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MEDINAT srl
Mascherine FFP2 CE2834 Adulti Verde Rysam RSN95B - 5 Pezzi Busta Richiudibile
Mascherine Rysam RSN95B FFP2 CE 2834
5 Pezzi Busta Richiudibile Colore Verde
Vedi Certificato in fondo alla descrizione
Descrizione
Semimaschera Facciale con membrana nanometrica ad alto potere filtrante
antibatterico ed antivirale tipo FFP2 senza valvola, con elastici, clip di
adattamento al capo. Non riutilizzabile .
Codice
MI9502R ( Ref. RSN95B )
Nome commerciale
DEFENCE CE 2834
Destinazione d’uso
La semimaschera filtrante Defence ,è classificata come DPI di CAT. III;
come tale può essere utilizzata per la protezione del lavoratore per la
filtrazione di particelle , agenti chimici e pericolosi per la salute.
Confezionamento
Confezionati in resistenti pouch antidanneggiamento ed
anticontaminazione. 5 pz.
Indicazioni d’uso
1. Posizionare le dita all’interno della Defence. Piegare il fermaglio per il
naso intorno alle dita fino a perfetta aderenza.
2. Tenere la Defence in posizione sopra il naso e la bocca e tirare la
bardatura dietro l’orecchio.
3. Attaccare l’imbracatura alla clip di fissaggio, migliorare il comfort e
prevenire perdite.
Nota: la bardatura sullo stesso lato deve incrociarsi rispettivamente sopra
e sotto l’orecchio.
4.Utilizzare entrambe le mani, formare il fermaglio per il naso intorno al
naso e spostare la bardatura per garantire una perfetta tenuta del viso.
5. Controllo della tenuta
a. Per testare l’adattamento della Defence senza valvola di espirazione,
avvolgere entrambe le mani sulla Defence e inspirare bruscamente.
b. Se si avverte un flusso d’aria nella zona del naso, regolare nuovamente
e stringere il fermaglio per il naso.
c. Se si avverte un flusso d’aria attorno ai bordi del respiratore, regolare la
Defence/ bardatura per ottenere un migliore adattamento.
6. Cambiare immediatamente la Defence se la respirazione diventa difficile
o se la Defence si danneggia o distorce o se non è possibile ottenere
un’adeguata tenuta del viso.
Indossare correttamente la maschera sul viso come indicato nelle
istruzioni riportate su ciascuna confezione
Certificazione
CERTIFICATO CE N. CE-PC-200428-308-01-9B
ENTE CERTIFICATORE CCCQ - CE N.2834
Conforme EN149:2001 A12009
Conforme alla direttiva Europea 93/42/CEE - Dir. EU 2016/425 Cat.III
Categoria
DPI NON STERILE
DPI III CAT.
Sterilizzazione
DPI Classe III – Monouso - Non Sterile
Conservazione
Conservare il dispositivo in luogo fresco ed asciutto. Ove previsto le
modalità specifiche sono riportate sulle singole confezioni (Temperatura
-20°-+40°)
Modalità di smaltimento
Secondo la circolare del Ministero della Salute n. 5443 del 22/02/2020 :
dopo l’uso, i DPI monouso vanno smaltiti come materiale potenzialmente
infetto”
Standard di produzione
Il dispositivo è fabbricato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001 e UNI
EN ISO 13485 e soddisfa i requisiti essenziali prescritti dall’allegato I della
direttiva 2016/425 .La produzione è effettuata secondo metodiche
standard convalidate.
Prodotto Latex free
Fabbricante
DongGuan Rysam Medical Equipment Manifacturing Co.Lltd. (CN)
Importatore
Medinat srl _ P.I. 07275210636 (IT)
Discesa Coroglio, 22 - 80123 – Napoli - Italy.
Mascherine FFP2 CE2834 Adulti Verde Rysam RSN95B - 5 Pezzi Busta Richiudibile
- AIC: 907902035
Pagamenti sicuri e protetti
Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire dall'originale - Clicca qui per ulteriori informazioni
Mascherine Rysam RSN95B FFP2 CE 2834
5 Pezzi Busta Richiudibile Colore Verde
Vedi Certificato in fondo alla descrizione
Descrizione
Semimaschera Facciale con membrana nanometrica ad alto potere filtrante
antibatterico ed antivirale tipo FFP2 senza valvola, con elastici, clip di
adattamento al capo. Non riutilizzabile .
Codice
MI9502R ( Ref. RSN95B )
Nome commerciale
DEFENCE CE 2834
Destinazione d’uso
La semimaschera filtrante Defence ,è classificata come DPI di CAT. III;
come tale può essere utilizzata per la protezione del lavoratore per la
filtrazione di particelle , agenti chimici e pericolosi per la salute.
Confezionamento
Confezionati in resistenti pouch antidanneggiamento ed
anticontaminazione. 5 pz.
Indicazioni d’uso
1. Posizionare le dita all’interno della Defence. Piegare il fermaglio per il
naso intorno alle dita fino a perfetta aderenza.
2. Tenere la Defence in posizione sopra il naso e la bocca e tirare la
bardatura dietro l’orecchio.
3. Attaccare l’imbracatura alla clip di fissaggio, migliorare il comfort e
prevenire perdite.
Nota: la bardatura sullo stesso lato deve incrociarsi rispettivamente sopra
e sotto l’orecchio.
4.Utilizzare entrambe le mani, formare il fermaglio per il naso intorno al
naso e spostare la bardatura per garantire una perfetta tenuta del viso.
5. Controllo della tenuta
a. Per testare l’adattamento della Defence senza valvola di espirazione,
avvolgere entrambe le mani sulla Defence e inspirare bruscamente.
b. Se si avverte un flusso d’aria nella zona del naso, regolare nuovamente
e stringere il fermaglio per il naso.
c. Se si avverte un flusso d’aria attorno ai bordi del respiratore, regolare la
Defence/ bardatura per ottenere un migliore adattamento.
6. Cambiare immediatamente la Defence se la respirazione diventa difficile
o se la Defence si danneggia o distorce o se non è possibile ottenere
un’adeguata tenuta del viso.
Indossare correttamente la maschera sul viso come indicato nelle
istruzioni riportate su ciascuna confezione
Certificazione
CERTIFICATO CE N. CE-PC-200428-308-01-9B
ENTE CERTIFICATORE CCCQ - CE N.2834
Conforme EN149:2001 A12009
Conforme alla direttiva Europea 93/42/CEE - Dir. EU 2016/425 Cat.III
Categoria
DPI NON STERILE
DPI III CAT.
Sterilizzazione
DPI Classe III – Monouso - Non Sterile
Conservazione
Conservare il dispositivo in luogo fresco ed asciutto. Ove previsto le
modalità specifiche sono riportate sulle singole confezioni (Temperatura
-20°-+40°)
Modalità di smaltimento
Secondo la circolare del Ministero della Salute n. 5443 del 22/02/2020 :
dopo l’uso, i DPI monouso vanno smaltiti come materiale potenzialmente
infetto”
Standard di produzione
Il dispositivo è fabbricato in conformità alle norme UNI EN ISO 9001 e UNI
EN ISO 13485 e soddisfa i requisiti essenziali prescritti dall’allegato I della
direttiva 2016/425 .La produzione è effettuata secondo metodiche
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Dott. Prospero Vigorito iscritto all'albo dei farmacisti di Napoli n° iscrizione 5469 dal 3/3/1994. Laurea in farmacia, rilasciata in Italia. Codice deontologico reperibile al sito Ordine dei farmacisti
Autorità competente e di Vigilanza: Asl Napoli 1 Centro