BuscofenAct 400 mg | Farmaco Analgesico | 20 Capsule Molli

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BuscofenAct 400 mg | Farmaco Analgesico | 20 Capsule Molli

Per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori da lievi a moderati e febbre, BuscofenAct 400 mg è un farmaco da banco in capsule molli a base di ibuprofene. La confezione contiene 20 capsule molli.


Principio attivo

Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di breve durata di dolore da lieve a moderato (come ad esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali) e di febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).

Posologia

Adulti e adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un'ulteriore dose da 400 mg. L'intervallo tra le somministrazioni deve essere stabilito in base ai sintomi e non deve essere inferiore a 6 ore. Non superare la dose massima di 1200 mg nelle 24 ore. Indicato soltanto per trattamenti di breve durata (massimo 3 giorni in caso di febbre o 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti). Per uso orale, le capsule molli non devono essere masticate.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Usare cautela in pazienti con ipertensione, compromissione cardiaca, epatica o renale, patologie gastrointestinali, o in caso di uso concomitante di altri FANS. Il medicinale può mascherare i sintomi di infezioni sottostanti. Contiene sorbitolo: i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; storia di ipersensibilità (asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) associata ad acido acetilsalicilico o altri FANS; storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto; severa insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica o renale; terzo trimestre di gravidanza; adolescenti con peso inferiore a 40 kg e bambini sotto i 12 anni; pazienti con grave disidratazione.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale). Possono verificarsi anche disturbi del sistema nervoso (cefalea, capogiri), reazioni di ipersensibilità cutanea, e più raramente ulcere gastrointestinali o gravi reazioni cutanee.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre deve essere somministrato solo in caso di assoluta necessità, alla dose più bassa e per la durata più breve possibile. Durante l'allattamento, per un trattamento di breve durata alle dosi consigliate, in genere non è necessario interrompere l'allattamento al seno.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 20 capsule molli in blister.


BuscofenAct è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

BUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLI
Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP
Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono richieste particolari modifiche del dosaggio. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati. Insufficienza renale Nei pazienti con danno della funzione renale lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) Nei pazienti con danno della funzione epatica lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione Per uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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