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Guanti In Lattice Con Polvere Misura Large 100 Pezzi - Gammadis
Guanto in lattice con polvere taglia L/M/S in confezioni da 100pz.Conformi alle norme UNI EN 374 1-2-3 – UNI EN 420 – UNI EN 388 UNI EN 455 1-2-3-4 ASTM 1670-1671, Ispezionati secondo le ISO 2859. Prodotti in stabilimenti secondo le ISO 9001E ISO 13485.AQL non superiore a 0,65 certificato da un ente notificato.
My Perfect Colon Idroterapia naturale a casa
Cannule medie.
Cod. MPCPF1025
Cannule medie.
Cod. MPCPF1025
MEDIOLANUM
PRISMA
SKIN
Biofilm
8x12 cm
PRISMA
SKIN
Biofilm
8x12 cm
Descrizione del prodotto
PRISMA Skin è un dispositivo medico sterile per uso topico costituito da una matrice idrosolubile, composta principalmente da sodio alginato e acido ialuronico, e da mesoglicano.
La matrice, costituita da un film solido e di spessore ridotto, è supportata da un foglio di materiale inerte che viene rimosso al momento dell'applicazione della stessa sulla lesione da trattare.
PRISMA Skin, fornito in fogli di dimensioni cm 8 x 12, è contenuto in una busta sigillata di alluminio.
Ogni confezione contiene 5 buste sterili.
PRISMA Skin a contatto con la lesione da trattare, assorbe acqua dall'essudato formando un gel che svolge un effetto barriera nei confronti dei batteri, esercita un effetto tampone sul pH della lesione, mantiene un microambiente umido e favorisce un'efficace rimarginazione della ferita.
Composizione
Matrice: Sodio Alginato, Sodio laluronato, Cellulosa Microcristallina, Proteine Vegetali, Sorbitolo, Glicerina, Polisorbato, Polivinilpirrolidone, Mesoglicano.
Supporto: Polietilenteraftalato (PET).
Indicazioni
PRISMA Skin è indicato per la medicazione di lesioni cutanee secondarie a patologie spontanee (esempio: ulcere degli arti inferiori in soggetti con insufficienza venosa cronica, ulcere ischemiche, ulcere del piede diabetico) o dovute a cause ambientali o traumatiche (esempio: piaghe da decubito, lesioni da escoriazione, ustioni).
PRISMA Skin è indicato per la medicazione di lesioni deterse con essudato da moderato a scarso o lesioni in fase di granulazione.
Eventuale tessuto necrotico deve essere rimosso prima del trattamento mediante le più corrette modalità in funzione dello specifico tipo di ferita.
Modalità d'uso
Preparazione della ferita: detergere la ferita con soluzione fisiologica.
PRISMA Skin può essere applicato sotto le medicazioni abitualmente impiegate compresi i bendaggi elasto-compressivi utilizzati per le ulcere da insufficienza venosa cronica.
Applicazione: dopo detersione accurata delle mani, aprire la busta sigillata di alluminio ed applicare direttamente.
PRISMA Skin su tutta la superficie della lesione dopo aver rimosso il foglio costituito da materiale inerte che supporta la matrice.
Se la lesione è di piccole dimensioni è possibile tagliare PRISMA Skin, utilizzando delle forbici preventivamente pulite con una comune soluzione disinfettante, per adattarlo meglio alla sua superficie, se ha dimensioni maggiori si consiglia di utilizzare più di un foglio in modo da coprire interamente la lesione.
PRISMA Skin a contatto con la ferita forma un gel idrosolubile che ricopre la lesione.
Eventuali residui vengono rimossi con la normale detersione effettuata prima della medicazione successiva.
Frequenza di sostituzione: PRISMA Skin viene applicato ad ogni rinnovo di medicazione.
L'uso di PRISMA Skin non modifica la frequenza di rinnovo delle medicazioni prevista nei protocolli clinici utilizzati per ogni specifico tipo di lesione.
Avvertenze ed incompatibilità
• Il prodotto è per uso esterno.
• Una volta aperta la busta, il prodotto deve essere utilizzato nel più breve tempo.
• Il prodotto una volta estratto dalla busta di alluminio va posizionato direttamente sulla lesione.
• Non riutilizzare le parti ritagliate.
• Utilizzare forbici disinfettate per tagliare PRISMA Skin.
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto.
• PRISMA Skin non possiede attività battericide e non dovrebbe essere utilizzato su lesioni colonizzate o infette.
• L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico.
• In gravidanza e nei bambini al di sotto dei tre anni il prodotto può essere utilizzato dopo consulto del medico.
• Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini.
• Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Scadenza e conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore e al riparo della luce.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
La data di scadenza è riportata sulla confezione.
Confezione
PRISMA Skin è disponibile in confezione da 5 patch monouso.
PRISMA Skin è un dispositivo medico sterile per uso topico costituito da una matrice idrosolubile, composta principalmente da sodio alginato e acido ialuronico, e da mesoglicano.
La matrice, costituita da un film solido e di spessore ridotto, è supportata da un foglio di materiale inerte che viene rimosso al momento dell'applicazione della stessa sulla lesione da trattare.
PRISMA Skin, fornito in fogli di dimensioni cm 8 x 12, è contenuto in una busta sigillata di alluminio.
Ogni confezione contiene 5 buste sterili.
PRISMA Skin a contatto con la lesione da trattare, assorbe acqua dall'essudato formando un gel che svolge un effetto barriera nei confronti dei batteri, esercita un effetto tampone sul pH della lesione, mantiene un microambiente umido e favorisce un'efficace rimarginazione della ferita.
Composizione
Matrice: Sodio Alginato, Sodio laluronato, Cellulosa Microcristallina, Proteine Vegetali, Sorbitolo, Glicerina, Polisorbato, Polivinilpirrolidone, Mesoglicano.
Supporto: Polietilenteraftalato (PET).
Indicazioni
PRISMA Skin è indicato per la medicazione di lesioni cutanee secondarie a patologie spontanee (esempio: ulcere degli arti inferiori in soggetti con insufficienza venosa cronica, ulcere ischemiche, ulcere del piede diabetico) o dovute a cause ambientali o traumatiche (esempio: piaghe da decubito, lesioni da escoriazione, ustioni).
PRISMA Skin è indicato per la medicazione di lesioni deterse con essudato da moderato a scarso o lesioni in fase di granulazione.
Eventuale tessuto necrotico deve essere rimosso prima del trattamento mediante le più corrette modalità in funzione dello specifico tipo di ferita.
Modalità d'uso
Preparazione della ferita: detergere la ferita con soluzione fisiologica.
PRISMA Skin può essere applicato sotto le medicazioni abitualmente impiegate compresi i bendaggi elasto-compressivi utilizzati per le ulcere da insufficienza venosa cronica.
Applicazione: dopo detersione accurata delle mani, aprire la busta sigillata di alluminio ed applicare direttamente.
PRISMA Skin su tutta la superficie della lesione dopo aver rimosso il foglio costituito da materiale inerte che supporta la matrice.
Se la lesione è di piccole dimensioni è possibile tagliare PRISMA Skin, utilizzando delle forbici preventivamente pulite con una comune soluzione disinfettante, per adattarlo meglio alla sua superficie, se ha dimensioni maggiori si consiglia di utilizzare più di un foglio in modo da coprire interamente la lesione.
PRISMA Skin a contatto con la ferita forma un gel idrosolubile che ricopre la lesione.
Eventuali residui vengono rimossi con la normale detersione effettuata prima della medicazione successiva.
Frequenza di sostituzione: PRISMA Skin viene applicato ad ogni rinnovo di medicazione.
L'uso di PRISMA Skin non modifica la frequenza di rinnovo delle medicazioni prevista nei protocolli clinici utilizzati per ogni specifico tipo di lesione.
Avvertenze ed incompatibilità
• Il prodotto è per uso esterno.
• Una volta aperta la busta, il prodotto deve essere utilizzato nel più breve tempo.
• Il prodotto una volta estratto dalla busta di alluminio va posizionato direttamente sulla lesione.
• Non riutilizzare le parti ritagliate.
• Utilizzare forbici disinfettate per tagliare PRISMA Skin.
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto.
• PRISMA Skin non possiede attività battericide e non dovrebbe essere utilizzato su lesioni colonizzate o infette.
• L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico.
• In gravidanza e nei bambini al di sotto dei tre anni il prodotto può essere utilizzato dopo consulto del medico.
• Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini.
• Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza.
• Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Scadenza e conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore e al riparo della luce.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
La data di scadenza è riportata sulla confezione.
Confezione
PRISMA Skin è disponibile in confezione da 5 patch monouso.
PIC Opti magic
Descrizione
Occlusore ortottico per bambini, specificamente pensato per la cura dell’ambliopia. Per bambini tra 5 e 7 anni.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Regular: 85x59 mm
Cod. 0202383000000
Occlusore ortottico per bambini, specificamente pensato per la cura dell’ambliopia. Per bambini tra 5 e 7 anni.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Regular: 85x59 mm
Cod. 0202383000000
Biatain Silicone
Schiuma di poliuretano adesiva.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
Confezionamento
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
NARHINEL
Cerottini nasali
Cerottini nasali
I cerottini nasali per bambini Narhinel forniscono sollievo immediato dalla congestione nasale e dal naso chiuso, causati da raffreddore o allergie, senza utilizzo di medicinali.
Agiscono allargando delicatamente i passaggi nasali, così da aumentare il flusso di aria nel naso.
Avvertenze
I cerottini nasali Narhinel sono stati appositamente concepiti per aderire ai nasi dei bambini dai 5 anni in su.
E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. del 02/12/2016.
Agiscono allargando delicatamente i passaggi nasali, così da aumentare il flusso di aria nel naso.
Avvertenze
I cerottini nasali Narhinel sono stati appositamente concepiti per aderire ai nasi dei bambini dai 5 anni in su.
E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. del 02/12/2016.
Compresse di garze sterili
Descrizione
Compresse di garza sterile in puro cotone idrofilo ad alto potere assorbente, destinate ad essere utilizzate come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati, indicate per ogni tipo di medicazione sterile, ambulatoriale ed ospedaliera. Colore bianco candido.
Modalità d'uso
Pulire e disinfettare la ferita. Applicare la medicazione sulla pelle asciutta. Dopo aver apposto la garza, fissarla con cerotti, bendaggi o reti elastiche.
Avvertenze
Sterilità garantita a confezione integra, in caso contrario non utilizzare il prodotto.
Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento.
Conservazione
Istruzioni per la conservazione e magazzino: immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Formato
Confezionamento in busta singola
Compresse di garza sterile in puro cotone idrofilo ad alto potere assorbente, destinate ad essere utilizzate come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati, indicate per ogni tipo di medicazione sterile, ambulatoriale ed ospedaliera. Colore bianco candido.
Modalità d'uso
Pulire e disinfettare la ferita. Applicare la medicazione sulla pelle asciutta. Dopo aver apposto la garza, fissarla con cerotti, bendaggi o reti elastiche.
Avvertenze
Sterilità garantita a confezione integra, in caso contrario non utilizzare il prodotto.
Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento.
Conservazione
Istruzioni per la conservazione e magazzino: immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Formato
Confezionamento in busta singola
| GAR SWAB STE | MISURE | PEZZI PER BUSTA | BUSTA PER SCATOLA | SCATOLE PER CARTONE |
| GAR SWAB STE 10 10 | 10 x 10 | 25 | 50 | 10 |
| GAR SWAB STE 15 15 | 15 x 15 | 25 | 24 | 10 |
| GAR SWAB STE 20 20 | 20 x 20 | 25 | 24 | 10 | GAR SWAB STE 18 40 | 18 x 40 | 1 | 12 | 120 |
| GAR SWAB STE 36 40 | 36 x 40 | 1 | 12 | 90 | GAR SWAB STE 18 40 | 18 x 40 | 1 | - | 3600 buste |
KAdermin
Descrizione
Kadermin polvere spray è un formulato in polvere che crea una barriera protettiva coadiuvante il trattamento di ferite, abrasioni, ustioni minori e, in particolar modo, lesioni cutanee in presenza di essudato, creando un ambiente protetto dalle aggressioni microbiche e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche utili alla rigenerazione spontanea della cute.
La funzione barriera è esplicata dall' associazione del caolino con l'acido ialuronico che hanno ciascuno una specifica azione:
- il caolino agisce da materiale assorbente nel caso di ferite con essudato
- l'acido ialuronico, idratandosi agisce da polimero filmante e favorisce l'idratazione dei tessuti.
È una polvere per uso topico destinata a favorire la formazione di un'efficace barriera filmogena coadiuvante i naturali processi di riparazione tissutale isolando il punto di applicazione e creando un microambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea protetta da attacchi microbici esogeni.
Modalità d'uso
Pulire la cute ed asciugare accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare. Ripetere l'operazione due volte al giorno.
Composizione
Caolino, acido ialuronico.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le avvertenze prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 50°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Kadermin polvere spray è un formulato in polvere che crea una barriera protettiva coadiuvante il trattamento di ferite, abrasioni, ustioni minori e, in particolar modo, lesioni cutanee in presenza di essudato, creando un ambiente protetto dalle aggressioni microbiche e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche utili alla rigenerazione spontanea della cute.
La funzione barriera è esplicata dall' associazione del caolino con l'acido ialuronico che hanno ciascuno una specifica azione:
- il caolino agisce da materiale assorbente nel caso di ferite con essudato
- l'acido ialuronico, idratandosi agisce da polimero filmante e favorisce l'idratazione dei tessuti.
È una polvere per uso topico destinata a favorire la formazione di un'efficace barriera filmogena coadiuvante i naturali processi di riparazione tissutale isolando il punto di applicazione e creando un microambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea protetta da attacchi microbici esogeni.
Modalità d'uso
Pulire la cute ed asciugare accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare. Ripetere l'operazione due volte al giorno.
Composizione
Caolino, acido ialuronico.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le avvertenze prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 50°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
CEROTTO DI FISSAGGIO IN TNT
ESTENSIBILE NON STERILE Dispositivo Medico Monouso
Classe di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.
Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.
Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.
Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.
Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.
Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.
Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio
Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio
Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.
Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.
Descrizione e Misure:
Nome Commerciale: Bio Fix
Marca: RAYS
Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.
Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).
Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA
ESTENSIBILE NON STERILE Dispositivo Medico Monouso
Classe di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.
Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.
Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.
| CARATTERISTICHE E PROPRIETÀ | |
| Composizione | Tessuto non tessuto medicale: 70% viscosa + 30% poliestere |
| Colore | bianco naturale |
| Peso [g/m2] | 75 ±5 |
| Adesivo | |
| Composizione | adesivo acrilico ed ipoallergenico |
| Peso [g/m2] | 25 ±5 |
| Adesività su acciaio per peeling [N/cm] | ≥ 1 |
| Estensibilità longitudinale [%] | 880 ±100 |
| Permeabilità al vapore acqueo [g/m2/24 h] | 3700 ±500 |
| Permeabilità all'aria [g/m2/24 h] | 1250 ±100 |
| Carta protettiva | |
| Composizione | carta siliconata |
| Colore | fondo bianco, griglia centimetrata in azzurro |
Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.
Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.
Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.
Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio
Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio
Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.
Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.
Descrizione e Misure:
| CODICE RAYS | MISURA | RDM | QUANTITÀ CARTONE | DIMENSIONI CARTONE |
| FIX25NBSP | 2,5x10000 cm | 735428 | 100 | 44,5x53x20 |
| FIX07NBSP | 5x10000 cm | 773509 | 100 | 42x32x42 |
| FIX08NBSP | 10x10000 cm | 773511 | 50 | 44,5x53x20 |
| FIX09NBSP | 15x10000 cm | 773513 | 50 | 42x32x42 |
| FIX10NBSP | 20x10000 | 773527 | 25 | 42x24x42,5 |
Nome Commerciale: Bio Fix
Marca: RAYS
Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.
Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).
Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA
1
PRIMARY WOUND
DRESSING
PRIMARY WOUND
DRESSING
Descrizione
Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi.
Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano.
Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale.
Modalità d'uso
- 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile.
- Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente.
- Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina.
- Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione.
- Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Formato
Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.
Cod. 4896845
Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi.
Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano.
Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale.
Modalità d'uso
- 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile.
- Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente.
- Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina.
- Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione.
- Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Formato
Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.
Cod. 4896845
TEGADERM
Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
DURAPORE CEROTTO IN ROCCHETTO
Descrizione
Cerotto in seta artificiale ipoallergenico.
- Elevata forza tensile, consente un fissaggio ideale per tubi di grosso calibro, per stecche o supporti di altro genere.
- Strappo bidirezionale, consente un utilizzo facile e veloce senza sfilacciature.
- Elevata traspirabilità, rispetta le funzioni fisiologiche della cute riducendo il rischio di macerazione della stessa o di distacco del prodotto.
- Elevata adesività, garantisce un fissaggio sicuro e prolungato nel tempo anche in situazioni critiche.
Formato
Dimensioni: 910 X 1,25 cm
Cod.1538NP-1SD
Cerotto in seta artificiale ipoallergenico.
- Elevata forza tensile, consente un fissaggio ideale per tubi di grosso calibro, per stecche o supporti di altro genere.
- Strappo bidirezionale, consente un utilizzo facile e veloce senza sfilacciature.
- Elevata traspirabilità, rispetta le funzioni fisiologiche della cute riducendo il rischio di macerazione della stessa o di distacco del prodotto.
- Elevata adesività, garantisce un fissaggio sicuro e prolungato nel tempo anche in situazioni critiche.
Formato
Dimensioni: 910 X 1,25 cm
Cod.1538NP-1SD
Transpore
Descrizione
Cerotto trasparente in materiale plastico poroso che si rimuove con facilità ed è progettato per garantire una forte adesività.
Lo strappo bidirezionale consente di adattarlo bene a qualsiasi sito di applicazione.
Il cerotto ideale per le esigenze di tutti i giorni, tra cui il fissaggio delle medicazioni e l'ancoraggio di tubi e dispositivi.
Trasparente, poroso.
Ipoallergenico e privo di lattice.
Resistente all'acqua.
Consente al medico di adattare il nastro alle varie medicazioni e dispositivi.
Rotoli monouso.
Formato
2,5 x 500 cm.
Cod. 1527NP-1S
Cerotto trasparente in materiale plastico poroso che si rimuove con facilità ed è progettato per garantire una forte adesività.
Lo strappo bidirezionale consente di adattarlo bene a qualsiasi sito di applicazione.
Il cerotto ideale per le esigenze di tutti i giorni, tra cui il fissaggio delle medicazioni e l'ancoraggio di tubi e dispositivi.
Trasparente, poroso.
Ipoallergenico e privo di lattice.
Resistente all'acqua.
Consente al medico di adattare il nastro alle varie medicazioni e dispositivi.
Rotoli monouso.
Formato
2,5 x 500 cm.
Cod. 1527NP-1S
ULCARE A
Descrizione
L’azione filmogena protettiva e idratante esplicata dalla combinazione di PEG e ialuronato di sodio ne fa un trattamento di elezione per la medicazione delle aree perilesionali e periulcerose anche in presenza di complicanze lesionali di I e II grado.
Modalità d'uso
Lavare accuratamente le mani e asciugarle; applicare la medicazione sulla cute da trattare; distribuire sull’area da trattare con un leggero massaggio. La medicazione può essere facilmente rimossa con poca acqua e senza sfregamento. Ripetere l’applicazione al bisogno.
Conservazione
Validità post-apertura: 36 mesi.
Condizioni di conservazione: a temperatura ambiente.
Formato
50 ml.
L’azione filmogena protettiva e idratante esplicata dalla combinazione di PEG e ialuronato di sodio ne fa un trattamento di elezione per la medicazione delle aree perilesionali e periulcerose anche in presenza di complicanze lesionali di I e II grado.
Modalità d'uso
Lavare accuratamente le mani e asciugarle; applicare la medicazione sulla cute da trattare; distribuire sull’area da trattare con un leggero massaggio. La medicazione può essere facilmente rimossa con poca acqua e senza sfregamento. Ripetere l’applicazione al bisogno.
Conservazione
Validità post-apertura: 36 mesi.
Condizioni di conservazione: a temperatura ambiente.
Formato
50 ml.
EKO PLUS POWDER FREE
Descrizione
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
*Rif. EN 420, EN 455-2.
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKOCL 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
EKO PLUS POWDER FREE
Descrizione
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
*Rif. EN 420, EN 455-2.
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKOCL 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
ceroxmed Adesivo ipoallergenico.
Supporto in PE trasparente.
Pratico per il fissaggio di medicazioni. Ritagliabile a mano, traspirante.
Formato
1 pezzo.
5 m x 2,5 cm.
Cod.74265
Supporto in PE trasparente.
Pratico per il fissaggio di medicazioni. Ritagliabile a mano, traspirante.
Formato
1 pezzo.
5 m x 2,5 cm.
Cod.74265
CliaDOL
Descrizione
Cerotti riscaldanti per tutto il corpo utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi.
Allevia i dolori causati dall'artrite e dona un sollievo contro i dolori mestruali emanando calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.
Sono realizzati in un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore. La sua forma sagomata si adatta alle diverse zone di applicazione.
Non contiene farmaci.
Conservazione
Conservare a una temperatura tra 5°C e 25°C.
Formato
Confezione da 2 cerotti 13 cm X 10 cm.
Cerotti riscaldanti per tutto il corpo utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi.
Allevia i dolori causati dall'artrite e dona un sollievo contro i dolori mestruali emanando calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.
Sono realizzati in un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore. La sua forma sagomata si adatta alle diverse zone di applicazione.
Non contiene farmaci.
Conservazione
Conservare a una temperatura tra 5°C e 25°C.
Formato
Confezione da 2 cerotti 13 cm X 10 cm.
fit CEROTTO
COADIUVANTE SPALLA
COADIUVANTE SPALLA
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l'infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio).
Secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
I cerotti sono indicati:
- per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell'acido lattico
- nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un'azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di algie e contratture della spalla (contratture, artriti, artrosi).
Modalità d'uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
Applicare il cerotto sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (es. doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell'applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. FIT006
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio).
Secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
I cerotti sono indicati:
- per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell'acido lattico
- nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un'azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di algie e contratture della spalla (contratture, artriti, artrosi).
Modalità d'uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
Applicare il cerotto sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (es. doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell'applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. FIT006
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di distorsione, tendinite
FIT002 CAVIGLIA
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di distorsione, tendinite
FIT002 CAVIGLIA
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod. FIT002
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod. FIT002
Hansaplast
Descrizione
cerotti Hansaplast Guarigione Rapida velocizzano il processo di guarigione delle ferite rispetto a una guarigione in ambito secco e sono indicati per la protezione e la copertura di piccole ferite. Per assicurare una guarigione ottimale, si consiglia di indossare il cerotto per diversi giorni.
Il materiale impermeabile e traspirante del cerotto copre e protegge la ferita dagli agenti esterni. La compressa in poliuretano non si attacca alla ferita e garantisce un’elevata compatibilità cutanea. Assorbe selettivamente l’essudato della ferita ma al tempo stesso mantiene umido l’ambiente, accelerando così il processo di guarigione e riducendo il rischio di cicatrici.
Grazie all’elevato potere adesivo, il cerotto rimane in posizione per più giorni.
Modalità d'uso
1.La pulizia della ferita da sporco e batteri è un primo passo essenziale per consentire una guarigione ottimale. Per prevenire le infezioni della ferita, spruzzare Hansaplast Spray per Ferite da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario, quindi asciugare delicatamente la ferita e l'area della pelle circostante.
Importante: nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare altre compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi a un medico.
2. Il secondo step consiste nel proteggere la ferita da sporco e batteri per evitare che interferiscano con la guarigione. Coprire la ferita con un cerotto Hansaplast Guarigione Rapida, senza tirarlo eccessivamente. È consigliato di lasciare applicato il cerotto per almeno due giorni. L'uso di una Pomata Cicatrizzante non è necessario, poiché il cerotto stesso crea già condizioni umide di guarigione della ferita che supportano il processo di guarigione. Leggere attentamente le istruzioni d’uso che si trova nelle confezioni dei nostri prodotti.
Formato
8 pezzi.
Cod. 45629
cerotti Hansaplast Guarigione Rapida velocizzano il processo di guarigione delle ferite rispetto a una guarigione in ambito secco e sono indicati per la protezione e la copertura di piccole ferite. Per assicurare una guarigione ottimale, si consiglia di indossare il cerotto per diversi giorni.
Il materiale impermeabile e traspirante del cerotto copre e protegge la ferita dagli agenti esterni. La compressa in poliuretano non si attacca alla ferita e garantisce un’elevata compatibilità cutanea. Assorbe selettivamente l’essudato della ferita ma al tempo stesso mantiene umido l’ambiente, accelerando così il processo di guarigione e riducendo il rischio di cicatrici.
Grazie all’elevato potere adesivo, il cerotto rimane in posizione per più giorni.
Modalità d'uso
1.La pulizia della ferita da sporco e batteri è un primo passo essenziale per consentire una guarigione ottimale. Per prevenire le infezioni della ferita, spruzzare Hansaplast Spray per Ferite da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario, quindi asciugare delicatamente la ferita e l'area della pelle circostante.
Importante: nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare altre compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi a un medico.
2. Il secondo step consiste nel proteggere la ferita da sporco e batteri per evitare che interferiscano con la guarigione. Coprire la ferita con un cerotto Hansaplast Guarigione Rapida, senza tirarlo eccessivamente. È consigliato di lasciare applicato il cerotto per almeno due giorni. L'uso di una Pomata Cicatrizzante non è necessario, poiché il cerotto stesso crea già condizioni umide di guarigione della ferita che supportano il processo di guarigione. Leggere attentamente le istruzioni d’uso che si trova nelle confezioni dei nostri prodotti.
Formato
8 pezzi.
Cod. 45629
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di tendinite, contusione
FIT005 GOMITO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod.FIT005
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di tendinite, contusione
FIT005 GOMITO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod.FIT005
Spedizioni rapide
