Farmaci da banco

Minoximen 50 mg/ml è un farmaco da banco dermatologico in soluzione cutanea a base di minoxidil 5%, indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.

La soluzione cutanea è pensata per l’applicazione sul cuoio capelluto nelle zone interessate da alopecia androgenica. Ogni 100 ml contengono 5 g di minoxidil, pari a minoxidil 5%, e la formula contiene glicole propilenico tra gli eccipienti con effetti noti. È un medicinale per uso esterno da utilizzare su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Si usa esclusivamente sul cuoio capelluto, nelle aree interessate da alopecia androgenica. Non deve essere applicato su altre zone del corpo e va distribuito solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Minoximen è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica. L’efficacia non è stata appurata in altre forme di alopecia, come alopecia congenita, cicatriziale, acuta diffusa o area celsi.

• Soluzione cutanea per uso esterno.
• Contiene minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.
• Indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica.
• Da applicare solo sul cuoio capelluto.
• Formato da 60 ml.

Il principio attivo è minoxidil 5%, presente alla concentrazione di 50 mg per ml di soluzione cutanea.

Applicare 1 ml due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo l’applicazione lavare accuratamente le mani. Il trattamento può richiedere applicazioni due volte al giorno per 3-4 mesi prima di osservare segni evidenti di crescita dei capelli.

100 ml di soluzione cutanea contengono minoxidil 5 g. Eccipienti: glicole propilenico, alcool, acqua depurata.

Medicinale solo per uso esterno. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In caso di disturbi cardiovascolari, ipertensione, effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, consultare il medico. Evitare il contatto con occhi, abrasioni cutanee e mucose. Non usare in gravidanza o allattamento.

Flacone da 60 ml.

Dove si applica Minoximen?
Si applica solo sul cuoio capelluto, nelle zone interessate da alopecia androgenica.

Qual è il principio attivo?
Il principio attivo è minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.

Quante volte al giorno si usa?
La posologia indicata è 1 ml due volte al giorno, senza superare 2 ml al giorno.

Si può usare in gravidanza o allattamento?
No, Minoximen non deve essere utilizzato in gravidanza o durante l’allattamento.

Minoximen è un medicinale da banco. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento della stitichezza, Verolax Bambini è un farmaco da banco in supposte a base di glicerina (1,375 g). La confezione contiene 18 supposte.

Ogni supposta bambini contiene 1,375 g di glicerina.

Trattamento della stitichezza.

1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.

L'uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.

Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell'area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l'intervento del medico.

Sodio stearato, sodio carbonato.

Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.

Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Confezione da 18 supposte da 1,375 g.

Verolax Bambini è un farmaco da banco a base di glicerina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della congiuntivite allergica, Naaxia è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di acido N-acetilaspartil-glutammico 49 mg/ml. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

1 ml di collirio, soluzione contiene: acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg (noto anche come acido spaglumico).

Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.

Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo il miglioramento della sintomatologia.

Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione. Evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio interessato mentre si guarda verso l'alto e instillare la goccia nel sacco congiuntivale.

Non sono disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età; pertanto, in questa fascia d'età deve essere somministrato solo dopo valutazione medica. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialità oftalmiche per uso topico, il prodotto può essere assorbito per via sistemica.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, attendere 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.

Occasionale sensazione di lieve bruciore o sensazione puntoria a seguito dell'instillazione; tale fenomeno è di breve durata e scompare con il proseguimento della terapia.

Non sono stati condotti studi clinici in gravidanza; pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento è sconsigliato durante il trattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Flacone da 10 ml.

Naaxia è un farmaco da banco a base di acido N-acetilaspartil-glutammico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina. La confezione contiene un flacone da 150 ml.

100 ml di sciroppo contengono 0,15 g di destrometorfano bromidrato e 1,00 g di guaifenesina (pari a 1,5 mg/ml di destrometorfano bromidrato e 10 mg/ml di guaifenesina).

Trattamento sintomatico della tosse.

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Utilizzare solo dopo attenta valutazione medica in caso di tosse cronica o persistente (es. asma, enfisema), grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, o uso concomitante di antidepressivi SSRI o triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste dopo 5-7 giorni o se accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore e l'assunzione concomitante di alcool. Contiene saccarosio, etanolo e para-idrossibenzoati. Prestare particolare attenzione in pazienti con storia di abuso di sostanze o metabolizzatori lenti del CYP2D6.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso).

Reazioni avverse non comuni (≥1/1000, <1/100): sonnolenza, vertigini, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Molto rare o a frequenza non nota: sindrome serotoninergica (in associazione concomitante con antidepressivi) e reazioni di ipersensibilità (rash, orticaria, angioedema).

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Non utilizzare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive a trattamenti con IMAO. Consultare il medico prima dell'uso in associazione a SSRI, antidepressivi triciclici o potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina, chinidina). Evitare la somministrazione concomitante con alcool o medicinali sedativi come le benzodiazepine.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 150 ml di sciroppo.

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Efferalgan è un farmaco da banco a base di paracetamolo 500 mg in compresse effervescenti, indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore da lieve a moderato (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) in adulti e bambini sopra i 2 anni. La formulazione effervescente garantisce un assorbimento rapido del principio attivo.

Il paracetamolo inibisce la sintesi delle prostaglandine a livello del sistema nervoso centrale, riducendo la percezione del dolore e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre. La formulazione effervescente accelera la dissoluzione e l'assorbimento del principio attivo rispetto alle compresse tradizionali.

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato (cefalea, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini sopra i 2 anni.

Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua. Non masticare né ingerire intera.
Adulti: 1 compressa ogni 4 ore, max 6 compresse/die. In caso di dolore intenso: 2 compresse ogni 4 ore, max 3 volte/die (3 g/die).
Bambini 13–20 kg (2–7 anni): ½ compressa ogni 6 ore, max 3–4 mezze compresse/die.
Bambini 21–25 kg (6–10 anni): ½ compressa ogni 6 ore, max 5–6 mezze compresse/die.
Bambini 26–40 kg (8–13 anni): 1 compressa ogni 6 ore, max 4 compresse/die.
Adolescenti >40 kg (12+ anni): 1 compressa ogni 4 ore, max 6 compresse/die.
Dopo 3 giorni consecutivi di trattamento è necessaria la valutazione medica.

Ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti.

Prima di assumere qualsiasi altro farmaco, verificare che non contenga paracetamolo — il sovradosaggio può causare grave danno epatico e morte. Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico, malnutrizione. Non assumere alcol durante il trattamento.
Contiene 412 mg di sodio per compressa (~20% dose giornaliera OMS): ad alto contenuto di sodio, da considerare in diete iposodiche.
Contiene sorbitolo (300 mg/compressa): controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.
Contiene sodio benzoato (60,6 mg/compressa).
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Acido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E211).

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

16 compresse effervescenti da 500 mg.

Efferalgan è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della stitichezza, Verolax Bambini 2,25 g è un farmaco da banco in soluzione rettale a base di glicerina. La confezione contiene 6 contenitori monodose da 3 g.

Ogni contenitore monodose da 3 g contiene 2,25 g di glicerina.

Trattamento della stitichezza.

1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Non superare le dosi consigliate.

L'uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.

Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo a livello dell'area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l'intervento del medico.

Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.

Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.

Non sono noti sintomi di sovradosaggio.

Malva estratto fluido, Camomilla estratto fluido, Amido di frumento, Acqua depurata.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Confezione da 6 contenitori monodose da 3 g.

Verolax Bambini è un farmaco da banco a base di glicerina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle dermatomicosi e delle infezioni fungine della pelle, Azolmen è un farmaco da banco in crema per uso cutaneo a base di bifonazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di bifonazolo.

Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad esempio tricofiti), da saccaromiceti (ad esempio Candida) e da altri funghi patogeni (ad esempio Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta), onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor.

Salvo diversa prescrizione medica, Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. È di norma sufficiente l'applicazione di una piccola quantità (ad esempio ½ cm di crema) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano.
Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento:
- Tinea pedis: 3 settimane
- Tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2-3 settimane
- Pityriasis versicolor: 2 settimane
- Candidosi cutanee superficiali: 2-4 settimane

L'impiego, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Azolmen crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Azolmen crema è ben tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo più transitorio arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore e irritazione che di norma scompaiono rapidamente.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema all'1%.

Sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Azolmen è un farmaco da banco a base di bifonazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene 200 mg in sospensione orale in bustine monodose, indicato per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e articolari) e come coadiuvante nella febbre e negli stati influenzali. La forma in bustina facilita l'assunzione senza acqua.

L'ibuprofene inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. La formulazione in sospensione orale in bustine consente un assorbimento rapido e una pratica assunzione anche senza acqua.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1-2 bustine 2-3 volte al giorno. Max 6 bustine/die.
Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.
Negli adolescenti, se necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento, consultare il medico.
Controindicato sotto i 12 anni.

Ipersensibilità all'ibuprofene, all'ASA o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni.

Usare sempre la dose minima efficace per il periodo più breve possibile. Rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, anche fatali — rischio maggiore negli anziani e in pazienti con storia di ulcera. Non assumere con altri FANS o aspirina. Interrompere immediatamente in caso di rash cutaneo o segni di ipersensibilità. Cautela in asmatici, pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca o renale.
Per la composizione completa degli eccipienti e le relative avvertenze (es. presenza di zuccheri o coloranti), consultare il foglio illustrativo incluso nella confezione.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Conservare nella confezione originale.

8 bustine monodose da 5 ml (200 mg di ibuprofene ciascuna) — sospensione orale.

Moment è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene sodico 220 mg (equivalente a naprossene 200 mg), un antinfiammatorio non steroideo (FANS) indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, mal di schiena, torcicollo, dolori muscolari e articolari) e della febbre.

Il naprossene inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. L'azione antidolorifica e antinfiammatoria si mantiene per 8-12 ore, consentendo somministrazioni meno frequenti rispetto ad altri FANS.

Trattamento sintomatico di breve durata di dolori lievi e moderati: dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari, mal di schiena, torcicollo. Trattamento della febbre.

Assumere preferibilmente dopo un pasto. Deglutire le compresse intere con acqua.
Adulti e adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa ogni 8-12 ore. Il primo giorno si può iniziare con 2 compresse seguite da 1 dopo 8-12 ore. Max 3 compresse/die.
Anziani e insufficienza renale lieve-moderata: max 2 compresse/die.
Bambini 12-16 anni: solo su indicazione medica.
Controindicato sotto i 12 anni.
Non usare per più di 7 giorni per il dolore e 3 giorni per la febbre. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico.

Ipersensibilità al naprossene, all'ASA o ad altri FANS (rischio di broncospasmo, orticaria, angioedema). Ulcera peptica attiva o pregressa emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Terapia anticoagulante intensiva. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni.

Usare sempre la dose minima efficace per il periodo più breve possibile. Rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, anche fatali, in qualsiasi momento del trattamento — rischio maggiore negli anziani e in pazienti con storia di ulcera. Interrompere immediatamente in caso di rash cutaneo, lesioni della mucosa o segni di ipersensibilità. Evitare l'uso concomitante con altri FANS o aspirina. Cautela in caso di ipertensione, insufficienza cardiaca, compromissione renale o epatica.
Contiene lattosio (41,8 mg/compressa): i pazienti con intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, povidone, carbossimetilamido sodico, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), talco.

Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidità.

12 compresse rivestite con film da 220 mg.

Momendol è un farmaco da banco a base di naprossene sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per carenze di vitamina E legate a malassorbimento, Sursum 400 UI è un farmaco da banco in capsule molli a base di RRR-α-Tocoferolo (Vitamina E). La confezione contiene 30 capsule molli.

Una capsula molle di Sursum 400 U.I. contiene: RRR-α-Tocoferolo mg 280 (pari a 400 U.I. di vitamina E).

Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si richieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellulare.

140–280 mg al giorno, suddivisi in 1–2 somministrazioni, secondo il giudizio del medico.

Poiché la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di assunzione contemporanea dei due farmaci si dovrà porre attenzione ad un'eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici trattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiché la vitamina E può ridurre considerevolmente il fabbisogno di insulina. L'uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno è stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K. L'uso eccessivo di vitamina E può antagonizzare la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo. L'uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischio di ictus emorragico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare. Possono verificarsi reazioni allergiche, reazioni anafilattiche (orticaria, edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea, bolle), disturbi gastrointestinali (diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza) e patologie della cute (eruzione cutanea, prurito).

Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E può potenziare l'azione della digitale e dell'insulina. L'uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell'aggregazione piastrinica o dell'emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento. Dosi elevate di α-tocoferolo possono ridurre l'assorbimento della vitamina A e della vitamina K.

In gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell'elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l'uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

In caso di sovradosaggio è possibile la comparsa di disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea), stanchezza, debolezza muscolare. Con dosaggi giornalieri superiori a 700 mg sono stati segnalati disturbi gastrointestinali transitori come nausea, diarrea, flatulenza, astenia, cefalea, visione offuscata e dermatite. Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto.

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.

Confezione da 30 capsule molli.

Sursum 400 UI è un farmaco da banco a base di RRR-α-Tocoferolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti e di stati febbrili, Neo Optalidon è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di paracetamolo, propifenazone e caffeina. La confezione contiene 8 compresse rivestite.

Una compressa rivestita contiene: paracetamolo 200 mg, propifenazone 125 mg, caffeina 25 mg.

Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e di stati febbrili.

1-2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate.

Assumere Neo Optalidon con un abbondante sorso d'acqua o con altri liquidi. L'assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.

È sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Contiene saccarosio e olio di arachidi idrogenato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; grave anemia emolitica; severa insufficienza epatocellulare e renale; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; allergie alle arachidi o alla soya.

Sono stati osservati eruzioni cutanee su base allergica, eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, angioedema, prurito, orticaria, dispnea, asma, shock anafilattico, trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, vertigini, disturbi gastrointestinali.

Può interagire con alcool, ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti (warfarin), fenitoina, propantelina, metoclopramide, domperidone, cloramfenicolo, rifampicina, cimetidina, antiepilettici, AZT (zidovudina), FANS od oppioidi, etinilestradiolo, lamotrigina, flucloxacillina.

L'uso di Neo Optalidon durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 8 compresse rivestite in blister PVC/AL.

Neo Optalidon è un farmaco da banco a base di paracetamolo, propifenazone e caffeina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico, Visuglican è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di sodio cromoglicato e clorfenamina maleato. La confezione contiene 25 contenitori monodose da 0,5 ml.

100 ml di collirio, soluzione contengono: Sodio cromoglicato 4 g; Clorfenamina maleato 0,2 g.

Trattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.

1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Visuglican in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.

Da usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la soluzione non è limpida. Visuglican monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg/0,5 ml.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi è consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.

Non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili effetti additivi quando il Visuglican è somministrato contemporaneamente a H2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.

Come per ogni farmaco è opportuno, quando possibile, evitare la somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di questo prodotto è ritenuto essenziale in una madre che allatta, la paziente deve sospendere l'allattamento.

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio.

Monodose: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.

Confezione contenente 25 contenitori monodose da 0,5 ml.

Visuglican è un farmaco da banco a base di sodio cromoglicato e clorfenamina maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Muciclar è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene 30 flaconcini monodose da 2 ml, utilizzabili tramite muciclar nebulizzatore o idoneo apparecchio per aerosolterapia.

Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato.

Turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Uso inalatorio. Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno. Bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare.

L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Comuni: disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolori addominali, secchezza delle fauci. Rari: cefalea, rinorrea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, ostruzione bronchiale, reazioni avverse cutanee gravi.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2-8 °C (in frigorifero) al massimo per 12 ore.

Confezione contenente 30 flaconcini monodose da 2 ml.

Muciclar è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi associati all'influenza e alla congestione delle prime vie aeree, Actigrip è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e triprolidina cloridrato. La confezione contiene 12 compresse.

Ogni compressa contiene: triprolidina cloridrato 2,5 mg (pari a triprolidina base libera 2,091 mg), pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg (pari a pseudoefedrina base libera 49,154 mg) e paracetamolo 500,0 mg.

Actigrip è indicato per il trattamento dei sintomi associati all'influenza e alla congestione delle prime vie aeree in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Adulti: 1 compressa 2-3 volte al giorno, per un massimo di 5 giorni di terapia.
Popolazione pediatrica (ragazzi al di sopra dei 12 anni fino a 18 anni): 1 compressa 2-3 volte al giorno, per un massimo di 3 giorni di terapia.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Le compresse devono essere assunte per via orale, a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate; i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi.

Evitare l'uso di Actigrip in concomitanza con qualsiasi altro medicinale contenente paracetamolo. Consultare il medico prima dell'uso in caso di alcolismo, patologie epatiche o renali, o emicrania trattata con vasocostrittori ergotaminici. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di comparsa di reazioni cutanee gravi (come PEAG, SJS, TEN), ipertensione, tachicardia, palpitazioni, nausea, disturbi neurologici o improvvisa riduzione della vista (neuropatia ottica ischemica). Può causare sonnolenza; evitare la somministrazione di bevande alcoliche durante il trattamento.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o a uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 12 anni. Gravidanza e allattamento. Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. Glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche, duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. Pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari (in particolare patologie coronariche e ipertensione), patologie tiroidee, epilessia, diabete, storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l'ictus. Grave insufficienza epatocellulare, gravi affezioni epatiche e renali, manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e grave anemia emolitica.

Possono verificarsi reazioni avverse quali ansia, nervosismo, insonnia, capogiri, cefalea, sonnolenza, palpitazioni, aumento della pressione arteriosa, bocca secca, nausea, stipsi, ritenzione urinaria, eruzioni cutanee e reazioni di ipersensibilità. Con il paracetamolo sono state riportate anche alterazioni dell'emocromo e disturbi epatobiliari. Con la pseudoefedrina sono stati segnalati casi di colite ischemica e neuropatia ottica ischemica.

Controindicata l'associazione con IMAO, simpaticomimetici indiretti o alfa simpaticomimetici per via orale e/o nasale, e alcaloidi dell'ergot. Può interagire con alcol, depressori del sistema nervoso centrale, anticoagulanti orali (es. warfarin), antipertensivi, ipoglicemizzanti, antiepilettici e inducenti enzimatici.

Actigrip è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Il sovradosaggio da pseudoefedrina e paracetamolo può provocare nausea, vomito, ansia, agitazione, tremori, convulsioni, ipertensione e grave citolisi epatica che può evolvere in necrosi irreversibile. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico o contattare un centro antiveleni.

Conservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25°C.

Confezione contenente 12 compresse in blister AL/PVC/PVDC.

Actigrip è un farmaco da banco a base di triprolidina cloridrato, pseudoefedrina cloridrato e paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluibron è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore graduato.

5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.

Fluibron sciroppo è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (sciroppo per tosse grassa e catarro).

Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età. Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico in caso di comparsa di eruzioni cutanee o lesioni delle mucose. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso. Fluibron sciroppo contiene sorbitolo e acido benzoico.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni (≥1/100, <1/10): disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Rari (≥1/10.000, <1/1.000): reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock ed angioedema), ostruzione bronchiale, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca e della gola, reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli con altri medicinali.

Durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento l'uso di Fluibron non è raccomandato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore incluso.

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Mucosolvan è un farmaco da banco in capsule rigide a rilascio prolungato a base di ambroxolo cloridrato 75 mg. La confezione contiene 20 capsule.

Una capsula rigida contiene: ambroxolo cloridrato 75 mg.

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

La dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L'eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini.

L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Ipersensibilità all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Controindicato nei bambini.

Comune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia, pirosi. Raro: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Alcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.

Specialmente durante il primo trimestre di gravidanza non è consigliata l'assunzione di Mucosolvan. L'impiego di Mucosolvan non è consigliato durante l'allattamento.

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

Non conservare sopra i 30°C.

Confezione da 20 capsule rigide a rilascio prolungato.

Mucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Seki 35,4 mg/ml gocce orali è un farmaco da banco in sospensione a base di cloperastina fendizoato. La confezione contiene 1 flacone da 25 ml.

100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g (pari a cloperastina 1,8 g). 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.

Sedativo della tosse.

Assumere il medicinale rispetando le seguenti dosi giornaliere:
Adulti: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.
Bambini di età superiore a 2 anni: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio.
Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.

È consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.
Informazioni sugli eccipienti: le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e saccarosio (circa 140 mg per ml). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Poco comune (≥1/1.000; <1/100): somnolenza, bocca secca. Non noto: reazione anafilattica/anafilattoide, orticaria, eritema.

Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcol, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.

È buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 25 ml di sospensione orale.

Seki è un farmaco da banco a base di cloperastina fendizoato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione e pulizia della cute lesa, Betadine 10% è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di iodopovidone. La confezione contiene un flacone da 500 ml.

100 ml di soluzione cutanea contengono 10 g di iodopovidone (corrispondenti al 10% di iodio).

Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).

Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.

Solo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio; in questa popolazione la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo prolungato e su estese superfici corporee. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini e usato solo sotto stretto controllo medico. Evitare il contatto con gli occhi.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.

Rari: ipersensibilità, dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto rari: reazione anafilattica, ipertiroidismo, angioedema. Frequenza non nota: ipotiroidismo, squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica, dermatite esfoliativa, insufficienza renale acuta, osmolarità del sangue anormale.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio.

Durante la gravidanza e l’allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 500 ml di soluzione cutanea.

Betadine è un farmaco da banco a base di iodopovidone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei dolori di varia origine e natura, Algofen 200 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene. La confezione contiene 12 compresse rivestite.

Una compressa rivestita contiene: principio attivo ibuprofene 200 mg.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali).

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati.

È consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o in caso di peggioramento della sintomatologia, consultare il medico.

Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima dell'assunzione. L'uso di Algofen deve essere evitato in concomitanza con altri FANS. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Controindicato in caso di ulcera peptica grave o in fase attiva, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti, disturbi emopoietici di origine non nota, emorragie, tendenza al sanguinamento, insufficienza epatica o renale grave, severa disidratazione, terzo trimestre di gravidanza e insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).

Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale). Possono verificarsi anche disturbi del sistema nervoso (mal di testa, sonnolenza, vertigini) o reazioni di ipersensibilità cutanea.

Algofen è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. È opportuno usare cautela quando somministrato durante l'allattamento.

Evitare l'uso concomitante di due o più FANS. Può interagire con anticoagulanti, agenti antiaggreganti, SSRI, corticosteroidi, acido acetilsalicilico, litio, glicosidi cardiaci, diuretici, ACE inibitori, beta-bloccanti, metotrexato, ciclosporina e altri farmaci descritti nel foglio illustrativo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Amido di mais, acido stearico, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, povidone, carmellosa sodica, gomma lacca, gomma arabica, titanio diossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba.

Confezione da 12 compresse rivestite da 200 mg.

Algofen è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Betadine Garze Impregnate è un farmaco da banco in garze medicate contenenti iodopovidone al 10%, indicate per la disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe). Le garze impregnate offrono una soluzione pratica e igienica per la medicazione, garantendo un'azione antisettica prolungata. Confezione da 10 garze 10x10 cm.

1 compressa di garza da 1 dm² da 3 g contiene:

• Principio attivo: Iodopovidone 0,25 g (al 10% di iodio)
• Eccipienti: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acqua depurata

• Farmaco da banco disinfettante
• Garze impregnate con iodopovidone 10%
• Azione antisettica ad ampio spettro
• Pratiche per medicazione ferite e piaghe
• Formato garze 10x10 cm
• Pronte all'uso
• Massima igiene
• Confezione da 10 garze

Applicare 1 garza sulla zona da trattare, 1-3 volte al dì secondo necessità.

Le garze impregnate Betadine sono pronte all'uso e garantiscono massima praticità e igiene nella medicazione di ferite e piaghe.

Non superare le dosi consigliate.

• Utilizzare su consiglio medico
• Solo per uso esterno
• Non usare per trattamenti prolungati
• Controindicato in caso di ipertiroidismo
• Non usare in bambini sotto i 6 mesi
• Evitare il contatto con gli occhi
• In gravidanza e allattamento usare solo se strettamente necessario

Confezione da 10 garze impregnate 10x10 cm

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Essendo un farmaco da banco, Betadine è detraibile fiscalmente al 19% nella dichiarazione dei redditi se acquistato con prescrizione medica o se lo scontrino riporta il codice fiscale dell'acquirente.

Scopri Betadine Garze Impregnate, la soluzione pratica e igienica per la medicazione di ferite e piaghe. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica qualificata.

Per facilitare la fluidificazione delle secrezioni nelle vie aeree, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina. La confezione contiene 30 bustine da 2,7 g.

1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Molti si chiedono fluifort bustine a cosa serve: questo medicinale è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Si consiglia l'assunzione di 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando accuratamente prima dell'assunzione.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il preparato non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Fluifort includono: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo (rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite); Patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea); Patologie del sistema nervoso (vertigini); Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (dispnea); Patologie vascolari (rossore).

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o con test di laboratorio.

Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro, Lisomucil Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina 750 mg/15 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

1 ml di sciroppo contiene 50 mg di carbocisteina (pari a 750 mg di carbocisteina per dose da 15 ml di sciroppo).

Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

L'uso di Lisomucil Tosse Mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è di 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni.

Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o in chi assume farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma, storia di broncospasmo o pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e negli adolescenti.

Molto comuni: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci, fastidio epigastrico, vomito, sanguinamento gastrointestinale, dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea.

Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sedativo della tosse, Guaiacalcium Complex è un farmaco da banco in sciroppo a base di dropropizina e potassio solfoguaiacolato. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g; potassio solfoguaiacolato 2 g.

Sedativo della tosse.

Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2–3 volte al giorno. Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.

Contiene etanolo (6,3 vol. %, fino a 0,76 g per dose). Particolare cautela deve essere usata nella somministrazione a soggetti con malattie epatiche, alcolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali e nelle donne in gravidanza. Contiene metile para-idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Bambini al di sotto dei 13 anni di età.

Raramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.

Nessuna condizione particolare: conservare a temperatura ambiente.

Flacone da 200 ml.

Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

L'alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.

Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

In caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).

Guaiacalcium Complex è un farmaco da banco a base di dropropizina e potassio solfoguaiacolato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido. Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Interazioni

Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven–Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.