3537 prodotti
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novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
Hansaplast
COMPRESSA SOFT
COMPRESSA SOFT
Descrizione
Le compresse sterili di garza morbida sono ideali per l'uso immediato dopo un taglio od una ferita. Sono appositamente studiate per detergere e proteggere le ferite quotidiane medio-grandi, come graffi, tagli, abrasioni, bruciature e lacerazioni.
Queste compresse non sono solo ideali per il trattamento di una ferita acuta in caso di emergenza, ma anche per la medicazione sterile postoperatoria. La compressa è adatta all'uso insieme a prodotti antisettici o ad unguenti e creme che favoriscono la guarigione.
Le compresse sterili di garza morbida si possono stendere e/o ripiegare secondo le necessità di uso e le dimensioni della ferita. La compressa ripiegata offre al bisogno una protezione extra per le piccole ferite.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Detergere e pulire bene la ferita da sporco e batteri. Per prevenire infezioni, spruzzare lo spray per ferite Hansaplast da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario e quindi tamponare delicatamente con una compressa sterile la ferita e l'area circostante per asciugare.
Nelle ferite di lieve entità il sanguinamento cessa in poco tempo. Se la fuoriuscita di sangue continua, applicare più garze, mantenere una pressione sulla ferita, e rivolgersi a un medico.
Tamponare delicatamente con una compressa sterile la ferita per asciugare. È importante proteggere la ferita da agenti esterni, come sporco e batteri, per consentire una guarigione continua. Applicare la benda e fissarla con l'aiuto dei cerotti Hansaplast Fixation, Wide Area Fixation, Elastic Fixation Bandage o Cohesive Bandage. Cambiare quotidianamente la medicazione, se non altrimenti indicato dal medico.
Formato
Garza 7,5x7,5 cm: 10 pezzi (5x2 cm) confezionate in buste sterili da due compresse.
Cod. 48794-00000-46
Le compresse sterili di garza morbida sono ideali per l'uso immediato dopo un taglio od una ferita. Sono appositamente studiate per detergere e proteggere le ferite quotidiane medio-grandi, come graffi, tagli, abrasioni, bruciature e lacerazioni.
Queste compresse non sono solo ideali per il trattamento di una ferita acuta in caso di emergenza, ma anche per la medicazione sterile postoperatoria. La compressa è adatta all'uso insieme a prodotti antisettici o ad unguenti e creme che favoriscono la guarigione.
Le compresse sterili di garza morbida si possono stendere e/o ripiegare secondo le necessità di uso e le dimensioni della ferita. La compressa ripiegata offre al bisogno una protezione extra per le piccole ferite.
Senza lattice.
Modalità d'uso
Detergere e pulire bene la ferita da sporco e batteri. Per prevenire infezioni, spruzzare lo spray per ferite Hansaplast da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario e quindi tamponare delicatamente con una compressa sterile la ferita e l'area circostante per asciugare.
Nelle ferite di lieve entità il sanguinamento cessa in poco tempo. Se la fuoriuscita di sangue continua, applicare più garze, mantenere una pressione sulla ferita, e rivolgersi a un medico.
Tamponare delicatamente con una compressa sterile la ferita per asciugare. È importante proteggere la ferita da agenti esterni, come sporco e batteri, per consentire una guarigione continua. Applicare la benda e fissarla con l'aiuto dei cerotti Hansaplast Fixation, Wide Area Fixation, Elastic Fixation Bandage o Cohesive Bandage. Cambiare quotidianamente la medicazione, se non altrimenti indicato dal medico.
Formato
Garza 7,5x7,5 cm: 10 pezzi (5x2 cm) confezionate in buste sterili da due compresse.
Cod. 48794-00000-46
Hansaplast Cerotti
GREEN & PROTECT
GREEN & PROTECT
Descrizione
Gli innovativi cerotti sono realizzati con materiali ecosostenibili.
I cerotti hanno un elevato potere adesivo, sono resistenti all'acqua ed hanno un'ottima tenuta. Il loro cuscinetto antiaderente non si attacca alla ferita, ma la protegge.
Le varie componenti dei cerotti sono realizzate con fibre naturali e completamente biodegradabili. Tutti i materiali di origine vegetale provengono da foreste certificate. L'energia utilizzata nel processo di produzione è generata da fonti 100% rinnovabili. Tutte le emissioni residue sono compensate nella realizzazione di progetti di riforestazione certificati.
Senza lattice per prevenire i relativi rischi di allergie.
Dermatologicamente testati.
Modalità d'uso
Pulire la ferita e asciugare delicatamente la ferita e la pelle circostante. Nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare più compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi ad un medico.
Coprire la ferita con un cerotto senza tenderlo eccessivamente. Utilizzare il cerotto una sola volta.
Formato
Confezione da 10 pezzi in striscia 1x6 cm.
Cod. 48796-00005-00
Gli innovativi cerotti sono realizzati con materiali ecosostenibili.
I cerotti hanno un elevato potere adesivo, sono resistenti all'acqua ed hanno un'ottima tenuta. Il loro cuscinetto antiaderente non si attacca alla ferita, ma la protegge.
Le varie componenti dei cerotti sono realizzate con fibre naturali e completamente biodegradabili. Tutti i materiali di origine vegetale provengono da foreste certificate. L'energia utilizzata nel processo di produzione è generata da fonti 100% rinnovabili. Tutte le emissioni residue sono compensate nella realizzazione di progetti di riforestazione certificati.
Senza lattice per prevenire i relativi rischi di allergie.
Dermatologicamente testati.
Modalità d'uso
Pulire la ferita e asciugare delicatamente la ferita e la pelle circostante. Nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare più compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi ad un medico.
Coprire la ferita con un cerotto senza tenderlo eccessivamente. Utilizzare il cerotto una sola volta.
Formato
Confezione da 10 pezzi in striscia 1x6 cm.
Cod. 48796-00005-00
POPme
ADULT Single Use Medical Masks
ADULT Single Use Medical Masks
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: zebrata rosa.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001PZCE
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: zebrata rosa.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001PZCE
POPme
ADULT Single Use Medical Masks
ADULT Single Use Medical Masks
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: ocean.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001OCCE
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: ocean.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001OCCE
POPme
JUNIOR Single Use Medical Masks
JUNIOR Single Use Medical Masks
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: leopardata multicolore.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: junior
Cod. PM002CCCE
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: leopardata multicolore.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: junior
Cod. PM002CCCE
POPme
ADULT Single Use Medical Masks
ADULT Single Use Medical Masks
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: sabbia.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001SACE
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: sabbia.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001SACE
POPme
ADULT Single Use Medical Masks
ADULT Single Use Medical Masks
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: tartan rosso.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001RDCE
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno traspirante, stratointermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Colore: tartan rosso.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della mascherina fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilati siano completamente dispiegati.
Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta versol'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip inmetallo, in modo da farla aderire al naso.
Con entrambe le mani modellare lo stringinaso attorno al setto nasale per assicurare unabuona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola manopuò determinare una minor tenuta e una minore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Avvertenze
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
- adatto all'applicazione;
- indossato correttamente;
- indossato per tutto il periodo dell'esposizione;
- sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per tuttoil periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi, invalidità permanente.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo, fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza dellamascherina al viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigini o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la mascherina se devesse essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo questo dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni di contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se danneggiato, se la resistenza respiratoria diventaeccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e pulito. Conservare etrasportare il prodotto nell'imballo originale.
La data di scadenza è riportata sull'imballo del prodotto. Prima dell'usocontrollare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo di validitàdichiarato (data di scadenza).
Formato
Confezione da 5 pezzi
Misura: adult
Cod. PM001RDCE
RESPIRATORE
FFP2 - MONOUSO Descrizione
Dispositivo di protezione individuale classe FFP2 NR categoria II R.
Il DPI va utilizzato per proteggere le vie respiratorie da gocce e particelle non oleose, particelle oleose e polvere.
Protezione efficace.
Cinque strati.
Confortevole.
Modalità d'uso
1. Aprire il dispositivo usando entrambe le mani assicurandosi che il ponte nasale sia sul lato esterno in alto.
2. Porre la mascherina sopra naso e bocca, posizionarla sotto il mento con il ponte nasale rivolto verso l'alto.
3. Portare entrambi gli elastici dietro le orecchie. Il dispositivo può essere indossato anche utilizzando il gancio adattatore consigliato per le conformazioni facciali e del cranio più piccole. Inserire uno degli elastici nell'estremità più chiusa del gancio e, portato il dispositivo al volto, agganciare l'altro elastico all'estremità più aperta del gancio che sarà posizionato dietro la nuca.
4. Con l'utilizzo dei polpastrelli far aderire il nasello al setto nasale spingendo dell'esterno all'interno. Durante questa fase di prova della mascherina l'utente può sperimentare un minore apporto del flusso di ossigeno.
5. Prima di entrare nell'area di lavoro fare delle prove di respirazione per controllare la presenza di perdite o spifferi nella maschera.
5.1. Apporre entrambe le mani sulla mascherina e inspirare profondamente facendo attenzione a non modificare la posizione della mascherina. Se l'utente sperimenta una pressione negativa all'interno della maschera è normale. Se l'utente sente delle perdite di aria attorno al naso deve ripetere gli step di posizionamento maschera dall'1 al 4.
6. Se non ci sono perdite o fuoriuscite di ossigeno allora si può procedere all'ingresso nell'area contaminata.
Avvertenze
Conservazione
Conservare il dispositivo lontano da fonti di calore, fiamme libere, irraggiamento solare diretto e da agenti atmosferici.
Conservare in un ambiente fresco.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Disponibile in confezioni da:
10 mascherine,
50 mascherine.
Cod. MM-005-N
Dispositivo di protezione individuale classe FFP2 NR categoria II R.
Il DPI va utilizzato per proteggere le vie respiratorie da gocce e particelle non oleose, particelle oleose e polvere.
Protezione efficace.
Cinque strati.
Confortevole.
Modalità d'uso
1. Aprire il dispositivo usando entrambe le mani assicurandosi che il ponte nasale sia sul lato esterno in alto.
2. Porre la mascherina sopra naso e bocca, posizionarla sotto il mento con il ponte nasale rivolto verso l'alto.
3. Portare entrambi gli elastici dietro le orecchie. Il dispositivo può essere indossato anche utilizzando il gancio adattatore consigliato per le conformazioni facciali e del cranio più piccole. Inserire uno degli elastici nell'estremità più chiusa del gancio e, portato il dispositivo al volto, agganciare l'altro elastico all'estremità più aperta del gancio che sarà posizionato dietro la nuca.
4. Con l'utilizzo dei polpastrelli far aderire il nasello al setto nasale spingendo dell'esterno all'interno. Durante questa fase di prova della mascherina l'utente può sperimentare un minore apporto del flusso di ossigeno.
5. Prima di entrare nell'area di lavoro fare delle prove di respirazione per controllare la presenza di perdite o spifferi nella maschera.
5.1. Apporre entrambe le mani sulla mascherina e inspirare profondamente facendo attenzione a non modificare la posizione della mascherina. Se l'utente sperimenta una pressione negativa all'interno della maschera è normale. Se l'utente sente delle perdite di aria attorno al naso deve ripetere gli step di posizionamento maschera dall'1 al 4.
6. Se non ci sono perdite o fuoriuscite di ossigeno allora si può procedere all'ingresso nell'area contaminata.
Avvertenze
Conservazione
Conservare il dispositivo lontano da fonti di calore, fiamme libere, irraggiamento solare diretto e da agenti atmosferici.
Conservare in un ambiente fresco.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Disponibile in confezioni da:
10 mascherine,
50 mascherine.
Cod. MM-005-N
360° MASK Junior
Descrizione
Dispositivo medico.
Mascherina chirurgica classe I, di colore rosa, per la protezione dai 6 ai 12 anni.
I diversi strati sono saldati ad ultrasuoni per garantire un maggior comfort agli utilizzatori. La mascherina è realizzata con elastico bianco resistente e possiede una clip anatomica stringinaso conformabile.
Con potere filtrante >95%, conforme alla norma UNI EN 14683:2019.
Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale o gomma naturale lavorata.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani accuratamente. Indossare la mascherina con il nasello verso l'alto. Conformare lo stringinaso. Stendere la mascherina fino a coprire il mento.
Da non disperdere nell'ambiente.
Gettare in un cestino chiuso.
Componenti
• Strato esterno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 28 g/mq;
• Strato intermedio: tessuto non tessuto meltblown in polipropilene 25 g/mq senza fibre di vetro;
• Strato interno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 25 g/mq.
Avvertenze
Monouso: non rituilizzare.
Indossare la mascherina con procedura asettica, adattandola alla forma del viso.
Durante la procedura operatoria non toccare o manipolare la mascherina.
Sostituire il dispositivo se necessario.
Conservazione
Conservare al riparo da luce e umidità.
Validità a confezionamento integro: 12 mesi.
Formato
Bustina da 10 pezzi
Dimensioni: 17,5 x 9,5 cm
Dispositivo medico.
Mascherina chirurgica classe I, di colore rosa, per la protezione dai 6 ai 12 anni.
I diversi strati sono saldati ad ultrasuoni per garantire un maggior comfort agli utilizzatori. La mascherina è realizzata con elastico bianco resistente e possiede una clip anatomica stringinaso conformabile.
Con potere filtrante >95%, conforme alla norma UNI EN 14683:2019.
Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale o gomma naturale lavorata.
Modalità d'uso
Lavarsi le mani accuratamente. Indossare la mascherina con il nasello verso l'alto. Conformare lo stringinaso. Stendere la mascherina fino a coprire il mento.
Da non disperdere nell'ambiente.
Gettare in un cestino chiuso.
Componenti
• Strato esterno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 28 g/mq;
• Strato intermedio: tessuto non tessuto meltblown in polipropilene 25 g/mq senza fibre di vetro;
• Strato interno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 25 g/mq.
Avvertenze
Monouso: non rituilizzare.
Indossare la mascherina con procedura asettica, adattandola alla forma del viso.
Durante la procedura operatoria non toccare o manipolare la mascherina.
Sostituire il dispositivo se necessario.
Conservazione
Conservare al riparo da luce e umidità.
Validità a confezionamento integro: 12 mesi.
Formato
Bustina da 10 pezzi
Dimensioni: 17,5 x 9,5 cm
RI.MEDICAL MASCHERINE CHIRURGICHE DI TIPO II
MONOUSO 3 STRATI
MONOUSO 3 STRATI
Descrizione
Mascherine facciali ad uso medico di tipo II, monouso, in 3 strati di tessuto non tessuto.
Destinate ad essere usate come mascherine facciali di isolamento su pazienti o altre persone al fine di ridurre il rischio di diffusione di infezioni in situazioni di epidemie o pandemie.
Forma rettangolare. Con elastici auricolari e nasello regolabile.
Senza fibra di vetro e senza lattice.
Elevata capacità filtrante (<98%).
Dispositivo medico di classe 1.
Conforme alle direttive CE 93/42.
Modalità d'uso
Lavarsi bene le mani con gel alcolico o con acqua e sapone prima di toccare la mascherina. Controllare che la mascherina non sia rotta o che abbia buchi/discontinuità.
Distendere la mascherina tenendo la parte più rigida verso l'alto. Tenere la mascherina per gli elastici e tenderli dietro le orecchie. Verificare che la mascherina aderisca bene al viso coprendo naso, bocca e mento. Far aderire il nasello alla forma del naso.
Componenti
3 strati in tessuto non tessuto:
- STRATO ESTERNO: Non-woven Spunbond Fabric.
- STRATO INTERMEDIO: PP Melt Blown fabric.
- STRATO INTERNO: Non-woven Spunbond material.
Materiale elastici: cotton-spandex.
Materiale adattatore nasale: alluminio ricoperto di plastica polipropilene.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Non sterile.
Verificare l'integrità del prodotto prima dell'utilizzo.
Indossare la mascherina in modo che la stessa copra sempre sia il naso che la bocca.
Se sono presenti lacerazioni e/o macchie, utilizzare una mascherina sostitutiva.
In caso di utilizzo prolungato, sostituire la mascherina dopo circa 4-5 ore di utilizzo.
Dopo l'utilizzo, la mascherina usata potrebbe essere contaminata. Non toccare il corpo della mascherina con le dita, bensì rimuoverla afferandola tramite gli elastici.
Eseguire una disinfezione completa delle mani dopo la rimozione della mascherina.
Smaltire, come da norme vigenti nel propio comune, la mascherina usata quando non è più necessaria.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Confezione da 50 pezzi
Colore: arcobaleno
Cod. MA12UN
Mascherine facciali ad uso medico di tipo II, monouso, in 3 strati di tessuto non tessuto.
Destinate ad essere usate come mascherine facciali di isolamento su pazienti o altre persone al fine di ridurre il rischio di diffusione di infezioni in situazioni di epidemie o pandemie.
Forma rettangolare. Con elastici auricolari e nasello regolabile.
Senza fibra di vetro e senza lattice.
Elevata capacità filtrante (<98%).
Dispositivo medico di classe 1.
Conforme alle direttive CE 93/42.
Modalità d'uso
Lavarsi bene le mani con gel alcolico o con acqua e sapone prima di toccare la mascherina. Controllare che la mascherina non sia rotta o che abbia buchi/discontinuità.
Distendere la mascherina tenendo la parte più rigida verso l'alto. Tenere la mascherina per gli elastici e tenderli dietro le orecchie. Verificare che la mascherina aderisca bene al viso coprendo naso, bocca e mento. Far aderire il nasello alla forma del naso.
Componenti
3 strati in tessuto non tessuto:
- STRATO ESTERNO: Non-woven Spunbond Fabric.
- STRATO INTERMEDIO: PP Melt Blown fabric.
- STRATO INTERNO: Non-woven Spunbond material.
Materiale elastici: cotton-spandex.
Materiale adattatore nasale: alluminio ricoperto di plastica polipropilene.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Non sterile.
Verificare l'integrità del prodotto prima dell'utilizzo.
Indossare la mascherina in modo che la stessa copra sempre sia il naso che la bocca.
Se sono presenti lacerazioni e/o macchie, utilizzare una mascherina sostitutiva.
In caso di utilizzo prolungato, sostituire la mascherina dopo circa 4-5 ore di utilizzo.
Dopo l'utilizzo, la mascherina usata potrebbe essere contaminata. Non toccare il corpo della mascherina con le dita, bensì rimuoverla afferandola tramite gli elastici.
Eseguire una disinfezione completa delle mani dopo la rimozione della mascherina.
Smaltire, come da norme vigenti nel propio comune, la mascherina usata quando non è più necessaria.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.
Formato
Confezione da 50 pezzi
Colore: arcobaleno
Cod. MA12UN
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP 101
TYPE II SP 101
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: arancio.
Potere filtrante (BFE): ≥98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤30 ufc/g.
Pressione differenziale: <40 Pa/cm2.
Dimensioni: 14,5 x 9,5 cm (bambini).
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Elasticizzata: 3 mm.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10 °C a +40 °C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBA
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: arancio.
Potere filtrante (BFE): ≥98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤30 ufc/g.
Pressione differenziale: <40 Pa/cm2.
Dimensioni: 14,5 x 9,5 cm (bambini).
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Elasticizzata: 3 mm.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10 °C a +40 °C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBA
UrgoStart Plus
Descrizione
Medicazione innovativa e brevettata, sviluppata dai Laboratori Urgo, composta da due tecnologie esclusive: la matrice TLC-NOSF e le fibre poli-assorbenti.
È composto da:
- Una matrice micro-aderente di TLC-NOSF, formata da particelle lipido-colloidali, polimeri e un elemento esclusivo; il NOSF (Fattore Nano-Oligosaccaridico) che riduce il tempo di guarigione. Inoltre, le fibre poli-assorbenti in poliacrilato garantiscono lo sbrigliamento della lesione (che viene detersa da slough, essudato e residui batterici).
- Uno strato super assorbente.
- Un film esterno idrorepellente permeabile al vapore.
Questa specifica combinazione è coperta da brevetto.
Riduce il tempo di guarigione e deterge la lesione da slough, essudato e residui batterici.
La matrice TLC-NOSF forma un gel quando entra in contatto con la lesione, e riduce il tempo di guarigione inibendo l'eccesso di metallo-proteasi che causano il degrado della matrice extracellulare. Inoltre, la gelificazione crea un ambiente umido che promuove l'azione delle cellule chiave coinvolte nel processo di guarigione (fibroblasti, cheratinociti e macrofagi).
A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoStart Plus gelificano. La medicazione assorbe e intrappola slough, essudato e residui batterici presenti nel letto della lesione, per uno sbrigliamento autolitico. Inoltre le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, permettendo una riduzione atraumatica, in un pezzo unico e senza dolore per il paziente.
Le fibre poli-assorbenti e lo strato super assorbente di UrgoStart Plus garantiscono un'alta capacità di assorbimento e gestione dell'essudato, prevenendo la macerazione. La medicazione può essere utilizzata sotto un bendaggio compressivo, se prescritto. UrgoStart Plus presenta un supporto esterno idrorepellente molto conformabile e non occlusivo, che consente il corretto adattamento alla conformazione della lesione. Inoltre, funge da barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di fluidi. Le sue elevate proprietà di permeabilità al vapore permettono l'evaporazione dell'eccesso di essudato, prevenendo il rischio di macerazione. La medicazione si adatta ai diversi movimenti del corpo, garantendo il comfort del paziente. Grazie alla sua trasparenza, è possibile monitorare il trafilamento del liquido e quindi eseguire il cambio della medicazione solo quando è necessario.
UrgoStart Plus presenta molteplici proprietà:
1) Proprietà di guarigione:
- Riduzione del tempo di guarigione combinato con la detersione di tutti gli elementi presenti nella lesione (slough, essudato, residui batterici);
- assorbimento dell'essudato;
- gestione dei sanguinamenti lievi;
- creazione e mantenimento di un ambiente umido che promuove il processo di guarigione;
- rimozione atraumatica;
- protezione della cute perilesionale.
2) Comfort e facilità d'uso:
- Rimozione indolore.
- Medicazione molto conformabile e facile da posizionare grazie alla micro-aderenza.
- Un film esterno idrorepellente e permeabile al vapore.
L'efficacia della TLC-NOSF nella riduzione del tempo di guarigione è stata dimostrata in studi clinici controllati randomizzati in doppio cieco e in un'analisi di studi osservazionali.
È indicato per tutti gli stadi di lesioni essudanti (dalla detersione alla completa guarigione), comprese le lesioni croniche (lesioni degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico) e le lesioni acute di lungo corso.
Modalità d'uso
Preparazione della lesione:
- Detergere la lesione secondo il protocollo di trattamento locale poi sciacquare con soluzione fisiologica.
- Se in precedenza è stato utilizzato un antisettico, sciacquare accuratamente la lesione con una soluzione fisiologica prima di applicare UrgoSmart Plus.
- Asciugare con cura la cute perilesionale.
- L'uso di UrgoSmart Plus non tralascia la necessità di una rimozione meccanica associata, se necessario.
Applicazione della medicazione:
- Rimuovere le linguette protettive.
- Applicare lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus direttamente sulla lesione.
- Applicare un bendaggio adeguato o, se prescritto, un bendaggio compressivo.
Sostituzione della medicazione:
- Rimuovere la medicazione quando diventa satura e detergere la lesione, se necessario.
È raccomandato sostituire UrgoStart Plus ogni 1 o 2 giorni durante la fase di desloughing della lesione, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione.
Gettare le parti inutilizzate della medicazione.
Avvertenze
- Lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si consiglia, pertanto, di utilizzare le linguette al fine di facilitarne l'applicazione.
- Poiché UrgoStart Plus comprende uno strato super assorbente, il tampone centrale non deve essere tagliato.
- In presenza di segni clinici di infezione locale, si raccomanda di effettuare un trattamento antibatterico (come UrgoClean Ag) prima di applicare UrgoStart Plus.
- In caso di lesioni atipiche con segni di indurimento o ipergranulazione, il trattamento con UrgoStart Plus deve essere utilizzato soltanto dopo aver verificato l'assenza di malignità associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- Data l'assenza di analisi cliniche specifiche per l'Epidermolisi Bollosa (anche in lesioni di lungo corso), si raccomanda di non usare UrgoStart Plus.
- L'azione del prodotto nell'innescare il processo di guarigione potrebbe causare sensazioni urticanti o dolorose all'inizio del trattamento con UrgoStart plus. Ciò non porta, di solito, alla sospensione del trattamento.
- Durante la detersione, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato.
- Si sconsiglia l'uso contemporaneo di creme, unguenti ed emulsioni.
- UrgoStart Plus non deve essere utilizzato in camera iperbarica.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- UrgoStart Plus facilita la gestione dei sanguinamenti lievi. Ciò nonostante, non dovrebbe essere utilizzato come tampone chirurgico in caso di lesioni con notevole sanguinamento.
- Per evitare di ritardare il loro trattamento ottimale, UrgoStart Plus è controindicato nel caso di lesioni tumorali e fistolizzate con ascesso profondo.
- Non utilizzare in caso di ipersensibilità a UrgoStart Plus.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
10 pezzi.
Cod. 552301
Medicazione innovativa e brevettata, sviluppata dai Laboratori Urgo, composta da due tecnologie esclusive: la matrice TLC-NOSF e le fibre poli-assorbenti.
È composto da:
- Una matrice micro-aderente di TLC-NOSF, formata da particelle lipido-colloidali, polimeri e un elemento esclusivo; il NOSF (Fattore Nano-Oligosaccaridico) che riduce il tempo di guarigione. Inoltre, le fibre poli-assorbenti in poliacrilato garantiscono lo sbrigliamento della lesione (che viene detersa da slough, essudato e residui batterici).
- Uno strato super assorbente.
- Un film esterno idrorepellente permeabile al vapore.
Questa specifica combinazione è coperta da brevetto.
Riduce il tempo di guarigione e deterge la lesione da slough, essudato e residui batterici.
La matrice TLC-NOSF forma un gel quando entra in contatto con la lesione, e riduce il tempo di guarigione inibendo l'eccesso di metallo-proteasi che causano il degrado della matrice extracellulare. Inoltre, la gelificazione crea un ambiente umido che promuove l'azione delle cellule chiave coinvolte nel processo di guarigione (fibroblasti, cheratinociti e macrofagi).
A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoStart Plus gelificano. La medicazione assorbe e intrappola slough, essudato e residui batterici presenti nel letto della lesione, per uno sbrigliamento autolitico. Inoltre le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, permettendo una riduzione atraumatica, in un pezzo unico e senza dolore per il paziente.
Le fibre poli-assorbenti e lo strato super assorbente di UrgoStart Plus garantiscono un'alta capacità di assorbimento e gestione dell'essudato, prevenendo la macerazione. La medicazione può essere utilizzata sotto un bendaggio compressivo, se prescritto. UrgoStart Plus presenta un supporto esterno idrorepellente molto conformabile e non occlusivo, che consente il corretto adattamento alla conformazione della lesione. Inoltre, funge da barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di fluidi. Le sue elevate proprietà di permeabilità al vapore permettono l'evaporazione dell'eccesso di essudato, prevenendo il rischio di macerazione. La medicazione si adatta ai diversi movimenti del corpo, garantendo il comfort del paziente. Grazie alla sua trasparenza, è possibile monitorare il trafilamento del liquido e quindi eseguire il cambio della medicazione solo quando è necessario.
UrgoStart Plus presenta molteplici proprietà:
1) Proprietà di guarigione:
- Riduzione del tempo di guarigione combinato con la detersione di tutti gli elementi presenti nella lesione (slough, essudato, residui batterici);
- assorbimento dell'essudato;
- gestione dei sanguinamenti lievi;
- creazione e mantenimento di un ambiente umido che promuove il processo di guarigione;
- rimozione atraumatica;
- protezione della cute perilesionale.
2) Comfort e facilità d'uso:
- Rimozione indolore.
- Medicazione molto conformabile e facile da posizionare grazie alla micro-aderenza.
- Un film esterno idrorepellente e permeabile al vapore.
L'efficacia della TLC-NOSF nella riduzione del tempo di guarigione è stata dimostrata in studi clinici controllati randomizzati in doppio cieco e in un'analisi di studi osservazionali.
È indicato per tutti gli stadi di lesioni essudanti (dalla detersione alla completa guarigione), comprese le lesioni croniche (lesioni degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico) e le lesioni acute di lungo corso.
Modalità d'uso
Preparazione della lesione:
- Detergere la lesione secondo il protocollo di trattamento locale poi sciacquare con soluzione fisiologica.
- Se in precedenza è stato utilizzato un antisettico, sciacquare accuratamente la lesione con una soluzione fisiologica prima di applicare UrgoSmart Plus.
- Asciugare con cura la cute perilesionale.
- L'uso di UrgoSmart Plus non tralascia la necessità di una rimozione meccanica associata, se necessario.
Applicazione della medicazione:
- Rimuovere le linguette protettive.
- Applicare lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus direttamente sulla lesione.
- Applicare un bendaggio adeguato o, se prescritto, un bendaggio compressivo.
Sostituzione della medicazione:
- Rimuovere la medicazione quando diventa satura e detergere la lesione, se necessario.
È raccomandato sostituire UrgoStart Plus ogni 1 o 2 giorni durante la fase di desloughing della lesione, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione.
Gettare le parti inutilizzate della medicazione.
Avvertenze
- Lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si consiglia, pertanto, di utilizzare le linguette al fine di facilitarne l'applicazione.
- Poiché UrgoStart Plus comprende uno strato super assorbente, il tampone centrale non deve essere tagliato.
- In presenza di segni clinici di infezione locale, si raccomanda di effettuare un trattamento antibatterico (come UrgoClean Ag) prima di applicare UrgoStart Plus.
- In caso di lesioni atipiche con segni di indurimento o ipergranulazione, il trattamento con UrgoStart Plus deve essere utilizzato soltanto dopo aver verificato l'assenza di malignità associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- Data l'assenza di analisi cliniche specifiche per l'Epidermolisi Bollosa (anche in lesioni di lungo corso), si raccomanda di non usare UrgoStart Plus.
- L'azione del prodotto nell'innescare il processo di guarigione potrebbe causare sensazioni urticanti o dolorose all'inizio del trattamento con UrgoStart plus. Ciò non porta, di solito, alla sospensione del trattamento.
- Durante la detersione, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato.
- Si sconsiglia l'uso contemporaneo di creme, unguenti ed emulsioni.
- UrgoStart Plus non deve essere utilizzato in camera iperbarica.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- UrgoStart Plus facilita la gestione dei sanguinamenti lievi. Ciò nonostante, non dovrebbe essere utilizzato come tampone chirurgico in caso di lesioni con notevole sanguinamento.
- Per evitare di ritardare il loro trattamento ottimale, UrgoStart Plus è controindicato nel caso di lesioni tumorali e fistolizzate con ascesso profondo.
- Non utilizzare in caso di ipersensibilità a UrgoStart Plus.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
10 pezzi.
Cod. 552301
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia S.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia S.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia L.
Guanti in filo di cotone
Descrizione
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
Prodotto in filo di puto cotone senza cuciture e con polso elasticizzato.
Modalità d'uso
Scegliere la misura dei guanti più adatta alle dimensioni della mano dell’utilizzatore. Guanti di misure non adeguate possono limitare la manualità dell’utilizzatore. Prima dell’utilizzo, sottoporre il prodotto a un ciclo di lavaggio. Se correttamente utilizzato e lavato, il guanto non ha limiti di vita, se non quelli derivanti dalla normale usura.
Lavaggio
Lavare in acqua tiepida a 30 °C con detersivo per capi delicati. Non strizzare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Non utilizzare a contatto con cute lesa; tenere la confezione originale lontano da fonti di calore. Il prodotto contiene lattice: non utilizzare in caso di allergia.
Conservazione
Il prodotto risulta inalterabile se è conservato nella confezione originale, in luogo fresco e asciutto ed al riparo dalla luce solare diretta.
Formato
Guanti taglia M.
CPK COMPRESS-2
Descrizione
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
LARGE
LARGE
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/L
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/L
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
SMALL
SMALL
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/S
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/S
GUANTI MONOUSO IN NITRILE
MEDIUM
MEDIUM
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/M
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile.
Guanti da esaminazione senza polvere e senza lattice. Soft touch. Colore azzurro/blu. Ambidestro. Testurizzato sulle dita con polsino arrotolato.
Proteggono da agenti biologici, da contatto accidentale con sostanze chimiche. Resistenza chimica a detersivi concentrati, detergenti, idrocarburi, eteri e freon. Idoneo all'uso per esaminazione, terapia, diagnostica, laboratorio, pulizia, industria chimica, officine, trasformazioni alimentari e in elettronica. Adatto per uso ospedaliero e ambulatoriale.
Grazie all'elevata biocompatibilità e all'alta ergonomicità permette un uso prolungato senza affaticamento.
Idonei al contatto breve (max 30 secondi) a 40°C con alimenti, ad eccezione di: alimenti acidi (pH <4.5), alcolici (>50%), oleosi e grassi.
Avvertenze
Evitare il contatto con solventi chetonici. Monouso; non riutilizzare. Non utilizzare se la confezione si presenta danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 10°C e 40°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Formato
Scatola da 100 pezzi.
Cod. DFGLOVES-001/M
CPK COMPRESS-2
Descrizione
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
Sistema di compressione a due strati progettato per ottenere una compressione terapeutica continua.
Contiene un bendaggio imbottito compressivo, un bendaggio elastico coesivo a corta estensibilità per una forte compressione, entrambi privi di lattice e una calza.
Entrambe le bende sono state progettate per essere applicate insieme e ottenere un sistema confortevole e antiscivolo durante l'uso.
La benda imbottita è una benda morbida, delicata sulla pelle e conformabile con un leggero effetto coesivo che ridistribuisce la pressione per evitare lesioni alle prominenze ossee. Si applica con una tensione minima, in modo simile a qualsiasi benda imbottita (sovrapposizione del 50%), offrendo una leggera compressione alla caviglia. Il bendaggio coesivo a corta estensibilità garantisce un'adeguata compressione terapeutica.
Applicando tensione alla benda fino a quando gli indicatori stampati sulla benda non si trasformano in un quadrato, è facile applicare con costanza la pressione prevista dall’operatore. Le bende sono stampate con la scritta STRONG e il numero 40 per facilitare la sovrapposizione sia sulla gamba destra che su quella sinistra, e ottenere pressioni diverse secondo quanto deciso dall'operatore sanitario.
Se si applica una sovrapposizione del 50% in corrispondenza 40, si otterrà una pressione di 40 mmHg a riposo nella caviglia. Se invece si avrà bisogno di più pressione, si applicherà una sovrapposizione del 66% (2/3) in corrispondenza della scritta STRONG e si otterrà una pressione di 60 mmHg a riposo nella caviglia.
Il bendaggio coesivo del secondo strato e la tensione applicata assicurano una compressione per 7 giorni, garantendo efficacia del trattamento e offrendo una migliore qualità di vita al paziente. La frequenza di cambio del sistema di compressione dipenderà dalle condizioni della ferita e dalla valutazione dell'operatore sanitario.
La calza previene grinze e/o pieghe nella benda elastica coesiva, protegge dall'attrito quando si cammina tra una gamba e l'altra, rende più facile indossare e togliere le scarpe e aiuta la benda a non attaccarsi a lenzuola o altri indumenti.
CPK Compress-2 è indicato per il trattamento delle ulcere venose dell'arto inferiore con circonferenze della caviglia comprese tra 18-25 cm e 25-32 cm, edema linfatico e altre condizioni cliniche in cui la compressione è appropriata.
Il sistema di compressione non è progettato né è adatto per un uso diverso da quello previsto.
Componenti
La Benda di imbottitura (primo strato) è composta da:
• Tessuto bianco 100% poliestere;
• Sacchetto in polipropilene trasparente microperforato.
La Benda elastica coesiva (secondo strato) è composta da:
• Tessuto marrone elastico longitudinalmente 100% cotone;
• Massa coesiva senza lattice disposta sotto forma di sottile strato in maniera uniforme su tutta la superficie della benda;
• Centro di cartone;
• Sacchetto in polipropilene microforato trasparente.
Calza preformata 100% poliammide.
Avvertenze
Controindicato in caso di:
- insufficienza cardiaca scompensata;
- flebite asettica;
- microangiopatia diabetica avanzata;
- Phlegmasia cerúlea dolens;
- arteriopatia occlusiva grave in pazienti con un indice di pressione sanguigna braccio-caviglia (ABI) inferiore a 0,8;
- ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei materiali componenti.
Misurare la circonferenza della caviglia per confermare che sia maggiore di 18 cm o 25 cm (imbottitura). Assicurarsi che sia applicato il kit corretto.
Applicare sempre sotto la supervisione di un operatore sanitario. Si raccomanda di avere una formazione adeguata per la corretta applicazione del sistema di compressione. Verificare che l'indice di pressione caviglia-braccio del paziente sia maggiore di 0,8 prima di applicare il sistema di compressione.
I pazienti con insufficienza arteriosa nota, insufficienza cardiaca scompensata o microangiopatia diabetica avanzata possono non tollerare la compressione. Deve essere utilizzato solo su prescrizione medica, con un attento monitoraggio e dopo un trattamento appropriato.
Una compressione eccessiva può influenzare la circolazione. L'area di applicazione deve essere monitorata frequentemente per segni di scolorimento, dolore, intorpidimento, formicolio o altri cambiamenti nella sensazione e nel gonfiore. Se compaiono questi sintomi, il paziente deve rimuovere immediatamente la benda e informare l'operatore sanitario. Se il paziente inizialmente non tollera la compressione completa, il bendaggio coesivo può essere applicato anche con una tensione minore che porta a una compressione minore.
Prima di applicare, è necessario eseguire i consueti esami diagnostici.
Le ferite devono essere pulite e coperte con medicazioni adeguate alle loro condizioni.
Consultare le attuali linee guida internazionali e le normative locali sul controllo delle infezioni.
Se il sistema di compressione si bagna, si allenta o non si adatta più alla forma dell'area fasciata, dovrebbe essere cambiato.
Non riutilizzare. Il riutilizzo può compromettere l'integrità del prodotto o causare inefficacia del prodotto.
Qualsiasi incidente grave relativo al prodotto deve essere segnalato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui sono stabiliti l'utente e/o il paziente.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco (tra 5 °C e 30 °C), nel suo contenitore originale.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
- Kit CPK Compress-2 S: 18-25 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 4 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 5,5 m
Calza preformata
- Kit CPK Compress-2 Big: 25-32 cm
Benda di imbottitura: 10 cm x 5 m
Benda elastica coesiva e cotra estensibilità: 10 cm x 7,5 m
Calza preformata
Cod.
1246 (18-25 cm)
1247 (25-32 cm)
Spedizioni rapide
