Niogermox 80 mg/g | Farmaco Antimicotico Ungueale | 6,6 ml

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Niogermox 80 mg/g | Farmaco Antimicotico Ungueale | 6,6 ml

Per il trattamento delle onicomicosi lievi e moderate, Niogermox è un farmaco da banco in smalto medicato per unghie a base di ciclopirox 80 mg/g. La confezione contiene un flacone in vetro da 6,6 ml con pennellino applicatore.


Principio attivo

Un grammo di smalto medicato per unghie contiene 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: 10 mg di alcol cetostearilico per grammo di soluzione.

Indicazioni terapeutiche

Niogermox smalto unghie è indicato per il trattamento di onicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.

Posologia e modo di somministrazione

Uso cutaneo. Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di Niogermox una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, delle unghie malate, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell'unghia. Il prodotto asciuga in circa 30 secondi. Si consiglia l'applicazione serale prima di coricarsi, evitando di lavare le unghie trattate per almeno 6 ore. Per rimuovere lo smalto è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua, senza ricorrere a solventi o lime. Il trattamento deve essere continuato fino alla completa rigenerazione dell'unghia (normalmente 6 mesi per le mani e da 9 a 12 mesi per i piedi).

Avvertenze

In caso di sensibilizzazione, sospendere il trattamento. Consultare il medico prima dell'uso in caso di diabete, disturbi del sistema immunitario, malattie vascolari periferiche, unghie danneggiate o doloranti, o altre patologie cutanee croniche. Evitare il contatto con occhi e mucose. Solo per uso esterno. Non applicare smalti cosmetici o altri prodotti sulle unghie trattate. Contiene alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni per mancanza di dati clinici.

Effetti indesiderati

Molto rari nella zona di applicazione: eritema, desquamazione, bruciore e prurito. Non noti: rash, eczema, dermatite allergica da contatto e temporanea decolorazione dell'unghia.

Gravidanza e allattamento

In assenza di dati clinici adeguati, durante la gravidanza e l'allattamento il trattamento con Niogermox potrà avere luogo, se assolutamente necessario, solo dopo un'attenta valutazione del medico dei possibili rischi rispetto ai benefici.

Conservazione

Conservare il flacone nella confezione esterna per proteggere il prodotto dalla luce. Mantenere il flacone ben chiuso per evitarne l'evaporazione. Non refrigerare. A temperature inferiori ai 15 °C lo smalto può gelificare; per riportare la soluzione allo stato limpido è sufficiente sfregare il flacone tra le mani a temperatura ambiente (25 °C) per circa un minuto. Prodotto infiammabile: tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere.

Formato

Flacone in vetro da 6,6 ml con tappo a vite e pennellino applicatore.


Niogermox è un farmaco da banco a base di ciclopirox, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

NIOGERMOX 80 MG/G SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Un grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. Eccipiente con effetti noti: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Etilacetato, Etanolo (96%), Alcol cetostearilico, Idrossipropil-chitosano, Acqua depurata.
Posologia. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Niogermox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione. Uso cutaneo: Per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). Salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di NIOGERMOX una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. Applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell’unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell’unghia. NIOGERMOX asciuga in 30 secondi circa. Non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. Si consiglia, pertanto, l'applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. Al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. Per rimuovere NIOGERMOX non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. A volte, a causa di un risciacquo incompleto delle unghie, è possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell’unghia. Per rimuoverlo sarà sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino. In caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l’applicazione di NIOGERMOX. Si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell’unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. Normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. La coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.Poiché è un trattamento topico, non è necessario l’adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. In mancanza di risposta alla terapia con NIOGERMOX e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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