Farmaci da banco altri disturbi

Zinco Ossido 10% Marco Viti è un unguento lenitivo e protettivo a base di zinco ossido 10%, indicato per il trattamento di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni. Azione astringente e decongestionante. Farmaco da banco per uso esterno.

• Principio attivo: zinco ossido 10 g per 100 g
• Lenitivo e protettivo per eczemi e dermatosi
• Azione astringente e decongestionante
• Ideale per dermatite da pannolino
• Uso esterno: applicare 1-2 volte al giorno
• Per adulti e bambini
• Formato: tubo da 30 g

I farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Unguento lenitivo professionale per eczemi e dermatosi. Ideale per dermatite da pannolino. Solo uso esterno. Utilizzabile su consiglio medico. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni, Zinco Ossido Sella 10% è un farmaco da banco in unguento a base di zinco ossido. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di unguento contengono 10,0 g di zinco ossido.

Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.

Applicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.

Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito. Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso. L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: metile paraidrossibenzoato (E218) può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica/di ipersensibilità (rash, orticaria, prurito e/o gonfiore soprattutto del viso, lingua, gola, labbra, senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della pelle, bruciore, formicolio e macchie scure della pelle. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Vaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato (E218).

Nessuna nota.

Generalmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. In gravidanza, il medicinale se utilizzato secondo le modalità d'uso non viene assorbito e non determina effetti sistemici. Durante l'allattamento l'assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio da applicazione topica. Lo scarso assorbimento percutaneo rende improbabile il verificarsi di sintomi sistemici.

In confezione ben chiusa, al riparo dal calore.

Tubo da 30 g di unguento.

Zinco Ossido Sella 10% è un farmaco da banco a base di zinco ossido, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle papule, pustole infiammatorie ed eritema della rosacea, Metronidazolo Same è un farmaco da banco in gel per uso topico a base di metronidazolo. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di gel contengono 1,0 g di metronidazolo (concentrazione 1%). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0,18 g per 100 g).

Metronidazolo Same è indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell'eritema della rosacea.

Applicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di gel. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro tre settimane dall'inizio del trattamento. Gli studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l'applicazione del gel è possibile utilizzare cosmetici.

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; l'applicazione sul volto può determinare lacrimazione. In caso di contatto oculare, sciacquare accuratamente con acqua. Qualora si manifestasse irritazione, ridurre la frequenza di applicazione o sospendere temporaneamente la terapia e informare il medico. Evitare l'esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante il trattamento. Usare con cautela in pazienti con discrasie ematiche. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare nei bambini. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

In seguito all'uso topico sono stati segnalati: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio, peggioramento della rosacea e lacrimazione. Nessuno di questi effetti si è manifestato in più del 2% dei pazienti trattati.

Metronidazolo Same è controindicato durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il secondo e terzo trimestre deve essere somministrato solo in caso di effettivo fallimento di altri trattamenti. Controindicato durante l'allattamento.

In considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all'applicazione topica, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili. Tuttavia, si raccomanda cautela nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali (cumarinici e warfarin) o alcol.

Non congelare né mettere in frigorifero.

Tubo da 30 g di gel 1%.

Metronidazolo Same è un farmaco da banco a base di metronidazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, Diathynil 5 mg è un farmaco da banco in compresse a base di D(+) biotina. La confezione contiene 30 compresse in blister.

Ogni compressa contiene 5 mg di D(+) biotina. Eccipiente con effetti noti: 160 mg di lattosio per compressa.

Diathynil è indicato negli adulti per il trattamento di dermatite seborroica, acne e alopecia di varia natura. Nel bambino è indicato per dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea, sindrome di Leiner-Moussous e glossite con problemi digestivi.

Trattamento di mantenimento per alopecie e seborree del cuoio capelluto: 3 compresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni nell'adulto: 2-4 compresse al giorno per via orale. Nel bambino: 1-2 compresse al giorno. L'utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse, che possono essere sciolte nel biberon.

Durante la terapia si consiglia di escludere dalla dieta l'albume d'uovo crudo, poiché contiene avidina, una proteina che inattiva la D(+) biotina. Il medicinale contiene lattosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina (es. esami tiroidei o della troponina), producendo risultati falsamente aumentati o diminuiti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto è molto ben tollerato. Sono stati riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide.

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 30 compresse in blister PVC/AL.

Diathynil è un farmaco da banco a base di D(+) biotina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica negli uomini, Regaine 50 mg/ml è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di minoxidil 5%. La confezione contiene un flacone da 60 ml dotato di dispositivi di applicazione.

100 ml di soluzione cutanea contengono 5 g di minoxidil (pari a 50 mg/ml di minoxidil). Eccipienti con effetti noti: alcol etilico e glicole propilenico.

Regaine 5% soluzione cutanea è indicato per il trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica negli uomini. L'uso del prodotto non è raccomandato nelle donne.

Applicare una dose da 1 ml di Regaine due volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera) sulle aree interessate del cuoio capelluto, partendo dal centro della zona interessata. La dose è indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare e la dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Applicare esclusivamente su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione. Per osservare evidenze di crescita dei capelli può essere necessario attendere 3-4 mesi di trattamenti regolari.

Medicinale solo per uso esterno. Applicare solo su cuoio capelluto integro e sano (non arrossato, infiammato, infetto o irritato). Evitare l'inalazione dei vapori durante l'uso dell'applicatore spray ed evitare il contatto con occhi, mucose e cute lesa; in caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua fresca. L'uso non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 55 anni. In presenza di patologie cardiovascolari è richiesta una valutazione medica prima dell'uso.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Regaine è controindicato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Controindicato in gravidanza e allattamento.

Gli effetti indesiderati più comuni comprendono cefalea, prurito, dermatite, dermatite acneiforme, eruzione cutanea, ipertricosi ed edema periferico. Possono verificarsi reazioni locali nella sede di applicazione quali irritazione, secchezza o desquamazione cutanea.

Regaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali per uso topico applicati sul cuoio capelluto (come corticosteroidi, tretinoina e antralin).

Regaine è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e nelle donne in età fertile che non utilizzano metodi anticoncezionali.

Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione della soluzione cutanea.

Flacone da 60 ml con contagocce graduato, applicatore spray ed estensore per applicatore spray.

Regaine è un farmaco da banco a base di minoxidil, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di punture d'insetti, pruriti, eczemi e ustioni circoscritte, Dermocortal 0,5% è un farmaco da banco in crema per uso topico a base di idrocortisone. La confezione contiene un tubo da 20 g.

1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg.

Punture d'insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi.

Spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattamento raccomandata è di 3 giorni in caso di eritemi e di 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria una valutazione clinica.

La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare se associato a perdite vaginali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. Rispettare la durata di trattamento raccomandata ed evitare le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi (come visione offuscata). Il prodotto contiene metile e propile paraidrossibenzoato, alcol benzilico ed essenza profumata, che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso dell'idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota. Possono verificarsi reazioni allergiche o fenomeni di irritazione e sensibilizzazione locale.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 20 g di crema.

Dermocortal è un farmaco da banco a base di idrocortisone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle candidosi dell'orofaringe (stomatite e mughetto), Micotef 2% è un farmaco da banco in gel orale a base di miconazolo. La confezione contiene un tubo da 40 g con cucchiaio dosatore.

1 grammo di gel orale contiene: miconazolo (D.C.I.) 20 mg.

Trattamento di candidosi dell'orofaringe (stomatite e mughetto).

Lattanti (sopra i 6 mesi): ¼ di cucchiaio dosatore 4 volte al giorno dopo i pasti.
Bambini e Adulti: ½ cucchiaio dosatore 3–4 volte al giorno dopo i pasti.
Spalmare il gel sulla mucosa in modo da consentire il contatto del miconazolo con le aree infette del cavo orale, avendo cura di trattenere più a lungo possibile il gel in bocca. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.

In caso di uso concomitante di Micotef Gel Orale e farmaci anticoagulanti orali (come warfarin), l'effetto anticoagulante deve essere attentamente controllato e titolato. È consigliabile monitorare i livelli di miconazolo e fenitoina in caso di assunzione concomitante. In pazienti in trattamento con ipoglicemizzanti orali (come le sulfoniluree), può verificarsi un aumentato effetto terapeutico con rischio di ipoglicemia.
Prestare particolare attenzione durante la somministrazione a lattanti con più di 6 mesi di età e bambini per evitare che il gel ostruisca la gola: il gel non deve essere applicato in gola ed è consigliabile dividere ogni dose in porzioni più piccole, controllando il paziente per evitare un possibile soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Micotef gel orale è controindicato nei seguenti casi:

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Lattanti con meno di 6 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata.
• Pazienti con disfunzioni epatiche.
• Pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, quali: sostanze che prolungano l'intervallo QT (mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo), alcaloidi dell'ergot, inibitori della HMG-CoA reduttasi (simvastatina, lovastatina), triazolam e midazolam per via orale.

Qualora ingerito, possono manifestarsi episodi diarroici nel corso di trattamenti a lungo termine. Rara l'insorgenza di nausea, cefalea ed eruzioni cutanee.

Il miconazolo può inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dai sistemi CYP3A4 e CYP2C9, provocando un aumento e/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Oltre alle controindicazioni assolute, occorre particolare precauzione e eventuale riduzione del dosaggio per: anticoagulanti orali (warfarin), ipoglicemizzanti orali (sulfoniluree), fenitoina, inibitori della HIV proteasi, alcuni antineoplastici, bloccanti dei canali del calcio, immunosoppressori e altri medicinali metabolizzati da CYP3A4.

I potenziali rischi della somministrazione di Micotef gel orale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Non ci sono dati disponibili sull'escrezione di miconazolo nel latte materno, pertanto occorre usare cautela durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Tubo da 40 g di gel orale con cucchiaio dosatore.

Micotef 2% gel orale è un farmaco da banco a base di miconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

DENOMINAZIONE

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL

PRINCIPI ATTIVI

100 g di gel contengono: PRINCIPI ATTIVI: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg Eccipiente con effetti noti Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che è equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Alcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL è indicato per il trattamento di stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.

POSOLOGIA

Posologia Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alterni. Modo di somministrazione Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Per un’adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del prodotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minuti fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra di 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.

AVVERTENZE

• L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia. • Non applicare in vicinanza delle mucose né su cute lesa. • Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che è equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL contiene alcol (etanolo) che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. • Si raccomanda particolare cautela nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesistenti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimento sistemico di tiroxina (T4), nè un aumento significativo dei livelli ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate e pertanto non è raccomandato l’utilizzo di SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL nella popolazione pediatrica.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

SOVRADOSAGGIO

Non sono disponibili dati clinici relativi al sovradosaggio con SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL. Data la natura dell'applicazione cutanea e non essendo stato rilevato assorbimento sistemico, il rischio di sovradosaggio è comunque considerato basso. Studi preclinici hanno mostrato che l'applicazione su vaste aree cutanee non causa aumenti significativi dei livelli circolanti di tiroxina (T4) e iodio legato alle proteine (PBI).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza Il prodotto è destinato all'applicazione cutanea e non è stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto. Tuttavia, l'uso del prodotto è controindicato durante la gravidanza. Allattamento Il prodotto è destinato all'applicazione cutanea e non è stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul neonato durante l’allattamento. Tuttavia, l'uso del prodotto è controindicato durante l’allattamento. Fertilità Non sono stati condotti studi specifici sul potenziale effetto sulla fertilità umana. Considerando l'applicazione cutanea e che non è stato rilevato assorbimento sistemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilità. Tuttavia, le donne in età fertile che stanno pianificando una gravidanza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare il prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicu rezza Non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazio ni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall’esperienza post-commercializzazione di SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati durante l’esperienza postcommercializzazione di SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA. Le categorie di fr equenza, classificate secondo la Classificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base alla seguente convenzione: molto raro (<1/10.000).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse

POSOLOGIA
Posologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primidue giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alterni. Modo di somministrazione. Bustine: applicare localmente 20 g diprodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Perottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo ditrattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimodi 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Perun'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del prodotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minuti fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsievidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

PRINCIPI ATTIVI
100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina300 mg. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mgdi alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) inciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50mg in ogni grammo di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.

CONSERVAZIONE
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.

AVVERTENZE
L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'idonea terapia. Non applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa.Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone condosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel. Somatoline 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazionedi bruciore sulla pelle danneggiata. Si raccomanda particolare cautela nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesistenti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazionitiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimento sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livelli ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utilizzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e'stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza osul feto. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la gravidanza. Allattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul neonato durante l'allattamento. Tuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti studi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana. Considerando l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento sistemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'.Tuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravidanza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare il prodotto.

ECCIPIENTI
Alcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina,imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; intolleranza allo iodio; l'uso del prodotto e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).

DENOMINAZIONE
SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL

EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioniavverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% gel. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avversenon gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenientidall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% gel. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati durante l'esperienza postcommercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Classificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base alla seguente convenzione: molto raro (<1/10.000). Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea (eritema, prurito). Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo,malattia di Graves. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

INDICAZIONI
Somatoline 0,1% + 0,3% gel e' indicato per il trattamento di stati diadiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri preparati dermatologici, associazioni varie.

Per il trattamento degli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,15% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone nebulizzatore da 30 ml.

100 ml di soluzione contengono: principio attivo benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Nebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione).
Adulti: 4–8 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Bambini (6–12 anni): 4 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rari (da ≥ 1/10.000 a < 1/1000): bruciore e secchezza della bocca, reazioni di ipersensibilità.
Non comuni (da ≥ 1/1000 a < 1/100): fotosensibilità.
Molto rari (< 1/10.000): laringospasmo, angioedema.
Non nota: reazioni anafilattiche.

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non è stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio elevato. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone nebulizzatore da 30 ml.

Tantum Verde 0,15% è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Zymafluor gocce orali 1 ml di soluzione contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,52 (pari a fluoro–ioni 1,14 mg). Zymafluor compresse 0,25 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 0,56 (pari a fluoro–ioni 0,25 mg) Zymafluor compresse 0,50 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 1,105 (pari a fluoroioni 0,50 mg). Zymafluor compresse 1 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,3 ca (pari a fluoroioni 1 mg).

Gocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristallizzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E 172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; miscela coloranti E172 ed E171; aroma fragola; magnesio stearato.

Prevenzione della carie dentaria.

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

La dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all’età del bambino così come anche al contenuto di fluoro dell’acqua potabile e del fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentifrice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate nella seguente tabella tenendo conto del contenuto in fluoro dell’acqua potabile:

Gocce orali: nessuna particolare. Compresse 0,50 mg e 1 mg: questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Compresse 0,25 mg: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso.

Qualora venga preso in considerazione un apporto integrativo di fluoro si dovrebbero tenere in considerazione le quantità di fluoruri ingerite attraverso altre fonti ed evitare un sovradosaggio. Nelle zone in cui vengono fluorati il sale da cucina o l’acqua, la posologia di Zymafluor dovrebbe venir ridotta. Se l’acqua contiene più di 0,7 mg/l di fluoro, si sconsiglia l’apporto integrativo di fluoro. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

L’assorbimento del fluoro è correlato alla solubilità del preparato ingerito. L’assorbimento viene inibito dal calcio, dal magnesio o dall’alluminio. Zymafluor non deve pertanto essere somministrato insieme al latte ed ai latticini, né con antiacidi contenenti sali di calcio, alluminio o magnesio. Un intervallo di due ore deve trascorrere tra la somministrazione di Zymafluor e di antiacidi.

Alle dosi consigliate per la prevenzione della carie dentaria, il sodio fluoruro non ha mostrato di possedere effetti secondari degni di nota. Sono stati tuttavia segnalati rari casi di modeste eruzioni cutanee (eritema, orticaria). Esse scompaiono rapidamente con l’interruzione del trattamento.

Sovradosaggio cronico La principale manifestazione di una ingestione cronica di eccessive quantità di fluoro, ad esempio 2 mg di fluoro al giorno durante gli anni necessari per la calcificazione dello smalto dei denti, consiste nella formazione di chiazze sullo smalto dei denti. Sovradosaggio acuto Sintomi di sovradosaggio acuto sono stati segnalati nell’adulto in seguito all’ingestione di più di 100 mg di fluoro–ioni. Nell’adulto ciò corrisponde approssimativamente a: più di 100 compresse di Zymafluor da 1 mg o 5 flaconi di Zymafluor gocce. La dose letale nell’adulto (70 kg) è riportato essere situata tra 2.2 g – 4.5 g di fluoro–ioni. Nei bambini con peso di 10 kg, poco più di 200 mg di fluoro–ioni possono essere fatali. I valori riportati corrispondono approssimativamente a: 10 flaconi di Zymafluor gocce o 900 compresse di Zymafluor da 0,25 mg. I sintomi iniziali sono correlati principalmente alla intolleranza gastrointestinale: salivazione, nausea, dolore addominale, vomito e diarrea. Questi sintomi possono essere seguiti da debolezza muscolare, convulsioni croniche, insufficienza respiratoria, cardiaca e renale. La morte può sopraggiungere entro 2–4 ore. Ipocalcemia ed ipoglicemia sono reperti di frequente riscontro. Trattamento: • qualora fossero stati ingeriti meno di 5,0 mg/kg di peso corporeo di fluoroioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a meno di: 2 flaconi di Zymafluor gocce o 200 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – somministrare calcio (latte) per via orale per alleviare i sintomi gastrointestinali e tenere sotto osservazione per alcune ore. • qualora fossero stati ingeriti più di 5 mg/kg di peso corporeo di fluoro–ioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a più di: 2 flaconi di Zymafluor gocce o 200 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – indurre il vomito; – somministrare calcio solubile per via orale sotto qualsiasi forma (ad es. latte, calcio gluconato 5% od una soluzione di lattato di calcio); – tenere sotto osservazione per alcune ore nel reparto di pronto soccorso. • qualora fossero stati ingeriti più di 15 mg/kg di peso corporeo di fluoroioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a più di: 6 flaconi di Zymafluor gocce o 600 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – provvedere all’immediato ricovero in ospedale. Lo schema terapeutico si basa sui seguenti principi: il trattamento ospedaliero è richiesto al fine di svuotare lo stomaco mediante aspirazione e lavanda gastrica con acqua di calce o una soluzione di cloruro di calcio all’1% o un altro sale di calcio al fine di far precipitare i fluoro–ioni. La somministrazione di idrossido di alluminio dopo la lavanda gastrica può ridurre l’assorbimento dei fluoro–ioni. Attuare il monitoraggio cardiaco (fare attenzione all’innalzamento delle onde T e ad intervalli QT allungati). Per controllare le convulsioni si possono somministrare per via endovenosa 10 ml di una soluzione di calcio gluconato al 10%, ripetendo le iniezioni, se necessario, ogni 4–6 ore. Se necessario somministrare per via iniettiva morfina o petidina al fine di controllare le coliche. Si sostenga il circolo con idonee infusioni di soluzioni elettrolitiche. La respirazione può necessitare di assistenza. Può essere necessario praticare emodialisi. Vomito, feci ed urine devono essere rimossi prontamente con acqua per prevenire la formazione di ustioni esterne.

Zymafluor è stato largamente impiegato per molti anni durante la gravidanza. Qualora si decida di somministrare Zymafluor durante la gravidanza e l’allattamento la dose raccomandata per la madre è di 1 compressa da 1 mg di Zymafluor al giorno (pari a 1 mg di fluoro–ioni). Il contenuto in fluoro–ioni nel latte materno, tuttavia, è trascurabile ed al bambino allattato al seno materno si consiglia di somministrare 1 compressa da 0,25 mg o, preferibilmente, vista l’età del bambino, 4 gocce di Zymafluor al giorno (pari a 0,25 mg di fluoro–ioni).

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori e dolore del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,15% è un farmaco da banco in collutorio a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 120 ml con bicchierino dosatore.

100 ml di soluzione contengono: principio attivo benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, rivolgersi al medico o al dentista. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale. Contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping.

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Rari (≥1/10.000, <1/1.000): reazione di ipersensibilità, bruciore e secchezza della bocca. Non comuni (≥1/1.000, <1/100): fotosensibilità. Molto rari (<1/10.000): laringospasmo, angioedema. Frequenza non nota: reazione anafilattica.

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio elevato. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico e di supporto.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.

Flacone da 120 ml con bicchierino dosatore.

Tantum Verde 0,15% collutorio è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori associati a dolore del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,3% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone nebulizzatore da 15 ml.

100 ml di soluzione contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Adulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, è necessario rivolgersi al proprio medico o dentista. L'uso è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e un ridotto quantitativo di etanolo (alcool).

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rari: bruciore e secchezza della bocca, reazioni di ipersensibilità. Non comuni: fotosensibilità. Molto rari: laringospasmo, angioedema. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche.

Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato, in quanto non vi sono dati clinici sufficienti sul rischio potenziale nell'uomo.

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Glicerolo, Etanolo (96 per cento), Saccarina sodica, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, Acqua depurata.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone nebulizzatore da 15 ml di soluzione 0,30% per mucosa orale.

Tantum Verde è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato 1 mg/g, antistaminico topico indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto. Agisce rapidamente per alleviare il prurito e l'infiammazione cutanea localizzata.

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto.

Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio per favorirne la penetrazione, 2-3 volte al giorno a seconda dell'intensità del sintomo. Non superare le dosi consigliate. Utilizzare solo per brevi periodi (non oltre 5-7 giorni). Nei bambini sotto i 2 anni, non usare senza consiglio medico. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Evitare l'applicazione su abrasioni molto estese, vescicole, piaghe vive o superfici essudanti. Evitare il contatto con gli occhi e la prolungata esposizione al sole delle zone trattate. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento salvo diversa indicazione medica; non applicare sui capezzoli durante l'allattamento. Contiene propilenglicole (può causare irritazione cutanea) e benzalconio cloruro (irritante, può causare reazioni cutanee).

Ipersensibilità al dimetindene maleato o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Tubo da 30 g. Principio attivo: dimetindene maleato 1 mg/g (0,1%).

Principio attivo: dimetindene maleato 1 mg/g. Eccipienti: benzalconio cloruro; sodio edetato; carbopol 974 P; sodio idrossido; propilenglicole; acqua depurata.

Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Carnitene soluzione orale è un farmaco da banco a base di L-carnitina sale interno 1 g per flacone monodose da 10 ml, indicato nel trattamento delle deficienze primarie e secondarie di carnitina. La formulazione liquida monodose è particolarmente indicata per chi ha difficoltà a deglutire le compresse; ogni flacone va diluito in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.

Deficienze primarie e secondarie di carnitina (incluse le deficienze secondarie a emodialisi e a malattie genetiche del metabolismo).

Diluire il contenuto del flacone monodose in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La dose giornaliera è stabilita dal medico in base all'età e al peso corporeo:

• Da 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno
• Da 2 a 6 anni: 100 mg per kg al giorno
• Da 6 a 12 anni: 75 mg per kg al giorno
• Oltre i 12 anni e adulti: 2–4 g al giorno, secondo la gravità della patologia e il giudizio del medico
• Deficienze secondarie a emodialisi: 2–4 g al giorno

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

In pazienti diabetici in terapia insulinica o con ipoglicemizzanti orali, la L-carnitina può migliorare l'utilizzo del glucosio e determinare ipoglicemia: monitorare regolarmente la glicemia. In pazienti con precedenti di attività convulsiva, la somministrazione può aumentare l'incidenza e/o la gravità delle crisi. Sono stati segnalati casi rari di aumento dell'INR in pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici: controllare l'INR settimanalmente fino alla stabilizzazione. In pazienti con grave compromissione della funzionalità renale, la somministrazione cronica orale di alte dosi può indurre accumulo di metaboliti potenzialmente tossici (TMA e TMAO).

Acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata.

Non sono necessarie speciali precauzioni per la conservazione.

Carnitene è un farmaco da banco a base di L-carnitina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi, Foille Insetti 0,5% crema è un farmaco da banco in crema a base di idrocortisone. La confezione contiene un tubo da 15 g.

100 g di crema contengono 0,5 g di idrocortisone.

Punture d'insetti, pruriti, eritemi ed eczemi.

Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Foille Insetti deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare sulle mucose ed evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di età inferiore a 2 anni deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato il rapporto rischio/beneficio. È buona norma evitare un uso prolungato, in particolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni d'irritazione o di sensibilizzazione. Contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso dell'idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Come per tutti i preparati per uso topico è possibile che si verifichino reazioni locali di sensibilizzazione. Con frequenza non nota sono stati segnalati: orticaria, visione offuscata, corioretinopatia sierosa centrale e crisi di feocromocitoma.

Nessuna nota.

Da usare sotto il diretto controllo del medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Tubo da 15 g di crema.

Foille Insetti è un farmaco da banco a base di idrocortisone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Corsodyl Collutorio è un farmaco da banco a base di clorexidina gluconato 200 mg/100 ml (2 mg/ml) con azione antisettica e disinfettante del cavo orale. Indicato per la prevenzione e il trattamento coadiuvante di gengiviti e periodontiti, per l'igiene orale prima e dopo estrazioni dentarie o piccoli interventi, e per la protezione nei portatori di protesi fisse o mobili.

La clorexidina gluconato esercita un'azione antisettica e antiplacca sul cavo orale, riducendo la carica batterica responsabile di gengiviti e periodontiti. Agisce anche come disinfettante prima e dopo interventi odontoiatrici e come antisettico nei portatori di protesi.

Azione disinfettante del cavo orale, anche prima e dopo estrazioni dentarie o piccoli interventi. Azione antiplacca, coadiuvante nella prevenzione di gengiviti e periodontiti. Azione protettiva nei portatori di protesi fisse o mobili.

Adulti e bambini dai 12 anni: versare 10 ml di Corsodyl nell'apposito bicchierino e sciacquare la bocca per circa 1 minuto, due volte al giorno, fino a completa remissione della sintomatologia. In caso di ulcere o candidosi, proseguire il trattamento per altre 48 ore dopo la risoluzione clinica. Il prodotto non va diluito. Sputare dopo l'uso. Nei bambini sotto i 12 anni, utilizzare solo su prescrizione del medico o del dentista.

Non superare le dosi indicate. Evitare il contatto con occhi e orecchie. Solo per uso orale esterno: non ingerire. In caso di dolore, gonfiore o irritazione della bocca, interrompere il trattamento e consultare il medico o il dentista. La clorexidina può causare colorazione superficiale di lingua, denti e alcuni materiali per otturazioni e protesi: le macchie non sono permanenti e possono essere prevenute riducendo il consumo di tè, caffè e vino rosso. Contiene poliossietilene-olio di ricino idrogenato: può causare reazioni cutanee locali. Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

Ipersensibilità alla clorexidina gluconato o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Flacone da 150 ml. Principio attivo: clorexidina gluconato 200 mg/100 ml.

Principio attivo: clorexidina gluconato 2 mg/ml. Eccipienti: poliossietilene-olio di ricino idrogenato; sorbitolo 70% non cristallizzabile; essenza di menta; alcool etilico (96%); acqua depurata.

Corsodyl Collutorio è un farmaco da banco a base di clorexidina gluconato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Cortidro è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato 0,5% in crema per uso cutaneo, indicato nel trattamento di prurito, eritemi, punture d'insetti, ustioni circoscritte ed eczemi. Grazie al suo basso dosaggio corticosteroideo, è adatto per un uso topico di breve durata in adulti e bambini sopra i 2 anni.

Uso cutaneo topico. Non applicare nelle zone perioculari e non utilizzare per uso oftalmologico. Evitare l'applicazione su ampie superfici cutanee o per periodi prolungati.

Punture d'insetti, pruriti, eritemi, ustioni circoscritte, eczemi.

Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare una minima quantità di crema sulla parte interessata, frizionando leggermente per favorire la penetrazione. Ripetere 2-3 volte al giorno per pochi giorni. In caso di mancata risposta, consultare il medico. Non superare la dose consigliata.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Controindicato in caso di affezioni virali, batteriche o fungine. Non utilizzare per il prurito vulvare associato a perdite vaginali.

Evitare applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. L'uso topico prolungato può causare irritazione o sensibilizzazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Con l'uso di corticosteroidi topici possono verificarsi disturbi visivi (visione offuscata): in tal caso consultare un oculista. Nei bambini sotto i 2 anni usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Contiene alcool cetostearilico, metile e propile p-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Cortidro è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di gengiviti, stomatiti e orofaringiti, Pyralvex è un farmaco da banco in soluzione gengivale a base di estratto glucosidico di rabarbaro e acido salicilico. La confezione contiene un flacone in vetro da 10 ml.

10 ml di soluzione contengono: estratto glucosidico di rabarbaro 500 mg (corrispondente a 0,43-0,53% m/v di derivati antrachinonici) e acido salicilico 100 mg.

Gengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della piorrea alveolare.

Adulti e bambini di 12 anni ed oltre: applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventuali dentiere) sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno. Non risciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l'applicazione. Consultare il medico se i sintomi non migliorano. La durata massima del trattamento è di 14 giorni. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Non superare la frequenza di applicazioni consigliata per evitare il rischio di tossicità da salicilati. Può causare colorazione temporanea dei denti, dentiere e protesi dentarie. L'uso prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Contiene etanolo (59,5% v/v), che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata ed è infiammabile.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di età. Non adatto per pazienti con alcolismo a causa del contenuto di etanolo.

Molto comune: sensazione di bruciore transitorio locale nel sito di applicazione. Comune: colorazione temporanea dei denti o della mucosa orale. Frequenza non nota: reazioni allergiche, eruzione cutanea e orticaria.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone in vetro da 10 ml con applicatore.

Etanolo, acqua depurata.

I salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame. Interazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali a causa di un effetto sulla funzione piastrinica.

Pyralvex dovrebbe essere utilizzato solo nel primo e secondo trimestre di gravidanza dopo aver attentamente valutato il rapporto rischio-beneficio, mantenendo la dose bassa e la durata del trattamento breve. L'uso deve essere evitato nel terzo trimestre di gravidanza. Durante l'allattamento occorre valutare se interrompere l'allattamento o la terapia considerando i benefici per il bambino e la madre.

Pyralvex è un farmaco da banco a base di estratto glucosidico di rabarbaro e acido salicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno, Valeriana Dispert 125 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di estratto secco di radice di Valeriana. La confezione contiene 20 compresse rivestite.

Una compressa rivestita contiene: estratto secco di radice di Valeriana mg 125 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di valeriana: estratto pari a 3–6: 1).

Medicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno.

Adulti e bambini sopra i 12 anni ed anziani:
Dose singola: 4 compresse rivestite.
Per la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno.
Come aiuto per prendere sonno: una dose singola da mezz'ora a un'ora prima di coricarsi e, se necessario, una dose in precedenza durante la serata.
Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere inghiottite senza masticare.

Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana Dispert contiene lattosio e saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio, deficit di Lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.

Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.

Poiché non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale ne è generalmente sconsigliato l'uso.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Confezione da 20 compresse rivestite.

Valeriana Dispert è un farmaco da banco a base di estratto secco di radice di Valeriana, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.