenti riguardano la sede di somministrazione (eruzione cutanea, eczema, eritema, prurito, reazioni locali). Raramente possono verificarsi dermatite bollosa o pelle secca, e molto raramente reazioni di ipersensibilità, asma o fotosensibilità.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre e durante l'allattamento il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico, alla dose più bassa e per il minor tempo possibile.

Conservare a temperatura inferiore ai 30 °C nella confezione originale per preservarne l'integrità.

Confezione contenente 7 cerotti medicati in buste sigillate singole.

Calminemed è un farmaco da banco a base di diclofenac epolamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa e la preparazione del campo operatorio, Ceroxteril è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di clorexidina digluconato e benzalconio cloruro. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

100 g di prodotto contengono: clorexidina digluconato 0,10 g e benzalconio cloruro 0,10 g.

Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali). Preparazione del campo operatorio.

Per la preparazione del campo operatorio: strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico. Per la disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa: strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico, ripetendo l'operazione 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, sostanza irritante che può causare reazioni cutanee locali. L'uso di soluzioni di clorexidina per l'antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche sui neonati, in particolare pretermine. Rimuovere tutti i materiali impregnati prima di procedere con l'intervento ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

Conservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce e dal calore.

Flacone da 200 ml.

Ceroxteril è un farmaco da banco a base di clorexidina digluconato e benzalconio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle otalgie, Cerulisina Dolore è un farmaco da banco in gocce otologiche a base di procaina cloridrato e fenazone. La confezione contiene un flacone da 6 g.

100 g di soluzione contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866 g) e fenazone 5 g.

Trattamento delle otalgie (dolore all'orecchio).

Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: per gli adulti 5-8 gocce ogni volta; per i bambini 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso.

Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Non usare per trattamenti protratti: dopo un breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. In gravidanza, allattamento e nella primissima infanzia utilizzare solo in caso di effettiva necessità.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In caso di perforazione del timpano, astenersi dall'uso: il prodotto a contatto con le strutture dell'orecchio medio può determinare effetti indesiderati a tale livello.

In caso di perforazione del timpano, il contatto con l'orecchio medio può determinare effetti indesiderati. L'uso di fenazone può dare reazioni allergiche ed è stato associato a rischio di agranulocitosi. La procaina può causare reazioni allergiche o anafilattiche in soggetti sensibilizzati dopo assorbimento sistemico.

Nessuna nota.

In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Flacone da 6 g.

Cerulisina Dolore è un farmaco da banco a base di procaina cloridrato e fenazone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la dissoluzione dei tappi di cerume ed epidermici, Cerulisina è un farmaco da banco in gocce otologiche a base di dimetilbenzene e olio di mandorle dolci. La confezione contiene un flacone da 20 ml.

1 ml di soluzione contiene: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.

Dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti a interventi nell'orecchio medio.

La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.

L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene transmitted al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi. Malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato).

L'uso prolungato di Cerulisina può provocare fenomeni di sensibilizzazione.

Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.

Non sono note interazioni tra Cerulisina ed altri farmaci.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Flacone da 20 ml con contagocce.

Cerulisina è un farmaco da banco a base di dimetilbenzene e olio di mandorle dolci, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

DaiGO Magnesio e Potassio è un integratore alimentare in bustine al gusto arancia, pensato per aiutare a mantenere l'equilibrio elettrolitico e sostenere il benessere muscolare e nervoso, soprattutto in situazioni di affaticamento o sudorazione abbondante.

Questo integratore è formulato per fornire un apporto mirato di magnesio e potassio, due minerali fondamentali per il corretto funzionamento dell’organismo.
È particolarmente indicato nei casi di crampi, debolezza muscolare o stanchezza, legati a perdite di sali minerali o aumentato fabbisogno.

Aiuta a:

• Reintegrare sali minerali persi con il sudore

• Supportare l’efficienza muscolare e il tono fisico

• Ridurre la sensazione di affaticamento durante la giornata

• Il magnesio favorisce il metabolismo energetico e l’equilibrio elettrolitico

• Il potassio aiuta la normale funzione muscolare e contribuisce alla pressione sanguigna fisiologica

• Ripristino salino | utile in caso di sudorazione abbondante

• Sostegno energetico | aiuta a contrastare stanchezza e fatica

• Funzione neuromuscolare | favorisce il normale funzionamento di muscoli e sistema nervoso

Ogni bustina contiene un mix bilanciato di magnesio e potassio, con un apporto giornaliero consigliato di 2 bustine.

Assumere 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d’acqua e mescolare fino a completa dissoluzione.

• Non superare la dose consigliata

• Tenere fuori dalla portata dei bambini

• Gli integratori non sostituiscono una dieta equilibrata

• Conservare in ambiente fresco e asciutto

30 bustine monodose (24 + 6 in omaggio)

Quando assumerlo?
In qualsiasi momento della giornata, preferibilmente lontano dai pasti o durante l’attività fisica.

È adatto in estate o con sport intensi?
Sì, perfetto per ricaricare sali persi con il sudore.

Ha un buon sapore?
Sì, gusto arancia fresco e gradevole.

Spedizione
Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € (vedi termini e condizioni)

Aggiungi al carrello e combatti stanchezza e crampi con un'integrazione pratica e gustosa.

DaiGO Forte è un integratore alimentare in polvere senza zuccheri, gusto arancia, a base di magnesio, potassio, creatina e vitamina C. Indicato per sostenere l'equilibrio elettrolitico, ridurre la stanchezza e i crampi e supportare la performance muscolare. Adatto a celiaci e intolleranti al lattosio.

Magnesio citrato, potassio citrato, vitamina C (acido L-ascorbico), creatina monoidrato, edulcoranti (xilitolo, sucralosio), acidificanti, aroma arancia, agenti antiagglomeranti, colorante naturale.

Assumere 1 bustina al giorno, sciolta in 100 ml d'acqua. Consumare subito dopo la preparazione.

Solo per adulti. Non utilizzare in gravidanza. Un uso eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore.

30 Bustine da 7,5 g — Gusto Arancia — Senza zuccheri

DaiGO Forte è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Docchiaschiuma a pH fisiologico con Aloe.
Profumazione rinfrescante di Menta.
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Conservazione
Proteggere da luce e calore.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

Formato
Tubetto da 200 ml.

Cod. 01839

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica, Flector è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac idrossietilpirrolidina. La confezione contiene 10 cerotti medicati.

Un cerotto medicato da 180 mg contiene 180 mg di diclofenac idrossietilpirrolidina (pari a 140 mg di diclofenac sodico).

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Indicato in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni.

Solo per uso cutaneo su cute intatta e sana. Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (un'applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Estrarre il cerotto, rimuovere la pellicola protettiva e applicare sulla zona dolente. Non applicare durante il bagno o la doccia.

Applicare esclusivamente su cute integra e non lesa. Evitare il contatto con occhi e mucose e non utilizzare con bendaggi occlusivi. Qualora si sviluppi un rash cutaneo, interrompere immediatamente il trattamento. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta o alle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità. Utilizzare con cautela in pazienti anziani, con compromissione renale, epatica o cardiaca, o storia di ulcera peptica. Contiene glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Ulcera peptica attiva. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Possono verificarsi reazioni locali nella sede di somministrazione come rash, eczema, eritema, dermatite e prurito. Molto raramente si possono osservare reazioni di ipersensibilità, orticaria, asma o reazioni di fotosensibilità.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Confezione contenente 10 cerotti medicati da 180 mg.

Flector è un farmaco da banco a base di diclofenac idrossietilpirrolidina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica, Flector è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg. La confezione contiene 5 cerotti medicati.

Ogni cerotto medicato da 180 mg contiene diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico).

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Indicato in adulti e adolescenti di età superiore ai 16 anni.

Solo per uso cutaneo su cute integra e sana. Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Rimuovere la pellicola protettiva e applicare il cerotto sulla zona dolente. Se necessario, fissare con la rete tubolare inclusa nella confezione. Consultare il medico se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato.

Applicare solo su cute intatta. Non applicare su cute lesa, ferite aperte o durante il bagno o la doccia. Evitare il contatto con occhi e mucose. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Interrompere immediatamente il trattamento se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta o alle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto per ridurre il rischio di fotosensibilità. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica altri farmaci a base di diclofenac o altri FANS. Usare con cautela in pazienti anziani, con compromissione renale, epatica o cardiaca, storia di ulcera peptica o diatesi emorragica. Contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o a uno qualsiasi degli eccipienti. Cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Ulcera peptica attiva. Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto), prurito e reazioni nella sede di somministrazione. Rari: dermatite bollosa, secchezza della cute. Molto rari: reazioni di fotosensibilità, rash con pustole, reazioni di ipersensibilità (inclusi orticaria, edema angioneurotico, reazione anafilattoide) ed asma.

L'assorbimento sistemico a seguito dell'uso dei cerotti medicati è molto basso, rendendo trascurabile il rischio di interazioni clinicamente significative. È comunque sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, mantenendo la dose più bassa e la durata più breve possibile. Durante l'allattamento deve essere usato solo sotto consiglio del medico e i cerotti non devono essere applicati sul seno né su ampie superfici cutanee o per periodi prolungati.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Confezione da 5 cerotti medicati da 180 mg.

Flector è un farmaco da banco a base di diclofenac idrossietilpirrolidina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica, Flector Unidie è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di piroxicam 14 mg. La confezione contiene 4 cerotti medicati.

Un cerotto medicato contiene: piroxicam 14 mg.

Trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell'arco dello stesso giorno. Esclusivamente per uso cutaneo su cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli per togliere la pellicola protettiva e applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. In caso di applicazione ad articolazioni di maggiore mobilità (gomito, ginocchio), è consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione ad articolazione flessa per mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.

I livelli sierici raggiunti con l'uso cutaneo sono inferiori rispetto a quelli della somministrazione orale, ma non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. Usare con cautela in soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica, polipi nasali, anamnesi di ulcera peptica, anamnesi di emorragia gastrointestinale, morbo di Crohn, colite ulcerosa, gravi disfunzioni epatiche o renali, insufficienza cardiaca e nei pazienti anziani. L'uso prolungato o ripetuto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta per evitare fenomeni di fotosensibilizzazione. Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE): il medicinale non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati, consultare il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità. Ulcera peptica in fase attiva. Asma bronchiale. Anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS. Terapia anticoagulante in corso. Gravidanza e allattamento. Bambini di età inferiore a 12 anni. Non utilizzare su ferite aperte o lesioni cutanee.

Possono verificarsi reazioni cutanee locali di tipo irritativo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione. Sono possibili reazioni di fotosensibilizzazione e reazioni cutanee e mucose più estese e gravi, compresi orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme e attacchi d'asma. Con frequenza non nota sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci. L'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia.

È improbabile l'interazione con altri farmaci per via topica, ma non è da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il medicinale insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti piroxicam o altri FANS.

Flector Unidie è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o sottoposte ad indagini sulla fertilità.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Confezione da 4 cerotti medicati da 14 mg di piroxicam ciascuno.

Flector Unidie è un farmaco da banco a base di piroxicam, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori e infiammazioni articolari e muscolari, Flector Unidie è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di piroxicam 14 mg. La confezione contiene 8 cerotti medicati.

Ogni cerotto medicato contiene 14 mg di piroxicam.

Flector Unidie è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e di sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applicare due cerotti nell'arco dello stesso giorno. Usare esclusivamente sulla cute integra, lavata e asciugata, rimuovendo la pellicola protettiva prima dell'applicazione. Per articolazioni a maggiore mobilità (gomito o ginocchio) è consigliabile un bendaggio di ritenzione ad articolazione flessa. Non superare le dosi raccomandate ed evitare il contatto con occhi e mucose.

I FANS per uso cutaneo, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità anche gravi. Usare con cautela in soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica, polipi nasali, anamnesi di ulcera peptica, emorragia gastrointestinale, morbo di Crohn, colite ulcerosa, gravi disfunzioni epatiche o renali o insufficienza cardiaca. Interrompere la terapia in caso di reazioni di ipersensibilità. Per evitare fenomeni di fotosensibilizzazione, evitare l'esposizione diretta alla luce solare. Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE): non reintrodurre in caso di anamnesi di FDE da piroxicam. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Flector Unidie è controindicato in caso di ipersensibilità al piroxicam, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri FANS; in pazienti con ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS o in terapia anticoagulante; durante la gravidanza e l'allattamento; nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non applicare su ferite aperte o lesioni cutanee.

Possono verificarsi reazioni cutanee locali quali eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento o formicolii nel sito di applicazione. Più raramente sono possibili lesioni dermatologiche estese come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme, reazioni di fotosensibilità o crisi d'asma. Con frequenza non nota sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci.

È improbabile che l'uso di cerotti a base di piroxicam interagisca con altri medicinali, ma non è esclusa la competizione per i legami con le proteine plasmatiche. Non utilizzare contemporaneamente ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti piroxicam o altri FANS.

Flector Unidie è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza o con problemi di fertilità.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Confezione da 8 cerotti medicati contenenti ciascuno 14 mg di piroxicam.

Flector Unidie è un farmaco da banco a base di piroxicam, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Un cerotto medicato da 180 mg contiene: • principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico); • eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1-3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: • Articolazioni • Muscoli • Tendini • Legamenti

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.

Posologia

Solo per uso cutaneo. Posologia Il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, è necessaria una rivalutazione. Consigliare al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare il medico. Anziani Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica (la confezione contiene una rete tubolare). Richiudere attentamente la busta. Il cerotto deve essere utilizzato per intero. Evitare il contatto con gli occhi o le mucose.

Conservazione

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.

Avvertenze

Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti.L’impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l’uso di FLECTOR, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di FLECTOR dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. • Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l’aria. • Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. • Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. • Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. • I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti FLECTOR contiene: - metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); - glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell’utilizzo dei cerotti medicati è molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali è trascurabile. Le indagini cliniche eseguite con FLECTOR cerotto medicato utilizzato in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. È sconsigliato l`uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS (vedere paragrafo 4.8).

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1

A seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo su ampie superfici cutanee, non si può escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.L’utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a fenomeni di ipersensibilità alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell) (vedere paragrafo 4.5). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con i cerotti medicati di diclofenac. Qualora dovessero verificarsi effetti indesiderati sistemici a causa di uso non corretto o di sovradosaggio accidentale (per es. nei bambini) con il prodotto, si raccomandano le misure generali di supporto da intraprendere in caso di intossicazione con i farmaci antiinfiammatori non steroidei.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Per il sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche, Flectorartro spray è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac epolamina. La confezione contiene 100 g di gel in contenitore a pressione.

100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina (pari a 1% di diclofenac epolamina).

Sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche quali contusioni, distorsioni e tendiniti. Indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.

Solo per uso cutaneo. Applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4 volte al giorno sulla zona interessata, per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Lavare le mani dopo l'applicazione, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista.

Utilizzare la minima dose efficace per la minima durata necessaria. Applicare solo su cute integra e non lesionata (non su ferite aperte, eczema, lesioni infette o ustioni). Evitare il contatto con occhi e mucose e non ingerire. Non utilizzare con bendaggi occlusivi non traspiranti. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di eruzioni cutanee. Durante il trattamento evitare l'esposizione alla luce solare diretta e ai raggi UV artificiali per ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Usare con cautela in pazienti con compromissione renale, epatica o cardiaca, o con anamnesi di ulcera peptica. Contiene glicole propilenico e metile benzoato, che possono causare irritazioni cutanee e delle mucose.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS, o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in pazienti in cui si siano verificati attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di FANS o aspirina. Non applicare su cute danneggiata. Controindicato a partire dal terzo trimestre di gravidanza e nei bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni.

Comuni: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (allergica e da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: eruzione pustolosa, reazioni di ipersensibilità (incluso edema angioneurotico e asma), fotosensibilità. In caso di reazioni avverse, consultare il medico o il farmacista.

Controindicato a partire dal terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari e alla dose più bassa per la durata più breve possibile. Durante l'allattamento usare solo sotto controllo medico e non applicare sul seno né su aree cutanee estese o per periodi prolungati.

Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

1 contenitore sotto pressione (spray) da 100 g di gel.

Flectorartro è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati, Flectorgo 25 mg è un farmaco da banco in capsule molli a base di diclofenac potassico. La confezione contiene 20 capsule molli.

Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina, equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico.

Trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni: iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4-6 ore, al bisogno. Non assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nelle 24 ore. Il trattamento deve essere limitato a una durata massima di 3 giorni.

Le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d'acqua. Si raccomanda di non assumere il farmaco durante o immediatamente dopo i pasti, in quanto il cibo riduce la velocità di assorbimento del principio attivo.

Utilizzare la minima dose efficace per la minima durata necessaria a controllare i sintomi. Usare con cautela nei pazienti anziani o con storia di patologie gastrointestinali. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo o reazioni di ipersensibilità. Contiene fino a 10,07 mg di sorbitolo per capsula.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione gastrointestinale; storia di sanguinamento o perforazione legata a precedenti terapie con FANS; insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; insufficienza epatica o renale grave; terzo trimestre di gravidanza; pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano asma, broncospasmo, orticaria o rinite acuta. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente riscontrati riguardano il tratto gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza). Possono verificarsi anche cefalea, capogiri, vertigini, eruzioni cutanee e prurito. In rari casi si possono manifestare reazioni di ipersensibilità, ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale.

L'uso concomitante con altri FANS, corticosteroidi, anticoagulanti o SSRI può aumentare il rischio di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali. Può ridurre l'effetto di diuretici e antipertensivi o aumentare i livelli ematici di digossina, litio, fenitoina e metotressato.

Flectorgo non deve essere somministrato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza se non chiaramente necessario. È controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Non deve essere somministrato durante l'allattamento al seno.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 20 capsule molli.

Flectorgo è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati, Flectorgo è un farmaco da banco in capsule molli a base di diclofenac potassico. La confezione contiene 30 capsule molli.

Ogni capsula molle contiene 30,76 mg di diclofenac epolamina, corrispondenti a 25 mg di diclofenac potassico.

Flectorgo è indicato negli adulti e negli adolescenti sopra i 14 anni per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori da lievi a moderati quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.

Adulti e adolescenti oltre i 14 anni: 1 capsula molle ogni 4-6 ore, fino a un massimo di 3 capsule molli nelle 24 ore. Le capsule vanno deglutite intere con acqua, preferibilmente lontano dai pasti. La durata massima del trattamento consigliata è di 3 giorni.

Usare la minima dose efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi. Usare con cautela nei pazienti anziani o con storia di ulcera peptica, nonché in soggetti in terapia con anticoagulanti, SSRI o corticosteroidi. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutanei o reazioni di ipersensibilità. Contiene sorbitolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac o ad altri FANS; ulcera gastrica o intestinale attiva; storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedenti trattamenti con FANS; grave insufficienza epatica, renale o cardiaca; terzo trimestre di gravidanza. Uso controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Come tutti i FANS, può causare disturbi gastrointestinali, reazioni cutanee o di ipersensibilità. Consultare il foglio illustrativo per l'elenco completo delle possibili reazioni avverse.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 30 capsule molli.

Flectorgo è un farmaco da banco a base di diclofenac potassico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.