Farmaci da banco altri disturbi

Per il benessere e il trattamento sintomatico del cavo orofaringeo, Benactiv Gola è un farmaco da banco in pastiglie senza zucchero a base di flurbiprofene 8,75 mg. La confezione contiene 16 pastiglie in blister.

Una pastiglia contiene flurbiprofene 8,75 mg.

Trattamento sintomatico di stati irritativi e infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo, delle gengive e della bocca. Indicato anche per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose massima di 8 pastiglie nell'arco delle 24 ore. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Non superare le dosi raccomandate.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'aspirina o ad altri FANS. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità o lievi disturbi del cavo orale e gastrointestinali. In caso di comparsa di effetti indesiderati, sospendere l'uso e consultare il medico.

Macrogol 300, potassio idrossido, caramello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).

Confezione da 16 pastiglie senza zucchero gusto eucalipto e miele di Manuka in blister PVC/PVDC/AL.

Benactiv Gola è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento a breve termine del jet lag negli adulti, Melatonina Noxarem è un farmaco da banco in compresse a base di melatonina 5 mg. La confezione contiene 10 compresse.

Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina.

Melatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag.

La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all’ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall’arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg all’ora locale di inizio del riposo notturno se la dose da 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d’acqua, evitando l’assunzione di cibo da 2 ore prima a 2 ore dopo.

La melatonina può provocare sonnolenza; usare con cautela se la sonnolenza può costituire un rischio per la sicurezza. L'uso non è raccomandato nei pazienti con malattie autoimmuni, compromissione epatica o compromissione renale grave. Non è raccomandato nei pazienti con condizioni cardiovascolari in trattamento concomitante con antipertensivi. Usare cautela in caso di assunzione concomitante di farmaci anticoagulanti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gli effetti avversi segnalati più frequentemente a breve termine sono sonnolenza, cefalea e capogiri/disorientamento. Possono verificarsi anche nausea, irritabilità, insonnia, disturbi gastrointestinali e reazioni cutanee.

A causa della mancanza di dati clinici, non si raccomanda l’uso del medicinale in donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza. La melatonina passa nel latte materno, pertanto non deve essere usata durante l’allattamento.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Confezione da 10 compresse da 5 mg in blister PVC/AL.

Melatonina Noxarem è un farmaco da banco a base di melatonina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento a breve termine del jet lag negli adulti, Melatonina Noxarem è un farmaco da banco in compresse a base di melatonina 3 mg. La confezione contiene 10 compresse.

Ogni compressa contiene 3 mg di melatonina.

Melatonina Noxarem 3 mg è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag.

La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all'ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall'arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. Qualora la dose standard da 3 mg non fornisca un adeguato sollievo dai sintomi, è possibile assumere una compressa da 5 mg nei giorni successivi (non in aggiunta). La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. L'assunzione non deve avvenire prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua, raccomandando di non assumere cibo da 2 ore prima fino a 2 ore dopo l'assunzione.

La melatonina può provocare sonnolenza; usare con cautela se gli effetti della sonnolenza costituiscono un rischio per la sicurezza. L'uso non è raccomandato nei pazienti con malattie autoimmuni, compromissione epatica o compromissione renale grave. Non è raccomandata nei pazienti con condizioni cardiovascolari in trattamento concomitante con antipertensivi. Procedere con cautela in caso di assunzione concomitante di farmaci anticoagulanti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel medicinale.

Gli effetti avversi segnalati più frequentemente durante il trattamento a breve termine del jet lag sono sonnolenza, cefalea, capogiri e disorientamento. Possono anche manifestarsi nausea e altri disturbi gastrointestinali.

A causa della mancanza di dati clinici, l'uso non è raccomandato in donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza. La melatonina non deve essere usata durante l'allattamento.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Confezione da 10 compresse in blister PVC/AL.

Melatonina Noxarem è un farmaco da banco a base di melatonina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Arnigel è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate, in gel per uso cutaneo.

• Denominazione: Arnica montana TM 7%.
• Forma farmaceutica: gel per uso cutaneo.
• Via di somministrazione: uso cutaneo.
• Contenuto della confezione: tubo da 45 g.
• Titolare della registrazione: Boiron.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Validità dopo la prima apertura: 1 anno.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. Non utilizzare su occhi, mucose e cute lesa. Non utilizzare in caso di allergia a uno qualsiasi dei componenti. Contiene Etanolo 96% V/V. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. In gravidanza e allattamento consultare il medico o il farmacista prima dell'uso. Consultare il medico se i sintomi persistono.

Tubo da 45 g.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. Leggere attentamente le avvertenze. Consultare il medico se i sintomi persistono.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, Flurbiprofene Pensa 0,25% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di flurbiprofene. La confezione contiene 1 flacone da 160 ml.

100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene (concentrazione 0,25%).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, consultare il medico. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di asma bronchiale, allergie, compromissione cardiaca, epatica o renale e nei pazienti anziani. L'uso prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale. Contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato e olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri FANS (acido acetilsalicilico, ibuprofene). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS, colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale. Terzo trimestre di gravidanza.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati per uso locale orofaringeo includono irritazione della gola, ulcere della bocca, dolore orale, parestesia orale e dolore orofaringeo. Occasionalmente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, prurito, rash o disturbi gastrointestinali.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Flacone in vetro da 160 ml.

Flurbiprofene Pensa 0,25% è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dell'alopecia, Minoxidil Biorga 2% è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di minoxidil. La confezione contiene 3 flaconi da 60 ml con pompa spray e applicatore.

Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v). Un'erogazione contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie 7 erogazioni per applicare circa 1 ml di soluzione contenente 20 mg di minoxidil.

Minoxidil Biorga 2% è indicato per il trattamento dell'alopecia in uomini e donne di età compresa tra 18 e 65 anni.

Applicare una dose di 1 ml sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). La dose è indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare e la dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Applicare unicamente su capelli e cuoio capelluto asciutti. Lavare accuratamente le mani dopo l'applicazione. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per 4 o più mesi prima di osservare i primi risultati.

I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima dell'uso. Applicare solo su cuoio capelluto normale e sano; non utilizzare se la cute è rossa, infiammata, infetta, irritata o dolente. Evitare il contatto con occhi, cute abrasa e mucose. Non inalare lo spray e non ingerire. Interrompere l'uso e consultare un medico in caso di ipotensione, dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, svenimento, capogiro, aumento ponderale improvviso o gonfiore a mani e piedi. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non indicato nei casi di alopecia areata o alopecia cicatriziale. Non utilizzare se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi (come malfunzionamento della tiroide, lupus o infiammazioni del cuoio capelluto).

Molto comuni: cefalea. Comuni: depressione, dispnea, prurito, ipertricosi, eruzioni cutanee, dermatite, dolore muscoloscheletrico, edema periferico e dolore. In caso di comparsa di reazioni avverse, consultare il medico o il farmacista.

Minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il lattante.

L'assorbimento percutaneo del minoxidil può essere aumentato da tretinoina e antralina; il betametasone dipropionato ne aumenta la concentrazione nei tessuti locali. Esiste la possibilità teorica che il minoxidil assorbito potenzi l'ipotensione ortostatica in pazienti trattati con vasodilatatori periferici.

Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore e tenere il contenitore ben chiuso.

Confezione contenente 3 flaconi da 60 ml di soluzione cutanea con pompa spray e applicatore.

Minoxidil Biorga 2% è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori e dolore del cavo orofaringeo, Neo Borocillina Gola Dolore è un farmaco da banco in pastiglie a base di flurbiprofene 8,75 mg. La confezione contiene 16 pastiglie senza zucchero gusto menta.

Ogni pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75 mg.

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (faringiti, stomatiti, gengiviti).

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.

Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica. È consigliato non associare il medicinale con altri FANS. L'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolerance al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità (asma, broncospasmo, orticaria o reazioni allergiche) verso il flurbiprofene, verso l'acido acetilsalicilico, altri FANS o uno qualsiasi degli eccipienti. Terzo trimestre di gravidanza. Non somministrare alle madri che allattano. Non usare nei pazienti affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Controindicato nei ragazzi di età inferiore ai 12 anni.

L'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale. In seguito a somministrazione di FANS o a dosi più alte per via sistemica sono stati segnalati: disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale), reazioni allergiche, vertigini, cefalea e reattività del tratto respiratorio.

Informare il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide e interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.

Confezione da 16 pastiglie senza zucchero gusto menta.

Neo Borocillina Gola Dolore è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dell'herpes labiale, Vectavir è un farmaco da banco in crema a base di penciclovir 1%. La confezione contiene un tubo da 2 g.

Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir (1% w/w).

Vectavir è indicato per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labialis).

Adulti (compresi gli anziani) e ragazzi sopra i 12 anni di età: applicare Vectavir ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata. Il trattamento deve proseguire per 4 giorni e va iniziato il prima possibile, al primo segno di infezione.

La crema va applicata esclusivamente sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca. Non è raccomandata l'applicazione sulle mucose (es. occhi, bocca, naso o genitali). Vectavir contiene alcol cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (come dermatite da contatto), e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.

Ipersensibilità al principio attivo penciclovir, a famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Gli eventi più comuni riscontrati sono reazioni nella sede di applicazione, tra cui sensazione di bruciore cutaneo, dolore cutaneo e ipoestesia. Successivamente alla commercializzazione sono state segnalate anche reazioni di ipersensibilità, orticaria e dermatite allergica.

L'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica è minimo. In gravidanza o durante l'allattamento il farmaco deve essere utilizzato solo su consiglio del medico, dopo aver valutato che i potenziali benefici superino i rischi associati al trattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C. Non congelare.

Tubo da 2 g di crema all'1%.

Vectavir è un farmaco da banco a base di penciclovir, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per eczemi, dermatosi, irritazioni cutanee e dermatite da pannolino, Zinco Ossido Nova Argentia 10% è un farmaco da banco in unguento a base di zinco ossido. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di unguento contengono 10,0 g di zinco ossido.

Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi e dermatosi. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata, come in caso di dermatite da pannolino, scottature e lesioni cutanee non infette.

Applicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. In caso di dermatite da pannolino, applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata. Per scottature e lesioni cutanee non infette, applicare un sottile strato, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire un leggero massaggio circolare per ottenere un parziale assorbimento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.

Medicinale destinato esclusivamente all'uso esterno; può essere nocivo se ingerito. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare su scottature o ferite potenzialmente infette. Se utilizzato per la dermatite da pannolino, verificare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, occorre ricorrere a un trattamento diverso. L'uso prolungato di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità e allergiche (rash, orticaria, prurito, gonfiore di viso, lingua, gola o labbra, senso di oppressione al petto, difficoltà respiratorie) e patologie cutanee quali irritazione della pelle, bruciore, formicolio o macchie scure. La frequenza di tali effetti non è determinabile dai dati disponibili.

Conservare in contenitore ben chiuso, al riparo dal calore.

Tubo da 30 g di unguento al 10%.

Paraffina liquida, vaselina bianca.

Nessuna interazione nota.

L'uso dell'unguento durante la gravidanza e l'allattamento è generalmente considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio da applicazione cutanea. In caso di ingestione accidentale, possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea e altri sintomi sistemici.

Zinco Ossido Nova Argentia 10% è un farmaco da banco a base di zinco ossido, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di eruzioni cutanee, irritazioni e prurito, Mentolo Sella 1% è un farmaco da banco in polvere cutanea a base di mentolo. La confezione contiene 1 flacone da 100 g.

100 g di polvere contengono: mentolo 1 g.

Il medicinale è indicato nel trattamento sintomatico di eruzioni cutanee dovute a malattie esantematiche, irritazione, anche da sfregamento, prurito e bruciore in caso di punture di insetto, eritema solare e ustioni.

Cospargere uniformemente la zona interessata 2 o più volte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Mentolo Sella 1% polvere cutanea è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età.

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nei tessuti e nel cervello. Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; non deve essere inalato e non deve essere applicato su occhi, mucose, ferite aperte o guanti chirurgici. Mentolo Sella 1% polvere cutanea deve essere usato con cautela nei bambini fino a 6 anni di età. L'uso di routine nell'igiene quotidiana del bambino è sconsigliato. In caso di sospetta inalazione, monitorare attentamente la funzionalità respiratoria. Nei neonati con deficienza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi esposti a mentolo può verificarsi emolisi e kernictero.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Possono verificarsi dermatiti da contatto. Sono stati riportati casi di granulomi ombelicali dovuti alla contaminazione del residuo del cordone ombelicale con talco in polvere.

Mentolo Sella 1% polvere cutanea non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Mentolo Sella 1% polvere cutanea non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

In contenitore ben chiuso. Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Flacone da 100 g di polvere cutanea.

Mentolo Sella 1% è un farmaco da banco a base di mentolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle infezioni cutanee superficiali, Streptosil Neomicina è un farmaco da banco in polvere cutanea a base dei principi attivi solfatiazolo e neomicina solfato. La confezione contiene un flacone da 10 g.

10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0,05 g.

Streptosil Neomicina è indicato in caso di infezioni cutanee superficiali come follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette.

Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo. Aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile. Rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate.

Il medicinale non è per uso oftalmico ed è indicato solo per uso esterno. L’applicazione su cute lesa in maniera estesa e profonda (es. infezioni secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche) potrebbe favorire l’assorbimento sistemico dei principi attivi, esponendo ai rischi di nefrotossicità e ototossicità. Non usare nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano. L'uso prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o allo sviluppo di microrganismi resistenti. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Controindicato nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e in caso di infezioni del condotto uditivo in presenza di perforazione della membrana timpanica.

Con frequenza non nota si possono verificare: sovrainfezioni batteriche e fungine, reazioni di ipersensibilità, prurito, gonfiore e arrossamento cutaneo.

La neomicina per uso topico mostra sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; non è raccomandata la somministrazione contemporanea di altri aminoglicosidi a causa di potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L’applicazione topica di solfatiazolo può provocare sensibilizzazione e precludere il successivo uso sistemico di sulfamidici.

Non è stata stabilita la sicurezza dell’uso topico dei sulfamidici o della neomicina in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Nessuno.

Flacone da 10 g di polvere cutanea.

Streptosil Neomicina è un farmaco da banco a base di solfatiazolo e neomicina solfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori associati a dolore del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,3% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone nebulizzatore da 15 ml.

100 ml di soluzione contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Adulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, è necessario rivolgersi al proprio medico o dentista. L'uso è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e un ridotto quantitativo di etanolo (alcool).

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rari: bruciore e secchezza della bocca, reazioni di ipersensibilità. Non comuni: fotosensibilità. Molto rari: laringospasmo, angioedema. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche.

Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato, in quanto non vi sono dati clinici sufficienti sul rischio potenziale nell'uomo.

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Glicerolo, Etanolo (96 per cento), Saccarina sodica, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, Acqua depurata.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone nebulizzatore da 15 ml di soluzione 0,30% per mucosa orale.

Tantum Verde è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti, Polaramin 1% è un farmaco da banco in crema a base di desclorfeniramina maleato. La confezione contiene un tubo da 25 g.

100 g di crema contengono: desclorfeniramina maleato 1 g.

Polaramin 1% crema è indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti.

Applicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per favorire la penetrazione in profondità, 2-3 volte al giorno, a seconda della intensità del sintomo infiammatorio.

Polaramin 1% crema non è per uso oftalmico. Il suo uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare l'applicazione su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico (che nei bambini può causare eccitabilità). Non applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali e mucose. L'esposizione al sole delle zone trattate può dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Interrompere l'uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruciore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione. Evitare bendaggio occlusivo. L'uso di antistaminici deve essere interrotto circa 48 ore prima di effettuare test cutanei poiché questi medicinali possono prevenire o ridurre le reazioni positive. Contiene alcool cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile paraidrossibenzoato, limonene e linalolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

L'applicazione locale di Polaramin 1% crema può provocare bruciore, eruzioni cutanee e reazioni di fotosensibilizzazione. Dopo l'applicazione topica di antistaminici su estese aree cutanee, sono stati riportati effetti indesiderati sistemici.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Tubo da 25 g.

Allantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermaceti, alcool cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idrossibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depurata.

Non note.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

A tutt'oggi non sono noti casi di sovradosaggio dovuti all'uso di Polaramin 1% crema.

Polaramin 1% crema è un farmaco da banco a base di desclorfeniramina maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica, Carexidil è un farmaco da banco in soluzione spray cutanea a base di minoxidil 5%. La confezione contiene 4 flaconi da 60 ml con pompa dosatrice.

100 ml di soluzione contengono 5 g di minoxidil (pari a 50 mg/ml).

Trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne.

Applicare 1 ml di soluzione due volte al giorno (preferibilmente mattina e sera) sulle aree interessate del cuoio capelluto. 10 pulsazioni della pompa dosatrice equivalgono a 1 ml di soluzione erogata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Lavare accuratamente le mani dopo l’applicazione.

Medicinale riservato all'uso esterno, da applicare esclusivamente sul cuoio capelluto. Evitare il contatto con occhi, mucose e cute lesa o escoriata. Contiene alcol etilico tra gli eccipienti.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Controindicato in gravidanza e allattamento.

Carexidil è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Confezione contenente 4 flaconi in HDPE da 60 ml dotati di pompa dosatrice.

Carexidil è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento localizzato degli inestetismi cutanei causati dalla cellulite e dagli stati adiposi con stasi linfatica, Somatoline 0,1%+0,3% è un farmaco da banco in emulsione cutanea a base di levotiroxina ed escina. La confezione contiene 30 bustine monodose da 10 g.

100 g di emulsione cutanea contengono: levotiroxina 100 mg ed escina 300 mg.

Trattamento localizzato degli inestetismi cutanei causati dalla cellulite e dagli stati adiposi con stasi linfatica.

Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia; nei giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato) fino a completo assorbimento, seguito da un secondo massaggio più profondo della durata di 5-10 minuti. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15-20 giorni ad un massimo di 2-3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.

L'uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Intolleranza allo iodio. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.

Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.

La prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione contenente 30 bustine monodose da 10 g di emulsione cutanea.

Somatoline 0,1%+0,3% è un farmaco da banco a base di levotiroxina ed escina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Dibaselab 1000 UI è un farmaco da banco in capsule rigide. La confezione contiene 30 capsule rigide in blister PVC/PVDC/AL.

Confezione da 30 capsule rigide in blister PVC/PVDC/AL.

Dibaselab è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, Flurbiprofene Pensa è un farmaco da banco in soluzione spray per mucosa orale a base di flurbiprofene 0,25%. La confezione contiene un flacone da 15 ml.

100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene (concentrazione 0,25%).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.

Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, consultare il medico. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di asma bronchiale, allergie, compromissione della funzionalità cardiaca, epatica o renale e negli anziani. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato e olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore a 12 anni. Pazienti con reazioni di ipersensibilità pregresse (asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) a ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a FANS. Colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza cardiaca, epatica e renale. Terzo trimestre di gravidanza.

L'uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali (nausea, dolore orale, ulcere della bocca), irritazione della gola, capogiri o cefalea.

Evitare l'associazione con acido acetilsalicilico o altri FANS. Utilizzare con cautela in associazione con anticoagulanti, antiaggreganti piastrinici, SSRI, antipertensivi, diuretici, corticosteroidi, litio, metotressato o ciclosporina.

Flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione non è raccomandata durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Flacone in vetro da 15 ml con erogatore spray.

Flurbiprofene Pensa 0,25% spray per mucosa orale è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

1 g di crema contiene metronidazolo 7,5 mg (0,75% m/m) Per l’elenco completo degli eccipienti: vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Gliceril monolaurato Gliceril monomiristato Glicole propilenico Acido citrico anidro (regolatore di pH) Sodio idrossido (regolatore di pH) Carbomeri Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento topico delle manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

ROSICED 7,5 mg/g Crema è controindicata durante il primo trimestre di gravidanza. ROSICED 7,5 mg/g Crema non deve essere utilizzata da pazienti con ipersensibilità ai medicinali contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come ROSICED 7,5 mg/g Crema. L’unica eccezione è costituita da casi di infezioni potenzialmente letali o qualora altri medicinali siano risultati inefficaci. ROSICED 7,5 mg/g Crema è controindicata in pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti. Nei pazienti con grave danno epatico, disematopoiesi e malattie del sistema nervoso centrale o periferico, è necessaria un’attenta valutazione del rischio/beneficio prima del trattamento con ROSICED 7,5 mg/g Crema.

Posologia

Uso cutaneo. Adulti e anziani Applicare e massaggiare delicatamente uno strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al giorno, per una durata abituale del trattamento da 6 a 12 settimane. Se necessario, il trattamento può essere continuato (vedere paragrafo 4.4). In assenza di miglioramento clinico, la terapia deve essere interrotta. Bambini e adolescenti Non ci sono dati clinici adeguati sull’efficacia e la sicurezza di Rosiced crema nei bambini; pertanto Rosiced crema non deve essere usata nei bambini. Le zone da trattare devono essere deterse prima dell’applicazione della crema. I pazienti possono utilizzare cosmetici non-comedogenici e non-astringenti dopo l’applicazione della crema.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Non refrigerare o congelare.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua. Se si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare Rosiced meno frequentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario. Evitare l’esposizione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari), durante la terapia con Rosiced crema. La durata raccomandata della terapia non deve essere superata. Se fosse richiesto, la terapia può essere ripetuta, ma va tenuto un intervallo di 6 settimane fra i due trattamenti. Non ci sono dati clinici adeguati sull’efficacia e la sicurezza di Rosiced crema nei bambini, pertanto Rosiced crema non deve essere usata nei bambini. ROSICED 7,5 mg/g Crema deve essere utilizzata con cautela in pazienti con evidenza o anamnesi di discrasia ematica. Si deve evitare un uso non necessario o prolungato di questo medicinale. L’evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carcinogenico in alcune specie animali. Non c’è alcuna evidenza finora di un effetto carcinogenico nell’uomo. ROSICED 7,5 mg/g crema contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali per uso cutaneo. È improbabile un’interazione con trattamenti sistemici, perché l’assorbimento di metronidazolo dopo applicazione cutanea di ROSICED crema è basso. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool. Si è rilevato che Il metronidazolo assunto per via orale potenzia l’effetto del warfarin e di altri anticoagulanti cumarinici, con conseguente prolungamento del tempo di protrombina. Non è noto l’effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.

Effetti indesiderati

Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono catalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥1/100, <1/10), non comuni ((≥ 1/1,000 <1/100), rari (≥1/10.000, <1/1.000), molto rari (<1/10,000), inclusi rapporti isolati. Disturbi del sistema immunitario: Rari: anafilassi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comuni: dermatite da contato, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Rari: angio-edema. Patologie del sistema nervoso: Non comune: ipoestesia, parestesia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Comuni: dolore. Patologie gastrointestinali: Rari: gusto metallico, nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio è estremamente improbabile. La crema deve essere rimossa risciacquando con acqua calda. Non esistono dati relativi al sovradosaggio nell’uomo. Gli studi di tossicità acuta per via orale con la formulazione per via topica in gel contenente 0,75% di metronidazolo nel ratto non hanno mostrato alcuna azione tossica con dosi fino a 5g di prodotto finito per kg di peso corporeo, la dose più alta utilizzata. Questa dose è equivalente alla somministrazione per via orale di 12 tubi da 30 g di metronidazolo crema allo 0,75% per un adulto che pesa 72 kg e di 2 tubi di crema per un bambino che pesa 12 kg.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza d’uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non è ancora stato chiarito. In caso di uso non controllato di nitroimidazoli da parte della madre, il feto e/o il neonato sono esposti a rischio cancerogeno o genotossico. A tutt’oggi, non vi sono provate evidenze di danno all’embrione o al feto. Negli studi sperimentali sull’animale il metronidazolo non ha manifestato proprietà teratogene (vedere 5.3). ROSICED 7,5 mg/g Crema è controindicata durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durante l’ultimo trimestre di gravidanza, ROSICED 7,5 mg/g Crema deve essere somministrata solo in caso di fallimento di altri trattamenti. Il metronidazolo passa nel latte materno. A seguito di somministrazione orale, si può raggiungere il 100% del valore plasmatico. A seguito di applicazione cutanea di ROSICED 7,5 mg/g Crema, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rilevati dopo somministrazione orale di metronidazolo. Ciò nonostante, l’allattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con ROSICED 7,5 mg/g Crema.

Per la disinfezione della mucosa orale, Broxodin 0,2% è un farmaco da banco in gel gengivale a base di clorexidina digluconato. La confezione contiene un tubo da 30 ml.

100 g di gel gengivale contengono 200 mg di clorexidina digluconato (pari allo 0,2%).

Broxodin è indicato per la disinfezione della mucosa orale. Trova impiego anche come gel per gengive infiammate e nei casi in cui sia richiesta un'azione antisettica ed igienizzante del cavo orale.

Massaggiare lentamente le gengive per circa 1 minuto con 2 cm di gel gengivale. Il prodotto può essere applicato con le dita o impiegando uno spazzolino morbido. Può essere usato due volte al giorno fino ad ottenere una riduzione dell'irritazione. In seguito effettuare l'applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.

Il prodotto è solo per uso esterno: non deve essere ingerito e deve essere evitato il contatto con gli occhi e con le orecchie. In caso di contatto accidentale, lavare subito con acqua. Se si verificano manifestazioni quali dolore, edema o irritazione del cavo orale, eruzione cutanea o difficoltà respiratorie, interrompere l'uso e consultare immediatamente un medico. Non superare le dosi consigliate e non utilizzare per trattamenti prolungati senza valutazione medica. Nelle fasi iniziali del trattamento possono manifestarsi alterazioni del gusto o intorpidimento transitori. Può causare colorazione delle superfici del cavo orale (denti e lingua). Broxodin gel gengivale contiene nipagina (metile paraidrossibenzoato), che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità al principio attivo (clorexidina digluconato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel prodotto.

L'uso di prodotti a base di clorexidina per il cavo orale può comportare l'insorgenza di reazioni allergiche (locali o sistemiche), bruciore, irritazione, lingua patinata, secchezza delle fauci, alterazioni del gusto, glossodinia, alterazioni della sensibilità del cavo orale, colorazione di lingua e denti, dolore, edema o desquamazione della mucosa orale.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti del cavo orale.

Le evidenze disponibili non permettono di stabilire con certezza il profilo di rischio legato all'uso in gravidanza e allattamento. Pertanto, in caso di gravidanza o allattamento, è opportuna la valutazione medica prima dell'utilizzo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 ml di gel gengivale.

Broxodin è un farmaco da banco a base di clorexidina digluconato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento del prurito vulvare e perianale, Vagisil 2% crema è un farmaco da banco ad azione anestetica locale a base di lidocaina. La confezione contiene un tubo da 20 g.

100 g di crema contengono: lidocaina base 2,0 g.

Trattamento del prurito vulvare e perianale negli adulti.

L'uso del prodotto è destinato a pazienti adulti. Applicare in uno strato sottile sulla zona da trattare; l'applicazione può essere ripetuta fino a 3 o 4 volte al giorno, se necessario. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Come per ogni anestetico locale, le eventuali reazioni e complicazioni sono più facilmente evitabili utilizzando i minimi dosaggi efficaci. Porre attenzione negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Non usare in caso di lesione delle mucose. L'uso, specie se prolungato, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento. Dopo un breve periodo senza risultati apprezzabili o in caso di sospetta infezione micotica, consultare il medico.

Ipersensibilità alla lidocaina o agli altri componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Controindicato in età pediatrica, in gravidanza e durante l'allattamento.

Esclusivamente l'uso estremamente improprio del prodotto può dare effetti sistemici indesiderati. È possibile la comparsa, sia pure in casi rari, di reazioni allergiche. Pazienti allergici agli anestetici derivati dall'acido paraminobenzoico possono presentare reattività crociata nei confronti della lidocaina.

Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici di lidocaina.

L'uso del prodotto è da considerare controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Tubo da 20 g di crema al 2%.

Vagisil 2% crema è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la profilassi della carie dentale, Elmex Gel Dentale è un farmaco da banco in gel dentale a base di fluoro. La confezione contiene un tubo da 25 g.

100 g di gel dentale contengono: diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-ammino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina 3,032 g, idrofluoruro di ottadecilammina 0,287 g, fluoruro sodico 2,210 g (contenuto totale in fluoruro 1,25%).

Profilassi della carie dentale.

Uso domestico: una volta alla settimana applicare circa 1-2 cm di gel (circa 0,5 g di gel dentale) sullo spazzolino e spazzolare a fondo i denti per 2-3 minuti, risciacquando normalmente. Il tempo totale di applicazione non deve superare 5 minuti.
Uso riservato al medico dentista: applicazione mediante spazzolino rotante, batuffolo di cotone o porta-impronta mantenendo un tempo di contatto di 2-4 minuti (senza superare i 5 minuti).
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Non indicato per persone in cui il controllo del riflesso della deglutizione è compromesso o non ancora sviluppato. L'applicazione con porta-impronta non è consigliata nei bambini di età inferiore agli 8 anni. Può causare reazioni allergiche in pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree per la presenza di aroma di menta piperita e olio di menta verde. Contiene propilene glicole e alcol benzilico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale. Fluorosi ossea e/o dello smalto dentale. Riflesso della deglutizione compromesso o non ancora completamente sviluppato. Bambini di età inferiore ai 6 anni.

Molto rari: alterazioni desquamative della mucosa orale, irritazione orale (stomatite, bruciore, gonfiore, secchezza della bocca, gengivite), erosioni superficiali e ulcerazioni della mucosa orale, nausea o vomito, reazioni di ipersensibilità e allergiche.

La somministrazione sistemica di fluoruro deve essere interrotta per alcuni giorni dopo l'applicazione. L'ingestione di prodotti o medicinali contenenti calcio (come il latte o antiacidi), magnesio o alluminio immediatamente dopo il trattamento può ridurre l'effetto del fluoruro.

Gravidanza: l'uso durante la gravidanza può essere considerato, se necessario. Allattamento: deve essere valutata l'interruzione dell'allattamento o della terapia considerando il beneficio per il bambino e per la madre.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Tubo da 25 g di gel dentale.

Elmex Gel Dentale è un farmaco da banco a base di fluoro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle candidosi dell'orofaringe (stomatite e mughetto), Micotef 2% è un farmaco da banco in gel orale a base di miconazolo. La confezione contiene un tubo da 40 g con cucchiaio dosatore.

1 grammo di gel orale contiene: miconazolo (D.C.I.) 20 mg.

Trattamento di candidosi dell'orofaringe (stomatite e mughetto).

Lattanti (sopra i 6 mesi): ¼ di cucchiaio dosatore 4 volte al giorno dopo i pasti.
Bambini e Adulti: ½ cucchiaio dosatore 3–4 volte al giorno dopo i pasti.
Spalmare il gel sulla mucosa in modo da consentire il contatto del miconazolo con le aree infette del cavo orale, avendo cura di trattenere più a lungo possibile il gel in bocca. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.

In caso di uso concomitante di Micotef Gel Orale e farmaci anticoagulanti orali (come warfarin), l'effetto anticoagulante deve essere attentamente controllato e titolato. È consigliabile monitorare i livelli di miconazolo e fenitoina in caso di assunzione concomitante. In pazienti in trattamento con ipoglicemizzanti orali (come le sulfoniluree), può verificarsi un aumentato effetto terapeutico con rischio di ipoglicemia.
Prestare particolare attenzione durante la somministrazione a lattanti con più di 6 mesi di età e bambini per evitare che il gel ostruisca la gola: il gel non deve essere applicato in gola ed è consigliabile dividere ogni dose in porzioni più piccole, controllando il paziente per evitare un possibile soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Micotef gel orale è controindicato nei seguenti casi:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Lattanti con meno di 6 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata.
• Pazienti con disfunzioni epatiche.
• Pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, quali: sostanze che prolungano l'intervallo QT (mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo), alcaloidi dell'ergot, inibitori della HMG-CoA reduttasi (simvastatina, lovastatina), triazolam e midazolam per via orale.

Qualora ingerito, possono manifestarsi episodi diarroici nel corso di trattamenti a lungo termine. Rara l'insorgenza di nausea, cefalea ed eruzioni cutanee.

Il miconazolo può inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dai sistemi CYP3A4 e CYP2C9, provocando un aumento e/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Oltre alle controindicazioni assolute, occorre particolare precauzione e eventuale riduzione del dosaggio per: anticoagulanti orali (warfarin), ipoglicemizzanti orali (sulfoniluree), fenitoina, inibitori della HIV proteasi, alcuni antineoplastici, bloccanti dei canali del calcio, immunosoppressori e altri medicinali metabolizzati da CYP3A4.

I potenziali rischi della somministrazione di Micotef gel orale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Non ci sono dati disponibili sull'escrezione di miconazolo nel latte materno, pertanto occorre usare cautela durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Tubo da 40 g di gel orale con cucchiaio dosatore.

Micotef 2% gel orale è un farmaco da banco a base di miconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori della gola e del cavo orofaringeo, Tantum Verde è un farmaco da banco in collutorio a base di benzidamina cloridrato 0,15%. La confezione contiene un flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

100 ml di soluzione contengono 0,15 g di benzidamina cloridrato (pari a 0,134 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di collutorio da utilizzare 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale, in quanto potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate) ed etanolo.

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Rari: reazioni di ipersensibilità, bruciore alla bocca, secchezza della bocca. Molto rari: laringospasmo, angioedema. Non comuni: fotosensibilità. Frequenza non nota: reazione anafilattica.

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

Tantum Verde è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi, Foille Insetti 0,5% crema è un farmaco da banco in crema a base di idrocortisone. La confezione contiene un tubo da 15 g.

100 g di crema contengono 0,5 g di idrocortisone.

Punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.

Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Foille Insetti deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare sulle mucose ed evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di età inferiore a 2 anni deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato il rapporto rischio/beneficio. È buona norma evitare un uso prolungato, in particolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni d'irritazione o di sensibilizzazione. Contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso dell'idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Come per tutti i preparati per uso topico è possibile che si verifichino reazioni locali di sensibilizzazione. Con frequenza non nota sono stati segnalati: orticaria, visione offuscata, corioretinopatia sierosa centrale e crisi di feocromocitoma.

Nessuna nota.

Da usare sotto il diretto controllo del medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Tubo da 15 g di crema.

Foille Insetti è un farmaco da banco a base di idrocortisone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.