Opatanol 1 mg/ml | Collirio Antistaminico | Flacone 5 ml

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Opatanol 1 mg/ml | Collirio Antistaminico | Flacone 5 ml

Per il trattamento dei sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale, Opatanol è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di olopatadina 1 mg/ml. La confezione contiene 1 flacone da 5 ml.


Principio attivo

Un mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.

Posologia

La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario.
Popolazione pediatrica: Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici dai 3 anni in su alla stessa dose utilizzata per gli adulti.

Modo di somministrazione

Solo per uso oftalmico. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, lasciar trascorrere un intervallo di 5 minuti tra una somministrazione e quella successiva.

Avvertenze

Opatanol è un antiallergico/antistaminico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilità sospendere il trattamento. Contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione oculare e azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide: rimuoverle prima della somministrazione del collirio e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse più comuni riportate durante gli studi clinici includono dolore oculare, irritazione oculare, occhio secco, sensazione anomala agli occhi, cefalea e disgeusia. Non sono state riportate gravi reazioni avverse oftalmiche o sistemiche.

Gravidanza e allattamento

L'olopatadina non è raccomandata durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Opatanol non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone da 5 ml di collirio soluzione.


Opatanol è un farmaco da banco a base di olopatadina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

OPATANOL 1 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
Un mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato). Eccipiente(i) con effetti noti: Benzalconio cloruro 0,1 mg/ml. Sodio fosfato bibasico dodecaidrato (E339) 12,61 mg/ml (equivalente a 3,34 mg/ml di fosfati). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Benzalconio cloruro Sodio cloruro Sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339) Acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH) Sodio idrossido (E524) (per aggiustare il pH) Acqua depurata
Posologia La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario. Uso negli anziani Nei pazienti anziani non è necessario modificare la dose. Popolazione pediatrica Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l’efficacia di Opatanol nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Uso in pazienti con insufficienza epatica e renale Olopatadina, sotto forma di collirio (Opatanol), non è stata studiata in pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavia, in caso di insufficienza epatica o renale, non si ritiene necessario modificare il dosaggio (vedere paragrafo 5.2). Modo di somministrazione Solo per uso oftalmico. Dopo che il tappo è stato rimosso, se l’anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un intervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successiva. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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