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Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia S.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
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Guanti taglia S.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
CPK COMPRESS-2
Descrizione
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
LARGE
LARGE
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/L
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/L
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
SMALL
SMALL
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/S
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/S
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
MEDIUM
MEDIUM
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/M
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/M
CPK COMPRESS-2
Descrizione
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: lavander.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezion
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: lavander.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezion
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: sunset.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: sunset.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione
DURELASTIC F
Descrizione
Benda compressiva forte, elastica longitudinalmente, a lunga estensibilità. Presenta bordi anti sfilacciamento. Grazie all’alta componente di fibre naturali, la benda è molto gradevole al contatto con la pelle. Permeabile all’aria e al vapore, lavabile, è resistente all’invecchiamento e al sudore, all’unto di pomate e unguenti. Dotata di clips ferma benda. Utilizzabile per bendaggi compressivi e di sostegno in ortopedia e flebologia, nei trattamenti e nella profilassi recidiva di lesioni dovute al lavoro o allo sport ed ai loro trattamenti conseguenti. Per facilitare il riassorbimento di ematomi, per insufficienze venose ed anche per il trattamento di trombosi ed il conseguente trattamento a varicectomia.
Il prodotto è privo di lattice.
Misura: 12 cm x 7 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore direttamente prima dell’uso priva del suo imballaggio primario.
Lavabile a 40 °C
Componenti
Bendaggio: 85% cotone, 7% poliammide, 8% elastane.
Avvertenze
KOB non potrà essere ritenuto responsabile per uso improprio.
Soltanto monouso. Non riutilizzabile.
Non utilizzare su ferite aperte, usare solo su pelle intatta.
Raccomandazione per sterilizzazione: direttamente prima dell’uso, a vapore.
Non sterilizzare nell’imballaggio originale.
Le procedure di sterilizzazione e cura possono influenzare le caratteristiche (colore, parametri sensoriali e fisici) del prodotto che comunque non pregiudicano l’uso efficace e sicuro del prodotto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C (ideale tra 15 °C e 25 °C, protetto dal gelo) e proteggere dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 36661207
Benda compressiva forte, elastica longitudinalmente, a lunga estensibilità. Presenta bordi anti sfilacciamento. Grazie all’alta componente di fibre naturali, la benda è molto gradevole al contatto con la pelle. Permeabile all’aria e al vapore, lavabile, è resistente all’invecchiamento e al sudore, all’unto di pomate e unguenti. Dotata di clips ferma benda. Utilizzabile per bendaggi compressivi e di sostegno in ortopedia e flebologia, nei trattamenti e nella profilassi recidiva di lesioni dovute al lavoro o allo sport ed ai loro trattamenti conseguenti. Per facilitare il riassorbimento di ematomi, per insufficienze venose ed anche per il trattamento di trombosi ed il conseguente trattamento a varicectomia.
Il prodotto è privo di lattice.
Misura: 12 cm x 7 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore direttamente prima dell’uso priva del suo imballaggio primario.
Lavabile a 40 °C
Componenti
Bendaggio: 85% cotone, 7% poliammide, 8% elastane.
Avvertenze
KOB non potrà essere ritenuto responsabile per uso improprio.
Soltanto monouso. Non riutilizzabile.
Non utilizzare su ferite aperte, usare solo su pelle intatta.
Raccomandazione per sterilizzazione: direttamente prima dell’uso, a vapore.
Non sterilizzare nell’imballaggio originale.
Le procedure di sterilizzazione e cura possono influenzare le caratteristiche (colore, parametri sensoriali e fisici) del prodotto che comunque non pregiudicano l’uso efficace e sicuro del prodotto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C (ideale tra 15 °C e 25 °C, protetto dal gelo) e proteggere dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 36661207
fit
therapy
PATCH GINOCCHIO
therapy
PATCH GINOCCHIO
Descrizione
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo. I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Modalità d'uso
Può essere usato in caso di problematiche articolari del ginocchio (gonalgie).
1. Rimuovere i cerotti dalla base.
2. Tenendo il ginocchio flesso, applicare il cerotto grande sulla parte anteriore. Tenendo il ginocchio disteso, applicare il cerotto piccolo sulla parte posteriore. Assicurarsi che la pelle sia asciutta, pulita e priva di peli.
3. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle.
4. Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni.
5. Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia).
Avvertenze
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto.
Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni.
In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie.
Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato.
In caso di grave incidente l’utente riporta l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C.
Formato
2 cerotti.
Cod. FIT204B
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo. I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Modalità d'uso
Può essere usato in caso di problematiche articolari del ginocchio (gonalgie).
1. Rimuovere i cerotti dalla base.
2. Tenendo il ginocchio flesso, applicare il cerotto grande sulla parte anteriore. Tenendo il ginocchio disteso, applicare il cerotto piccolo sulla parte posteriore. Assicurarsi che la pelle sia asciutta, pulita e priva di peli.
3. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle.
4. Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni.
5. Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia).
Avvertenze
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto.
Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni.
In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie.
Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato.
In caso di grave incidente l’utente riporta l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C.
Formato
2 cerotti.
Cod. FIT204B
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP101
TYPE II SP101
Richiedere la fantasia desiderata nelle note dell'ordine, diversamente verrà inviata una fantasia casualmente
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: fantasia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: adulti, 17,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo Melt-blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSAFAN
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: fantasia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: adulti, 17,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo Melt-blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSAFAN
FARMABANLENOPLAST FREE
Descrizione
Benda adesiva elastica longitudinalmente senza lattice o resine naturali. La sua estensibilità è dovuta alla speciale concatenazione del tessuto, altamente resistente nel senso dell’ordito/longitudinale. Presenta bordi che impediscono lo sfilacciamento, eliminando potenziali lacci di costrizione sulla estremità su cui viene applicato il bendaggio. Tessuto bianco con linea centrale gialla per facilitare l’applicazione. Adesivo di caucciù sintetico e ossido di zinco con elevata forza adesiva alla cute. Nella formulazione dell’adesivo non si utilizza nè lattice, nè caucciù naturale inoltre l’adesivo non presenta le proteine tipiche del caucciù naturale e delle resine, responsabili delle allergie, tipiche dei prodotti con lattice. L’adesivo è disposto sul tessuto sotto forma di sottile strato uniforme poroso che consente la traspirazione, impedendo così la macerazione della cute. Presenta margini liberi dall’adesivo al fine di evitare lesioni alla cute per bendaggi applicati per lunghi periodi di trattamenti. Lenoplast Free presenta un canotto arrotondato con un diametro di 18 mm., che facilita l'applicazione della benda evitando di provocare tagli alle mani del personale sanitario.
Consigliata per bendaggi di supporto e funzionali. Nel trattamento di patologie muscolari, tendinee ed articolari. Nel trattamento elastocompressivo di patologie vascolari dell’arto inferiore dove è richiesta una alta pressione a lavoro (in movimento). Per fissaggio di medicazioni in chirurgia estetica e plastica, post operatorie, in chirugia addominale e toracica.
Misura: 10 cm x 2,7 m a riposo; 4,5 m in tensione.
Modalità d'uso
Per la fissazione di medicazioni applicare la benda senza tensione e delicatamente dal centro della medicazione stessa verso gli estremi.
Sterilizzabile a raggi gamma (raggi γ) e con ossido di etilene EtO.
Componenti
Tessuto elastico di cotone 100% sbiancato.
Massa adesiva, senza lattice naturale, spalmata in forma sottile e uniforme sulla superficie della benda.
Avvertenze
Controindicato in caso di soggetti diabetici o pazienti affetti da patologie arteriose.
Applicare sempre la benda sulla cute integra, pulita e asciutta.
Mai fissare gli estremi o tirare la benda per fissare l’estremo contrario (può produrre lesioni cutanee).
Non applicare sulla cute di pazienti con patologie vascolari.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (temperatura inferiore a 30 °C) e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1104
Benda adesiva elastica longitudinalmente senza lattice o resine naturali. La sua estensibilità è dovuta alla speciale concatenazione del tessuto, altamente resistente nel senso dell’ordito/longitudinale. Presenta bordi che impediscono lo sfilacciamento, eliminando potenziali lacci di costrizione sulla estremità su cui viene applicato il bendaggio. Tessuto bianco con linea centrale gialla per facilitare l’applicazione. Adesivo di caucciù sintetico e ossido di zinco con elevata forza adesiva alla cute. Nella formulazione dell’adesivo non si utilizza nè lattice, nè caucciù naturale inoltre l’adesivo non presenta le proteine tipiche del caucciù naturale e delle resine, responsabili delle allergie, tipiche dei prodotti con lattice. L’adesivo è disposto sul tessuto sotto forma di sottile strato uniforme poroso che consente la traspirazione, impedendo così la macerazione della cute. Presenta margini liberi dall’adesivo al fine di evitare lesioni alla cute per bendaggi applicati per lunghi periodi di trattamenti. Lenoplast Free presenta un canotto arrotondato con un diametro di 18 mm., che facilita l'applicazione della benda evitando di provocare tagli alle mani del personale sanitario.
Consigliata per bendaggi di supporto e funzionali. Nel trattamento di patologie muscolari, tendinee ed articolari. Nel trattamento elastocompressivo di patologie vascolari dell’arto inferiore dove è richiesta una alta pressione a lavoro (in movimento). Per fissaggio di medicazioni in chirurgia estetica e plastica, post operatorie, in chirugia addominale e toracica.
Misura: 10 cm x 2,7 m a riposo; 4,5 m in tensione.
Modalità d'uso
Per la fissazione di medicazioni applicare la benda senza tensione e delicatamente dal centro della medicazione stessa verso gli estremi.
Sterilizzabile a raggi gamma (raggi γ) e con ossido di etilene EtO.
Componenti
Tessuto elastico di cotone 100% sbiancato.
Massa adesiva, senza lattice naturale, spalmata in forma sottile e uniforme sulla superficie della benda.
Avvertenze
Controindicato in caso di soggetti diabetici o pazienti affetti da patologie arteriose.
Applicare sempre la benda sulla cute integra, pulita e asciutta.
Mai fissare gli estremi o tirare la benda per fissare l’estremo contrario (può produrre lesioni cutanee).
Non applicare sulla cute di pazienti con patologie vascolari.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (temperatura inferiore a 30 °C) e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1104
FARMABANCPK SPORT
Descrizione
Benda elastica compressiva in TNT senza lattice, elastica nel senso longitudinale e facilmente strappabile nel senso trasversale. Grazie alla sua elasticità longitudinale ed al suo effetto coesivo, permette un bendaggio rapido, senza pieghe, affidabile e rispettoso della cute. Non aderisce alla cute, ai capelli e ai tessuti, ma solo su se stessa. Totalmente antiscivolo. Comoda, leggera, porosa, facile da applicare e altamente modellabile. Permeabile all’aria ed al vapore. Resiste a unguenti, pomate ed è altamente traspirabile. Radiotrasparente. Compressione e supporto. Profilassi e trombosi. Trattamento post-operatorio di varici. Per bendaggi di supporto post distorsione, lussazione e danni muscolari. Adatto come bendaggio permanente per danni toracici. Per fasciature a seguito trattamento fratture e danni da attività sportive. Per applicazioni in medicina sportiva, ideale per un uso combinato con la tape.
Non contiene lattice.
Colore: beige.
Misura: 10 cm x 4,5 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore priva del suo imballaggio originale.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico longitudinalmente: 91% polipropilene, 9% elastane.
La massa adesiva è senza lattice micro-impregnata in modo uniforme su tutta la superficie della benda.
Avvertenze
La sterilizzazione potrebbe avere effetti sul colore della benda ma non sull’uso della medesima.
Non applicare su ferite aperte.
Non introdurre il prodotto non sterile in un’area sterile (es. sala operatoria).
Prodotto monouso.
Il bendaggio dev’essere controllato regolarmente da medici per evitare potenziali problemi di circolazione, linfatici e situazioni avverse come sindromi comportamentali.
Non applicare la benda con eccessiva tensione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C) e asciutto nel suo imballaggio originario.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1503
Benda elastica compressiva in TNT senza lattice, elastica nel senso longitudinale e facilmente strappabile nel senso trasversale. Grazie alla sua elasticità longitudinale ed al suo effetto coesivo, permette un bendaggio rapido, senza pieghe, affidabile e rispettoso della cute. Non aderisce alla cute, ai capelli e ai tessuti, ma solo su se stessa. Totalmente antiscivolo. Comoda, leggera, porosa, facile da applicare e altamente modellabile. Permeabile all’aria ed al vapore. Resiste a unguenti, pomate ed è altamente traspirabile. Radiotrasparente. Compressione e supporto. Profilassi e trombosi. Trattamento post-operatorio di varici. Per bendaggi di supporto post distorsione, lussazione e danni muscolari. Adatto come bendaggio permanente per danni toracici. Per fasciature a seguito trattamento fratture e danni da attività sportive. Per applicazioni in medicina sportiva, ideale per un uso combinato con la tape.
Non contiene lattice.
Colore: beige.
Misura: 10 cm x 4,5 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore priva del suo imballaggio originale.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico longitudinalmente: 91% polipropilene, 9% elastane.
La massa adesiva è senza lattice micro-impregnata in modo uniforme su tutta la superficie della benda.
Avvertenze
La sterilizzazione potrebbe avere effetti sul colore della benda ma non sull’uso della medesima.
Non applicare su ferite aperte.
Non introdurre il prodotto non sterile in un’area sterile (es. sala operatoria).
Prodotto monouso.
Il bendaggio dev’essere controllato regolarmente da medici per evitare potenziali problemi di circolazione, linfatici e situazioni avverse come sindromi comportamentali.
Non applicare la benda con eccessiva tensione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C) e asciutto nel suo imballaggio originario.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1503
Synthetic Nitrile
Exam Gloves
Exam Gloves
Descrizione
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Synthetic Nitrile
Exam Gloves
Exam Gloves
Descrizione
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
MASCHERINA PER OSSIGENO AD
ALTA CONCENTRAZIONE CON SACCA RESERVOIR
ALTA CONCENTRAZIONE CON SACCA RESERVOIR
Descrizione
Maschera per adulti monouso con valvole antiriflusso e sacca reservoir in plastica.
Questo dispositivo viene utilizzato negli ospedali, negli ambienti pre-ospedalieri o al proprio domicilio per fornire ossigeno supplementare a pazienti o persone che necessitano di ossigeno extra.
Costituito da una maschera, sacca reservoir e un tubo di somministrazione ossigeno.
Morbido e trasparente per dare maggior conforto al paziente.
Specifiche tecniche
Modalità d'uso
Assicurarsi che il tubo antischiacciamento sia fissato saldamente alla fonte di ossigeno. Fissare un’estremità del tubo di alimentazione dell’ossigeno allo stelo di entrata della maschera. Regolare il flusso di ossigeno al livello prescritto dal Medico. Posizionare la maschera sul viso coprendo sia bocca che naso facendo passare la banda elastica dietro la testa e le orecchie del paziente. Regolare la tensione della banda per fermare la maschera nella posizione voluta, tirando la banda elastica attraverso le apposite fessure. Eseguire un nodo per garantire che l’elastico non si allenti. Modellare la clip metallica sul naso del paziente per una maggiore aderenza.
Componenti
Maschera e tubo: PVC di grado medicale.
Sacchetto: polietilene, senza lattice.
Avvertenze
Prima dell’utilizzo verificare sempre l’integrità del dispositivo.
Non riutilizzare per evitare contaminazioni crociate.
Non bagnare, lavare, sterilizzare in autoclave in quanto potrebbero rimanere residui nocivi sulla maschera.
Non tentare di collegare il dispositivo con connettori o adattatori non compatibili.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e l’esposizione diretta al sole.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Busta da 1 pezzo
Cod. 70-555-32
Maschera per adulti monouso con valvole antiriflusso e sacca reservoir in plastica.
Questo dispositivo viene utilizzato negli ospedali, negli ambienti pre-ospedalieri o al proprio domicilio per fornire ossigeno supplementare a pazienti o persone che necessitano di ossigeno extra.
Costituito da una maschera, sacca reservoir e un tubo di somministrazione ossigeno.
Morbido e trasparente per dare maggior conforto al paziente.
Specifiche tecniche
| Diametro esterno del tubo | 5 mm - antischiacciamento |
| Diametro interno | 3 mm |
| Capacità del serbatoio | 1 litro |
Modalità d'uso
Assicurarsi che il tubo antischiacciamento sia fissato saldamente alla fonte di ossigeno. Fissare un’estremità del tubo di alimentazione dell’ossigeno allo stelo di entrata della maschera. Regolare il flusso di ossigeno al livello prescritto dal Medico. Posizionare la maschera sul viso coprendo sia bocca che naso facendo passare la banda elastica dietro la testa e le orecchie del paziente. Regolare la tensione della banda per fermare la maschera nella posizione voluta, tirando la banda elastica attraverso le apposite fessure. Eseguire un nodo per garantire che l’elastico non si allenti. Modellare la clip metallica sul naso del paziente per una maggiore aderenza.
Componenti
Maschera e tubo: PVC di grado medicale.
Sacchetto: polietilene, senza lattice.
Avvertenze
Prima dell’utilizzo verificare sempre l’integrità del dispositivo.
Non riutilizzare per evitare contaminazioni crociate.
Non bagnare, lavare, sterilizzare in autoclave in quanto potrebbero rimanere residui nocivi sulla maschera.
Non tentare di collegare il dispositivo con connettori o adattatori non compatibili.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e l’esposizione diretta al sole.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Busta da 1 pezzo
Cod. 70-555-32
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP 101
TYPE II SP 101
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell’utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione diagenti infettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: fuxia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 2 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBF
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell’utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione diagenti infettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: fuxia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 2 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBF
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP 101
TYPE II SP 101
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: verde mela.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5 cm x 9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringi naso facendolo aderire aicontorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulleguance e sotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo melt blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. MSBVM
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: verde mela.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5 cm x 9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringi naso facendolo aderire aicontorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulleguance e sotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo melt blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. MSBVM
Idrofil
Cotone idrofilo Pretagliato
Cotone idrofilo Pretagliato
Descrizione
Cotone idrofilo pretagliato.
Non sterilizzato.
Componenti
100% cotone idrofilo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 200 g
Cod. 11.200
Cotone idrofilo pretagliato.
Non sterilizzato.
Componenti
100% cotone idrofilo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 200 g
Cod. 11.200
Idrofil
Maxi QUADROTTI Baby
Maxi QUADROTTI Baby
Descrizione
Maxi quadrotti in morbido cotone.
Componenti
100% cotone.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Cod. 08.002
Maxi quadrotti in morbido cotone.
Componenti
100% cotone.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Cod. 08.002
Spedizioni rapide
