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PESSARIO LATEX FREE
Descrizione
Il dispositivo PESSARIO LATEX FREE è un anello in silicone trasparente ed è destinato al contenimento del prolasso uterino. Viene indicato a donne di età compresa tra i 18 e 90 anni. Si esclude l’utilizzo in donne in stato di gravidanza o in allattamento e su pazienti pediatrici.
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato in ambito ginecologico, in strutture sanitarie e ospedaliere pubbliche o private. Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Il personale medico ha la responsabilità di:
- prescrivere il dispositivo;
- prescrivere la misura del dispositivo più idonea per la paziente;
- prescrivere alla paziente il tempo di utilizzo continuativo del dispositivo;
- prescrivere la frequenza dei controlli ai quali la paziente è necessario che si sottoponga;
- controllare frequentemente il posizionamento del dispositivo nonché lo stato della sede di applicazione.
Modalità d'uso
Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Inserire il pessario superando l’imbocco ostio-vaginale, piegando l’anello ad ellisse per facilitarne l’ingresso. Inserire il Dispositivo cerchiando il collo dell’utero.
Per agevolare l’ingresso può essere utilizzato del gel lubrificante.
IMPORTANTE: Verificare che il Dispositivo sia inserito correttamente.
Avvertenze
- Evitare il contatto con fiamme libere e oggetti incandescenti: potrebbero danneggiare il dispositivo.
- Evitare il contatto con oggetti e strumenti taglienti e/o appuntiti che potrebbero danneggiare l’integrità fisica del dispositivo.
- Non utilizzare in combinazione con altri dispositivi medici.
- L’utilizzo del dispositivo in concomitanza con l’uso di farmaci localizzati deve essere approvato dal personale medico.
- Il dispositivo è monouso: una volta rimosso dal personale medico, deve essere smaltito.
- Non utilizzare per tempi superiori a quelli prescritti dal personale medico.
- Non riutilizzare e/o risterilizzare essendo il prodotto monouso. Il riutilizzo del dispositivo determina un elevato rischio di contaminazione batterica ed infezione crociata.
- Qualora il dispositivo non sia integro o risulti danneggiato smaltirlo immediatamente senza utilizzarlo.
- Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico devono essere segnalati al Fabbricante e all’Autorità Competente del Paese in cui l'utilizzatore o il paziente è stabilito.
- Non utilizzare su pazienti con accertata allergia o sensibilità al silicone.
- Non utilizzare su donne in stato di gravidanza o allattamento e di età inferiore ai 18 anni.
- Non utilizzare in presenza di infezioni o lacerazioni pelviche.
Conservazione
Per mantenere la corretta conservazione del dispositivo nel tempo si consiglia di utilizzare sempre l’imballo originale in un ambiente asciutto avente temperature comprese tra +1 °C e +40 °C, non a diretto contatto con fonti di calore, al riparo da polveri e materiali nocivi.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
1 pezzo.
Disponibile nelle misure da 50 a 100 mm di diametro esterno. Diametro sezione 12 mm.
Il dispositivo PESSARIO LATEX FREE è un anello in silicone trasparente ed è destinato al contenimento del prolasso uterino. Viene indicato a donne di età compresa tra i 18 e 90 anni. Si esclude l’utilizzo in donne in stato di gravidanza o in allattamento e su pazienti pediatrici.
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato in ambito ginecologico, in strutture sanitarie e ospedaliere pubbliche o private. Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Il personale medico ha la responsabilità di:
- prescrivere il dispositivo;
- prescrivere la misura del dispositivo più idonea per la paziente;
- prescrivere alla paziente il tempo di utilizzo continuativo del dispositivo;
- prescrivere la frequenza dei controlli ai quali la paziente è necessario che si sottoponga;
- controllare frequentemente il posizionamento del dispositivo nonché lo stato della sede di applicazione.
Modalità d'uso
Il dispositivo è sterile e pertanto la sua manipolazione da parte del personale medico, prima della collocazione, deve avvenire secondo procedure asettiche.
Inserire il pessario superando l’imbocco ostio-vaginale, piegando l’anello ad ellisse per facilitarne l’ingresso. Inserire il Dispositivo cerchiando il collo dell’utero.
Per agevolare l’ingresso può essere utilizzato del gel lubrificante.
IMPORTANTE: Verificare che il Dispositivo sia inserito correttamente.
Avvertenze
- Evitare il contatto con fiamme libere e oggetti incandescenti: potrebbero danneggiare il dispositivo.
- Evitare il contatto con oggetti e strumenti taglienti e/o appuntiti che potrebbero danneggiare l’integrità fisica del dispositivo.
- Non utilizzare in combinazione con altri dispositivi medici.
- L’utilizzo del dispositivo in concomitanza con l’uso di farmaci localizzati deve essere approvato dal personale medico.
- Il dispositivo è monouso: una volta rimosso dal personale medico, deve essere smaltito.
- Non utilizzare per tempi superiori a quelli prescritti dal personale medico.
- Non riutilizzare e/o risterilizzare essendo il prodotto monouso. Il riutilizzo del dispositivo determina un elevato rischio di contaminazione batterica ed infezione crociata.
- Qualora il dispositivo non sia integro o risulti danneggiato smaltirlo immediatamente senza utilizzarlo.
- Eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione a questo dispositivo medico devono essere segnalati al Fabbricante e all’Autorità Competente del Paese in cui l'utilizzatore o il paziente è stabilito.
- Non utilizzare su pazienti con accertata allergia o sensibilità al silicone.
- Non utilizzare su donne in stato di gravidanza o allattamento e di età inferiore ai 18 anni.
- Non utilizzare in presenza di infezioni o lacerazioni pelviche.
Conservazione
Per mantenere la corretta conservazione del dispositivo nel tempo si consiglia di utilizzare sempre l’imballo originale in un ambiente asciutto avente temperature comprese tra +1 °C e +40 °C, non a diretto contatto con fonti di calore, al riparo da polveri e materiali nocivi.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
1 pezzo.
Disponibile nelle misure da 50 a 100 mm di diametro esterno. Diametro sezione 12 mm.
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: lavander.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezion
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: lavander.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezion
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: sunset.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione
Mascherina medicale non sterile a tre strati, monouso.
Taglia unica grazie alle bande elastiche. Struttura senza cuciture e con clip nasale inmetallo.
Realizzata in materiale biocompatibile.
Dispositivo medico, marchiato CE, di Classe I tipo IIR.
Standard EN 14683:2019.
Colore: sunset.
Modalità d'uso
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma aconchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso. Assicurarsi che entrambi ilembi siano completamente dispiegati. Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con laclip per il naso rivolta verso l'alto. Portare gli elastici dietro le orecchie e premeredelicatamente la clip in metallo in modo da farla aderire al naso. Con entrambe le manimodellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sulviso e una buova tenuta.
Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e unaminore prestazione della maschera.
Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all'areacontaminata.
Componenti
Tre strati: strato esterno traspirante, strato intermedio ad alto potere filtrante,strato interno resistente ed ipoallergenico.
Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettivatraumatica modellabile.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia: adatto all'applicazione, indossatocorrettamente, indossato per tutto il periodo di esposizione, sostituito quandonecessario.
Una selezione appropriata, l'addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzionesono fondamentali per ottenere la massima protezione dell'utilizzatore da alcunicontaminanti presenti nell'aria.
Non seguire le istruzioni d'uso relative all'utilizzo di questi prodotti per laprotezione delle vie respiratorie e/o non indossare correttamente il prodotto per iltutto il periodo di esposizione, può compromettere la salute dell'utilizzatore eprovocare malattie gravi.
Per verificare l'adeguatezza e il corretto utilizzo fare riferimento alle normativenazionali, seguire tutte le indicazioni fornite nelle istruzioni d'uso o contattare unapersona esperta in sicurezza sul lavoro.
Prima dell'uso l'utilizzatore deve essere addestrato al corretto utilizzo del prodottocompleto, in accordo con le normative/linee guida in materia di Salute e Sicurezzavigenti.
Non contiene componenti prodotte con lattice di gomma naturale.
Non utilizzare con barba, baffi o basette che possono limitare l'aderenza della mascheraal viso e comprometterne quindi la buona tenuta.
Abbandonare immediatamente l'area contaminata se:
- la respirazione diventa difficoltosa;
- si percepiscono vertigine o altri malesseri.
Smaltire e sostituire la maschera se dovessere essere danneggiata o la respirazionedovesse risultare troppo difficoltosa.
Non alterare, modificare o riparare in alcun modo il dispositivo.
Non usare in ambiente con insufficiente contenuto di ossigeno (<17%).
Non usare quando le concentrazioni del contaminante sono immediatamente pericolose per lasalute.
Non usare per la fuga; in aree a rischio di esplosione attenersi alle norme relative.
Il dispositivo va sostituito se è danneggiato, se la resistenza respiratoriadiventa eccessiva o comunque al termine del turno di lavoro.
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e pulito, nell'imballo originale.
Prima dell'uso controllare che il prodotto sia ancora all'interno del periodo divalidità (data di scadenza). La data di scadenza è riportata sull'imballodel prodotto.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione
fit
therapy
PATCH GINOCCHIO
therapy
PATCH GINOCCHIO
Descrizione
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo. I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Modalità d'uso
Può essere usato in caso di problematiche articolari del ginocchio (gonalgie).
1. Rimuovere i cerotti dalla base.
2. Tenendo il ginocchio flesso, applicare il cerotto grande sulla parte anteriore. Tenendo il ginocchio disteso, applicare il cerotto piccolo sulla parte posteriore. Assicurarsi che la pelle sia asciutta, pulita e priva di peli.
3. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle.
4. Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni.
5. Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia).
Avvertenze
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto.
Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni.
In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie.
Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato.
In caso di grave incidente l’utente riporta l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C.
Formato
2 cerotti.
Cod. FIT204B
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo. I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Modalità d'uso
Può essere usato in caso di problematiche articolari del ginocchio (gonalgie).
1. Rimuovere i cerotti dalla base.
2. Tenendo il ginocchio flesso, applicare il cerotto grande sulla parte anteriore. Tenendo il ginocchio disteso, applicare il cerotto piccolo sulla parte posteriore. Assicurarsi che la pelle sia asciutta, pulita e priva di peli.
3. Attendere circa due minuti per una migliore adesione dei cerotti sulla pelle.
4. Mantenere i cerotti applicati per 5 giorni.
5. Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
I cerotti mantengono la loro funzione anche se bagnati (es. doccia).
Avvertenze
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata in quanto potrebbero recare infezione.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, non usare il prodotto senza aver consultato prima il proprio medico in quanto esso potrebbe essere inefficace e/o portare ad un peggioramento della condizione patologica.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
Si possono verificare fenomeni di ipersensibilità localizzati al sito di applicazione del cerotto, che possono manifestarsi con comparsa di prurito, arrossamento, o vero e proprio eritema talvolta con comparsa di vescicole (flittene). Qualora a seguito dell’applicazione del cerotto si manifesti prurito/bruciore si consiglia di rimuovere immediatamente il cerotto.
Nel caso in cui l’utilizzatore sia un bambino o una donna in stato di gravidanza, si consiglia di consultare un medico prima di utilizzare il prodotto, per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. Non usare lo stesso prodotto per più di 5 giorni.
In caso di applicazioni continuative (anche della medesima confezione), sostituire il prodotto con uno nuovo in quanto potrebbe portare ad una condizione di cute arrossata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza, in quanto esso potrebbe perdere le sue caratteristiche primarie.
Non è assicurata l’efficacia del prodotto nel caso in cui esso fosse riutilizzato.
In caso di grave incidente l’utente riporta l’evento direttamente al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui l’utilizzatore è stabilito.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C.
Formato
2 cerotti.
Cod. FIT204B
DURELASTIC F
Descrizione
Benda compressiva forte, elastica longitudinalmente, a lunga estensibilità. Presenta bordi anti sfilacciamento. Grazie all’alta componente di fibre naturali, la benda è molto gradevole al contatto con la pelle. Permeabile all’aria e al vapore, lavabile, è resistente all’invecchiamento e al sudore, all’unto di pomate e unguenti. Dotata di clips ferma benda. Utilizzabile per bendaggi compressivi e di sostegno in ortopedia e flebologia, nei trattamenti e nella profilassi recidiva di lesioni dovute al lavoro o allo sport ed ai loro trattamenti conseguenti. Per facilitare il riassorbimento di ematomi, per insufficienze venose ed anche per il trattamento di trombosi ed il conseguente trattamento a varicectomia.
Il prodotto è privo di lattice.
Misura: 12 cm x 7 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore direttamente prima dell’uso priva del suo imballaggio primario.
Lavabile a 40 °C
Componenti
Bendaggio: 85% cotone, 7% poliammide, 8% elastane.
Avvertenze
KOB non potrà essere ritenuto responsabile per uso improprio.
Soltanto monouso. Non riutilizzabile.
Non utilizzare su ferite aperte, usare solo su pelle intatta.
Raccomandazione per sterilizzazione: direttamente prima dell’uso, a vapore.
Non sterilizzare nell’imballaggio originale.
Le procedure di sterilizzazione e cura possono influenzare le caratteristiche (colore, parametri sensoriali e fisici) del prodotto che comunque non pregiudicano l’uso efficace e sicuro del prodotto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C (ideale tra 15 °C e 25 °C, protetto dal gelo) e proteggere dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 36661207
Benda compressiva forte, elastica longitudinalmente, a lunga estensibilità. Presenta bordi anti sfilacciamento. Grazie all’alta componente di fibre naturali, la benda è molto gradevole al contatto con la pelle. Permeabile all’aria e al vapore, lavabile, è resistente all’invecchiamento e al sudore, all’unto di pomate e unguenti. Dotata di clips ferma benda. Utilizzabile per bendaggi compressivi e di sostegno in ortopedia e flebologia, nei trattamenti e nella profilassi recidiva di lesioni dovute al lavoro o allo sport ed ai loro trattamenti conseguenti. Per facilitare il riassorbimento di ematomi, per insufficienze venose ed anche per il trattamento di trombosi ed il conseguente trattamento a varicectomia.
Il prodotto è privo di lattice.
Misura: 12 cm x 7 m.
Modalità d'uso
Sterilizzabile a vapore direttamente prima dell’uso priva del suo imballaggio primario.
Lavabile a 40 °C
Componenti
Bendaggio: 85% cotone, 7% poliammide, 8% elastane.
Avvertenze
KOB non potrà essere ritenuto responsabile per uso improprio.
Soltanto monouso. Non riutilizzabile.
Non utilizzare su ferite aperte, usare solo su pelle intatta.
Raccomandazione per sterilizzazione: direttamente prima dell’uso, a vapore.
Non sterilizzare nell’imballaggio originale.
Le procedure di sterilizzazione e cura possono influenzare le caratteristiche (colore, parametri sensoriali e fisici) del prodotto che comunque non pregiudicano l’uso efficace e sicuro del prodotto.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C (ideale tra 15 °C e 25 °C, protetto dal gelo) e proteggere dalla luce.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 36661207
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP101
TYPE II SP101
Richiedere la fantasia desiderata nelle note dell'ordine, diversamente verrà inviata una fantasia casualmente
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: fantasia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: adulti, 17,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo Melt-blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSAFAN
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico e il paziente.
Colore: fantasia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: adulti, 17,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo Melt-blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSAFAN
FARMABANLENOPLAST FREE
Descrizione
Benda adesiva elastica longitudinalmente senza lattice o resine naturali. La sua estensibilità è dovuta alla speciale concatenazione del tessuto, altamente resistente nel senso dell’ordito/longitudinale. Presenta bordi che impediscono lo sfilacciamento, eliminando potenziali lacci di costrizione sulla estremità su cui viene applicato il bendaggio. Tessuto bianco con linea centrale gialla per facilitare l’applicazione. Adesivo di caucciù sintetico e ossido di zinco con elevata forza adesiva alla cute. Nella formulazione dell’adesivo non si utilizza nè lattice, nè caucciù naturale inoltre l’adesivo non presenta le proteine tipiche del caucciù naturale e delle resine, responsabili delle allergie, tipiche dei prodotti con lattice. L’adesivo è disposto sul tessuto sotto forma di sottile strato uniforme poroso che consente la traspirazione, impedendo così la macerazione della cute. Presenta margini liberi dall’adesivo al fine di evitare lesioni alla cute per bendaggi applicati per lunghi periodi di trattamenti. Lenoplast Free presenta un canotto arrotondato con un diametro di 18 mm., che facilita l'applicazione della benda evitando di provocare tagli alle mani del personale sanitario.
Consigliata per bendaggi di supporto e funzionali. Nel trattamento di patologie muscolari, tendinee ed articolari. Nel trattamento elastocompressivo di patologie vascolari dell’arto inferiore dove è richiesta una alta pressione a lavoro (in movimento). Per fissaggio di medicazioni in chirurgia estetica e plastica, post operatorie, in chirugia addominale e toracica.
Misura: 10 cm x 2,7 m a riposo; 4,5 m in tensione.
Modalità d'uso
Per la fissazione di medicazioni applicare la benda senza tensione e delicatamente dal centro della medicazione stessa verso gli estremi.
Sterilizzabile a raggi gamma (raggi γ) e con ossido di etilene EtO.
Componenti
Tessuto elastico di cotone 100% sbiancato.
Massa adesiva, senza lattice naturale, spalmata in forma sottile e uniforme sulla superficie della benda.
Avvertenze
Controindicato in caso di soggetti diabetici o pazienti affetti da patologie arteriose.
Applicare sempre la benda sulla cute integra, pulita e asciutta.
Mai fissare gli estremi o tirare la benda per fissare l’estremo contrario (può produrre lesioni cutanee).
Non applicare sulla cute di pazienti con patologie vascolari.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (temperatura inferiore a 30 °C) e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1104
Benda adesiva elastica longitudinalmente senza lattice o resine naturali. La sua estensibilità è dovuta alla speciale concatenazione del tessuto, altamente resistente nel senso dell’ordito/longitudinale. Presenta bordi che impediscono lo sfilacciamento, eliminando potenziali lacci di costrizione sulla estremità su cui viene applicato il bendaggio. Tessuto bianco con linea centrale gialla per facilitare l’applicazione. Adesivo di caucciù sintetico e ossido di zinco con elevata forza adesiva alla cute. Nella formulazione dell’adesivo non si utilizza nè lattice, nè caucciù naturale inoltre l’adesivo non presenta le proteine tipiche del caucciù naturale e delle resine, responsabili delle allergie, tipiche dei prodotti con lattice. L’adesivo è disposto sul tessuto sotto forma di sottile strato uniforme poroso che consente la traspirazione, impedendo così la macerazione della cute. Presenta margini liberi dall’adesivo al fine di evitare lesioni alla cute per bendaggi applicati per lunghi periodi di trattamenti. Lenoplast Free presenta un canotto arrotondato con un diametro di 18 mm., che facilita l'applicazione della benda evitando di provocare tagli alle mani del personale sanitario.
Consigliata per bendaggi di supporto e funzionali. Nel trattamento di patologie muscolari, tendinee ed articolari. Nel trattamento elastocompressivo di patologie vascolari dell’arto inferiore dove è richiesta una alta pressione a lavoro (in movimento). Per fissaggio di medicazioni in chirurgia estetica e plastica, post operatorie, in chirugia addominale e toracica.
Misura: 10 cm x 2,7 m a riposo; 4,5 m in tensione.
Modalità d'uso
Per la fissazione di medicazioni applicare la benda senza tensione e delicatamente dal centro della medicazione stessa verso gli estremi.
Sterilizzabile a raggi gamma (raggi γ) e con ossido di etilene EtO.
Componenti
Tessuto elastico di cotone 100% sbiancato.
Massa adesiva, senza lattice naturale, spalmata in forma sottile e uniforme sulla superficie della benda.
Avvertenze
Controindicato in caso di soggetti diabetici o pazienti affetti da patologie arteriose.
Applicare sempre la benda sulla cute integra, pulita e asciutta.
Mai fissare gli estremi o tirare la benda per fissare l’estremo contrario (può produrre lesioni cutanee).
Non applicare sulla cute di pazienti con patologie vascolari.
Conservazione
Conservare in luogo fresco (temperatura inferiore a 30 °C) e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 1104
Synthetic Nitrile
Exam Gloves
Exam Gloves
Descrizione
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Synthetic Nitrile
Exam Gloves
Exam Gloves
Descrizione
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
Dispositivo Medico di classe I. Dispositivo di Protezione Individuale di categoria III.
Guanti di protezione contro agenti biologici, contatto casuale con sostanze chimice, resistenti agli agenti chimici quali detersivo concentrato, detergente, idrocarburo, etere e freon.
Adatti ad uso per esami, diagnostica, laboratorio, industria chimica, magazzino, elettronica, manipolazione elementi e uso individuale.
Adatti ad uso sia in ospedale che in ambulatorio.
Senza lattice, non sterili e privi di talcatura.
Ambidestri, superficie microruvida con polsini bordati.
Certificati ISO 9001 e ISO 13485.
Piano di campionamento in conformità con ISO 2859, AQL 1.5.
Componenti
Guanti monouso in nitrile (acrilonitrile-butadiene).
Privo di talcatura, superficie microruvida con polsini bordati.
Avvertenze
Monouso, non riutilizzare.
Conservazione
Proteggere da fonti eccessive di freddo o caldo. Tenere in luogo asciutto, protetto da espozione diretta a luce solare, luci fluorescenti, raggi X, umido e ozono.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
100 pezzi
Disponibile nelle taglie: S, M, L, XL
Cod. SYNGUARD.S (taglia S)
MASCHERINA PER OSSIGENO AD
ALTA CONCENTRAZIONE CON SACCA RESERVOIR
ALTA CONCENTRAZIONE CON SACCA RESERVOIR
Descrizione
Maschera per adulti monouso con valvole antiriflusso e sacca reservoir in plastica.
Questo dispositivo viene utilizzato negli ospedali, negli ambienti pre-ospedalieri o al proprio domicilio per fornire ossigeno supplementare a pazienti o persone che necessitano di ossigeno extra.
Costituito da una maschera, sacca reservoir e un tubo di somministrazione ossigeno.
Morbido e trasparente per dare maggior conforto al paziente.
Specifiche tecniche
Modalità d'uso
Assicurarsi che il tubo antischiacciamento sia fissato saldamente alla fonte di ossigeno. Fissare un’estremità del tubo di alimentazione dell’ossigeno allo stelo di entrata della maschera. Regolare il flusso di ossigeno al livello prescritto dal Medico. Posizionare la maschera sul viso coprendo sia bocca che naso facendo passare la banda elastica dietro la testa e le orecchie del paziente. Regolare la tensione della banda per fermare la maschera nella posizione voluta, tirando la banda elastica attraverso le apposite fessure. Eseguire un nodo per garantire che l’elastico non si allenti. Modellare la clip metallica sul naso del paziente per una maggiore aderenza.
Componenti
Maschera e tubo: PVC di grado medicale.
Sacchetto: polietilene, senza lattice.
Avvertenze
Prima dell’utilizzo verificare sempre l’integrità del dispositivo.
Non riutilizzare per evitare contaminazioni crociate.
Non bagnare, lavare, sterilizzare in autoclave in quanto potrebbero rimanere residui nocivi sulla maschera.
Non tentare di collegare il dispositivo con connettori o adattatori non compatibili.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e l’esposizione diretta al sole.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Busta da 1 pezzo
Cod. 70-555-32
Maschera per adulti monouso con valvole antiriflusso e sacca reservoir in plastica.
Questo dispositivo viene utilizzato negli ospedali, negli ambienti pre-ospedalieri o al proprio domicilio per fornire ossigeno supplementare a pazienti o persone che necessitano di ossigeno extra.
Costituito da una maschera, sacca reservoir e un tubo di somministrazione ossigeno.
Morbido e trasparente per dare maggior conforto al paziente.
Specifiche tecniche
| Diametro esterno del tubo | 5 mm - antischiacciamento |
| Diametro interno | 3 mm |
| Capacità del serbatoio | 1 litro |
Modalità d'uso
Assicurarsi che il tubo antischiacciamento sia fissato saldamente alla fonte di ossigeno. Fissare un’estremità del tubo di alimentazione dell’ossigeno allo stelo di entrata della maschera. Regolare il flusso di ossigeno al livello prescritto dal Medico. Posizionare la maschera sul viso coprendo sia bocca che naso facendo passare la banda elastica dietro la testa e le orecchie del paziente. Regolare la tensione della banda per fermare la maschera nella posizione voluta, tirando la banda elastica attraverso le apposite fessure. Eseguire un nodo per garantire che l’elastico non si allenti. Modellare la clip metallica sul naso del paziente per una maggiore aderenza.
Componenti
Maschera e tubo: PVC di grado medicale.
Sacchetto: polietilene, senza lattice.
Avvertenze
Prima dell’utilizzo verificare sempre l’integrità del dispositivo.
Non riutilizzare per evitare contaminazioni crociate.
Non bagnare, lavare, sterilizzare in autoclave in quanto potrebbero rimanere residui nocivi sulla maschera.
Non tentare di collegare il dispositivo con connettori o adattatori non compatibili.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e l’esposizione diretta al sole.
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Busta da 1 pezzo
Cod. 70-555-32
Granulox
Descrizione
Dispositivo Medico Classe III (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile.
Dispositivo medico innovativo per il trattamento di ferite croniche. Il principio attivo emoglobina fornisce esternamente ossigeno tramite diffusione alla base della ferita. Il miglioramento dell’apporto di ossigeno alla base della ferita ne favorisce e supporta la guarigione.
Conservazione
Validità a confezione integra: 48 mesi.
Formato
Flacone da 12 ml.
Cod. 360001-01
Dispositivo Medico Classe III (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile.
Dispositivo medico innovativo per il trattamento di ferite croniche. Il principio attivo emoglobina fornisce esternamente ossigeno tramite diffusione alla base della ferita. Il miglioramento dell’apporto di ossigeno alla base della ferita ne favorisce e supporta la guarigione.
Conservazione
Validità a confezione integra: 48 mesi.
Formato
Flacone da 12 ml.
Cod. 360001-01
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP 101
TYPE II SP 101
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell’utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione diagenti infettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: fuxia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 2 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBF
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell’utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione diagenti infettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: fuxia.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5x9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni.Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance esotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo meltblown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 2 anni.
Formato
Confezione da 10 pezzi
Cod. MSBF
Mascherina chirurgica monouso
TYPE II SP 101
TYPE II SP 101
Descrizione
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: verde mela.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5 cm x 9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringi naso facendolo aderire aicontorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulleguance e sotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo melt blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. MSBVM
Mascherina facciale ad uso medico di tipo II.
È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mentodell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agentiinfettivi tra il personale medico ed il paziente.
Colore: verde mela.
Potere filtrante (BFE): ≥ 98%.
Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g.
Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2.
Dimensioni: bambini, 14,5 cm x 9,5 cm.
Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1.
Modalità d'uso
Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani.
Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciaregli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringi naso facendolo aderire aicontorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulleguance e sotto il mento.
Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna.
Componenti
Tre strati:
- 2 veli TNT 100% polipropilene;
- 1 velo melt blown.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. MSBVM
Idrofil
Cotone idrofilo Pretagliato
Cotone idrofilo Pretagliato
Descrizione
Cotone idrofilo pretagliato.
Non sterilizzato.
Componenti
100% cotone idrofilo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 200 g
Cod. 11.200
Cotone idrofilo pretagliato.
Non sterilizzato.
Componenti
100% cotone idrofilo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 200 g
Cod. 11.200
Idrofil
Maxi QUADROTTI Baby
Maxi QUADROTTI Baby
Descrizione
Maxi quadrotti in morbido cotone.
Componenti
100% cotone.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Cod. 08.002
Maxi quadrotti in morbido cotone.
Componenti
100% cotone.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 5 anni.
Formato
Confezione da 60 pezzi
Cod. 08.002
360° MASK
Mascherina chirurgica
Rosa
Mascherina chirurgica
Rosa
Descrizione
La mascherina chirurgica 360MASK02/R rosa è ideale per la protezione personale. I diversi strati sono saldati ad ultrasuoni per garantire un maggior comfort agli utilizzatori. La mascherina è realizzata con elastico nero resistente e possiede una clip anatomica stringinaso conformabile. Le mascherine sono confezionate in buste da 10 pezzi facilmente richiudibili. Dimensioni della mascherina: 17,5x9,5 cm. Potere filtrante >95% classificata come Tipo I in conformità alla norma UNI EN 14683:2019
È un dispositivo medico - Marcatura di conformità CE secondo D.Leg.vo 46/97 e successive modifiche attuativo della Dir. CEE 93/42 - Classe I
Componenti
Strato esterno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 28 g/mq
Strato intermedio: tessuto non tessuto meltblown in polipropilene 25 g/mq senza fibre di vetro
Strato interno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 25 g/mq
Il prodotto non contiene né lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
360° MASK
Mascherina chirurgica
Nera
Mascherina chirurgica
Nera
Descrizione
La mascherina chirurgica 360MASK02/N nera è ideale per la protezione personale. I diversi strati sono saldati ad ultrasuoni per garantire un maggior comfort agli utilizzatori. La mascherina è realizzata con elastico nero resistente e possiede una clip anatomica stringinaso conformabile. Le mascherine sono confezionate in buste da 10 pezzi facilmente richiudibili. Dimensioni della mascherina: 17,5x9,5 cm. Potere filtrante >95% classificata come Tipo I in conformità alla norma UNI EN 14683:2019
È un dispositivo medico - Marcatura di conformità CE secondo D.Leg.vo 46/97 e successive modifiche attuativo della Dir. CEE 93/42 - Classe I
Componenti
Strato esterno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 28 g/mq
Strato intermedio: tessuto non tessuto meltblown in polipropilene 25 g/mq senza fibre di vetro
Strato interno: tessuto non tessuto spunbond in polipropilene 25 g/mq
Il prodotto non contiene né lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
POPME MASK RAINBOW
Mascherine chirurgiche
Colore: Arcobaleno
Formato 5 pezzi
POPme
Single Use Medical Masks
ADULTDescrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Colore:rosa.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Misura: 175x95 mm.
Cod. PM001BGCE
ADULT
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Colore:rosa.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Misura: 175x95 mm.
Cod. PM001BGCE
POPme
Single Use Medical Masks
JUNIORDescrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile.
Struttura senza cuciture, filtraggio a 3 strati e clipnasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materiale bio-compatibile.
Colore:fantasia dinosauro.
Standard EN14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. PM002DICE
JUNIOR
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile.
Struttura senza cuciture, filtraggio a 3 strati e clipnasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materiale bio-compatibile.
Colore:fantasia dinosauro.
Standard EN14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. PM002DICE
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
POPme
Single Use Medical Masks
ADULT
ADULT
Descrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
POPme
Single Use Medical Masks
ADULTDescrizione
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Colore:nero.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Misura: 175x95 mm.
Cod. PM001BKCE
ADULT
Mascherina filtrante monouso.
Dispositivo medicomarchiato CE, non sterile, classe I di tipo IIR.
Struttura senza cuciture, filtraggioa 3 strati e clip nasale in metallo.
Barriera protettiva.
Materialebio-compatibile.
Taglia unica grazie alle bande elastiche.
Colore:nero.
Standard EN 14683:2019+AC:2019.
Avvertenze
Monouso: nonriutilizzare.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Misura: 175x95 mm.
Cod. PM001BKCE
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