Tosse

BOCCAGLIO IN VETRO RICAMBIO PER AEROSOL

Ampolla nebulizzatrice
In plastica

Ampolla MB2 | Per Aerosol con Boccaglio e Nasale | 1 Pezzo

Ampolla MB2 è un dispositivo accessorio per aerosolterapia ideato per la somministrazione efficace di farmaci e soluzioni inalatorie, completo di boccaglio e forcella nasale.

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L'ampolla MB2 rappresenta una soluzione classica, affidabile e resistente per le terapie inalatorie quotidiane. Progettata per garantire la massima igiene, è sterilizzabile anche a caldo ed è particolarmente indicata per l'utilizzo con apparecchi per aerosol dotati di pressione e flussi medio-alti.

Informazioni principali

• Categoria: Accessori per aerosolterapia
• Funzione: Nebulizzazione di soluzioni e farmaci per via inalatoria
• Caratteristica: Sterilizzabile a caldo
• Formato: Confezione con ampolla, boccaglio e nasale

A chi è indicato

Indicato per adulti e bambini che utilizzano apparecchi per aerosolterapia a flussi medio-alti e necessitano di un'ampolla nebulizzatrice robusta, igienica e completa di accessori.

A Cosa Serve

L'ampolla MB2 serve a nebulizzare finemente farmaci e soluzioni fisiologiche per consentirne l'inalazione diretta nelle vie respiratorie superiori e inferiori durante il trattamento d'aerosol.

Caratteristiche

• Efficace, affidabile e altamente resistente nel tempo.
• Sterilizzabile anche a caldo per una sanificazione ottimale.
• Compatibile con apparecchi per aerosol con flussi e pressioni medio-alti.
• Include boccaglio ed erogatore nasale.

Modo d'Uso

Versare il farmaco o la soluzione all'interno dell'ampolla, collegare l'accessorio prescelto (boccaglio o nasale) e connettere l'ampolla al tubo dell'apparecchio per aerosol. Seguire le indicazioni riportate dal produttore dell'apparecchio e la prescrizione medica per i tempi di somministrazione.

Avvertenze

Pulire e sanificare accuratamente tutti i componenti dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Utilizzare solo farmaci o soluzioni indicate dal medico o dal farmacista.

Formato

Confezione contenente 1 ampolla MB2, 1 boccaglio e 1 nasale (Cod. 471080).

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Ampolla MB2 è un accessorio per aerosolterapia. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Che cos'è l'ampolla MB2?
È un'ampolla nebulizzatrice classica per aerosolterapia, resistente e sterilizzabile a caldo, completa di boccaglio e nasale.

Come si igienizza l'ampolla MB2?
L'ampolla può essere lavata e sterilizzata anche a caldo, garantendo massima igiene e sicurezza d'uso.

Per quali apparecchi da aerosol è adatta?
È indicata per l'uso con apparecchi per aerosolterapia caratterizzati da flussi e pressioni medio-alti.

Cosa comprende la confezione?
La confezione contiene 1 ampolla MB2, 1 boccaglio e 1 forcella nasale.

Nebula Maschera Aerosol Pediatrica | Per Bambini | 1 Pezzo

Nebula Maschera Aerosol Pediatrica è un dispositivo medico indicato per la somministrazione di soluzioni per aerosolterapia in età pediatrica.

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La maschera aerosol pediatrica Nebula è stata appositamente sagomata per adattarsi all'anatomia del viso dei bambini, favorendo un'adeguata inalazione del nebulizzato durante il trattamento di afezioni respiratorie quali raffreddore, tosse e congestione nasale.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: aerosolterapia in età pediatrica
• Tipo: dispositivo medico
• Formato: 1 maschera pediatrica

A chi è indicato

Indicata per neonati e bambini che necessitano di terapie inalatorie per il benessere e la cura delle vie respiratorie.

A Cosa Serve

Facilita la corretta somministrazione di farmaci o soluzioni fisiologiche nebulizzate direttamente nell'apparato respiratorio dei più piccoli.

Come agisce

Aderisce in modo confortevole al volto del bambino, riducendo le dispersioni di nebulizzato e ottimizzando la resa della terapia.

Modalità d'Uso

Collegare la maschera al connettore o all'ampolla dell'apparecchio per aerosol Nebula. Posizionare delicatamente la maschera coprendo naso e bocca del bambino durante tutta la durata della seduta.

Avvertenze e Precauzioni

Utilizzare sempre sotto la diretta supervisione di un adulto. Pulire e igienizzare accuratamente il dispositivo dopo ogni impiego attenendosi alle istruzioni del produttore.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Formato

1 maschera pediatrica (Cod. 472010).

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Nebula Maschera Aerosol Pediatrica è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Cos'è la maschera aerosol pediatrica Nebula?
È un dispositivo medico sagomato per adattarsi al viso dei bambini durante i trattamenti di aerosolterapia.

A chi è rivolto questo prodotto?
È destinato all'uso in età pediatrica per l'erogazione di terapie inalatorie per vie respiratorie.

Questo dispositivo è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico CE è possibile richiedere la detrazione fiscale inserendo il codice fiscale al momento dell'acquisto.

uncadep
      sciroppo Integratore alimentare a base di Propoli ed estratti vegetali ad azione balsamica, utili in caso di affezioni delle vie respiratorie, in particolare per alleviare la tosse secca stizzosa, catarrale e i sintomi influenzali. Non contiene glutine. Con fruttosio.
       Uncaria
Esercita azione immunostimolante a livello dell’apparato respiratorio.
       Propoli
È un potente antibatterico e antivirale naturale, utile per tutte le patologie da raffreddamento.
       Altea
Contiene mucillagini ad azione emolliente sulle mucose. Esercita, inoltre, una dimostrata azione immunostimolante.
       Lichene islandico
Calma la tosse, protegge i tessuti dalle irritazioni e ne aumenta l’idratazione superficiale.
       Timo
Contiene flavonoidi e triterpeni ad azione antispastica sulla muscolatura liscia bronchiale ed un olio essenziale ad azione antimicrobica.
       Castagno
Possiede un’azione espettorante, sedativa sul centro della tosse e batteriostatica.
       Echinacea
Aumenta le difese immunitarie in caso di influenza e disturbi all’apparato respiratorio.
       Drosera
Possiede un’azione spasmolitica, broncolitica e bechica, utile in caso di tosse secca e convulsiva.
       Resveratrolo
Ad azione antiossidante.

Ingredienti

	per 100 ml	dose giornaliera 40 ml
Uncaria (Uncaria tomentosa) corteccia estratto secco titolato 4% alcaloidi ossindolici	1,56 g 62,5 mg	625 mg 25,0 mg
Propoli estratto idroalcolico con ultrasuoni	1,39 g	556 mg
Altea (Althaea officinalis) radice estratto secco 1/4	870 mg	348 mg
Lichene islandico (Cetraria islandica) tallo estratto secco 1/4	870 mg	348 mg
Timo (Thymus vulgaris) foglie estratto secco 1/4	870 mg	348 mg
Timo (Thymus vulgaris) foglie estratto fluido acquoso	870 mg	348 mg
Castagno (Castanea vesca) gemme macerato glicerico	870 mg	348 mg
Echinacea (Echinacea angustifolia) radice estratto fluido acquoso	625 mg	250 mg
Drosera (Drosera rotundifolia) erba con fiori estratto fluido acquoso	625 mg	250 mg
Polygonum (Polygonum cuspidatum) radici estratto secco titolato 98% resveratrolo	51,0 mg 50,0 mg	20,4 mg 20,0 mg

Modalità d'uso
Adulti: 20 ml 2 volte al giorno, lontano dai pasti.
Bambini dai 6 mesi a 1 anno: 2,5 ml 2 volte al giorno, eventualmente diluiti in poca acqua.
Bambini da 1 a 3 anni: 5 ml 2 volte al giorno.
Bambini da 3 a 6 anni: 7,5 ml 2 volte al giorno.
Bambini da 6 a 12 anni: 10 ml 2 volte al giorno.

Controindicazioni
Non sono noti effetti collaterali connessi all’utilizzo del prodotto; evitare in caso di accertata ipersensibilità ad uno o più componenti del prodotto.

Avvertenze
Agitare prima dell’uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per donne in gravidanza o in allattamento raccomanda di sentire il parere del medico.

Conservazione
Conservare in un luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti dirette di calore.

Formato
Flacone da 150 ml.

OLIO ESSENZIALE TIMO SERPILLO BIANCO

LYCHEN
         TUX
       BAMBINI Integratore alimentare a base di estratti vegetali utile per il benessere delle vie respiratorie e nel trattamento della tosse.

Ingredienti

	per dose giornaliera pari a 30 ml
Echinacea (Echinacea angustifolia DC) radice estratto idroalcolico	70 mg
Propoli raffinata estratto idroalcolico	44 mg
Rosa canina (Rosa canina L.) germogli estratto idrogliceroalcolico	30 mg
Lichene (Cetraria islandica Ach.) tallo estratto idroalcolico	24 mg
Ribes nero (Ribes nigrum L.) gemme estratto idrogliceroalcolico	12 mg
Grindelia (Grindelia robusta Nutt.) sommità fiorite estratto idroalcolico	10 mg
Timo volgare (Thymus vulgaris L.) foglie estratto idroalcolico	10 mg
Altri ingredienti: saccario; acqua; glicerina; alcool etilico; aroma.

Modalità d'uso
1 o 2 misurini da 15 ml al giorno.

Avvertenze
Agitare prima dell’uso; eventuali sedimenti non alterano la bontà del prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Non superare le dosi giornaliere consigliate.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e un sano stile di vita.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
Flacone da 150 ml di sciroppo.

LYCHEN
         TUX
         ADULTI Integratore alimentare a base di estratti vegetali utile per il benessere delle vie respiratorie e nel trattamento della tosse.
La presenza di Sorbitolo che lo rende adatto anche in soggetti iperglicemici. Senza zucchero.

Ingredienti

	per dose giornaliera pari a 30 ml
Echinacea (Echinacea angustifolia DC) radice estratto idroalcolico	178 mg
Propoli raffinata estratto idroalcolico	132 mg
Rosa canina (Rosa canina L.) germogli estratto idrogliceroalcolico	110 mg
Lichene (Cetraria islandica Ach.) tallo estratto idroalcolico	88 mg
Ribes nero (Ribes nigrum L.) gemme estratto idrogliceroalcolico	36 mg
Grindelia (Grindelia robusta Nutt.) sommità fiorite estratto idroalcolico	36 mg
Timo volgare (Thymus vulgaris L.) foglie estratto idroalcolico	36 mg
Altri ingredienti: acqua; sorbitolo; alcool etilico; glicerina; conservante (potassio sorbato); aroma.

Modalità d'uso
1 o 2 misurini da 15ml al giorno.

Avvertenze
Agitare prima dell’uso; eventuali sedimenti non alterano la bontà del prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Non superare le dosi giornaliere consigliate.
Un consumo eccessivo può dare effetti lassativi.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e un sano stile di vita.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
Flacone da 150 ml di sciroppo.

Flaem FILTRO POREX

Indicazioni:
accessorio per aerosol terapia.

Cod. ACO164P

BRONCO
BALSAMINA Sciroppo utile per favorire le fisiologiche funzioni delle prime vie respiratorie durante la stagione fredda.

Ingredienti
Propoli titolato 6% in bioflavonoidi, Echinacea estratto secco titolato 0,1% in echinacoside, Escolzia estratto secco titolato 0,35% in protopina, Poligala estratto fluido, Drosera estratto secco, Malva estratto secco, Altea estratto secco, Papavero estratto secco, Zinco, Vitamina B6.

Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 10 ml (vedi misurino) 3 volte al dì, preferibilmente lontano dai pasti, o secondo parere medico. Al di sotto dei dodici anni 5 ml (vedi misurino) 3 volte al dì.
Agitare prima dell'uso.

Avvertenze
Non assumere in gravidanza.
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Formato
200 ml.

Poiesis PROPULMO

Indicazioni:
rimedio naturale, sedativo e fluidificante bronchiale, indicato per quelle persone che necessitano di una immediata azione emolliente e lenitiva sui bronchi.
Ottimo per quei fumatori che presentano una tosse fastidiosa, continua e persistente, causata dall'azione irritante del fumo su gola e bronchi.

Componenti:
elicriso, rosa canina, shiitake, echinacea, liquirizia, papavero, altea, pino mugo, eucalipto, timo, melaleuca alternifolia, sida cordifolia.

Cod. 365

STODAL GRANULI 2 TUBI 4 G

Tussistin
kind

Bisolmonus 600 mg | Farmaco Mucolitico | 10 Compresse Effervescenti

Per facilitare l'espettorazione in caso di tosse grassa e secrezioni bronchiali dense, Bisolmonus è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di acetilcisteina 600 mg. La confezione contiene 10 compresse effervescenti.

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Principio attivo

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina.

Indicazioni terapeutiche

Bisolmonus è indicato negli adulti per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio in cui è necessario ridurre la viscosità delle secrezioni bronchiali per facilitare l'espettorazione, in particolare durante i periodi di bronchite acuta.

Posologia

Adulti: assumere 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in mezzo bicchiere d'acqua. Bere immediatamente la soluzione ottenuta. Non assumere questo medicinale per più di 8-10 giorni senza consultare il medico.

Avvertenze

Bisolmonus non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 2 anni e non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti. In caso di gravidanza, utilizzare l'acetilcisteina solo se il medico lo ritiene strettamente necessario.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità. Non è richiesta alcuna speciale condizione o temperatura di conservazione.

Formato

Confezione da 10 compresse effervescenti al gusto limone.

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Bisolmonus è un farmaco da banco a base di acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Vicks Vaporub | Farmaco Unguento Balsamico | 100 g

Per il trattamento balsamico delle affezioni delle prime vie respiratorie, Vicks Vaporub è un farmaco da banco in unguento a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto. La confezione contiene 100 g di unguento.

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Principio attivo

100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g, olio essenziale di trementina 5 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,5 g.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

Posologia

Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi:

1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età): applicare esternamente frizionando dapprima per 3-5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l'inalazione dei vapori.

2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età): sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 minuti. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldarla durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il prodotto non deve essere ingerito.

Avvertenze

Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto e non utilizzare con impacco caldo. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni. Prodotto infiammabile, non avvicinare a fiamme.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attraverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

Possono manifestarsi eritema o eritema da calore, irritazione della cute, dermatite allergica, prurito, ipersensibilità, allergia respiratoria (dispnea e tosse), irritazione oculare e ustioni nella sede di applicazione. In caso di non osservanza delle dosi raccomandate nei bambini può presentarsi rischio di convulsioni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Vasetto da 100 g di unguento.

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Vicks Vaporub è un farmaco da banco a base di canfora, olio essenziale di trementina, mentolo e olio essenziale di eucalipto, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Bisolsec 2,13 mg/ml | Sciroppo Sedativo della Tosse | Flacone 190 ml

Per il trattamento sintomatico della tosse secca, Bisolsec è un farmaco da banco in soluzione orale a base di pentossiverina. La confezione contiene un flacone da 190 ml con misurino dosatore.

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Principio attivo

1 ml di soluzione orale contiene 2,13 mg di pentossiverina citrato.

Indicazioni terapeutiche

Bisolsec è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca (tosse non-produttiva) negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età.

Posologia

Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 15 ml 3-4 volte al giorno. Bambini dai 6 ai 15 anni: 5 ml 3-4 volte al giorno. Somministrazione per via orale tramite il misurino dosatore incluso.

Avvertenze

Bisolsec non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 anni ed è sconsigliato in presenza di un'abbondante produzione di muco. Monitorare attentamente i bambini soggetti a crisi convulsive durante la terapia. Può potenziare l'effetto dei medicinali che provocano depressione del sistema nervoso centrale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Controindicato nei bambini di età inferiore a 6 anni, in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti e durante gravidanza o allattamento.

Effetti indesiderati

In caso di comparsa di effetti indesiderati o reazioni avverse durante il trattamento, interrompere l'uso e consultare il medico o il farmacista.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Validità dopo la prima apertura: 6 mesi.

Formato

Flacone in vetro da 190 ml con misurino dosatore.

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Bisolsec è un farmaco da banco a base di pentossiverina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg metile p-idrossibenzoato 5,0 mg propile p-idrossibenzoato 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Sciroppo monodose: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili Sciroppo multidose 200 ml: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Metil p-idrossibenzoato, Propil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili

Indicazioni terapeutiche

SOBREFRI si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì Adulti: 10-20 ml 2 volte al dì

Conservazione

Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Avveretenze relative ad alcuni eccipienti di SOBREFRI Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

Interazioni

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto SOBREFRI va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Lisomucil Tosse Secca | Farmaco Sedativo della Tosse | Sciroppo 200 ml

Per la terapia sintomatica della tosse, Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco in sciroppo a base di levodropropizina. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono 600 mg di levodropropizina (pari a 30 mg/5 ml).

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica della tosse.

Posologia

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini di età superiore a 2 anni: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e consultare il medico.

Avvertenze

I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante. Si consiglia di usare cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con insufficienza renale grave e in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Contiene saccarosio e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche. È consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Controindicato in gravidanza e allattamento e nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema, orticaria, sonnolenza, capogiri, vertigini e malessere generale. In casi molto rari sono state segnalate reazioni allergiche e anafilattiche.

Conservazione

Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.

Formato

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore annesso.

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Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Viscomucil 3 mg/ml | Farmaco Mucolitico Sciroppo | 200 ml

Per il trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Viscomucil è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

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Principio attivo

100 ml di sciroppo contengono 300 mg di ambroxolo cloridrato (pari a 3 mg/ml).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Posologia

Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare Viscomucil per trattamenti protratti.

Avvertenze

Viscomucil deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) associati alla somministrazione di ambroxolo: se sono presenti sintomi di rash cutaneo progressivo, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. Contiene sorbitolo (3,5 g per dose da 10 ml; controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, può avere un lieve effetto lassativo), p-idrossibenzoati (che possono causare reazioni allergiche anche ritardate) e piccole quantità di etanolo.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (rash, orticaria). A frequenza non nota: ostruzione bronchiale, reazioni anafilattiche (inclusi shock anafilattico, angioedema e prurito), reazioni avverse cutanee gravi.

Interazioni

Viscomucil in genere non interferisce con altri farmaci.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza e, se possibile, evitarne l'uso durante il primo trimestre. Ambroxolo viene escreto nel latte materno; è necessario valutare se interrompere l'allattamento o il trattamento tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone da 200 ml con misurino dosatore.

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Viscomucil è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sobrefluid Adulti 200 mg | Farmaco Mucolitico | 10 Supposte

Per il trattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni dell'apparato respiratorio, Sobrefluid Adulti è un farmaco da banco in supposte a base di sobrerolo 200 mg. La confezione contiene 10 supposte.

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Principio attivo

Una supposta contiene 200 mg di sobrerolo.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Posologia

Adulti: 1-2 supposte al giorno. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Avvertenze

Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici. Prestare attenzione in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. L'uso di medicinali antitussivi o sedativi della tosse inibisce il riflesso della tosse e non è raccomandato in concomitanza con il trattamento. Il prodotto è infiammabile.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, nei bambini con storia di epilessia o convulsioni febbrili e nei pazienti con una storia recente di lesione anorettale.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea. In caso di non osservanza delle dosi raccomandate sussiste il rischio di convulsioni nei bambini.

Gravidanza e allattamento

Sobrefluid non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Interazioni

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Formato

Confezione da 10 supposte.

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Sobrefluid Adulti è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acido tartarico, acido benzoico, caramellosa sodica, glicerolo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

BROMEXINA PENSA è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5–10 ml 3 volte al giorno Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni , non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Il trattamento con BROMEXINA PENSA comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens – Johnson (SJS) / necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene sorbitolo: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla classificazione per sistemi e organi e per frequenza secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100, < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100; Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Disturbi del sistema immunitario Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, orticaria Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati anche casi di broncospasmo e ostruzione bronchiale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono mai stati riportati sintomi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è consigliato un trattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Usare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. I risultati degli studi preclinici e l’uso clinico di BROMEXINA PENSA non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza. È necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Allattamento Poiché il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.

Principi attivi

Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti. Una fiala da 4 ml contiene: sobrerolo 60 mg. Sobrefluid adulti200 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 200 mg. Sobrefluid bambini 100 mg supposte. Una supposta contiene: sobrerolo 100 mg. Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Sobrefluid 60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti, Sobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Sobrefluid adulti supposte, Sobrefluid bambini supposte: gliceridi semisintetici solidi.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere 4.6 Gravidanza ed allattamento). Il farmaco è controindicato nei bambini d’età inferiore ai 2 anni.

Posologia

60 MG/ 4 ML soluzione iniettabile adulti: 1–2 fiale al dì per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1–2 supposte al dì. Bambini 100 mg supposte: 1–2 supposte al dì. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al dì.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25° C: Supposte adulti, bambini Nessuna particolare condizione di conservazione Soluzione iniettabile adulti Soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d’età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d’età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)

Interazioni

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrefluid va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

Fluibron Tosse Secca | Farmaco Sedativo della Tosse | Sciroppo 200 ml

Per la terapia sintomatica della tosse, Fluibron Tosse Secca è un farmaco da banco in sciroppo a base di levodropropizina. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono: principio attivo levodropropizina 600 mg (pari a 30 mg/5 ml).

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica della tosse.

Posologia

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.
Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.
Bambini: 10-20 kg: 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg: 5 ml 3 volte al giorno.
Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e consultare il medico.

Avvertenze

Usare cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 35 ml/min) e in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. I farmaci antitosse devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante. Si consiglia di assumere il farmaco lontano dai pasti.
Informazioni sugli eccipienti: contiene metil-para-idrossibenzoato e propil-para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene saccarosio (4 g per dose da 10 ml; 10,5 g per dose da 30 ml), da tenere in considerazione in pazienti affetti da diabete mellito o intolleranze ereditarie ai zuccheri. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (essenzialmente 'senza sodio').

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Controindicato in gravidanza e allattamento. Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.

Effetti indesiderati

La comparsa di effetti indesiderati è un evento molto raro (incidenza <1/10.000). Possono verificarsi: reazioni cutanee (orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema), disturbi gastrointestinali (dolore gastrico e addominale, nausea, vomito, diarrea), reazioni allergiche e anafilattoidi, malessere generale, capogiro, vertigini, tremori, palpitazioni, tachicardia, ipotensione, somnolenza, nervosismo, dispnea.

Interazioni

È necessario usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide e durante l'allattamento al seno.

Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C.

Formato

Flacone da 200 ml con misurino dosatore.

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Fluibron Tosse Secca è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio eparaidrossibenzoati Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica della tosse.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6 "Gravidanza e allattamento"). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.

Posologia

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo4.3).

Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C.

Avvertenze

L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni"). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. TUSSELIM SEDATIVO TOSSE sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.

Interazioni

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza non conosciuta) sono le seguenti: Patologie dell’occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatrici Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità. Patologie del sistema nervoso Sincope, capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari Ipotensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio Patologie gastrointestinali Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Non sono stati segnalati effetti indesiderati significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Si tratta di casi di overdose accidentale tutti risolti senza conseguenze. Nella maggior parte dei casi i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito ed in un caso, dopo l’assunzione di 600 mg di levodropropizina, la paziente ha manifestato sonno eccessivo e saturazione d’ossigeno diminuita. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.

Gravidanza e allattamento

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata (vedere paragrafo 4.3 "Controindicazioni"). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l'uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.