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OKi Gola | Spray Orale Antinfiammatorio | 15ml 0,16%Descrizione breve

OKi Gola Spray 0,16% è un farmaco OTC (da banco) a base di Ketoprofene 0,16% in spray per mucosa orale, antinfiammatorio non steroideo (FANS) per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria.

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Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve

OKi Gola Spray 0,16% è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Ketoprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) per uso topico orale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Perché sceglierlo

La formulazione in spray permette un'applicazione diretta e mirata sulla parte interessata. L'azione locale riduce il rischio di effetti sistemici. Il formato da 15ml è pratico e comodo. Ideale per mal di gola, infiammazioni gengivali e del cavo orale.

Supporto scientifico

Il Ketoprofene è un principio attivo riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. L'applicazione topica permette di concentrare l'azione nella zona interessata riducendo gli effetti sistemici.

Benefici

• Azione antinfiammatoria e analgesica locale
• Tratta infiammazioni e dolore del cavo orofaringeo
• Efficace su gengiviti, stomatiti e faringiti
• Spray per applicazione diretta e mirata
• Riduce il rischio di effetti sistemici
• Formato pratico da 15ml
• Facile applicazione

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Concentrazione
Ketoprofene sale di lisina	0,16% (0,10g di ketoprofene per 100ml)

Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato (può causare reazioni allergiche anche ritardate).

Altri eccipienti: Glicerolo 85%, xilitolo, sodio fosfato monobasico, poloxamer 407, aroma menta, acqua depurata.

Modalità d'uso

Adulti: 1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.

Come applicare: Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo. Dirigere lo spray direttamente sulla zona interessata.

Avvertenze

• Controindicato in caso di ipersensibilità al Ketoprofene o altri FANS
• Controindicato in caso di asma bronchiale pregressa
• Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento
• Contiene metile para-idrossibenzoato: può causare reazioni allergiche anche ritardate
• L'uso prolungato può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione
• In caso di sensibilizzazione sospendere l'uso
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Flacone spray da 15ml

FAQ

Posso usare OKi Gola Spray per il mal di gola?
Sì, è indicato per il trattamento sintomatico di faringiti e stati infiammatori del cavo orofaringeo.

Quante volte al giorno posso usarlo?
1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno sulla parte interessata.

Posso usarlo dopo un'estrazione dentale?
Sì, è indicato anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posso usarlo in gravidanza?
No, è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Posso usarlo se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.

Qual è la differenza tra lo spray e il collutorio OKi Gola?
Lo spray permette un'applicazione diretta e mirata sulla zona interessata. Il collutorio si usa per sciacqui del cavo orale.

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Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Scopri OKi Gola Spray Orale 15ml su Farmacie Vigorito: la soluzione topica efficace per infiammazioni e dolore del cavo orofaringeo. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!

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Denominazione: ASPI GOLA 0,25% SPRAY PER MUCOSA ORALEPrincipi attivi: ASPI GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: etanolo 8,64 g, metile p-idrossibenzoato 0,10 g, propile p-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g, colorante blue patent V (E131) 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1Eccipienti: Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Posologia: 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e infiammazione). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspi Gola spray non è indicato per l'uso nella popolazione pediatrica. Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica Il flurbiprofene deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica. Pazienti con compromissione della funzione renale Il flurbiprofene deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale.

Neoiodarsolo | Farmaco Ricostituente | 10 Flaconcini 15 ml

Per gli stati di defedamento e convalescenza, Neoiodarsolo è un farmaco da banco in soluzione orale a base di L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato e cianocobalamina. La confezione contiene 10 flaconcini orali da 15 ml.

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Principio attivo

Ogni flaconcino contiene: L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300; cianocobalamina mcg 50.

Indicazioni terapeutiche

Stati di defedamento e convalescenza.

Posologia

Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqua.
Adulti: 3 flaconcini al giorno.
Bambini fino a 6 anni: 1 flaconcino al giorno.
Bambini sopra i 6 anni: 2 flaconcini al giorno.
Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

La soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio può essere dannoso per i denti. Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono verificare reazioni allergiche (anche ritardate). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all'uso del prodotto.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di Neoiodarsolo non è dimostrata; pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Interazioni

Non note.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 10 flaconcini orali da 15 ml.

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Neoiodarsolo è un farmaco da banco a base di L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato e cianocobalamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tantum Verde 0,15% | Collutorio Antinfiammatorio Gola | 240 ml

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori della gola e del cavo orofaringeo, Tantum Verde è un farmaco da banco in collutorio a base di benzidamina cloridrato 0,15%. La confezione contiene un flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono 0,15 g di benzidamina cloridrato (pari a 0,134 g di benzidamina).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posologia

Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di collutorio da utilizzare 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale, in quanto potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate) ed etanolo.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Effetti indesiderati

Rari: reazioni di ipersensibilità, bruciore alla bocca, secchezza della bocca. Molto rari: laringospasmo, angioedema. Non comuni: fotosensibilità. Frequenza non nota: reazione anafilattica.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

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Tantum Verde è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ustiosan | Crema Anestetica e Antisettica per Ustioni ed Eritemi | 30g

Ustiosan Crema è un medicinale per uso topico con azione anestetica (inibisce la sensibilità e il dolore) e antisettica (combatte le infezioni), indicato per ustioni minori, eritemi solari, ferite superficiali, escoriazioni e punture di insetti.

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Indicazioni terapeutiche

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da agenti chimico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.

Principi attivi

Per 100 g: Procaina cloridrato 500 mg (pari a 433 mg di Procaina), Lidocaina cloridrato 500 mg (pari a 406 mg di Lidocaina), 8-ossichinolina solfato 270 mg (pari a 193 mg di 8-ossichinolina).

Eccipienti

Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stearato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianisolo, acqua distillata di Hamamelis virginiana.

Posologia e modalità d’uso

Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa 1-2 volte al giorno. Sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva con garza sterile e cerotto adesivo. Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

Avvertenze

Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Consultare il medico se dopo breve trattamento non si ottengono risultati apprezzabili o se insorgono irritazione, arrossamento, gonfiore o dolore persistenti. Evitare l’applicazione in prossimità delle congiuntive oculari. Un elevato assorbimento di lidocaina e procaina può provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini. In gravidanza e allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto controllo medico.

Interazioni

È da evitare l’impiego contemporaneo di antisettici nella stessa sede.

Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti non descritti nel foglio illustrativo.

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Ustiosan è un medicinale. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

C-TARD | Vitamina C 500 mg Rilascio Prolungato | 60 Capsule

C-TARD è un farmaco da banco a base di acido ascorbico 500 mg in microperline a cessione prolungata, indicato per la profilassi e la terapia della carenza di Vitamina C. La formulazione a rilascio prolungato garantisce un apporto graduale e costante di vitamina C nell'arco della giornata.

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Indicazioni Terapeutiche

Profilassi e terapia della carenza di Vitamina C in gravidanza, allattamento, alimentazione artificiale dei lattanti e in caso di tendenza alle emorragie per fragilità capillare. Coadiuvante nella terapia delle stomatiti e delle gengiviti.

Posologia e Modalità d'Uso

Una capsula al mattino e una capsula alla sera. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

L'acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni test diagnostici (in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). Il prodotto contiene saccarosio: tenerne conto in pazienti diabetici o che seguono un regime ipocalorico.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso il farmaco o uno qualsiasi degli eccipienti.

Formato

Confezione da 60 capsule. Principio attivo: acido ascorbico 500 mg in microperline a cessione prolungata.

Composizione

Principio attivo: acido ascorbico 500 mg. Eccipienti microperle: saccarosio, gomma lacca, talco, amido, acido tartarico. Eccipienti capsule: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina.

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C-TARD è un farmaco da banco a base di acido ascorbico 500 mg a rilascio prolungato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Trofodermin 0,5% + 0,5% | Farmaco Dermatologico | Crema 30 g

Per la cicatrizzazione di lesioni cutanee, ferite, ustioni e piaghe, Trofodermin è un farmaco da banco in crema a base di clostebol acetato e neomicina solfato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono: clostebol acetato 500 mg (0,5 g) e neomicina solfato 500 mg (0,5 g).

Indicazioni terapeutiche

Trofodermin crema è indicato per il trattamento di: abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).

Posologia

1–2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.

Avvertenze

È da evitare l'uso continuativo del prodotto. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Nella popolazione pediatrica è da evitare l'uso continuativo del farmaco, soprattutto nella primissima infanzia. Trofodermin crema contiene lanolina (può causare reazioni cutanee locali come dermatiti da contatto) e nipasept (può causare reazioni allergiche, anche ritardate).

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Eccipienti

Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata.

Interazioni

L'uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

Effetti indesiderati

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

Conservazione

Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura fare riferimento al foglio illustrativo.

Formato

Tubo da 30 g di crema dermatologica.

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Trofodermin è un farmaco da banco a base di clostebol acetato e neomicina solfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Biodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo Biotina mg 5 Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo Biotina mg 20 Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Biodermatin 5 mg Compresse Sodio stearato mg 10, Amido di riso mg 185 Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Acido tartarico mg 73: Sodio bicarbonato mg 98; Acido citrico mg 12; Saccarosio g 3,234; Saccarina mg 3; Aroma arancio mg 50; Polivinilpirrolidone mg 10

Indicazioni terapeutiche

Stati carenziali di biotina

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

Posologia

Compresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Avvertenze

Informazioni importanti su alcuni eccipienti Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per bustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interferenza con i test di laboratorio È stato segnalato che la biotina, ingerita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strept)avidina, (ad esempio i test per la funzionalità tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l’interferenza della biotina con i test immunologici per evitare diagnosi errate.

Interazioni

La biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo.

Effetti indesiderati

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa.

Sovradosaggio

Non sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento

Ortodermina | Crema Anestetica Lidocaina 5% | 10 g

Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato 5% (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Tubo da 10 g.

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Principio Attivo

• Lidocaina cloridrato: 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)
• Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile
• Altri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata

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Indicazioni Terapeutiche

Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.

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Posologia e Modo d'Uso

• Cute: applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.
• Mucosa orale / odontoiatria: asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.
• Prurito ano-rettale: utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.

L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.

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Controindicazioni Principali

Ipersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.

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Avvertenze

• Usare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.
• Contiene alcol cetostearilico e p-idrossibenzoato di metile (parabene): possono causare reazioni allergiche locali.
• Utilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.
• In gravidanza e nella primissima infanzia: usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
• Non sono note interazioni con altre sostanze.

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Effetti Indesiderati

Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.

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Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Becozym 20 Compresse Gastroresistenti

Principi attivi

Una compressa gastroresistente contiene: tiamina nitrato (Vit. B₁) 15 mg, riboflavina (Vit. B₂) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina cloridrato (Vit. B₆) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mcg (in forma di Vit. B₁₂ 0,1% WS), biotina 150 mcg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Lattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amido di riso, gomma arabica nebulizzata essiccata, paraffina solida, paraffina liquida leggera.

Indicazioni terapeutiche

La somministrazione di Becozym a titolo profilattico è indicata in caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio gravidanza, allattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi), di squilibri alimentari (diete uniformi), ossia in tutti i casi in cui l'organismo rischia di non assumere sufficienti quantità di vitamina B. Glossite, cheiliti, anoressia (per esempio in corso di affezioni febbrili) con perdita di peso, ritardo della crescita del bambino, astenia, in caso di terapia antibiotica prolungata, disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche. Come coadiuvante nelle epatopatie e nevriti, cura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Becozym è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni. Posologia A titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorno, dose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbimento insufficiente (per esempio in seguito a diarrea, enterite, steatorrea, sprue). Nei trattamenti antibatterici: a titolo profilattico, 1 compressa gastroresistente al giorno. Becozym non e’ raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni in quanto non ci sono dati di efficacia e sicurezza disponibili per questa fascia d’età. Modo di somministrazione Uso orale. Inghiottire le compresse gastroresistenti senza masticarle, con un po' di liquido.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C

Avvertenze

La colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym è dovuta alla vitamina B₂ (riboflavina). Non superare le dosi consigliate. Un sovradosaggio acuto e cronico aumenta il rischio di effetti indesiderati. Si deve prestare attenzione all’ assunzione delle stesse vitamine da tutte le altre fonti tra cui alimenti fortificati, integratori alimentari e medicinali concomitanti (vedere paragrafo 4.9). I pazienti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi altro medicinale o che seguono un regime dietetico limitato o sono sotto controllo medico, devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale. Becozym dev’essere usato per il trattamento della carenza di vitamina B12 solo se questa è di origine alimentare e non nei pazienti con gastrite atrofica, disturbi dell’ileo o del pancreas e malassorbimento gastrointestinale di vitamina B₁₂ o carenza di fattore intrinseco. I pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale perché potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Si deve prestare particolare attenzione al dosaggio giornaliero di Vitamina B6. Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. La Vitamina B1 e la Vitamina B6 possono interferire con i test di laboratorio portando a una lettura falsificata dei risultati (vedere paragrafo 4.5). Informare il medico in caso stia assumendo questo medicinale e debba eseguire esami di laboratorio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio da malassorbimento di glucosio - galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

In letteratura sono riportate svariate potenziali interazioni relative ai singoli principi attivi di Becozym, pertanto i pazienti che ricevono qualsiasi altro medicinale o terapia devono consultare un medico prima di prendere questo medicinale. Interazioni con altri medicinali per principio attivo contenuto in Becozym: - Vitamina B6 : la vitamina B6 potenzia il metabolismo della levodopa riducendone gli effetti anti-parkinson. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla levodopa. - Vitamina B12 : il cloramfenicolo può ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitamina B12 pertanto è necessario monitorare l’emocromo in caso di assunzione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio per principio attivo contenuto in Becozym: - Vitamina B1 e Vitamina B6 : la Vitamina B1 e/o la Vitamina B6 possono dar luogo a falsi positivi nella determinazione dell’urobilinogeno nel test con il reagente di Ehrilch.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse elencate sotto sono state identificate durante il periodo successivo all’approvazione del medicinale. Poiché queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee non è possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilattico. Le reazioni di ipersensibilità con le corrispettive manifestazioni di laboratorio e cliniche comprendono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere: eruzione cutanea, orticaria, edema del viso, eritema, prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico. Se si manifesta una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. Patologie del sistema nervoso Cefalea. Patologie renali e urinarie Cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Se usato correttamente, questo prodotto non dà luogo a sovradosaggio. Si deve prestare attenzione all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le fonti. Manifestazioni comuni di un sovradosaggio possono comprendere uno stato confusionale e disturbi gastrointestinali come costipazione, diarrea, nausea e vomito. Se questi sintomi si manifestano, interrompere il trattamento e consultare un medico. Un sovradosaggio acuto o cronico (ad esempio fino a 10 volte la dose raccomandata) può causare fenomeni di tossicità specifici associati alla Vitamina B6. I segni clinici specifici, i sintomi, i risultati diagnostici e le conseguenze che può avere un sovradosaggio sono molto diversi e dipendono dalla suscettibilità individuale e dalle circostanze del caso. L’assunzione giornaliera di oltre 40 mg di Vitamina B6 (piridossina) nei bambini di età compresa tra 4-8 anni, o di oltre 60 mg nei bambini di età compresa tra 9-13 anni, o di oltre 80 mg negli adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni e di oltre 100 mg negli adulti aumenta il rischio di neuropatia assonale sensitiva. Sono stati descritti anche effetti a livello centrale. I sintomi di neuropatia sono stati riportati più comunemente dopo ingestione cronica di dosi giornaliere da 200 a 6000 mg per diversi mesi o anni. La neuropatia è gradualmente migliorata in tutti i casi dopo sospensione del trattamento con piridossina.

Gravidanza e allattamento

Fertilità Non c’è evidenza che suggerisca che i normali livelli di vitamine contenuti nel medicinale possano avere alcun effetto avverso sulla riproduzione nell’uomo. Gravidanza e allattamento Poiché non ci sono sufficienti studi clinici controllati che valutino il rischio della terapia con il medicinale durante la gravidanza e l’ allattamento, Becozym dev’essere somministrato in gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e raccomandato dal medico. La dose raccomandata non deve essere superata poiché un sovradosaggio cronico potrebbe essere dannoso per il feto e per il neonato. Particolare attenzione deve essere prestata all’assunzione concomitante di vitamine da tutte le altre fonti. Le vitamine contenute nel medicinale vengono escrete nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione.

Nebiotin 5 mg | Farmaco Vitaminico | 60 Compresse

Per il trattamento degli stati carenziali di biotina, Nebiotin è un farmaco da banco in compresse a base di biotina. La confezione contiene 60 compresse in blister PVC/AL.

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Principio attivo

Ogni compressa contiene 5 mg di biotina.

Indicazioni terapeutiche

Nebiotin è indicato nel trattamento delle condizioni in cui è presente una carenza (stati carenziali) di biotina nell'organismo.

Controindicazioni

Non assumere in caso di allergia (ipersensibilità) alla biotina, a sostanze chimicamente correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale.

Effetti indesiderati

Molto raramente (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) si possono verificare reazioni allergiche con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide.

Formato

Confezione da 60 compresse in blister PVC/AL.

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Nebiotin è un farmaco da banco a base di biotina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Somatoline 0,1% + 0,3% Emulsione Cutanea | 30 BustineDescrizione

Somatoline Emulsione Cutanea è un trattamento topico a base di levotiroxina 0,1% ed escina 0,3%, formulato per il trattamento localizzato degli inestetismi cutanei. Disponibile in pratiche bustine monodose da 10g ciascuna.

Principi attivi

• Levotiroxina 100 mg per 100g di emulsione
• Escina 300 mg per 100g di emulsione

Modalità d'uso

Primi 2 giorni: applicare 20g di prodotto al giorno (2 bustine) sulla zona da trattare.

Giorni successivi: applicare 10g di prodotto (1 bustina) al giorno o a giorni alterni.

Per le cosce: applicare 1 bustina (10g) per coscia nei primi 2 giorni, poi mezza bustina (5g) per coscia nei giorni successivi.

Massaggiare il prodotto fino a completo assorbimento, seguito da un secondo massaggio profondo di 5-10 minuti. La superficie da trattare non deve superare i 15 cm di lato.

Durata del trattamento

Ogni ciclo può durare da un minimo di 15-20 giorni ad un massimo di 2-3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo. I risultati cominciano a essere evidenti verso la fine della seconda settimana.

Avvertenze

Contiene eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Non superare le dosi consigliate.

Formato

30 bustine da 10g di emulsione cutanea

Dibaselab 1000 UI | Farmaco da Banco | 30 Capsule Rigide

Dibaselab 1000 UI è un farmaco da banco in capsule rigide. La confezione contiene 30 capsule rigide in blister PVC/PVDC/AL.

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Formato

Confezione da 30 capsule rigide in blister PVC/PVDC/AL.

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Dibaselab è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Becozym | Farmaco Complesso Vitaminico B | 20 Compresse

Per la prevenzione e il trattamento delle carenze da vitamine del gruppo B, Becozym è un farmaco da banco in compresse gastroresistenti a base di vitamine del gruppo B. La confezione contiene 20 compresse gastroresistenti.

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Principio attivo

Una compressa gastroresistente contiene: tiamina nitrato (Vit. B1) 15 mg, riboflavina (Vit. B2) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mcg (in forma di Vit. B12 0,1% WS), biotina 150 mcg.

Indicazioni terapeutiche

Becozym è indicato a titolo profilattico e curativo in caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B (ad esempio gravidanza, allattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi) o di squilibri alimentari. È indicato anche in caso di glossite, cheiliti, anoressia in corso di affezioni febbrili con perdita di peso, astenia, durante terapia antibiotica prolungata e nei disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche. Utilizzato come coadiuvante nelle epatopatie, nevriti e nei postumi dell'alcolismo cronico.

Posologia

Becozym è indicato negli adulti e nei ragazzi al di sopra dei 12 anni.

• A titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorno nei casi di netta carenza o assorbimento insufficiente.
• Nei trattamenti antibatterici (profilassi): 1 compressa gastroresistente al giorno.

Inghiottire le compresse senza masticarle con un po' di liquido. Il farmaco non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Avvertenze

La colorazione gialla delle urine dopo la somministrazione è dovuta alla vitamina B2. Non superare le dosi consigliate. Prestare attenzione all'assunzione contemporanea di altre fonti di vitamine. Consultare il medico in caso di insufficienza renale grave o se si assumono altri preparati vitaminici. I principi attivi (in particolare la biotina, la vitamina B1 e B6) possono interferire con alcune analisi di laboratorio.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, costipazione), reazioni di ipersensibilità (orticaria, eruzione cutanea, prurito, fino a reazioni severe) e cefalea. È possibile la presenza di cromaturia (colorazione delle urine).

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Formato

Confezione da 20 compresse gastroresistenti.

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Becozym è un farmaco da banco a base di vitamine del gruppo B, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Laila | Farmaco Ansia Lieve Olio Essenziale Lavanda | 28 Capsule Molli 80mg

Laila è un medicinale tradizionale di origine vegetale a base di olio essenziale di Lavanda (Lavandula angustifolia Miller), formulato in capsule molli. È indicato per il sollievo dei sintomi dell'ansia lieve e per favorire il sonno. La posologia è di una capsula molle al giorno sia per gli adulti che per gli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Farmaco da banco (OTC) detraibile. Senza glutine e senza lattosio.

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Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve

Laila è un farmaco tradizionale di origine vegetale contenente 80 mg di olio essenziale di Lavanda (Lavandula angustifolia Miller) per capsula molle. È indicato per il sollievo dei sintomi dell'ansia lieve. L'ansia lieve può presentarsi in un qualunque momento della vita e riconoscerla insieme ai suoi sintomi è il primo passo per affrontare il problema.

Il particolare contenuto in sostanze attive rende la Lavandula angustifolia Miller, da cui deriva l'olio essenziale di Lavanda contenuto in Laila, la specie di Lavanda adatta all'uso medicinale. Tradizionalmente, la Lavanda è nota come rimedio fitoterapico con proprietà tranquillanti. Laila è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente.

Perché sceglierlo

Laila è un farmaco tradizionale di origine vegetale ben tollerato e non sono note interazioni con altri farmaci. Non altera la capacità di guidare e richiede l'assunzione di una sola capsula al giorno. È indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni. La formulazione è senza glutine e senza lattosio. Le capsule molli sono riempite, modellate e sigillate ermeticamente in un'unica operazione, così da proteggere il principio attivo da agenti esterni. Essendo un farmaco OTC, è detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi.

Supporto scientifico

L'olio essenziale di Lavanda contenuto in Laila segue processi produttivi controllati e standardizzati tipici della produzione dei farmaci. I fiori freschi di Lavandula angustifolia Miller vengono lavorati mediante distillazione per corrente di vapore. Il vapore attraversa il contenitore dove è stata depositata la Lavanda e ne cattura i preziosi componenti, permettendo di non perdere le essenze volatili. Successivamente il vapore passa allo stato liquido e si ottengono così due tipologie di prodotto: l'acqua profumata (idrolato) e l'olio essenziale di Lavanda. A questo punto si separa l'olio essenziale di Lavanda, pronto per la produzione delle capsule molli.

Benefici

Laila offre sollievo dai sintomi dell'ansia lieve grazie all'olio essenziale di Lavanda. Favorisce il sonno e il rilassamento. È ben tollerato, non sono note interazioni con altri farmaci e non altera la capacità di guidare. La posologia è semplice: una capsula al giorno. È indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni. La formulazione è senza glutine e senza lattosio. Come farmaco OTC, è detraibile fiscalmente.

Principio attivo

Laila contiene 80 mg di olio essenziale di Lavanda (Lavandula angustifolia Miller) per capsula molle. La Lavanda è tradizionalmente nota come rimedio fitoterapico con proprietà tranquillanti. Il particolare contenuto in sostanze attive rende la Lavandula angustifolia Miller la specie di Lavanda adatta all'uso medicinale.

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Quantità per capsula molle
Olio essenziale di Lavanda (Lavandula angustifolia Miller)	80 mg

Modalità d'uso

È consigliata l'assunzione di una capsula molle al giorno, ingerita intera con un bicchiere d'acqua. La posologia è la stessa sia per gli adulti che per gli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Avvertenze

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. È un medicinale a base di piante. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Chiedere il parere del medico in caso di gravidanza o allattamento. Per ulteriori informazioni consultare il foglietto illustrativo disponibile sul sito.

Formato

Confezione da 28 capsule molli da 80 mg di olio essenziale di Lavanda ciascuna.

FAQ

Quando devo assumere Laila?
È consigliata l'assunzione di una capsula molle al giorno, ingerita intera con un bicchiere d'acqua.

Quanto dura una confezione?
Una confezione da 28 capsule molli dura circa 4 settimane, assumendo una capsula al giorno.

Laila è detraibile fiscalmente?
Sì, Laila è un farmaco da banco (OTC) detraibile fiscalmente nella dichiarazione dei redditi. Conserva lo scontrino parlante o la fattura.

Laila può essere assunto dagli adolescenti?
Sì, Laila è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.

Laila altera la capacità di guidare?
No, Laila non altera la capacità di guidare.

Ci sono interazioni con altri farmaci?
Non sono note interazioni con altri farmaci. In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista.

Posso assumerlo se sono intollerante al glutine o al lattosio?
Sì, Laila è senza glutine e senza lattosio.

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Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Scegli Laila per il sollievo dei sintomi dell'ansia lieve con un farmaco tradizionale di origine vegetale a base di olio essenziale di Lavanda. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua!

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Neo Borocillina Gola Dolore | Limone e Miele Senza Zucchero | 16 Pastiglie

Neo Borocillina Gola Dolore Limone e Miele è un farmaco da banco a base di flurbiprofene (8,75 mg per pastiglia), un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione topica per il trattamento sintomatico del dolore e dell'infiammazione del cavo orofaringeo. Formulazione senza zucchero con isomalto, gusto limone e miele. Indicato per adulti e ragazzi dai 12 anni.

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Principio Attivo

Per pastiglia:

• Flurbiprofene: 8,75 mg
• Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg, isomalto 936,45 mg
• Altri eccipienti: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, copovidone

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Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (faringiti, stomatiti, gengiviti).

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Posologia e Modo d'Uso

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia ogni 3-6 ore secondo necessità. Non superare 8 pastiglie nelle 24 ore. Non usare per trattamenti prolungati. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.

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Controindicazioni Principali

• Controindicato nei ragazzi sotto i 12 anni.
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.
• Ipersensibilità al flurbiprofene, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (asma, broncospasmo, orticaria o reazioni allergiche).
• Ulcera peptica attiva o pregressa.
• Isomalto: controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.

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Avvertenze

• Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica.
• Non associare ad altri FANS.
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale: interrompere il trattamento e consultare il medico.
• Se i sintomi non migliorano dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide e interferire con farmaci anticoagulanti. Informare il medico in caso di assunzione di altri medicinali.

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Gravidanza e Allattamento

Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre, somministrare solo in casi strettamente necessari. Non raccomandato durante l'allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

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Neo Borocillina Gola Dolore è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Transversal 3,75 mg | Farmaco per Verruche e Calli | 20 Cerotti 6 mm

Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni, Transversal è un farmaco da banco in cerotti transdermici a base di acido salicilico 3,75 mg. La confezione contiene 20 cerotti transdermici da 6 mm, 24 cerotti di fissaggio ed una limetta.

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Principio attivo

Ogni cerotto transdermico dal diametro di 6 mm contiene 3,75 mg di acido salicilico.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.

Posologia

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.

Gravidanza e allattamento

Non sono previste limitazioni d'impiego.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Scatola contenente 20 cerotti transdermici da 6 mm, 24 cerotti di fissaggio ed una limetta.

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Transversal è un farmaco da banco a base di acido salicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tantum Verde Gola 250 mg/100ml | Antinfiammatorio | 160 ml

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, Tantum Verde Gola è un farmaco da banco in collutorio a base di flurbiprofene 250 mg/100 ml. La confezione contiene un flacone da 160 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 250 mg.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio faringiti).

Posologia

La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Utilizzare la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non superare le dosi indicate.

Avvertenze

Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodotto non comporta alcun danno per il paziente. Usare con cautela in pazienti con asma non allergico, per il rischio di broncospasmo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. Non usare per trattamenti protratti. L'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping.

Controindicazioni

Ipersensibilità al flurbiprofene, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'aspirina o ad altri FANS. Terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati, in particolare dopo somministrazione sistemica, reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali, cefalea, capogiri, disturbi della cute e delle mucose. In caso di fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale occorre interrompere il trattamento.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

Gravidanza e allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Controindicato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone da 160 ml di collutorio con bicchierino dosatore.

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Tantum Verde Gola è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Minoximen 50 mg/ml | Soluzione Minoxidil 5% | 60 ml

Minoximen 50 mg/ml è un farmaco da banco dermatologico in soluzione cutanea a base di minoxidil 5%, indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.

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La soluzione cutanea è pensata per l’applicazione sul cuoio capelluto nelle zone interessate da alopecia androgenica. Ogni 100 ml contengono 5 g di minoxidil, pari a minoxidil 5%, e la formula contiene glicole propilenico tra gli eccipienti con effetti noti. È un medicinale per uso esterno da utilizzare su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Dove si usa

Si usa esclusivamente sul cuoio capelluto, nelle aree interessate da alopecia androgenica. Non deve essere applicato su altre zone del corpo e va distribuito solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

A Cosa Serve

Minoximen è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica. L’efficacia non è stata appurata in altre forme di alopecia, come alopecia congenita, cicatriziale, acuta diffusa o area celsi.

Caratteristiche

• Soluzione cutanea per uso esterno.
• Contiene minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.
• Indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.
• Da applicare solo sul cuoio capelluto.
• Formato da 60 ml.

Principio Attivo

Il principio attivo è minoxidil 5%, presente alla concentrazione di 50 mg per ml di soluzione cutanea.

Modo d'Uso

Applicare 1 ml due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo l’applicazione lavare accuratamente le mani. Il trattamento può richiedere applicazioni due volte al giorno per 3-4 mesi prima di osservare segni evidenti di crescita dei capelli.

Componenti / INCI

100 ml di soluzione cutanea contengono minoxidil 5 g. Eccipienti: glicole propilenico, alcool, acqua depurata.

Avvertenze

Medicinale solo per uso esterno. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In caso di disturbi cardiovascolari, ipertensione, effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, consultare il medico. Evitare il contatto con occhi, abrasioni cutanee e mucose. Non usare in gravidanza o allattamento.

Formato

Flacone da 60 ml.

Domande Frequenti

Dove si applica Minoximen?
Si applica solo sul cuoio capelluto, nelle zone interessate da alopecia androgenica.

Qual è il principio attivo?
Il principio attivo è minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.

Quante volte al giorno si usa?
La posologia indicata è 1 ml due volte al giorno, senza superare 2 ml al giorno.

Si può usare in gravidanza o allattamento?
No, Minoximen non deve essere utilizzato in gravidanza o durante l’allattamento.

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Minoximen è un medicinale da banco. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Sofargen | Crema Sulfadiazina Argentica 1% | 30g

Sofargen 1% crema è un farmaco ad uso topico a base di Sulfadiazina Argentica micronizzata 1%, indicato per la profilassi e il trattamento antibatterico locale di ustioni di II e III grado, ulcere varicose, piaghe da decubito infette e affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Da utilizzare sotto controllo medico.

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Principio Attivo

Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g per 100 g di crema.

Indicazioni Terapeutiche

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

Posologia e Modo d'Uso

Ustioni: applicare il più precocemente possibile. Dopo detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, direttamente sulla lesione (con guanto sterile) o su garza sterile. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino alla completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o soluzione fisiologica.

Ulcere varicose, piaghe da decubito e altre affezioni dermatologiche: detergere la parte lesa e applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita (rischio di ittero neonatale).

Avvertenze

• Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale
• Rischio di fenomeni emolitici in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento se necessario
• Nel trattamento di ustioni estese monitorare i livelli sierici di sulfamidico, la funzionalità renale ed epatica e la presenza di cristalli nelle urine
• Controllare periodicamente l'osmolalità sierica in caso di applicazione su vaste aree ustionate
• Non impiegare in gravidanza e allattamento salvo indicazione medica indispensabile
• Enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dagli ioni argento

Effetti Indesiderati

Sono stati segnalati casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni allergiche locali (0,3%). Non si escludono effetti sistemici tipici dei sulfamidici in caso di trattamento di estese superfici corporee. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale: www.agenziafarmaco.gov.it.

Composizione Completa

Principio attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g/100 g.
Eccipienti: Alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.
Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato.

Formato

Tubo da 30g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Utilizzare entro 6 mesi dalla prima apertura.

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Sofargen 1% crema è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Streptosil Neomicina | Farmaco Antibiotico Cutaneo | Polvere 10 g

Per il trattamento delle infezioni cutanee superficiali, Streptosil Neomicina è un farmaco da banco in polvere cutanea a base dei principi attivi solfatiazolo e neomicina solfato. La confezione contiene un flacone da 10 g.

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Principio attivo

10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0,05 g.

Indicazioni terapeutiche

Streptosil Neomicina è indicato in caso di infezioni cutanee superficiali come follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette.

Posologia

Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo. Aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile. Rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

Il medicinale non è per uso oftalmico ed è indicato solo per uso esterno. L’applicazione su cute lesa in maniera estesa e profonda (es. infezioni secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche) potrebbe favorire l’assorbimento sistemico dei principi attivi, esponendo ai rischi di nefrotossicità e ototossicità. Non usare nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano. L'uso prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o allo sviluppo di microrganismi resistenti. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Controindicazioni

Controindicato nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e in caso di infezioni del condotto uditivo in presenza di perforazione della membrana timpanica.

Effetti indesiderati

Con frequenza non nota si possono verificare: sovrainfezioni batteriche e fungine, reazioni di ipersensibilità, prurito, gonfiore e arrossamento cutaneo.

Incompatibilità e interazioni

La neomicina per uso topico mostra sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; non è raccomandata la somministrazione contemporanea di altri aminoglicosidi a causa di potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L’applicazione topica di solfatiazolo può provocare sensibilizzazione e precludere il successivo uso sistemico di sulfamidici.

Gravidanza e allattamento

Non è stata stabilita la sicurezza dell’uso topico dei sulfamidici o della neomicina in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Eccipienti

Nessuno.

Format

Flacone da 10 g di polvere cutanea.

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Streptosil Neomicina è un farmaco da banco a base di solfatiazolo e neomicina solfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Foille Scottature | Farmaco per Ustioni e Scottature | Crema 29,5 g

Per il trattamento di ustioni minori, eritemi solari e irritazioni cutanee, Foille Scottature è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di alcool benzilico, benzocaina e cloroxilenolo. La confezione contiene un tubo da 29,5 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloroxilenolo 0,10 g.

Indicazioni terapeutiche

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

Posologia

Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte, è opportuno – in seguito all'applicazione della crema – ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo però via via tenerla ben inumidita con Foille Scottature. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini.

Avvertenze

Foille Scottature è per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto, è necessario impiegare la quantità minima di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Foille Scottature deve essere utilizzato solo su lesioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo. Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lievi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione persiste, se insorge irritazione, arrossamento, gonfiore o dolore, o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 6 mesi; somministrare solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. Il prodotto contiene sodio lauril solfato ed eugenolo.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non è idoneo per uso oftalmico.

Effetti indesiderati

L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.

Interazioni

Nessuna nota.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allattamento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Formato

Tubo da 29,5 g di crema.

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Foille Scottature è un farmaco da banco a base di alcool benzilico, benzocaina e cloroxilenolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

CAREXIDIL 2% spray cutaneo, soluzione

Minoxidil
Medicinale equivalente

Che cos’è e a che cosa serve
Carexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.

Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo (ormoni androgeni).

Tale condizione si manifesta:
• nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire dal centro;
• nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo (chierica).

L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti, si rivolga al medico.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi Carexidil:
- se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;
- se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);
- se è in gravidanza o in allattamento.

Avvertenze e precauzioni
Carexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:
• nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;
• la sua perdita di capelli è improvvisa e/o a chiazze;
• la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);
• la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;
• ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.

Durante la terapia con minoxidil:
• può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra la 2_o e la 6_o settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico.
• inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti "i nuovi capelli" avranno lo stesso spessore e colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da paziente a paziente.
• alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.

Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.

Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.

Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:
• reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);
• abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;
• aumento di peso improvviso e inspiegato;
• arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);
• altri nuovi sintomi inattesi.

Popolazioni speciali
L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.

Bambini e adolescenti
L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.
Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.

Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo è particolarmente importante se fa uso di farmaci che dilatano i vasi del sangue (vasodilatatori periferici).

Non usi Carexidil insieme ad altri medicinali applicati direttamente sul cuoio cappelluto (corticosteroidi, tretinoina, antralin).

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:
• reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);
• abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;
• aumento di peso improvviso ed inspiegato;
• arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.

Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
Mal di testa.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Benactiv Gola Senza Zucchero Eucalipto e Miele di Manuka | Flurbiprofene 8,75mg | 16 Pastiglie

Benactiv Gola pastiglie senza zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka è un prodotto a base di flurbiprofene 8,75mg, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). Adatto dai 12 anni in su, combina il principio attivo con l'azione emolliente di una pastiglia e il gusto balsamico di eucalipto e miele di Manuka.

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Caratteristiche del prodotto

Le pastiglie Benactiv Gola contengono 8,75 mg di flurbiprofene, un ingrediente antidolorifico e antinfiammatorio, combinato con l'azione emolliente di una pastiglia. Il prodotto penetra dalla superficie agli strati più profondi del tessuto della gola.

Azione e durata

Benactiv Gola pastiglie può iniziare ad agire dopo 2 minuti con effetto della durata fino a 6 ore.

Composizione

Principio Attivo: Una pastiglia contiene flurbiprofene 8,75 mg.

Eccipienti: Macrogol 300, potassio idrossido, caramello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).

Modalità d'uso

La dose raccomandata per l'utilizzo di Benactiv Gola Pastiglie senza zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka è di 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità.

Dose massima: Non superare la dose di 8 pastiglie nell'arco delle 24 ore.

Età minima: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Indicazioni d'uso

Le pastiglie senza zucchero della linea Benactiv Gola sono indicate come coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo, delle gengive e della bocca. Particolarmente indicate per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

Formato

Disponibile nel formato da 16 pastiglie.

Codice prodotto: 033262092

Smaltimento

Aiutaci a proteggere il nostro ambiente! Segui le regole di raccolta differenziata del tuo Comune. I medicinali devono essere conferiti negli appositi cassonetti per la raccolta dei farmaci scaduti presenti nelle farmacie del tuo comune.

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Scegli Benactiv Gola pastiglie senza zucchero Eucalipto e Miele di Manuka con flurbiprofene 8,75mg per il benessere del cavo orofaringeo. Azione che può iniziare dopo 2 minuti e durare fino a 6 ore. Disponibile su Farmacie Vigorito.