Farmaci da banco

1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato. (equivalente a 0,436 mg di epinastina) Eccipiente(i) con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg/ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Benzalconio cloruro, Disodio edetato, Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, Sodio idrossido /acido cloridrico (per aggiustare il pH), Acqua depurata.

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia Negli adulti la dose raccomandata è di una goccia instillata in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sintomatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull’uso di Relestat per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane Relestat non è stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pazienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età ≥ 12 anni è stata stabilita in studi clinici. Relestat può essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) alla stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l’efficacia di Relestat nei bambini di età inferiore ai 3 anni non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili. Ci sono dati limitati sulla sicurezza in bambini dai 3 ai 12 anni di età, descritti nel paragrafo 5.1. Pazienti con compromissione epatica L’uso di Relestat non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una maggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti rispetto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dose giornaliera di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg è più di 100 volte superiore alla dose giornaliera di Relestat consigliata. Inoltre, il metabolismo dell’epinastina è minimo nell’uomo (<10%). Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale L’uso di Relestat non è stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) non hanno indicato la presenza di particolari problemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Modo di somministrazione Relestat è per esclusivo uso topico oftalmico. Per evitare di contaminare l’occhio o il collirio la punta del contagocce non deve venire a contatto con alcuna superficie. Nel caso di uso di più prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono essere somministrati ad almeno 10 minuti di distanza l’uno dall’altro.

Tenere il flacone all’interno della scatola, in modo da proteggere il prodotto dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Relestat è esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso iniettabile o orale. Il Benzalconio cloruro è comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici come conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite puntata e/o cheratopatia ulcerativa tossica. Il Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e causarne la decolorazione: i pazienti devono essere quindi informati di aspettare almeno 10-15 minuti dopo la somministrazione di Relestat prima di applicare le lenti a contatto. Relestat non deve essere somministrato mentre si portano le lenti a contatto.

Non sono stati effettuati studi di interazione. Date le bassissime concentrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell’uomo non sono previste interazioni tra Relestat ed altri farmaci. Inoltre, nell’uomo l’epinastina è eliminata prevalentemente in forma non modificata indicando un basso livello di metabolismo.

Riassunto del profilo di sicurezza Nel corso di sperimentazioni cliniche, l’incidenza complessiva degli effetti collaterali collegabili all’utilizzo di Relestat è risultata inferiore al 10%. Non sono stati segnalati casi di effetti collaterali gravi. Nella maggior parte dei casi si è trattato di disturbi oculari lievi. L’effetto collaterale più comune segnalato è stata la sensazione di bruciore all’occhio (prevalentemente di lieve entità); tutti gli altri effetti collaterali sono stati poco comuni. Tabella delle reazioni avverse All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla Classificazione per sistemi e organi in ordine decrescente di gravità. Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificare la comparsa degli effetti indesiderati: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1000 a <1/100); raro (≥1/10000 a <1/1000); molto raro (<1/10000), non nota (non può essere valutata dai dati disponibili). Gli effetti collaterali riportati di seguito sono stati segnalati nel corso di sperimentazioni cliniche condotte con Relestat:

In seguito all’instillazione di collirio a base di epinastina cloridrato 0,3%, tre volte al giorno (corrispondente ad un dosaggio 9 volte superiore al dosaggio giornaliero consigliato) sono stati osservati casi di miosi reversibile, senza alcuna influenza sull’acuità visiva o su altri parametri oculari. Il flacone da 5 ml di Relestat contiene 2,5 mg di epinastina cloridrato. Sono commercializzate compresse contenenti fino a 20 mg di epinastina cloridrato da assumere una volta al giorno e, di conseguenza, non è prevista l’eventualità di una intossicazione dovuta ad ingestione orale, anche in seguito all’ingestione dell’intero flaconcino. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza Dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza indicano che non ci sono effetti avversi relativi all’uso di epinastina in gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Fino ad oggi, non sono disponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Studi condotti su animali non hanno indicato effetti dannosi, diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale/fetale, al parto o allo sviluppo postnatale (vedi paragrafo 5.3). La prescrizione del farmaco a donne in stato di gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento L’epinastina è escreta nel latte di ratti ma non si sa se è escreta nel latte umano. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne in allattamento deve essere effettuata con cautela. Fertilità Non ci sono dati adeguati provenienti dall’uso di epinastina sulla fertilità nell’uomo.

Opatanol di Novartis è un farmaco da banco a base di olopatadina cloridrato 0,1%, indicato per il trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale. Agisce come antiallergico e antistaminico per alleviare prurito, arrossamento, lacrimazione e altri disturbi oculari causati da allergie stagionali. Trattamento prolungabile fino a 4 mesi.

• Principio attivo: Olopatadina 1mg per ml (come cloridrato)
• Produttore: Novartis Farma SpA
• Azione antiallergica e antistaminica: Allevia i sintomi della congiuntivite allergica
• Posologia: 1 goccia 2 volte al giorno (ogni 8 ore)
• Trattamento prolungato: Fino a 4 mesi se necessario
• Formato: Flacone da 5ml
• Farmaco da banco: Utilizzabile su consiglio del farmacista

Opatanol è indicato per il trattamento di:

• Congiuntivite allergica stagionale: Sintomi oculari causati da pollini, graminacee, allergeni stagionali
• Prurito oculare
• Arrossamento degli occhi
• Lacrimazione eccessiva
• Gonfiore palpebrale

1ml di Opatanol collirio contiene:

Eccipienti: Benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, acido cloridrico (per aggiustare il pH), sodio idrossido (per aggiustare il pH), acqua depurata.

Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro 0,1 mg/ml.

Adulti e bambini dai 3 anni: Instillare 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio/degli occhi affetto/i 2 volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a 4 mesi se necessario.

Anziani: Non è necessario modificare la dose.

Modo di somministrazione:

• Solo per uso oftalmico
• Evitare di toccare le palpebre o altre superfici con la punta contagocce
• Conservare il flacone ben chiuso quando non in uso
• In caso di terapia con altri colliri, lasciare 5 minuti tra una somministrazione e l'altra
• Gli unguenti oculari vanno somministrati per ultimi

Il benzalconio cloruro può scolorire le lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima della somministrazione e attendere almeno 15 minuti dopo l'instillazione prima di reinserirle.

• Solo per uso oftalmico
• In caso di gravi reazioni o ipersensibilità, sospendere il trattamento
• Togliere le lenti a contatto prima dell'uso
• Pazienti con secchezza oculare o cornea compromessa: monitoraggio accurato
• Non utilizzare in bambini sotto i 3 anni
• In gravidanza: non raccomandato
• In allattamento: non utilizzare

• Ipersensibilità all'olopatadina o agli eccipienti
• Bambini sotto i 3 anni
• Gravidanza e allattamento

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone contagocce da 5ml

Questo farmaco da banco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi, se acquistato con fattura o scontrino parlante intestato.

Opatanol Novartis con olopatadina è un collirio antiallergico per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale, disponibile presso Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica professionale.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, Dicloreum Actigel è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina 1,32 g/100 g (pari a 1,0 g di diclofenac sodico). La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di gel contengono: diclofenac idrossietilpirrolidina 1,32 g (pari a 1,0 g di diclofenac sodico).

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti al di sopra dei 18 anni e adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata (2-4 g di gel, pari a dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm²). Dopo l'applicazione, lavarsi le mani. Usare solo per brevi periodi di trattamento (se necessario per più di 7 giorni negli adolescenti o se i sintomi peggiorano, consultare il medico). Controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.

Non applicare su ferite cutanee o lesioni aperte, ma solo su pelle intatta. Evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi e le mucose. Il gel non deve essere ingerito. Non usare con bendaggi occlusivi. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo. La possibilità di eventi avversi sistemici non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. I pazienti asmatici o con malattie croniche ostruttive dei bronchi devono usare il prodotto con cautela. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto o verso l'isopropanolo. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e nei bambini ed adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, rash con pustole, asma, reazione di fotosensibilità.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Macrogoli, macrogol stearato, cetil stearil-2-etilesanoato, carbomeri, trolamina, alcool isopropilico, fragranza, acqua depurata.

Sebbene dagli studi di biodisponibilità risulti improbabile un'interazione con altri farmaci, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto il consiglio e il controllo del medico.

Tubo da 50 g di gel.

Dicloreum Actigel è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per irritazioni della bocca, delle gengive e della gola, Tantum Verde Bocca è un farmaco da banco in collutorio a base di benzidamina cloridrato e cetilpiridinio cloruro. La confezione contiene un flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

100 ml di soluzione contengono: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g).

Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive e della gola; nelle gengiviti, stomatiti e faringiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.

Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.

L'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Ipersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Può verificarsi un leggero senso di intorpidimento della bocca associato all'attività anestetica locale della benzidamina. In qualche caso si possono osservare fenomeni di intolleranza al cetilpiridinio che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione locale.

Non esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina e cetilpiridinio in gravidanza o durante l'allattamento.

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. È tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Flacone da 240 ml con bicchierino dosatore.

Tantum Verde Bocca è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato e cetilpiridinio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco in sciroppo a base di N-acetilcisteina 100 mg/5 ml. La confezione contiene un flacone in vetro da 200 ml con bicchiere dosatore.

Un flacone da 200 ml contiene 4,000 g di N-acetilcisteina (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo).

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
Bambini di età superiore ai 2 anni: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'età.
La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento, salvo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale di N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, stomatite). Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Non comuni: cefalea, tinnito, tachicardia, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, riduzione della pressione arteriosa.

Flacone in vetro da 200 ml con bicchiere dosatore.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Neo Borocillina Fluidificante Tosse è un farmaco da banco mucolitico a base di ambroxolo cloridrato (30 mg per 10 ml), indicato per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Fluidifica il muco bronchiale facilitandone l'eliminazione, per adulti e bambini dai 2 anni. Gusto amarena, flacone da 200 ml.

Per 10 ml di sciroppo:

• Ambroxolo cloridrato: 30 mg
• Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 5 g, acido benzoico 20 mg, propilene glicole 300 mg, glicerolo 1,5 g
• Altri eccipienti: idrossietilcellulosa, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Fluidifica e facilita l'eliminazione del muco bronchiale.

Assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.

• Controindicato nei bambini sotto i 2 anni (i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d'età).
• Ipersensibilità all'ambroxolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
• Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
• Rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti (intolleranza al fruttosio/sorbitolo).

• Reazioni cutanee gravi (Stevens-Johnson, TEN, AGEP): sono stati segnalati casi rari associati all'ambroxolo. In presenza di rash cutaneo progressivo, vesciche o lesioni della mucosa, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. I sintomi iniziali possono essere aspecifici (febbre, malessere, rinite, tosse).
• Contiene sorbitolo (5 g per 10 ml): controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio. Può causare disturbi gastrointestinali e lieve effetto lassativo.
• Usare con cautela in pazienti con ulcera peptica.
• In caso di insufficienza renale lieve o moderata, consultare il medico prima dell'uso.
• Non usare per trattamenti prolungati senza indicazione medica.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

L'ambroxolo aumenta le concentrazioni di alcuni antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Non consigliato nel primo trimestre di gravidanza. Nei trimestri successivi, somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Non raccomandato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Neo Borocillina Fluidificante Tosse è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto, Simecrin 40 mg è un farmaco da banco in compresse masticabili a base di simeticone. La confezione contiene 50 compresse masticabili.

Una compressa masticabile contiene: simeticone 40 mg.

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

Adulti: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti all'uso di Simecrin.

Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno; la decisione se continuare o interrompere l'allattamento o la terapia deve essere presa valutando il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia per la madre.

Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta.

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 50 compresse masticabili.

Simecrin è un farmaco da banco a base di simeticone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto, Simecrin 80 mg è un farmaco da banco in compresse masticabili a base di simeticone. La confezione contiene 30 compresse masticabili.

Una compressa masticabile contiene: principio attivo simeticone mg 80. Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio.

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

Adulti: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin.

Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia per la donna.

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidità.

Confezione da 30 compresse masticabili da 80 mg.

Simecrin è un farmaco da banco a base di simeticone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tachifludec gusto limone è un farmaco da banco a base di paracetamolo 600 mg, acido ascorbico (vitamina C) 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg, indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza: dolore lieve/moderato, febbre e congestione nasale. Sciogliere in acqua calda prima dell'assunzione.

Il paracetamolo riduce febbre e dolore. La fenilefrina è un decongestionante nasale simpaticomimetico che riduce la congestione delle mucose. L'acido ascorbico (vitamina C) contribuisce al supporto del sistema immunitario.

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza: dolore di entità lieve/moderata, febbre e congestione nasale associata.

Adulti e bambini da 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore. Max 3 bustine/die.
Non usare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
Sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda; diluire con acqua fredda a piacere e dolcificare se desiderato.
Controindicato sotto i 12 anni.

Età inferiore ai 12 anni. Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti.
Fenilefrina — controindicazioni specifiche: pazienti in terapia con beta-bloccanti, antidepressivi triciclici o IMAO (anche nelle ultime 2 settimane). Asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso. Altri decongestionanti o simpaticomimetici in uso concomitante.
Insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione, malattie cardiovascolari. Grave insufficienza epatocellulare. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, grave anemia emolitica.

Non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo — rischio di sovradosaggio epatico grave.
Non assumere alcol durante il trattamento — aumenta il rischio di danno epatico.
Non usare con antiinfiammatori (FANS) senza consultare il medico.
Cautela con warfarin: il paracetamolo a dosi elevate può potenziare l'effetto anticoagulante.
Cautela con flucloxacillina: rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA).
Consultare il medico in caso di ipertrofia prostatica o malattie vascolari occlusive (es. sindrome di Raynaud).
Gravidanza e allattamento: non raccomandato (fenilefrina controindicata in gravidanza; evitare durante l'allattamento).
Contiene saccarosio (1,817 g/bustina): controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio, insufficienza di sucrasi-isomaltasi. Attenzione nei diabetici se si assumono più di 2 bustine/die.
Contiene sodio (112,86 mg/bustina = 5,64% RDA OMS): da considerare in dieta iposodica o ridotta funzionalità renale.
Contiene glucosio: controindicato in malassorbimento glucosio-galattosio.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere dall'umidità e dalla luce.

10 bustine, polvere per soluzione orale gusto limone.

Tachifludec è un farmaco da banco, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Voltaren Emulgel 2% di Novartis è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio 2%, la doppia concentrazione rispetto alla formulazione 1%, indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica. Dona sollievo dal dolore fino a 12 ore con sole 2 applicazioni al giorno. Agisce sui sintomi di dolori articolari, dolori muscolari, contratture, tendiniti e lesioni traumatiche.

• Principio attivo: Diclofenac dietilammonio 2,32g per 100g (equivalente a diclofenac sodico 2g)
• Produttore: Novartis Farma SpA
• Doppia concentrazione: 2% di diclofenac (il doppio rispetto alla formulazione 1%)
• Sollievo prolungato: Fino a 12 ore con 2 applicazioni al giorno
• Azione antinfiammatoria intensa: Agisce sui sintomi di dolore e infiammazione
• Formato: Tubo da 60g
• Farmaco da banco: Utilizzabile su consiglio del farmacista

Voltaren Emulgel 2% è indicato per il trattamento locale di:

• Dolori articolari: Osteoartrosi, artriti
• Dolori muscolari: Contratture, lesioni muscolari
• Dolori a tendini e legamenti: Tendiniti, distorsioni
• Traumi: Contusioni, stiramenti

100g di Voltaren Emulgel 2% contengono:

Eccipienti: Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.

Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g), butilidrossitoluene (0,2 mg/g).

Adulti sopra i 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente mattino e sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata: 2-4g di gel (quantità tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².

Adolescenti 14-18 anni: Stessa posologia degli adulti. Se necessario per più di 7 giorni, consultare un medico.

Dopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che le mani non siano il sito da trattare. Attendere che il gel si asciughi prima di fare doccia o bagno.

Durata del trattamento: Non usare per più di 14 giorni senza consiglio medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni.

Voltaren Emulgel 2% contiene il doppio della concentrazione di diclofenac rispetto alla formulazione 1%. Questo permette di applicarlo solo 2 volte al giorno (invece di 3-4 volte) con un sollievo prolungato fino a 12 ore.

• Solo per uso cutaneo
• Applicare solo su cute intatta, non su ferite o lesioni aperte
• Evitare il contatto con occhi e mucose
• Non ingerire
• Usare solo per brevi periodi di trattamento (max 14 giorni)
• Può essere usato con bendaggi non occlusivi
• Interrompere se si sviluppa rash cutaneo
• Controindicato sotto i 14 anni
• In gravidanza: solo primo e secondo trimestre su consiglio medico, controindicato nel terzo trimestre
• In allattamento: utilizzabile su consiglio medico, non applicare sul seno

• Ipersensibilità al diclofenac o agli eccipienti
• Pazienti con storia di asma, angioedema, orticaria dopo assunzione di FANS
• Terzo trimestre di gravidanza
• Bambini e adolescenti sotto i 14 anni

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 60g

Questo farmaco da banco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi, se acquistato con fattura o scontrino parlante intestato.

Voltaren Emulgel 2% Novartis con diclofenac a doppia concentrazione è un farmaco da banco per il trattamento di dolori muscolari e articolari, disponibile presso Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica professionale.

Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, Loperamide DOC è un farmaco da banco in compresse a base di loperamide cloridrato. La confezione contiene 15 compresse.

Ogni compressa contiene 2 mg di loperamide cloridrato. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato.

Loperamide DOC è indicata nel trattamento sintomatico delle diarree acute negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 6 anni.

Le compresse vanno assunte con un po' di liquido.

Adulti e bambini (6-17 anni) - Diarrea acuta: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate.

Diarrea cronica: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno, da adattare fino ad ottenere 1-2 evacuazioni solide al giorno (dose di mantenimento da 1 a 6 compresse al giorno).

La dose massima giornaliera per gli adulti è di 8 compresse (16 mg). Nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse ogni 20 kg) e non superare un massimo di 8 compresse al giorno. Controindicato nei bambini sotto i 2 anni; tra 2 e 6 anni somministrare solo su prescrizione medica.

Il trattamento della diarrea con loperamide è soltanto sintomatico. Nei pazienti con diarrea può verificarsi una deplezione di fluidi ed elettroliti; in tali casi la misura più importante è un'adeguata terapia sostitutiva idrica e salina. Se nella diarrea acuta non si nota un miglioramento entro 48 ore, la somministrazione deve essere interrotta e occorre consultare il medico. Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica. Contiene lattosio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nei bambini con età inferiore a 2 anni. Non utilizzare come terapia primaria nella dissenteria acuta (con sangue nelle feci e febbre alta), nella colite ulcerosa acuta, nelle enterocoliti batteriche o nella colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici. Controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi intestinale.

Le reazioni avverse più comuni riscontrate negli studi clinici includono stipsi, flatulenza, cefalea e nausea. Meno comunemente possono verificarsi capogiri, dolore o malessere addominale, bocca secca, vomito ed eruzioni cutanee.

Si possono verificare interazioni con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale o con inibitori del citocromo CYP450 e della P-glicoproteina (come quinidina, ritonavir, itraconazolo, gemfibrozil, ketoconazolo), che possono incrementare i livelli plasmatici di loperamide.

Prima di somministrare Loperamide DOC in gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, occorre valutare i benefici terapeutici rispetto ai rischi potenziali. Poiché piccole quantità di loperamide possono comparire nel latte materno, l'uso non è raccomandato durante l'allattamento al seno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Magnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.

Confezione da 15 compresse.

Loperamide DOC è un farmaco da banco a base di loperamide cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tachifludec è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg, indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza con congestione nasale: febbre, dolore lieve-moderato e naso chiuso. Gusto menta.

Il paracetamolo riduce febbre e dolore inibendo la sintesi delle prostaglandine. La fenilefrina è un simpaticomimetico che riduce la congestione nasale per vasocostrizione della mucosa. L'acido ascorbico contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario.

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza: dolore lieve-moderato, febbre e congestione nasale.

Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua calda o fredda e bere immediatamente.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore. Max 3 bustine/die.
Non usare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
Controindicato sotto i 12 anni.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Pazienti in terapia con beta-bloccanti, IMAO (anche nelle 2 settimane precedenti) o antidepressivi triciclici. Asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso. Ipertensione, diabete, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari. Grave insufficienza epatica o renale. Deficit di G6PD. Età inferiore ai 12 anni.

Non assumere altri farmaci contenenti paracetamolo durante il trattamento — il sovradosaggio può causare grave danno epatico. Non assumere alcol. Consultare il medico prima di associare warfarin o antinfiammatori. Cautela in pazienti con ipertrofia prostatica o malattie vascolari occlusive (es. sindrome di Raynaud).
Non raccomandato in gravidanza e allattamento (fenilefrina).
Contiene saccarosio (~2g/bustina): controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio; cautela nei diabetici se si assumono più di 2 bustine/die.
Contiene sodio (138,47 mg/bustina = 6,92% dose OMS): cautela in dieta iposodica o insufficienza renale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, aroma menta, saccarina sodica, silice colloidale anidra.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario al riparo da umidità e luce.

10 bustine di polvere per soluzione orale — gusto menta.

Tachifludec è un farmaco da banco a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Nurofen Febbre e Dolore 100mg/5ml sciroppo è un farmaco antipiretico e analgesico a base di ibuprofene specificamente formulato per lattanti e bambini piccoli. Il gusto fragola rende l'assunzione piacevole, mentre la siringa dosatrice graduata garantisce un dosaggio preciso in base al peso. Indicato per febbre e dolore nei bambini da 3 mesi a 12 anni. Farmaco OTC di fiducia per la cura pediatrica.

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 100mg/5ml è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) specificamente formulato per uso pediatrico. Il principio attivo ibuprofene 100mg/5ml agisce rapidamente per abbassare la febbre e alleviare il dolore nei bambini. La concentrazione ridotta è particolarmente adatta per lattanti e bambini piccoli. È indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore di lieve-moderata intensità in bambini da 3 mesi (peso minimo 5 kg) fino a 12 anni. Conforme alle normative AIFA per farmaci pediatrici OTC.

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 100mg/5ml si distingue per la sua formulazione pediatrica delicata con concentrazione ottimale per lattanti e bambini piccoli. Il gusto fragola rende l'assunzione piacevole e facilita la somministrazione anche ai più piccoli. La siringa dosatrice graduata inclusa permette un dosaggio preciso in base al peso del bambino. Il flacone da 150ml offre una scorta adeguata per trattamenti prolungati. L'azione rapida inizia dopo 15-30 minuti e dura fino a 8 ore.

L'ibuprofene è uno dei farmaci antipiretici più studiati in pediatria, con oltre 30 anni di esperienza clinica nei bambini. L'efficacia e la sicurezza di Nurofen Febbre e Dolore sono supportate da numerosi studi clinici pediatrici e dalla valutazione positiva di AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali). La formulazione in sciroppo con concentrazione 100mg/5ml è riconosciuta come ottimale per lattanti e bambini piccoli.

• Azione antipiretica rapida per abbassare la febbre nei bambini
• Effetto analgesico per alleviare dolore lieve-moderato
• Formulazione pediatrica delicata con concentrazione 100mg/5ml
• Gusto fragola piacevole per facilitare l'assunzione
• Siringa dosatrice graduata per dosaggio preciso in base al peso
• Flacone da 150ml per scorta adeguata
• Durata d'azione fino a 8 ore
• Farmaco OTC specifico per bambini da 3 mesi a 12 anni

Dosaggio in base al peso del bambino: utilizzare la siringa dosatrice graduata inclusa. La dose raccomandata è di 5-10 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore, senza superare 30 mg/kg nelle 24 ore. Bambini 3-6 mesi (5-7,6 kg): 2,5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 6-12 mesi (7,7-9 kg): 2,5 ml fino a 3-4 volte al giorno. Bambini 1-3 anni (10-15 kg): 5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 4-6 anni (16-20 kg): 7,5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 7-9 anni (21-29 kg): 10 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 10-12 anni (30-40 kg): 15 ml fino a 3 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Non superare le dosi consigliate. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, consultare il pediatra.

• Non utilizzare in bambini sotto i 3 mesi o con peso inferiore a 5 kg
• Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o disturbi gastrointestinali gravi
• Consultare il pediatra prima dell'uso in caso di asma, problemi renali o epatici
• Non superare la dose raccomandata in base al peso
• Non utilizzare per più di 3 giorni senza consultare il pediatra
• Agitare bene il flacone prima dell'uso
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Flacone da 150ml di sospensione orale con ibuprofene 100mg/5ml, gusto fragola. Include siringa dosatrice graduata per somministrazione precisa. 

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 100mg/5ml è indicato per il trattamento sintomatico di: febbre, anche in caso di influenza e raffreddore, mal di testa, mal di denti, mal di gola, dolori muscolari, dolori da otite, dolori post-vaccinazione. Farmaco OTC pediatrico conforme alle indicazioni AIFA per bambini da 3 mesi a 12 anni.

Qual è la differenza tra il gusto arancia e fragola?
La differenza è solo nel gusto, il principio attivo e la concentrazione sono identici. Entrambi i gusti sono formulati per essere piacevoli per i bambini.

Dopo quanto tempo fa effetto Nurofen Febbre e Dolore sciroppo?
L'azione antipiretica inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione e raggiunge il picco dopo 1-2 ore, con una durata d'azione fino a 8 ore.

Posso usare Nurofen 100mg per un neonato di 2 mesi?
No, Nurofen Febbre e Dolore è indicato solo per bambini da 3 mesi in su con peso minimo di 5 kg. Per bambini più piccoli consultare sempre il pediatra.

Come si usa la siringa dosatrice?
Agitare il flacone, inserire la siringa nel tappo dosatore, capovolgere il flacone e aspirare la quantità prescritta. Somministrare lentamente nella bocca del bambino.

Posso alternare Nurofen con paracetamolo?
L'alternanza tra ibuprofene e paracetamolo deve essere valutata e consigliata dal pediatra. Non somministrare mai entrambi contemporaneamente senza indicazione medica.

Il gusto fragola è più adatto per bambini piccoli?
Entrambi i gusti (arancia e fragola) sono formulati per essere piacevoli. La scelta dipende dalle preferenze del bambino.

Scegli Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 100mg/5ml gusto fragola per un sollievo rapido ed efficace da febbre e dolore nei bambini piccoli. Formulazione pediatrica delicata. Acquista ora su Farmacie Vigorito per la cura dei tuoi bambini.

Per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto, Enantyum è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di dexketoprofene. La confezione contiene 10 bustine monodose da 25 mg.

Ogni bustina di granulato per soluzione orale contiene 25 mg di dexketoprofene come dexketoprofene trometamolo.

Trattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.

Adulti: la dose raccomandata è in genere di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Enantyum granuli è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Nei pazienti anziani o con insufficienza epatica o renale lieve, si raccomanda di iniziare la terapia con una dose totale giornaliera ridotta a 50 mg. Il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.

Sciogliere l'intero contenuto di ogni bustina in un bicchiere d'acqua e mescolare bene fino a completa dissoluzione. Ingerire la soluzione immediatamente dopo la ricostituzione. In caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.

Usare con precauzione in pazienti con anamnesi di condizioni allergiche. Deve essere evitato l'uso concomitante di Enantyum con altri FANS. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la più bassa dose efficace per il tempo strettamente necessario. Prestare attenzione in caso di patologie gastrointestinali, compromissione renale, epatica o cardiovascolare. Il medicinale contiene saccarosio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o agli eccipienti. Pazienti con reazioni allergiche (asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria) a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, ulcera peptica attiva, dispepsia cronica, sanguinamenti in atto, morbo di Crohn o colite ulcerosa, insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale da moderata a severa, insufficienza epatica grave, grave disidratazione. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e dispepsia. Possono verificarsi non comunemente cefalea, capogiri, somnolenza, insonnia, ansia, palpitazioni, rash cutaneo e affaticamento.

Enantyum è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità, mantenendo dose e durata del trattamento al minimo. L'uso può interferire con la fertilità femminile.

Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

Confezione contenente 10 bustine monodose di granulato per soluzione orale.

Enantyum è un farmaco da banco a base di dexketoprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Confetto Falqui C.M. 5 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di bisacodile. La confezione contiene 20 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene 5 mg di bisacodile.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini da 2 a 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, preferibilmente la sera per determinare l'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Ingerire con un abbondante bicchiere d'acqua. I lassativi devono essere usati per non più di 7 giorni.

Non assumere in modo continuo o per lunghi periodi senza consultare il medico. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. Nei bambini tra i 2 e i 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Non somministrare nei bambini di età inferiore a 2 anni. Contiene saccarosio e sorbitolo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute (come appendicite), ostruzione o stenosi intestinale, gravi dolori addominali associati a nausea e vomito, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono crampi addominali, dolore addominale, diarrea e nausea. Possono inoltre verificarsi vertigini, sincope, vomito, disidratazione e reazioni di ipersensibilità.

I lassativi possono ridurre l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale: lasciar trascorrere almeno due ore tra l'assunzione di un medicinale e il lassativo. Evitare la somministrazione contemporanea di latte o antiacidi, distanziandone l'assunzione di almeno un'ora.

Il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, dopo un'adeguata valutazione del rapporto beneficio/rischio.

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Confezione da 20 compresse rivestite.

Confetto Falqui C.M. 5 mg è un farmaco da banco a base di bisacodile, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, Diclofenac Zentiva 1% Gel è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di diclofenac sodico. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico.

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare Diclofenac Zentiva 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare varia da 2 a 4 g (dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce), sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione, lavarsi le mani. Usare solo per brevi periodi di trattamento.
Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare 3 o 4 volte al giorno. Se il prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico.
Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni: l'uso è controindicato.

Uso topico per via cutanea.

La possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il prodotto deve essere applicato solamente su cute intatta e non malata, evitando ferite o lesioni aperte. Non mettere a contatto con gli occhi o membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non con bendaggi occlusivi.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e nei bambini o adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Comuni: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: reazioni di ipersensibilità, edema angioneurotico, rash con pustole, asma, reazioni di fotosensibilità. Non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante l'allattamento deve essere usato solo sotto consiglio del medico e non va applicato sul seno né su aree estese di pelle o per periodi prolungati.

Poiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomer, ammoniaca soluzione concentrata.

Tubo da 50 g di gel per uso cutaneo.

Diclofenac Zentiva 1% Gel è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali, Iodio New.Fa.Dem. 7% + 5% è un farmaco da banco in soluzione cutanea alcolica a base di iodio e potassio ioduro. La confezione contiene un flacone da 20 ml.

100 ml di soluzione contengono: iodio 7 g e potassio ioduro 5 g.

Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.

Pennellare sulla parte da trattare.

Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi l’area della cute trattata. Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia ed eosinofilia. In casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o sotto occlusione) possono manifestarsi effetti sistemici sulla tiroide (gozzo, ipotiroidismo, ipertiroidismo), depressione, insonnia, cefalea, nausea, vomito, diarrea, impotenza o sintomi da iodismo (sapore metallico, ipersalivazione, bruciore e dolore alla bocca, rinite acuta, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione agli occhi).

Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 °C. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.

Flacone da 20 ml.

Iodio New.Fa.Dem. 7% + 5% è un farmaco da banco a base di iodio e potassio ioduro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione di aree cutanee irritate, ustioni minori e per il trattamento dell'acne, Acido Borico 3% Nova Argentia è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di acido borico. La confezione contiene un flacone da 500 ml.

100 g di soluzione cutanea contengono 3 g di acido borico.

Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. Utilizzabile anche sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante e come antibatterico per il trattamento dell'acne.

Adulti: applicare direttamente 1-2 volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.
Bambini al di sopra dei 3 anni: applicare direttamente 1-2 volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.

Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Contiene metile p-idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

L'acido borico è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti, su estese lesioni cutanee e nei bambini di età inferiore a 3 anni.

In caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata o a seguito di assorbimento sistemico, possono verificarsi: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), anoressia, disordini mestruali, anemia, debolezza muscolare, confusione e convulsioni.

In caso di gravidanza e allattamento, se il medicinale è utilizzato in accordo con le modalità d'uso, l'assorbimento è scarso e il rischio di effetti sistemici è minimo. È comunque opportuno consultare il medico prima dell'uso.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 500 ml.

Acido Borico 3% Nova Argentia è un farmaco da banco a base di acido borico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione di cute irritata, secca, screpolata o con scottature lievi, Marco Viti Acido Borico 3% è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di acido borico. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo acido borico 3 g.

Trattamento decongestionante e antisettico per la disinfezione di aree cutanee infiammate, irritate, secche o screpolate, abrasioni, scottature lievi, scottature solari o da vento, punture d'insetti e per la cute con acne.

Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Negli adulti e nei bambini al di sopra dei 3 anni, l'acido borico può essere applicato direttamente 1 o 2 volte al giorno sulle aree infiammate.

Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Contiene sodio benzoato che può causare irritazioni locali.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

L'acido borico è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, su estese lesioni cutanee e nei bambini di età inferiore a 3 anni.

In caso di tossicità da accumulo dopo esposizione prolungata e assorbimento sistemico, possono verificarsi dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), anoressia, disordini mestruali, anemia, debolezza, confusione e convulsioni.

Se il medicinale è utilizzato secondo le modalità d'uso, l'assorbimento è scarso e il rischio di effetti sistemici è minimo. Durante l'allattamento è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.

Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 200 ml.

Marco Viti Acido Borico 3% è un farmaco da banco a base di acido borico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Marco Viti Glicerolo 2250 mg è un farmaco da banco in supposte a base di glicerolo. La confezione contiene 18 supposte.

Ogni supposta adulti contiene 2250 mg di glicerolo.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. I lassativi devono essere usati per non più di 7 giorni consecutivi.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Negli episodi di stitichezza si consiglia di integrare la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre e acqua.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.

Possono verificarsi dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Confezione da 18 supposte per adulti da 2250 mg.

Marco Viti Glicerolo 2250 mg è un farmaco da banco a base di glicerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di infiammazioni e piccole infezioni cutanee, Ictammolo Sella 10% è un farmaco da banco in unguento a base di ammonio solfoittiolato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di unguento contengono 10 g di ammonio solfoittiolato.

Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

Applicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.

Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e ai raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.

Ipersensibilità al principio attivo o all'eccipiente.

Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Vaselina bianca.

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.

Conservare ben chiuso nella confezione originale.

Tubo da 30 g di unguento.

Ictammolo Sella 10% è un farmaco da banco a base di ammonio solfoittiolato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Glicerolo Adulti è un farmaco da banco in supposte a base di glicerolo 2250 mg, indicato per il trattamento della stitichezza. Agisce localmente con meccanismo osmotico e lubrificante, favorendo l’evacuazione senza assorbimento sistemico. Adatto agli adulti.

Eccipienti: sodio stearato, sodio bicarbonato.

Trattamento della stitichezza.

Una supposta quando necessario, o secondo parere medico. Introdurre nel retto. Non superare le dosi consigliate.

Ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.

Non utilizzare in caso di crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, o in presenza di dolori addominali, nausea e vomito. In caso di costipazione ostinata consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.

Conservare a temperatura ambiente.

Glicerolo Adulti è un farmaco da banco, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, Diathynil 5 mg è un farmaco da banco in compresse a base di D(+) biotina. La confezione contiene 30 compresse in blister.

Ogni compressa contiene 5 mg di D(+) biotina. Eccipiente con effetti noti: 160 mg di lattosio per compressa.

Diathynil è indicato negli adulti per il trattamento di dermatite seborroica, acne e alopecia di varia natura. Nel bambino è indicato per dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea, sindrome di Leiner-Moussous e glossite con problemi digestivi.

Trattamento di mantenimento per alopecie e seborree del cuoio capelluto: 3 compresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni nell'adulto: 2-4 compresse al giorno per via orale. Nel bambino: 1-2 compresse al giorno. L'utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse, che possono essere sciolte nel biberon.

Durante la terapia si consiglia di escludere dalla dieta l'albume d'uovo crudo, poiché contiene avidina, una proteina che inattiva la D(+) biotina. Il medicinale contiene lattosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina (es. esami tiroidei o della troponina), producendo risultati falsamente aumentati o diminuiti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto è molto ben tollerato. Sono stati riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide.

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 30 compresse in blister PVC/AL.

Diathynil è un farmaco da banco a base di D(+) biotina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per gli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Collirio Alfa Antistaminico è un farmaco da banco in soluzione oculare a base di tonzilamina cloridrato e nafazolina nitrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato 1 mg, nafazolina nitrato 0,8 mg.

Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi strictly e scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica.

Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC. Poiché la confezione in flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide.

Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Il farmaco non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.

In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni.

Flacone da 10 ml.

Collirio Alfa Antistaminico è un farmaco da banco a base di tonzilamina cloridrato e nafazolina nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.