Minovital 20 mg/ml | Soluzione Minoxidil 2% | 60 ml

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Minovital 20 mg/ml | Soluzione Minoxidil 2% | 60 ml

Minovital 20 mg/ml è un farmaco da banco dermatologico in soluzione cutanea a base di minoxidil 2%, indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.


La soluzione cutanea è pensata per l’applicazione sul cuoio capelluto nelle aree interessate da alopecia androgenica. 100 ml di soluzione contengono 2 g di minoxidil e la formula contiene glicole propilenico tra gli eccipienti con effetti noti. È un medicinale per uso esterno da applicare su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Dove si usa

Si usa esclusivamente sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona interessata. Non deve essere applicato su altre aree del corpo.

A Cosa Serve

Minovital è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica. Non è stata appurata l’efficacia in altre forme di alopecia, come alopecia congenita, cicatriziale, acuta diffusa o area celsi.

Caratteristiche

  • Soluzione cutanea per uso esterno.
  • Contiene minoxidil 2%, pari a 20 mg/ml.
  • Indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.
  • Una dose da 1 ml corrisponde a 20 gocce.
  • Formato da 60 ml.

Principio Attivo

Il principio attivo è minoxidil 2%, presente come 2 g in 100 ml di soluzione cutanea.

Modo d'Uso

Applicare 1 ml due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo l’applicazione lavare le mani con cura. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l’asciugatura del prodotto.

Componenti / INCI

100 ml di soluzione contengono minoxidil 2,00 g. Eccipienti: acqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico.

Avvertenze

Medicinale solo per uso esterno. Non usare in caso di ipersensibilità al minoxidil, al glicole propilenico, all’etanolo o ad altri eccipienti. Non utilizzare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In caso di disturbi cardiovascolari, l’uso è subordinato al giudizio del medico. Non usare in gravidanza o allattamento.

Formato

Flacone da 60 ml.

Domande Frequenti

Dove si applica Minovital?
Si applica solo sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona interessata.

Qual è il principio attivo?
Il principio attivo è minoxidil 2%, pari a 20 mg/ml.

Quante gocce corrispondono a 1 ml?
Una dose di 1 ml corrisponde a 20 gocce.

Quante volte al giorno si usa?
La posologia indicata è 1 ml due volte al giorno, senza superare 2 ml al giorno.


Minovital è un medicinale da banco. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

MINOVITAL 20 MG/ML SOLUZIONE CUTANEA
100 ml di soluzione cutanea contengono: Principio attivo: Minoxidil 2,00 g Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
100 ml di soluzione contengono: acqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico.
Solo per uso esterno. Usare MINOVITAL solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1 ml (20 gocce) di MINOVITAL deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.Dopo aver applicato MINOVITAL, lavarsi le mani con cura. Applicare MINOVITAL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare MINOVITAL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l’asciugatura di MINOVITAL, dato che questo sistema potrebbe diminuire l’effetto del prodotto. L’esperienza clinica maturata con MINOVITAL indica che possono essere necessarie applicazioni bi giornaliere della durata di 3 – 4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre–trattamento, a seguito della sospensione della terapia, si verifica entro 3– 4 mesi.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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