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fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di cervicalgia
FIT003 CERVICALE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di cervicalgia
FIT003 CERVICALE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod. FIT003 - FIT203
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod. FIT003 - FIT203
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di lombalgia
FIT006 LOMBARE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di lombalgia
FIT006 LOMBARE
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod.FIT006 - FIT206
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 2/8 cerotti.
Cod.FIT006 - FIT206
URGO Waterproof
Descrizione
Grazie al materiale impermeabile e traspirante, protegge la ferita dall'acqua e dai batteri. La compressa del cerotto è impregnata di liquido antisettico, per fornire una protezione elevata. Il supporto trasparente offre una protezione discreta.
Resistente all'acqua
Non attacca alla ferita
Traspirante
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare, sciacquare ed asciugare accuratamente la ferita e la pelle circostante. Applicare la medicazione facendo aderire bene i bordi. Sostituire la medicazione almeno due volte al giorno. Prima dell'uso leggere attentamente il foglietto illustrativo.
Avvertenze
A causa della presenza di Cloruro di Benzalconio questo prodotto può provocare reazioni cutanee. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 15 cerotti assortiti.
Grazie al materiale impermeabile e traspirante, protegge la ferita dall'acqua e dai batteri. La compressa del cerotto è impregnata di liquido antisettico, per fornire una protezione elevata. Il supporto trasparente offre una protezione discreta.
Resistente all'acqua
Non attacca alla ferita
Traspirante
Modalità d'uso
Pulire, disinfettare, sciacquare ed asciugare accuratamente la ferita e la pelle circostante. Applicare la medicazione facendo aderire bene i bordi. Sostituire la medicazione almeno due volte al giorno. Prima dell'uso leggere attentamente il foglietto illustrativo.
Avvertenze
A causa della presenza di Cloruro di Benzalconio questo prodotto può provocare reazioni cutanee. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 15 cerotti assortiti.
Mepilex XT
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
Cod.211100
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
| Test | Risultato | Metodica applicata |
| Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h | 23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h |
EN 13726 -1 3.3 |
| Assorbimento: | 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h |
EN 13726 – 1 3.3 |
| Capacità di gestione dei fluidi | 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h |
EN 13726 – 1 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) | 5,6g/g 0,40g/cm² |
Metodo interno MHC |
| Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm |
Approvato | EN 13795-4, ASTM F1671 |
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
| Test | Risultato | Norma applicata |
| Citotossicità | Non citotossico | EN 10993 |
| Sensibilizzazione allergica | Non sensibilizzante | EN 10993 |
| Irritazione cutanea | Non irritante | EN 10993 |
| Tossicità sistemica | Non tossico | EN 10993 |
| Genotossicità | Non genotossico | EN 10993 |
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
| Mepilex XT è confezionato sterile in busta singola CND M04040602 | ||||
| Codice | Dimensione totale (cm) |
Pezzi /dispenser |
Pezzi/confezione | Codice Repertorio |
| 211015 | 5 X 5 | 5 | 40 | 1333037/R |
| 211100 | 10 x 10 | 5 | 70 | 1242368/R |
| 211200 | 10 x 20 | 5 | 45 | 1242369/R |
| 211300 | 15 x 15 | 5 | 25 | 1242370/R |
| 211400 | 20 x 20 | 5 | 20 | 1242371/R |
Cod.211100
Mepilex XT
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
Cod.211100
MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.
COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).
MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.
La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
| Test | Risultato | Metodica applicata |
| Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h | 23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h |
EN 13726 -1 3.3 |
| Assorbimento: | 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h |
EN 13726 – 1 3.3 |
| Capacità di gestione dei fluidi | 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h |
EN 13726 – 1 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) | 5,6g/g 0,40g/cm² |
Metodo interno MHC |
| Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm |
Approvato | EN 13795-4, ASTM F1671 |
BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.
| Test | Risultato | Norma applicata |
| Citotossicità | Non citotossico | EN 10993 |
| Sensibilizzazione allergica | Non sensibilizzante | EN 10993 |
| Irritazione cutanea | Non irritante | EN 10993 |
| Tossicità sistemica | Non tossico | EN 10993 |
| Genotossicità | Non genotossico | EN 10993 |
STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.
ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42
FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)
CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management
CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.
ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
| Mepilex XT è confezionato sterile in busta singola CND M04040602 | ||||
| Codice | Dimensione totale (cm) |
Pezzi /dispenser |
Pezzi/confezione | Codice Repertorio |
| 211015 | 5 X 5 | 5 | 40 | 1333037/R |
| 211100 | 10 x 10 | 5 | 70 | 1242368/R |
| 211200 | 10 x 20 | 5 | 45 | 1242369/R |
| 211300 | 15 x 15 | 5 | 25 | 1242370/R |
| 211400 | 20 x 20 | 5 | 20 | 1242371/R |
Cod.211100
fit
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di mal di schiena, cervicalgia,
dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare
(spalla, gomito, ginocchio, ecc.)
CEROTTO CON TECNOLOGIA FIR
RIFLETTE L'INFRAROSSO CORPOREO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod.FIT001
CEROTTO
COADIUVANTE
Allevia il dolore nei casi di mal di schiena, cervicalgia,
dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare
(spalla, gomito, ginocchio, ecc.)
CEROTTO CON TECNOLOGIA FIR
RIFLETTE L'INFRAROSSO CORPOREO
Istruzioni per l’uso
Meccanismo d’azione / principio di funzionamento
Cerotto con tecnologia FIR, riflette l’infrarosso corporeo.
I cerotti FIT sono realizzati in tessuto non tessuto 100% polipropilene con minerali (quali titanio). È dimostrato con studi scientifici basati sulla spettroscopia che una speciale composizione di minerali (biossidi metallici) sotto forma di polvere denominata AT5.05 è in grado di riflettere la parte più lontana (tra i 4-21 micron) degli infrarossi, denominata Far Infrared (FIR). Di conseguenza, secondo recenti ipotesi scientifiche, questa tecnologia può essere applicata al corpo umano sfruttando così la riflessione degli infrarossi, normalmente emessi con la dispersione del calore corporeo, determinando un aumento del microcircolo superficiale cutaneo.
Indicazioni d’uso
I cerotti sono indicati:
> Per alleviare situazioni di malessere a livello muscolo-scheletrico correlate ad eccessivi accumuli di acidosi tissutale da sovraccarico di lavoro delle fibre muscolari attraverso un più rapido smaltimento dell’acido lattico.
> Nei processi di recupero funzionale sui tessuti muscolari interessati da situazioni di contrattura da sovraccarico, contrattura antalgica e deficit di forza da sindromi da over-stress in quanto favoriscono la riduzione della sintomatologia dolorosa e associano un’azione mio-rilassante della zona muscolare interessata.
Il cerotto presente nella confezione può essere usato in caso di mal di schiena, cervicale, dolore del nervo sciatico, sovraccarico muscolare (spalla, gomito, ginocchio, polpaccio ecc).
Modi d’uso
Rimuovere il cerotto dalla base.
> Applicare il cerotto(i) sul punto del dolore, su pelle asciutta, pulita e priva di peli.
> Attendere circa due minuti per un miglior aggancio del cerotto sulla pelle.
> Mantenere il cerotto applicato per 5 giorni.
> Proseguire la terapia fino al miglioramento della sintomatologia.
Il cerotto mantiene la sua funzione anche se bagnato (esempio: doccia).
Avvertenze
I cerotti non devono essere impiegati su ferite o pelle lesa o arrossata.
Sono prodotti non sterili e non contengono alcun farmaco.
In caso di specifiche patologie a livello circolatorio (in modo particolare relative alla microcircolazione) o muscolare, consultare il proprio medico prima dell’applicazione dei cerotti.
Non applicare il cerotto in presenza di segni di evidente usura o anomalia.
In caso di fenomeni di ipersensibilità al cerotto, esempio pruriti, arrossamenti, rimuovere immediatamente il cerotto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Il sistema di confezionamento offre, comunque, le necessarie protezioni per evitare danneggiamenti al prodotto durante le fasi di movimentazione.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod.FIT001
MASTER-AID
Resolve
Resolve
Descrizione
Cerotto siliconico. Dispositivo medico costituito da un supporto color pelle e adesivo abase siliconica. Mediante un’azione semi-occlusiva e idratante mantienel’ambiente di cicatrizzazione a una temperatura costante e previene la perditad’acqua dal tessuto.
Resolve Cerotto Siliconico offre la possibilità di gestire in maniera corretta lafase della cicatrizzazione. L’obiettivo di Resolve Cerotto Siliconico èquello di prevenire la formazione delle cicatrici ipertrofiche. Resolve CerottoSiliconico può essere utilizzato su cicatrici derivanti da ferite di qualsiasinatura (chirurgiche, taglio cesareo, abrasioni, escoriazioni, ustioni, morso di animale,lacerazione, taglio). Si consiglia di continuare il trattamento per almeno due mesi alfine di ottenere il miglior risultato estetico.
Modalità d'uso
Resolve Cerotto Siliconico può rimanere applicato alla cute per tutto il giorno.Per un risultato ottimale utilizzare per almeno 12 ore fino ad un massimo di 23 ore algiorno. Può essere rimosso durante la detersione della zona. Resolve CerottoSiliconico può essere riutilizzato più volte. Il numero di utilizzi variada soggetto a soggetto e a seconda dell’area di applicazione. Quando ResolveCerotto Siliconico inizia a perdere la sua capacità adesiva e a deteriorarsi,provvedere alla sua sostituzione. La durata stimata, con un corretto utilizzo econservazione, è di circa tre settimane.
1. Pulire e asciugare perfettamente la cicatrice e la pelle circostante.
2. Aprire la busta di Resolve Cerotto Siliconico e conservarla nella confezione.
3. Rimuovere dal lato adesivo la pellicola trasparente e conservarla nella busta.
4. Applicare Resolve Cerotto Siliconico sulla cicatrice.
5. In caso di elevata traspirazione cutanea e/o prolungato utilizzo, fissare ResolveCerotto Siliconico con un cerotto adesivo o altro dispositivo di fissaggio (bendacoesiva, rete tubolare).
6. Resolve Cerotto Siliconico può essere rimosso e riutilizzato successivamente:in questo caso posizionare Resolve Cerotto Siliconico, dal lato adesivo, sulla pellicolatrasparente e riporlo all’interno della busta.
7. Riposizionare Resolve Cerotto Siliconico sulla cicatrice ripetendo le operazioni1-2-3.
8. Resolve Cerotto Siliconico può essere lavato con acqua tiepida corrente esapone neutro (questa procedura migliora l’adesività del prodotto el’igiene).
9. Per asciugare Resolve Cerotto Siliconico, stenderlo su un panno pulito e asciutto conla parte adesiva rivolta verso l’alto.
10. Riutilizzare Resolve Cerotto Siliconico solo quando è completamenteasciutto.
11. Lavare il cerotto quotidianamente.
Avvertenze
Resolve Cerotto Siliconico deve essere applicato solo ed esclusivamente su ferite chiusee in fase di cicatrizzazione. In caso di macerazione, arrossamento, irritazionesospendere il trattamento fino a quando il sintomo non è scomparso. ResolveCerotto Siliconico è controindicato nel caso di soggetti con affezionidermatologiche che rendano non compatibile l’utilizzo prolungato della protezione.Il cerotto già applicato da un utilizzatore, non deve essere usato da un secondoutilizzatore.
Formato
1 cerotto da 10 x 15 cm.
Cod. 205.77
Cerotto siliconico. Dispositivo medico costituito da un supporto color pelle e adesivo abase siliconica. Mediante un’azione semi-occlusiva e idratante mantienel’ambiente di cicatrizzazione a una temperatura costante e previene la perditad’acqua dal tessuto.
Resolve Cerotto Siliconico offre la possibilità di gestire in maniera corretta lafase della cicatrizzazione. L’obiettivo di Resolve Cerotto Siliconico èquello di prevenire la formazione delle cicatrici ipertrofiche. Resolve CerottoSiliconico può essere utilizzato su cicatrici derivanti da ferite di qualsiasinatura (chirurgiche, taglio cesareo, abrasioni, escoriazioni, ustioni, morso di animale,lacerazione, taglio). Si consiglia di continuare il trattamento per almeno due mesi alfine di ottenere il miglior risultato estetico.
Modalità d'uso
Resolve Cerotto Siliconico può rimanere applicato alla cute per tutto il giorno.Per un risultato ottimale utilizzare per almeno 12 ore fino ad un massimo di 23 ore algiorno. Può essere rimosso durante la detersione della zona. Resolve CerottoSiliconico può essere riutilizzato più volte. Il numero di utilizzi variada soggetto a soggetto e a seconda dell’area di applicazione. Quando ResolveCerotto Siliconico inizia a perdere la sua capacità adesiva e a deteriorarsi,provvedere alla sua sostituzione. La durata stimata, con un corretto utilizzo econservazione, è di circa tre settimane.
1. Pulire e asciugare perfettamente la cicatrice e la pelle circostante.
2. Aprire la busta di Resolve Cerotto Siliconico e conservarla nella confezione.
3. Rimuovere dal lato adesivo la pellicola trasparente e conservarla nella busta.
4. Applicare Resolve Cerotto Siliconico sulla cicatrice.
5. In caso di elevata traspirazione cutanea e/o prolungato utilizzo, fissare ResolveCerotto Siliconico con un cerotto adesivo o altro dispositivo di fissaggio (bendacoesiva, rete tubolare).
6. Resolve Cerotto Siliconico può essere rimosso e riutilizzato successivamente:in questo caso posizionare Resolve Cerotto Siliconico, dal lato adesivo, sulla pellicolatrasparente e riporlo all’interno della busta.
7. Riposizionare Resolve Cerotto Siliconico sulla cicatrice ripetendo le operazioni1-2-3.
8. Resolve Cerotto Siliconico può essere lavato con acqua tiepida corrente esapone neutro (questa procedura migliora l’adesività del prodotto el’igiene).
9. Per asciugare Resolve Cerotto Siliconico, stenderlo su un panno pulito e asciutto conla parte adesiva rivolta verso l’alto.
10. Riutilizzare Resolve Cerotto Siliconico solo quando è completamenteasciutto.
11. Lavare il cerotto quotidianamente.
Avvertenze
Resolve Cerotto Siliconico deve essere applicato solo ed esclusivamente su ferite chiusee in fase di cicatrizzazione. In caso di macerazione, arrossamento, irritazionesospendere il trattamento fino a quando il sintomo non è scomparso. ResolveCerotto Siliconico è controindicato nel caso di soggetti con affezionidermatologiche che rendano non compatibile l’utilizzo prolungato della protezione.Il cerotto già applicato da un utilizzatore, non deve essere usato da un secondoutilizzatore.
Formato
1 cerotto da 10 x 15 cm.
Cod. 205.77
chicco MediBaby
Descrizione
Kit per medicazione ombelicale.
- Benda a rete elastica calibro 6 ideale per il fissaggio di medicazioni.
- Garza ombelicale. Pronta all'uso, da utilizzare su moncone ombelicale come barriera meccanica, per compressione e assorbimento di essudati/liquidi organici. Il taglio centrale facilita il posizionamento della garza da ripiegare attorno al moncone.
Modalità d'uso
Utilizzare con mani pulite ed asciutte e secondo indicazione medica.
Avvertenze
Non utilizzare a diretto contatto con cordone ombelicale (ferita aperta). Questo prodotto contiene lattice che può causare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche. Non utilizzare la garza se la confezione (blister) risulta danneggiata. Dispositivi monouso (monopaziente). Vietato il riutilizzo, possibili infezioni e mancata funzionalità. Segnalare alla propria autorità competente e al fabbricante ogni incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo. Smaltire secondo le normative locali vigenti.
Formato
- 3 bende a rete elastica calibro.
- 3 garze ombelicali in tessuto non tessuto pronte all'uso 10 cm x 10 cm.
Cod. 0001017700020
Kit per medicazione ombelicale.
- Benda a rete elastica calibro 6 ideale per il fissaggio di medicazioni.
- Garza ombelicale. Pronta all'uso, da utilizzare su moncone ombelicale come barriera meccanica, per compressione e assorbimento di essudati/liquidi organici. Il taglio centrale facilita il posizionamento della garza da ripiegare attorno al moncone.
Modalità d'uso
Utilizzare con mani pulite ed asciutte e secondo indicazione medica.
Avvertenze
Non utilizzare a diretto contatto con cordone ombelicale (ferita aperta). Questo prodotto contiene lattice che può causare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche. Non utilizzare la garza se la confezione (blister) risulta danneggiata. Dispositivi monouso (monopaziente). Vietato il riutilizzo, possibili infezioni e mancata funzionalità. Segnalare alla propria autorità competente e al fabbricante ogni incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo. Smaltire secondo le normative locali vigenti.
Formato
- 3 bende a rete elastica calibro.
- 3 garze ombelicali in tessuto non tessuto pronte all'uso 10 cm x 10 cm.
Cod. 0001017700020
chicco MediBaby
Descrizione
Kit per medicazione ombelicale.
- Benda a rete elastica calibro 6 ideale per il fissaggio di medicazioni.
- Garza ombelicale. Pronta all'uso, da utilizzare su moncone ombelicale come barriera meccanica, per compressione e assorbimento di essudati/liquidi organici. Il taglio centrale facilita il posizionamento della garza da ripiegare attorno al moncone.
Modalità d'uso
Utilizzare con mani pulite ed asciutte e secondo indicazione medica.
Avvertenze
Non utilizzare a diretto contatto con cordone ombelicale (ferita aperta). Questo prodotto contiene lattice che può causare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche. Non utilizzare la garza se la confezione (blister) risulta danneggiata. Dispositivi monouso (monopaziente). Vietato il riutilizzo, possibili infezioni e mancata funzionalità. Segnalare alla propria autorità competente e al fabbricante ogni incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo. Smaltire secondo le normative locali vigenti.
Formato
- 14 bende a rete elastica calibro.
- 7 garze ombelicali in tessuto non tessuto pronte all'uso 10 cm x 10 cm.
Cod. 0001017800020
Kit per medicazione ombelicale.
- Benda a rete elastica calibro 6 ideale per il fissaggio di medicazioni.
- Garza ombelicale. Pronta all'uso, da utilizzare su moncone ombelicale come barriera meccanica, per compressione e assorbimento di essudati/liquidi organici. Il taglio centrale facilita il posizionamento della garza da ripiegare attorno al moncone.
Modalità d'uso
Utilizzare con mani pulite ed asciutte e secondo indicazione medica.
Avvertenze
Non utilizzare a diretto contatto con cordone ombelicale (ferita aperta). Questo prodotto contiene lattice che può causare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche. Non utilizzare la garza se la confezione (blister) risulta danneggiata. Dispositivi monouso (monopaziente). Vietato il riutilizzo, possibili infezioni e mancata funzionalità. Segnalare alla propria autorità competente e al fabbricante ogni incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo. Smaltire secondo le normative locali vigenti.
Formato
- 14 bende a rete elastica calibro.
- 7 garze ombelicali in tessuto non tessuto pronte all'uso 10 cm x 10 cm.
Cod. 0001017800020
initiv Cerotto per il dolore alla schiena
Descrizione
Dispositivo medico.
Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo.
Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute.
Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore.
Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore.
Non ha effetto riscaldante o rinfrescante.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Leggere le istruzioni prima dell'uso.
Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra.
In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.
Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari.
Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il cerotto è solo per adulti (>18 anni).
Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto.
Non usare in caso di gravidanza e allattamento.
Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione promo.
Cod. CIR 513984
Dispositivo medico.
Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo.
Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute.
Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore.
Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore.
Non ha effetto riscaldante o rinfrescante.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Leggere le istruzioni prima dell'uso.
Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra.
In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.
Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari.
Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il cerotto è solo per adulti (>18 anni).
Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto.
Non usare in caso di gravidanza e allattamento.
Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione promo.
Cod. CIR 513984
DR.THEISS
ARNI patch
ARNI patch
effetto termico Descrizione
Patch cosmetici formulati con estratti vegetali tra cui Arnica montana e artiglio del diavolo, per donare una sensazione di sollievo nella zona cutanea in cui è applicato. La formula è studiata per lenire e mantenere in equilibrio lo stato di salute della pelle. La presenza di Vanillil Butil Etere conferisce una sensazione di calore superficiale sulla pelle. La speciale tecnologia garantisce l’azione dei patch per 24 ore, mentre la durata dell’effetto riscaldante tende ad esaurirsi dopo un paio d’ore.
Modalità d'uso
1. Aprire la busta estraendo il patch.
2. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
3. Applicare il patch facendolo aderire bene. Attendere dai 10 – 15 min. affinché si avverta la sensazione di calore. Lasciare agire il patch per 24 ore, dopodiché sostituirlo con uno nuovo. È possibile tagliare il patch con le forbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
Componenti
Acrylates/VA copolymer, glycerin, vanillyl butyl ether, PEG-40 hydrogenated castor oil, dipropylene glycol, propylene glycol, Arnica montana flower extract, Harpagophytum procumbens root extract, camphor, Salix alba bark extract, polysorbate 60, aqua, Boswellia serrata resin extract, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, benzoic acid, dehydroacetic acid, tetrasodium glutamate diacetate, tocopherol.
Avvertenze
Uso esterno. Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale ad alcuni ingredienti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non applicare su lesioni o in vicinanza della bocca. Evitare il contatto con gli occhi ed in caso lavare abbondantemente con acqua tiepida. Dopo l'utilizzo lavarsi accuratamente le mani. Non ingerire. In caso di gravidanza o allattamento consultare un medico prima dell'utilizzo. Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata. Prodotto monouso. Non usare al di sotto di 12 anni. L'intensità e la sensazione di lunga durata di "EFFETTO CALDO" possono variare da persona a persona, a seconda di: condizioni di temperatura, sensibilità cutanea e attività corporea durante l'applicazione del patch (la sudorazione, causata soprattutto dall'attività sportiva, aumenta l'effetto riscaldante). L'effetto lenitivo del patch non dipende dall'intensità del riscaldamento. Gli effetti di Arnica, artiglio del diavolo e salice dureranno 24 ore dopo la sua applicazione.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione contenente 5 pezzi.
Cod. 600466
Patch cosmetici formulati con estratti vegetali tra cui Arnica montana e artiglio del diavolo, per donare una sensazione di sollievo nella zona cutanea in cui è applicato. La formula è studiata per lenire e mantenere in equilibrio lo stato di salute della pelle. La presenza di Vanillil Butil Etere conferisce una sensazione di calore superficiale sulla pelle. La speciale tecnologia garantisce l’azione dei patch per 24 ore, mentre la durata dell’effetto riscaldante tende ad esaurirsi dopo un paio d’ore.
Modalità d'uso
1. Aprire la busta estraendo il patch.
2. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
3. Applicare il patch facendolo aderire bene. Attendere dai 10 – 15 min. affinché si avverta la sensazione di calore. Lasciare agire il patch per 24 ore, dopodiché sostituirlo con uno nuovo. È possibile tagliare il patch con le forbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
Componenti
Acrylates/VA copolymer, glycerin, vanillyl butyl ether, PEG-40 hydrogenated castor oil, dipropylene glycol, propylene glycol, Arnica montana flower extract, Harpagophytum procumbens root extract, camphor, Salix alba bark extract, polysorbate 60, aqua, Boswellia serrata resin extract, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, benzoic acid, dehydroacetic acid, tetrasodium glutamate diacetate, tocopherol.
Avvertenze
Uso esterno. Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale ad alcuni ingredienti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non applicare su lesioni o in vicinanza della bocca. Evitare il contatto con gli occhi ed in caso lavare abbondantemente con acqua tiepida. Dopo l'utilizzo lavarsi accuratamente le mani. Non ingerire. In caso di gravidanza o allattamento consultare un medico prima dell'utilizzo. Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata. Prodotto monouso. Non usare al di sotto di 12 anni. L'intensità e la sensazione di lunga durata di "EFFETTO CALDO" possono variare da persona a persona, a seconda di: condizioni di temperatura, sensibilità cutanea e attività corporea durante l'applicazione del patch (la sudorazione, causata soprattutto dall'attività sportiva, aumenta l'effetto riscaldante). L'effetto lenitivo del patch non dipende dall'intensità del riscaldamento. Gli effetti di Arnica, artiglio del diavolo e salice dureranno 24 ore dopo la sua applicazione.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione contenente 5 pezzi.
Cod. 600466
Artrogen Sollievo Lombare Dm 5 Cerotti
ARTROGEN SOLLIEVO LOMBARE DM
PER IL TRATTAMENTO DI DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI DELLA ZONA LOMBARE
Per il trattamento di dolori articolari e muscolari della zona lombare.
Che cos’è
ARTROGEN DM SOLLIEVO LOMBARE è un Dispositivo Medico coadiuvante nel trattamento di dolori localizzati dell’apparato muscolo-scheletrico e delle articolazioni. Grazie alla sua attività occlusiva il cerotto è in grado di agire sulla parte interessata favorendo un leggero incremento della temperatura nell’area di applicazione, mantenendo la pelle protetta ed aiutando a donare sollievo in presenza di dolori
Perchè
ARTROGEN DM SOLLIEVO LOMBARE agisce sulla zona da trattare in modo costante per 24 ore svolgendo un’attività protettiva.
Per migliorare la tollerabilità cutanea del cerotto durante tutto il periodo di applicazione e per renderne meno fastidiosa la rimozione, sono state inserite sostanze naturali ad azione protettiva, idratante ed emolliente quali Arnica, Artiglio del Diavolo, Aloe e Boswellia, oltre ad olio essenziale di Eucalipto e Menta Piperita per donare al prodotto una piacevole profumazione.
Contenuto
5 cerotti
10 cerotti
Uso
Lasciare agire il cerotto per 24 ore, dopodichè sostituirlo con uno nuovo. E' possibile tagliarre il cerotto con le forbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
1. Pulire ed asciugare bene la zona da trattare prima dell'applicazione.
2. Aprire la busta lungo il segno tratteggiato estraendo il cerotto.
3. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
4. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene.
5. RIchiudere la busta con i cerotti rimanenti tramite il mini-grip
Avvertenze
USO ESTERNO.
Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare al di sotto dei 12 anni. Non usare in gravidanza. Rivolgersi sempre al proprio medico o terapista prima di intraprendere qualsiasi utilizzo. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta; una volta aperta richiuderla tramite il minigrip
Marco Viti - Artrogen DM Sollievo Lombare 10 Cerotti
ARTROGEN SOLLIEVO LOMBARE DM
PER IL TRATTAMENTO DI DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI DELLA ZONA LOMBARE
Per il trattamento di dolori articolari e muscolari della zona lombare.
Che cos’è
ARTROGEN DM SOLLIEVO LOMBARE è un Dispositivo Medico coadiuvante nel trattamento di dolori localizzati dell’apparato muscolo-scheletrico e delle articolazioni. Grazie alla sua attività occlusiva il cerotto è in grado di agire sulla parte interessata favorendo un leggero incremento della temperatura nell’area di applicazione, mantenendo la pelle protetta ed aiutando a donare sollievo in presenza di dolori
Perchè
ARTROGEN DM SOLLIEVO LOMBARE agisce sulla zona da trattare in modo costante per 24 ore svolgendo un’attività protettiva.
Per migliorare la tollerabilità cutanea del cerotto durante tutto il periodo di applicazione e per renderne meno fastidiosa la rimozione, sono state inserite sostanze naturali ad azione protettiva, idratante ed emolliente quali Arnica, Artiglio del Diavolo, Aloe e Boswellia, oltre ad olio essenziale di Eucalipto e Menta Piperita per donare al prodotto una piacevole profumazione.
Contenuto
5 cerotti
10 cerotti
Uso
Lasciare agire il cerotto per 24 ore, dopodichè sostituirlo con uno nuovo. E' possibile tagliarre il cerotto con le forbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
1. Pulire ed asciugare bene la zona da trattare prima dell'applicazione.
2. Aprire la busta lungo il segno tratteggiato estraendo il cerotto.
3. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
4. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene.
5. RIchiudere la busta con i cerotti rimanenti tramite il mini-grip
Avvertenze
USO ESTERNO.
Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare al di sotto dei 12 anni. Non usare in gravidanza. Rivolgersi sempre al proprio medico o terapista prima di intraprendere qualsiasi utilizzo. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta; una volta aperta richiuderla tramite il minigrip
Artrogen Sollievo Cervicale DM 5 Cerotti
ARTROGEN SOLLIEVO CERVICALE DM
PER IL TRATTAMENTO DI DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI DELLA ZONA CERVICALE
Per il trattamento di dolori articolari e muscolari della zona cervicale.
Che cos’è
ARTROGEN DM SOLLIEVO CERVICALE è un Dispositivo Medico coadiuvante nel trattamento di dolori localizzati dell’apparato muscolo-scheletrico e delle articolazioni. Grazie alla sua attività occlusiva il cerotto è in grado di agire sulla parte interessata favorendo un leggero incremento della temperatura nell’area di applicazione, mantenendo la pelle protetta ed aiutando a donare sollievo in presenza di dolori.
Perchè
ARTROGEN DM SOLLIEVO CERVICALE agisce sulla zona da trattare in modo costan- te per 24 ore svolgendo un’attività protettiva.
Per migliorare la tollerabilità cutanea del cerotto durante tutto il periodo di applicazione e per renderne meno fastidiosa la rimozione, sono state inserite sostanze naturali ad azione protettiva, idratante ed emolliente quali Arnica, Artiglio del Diavolo, Aloe e Boswellia, oltre ad olio essenziale di Eucalipto e Menta Piperita per donare al prodotto una piacevole profumazione
Contenuto
5 cerotti
Uso
Lasciare agire il cerotto per 24 ore, dopodichè sostituirlo con uno nuovo. E' possibile tagliarre il cerotto con le forbici in caso fosse necessario un formato più piccolo.
1. Pulire ed asciugare bene la zona da trattare prima dell'applicazione.
2. Aprire la busta lungo il segno tratteggiato estraendo il cerotto.
3. Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
4. Applicare il cerotto sulla parte interessata facendolo aderire bene.
5. RIchiudere la busta con i cerotti rimanenti tramite il mini-grip
Avvertenze
USO ESTERNO.
Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare al di sotto dei 12 anni. Non usare in gra- vidanza. Rivolgersi sempre al proprio medico o terapista prima di intraprendere qualsiasi utilizzo. Leggere attentamente le istruzioni per l’uso. Sospendere il tratta- mento in caso di fenomeni irritativi o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall’integrità della busta; una volta aperta ri- chiuderla tramite il minigrip
SAFETY
MASCHERINE MONOUSO MEDICALI Descrizione
Mascherina monouso, taglia adulto, tipo II R.
Elastici auricolari.
Protezione respiratoria: BFE ≤ 98%.
Design anatomico - 3 strati.
Materiale ipoallergenico.
Modalità d'uso
1. Lavare le mani prima di aprire la confezione singola.
2. Fissare ad un orecchio con il lato bianco rivolto verso la faccia e il nasello posizionato verso l’alto.
3. Coprire completamente naso e bocca.
4. Usare entrambe le mani per regolare il nasello e far aderire la mascherina completamente al volto.
Avvertenze
Questa mascherina medicale non previene la trasmissione di tutti i germi presenti nell’aria e non elimina il rischio di patologie. Usare con cautela in presenza di allergie ai tessuti sintetici. Utilizzare in modo igienico: disinfettare le mani frequentemente ed evitare di toccare naso, mani o occhi. Non lavare o sterilizzare per il riutilizzo.
Formato
Confezione da 10 mascherine.
Cod. 14510
Mascherina monouso, taglia adulto, tipo II R.
Elastici auricolari.
Protezione respiratoria: BFE ≤ 98%.
Design anatomico - 3 strati.
Materiale ipoallergenico.
Modalità d'uso
1. Lavare le mani prima di aprire la confezione singola.
2. Fissare ad un orecchio con il lato bianco rivolto verso la faccia e il nasello posizionato verso l’alto.
3. Coprire completamente naso e bocca.
4. Usare entrambe le mani per regolare il nasello e far aderire la mascherina completamente al volto.
Avvertenze
Questa mascherina medicale non previene la trasmissione di tutti i germi presenti nell’aria e non elimina il rischio di patologie. Usare con cautela in presenza di allergie ai tessuti sintetici. Utilizzare in modo igienico: disinfettare le mani frequentemente ed evitare di toccare naso, mani o occhi. Non lavare o sterilizzare per il riutilizzo.
Formato
Confezione da 10 mascherine.
Cod. 14510
CIZETA Press
ZINCO
CUMARINA A
ZINCO
CUMARINA A
Descrizione
Banda anelastica impregnata di pasta all'ossido di zinco (10%) e cumarina.
Indicata in caso di tromboflebiti e flebotrombosi, trattamento di linfedemi ed edemi, insufficienza venosa cronica, varici, ulcus cruris e come trattamento in seguito a fratture, traumi contusivi, distorsivi e lussazioni.
Le bende all'ossido di zinco sono termolabili e fotosensibili.
Modalità d'uso
Il bendaggio dev'essere effettuato da personale competente.
Componenti
100% cotone.
Senza lattice.
Avvertenze
Il dispositivo medico non deve essere applicato direttamente su tessuti lesi.
Se il dispositivo è danneggiato avvertire immediatamente il fabbricante.
Non usare su ferite e ulcere aperte.
Non sono note allergie specifiche se non quelle individuali ad uno dei componenti tessili.
Il bendaggio non deve essere eseguito su stati patologici che sconsiglino la fasciatura compressa.
In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo, informare immediatamente il fabbricante e il medico competente.
Conservazione
Conservare preferibilmente in luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C; tenere al riparo da luce diretta e fonti di calore.
Formato
1 pezzo da 5 m x 10 cm.
Cod 08CU510161
Banda anelastica impregnata di pasta all'ossido di zinco (10%) e cumarina.
Indicata in caso di tromboflebiti e flebotrombosi, trattamento di linfedemi ed edemi, insufficienza venosa cronica, varici, ulcus cruris e come trattamento in seguito a fratture, traumi contusivi, distorsivi e lussazioni.
Le bende all'ossido di zinco sono termolabili e fotosensibili.
Modalità d'uso
Il bendaggio dev'essere effettuato da personale competente.
Componenti
100% cotone.
Senza lattice.
Avvertenze
Il dispositivo medico non deve essere applicato direttamente su tessuti lesi.
Se il dispositivo è danneggiato avvertire immediatamente il fabbricante.
Non usare su ferite e ulcere aperte.
Non sono note allergie specifiche se non quelle individuali ad uno dei componenti tessili.
Il bendaggio non deve essere eseguito su stati patologici che sconsiglino la fasciatura compressa.
In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo, informare immediatamente il fabbricante e il medico competente.
Conservazione
Conservare preferibilmente in luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C; tenere al riparo da luce diretta e fonti di calore.
Formato
1 pezzo da 5 m x 10 cm.
Cod 08CU510161
Dolgosin
Termico
Descrizione
Utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi. Allevia i dolori causati dall'artrite e dona un sollievo efficace contro i dolori mestruali emanando calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore. Composto di un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore.
Stimola la circolazione sanguigna: Il calore migliora l'afflusso di sangue attraverso la dilatazione dei vasi sanguigni. Questo a sua volta aumenta l'apporto di ossigeno e di sostanze nutrienti vitali alle cellule del tessuto muscolare. Aumenta lo scarto dei prodotti secondari metabolici: il materiale di scarto prodotto dai tessuti cellulari e dai muscoli viene eliminato più facilmente grazie ad una migliore circolazione sanguigna.
Allevia il dolore: il calore riduce la tensione, allevia il dolore, rilassa e migliora la mobilità.
Modalità d'uso
Pulire e asciugare con cura la zona interessata.
Quando si è pronti per l'uso, estrarre la fascia dall'apposita busta di protezione e rimuovere lo strato protettivo.
Posizionare la fascia sull'area dolente facendo attenzione che aderisca con tutta la sua superficie alla cute. (Può impiegare circa 30 minuti per raggiungere la temperatura prevista).
Indossare il prodotto per un massimo di 8 ore. In caso di utilizzo per dolori mestruali, posizionare il prodotto con la parte adesiva rivolta verso l'indumento intimo e non direttamente sulla pelle. Assicurare una perfetta adesione.
Componenti
Composto di un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria sviluppano calore.
Avvertenze
Mancata eliminazione del problema per il quale era stato richiesto l'impiego del prodotto.
Non utilizzare in caso di: utilizzo in concomitanza con l'applicazione di creme o unguenti o di altri prodotti riscaldanti.
Cute lesa o particolarmente sensibile, lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore.
Persone impossibilitate a rimuovere indipendentemente il prodotto, inclusi i bambini.
Non utilizzare durante le ore notturne. In caso di un errato utilizzo può provocare bruciature.
Esposizione a esami di risonanza magnetica. In associazione a prodotti ad uso topico a base di cortisone o altri farmaci.
Durante l'attività sportiva.
Fuoriuscita del contenuto delle celle e/o prodotto danneggiato.
Chiedere il parere di un medico in caso di pazienti con problemi circolatori, malattie cardiache, artriti reumatoide, diabete e gravidanza.
In caso di contatto diretto (pelle e occhi) con il materiale contenuto nel prodotto, sciacquare abbondantemente con acqua e consultare immediatamente un medico.
In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico.
È vietato scaldare in alcun modo il dispositivo medico.
Tenere lontano dalla portata dei bambini e degli animali domestici.
Questo prodotto può causare scottature, prowedere periodicamente al controllo della pelle dove viene posizionato la fascia per verificare la presenza di irritazione o scottature.
Non utilizzare in aree del corpo dove non si percepisce calore, sotto vestiti stretti e cinture per evitare il rischio di scottature. Non utilizzare più di una fascia al giorno.v Usare con cautela sulle pelli delicate.
Formato
6 fasce autoriscaldanti.
CIZETA Press
ZINCO M80
ZINCO M80
Descrizione
Benda monoelastica con pasta all'ossido di zinco al 15% a media estensibilità.
Indicata in caso di tromboflebiti e flebotrombosi, trattamento di linfedemi ed edemi, insufficienza venosa cronica, varici, ulcus cruris e come trattamento in seguito a fratture, traumi contusivi, distorsivi e lussazioni.
Le bende all'ossido di zinco sono termolabili e fotosensibili.
Modalità d'uso
Il bendaggio dev'essere effettuato da personale competente.
Componenti
54% poliammide, 46% viscosa.
Senza lattice.
Avvertenze
Se il bendaggio è danneggiato, avvertire immediatamente il fabbricante.
Non usare su ferite e ulcere aperte.
Non sono note allergie specifiche se non quelle individuali ad uno dei componenti tessili.
Il bendaggio non deve essere eseguito su stati patologici che sconsiglino la fasciatura compressa.
In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo, informare immediatamente il fabbricante e il medico competente.
Conservazione
Conservare preferibilmente il luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C; tenere al riparo da luce diretta e fonti di calore.
Formato
1 pezzo da 10 m x 10 cm.
Cod 08ZM101161
Benda monoelastica con pasta all'ossido di zinco al 15% a media estensibilità.
Indicata in caso di tromboflebiti e flebotrombosi, trattamento di linfedemi ed edemi, insufficienza venosa cronica, varici, ulcus cruris e come trattamento in seguito a fratture, traumi contusivi, distorsivi e lussazioni.
Le bende all'ossido di zinco sono termolabili e fotosensibili.
Modalità d'uso
Il bendaggio dev'essere effettuato da personale competente.
Componenti
54% poliammide, 46% viscosa.
Senza lattice.
Avvertenze
Se il bendaggio è danneggiato, avvertire immediatamente il fabbricante.
Non usare su ferite e ulcere aperte.
Non sono note allergie specifiche se non quelle individuali ad uno dei componenti tessili.
Il bendaggio non deve essere eseguito su stati patologici che sconsiglino la fasciatura compressa.
In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo, informare immediatamente il fabbricante e il medico competente.
Conservazione
Conservare preferibilmente il luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C; tenere al riparo da luce diretta e fonti di calore.
Formato
1 pezzo da 10 m x 10 cm.
Cod 08ZM101161
RINOTE 121
Descrizione
Coadiuvante nel trattamento di riniti acute e subacute, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie e nella rigenerazione della mucosa nasale.
Favorisce il processo trofico che è alla base della rigenerazione della mucosa nasale ed esercita un'azione lubrificante, emolliente e protettiva nei casi di sensazione di naso chiuso e di secchezza nasale.
RINOTE, forma una pellicola emolliente e protettiva capace di esercitare un effetto barriera nei confronti di agenti irritanti esterni, in tal modo favorendo ulteriormente i processi ricostitutivi della mucosa nasale. L'uso regolare di RINOTE contribuisce, attraverso le azioni descritte, a restituire la sensazione di naso libero e ben lubrificato.
Modalità d'uso
Inserire il beccuccio all'interno della cavità nasale ed applicare una piccola quantità di prodotto.
Massaggiare delicatamente il naso dall'esterno preferibilmente con movimenti dal basso verso l'alto, al fine di garantire la distribuzione uniforme della crema all'interno.
Nel caso di irritazione cutanea perinasale, il prodotto può essere applicato anche sulla cute.
Si consiglia l'applicazione 2-3 volte al giorno in ciascuna narice.
Durante l'applicazione, respirare normalmente senza inspirare profondamente.
Composizione
T-LysYal (aggregato supramolecolare/hyaluronic acid, lysine, thymine, sodium chloride), aqua, ethylhexyl stearate, glyceryl stearate, ethylhexyl palmitate, dimethicone, propylene glycol,cetearyl alcohol, cyclopentasiloxane, glycolic acid, PEG-100 stearate, triethanolamine, sorbitan stearate, stearic acid, methylparaben, propylparaben, sodium dehydroacetate, lecithin, tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid.
Avvertenze
Tenere fuori della portata dei bambini.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Il prodotto è controindicato in soggetti che presentino intolleranza/ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti.
Pur non essendo noti effetti di RINOTE in corso di gravidanza e/o allattamento, l'applicazione del prodotto in questi casi è subordinata al giudizio del medico.
Il prodotto è controindicato in soggetti che presentino intolleranza/ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore e si consiglia di conservare a temperatura ambiente.
La data di scadenza indicata in etichetta si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Tubo da 10 ml.
Cod. OSLD700C3D
Coadiuvante nel trattamento di riniti acute e subacute, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie e nella rigenerazione della mucosa nasale.
Favorisce il processo trofico che è alla base della rigenerazione della mucosa nasale ed esercita un'azione lubrificante, emolliente e protettiva nei casi di sensazione di naso chiuso e di secchezza nasale.
RINOTE, forma una pellicola emolliente e protettiva capace di esercitare un effetto barriera nei confronti di agenti irritanti esterni, in tal modo favorendo ulteriormente i processi ricostitutivi della mucosa nasale. L'uso regolare di RINOTE contribuisce, attraverso le azioni descritte, a restituire la sensazione di naso libero e ben lubrificato.
Modalità d'uso
Inserire il beccuccio all'interno della cavità nasale ed applicare una piccola quantità di prodotto.
Massaggiare delicatamente il naso dall'esterno preferibilmente con movimenti dal basso verso l'alto, al fine di garantire la distribuzione uniforme della crema all'interno.
Nel caso di irritazione cutanea perinasale, il prodotto può essere applicato anche sulla cute.
Si consiglia l'applicazione 2-3 volte al giorno in ciascuna narice.
Durante l'applicazione, respirare normalmente senza inspirare profondamente.
Composizione
T-LysYal (aggregato supramolecolare/hyaluronic acid, lysine, thymine, sodium chloride), aqua, ethylhexyl stearate, glyceryl stearate, ethylhexyl palmitate, dimethicone, propylene glycol,cetearyl alcohol, cyclopentasiloxane, glycolic acid, PEG-100 stearate, triethanolamine, sorbitan stearate, stearic acid, methylparaben, propylparaben, sodium dehydroacetate, lecithin, tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid.
Avvertenze
Tenere fuori della portata dei bambini.
Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Il prodotto è controindicato in soggetti che presentino intolleranza/ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti.
Pur non essendo noti effetti di RINOTE in corso di gravidanza e/o allattamento, l'applicazione del prodotto in questi casi è subordinata al giudizio del medico.
Il prodotto è controindicato in soggetti che presentino intolleranza/ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti.
Conservazione
Tenere lontano da fonti di calore e si consiglia di conservare a temperatura ambiente.
La data di scadenza indicata in etichetta si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Tubo da 10 ml.
Cod. OSLD700C3D
Balsamich Patch
Descrizione
Cerotto aromaterapeutico naturale che allevia la congestione nasale.
8 ore di rilascio. Non macchia e non unge.
Formato
Confezione da 7 pezzi.
Cod. 1000019343
Cerotto aromaterapeutico naturale che allevia la congestione nasale.
8 ore di rilascio. Non macchia e non unge.
Formato
Confezione da 7 pezzi.
Cod. 1000019343
Medipore PROTEZIONE ELASTICA ADESIVA
Indicazioni
Sistema di fissaggio per medicazioni, costituito da un supporto molto elastico, morbido, conformabile, che si adatta a numerose applicazioni.
Posologia e Modalità d'uso
Scegliere la misura più idonea per la medicazione da effettuare e tagliare il pezzo necessario, svolgendo il rotolo; rimuovere il liner protettivo; applicare facendolo aderire uniformemente su tutta la superficie cutanea. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita ed asciutta. Applicare a partire dal centro e poi premere verso i bordi per evitare di creare tensioni e quindi irritazioni alla cute.
Caratteristiche
Costituito da un supporto traforato in fibre di poliestere non tessute, permeabile al vapore acqueo. L’adesivo, ipoallergenico, è costituito da una miscela di acrilati che garantiscono una buona tolleranza cutanea. La rimozione è indolore e non lascia residui sulla cute.
Sterilità Non è un prodotto sterile.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente compresa tra 15° e 30° C, al riparo da condizioni estreme di umidità, da polvere, agenti inquinanti, ecc.. Il periodo di validità è di cinque anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato nella confezione di vendita originaria. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita e singola busta.
Componenti
Supporto: fibre di poliestere non tessute; adesivo: miscela di acrilati.
Formato
10mmx10m per 12 pezzi; 20mmx10m per 6 pezzi; 30mmx10m per 6 pezzi; 5mmx10m per 24 pezzi.
Cod. 29911 / 29912 / 29914 / 29915
Indicazioni
Sistema di fissaggio per medicazioni, costituito da un supporto molto elastico, morbido, conformabile, che si adatta a numerose applicazioni.
Posologia e Modalità d'uso
Scegliere la misura più idonea per la medicazione da effettuare e tagliare il pezzo necessario, svolgendo il rotolo; rimuovere il liner protettivo; applicare facendolo aderire uniformemente su tutta la superficie cutanea. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita ed asciutta. Applicare a partire dal centro e poi premere verso i bordi per evitare di creare tensioni e quindi irritazioni alla cute.
Caratteristiche
Costituito da un supporto traforato in fibre di poliestere non tessute, permeabile al vapore acqueo. L’adesivo, ipoallergenico, è costituito da una miscela di acrilati che garantiscono una buona tolleranza cutanea. La rimozione è indolore e non lascia residui sulla cute.
Sterilità Non è un prodotto sterile.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente compresa tra 15° e 30° C, al riparo da condizioni estreme di umidità, da polvere, agenti inquinanti, ecc.. Il periodo di validità è di cinque anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato nella confezione di vendita originaria. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita e singola busta.
Componenti
Supporto: fibre di poliestere non tessute; adesivo: miscela di acrilati.
Formato
10mmx10m per 12 pezzi; 20mmx10m per 6 pezzi; 30mmx10m per 6 pezzi; 5mmx10m per 24 pezzi.
Cod. 29911 / 29912 / 29914 / 29915
Euroderm Foam
Formato
Disponibile nei formati:
Schiuma di poliuretano non adesiva.
Schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura tristratificata con intera superficie idroattiva.
Medicazione composta da uno strato in schiuma di poliuretano altamente assorbente, da un film di poliuretano traspirante, impermeabile ad acqua e batteri e da un film di poliuretano perforato non aderente a contatto con la ferita.
I liquidi assorbiti vengono uniformemente distribuiti all’interno della schiuma che quindi si conforma perfettamente al letto della lesione promuovendo l’ambiente ideale per il processo di guarigione.
L’alta capacità di assorbimento della medicazione in schiuma di PU permette di ridurre il numero dei cambi garantendo comfort al paziente ed una riduzione dei costi nella gestione della ferita.
La particolare struttura “a bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano-Euroderm o euroderm roll o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi.
Lo spessore della schiuma crea l’effetto cuscinetto che riduce la pressione sulla lesione, contrasta eventuali forze di frizione e garantisce così comfort e protezione al paziente.
In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con Hydromed gel.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. La frequenza di cambio è legata alla tipologia della lesione, alla quantita’ di essudato ed alle condizioni cliniche.
Indicazioni
- Ulcere da pressione dal 1° al 4° stadio
- Ferite post operatorie
- Lesioni vascolari
- Ustioni di 1° e 2° grado
- Lesioni con cute perilesionale particolarmente fragile e delicata
- Siti di prelievo cutaneo
Euroderm Foam è latex free.
Destinazione d'uso
La particolare struttura a “bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano – “Euroderm” o “Euroderm Roll” - o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con “Hydromed Gel”.
Composizione del supporto
Film di poliuretano e tampone in schiuma di poliuretano.
Schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura tristratificata con intera superficie idroattiva.
Medicazione composta da uno strato in schiuma di poliuretano altamente assorbente, da un film di poliuretano traspirante, impermeabile ad acqua e batteri e da un film di poliuretano perforato non aderente a contatto con la ferita.
I liquidi assorbiti vengono uniformemente distribuiti all’interno della schiuma che quindi si conforma perfettamente al letto della lesione promuovendo l’ambiente ideale per il processo di guarigione.
L’alta capacità di assorbimento della medicazione in schiuma di PU permette di ridurre il numero dei cambi garantendo comfort al paziente ed una riduzione dei costi nella gestione della ferita.
La particolare struttura “a bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano-Euroderm o euroderm roll o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi.
Lo spessore della schiuma crea l’effetto cuscinetto che riduce la pressione sulla lesione, contrasta eventuali forze di frizione e garantisce così comfort e protezione al paziente.
In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con Hydromed gel.
La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. La frequenza di cambio è legata alla tipologia della lesione, alla quantita’ di essudato ed alle condizioni cliniche.
Indicazioni
- Ulcere da pressione dal 1° al 4° stadio
- Ferite post operatorie
- Lesioni vascolari
- Ustioni di 1° e 2° grado
- Lesioni con cute perilesionale particolarmente fragile e delicata
- Siti di prelievo cutaneo
Euroderm Foam è latex free.
Destinazione d'uso
La particolare struttura a “bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano – “Euroderm” o “Euroderm Roll” - o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con “Hydromed Gel”.
Composizione del supporto
Film di poliuretano e tampone in schiuma di poliuretano.
Formato
Disponibile nei formati:
| Misura | numero pezzi | Codice |
| 10 cm x 10 cm | 5 pezzi | 892010 |
| 10 cm x 10 cm | 10 pezzi | 893010 |
| 15 cm x 15 cm | 5 pezzi | 893015 |
| 20 cm x 20 cm | 3 pezzi | 893020 |
Biatain AG MEDICAZIONE
Caratteristiche:
medicazione adesiva in schiuma per sacro.
Cod. 9641
Caratteristiche:
medicazione adesiva in schiuma per sacro.
Cod. 9641
Biatain AG MEDICAZIONE
Medicazione attiva all'Argento.
Schiuma di poliuretano non adesiva.
Misure disponibili: 10x10 cm, 10x20 cm, 15x15 cm, 20x20, cm 12,5x12,5 cm, 18x18 cm.
Cod. 9622 / 9623 / 9625 / 9626 / 9632 / 9635
Medicazione attiva all'Argento.
Schiuma di poliuretano non adesiva.
Misure disponibili: 10x10 cm, 10x20 cm, 15x15 cm, 20x20, cm 12,5x12,5 cm, 18x18 cm.
Cod. 9622 / 9623 / 9625 / 9626 / 9632 / 9635
Spedizioni rapide
