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Sanyrène
OLIO
OLIO
Descrizione
Olio utile per la prevenzione delle ulcere da pressione e delle alterazioni dell'integrità cutanea.
Modalità d'uso
Spruzzare una dose sull'area interessata. Far penetrare il prodotto massaggiando delicatamente per circa un minuto.
Componenti
Gliceridi iperossigenati di acidi grassi essenziali (acido linoleico 60%), tocoferolo (vitamina E), essenza d'anice.
Avvertenze
Uso esterno.
Formato
20 ml.
Cod. 552546
Olio utile per la prevenzione delle ulcere da pressione e delle alterazioni dell'integrità cutanea.
Modalità d'uso
Spruzzare una dose sull'area interessata. Far penetrare il prodotto massaggiando delicatamente per circa un minuto.
Componenti
Gliceridi iperossigenati di acidi grassi essenziali (acido linoleico 60%), tocoferolo (vitamina E), essenza d'anice.
Avvertenze
Uso esterno.
Formato
20 ml.
Cod. 552546
URGOCLEAN
MEDICAZIONE STERILE
MEDICAZIONE STERILE
Descrizione
Urgoclean è una fasciatura composta da fibre poli-assorbenti, indicata per curare desquamazioni, mediante assorbimento e drenaggio del liquido che si viene a formare.
A contatto con l'essudazione, le fibre si attaccano al liquido residuo, lo assorbono e contribuiscono ad eliminarlo. Si crea così un gel che mantiene umido l'ambiente a diretto contatto con la ferita, dando sollievo alle aree desquamate e prevendo ulteriori essudazioni.
Guarigione rapida.
Composizione
- Fibre poli-assorbenti, poli-acrilate;
- una garza aderente di TLC (matrice composta da idorcolloidi e sostanze grasse, che aiuta a mantenere l'ambiente umido, dando così sollievo al dolore).
Modalità d'uso
- Pulire la ferita e sciacquare con la salina;
- rimuovere la pellicola protettiva;
- applicare il bendaggio con Urgoclean sulla ferita;
- se necessario, coprire con un ulteriore bendaggio;
- assicurare la fasciatura con del nastro;
- cambiare fasciatura ogni 1-2 giorni, quando la desquamazione è ancora presente, successivamente anche una volta ogni 7 giorni, a seconda del livello di essudazione in atto e delle condizioni cliniche della ferita.
Avvertenze
Non usare Urgoclean come "spugna chirurgica" in caso di ferite gravi. Non usare in caso di ipersensibilità.
Formato
Astuccio contenente 5 garze di dimensioni 10 cm X 10 cm
Cod.551397
Urgoclean è una fasciatura composta da fibre poli-assorbenti, indicata per curare desquamazioni, mediante assorbimento e drenaggio del liquido che si viene a formare.
A contatto con l'essudazione, le fibre si attaccano al liquido residuo, lo assorbono e contribuiscono ad eliminarlo. Si crea così un gel che mantiene umido l'ambiente a diretto contatto con la ferita, dando sollievo alle aree desquamate e prevendo ulteriori essudazioni.
Guarigione rapida.
Composizione
- Fibre poli-assorbenti, poli-acrilate;
- una garza aderente di TLC (matrice composta da idorcolloidi e sostanze grasse, che aiuta a mantenere l'ambiente umido, dando così sollievo al dolore).
Modalità d'uso
- Pulire la ferita e sciacquare con la salina;
- rimuovere la pellicola protettiva;
- applicare il bendaggio con Urgoclean sulla ferita;
- se necessario, coprire con un ulteriore bendaggio;
- assicurare la fasciatura con del nastro;
- cambiare fasciatura ogni 1-2 giorni, quando la desquamazione è ancora presente, successivamente anche una volta ogni 7 giorni, a seconda del livello di essudazione in atto e delle condizioni cliniche della ferita.
Avvertenze
Non usare Urgoclean come "spugna chirurgica" in caso di ferite gravi. Non usare in caso di ipersensibilità.
Formato
Astuccio contenente 5 garze di dimensioni 10 cm X 10 cm
Cod.551397
UrgoClean Ag
Descrizione
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.
Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.
Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.
Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.
Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749
Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.
Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.
Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.
Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.
Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749
Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.
UrgoStart
Descrizione
Medicazione non aderente formata da una trama in poliestere impregnata di una matrice lipido colloidale ricca di fattori saccaridici (TLC-NOSF) che guarisce rapidamente le ferite. Chiude rapidamente le lesioni degli arti inferiori, del piede diabetico e da pressione.
Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi 10x10 cm.
Cod. 551428
Medicazione non aderente formata da una trama in poliestere impregnata di una matrice lipido colloidale ricca di fattori saccaridici (TLC-NOSF) che guarisce rapidamente le ferite. Chiude rapidamente le lesioni degli arti inferiori, del piede diabetico e da pressione.
Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi 10x10 cm.
Cod. 551428
Urgotul Flex INTERFACCIA LIPIDO-COLLOIDALE FLESSIBILE
Per il trattamento di:
- ferite acute (ustioni, lesioni traumatiche, dermoabrasioni, ferite post-chirurgiche) e ferite croniche (ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere diabetiche) in fase di granulazione e di epitelizzazione.
- Epidermosi Bollosa.
- Lesioni cavitarie e lesioni situate in posizioni difficili da medicare.
Modalità d'uso
- Pulire la ferita con soluzione fisiologica;
- in caso di utilizzo di un antisettico, lavare la ferita con soluzione fisiologica prima dell'applicazione del prodotto;
- rimuovere la pellicola protettiva trasparente;
- applicare sulla lesione in un singolo strato;
- può essere tagliato con uno strumento sterilizzato per adattarlo alle dimensioni della lesione;
- Coprire Urgotul con una medicazione secondaria in grado di assorbire il livello di essudato della lesione;
- fissare la medicazione secondaria con una fascia conformabile, un cerotto adesivo o una rete tubolare flessibile;
- può essere lasciato in situ da 2 a 4 giorni, a seconda dello stato della lesione;
- in pazienti affetti da Epidermosi Bollosa, la medicazione va sostituita ogni 1-3 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico.
Contiene CarbossiMetilCellulosa (idrocolloide), paraffina, vaselina e polimeri veicolanti.
Si basa sulla Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC).
Medicazione flessibile con occlusiva e conformabile, costituita da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali disperse in una matrice vaselinata, che crea un ambiente umido, favorevole alla cicatrizzazione. Grazie alla composizione chimica grassa ma non untuosa al tatto, non aderisce né alla ferita né ai bordi.
La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica.
Ne risultano proorietà specifiche:
- creazione e mantenimento di un ambiente umido favorevole alla cicatrizzazione;
- gelificazione a contatto con la lesione;
- rimozione atraumatica per i tessuti neoformati;
- sostituzione della medicazione indolore per il paziente.
Confezione sterile in buste singole, con apertura a strappo. Monouso.
Sterilizzato per irraggiamento.
Avvertenze
Aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si raccomanda pertanto di inumidire i guanti con una soluzione fisiologica per facilitarne l'applicazione.
Se vi sono segni clinici di infezione locale ed in funzione del parere del medico, la lesione può essere trattata con una medicazione antibatterica.
In caso di ferite profonde e di ferite con fistole, si consiglia di lasciare una parte della medicazione visibile per facilitarne la rimozione.
Non sterilizzare la medicazione.
Conservazione
Conservare le medicazioni orizzontalmente, al riparo dall'umidità e da fonti di calore dirette, ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
- Confezione da 10x12 da 10 pezzi;
- confezione da 15x20 da 10 pezzi;
- confezione da 10x12 da 3 pezzi;
- confeizone da 15x20 da 3 pezzi.
Cod. 221100 / 221200 / 221300 / 221400
Per il trattamento di:
- ferite acute (ustioni, lesioni traumatiche, dermoabrasioni, ferite post-chirurgiche) e ferite croniche (ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere diabetiche) in fase di granulazione e di epitelizzazione.
- Epidermosi Bollosa.
- Lesioni cavitarie e lesioni situate in posizioni difficili da medicare.
Modalità d'uso
- Pulire la ferita con soluzione fisiologica;
- in caso di utilizzo di un antisettico, lavare la ferita con soluzione fisiologica prima dell'applicazione del prodotto;
- rimuovere la pellicola protettiva trasparente;
- applicare sulla lesione in un singolo strato;
- può essere tagliato con uno strumento sterilizzato per adattarlo alle dimensioni della lesione;
- Coprire Urgotul con una medicazione secondaria in grado di assorbire il livello di essudato della lesione;
- fissare la medicazione secondaria con una fascia conformabile, un cerotto adesivo o una rete tubolare flessibile;
- può essere lasciato in situ da 2 a 4 giorni, a seconda dello stato della lesione;
- in pazienti affetti da Epidermosi Bollosa, la medicazione va sostituita ogni 1-3 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico.
Contiene CarbossiMetilCellulosa (idrocolloide), paraffina, vaselina e polimeri veicolanti.
Si basa sulla Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC).
Medicazione flessibile con occlusiva e conformabile, costituita da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali disperse in una matrice vaselinata, che crea un ambiente umido, favorevole alla cicatrizzazione. Grazie alla composizione chimica grassa ma non untuosa al tatto, non aderisce né alla ferita né ai bordi.
La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica.
Ne risultano proorietà specifiche:
- creazione e mantenimento di un ambiente umido favorevole alla cicatrizzazione;
- gelificazione a contatto con la lesione;
- rimozione atraumatica per i tessuti neoformati;
- sostituzione della medicazione indolore per il paziente.
Confezione sterile in buste singole, con apertura a strappo. Monouso.
Sterilizzato per irraggiamento.
Avvertenze
Aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si raccomanda pertanto di inumidire i guanti con una soluzione fisiologica per facilitarne l'applicazione.
Se vi sono segni clinici di infezione locale ed in funzione del parere del medico, la lesione può essere trattata con una medicazione antibatterica.
In caso di ferite profonde e di ferite con fistole, si consiglia di lasciare una parte della medicazione visibile per facilitarne la rimozione.
Non sterilizzare la medicazione.
Conservazione
Conservare le medicazioni orizzontalmente, al riparo dall'umidità e da fonti di calore dirette, ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
- Confezione da 10x12 da 10 pezzi;
- confezione da 15x20 da 10 pezzi;
- confezione da 10x12 da 3 pezzi;
- confeizone da 15x20 da 3 pezzi.
Cod. 221100 / 221200 / 221300 / 221400
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