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NARHINEL
Cerottini nasali
Cerottini nasali
I cerottini nasali per bambini Narhinel forniscono sollievo immediato dalla congestione nasale e dal naso chiuso, causati da raffreddore o allergie, senza utilizzo di medicinali.
Agiscono allargando delicatamente i passaggi nasali, così da aumentare il flusso di aria nel naso.
Avvertenze
I cerottini nasali Narhinel sono stati appositamente concepiti per aderire ai nasi dei bambini dai 5 anni in su.
E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. del 02/12/2016.
Agiscono allargando delicatamente i passaggi nasali, così da aumentare il flusso di aria nel naso.
Avvertenze
I cerottini nasali Narhinel sono stati appositamente concepiti per aderire ai nasi dei bambini dai 5 anni in su.
E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. del 02/12/2016.
Compresse di garze sterili
Descrizione
Compresse di garza sterile in puro cotone idrofilo ad alto potere assorbente, destinate ad essere utilizzate come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati, indicate per ogni tipo di medicazione sterile, ambulatoriale ed ospedaliera. Colore bianco candido.
Modalità d'uso
Pulire e disinfettare la ferita. Applicare la medicazione sulla pelle asciutta. Dopo aver apposto la garza, fissarla con cerotti, bendaggi o reti elastiche.
Avvertenze
Sterilità garantita a confezione integra, in caso contrario non utilizzare il prodotto.
Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento.
Conservazione
Istruzioni per la conservazione e magazzino: immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Formato
Confezionamento in busta singola
Compresse di garza sterile in puro cotone idrofilo ad alto potere assorbente, destinate ad essere utilizzate come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati, indicate per ogni tipo di medicazione sterile, ambulatoriale ed ospedaliera. Colore bianco candido.
Modalità d'uso
Pulire e disinfettare la ferita. Applicare la medicazione sulla pelle asciutta. Dopo aver apposto la garza, fissarla con cerotti, bendaggi o reti elastiche.
Avvertenze
Sterilità garantita a confezione integra, in caso contrario non utilizzare il prodotto.
Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento.
Conservazione
Istruzioni per la conservazione e magazzino: immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.
Formato
Confezionamento in busta singola
| GAR SWAB STE | MISURE | PEZZI PER BUSTA | BUSTA PER SCATOLA | SCATOLE PER CARTONE |
| GAR SWAB STE 10 10 | 10 x 10 | 25 | 50 | 10 |
| GAR SWAB STE 15 15 | 15 x 15 | 25 | 24 | 10 |
| GAR SWAB STE 20 20 | 20 x 20 | 25 | 24 | 10 | GAR SWAB STE 18 40 | 18 x 40 | 1 | 12 | 120 |
| GAR SWAB STE 36 40 | 36 x 40 | 1 | 12 | 90 | GAR SWAB STE 18 40 | 18 x 40 | 1 | - | 3600 buste |
KAdermin
Descrizione
Kadermin polvere spray è un formulato in polvere che crea una barriera protettiva coadiuvante il trattamento di ferite, abrasioni, ustioni minori e, in particolar modo, lesioni cutanee in presenza di essudato, creando un ambiente protetto dalle aggressioni microbiche e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche utili alla rigenerazione spontanea della cute.
La funzione barriera è esplicata dall' associazione del caolino con l'acido ialuronico che hanno ciascuno una specifica azione:
- il caolino agisce da materiale assorbente nel caso di ferite con essudato
- l'acido ialuronico, idratandosi agisce da polimero filmante e favorisce l'idratazione dei tessuti.
È una polvere per uso topico destinata a favorire la formazione di un'efficace barriera filmogena coadiuvante i naturali processi di riparazione tissutale isolando il punto di applicazione e creando un microambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea protetta da attacchi microbici esogeni.
Modalità d'uso
Pulire la cute ed asciugare accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare. Ripetere l'operazione due volte al giorno.
Composizione
Caolino, acido ialuronico.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le avvertenze prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 50°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Kadermin polvere spray è un formulato in polvere che crea una barriera protettiva coadiuvante il trattamento di ferite, abrasioni, ustioni minori e, in particolar modo, lesioni cutanee in presenza di essudato, creando un ambiente protetto dalle aggressioni microbiche e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche utili alla rigenerazione spontanea della cute.
La funzione barriera è esplicata dall' associazione del caolino con l'acido ialuronico che hanno ciascuno una specifica azione:
- il caolino agisce da materiale assorbente nel caso di ferite con essudato
- l'acido ialuronico, idratandosi agisce da polimero filmante e favorisce l'idratazione dei tessuti.
È una polvere per uso topico destinata a favorire la formazione di un'efficace barriera filmogena coadiuvante i naturali processi di riparazione tissutale isolando il punto di applicazione e creando un microambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea protetta da attacchi microbici esogeni.
Modalità d'uso
Pulire la cute ed asciugare accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare. Ripetere l'operazione due volte al giorno.
Composizione
Caolino, acido ialuronico.
Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le avvertenze prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 50°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
CEROTTO DI FISSAGGIO IN TNT
ESTENSIBILE NON STERILE Dispositivo Medico Monouso
Classe di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.
Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.
Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.
Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.
Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.
Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.
Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio
Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio
Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.
Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.
Descrizione e Misure:
Nome Commerciale: Bio Fix
Marca: RAYS
Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.
Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).
Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA
ESTENSIBILE NON STERILE Dispositivo Medico Monouso
Classe di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.
Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.
Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.
| CARATTERISTICHE E PROPRIETÀ | |
| Composizione | Tessuto non tessuto medicale: 70% viscosa + 30% poliestere |
| Colore | bianco naturale |
| Peso [g/m2] | 75 ±5 |
| Adesivo | |
| Composizione | adesivo acrilico ed ipoallergenico |
| Peso [g/m2] | 25 ±5 |
| Adesività su acciaio per peeling [N/cm] | ≥ 1 |
| Estensibilità longitudinale [%] | 880 ±100 |
| Permeabilità al vapore acqueo [g/m2/24 h] | 3700 ±500 |
| Permeabilità all'aria [g/m2/24 h] | 1250 ±100 |
| Carta protettiva | |
| Composizione | carta siliconata |
| Colore | fondo bianco, griglia centimetrata in azzurro |
Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.
Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.
Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.
Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio
Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio
Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.
Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.
Descrizione e Misure:
| CODICE RAYS | MISURA | RDM | QUANTITÀ CARTONE | DIMENSIONI CARTONE |
| FIX25NBSP | 2,5x10000 cm | 735428 | 100 | 44,5x53x20 |
| FIX07NBSP | 5x10000 cm | 773509 | 100 | 42x32x42 |
| FIX08NBSP | 10x10000 cm | 773511 | 50 | 44,5x53x20 |
| FIX09NBSP | 15x10000 cm | 773513 | 50 | 42x32x42 |
| FIX10NBSP | 20x10000 | 773527 | 25 | 42x24x42,5 |
Nome Commerciale: Bio Fix
Marca: RAYS
Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.
Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).
Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA
1
PRIMARY WOUND
DRESSING
PRIMARY WOUND
DRESSING
Descrizione
Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi.
Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano.
Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale.
Modalità d'uso
- 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile.
- Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente.
- Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina.
- Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione.
- Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Formato
Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.
Cod. 4896845
Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi.
Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano.
Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale.
Modalità d'uso
- 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile.
- Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente.
- Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina.
- Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione.
- Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Formato
Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.
Cod. 4896845
DURAPORE CEROTTO IN ROCCHETTO
Descrizione
Cerotto in seta artificiale ipoallergenico.
- Elevata forza tensile, consente un fissaggio ideale per tubi di grosso calibro, per stecche o supporti di altro genere.
- Strappo bidirezionale, consente un utilizzo facile e veloce senza sfilacciature.
- Elevata traspirabilità, rispetta le funzioni fisiologiche della cute riducendo il rischio di macerazione della stessa o di distacco del prodotto.
- Elevata adesività, garantisce un fissaggio sicuro e prolungato nel tempo anche in situazioni critiche.
Formato
Dimensioni: 910 X 1,25 cm
Cod.1538NP-1SD
Cerotto in seta artificiale ipoallergenico.
- Elevata forza tensile, consente un fissaggio ideale per tubi di grosso calibro, per stecche o supporti di altro genere.
- Strappo bidirezionale, consente un utilizzo facile e veloce senza sfilacciature.
- Elevata traspirabilità, rispetta le funzioni fisiologiche della cute riducendo il rischio di macerazione della stessa o di distacco del prodotto.
- Elevata adesività, garantisce un fissaggio sicuro e prolungato nel tempo anche in situazioni critiche.
Formato
Dimensioni: 910 X 1,25 cm
Cod.1538NP-1SD
Transpore
Descrizione
Cerotto trasparente in materiale plastico poroso che si rimuove con facilità ed è progettato per garantire una forte adesività.
Lo strappo bidirezionale consente di adattarlo bene a qualsiasi sito di applicazione.
Il cerotto ideale per le esigenze di tutti i giorni, tra cui il fissaggio delle medicazioni e l'ancoraggio di tubi e dispositivi.
Trasparente, poroso.
Ipoallergenico e privo di lattice.
Resistente all'acqua.
Consente al medico di adattare il nastro alle varie medicazioni e dispositivi.
Rotoli monouso.
Formato
2,5 x 500 cm.
Cod. 1527NP-1S
Cerotto trasparente in materiale plastico poroso che si rimuove con facilità ed è progettato per garantire una forte adesività.
Lo strappo bidirezionale consente di adattarlo bene a qualsiasi sito di applicazione.
Il cerotto ideale per le esigenze di tutti i giorni, tra cui il fissaggio delle medicazioni e l'ancoraggio di tubi e dispositivi.
Trasparente, poroso.
Ipoallergenico e privo di lattice.
Resistente all'acqua.
Consente al medico di adattare il nastro alle varie medicazioni e dispositivi.
Rotoli monouso.
Formato
2,5 x 500 cm.
Cod. 1527NP-1S
TEGADERM
Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Alcool Etilico Denaturato 90° | Azione Igienizzante | 250 ml
Alcool Etilico Denaturato 90° è un dispositivo medico formulato per la corretta igienizzazione della cute integra. Essendo classificato come dispositivo medico, il prodotto è detraibile fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale in fase di ordine.
L'alcol denaturato a 90 gradi garantisce un'azione detergente e purificante ad elevata efficacia sulla pelle non lesa. Grazie all'elevata gradazione alcolica, l'alcool etilico denaturato 90 favorisce la solubilizzazione rapida di impurità e residui grassi superficiali, preparando la pelle prima di piccoli trattamenti topici o assicurando una pulizia profonda quotidiana.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Igienizzazione e pulizia della cute integra
- Componenti principali: Alcool etilico denaturato 90°
- Tipo: dispositivo medico (detraibile fiscalmente)
- Formato: Flacone da 250 ml
È indicato per adulti che necessitano di una soluzione igienizzante per la preparazione e la detersione della cute integra.
A Cosa ServeL'alcool denaturato serve a igienizzare ed eliminare le impurità dalla pelle integra, aiutando a mantenere standard igienici ottimali sulla superficie cutanea.
Come agisceAgisce mediante meccanismo chimico-fisico solvente grazie alla presenza di alcool 90 gradi, che evapora rapidamente senza lasciare residui untuosi e rimuove grasso ed elementi estranei dalla cute.
Caratteristiche- Soluzione idroalcolica alla concentrazione di 90° vol.
- Azione detergente ad asciugatura rapida.
- Pratico formato idoneo per l'uso domestico o ambulatoriale.
Alcool Etilico Denaturato 90°.
Modalità d'UsoApplicare una modica quantità di prodotto su un supporto morbido come cotone o garza idrofila, quindi strofinare delicatamente la zona di cute integra da trattare. Far asciugare all'aria.
Avvertenze e PrecauzioniUso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con occhi, mucose e cute lesa o ferita. Prodotto facilmente infiammabile: tenere lontano da fiamme libere, scintille, fonti di calore e corpi incandescenti. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare il contenitore ben chiuso in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, al riparo dalla luce solare diretta e da fonti di ignizione.
FormatoFlacone da 250 ml.
Alcool Etilico Denaturato 90° è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiQuesto prodotto è un dispositivo medico?
Sì, il prodotto è un dispositivo medico destinato all'igiene della cute integra.
L'alcool etilico denaturato 90° è detraibile fiscalmente?
Sì, rientrando tra i dispositivi medici, l'acquisto è detraibile fiscalmente ai fini IRPEF presentando lo scontrino parlante o la fattura con codice fiscale.
Posso applicare l'alcool 90 gradi su una ferita?
No, l'alcool 90 gradi disinfetta ed igienizza solo la cute integra e non deve essere applicato su ferite aperte, lesioni o mucose.
ULCARE A
Descrizione
L’azione filmogena protettiva e idratante esplicata dalla combinazione di PEG e ialuronato di sodio ne fa un trattamento di elezione per la medicazione delle aree perilesionali e periulcerose anche in presenza di complicanze lesionali di I e II grado.
Modalità d'uso
Lavare accuratamente le mani e asciugarle; applicare la medicazione sulla cute da trattare; distribuire sull’area da trattare con un leggero massaggio. La medicazione può essere facilmente rimossa con poca acqua e senza sfregamento. Ripetere l’applicazione al bisogno.
Conservazione
Validità post-apertura: 36 mesi.
Condizioni di conservazione: a temperatura ambiente.
Formato
50 ml.
L’azione filmogena protettiva e idratante esplicata dalla combinazione di PEG e ialuronato di sodio ne fa un trattamento di elezione per la medicazione delle aree perilesionali e periulcerose anche in presenza di complicanze lesionali di I e II grado.
Modalità d'uso
Lavare accuratamente le mani e asciugarle; applicare la medicazione sulla cute da trattare; distribuire sull’area da trattare con un leggero massaggio. La medicazione può essere facilmente rimossa con poca acqua e senza sfregamento. Ripetere l’applicazione al bisogno.
Conservazione
Validità post-apertura: 36 mesi.
Condizioni di conservazione: a temperatura ambiente.
Formato
50 ml.
EKO PLUS POWDER FREE
Descrizione
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
*Rif. EN 420, EN 455-2.
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKOCL 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
EKO PLUS POWDER FREE
Descrizione
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
*Rif. EN 420, EN 455-2.
Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura clorinato. Superficie esterna microruvida. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale.
Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007.
Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso).
Avvertenze
I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure:
- verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo.
- non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore).
- cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso.
- sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione.
- lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida.
- consultare eventualmente il medico.
- comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari.
Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma.
Conservazione
Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto.
Formato
Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio.
| CODICE ARTICOLO | TAGLIA* | MISURA | LUNGHEZZA (mm) | LARGHEZZA (mm) | SPESSORE PALMO (mm) |
SPESSORE DITA (mm) |
SPESSORE POLSO (mm) |
| EKOCL 5 | 6 | X-SMALL | 240 | ≤80 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 6 | 7 | SMALL | 240 | 80±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 7 | 8 | MEDIUM | 240 | 95±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 8 | 9 | LARGE | 240 | 110±10 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
| EKOCL 9 | 10 | X-LARGE | 240 | ≥110 | 0,09 | 0,11 | 0,08 |
Reidral Garze Oculari | Igiene Perioculare Sterili | 20 Pezzi
1400
Ora 14,00 €
Prezzo unitario
per
Reidral Garze Oculari | Igiene Perioculare Sterili | 20 Pezzi
1400
Ora 14,00 €
Prezzo unitario
per
Reidral Garze Oculari | Igiene Perioculare Sterili | 20 Pezzi
Reidral Garze Oculari è un dispositivo medico sterile per l'igiene della zona perioculare e palpebrale, arricchito con acido ialuronico, camomilla ed euphrasia.
Le garze sterili Reidral sono realizzate in cotone al 100% trattato con raggi Gamma, prive di conservanti e profumazioni, studiate per detergere delicatamente la zona palpebrale e perioculare rimuovendo impurità e secrezioni.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Igiene della zona palpebrale e perioculare.
- Componenti principali: Acido ialuronico, camomilla, euphrasia.
- Tipo: dispositivo medico sterile monouso.
- Formato: Confezione da 20 garze sterili.
Indicato per chi necessita di una pulizia e igiene delicata dell'area perioculare e delle palpebre.
A Cosa ServeServe per la detersione e l'igiene perioculare quotidiana, favorendo l'asportazione di secrezioni oculari o residui con delicatezza.
Caratteristiche- Garze 100% cotone sterilizzate con raggi Gamma.
- Senza conservanti e senza profumazioni.
- Pratiche garze monouso confezionate singolarmente.
Cotone 100%, acido ialuronico, camomilla, euphrasia.
Modalità d'UsoUtilizzare la garza nella zona palpebrale e perioculare. Usare una garza diversa per ciascun occhio.
Avvertenze e PrecauzioniLe garze sono monouso: in caso di riutilizzo può essere veicolo di infezioni. Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista in caso di stati infettivi. Non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi o di ipersensibilità al prodotto, consultando il proprio medico qualora i sintomi persistessero. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere.
FormatoAstuccio da 20 garze sterili monouso.
Reidral Garze Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCome si applicano le garze Reidral?
Si passa delicatamente la garza sulla zona palpebrale e perioculare, utilizzando una garza separata per ciascun occhio.
Reidral Garze Oculari è un dispositivo medico?
Sì, Reidral Garze Oculari è un dispositivo medico sterile indicato per l'igiene perioculare.
Contengono profumi o conservanti?
No, le garze sono in cotone 100% e sono prive di conservanti e profumazioni.
Il prodotto è detraibile fiscalmente?
Sì, trattandosi di un dispositivo medico recante marcatura CE, la spesa è detraibile inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.
ceroxmed Adesivo ipoallergenico.
Supporto in PE trasparente.
Pratico per il fissaggio di medicazioni. Ritagliabile a mano, traspirante.
Formato
1 pezzo.
5 m x 2,5 cm.
Cod.74265
Supporto in PE trasparente.
Pratico per il fissaggio di medicazioni. Ritagliabile a mano, traspirante.
Formato
1 pezzo.
5 m x 2,5 cm.
Cod.74265
CliaDOL
Descrizione
Cerotti riscaldanti per tutto il corpo utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi.
Allevia i dolori causati dall'artrite e dona un sollievo contro i dolori mestruali emanando calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.
Sono realizzati in un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore. La sua forma sagomata si adatta alle diverse zone di applicazione.
Non contiene farmaci.
Conservazione
Conservare a una temperatura tra 5°C e 25°C.
Formato
Confezione da 2 cerotti 13 cm X 10 cm.
Cerotti riscaldanti per tutto il corpo utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi.
Allevia i dolori causati dall'artrite e dona un sollievo contro i dolori mestruali emanando calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.
Sono realizzati in un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore. La sua forma sagomata si adatta alle diverse zone di applicazione.
Non contiene farmaci.
Conservazione
Conservare a una temperatura tra 5°C e 25°C.
Formato
Confezione da 2 cerotti 13 cm X 10 cm.
fit CEROTTO
COADIUVANTE SPALLA
COADIUVANTE SPALLA
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l'infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio).
Secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
I cerotti sono indicati:
- per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell'acido lattico
- nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un'azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di algie e contratture della spalla (contratture, artriti, artrosi).
Modalità d'uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
Applicare il cerotto sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (es. doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell'applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. FIT006
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio).
Secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
I cerotti sono indicati:
- per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell'acido lattico
- nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un'azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di algie e contratture della spalla (contratture, artriti, artrosi).
Modalità d'uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
Applicare il cerotto sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (es. doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell'applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. FIT006
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di distorsione, tendinite
FIT002 CAVIGLIA
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di distorsione, tendinite
FIT002 CAVIGLIA
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod. FIT002
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod. FIT002
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di tendinite, contusione
FIT005 GOMITO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod.FIT005
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di tendinite, contusione
FIT005 GOMITO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod.FIT005
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di cervicalgia
FIT003 CERVICALE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di cervicalgia
FIT003 CERVICALE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod. FIT003 - FIT203
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod. FIT003 - FIT203
Hansaplast
Descrizione
cerotti Hansaplast Guarigione Rapida velocizzano il processo di guarigione delle ferite rispetto a una guarigione in ambito secco e sono indicati per la protezione e la copertura di piccole ferite. Per assicurare una guarigione ottimale, si consiglia di indossare il cerotto per diversi giorni.
Il materiale impermeabile e traspirante del cerotto copre e protegge la ferita dagli agenti esterni. La compressa in poliuretano non si attacca alla ferita e garantisce un’elevata compatibilità cutanea. Assorbe selettivamente l’essudato della ferita ma al tempo stesso mantiene umido l’ambiente, accelerando così il processo di guarigione e riducendo il rischio di cicatrici.
Grazie all’elevato potere adesivo, il cerotto rimane in posizione per più giorni.
Modalità d'uso
1.La pulizia della ferita da sporco e batteri è un primo passo essenziale per consentire una guarigione ottimale. Per prevenire le infezioni della ferita, spruzzare Hansaplast Spray per Ferite da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario, quindi asciugare delicatamente la ferita e l'area della pelle circostante.
Importante: nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare altre compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi a un medico.
2. Il secondo step consiste nel proteggere la ferita da sporco e batteri per evitare che interferiscano con la guarigione. Coprire la ferita con un cerotto Hansaplast Guarigione Rapida, senza tirarlo eccessivamente. È consigliato di lasciare applicato il cerotto per almeno due giorni. L'uso di una Pomata Cicatrizzante non è necessario, poiché il cerotto stesso crea già condizioni umide di guarigione della ferita che supportano il processo di guarigione. Leggere attentamente le istruzioni d’uso che si trova nelle confezioni dei nostri prodotti.
Formato
8 pezzi.
Cod. 45629
cerotti Hansaplast Guarigione Rapida velocizzano il processo di guarigione delle ferite rispetto a una guarigione in ambito secco e sono indicati per la protezione e la copertura di piccole ferite. Per assicurare una guarigione ottimale, si consiglia di indossare il cerotto per diversi giorni.
Il materiale impermeabile e traspirante del cerotto copre e protegge la ferita dagli agenti esterni. La compressa in poliuretano non si attacca alla ferita e garantisce un’elevata compatibilità cutanea. Assorbe selettivamente l’essudato della ferita ma al tempo stesso mantiene umido l’ambiente, accelerando così il processo di guarigione e riducendo il rischio di cicatrici.
Grazie all’elevato potere adesivo, il cerotto rimane in posizione per più giorni.
Modalità d'uso
1.La pulizia della ferita da sporco e batteri è un primo passo essenziale per consentire una guarigione ottimale. Per prevenire le infezioni della ferita, spruzzare Hansaplast Spray per Ferite da una distanza di circa 10 cm sull'intera area della ferita. Ripetere se necessario, quindi asciugare delicatamente la ferita e l'area della pelle circostante.
Importante: nel caso di ferite superficiali minori il sanguinamento cessa in poco tempo. Nel caso in cui la ferita continuasse a sanguinare, si consiglia di applicare altre compresse di garza, di esercitare una pressione sulla ferita e di rivolgersi a un medico.
2. Il secondo step consiste nel proteggere la ferita da sporco e batteri per evitare che interferiscano con la guarigione. Coprire la ferita con un cerotto Hansaplast Guarigione Rapida, senza tirarlo eccessivamente. È consigliato di lasciare applicato il cerotto per almeno due giorni. L'uso di una Pomata Cicatrizzante non è necessario, poiché il cerotto stesso crea già condizioni umide di guarigione della ferita che supportano il processo di guarigione. Leggere attentamente le istruzioni d’uso che si trova nelle confezioni dei nostri prodotti.
Formato
8 pezzi.
Cod. 45629
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di lombalgia
FIT006 LOMBARE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di lombalgia
FIT006 LOMBARE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod.FIT006 - FIT206
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod.FIT006 - FIT206
URGO Waterproof
Descrizione
Grazie al materiale impermeabile e traspirante, protegge la ferita dall'acqua e dai batteri. La compressa del cerotto è impregnata di liquido antisettico, per fornire una protezione elevata. Il supporto trasparente offre una protezione discreta.
Resistente all'acqua
Non attacca alla ferita
Traspirante
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare, sciacquare ed asciugare accuratamente la ferita e la pelle circostante. Applicare la medicazione facendo aderire bene i bordi. Sostituire la medicazione almeno due volte al giorno. Prima dell'uso leggere attentamente il foglietto illustrativo.
Avvertenze
A causa della presenza di Cloruro di Benzalconio questo prodotto può provocare reazioni cutanee. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 15 cerotti assortiti.
Grazie al materiale impermeabile e traspirante, protegge la ferita dall'acqua e dai batteri. La compressa del cerotto è impregnata di liquido antisettico, per fornire una protezione elevata. Il supporto trasparente offre una protezione discreta.
Resistente all'acqua
Non attacca alla ferita
Traspirante
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare, sciacquare ed asciugare accuratamente la ferita e la pelle circostante. Applicare la medicazione facendo aderire bene i bordi. Sostituire la medicazione almeno due volte al giorno. Prima dell'uso leggere attentamente il foglietto illustrativo.
Avvertenze
A causa della presenza di Cloruro di Benzalconio questo prodotto può provocare reazioni cutanee. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 15 cerotti assortiti.
Mepilex XT
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
Cod.211100
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
| Test | Risultato | Metodica applicata |
| Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h | 23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h |
EN 13726 -1 3.3 |
| Assorbimento: | 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h |
EN 13726 – 1 3.3 |
| Capacità di gestione dei fluidi | 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h |
EN 13726 – 1 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) | 5,6g/g 0,40g/cm² |
Metodo interno MHC |
| Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm |
Approvato | EN 13795-4, ASTM F1671 |
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
| Test | Risultato | Norma applicata |
| Citotossicità | Non citotossico | EN 10993 |
| Sensibilizzazione allergica | Non sensibilizzante | EN 10993 |
| Irritazione cutanea | Non irritante | EN 10993 |
| Tossicità sistemica | Non tossico | EN 10993 |
| Genotossicità | Non genotossico | EN 10993 |
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
| Mepilex XT è confezionato sterile in busta singola CND M04040602 | ||||
| Codice | Dimensione totale (cm) |
Pezzi /dispenser |
Pezzi/confezione | Codice Repertorio |
| 211015 | 5 X 5 | 5 | 40 | 1333037/R |
| 211100 | 10 x 10 | 5 | 70 | 1242368/R |
| 211200 | 10 x 20 | 5 | 45 | 1242369/R |
| 211300 | 15 x 15 | 5 | 25 | 1242370/R |
| 211400 | 20 x 20 | 5 | 20 | 1242371/R |
Cod.211100
Spedizioni rapide
