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1 g contiene: Principio attivo: 100 mg di naprossene (10% p/p). Eccipienti con effetti noti: aroma D-Limonene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcool isopropilico, Trolamina, Glicerolo, Idrossietilcellulosa, Sodio idrossido, Profumo contenente mentolo e eucaliptolo, Acqua depurata.

Momendol 10% gel è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni per il trattamento locale di dolori nelle affezioni muscolari ed articolari quali mialgie, lombalgie, torcicollo, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, strappi muscolari, contusioni, ematomi. Coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Terzo trimestre di gravidanza.

Posologia: Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore 2 volte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Popolazione pediatrica: Momendol 10% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. La sicurezza e l’efficacia di Momendol 10% gel nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: Spalmare Momendol 10% gel nella sede del dolore e massaggiare leggermente fino a completo assorbimento.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.

Evitare l'impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesiderati o tali da rendere applicabili le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia, si sconsiglia l'uso di Momendol 10% gel ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l'uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva. Per prevenire eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle. Questo medicinale contiene una fragranza con D-Limonene. Il D-Limonene può causare reazioni allergiche.

Nono sono stati effettuati studi d’ interazione. Il prodotto è scarsamente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza è così definita: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio.

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non è escluso. Pertanto, durante la gravidanza e/o l’allattamento Momendol gel deve essere utilizzato a giudizio del medico e quando strettamente necessario. Momendol gel non deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza.

Principi attivi

100 g di crema contengono: Principio attivo: Idrocortisone acetato g 0,5

Eccipienti

Esteri poliglicolici di acidi grassi, Olio di silicone 350 cP, Glicole propilenico, Glicerina, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acido etilendiamminotetracetico, Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Sintotrat 0,5% crema è indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l’impiego di Sintotrat 0,5% crema è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Posologia

Per adulti e bambini di età superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermente, non più di 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Conservazione

Nessuna

Avvertenze

Sintotrat 0,5% crema è indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Interazioni

Non sono mai state ravvisate interazioni negative nè incompatibilità d’uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

Effetti indesiderati

L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza è necessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista

Sovradosaggio

Casi di sovradosaggio non sono noti con l’impiego topico di idrocortisone alla concentrazione contenuta in Sintotrat 0,5% crema; comunque evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Spray protettivo insetto-repellente.

Con olio essenziale di Citronella, non unge, senza alcool.

Formato

Flacone spray da 100ml.

Master Aid Dropmed è un dispositivo medico CE 0373 indicato come cerotto medicato sterile per la medicazione e la protezione di ferite, garantendo un controllo ottimale del microambiente cutaneo. Essendo detraibile fiscalmente, l'acquisto di questo dispositivo medico permette di beneficiare delle agevolazioni previste indicando il proprio codice fiscale.

Questo cerotto ipoallergenico della linea master-aid è realizzato in morbido tessuto non tessuto di grado medicale, che garantisce un'elevata conformabilità e aderenza alla pelle senza causare irritazioni. Grazie alla presenza di clorexidina digluconato nel tampone centrale, offre un'azione protettiva e antisettica ad ampio spettro contro i batteri, riducendo il rischio di infezioni.

• Destinazione d'uso: protezione e medicazione di ferite e lesioni cutanee.
• Componenti principali: collante Hot Melt Pressure Sensitive, supporto in tessuto non tessuto, tampone centrale con clorexidina digluconato.
• Tipo: dispositivo medico detraibile sterile.
• Formato: cerotti di dimensioni 10,5 x 20 cm in confezione da 5 pezzi.

L'uso dei cerotti master aid è indicato per chiunque necessiti di una medicazione sterile altamente traspirante, sicura e delicata sulle pelli sensibili o facilmente irritabili.

Il cerotto medicato Dropmed serve a proteggere la ferita dagli agenti esterni, mantenendo l'area pulita e favorendo un corretto processo di rigenerazione cutanea grazie all'azione barriera e antisettica.

Grazie al suo collante ipoallergenico privo di solventi e lattice, il cerotto aderisce stabilmente tramite pressione. Il film microperforato antiaderente impedisce al tampone di attaccarsi alla ferita, rendendo indolore la rimozione.

• Elevata traspirazione: permette alla pelle di respirare liberamente.
• Ipoallergenico: ideale per ridurre al minimo il rischio di reazioni allergiche.
• Senza lattice: sicuro per soggetti sensibili al lattice.

Tessuto non tessuto di grado medicale, adesivo termofusibile Hot Melt, tampone assorbente impregnato con clorexidina digluconato.

Applicare sulla cute pulita e asciutta, premendo leggermente sui bordi per attivare l'adesività. Sostituire la medicazione secondo necessità.

Dispositivo monouso. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Confezione da 5 pezzi monouso nel formato 10,5 x 20 cm.

Master Aid Dropmed è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo cerotto è un dispositivo medico fiscalmente detraibile?
Sì, Master Aid Dropmed è un dispositivo medico CE e la sua spesa è detraibile fiscalmente presentando lo scontrino con codice fiscale.

I cerotti master aid contengono lattice?
No, questo cerotto ipoallergenico è completamente privo di lattice e solventi per garantire la massima tollerabilità cutanea.

Cosa contiene il tampone centrale?
Il tampone dei cerotti medicati Dropmed contiene clorexidina digluconato, un agente antisettico utile a contrastare la proliferazione batterica sulla ferita.

Cerotti Master Aid Quadra Girls Zag Chibi in 4 formati e 4 diverse fantasie.
In omaggio 6 pennarelli lavabili Carioca.

Modalità d'uso
Detergere la zona e asciugarla delicatamente.
Staccare la pellicola del cerotto e applicarlo sulla pelle.

Formato
Confezione con 18 cerotti di 4 formati e in 4 diverse fantasie.

Integratore alimentare in sciroppo che contiene sostanze naturali in grado di favorire lenormali funzioni fisiologiche del transito intestinale.
Senza glutine.

Ingredienti
120 mg

Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1-2 cucchiaini al bisogno, preferibilmente la sera prima dicoricarsi.
Agitare bene prima dell’uso.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda disentire il parere del medico.

Formato
Flacone da 150 ml.

Cod. VAD

Principi attivi

100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.

Indicazioni terapeutiche

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.

Posologia

Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.

Conservazione

FOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.

Avvertenze

FOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

L’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Sono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni per l’uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l’allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

Citrosil Home Protection Salviette Multisuperfici Igienizzanti rimuovono sporco germi e batteri, sgrassano a fondo e puliscono ogni tipo di superficie. Grazie ai loro ingredienti naturali, lasciano un fresco profumo. Ideali sia in casa che fuori.

Tutti i prodotti Citrosil contengono essenze di origine vegetale, studiate per profumare ed adattarsi al meglio ai diversi locali della tua casa. Inoltre i prodotti della gamma Citrosil sono Presidi Medico Chirurgici: utili ad eliminare fino al 99,9% di germi e batteri, riducendo sensibilmente il rischio della loro diffusione.

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Puoi usarlo per forno, fornelli, cappe, frigoriferi e freezer, sanitari, piastrelle, tapparelle, acciaio, vasche per il bagnetto, seggioloni, arredi in plastica, lavandini, maniglie, carrelli, sedili degli aerei.

Per la pulizia quotidiana di tutte le superfici:

1. Aprire la linguetta adesiva, estrarre la salvietta e richiudere ermeticamente.
2. Passare la salvietta sulle superfici da pulire e igienizzare, non necessitano di risciacquo.

Integratore alimentare
di fibra di psyllium pura al 99%

senza zuccheri- senza glutine

gusto TÈ LIMONE

Integratore alimentare.
Non crea assuefazione, senza lassativi, senza fonti di lattosio, senza conservanti e consentito anche in gravidanza.

Modalità d'uso
Può essere diluito in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml), oppure aggiunto a yogurt, succhi di frutta, spremute oppure frutta omogeneizzata.
Dopo aver mescolato, bere il contenuto immediatamente.
La formazione di gel è segnale delle ottime qualità del prodotto.

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.

Formato
Vaso da 170 g
Gusto: Tè limone

Cod.7111317

Stipoff è un integratore alimentare in sciroppo, utile nella regolazione fisiologica del transito intestinale del lattante e del bambino. Prebiotico osmotico a base di fibre alimentari solubili e piante officinali. Normalizza progressivamente e in modo naturale la funzionalità intestinale, senza determinare effetti collaterali. La malva ha un'azione spasmolitica e di assorbimento dei gas intestinali. È consigliato per lattanti, bambini, donne in gravidanza, adulti e anziani.

Stipoff combina lattitolo e inulina (fibre prebiotiche) con estratti naturali di tamarindo e malva per favorire la regolarità intestinale in modo delicato e naturale. Senza glutine e senza alcool. Gusto prugna.

Vitamine B6, B5 e PP, lattitolo, inulina, prugna succo concentrato, tamarindo estratto secco, malva estratto secco.

Lattanti: 2,5 ml alla sera diluito in acqua o latte.

Bambini da 2 a 5 anni: 5-10 ml alla sera dopo cena, o al mattino a digiuno con abbondante acqua.

• Non superare la dose giornaliera raccomandata
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età
• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano

Flacone da 200 ml con misurino dosatore. Gusto prugna.

Scegli Stipoff per la regolarità intestinale di bambini e lattanti con fibre prebiotiche naturali. Scoprilo su Farmacie Vigorito, la tua farmacia di fiducia.

Principi attivi

Ogni 100 g di gel contengono: Principio attivo: Diclofenac sodico g 4 Eccipiente con effetti noti: propilene glicole (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Propilene glicole (E1520), Alcol isopropilico, Alcol etilico, Lecitina di soia, Sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, Disodio edetato, Ascorbile palmitato, Essenza di menta, Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

Posologia

Adulti al di sopra dei 18 anni: Da tre a quattro applicazioni, a seconda dell’ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Da tre a quattro applicazioni, a seconda dell’ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di TRAULEN è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Conservazione

Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere

Avvertenze

La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Pertanto particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si può escludere per TRAULEN la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Diclofenac topico in gel contiene glicole propilenico che può causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Uso esterno.

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

Effetti indesiderati

TRAULEN è generalmente ben tollerato. Parallelamente all’uso di diclofenac topico è stato riscontrato occasionalmente prurito, arrossamento e bruciore cutaneo, eruzioni cutanee come esantema bolloso o papulare, vescicole cutanee, desquamazione, formicolii, contrazioni muscolari involontarie. Se applicato estensivamente e per un lungo periodo non si può escludere per TRAULEN la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico, quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. In tale evenienza consultare il medico. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 100 g contiene l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di TRAULEN non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, TRAULEN non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Aflugenex è un integratore alimentare con fermenti lattici, Gynostemma e vitamina C che sostiene le naturali difese dell’organismo e favorisce l’equilibrio della flora intestinale, contribuendo anche alla funzionalità delle prime vie respiratorie.

Aflugenex è un integratore alimentare formulato con fermenti lattici vivi, estratto di Gynostemma e vitamina C, utile per il benessere intestinale e per supportare il sistema immunitario. La combinazione dei suoi attivi vegetali e microbiotici favorisce l’equilibrio della flora batterica e la funzionalità delle prime vie respiratorie, offrendo protezione nei periodi di maggiore esposizione a stress e agenti esterni.

L’integrazione con Aflugenex aiuta a rinforzare le difese naturali dell’organismo grazie alla presenza di vitamina C e beta-glucani. Il Gynostemma, pianta nota per le sue proprietà adattogene, favorisce le difese immunitarie e le funzioni respiratorie, mentre i fermenti lattici contribuiscono all’equilibrio del microbiota intestinale, migliorando la risposta dell’organismo agli stimoli ambientali.

La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario (claim autorizzato EFSA, Reg. UE 432/2012).

• Sostegno alle difese immunitarie in caso di aumentato fabbisogno.

• Flora intestinale riequilibrata con probiotici selezionati.

• Supporto delle vie respiratorie con Gynostemma.

Per 2 capsule:
• Saccharomyces spp. e.s. titolato in 1-3 beta-glucano: 250 mg
• Vitamina C: 180 mg (225% VNR)
• Gynostemma e.s.: 60 mg
• Lactobacillus paracasei LPC 37: meno di 1×10⁹ UFC
• Lactobacillus acidophilus LA 14: pari a 1×10⁹ UFC

Altri ingredienti: gelatina (capsula), amido di mais, maltodestrina da mais, antiagglomeranti (biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi).

Assumere 2 capsule al giorno, preferibilmente dopo i pasti.

• Non superare la dose giornaliera consigliata.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni.
• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
• Prodotto in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.

Confezione da 24 capsule da 580 mg – Peso netto: 13,92 g.

Aflugenex è indicato per i cambi di stagione?
Sì, è utile nei periodi in cui il sistema immunitario è più sollecitato.

Contiene glutine o lattosio?
Non contiene glutine. Può contenere tracce di latte e soia.

È adatto ai bambini?
Si consiglia consulto medico prima dell’uso in età pediatrica.

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Alovex Protezione Attiva Spray è un dispositivo medico per il trattamento di afte, stomatiti e piccole lesioni della bocca. Grazie al pratico erogatore spray con direzionatore, raggiunge facilmente anche le lesioni nella parte posteriore della bocca. Protegge, riduce il dolore e favorisce la cicatrizzazione senza provocare bruciore. Adatto per adulti e bambini, ideale anche per lesioni dovute a apparecchi ortodontici e protesi.

• Erogatore spray con direzionatore: raggiunge facilmente anche le lesioni posteriori
• Riduce il dolore: azione lenitiva immediata senza bruciore
• Favorisce la cicatrizzazione: crea una pellicola protettiva sulla lesione
• Aloe Vera e acido ialuronico: ingredienti naturali ad azione lenitiva e riparativa
• Azione locale: agisce direttamente sulla lesione
• Adatto a adulti e bambini: formulazione delicata e sicura
• Dispositivo medico classe I: sicuro ed efficace per il trattamento delle lesioni orali

Alovex Protezione Attiva Spray è indicato per:

• Afte e stomatiti
• Afte diffuse e piccole lesioni della bocca
• Lesioni da apparecchi ortodontici
• Lesioni da protesi fisse e mobili
• Irritazioni della mucosa orale

Prima di utilizzare il prodotto per la prima volta, togliere il tappo protettivo e applicare il direzionatore dopo averlo scartato dalla plastica protettiva. Indirizzare il direzionatore verso la lesione della bocca e spruzzare 3 volte o più, secondo necessità, per creare la pellicola protettiva. Grazie al direzionatore, il prodotto può efficacemente raggiungere anche lesioni poste nella parte posteriore della bocca. Applicare il prodotto 3-4 volte al giorno o più secondo necessità. Non mangiare e non bere per almeno un'ora dopo l'applicazione.

• Innocuo se ingerito
• L'uso del prodotto è controindicato in pazienti con ipersensibilità conosciuta ad uno qualsiasi degli ingredienti
• Se il disturbo persiste, consultare il medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Evitare il contatto con gli occhi

Acqua, polivinilpirrolidone, maltodestrina, glicole propilenico, Aloe Vera, sorbato di potassio, sodio benzoato, olio di ricino idrogenato, EDTA sale sodico, benzalconio cloruro, acido ialuronico (sale sodico), aroma, saccarina sodica, glicirrizato di potassio.

Non utilizzare il prodotto se il confezionamento non è integro e/o aperto.

Flacone spray da 15 ml con direzionatore.

I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Scegli Alovex Protezione Attiva Spray per un sollievo rapido dal dolore e una protezione efficace delle lesioni orali. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.